CN106245342B - 一种以黑莓提取物为壁材的微胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种以黑莓提取物为壁材的微胶囊及其制备方法,该微胶囊选用黑莓提取物作为微胶囊的壁材,以油状化合物为芯材,通过微胶囊包裹工艺制备出一种安全、无毒,且具有一定的抗氧化性的微胶囊,用于贴身衣物、婴幼儿衣物以及床上用品的整理剂,且该微胶囊的直径小于纤维直径,通过交联剂固着于纤维之间,具有优异的耐洗性。
Description
技术领域
本发明涉及一种微胶囊及其制备方法,特别是涉及一种以黑莓提取物为壁材的微胶囊及其制备方法。
背景技术
进入21世纪,随着人民经济实力的提高,对健康、环保意识随之增强,对纺织品的舒适性和安全性的要求也越来越高,特别是对内衣的舒适性和安全性要求越来越高。内衣行业在中国时兴虽然只有短短几十年,但却得到了飞速发展,内衣,是指穿在里面的衣服的总称,即贴身穿的衣物,素有“人体第二皮肤”之称,内衣消费逐渐呈现出一种高层次的消费观念,追求更自然、绿色、环保的消费理念。而随着科技的发展,新材料、新工艺、新技术的广泛应用,内衣向时尚、功能、绿色方向发展,从而能更好地满足消费者日益提高的审美和消费需求。
黑莓是一种风味及品质优良、营养价值高的小浆果,具有较高的营养保健价值和经济价值,并富含特殊的营养成分,含可溶性固形物8.3%,总酸1.3%,每100g鲜果中含Vc9.3mg,Ve3.1mg,氨基酸829mg,以及多种矿物质元素;其中Ve的含量是苹果的6~7倍,柑桔的4倍,草莓的3倍;锌、硒及氨基酸的含量也都明显高于苹果和柑桔。特别重要的是:黑莓果实含有极为丰富的色素及纤维素,其中色素属花色苷类。黑莓花色苷已经被证明具有诸多的医疗和保健功能,如抗氧化作用、降低血清胆固醇及中性脂肪、抗变异及抗肿瘤作用、改善肝功能及提高视力等,在食品、药品、化妆品等领域有广阔的应用前景。
在设计和制备微胶囊时,应考虑产品的使用目的,针对产品的使用目的不同,选用不同的材质作为微胶囊材料的芯材和壁材。织物整理用微胶囊芯材可以取自各种植物提取物,也可以选自具有特殊功效的化合物。壁材多选用明胶、阿拉伯胶、纤维素、羟甲基纤维素、β-葡聚糖、麦芽糖、蔗糖、壳聚糖、乳清蛋白其中的1种或多种。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:利用黑莓果实中含有的花色苷具有较强的抗氧化能力,提供一种以黑莓提取物为壁材的微胶囊及其制备方法,制备出一种对皮肤无刺激的、不含甲醛、重金属等有害物质,抗氧化能力较好的微胶囊材料,且该微胶囊的直径小于纤维直径,通过交联剂固着于纤维之间,具有优异的耐洗性。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:本发明提供了一种以黑莓提取物为壁材的微胶囊,该微胶囊以黑莓提取物为壁材,以油状化合物为芯材,通过微胶囊包裹工艺制备出一种对皮肤无刺激的、不含甲醛、重金属等有害物质,具有很好的抗氧化能力的微胶囊。
其中,所述黑莓提取物、芯材的质量比为1:3~5;
进一步的,其中油状化合物微胶囊芯材为植物提取精油或合成香精。
更进一步的,其中作为壁材的黑莓提取物的制备方法为:
将黑莓去除杂质,清洗,杀菌,以料液比为1:10~20的黑莓与水在80~90℃回流提取,提取1~3次,提取时间1.5小时每次,合并提取液,并用纱布过滤掉提取液中的残渣,过滤后的提取液用活性炭脱色,减压蒸馏浓缩至膏状,烘干,粉碎,获得黑莓提取物。
本发明还提供了一种上述微胶囊的制备方法,具体步骤为:
(1)将黑莓提取物加入去离子水中,搅拌混合至黑莓提取物溶解完全,得到黑莓提取物溶液;
(2)将油状化合物、乳化剂加入步骤(1)所述的黑莓提取物溶液中高速搅拌混合均匀,得到油状化合物乳化液;
(3)将步骤(2)所得的油状化合物乳化液加热升温至55~70℃,保温30~60min,向乳化液中滴加10%NaOH溶液,调节PH值至7~7.5,反应10~15min,将上述反应乳化液降温至0~5℃,加入交联剂固化50~60min,反应结束;
进一步的,上述制备方法所述乳化剂为:Triton X-100、Tween-80、Span-80中的一种,乳化剂用量为乳液总质量的1~3%。
更进一步的,上述制备方法所述的交联剂为京尼平(Genipin),二缩水甘油基乙醚、辛二亚氨酸甲酯中的一种,交联剂用量为壁材质量的1~2%,。
本发明的有益效果:
(1)采用黑莓提取物作为微胶囊的壁材,具有很好的抗氧化性,适用于贴身衣物、婴幼儿衣物、床上用品等领域。
(2)本发明制得的微胶囊直径小于纤维直径,通过交联剂固着于纤维之间,具有优异的耐洗性。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行说明,但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
测试方法:
1、微胶囊的抗氧化性能测试:
(1)、用无水乙醇配制0.1mmol/L的DPPH溶液,避光保存;配制0.5mg/mL的本发明微胶囊样品溶液。
(2)、将2mL微胶囊样品溶液及2mLDPPH溶液加入到同一试管中,摇匀,室温下暗处静置30min后测定其吸光度A1,同时测定2mLDPPH溶液与2mL溶剂(蒸馏水或者相应的缓冲溶液)混合后的吸光度A3,以及2mL微胶囊样品溶液与2mL无水乙醇混合后的吸光度A2。
(3)、自由基清除能力的表示:
清除率(%)=[1-(A1-A2)/A3]×100%
清除率越大表明抗氧化能力越强
2、耐洗性能测试
按GB/T 8629—2001《纺织品试验用家庭洗涤干燥程序》标准测试,测试方法如下:
将本发明制得的微胶囊采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,然后于100℃烘箱中烘干2min,分别测试0、2、4、6、8、10h后织物上所含油状化合物的量。具体测试方法如下:取1g上述整理后的织物,剪碎置于烧瓶中,然后加入5mL0.809mol/L的HCl溶液,65℃搅拌30min,然后加入15mL乙酸乙酯,搅拌90min后,以4000r/min离心2min,取上清液进行气相色谱分析。
气相色谱条件:GC-950型气相色谱,载气:氮气;进样口温度:250℃,进样量:0.2μL,进样方式:分流;柱温:80℃,保持1min,然后以20℃/min的速率升温至150℃,保持3min;FID温度:250℃。
3、粒径测试
将微胶囊分散在水中,采用BT-9300S型激光粒度分析仪对以黑莓提取物为壁材的微胶囊进行粒度测试。
实施例1
将2g黑莓提取物溶解于50g蒸馏水中至完全溶解;将6g薄荷精油、1.5g乳化剂加入上述溶液中,高速搅拌乳化5min;将上述乳化液加热升温至55~70℃,保温30~60min,向乳液中滴加10%NaOH溶液,调节PH值至7~7.5,反应10~15min,将上述反应乳液降温至0~5℃,加入0.02g京尼平固化50~60min,反应结束;用去离子水洗涤,抽滤,室温干燥,出料,得到以黑莓提取物为壁材的微胶囊。并测试微胶囊的粒径和抗氧化性。
配制浓度为10%的上述微胶囊,采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,于100℃烘箱中烘干2min,然后进行耐洗性能测试。
实施例2
将1.5g黑莓提取物溶解于50g蒸馏水中至完全溶解;将5g玫瑰精油、2g乳化剂加入上述溶液中,高速搅拌乳化5min;将上述乳化液加热升温至55~70℃,保温30~60min,向乳液中滴加10%NaOH溶液,调节PH值至7~7.5,反应10~15min,将上述反应乳液降温至0~5℃,加入0.03g京尼平固化50~60min,反应结束;用去离子水洗涤,抽滤,室温干燥,出料,得到以黑莓提取物为壁材的微胶囊。并测试微胶囊的粒径和抗氧化性。
配制浓度为10%的上述微胶囊,采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,于100℃烘箱中烘干2min,然后进行耐洗性能测试。
实施例3
将1.2g黑莓提取物溶解于50g蒸馏水中至完全溶解;将6g薰衣草精油、3g乳化剂加入上述溶液中,高速搅拌乳化5min;将上述乳化液加热升温至55~70℃,保温30~60min,向乳液中滴加10%NaOH溶液,调节PH值至7~7.5,反应10~15min,将上述反应乳液降温至0~5℃,加入0.02g二缩水甘油基乙醚固化50~60min,反应结束;用去离子水洗涤,抽滤,室温干燥,出料,得到以黑莓提取物为壁材的微胶囊。并测试微胶囊的粒径和抗氧化性。
配制浓度为10%的上述微胶囊,采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,于100℃烘箱中烘干2min,然后进行耐洗性能测试。
实施例4
将1.2g黑莓提取物溶解于50g蒸馏水中至完全溶解;将6g合成香精、2.5g乳化剂加入上述溶液中,高速搅拌乳化5min;将上述乳化液加热升温至55~70℃,保温30~60min,向乳液中滴加10%NaOH溶液,调节PH值至7~7.5,反应10~15min,将上述反应乳液降温至0~5℃,加入0.02g二缩水甘油基乙醚固化50~60min,反应结束;用去离子水洗涤,抽滤,室温干燥,出料,得到以黑莓提取物为壁材的微胶囊。并测试微胶囊的粒径和抗氧化性。
配制浓度为10%的上述微胶囊,采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,然后于100℃烘箱中烘干2min,然后进行耐洗性能测试。
本发明制得的以黑莓提取物为壁材的微胶囊还可以用来对棉、毛、丝、麻等织物进行芳香整理。
对比实施例1
配制浓度为10%的以壳聚糖为壁材的香味微胶囊,采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,然后于100℃烘箱中烘干2min,然后进行性能测试。
对比实施例2
配制浓度为10%的以醚化密胺树脂预聚体为壁材的香味微胶囊,采用二浸二轧法(轧余率70%-80%)对纯棉织物进行整理,然后于100℃烘箱中烘干2min,然后进行耐洗性能测试。
表1产品性能数据表
实施例 | 清除率/% | 耐水洗/次 | 粒径/μm |
实施例1 | 83 | 5~8 | 1~10 |
实施例2 | 88 | 5~8 | 1~10 |
实施例3 | 86 | 5~8 | 1~10 |
实施例4 | 85 | 5~8 | 1~10 |
对比实施例1 | 48 | 5~8 | 1~10 |
对比实施例2 | 45 | 5~8 | 1~10 |
Claims (8)
1.一种以黑莓提取物为壁材的微胶囊,其特征在于:所述微胶囊以黑莓提取物为壁材,以油状化合物为芯材,其中,所述作为壁材的黑莓提取物的制备方法为:
将黑莓果实去除杂质,清洗,杀菌,以料液比为1:10~20的黑莓与水在80~90℃回流提取,提取1~3次,提取时间1.5小时每次,合并提取液,并用纱布过滤掉提取液中的残渣,过滤后的提取液用活性炭脱色,减压蒸馏浓缩至膏状,烘干,粉碎,获得黑莓提取物。
2.如权利要求1所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊,其特征在于:所述作为芯材的油状化合物为植物提取精油或合成香精。
3.如权利要求1所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊,其特征在于:所述作为壁材的黑莓提取物和作为芯材的油状化合物的质量比为1:3~5。
4.如权利要求1所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊的制备方法,其特征在于:所述微胶囊制备的具体步骤为:
(1)将黑莓提取物加入去离子水中,搅拌混合至黑莓提取物溶解完全,得到黑莓提取物溶液;
(2)将油状化合物、乳化剂加入步骤(1)所述的黑莓提取物溶液中高速搅拌混合均匀,得到油状化合物乳化液;
(3)将步骤(2)所得的油状化合物乳化液加热升温至55~70℃,保温30~60min,向乳化液中滴加10%NaOH溶液,调节pH值至7~7.5,反应10~15min,将上述反应乳液降温至0~5℃,加入交联剂固化50~60min,反应结束;
(4)用去离子水洗涤步骤(3)所得的反应产物,抽滤,室温干燥,出料,得到以黑莓提取物为壁材的微胶囊。
5.如权利要求4所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述乳化剂为:Triton X-100、Tween-80、Span-80中的一种。
6.如权利要求4所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的交联剂为京尼平(Genipin)、二缩水甘油基乙醚、辛二亚氨酸甲酯中的一种。
7.如权利要求4所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的乳化剂用量为乳液总质量的1~3%。
8.如权利要求4所述的以黑莓提取物为壁材的微胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的交联剂用量为壁材质量的1~2%。
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