CN106192046A - 一种保健内衣面料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种保健内衣面料，该面料是以复合蜘蛛丝纤维、毛发纤维、椰子纤维为原料混纺而成的，其中，复合蜘蛛丝纤维是以仿蜘蛛丝纤维和保健功能助剂为原料混纺得到的；其中保健功能助剂是经过(1)2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备、(2)稀土氧化物和奇才石的活化、(3)2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石、(4)离子交换四个步骤制备而成的。本发明所制备的内衣面料具有保健功能多样、成本低廉、制备工艺简单高效等特点。

Description

一种保健内衣面料
技术领域
本发明属于服装面料技术领域，涉及一种内衣面料，尤其涉及一种多功能保健内衣面料。
背景技术
随着人们生活水平的提高和保健意识的增强，对直接接触皮肤的内衣面料提出了更高的要求，除了应具有良好的吸湿排汗性能、舒适性能及导电性能外，还增加了塑身美体、杀菌抑菌、理疗保健、滋养护肤等性能要求。多功能保健内衣通常是将新型材料添加入内衣的制备中开发出的具有特殊功能的保健内衣。
传统的内衣面料一般多为棉纤维、化纤纤维织物，虽然舒适性较强，但存在透气性差、易滋生细菌、易产生异味等问题。现有的保健内衣由于面料布在选材和制备工艺方面的不足，使得面料耐久性差，多次水洗后抗菌效果大大减弱，且保健理疗功效单一，时效性过低，制备工艺复杂，并不能满足人们生产和使用的要求。此外，虽然在织物后整理过程中加入银系抗菌剂可以获得人们期望的抗菌效果，从而达到保健功能，但是，由于银系抗菌剂中含有价格昂贵的银，因此面料的价格相对较高，并不适合于大众化消费要求。
因此，开发一种即无毒安全、又具有优异耐久性的多功能保健内衣面料成为重要的研究课题。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本发明公开了一种保健内衣面料，该内衣面料具有保健功能多样、成本低廉、制备工艺简单高效等特点。
为达到以上目的，本发明采用的技术方案为：
一种保健内衣面料，是以复合蜘蛛丝纤维、毛发纤维、椰子纤维为原料混纺而成的，其中，复合蜘蛛丝纤维是以仿蜘蛛丝纤维和保健功能助剂为原料混纺得到的。
其中，上述保健功能助剂可以通过如下步骤制备而成的：
(1)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备
将2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和脱乙酰度加入异丙醇中，在80-100℃、130-150r/min的条件下反应15-20h后，静置7-8h，在100℃恒稳水浴条件下将上层液蒸干，将下层物质洗净后，在70-80℃条件下真空干燥12-24h，得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；
(2)稀土氧化物和奇才石的活化
将稀土氧化物磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在490-510℃下焙烧3-4h，得到活化后的稀土氧化物，放入干燥器中备用；
将奇才石磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在490-510℃下焙烧3-4h，得到活化后的奇才石，放入干燥器中备用；
(3)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石将2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖加入到悬浮有叔丁基醇钾、活化后的稀土氧化物和活化后奇才石的氯仿中，在惰性气氛下，在80-100℃下回流搅拌22-26h后，将所得产物离心分离，将分离得到的固体先后用用氯仿和去离子水洗净后，在70-85℃下真空干燥15-24h，即得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石；
(4)离子交换
将步骤(3)制备得到的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石分散在(0.5-1)mol/L的锗酸钠溶液中，搅拌4-6h后，进行离子交换、抽滤，60-80℃下真空干燥10-20h，即得到保健功能助剂。
作为一种优选实施方式，步骤(1)中，2，3-环氧丙基三甲基氯化铵、脱乙酰度与异丙醇的质量比为1∶4.5∶(3-5)；步骤(3)中，2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖、活化后的稀土氧化物、活化后的奇才石、叔丁基醇钾与氯仿的质量比为(1-1.5)∶1∶1∶0.5∶(5-8)。
所述惰性气氛为氮气、氩气或氦气气氛。
所述复合蜘蛛丝纤维的一种优选制备方法为：将仿蜘蛛丝纤维和保健功能助剂加入螺旋挤出机熔融共混挤出，造粒，然后经纺丝、卷绕、拉伸后制得复合蜘蛛丝纤维；其中，仿蜘蛛丝纤维占原料的重量百分数为80-90％，余量为保健功能助剂。
为了使内衣面料的具备较好的性能，可以将各组分的重量百分数控制为：复合蜘蛛丝纤维55-65％、毛发纤维15-25％、椰子纤维余量。
优选地，所述毛发纤维选自山羊绒、兔毛、骆驼毛、牦牛毛纤维中的一种或几种。
在本发明中，仿蜘蛛丝纤维手感细腻、光滑，有一股淡淡的动物纤维特有的气味，弹性和柔韧性都很好，耐冲击性强，一方面，由其制成的面料特别柔软、贴身，富含人体所必需的18种氨基酸和多孔性蛋白纤维成分，能极好地调节人体的血液循环和新陈代谢，并能增强皮肤的细胞活力，从而达到延缓皮肤老化和滋养皮肤的作用；另一方面，其具备生物可降解性，不会对环境造成污染。毛发纤维是一种具有特别手感、细度或光泽的动物纤维，具有强度较高，耐磨性良好，吸湿性和保暖性能好等特点。椰子纤维是一种植物纤维，具有天然的抗菌抑菌、吸湿透气的优良特性，其具有天然、环保、持久、保健等功能。
稀土氧化物有许多优异的性能和特殊的使用效果，这与它们的电子结构和性质有关，由于稀土原子的4f亚层结构不同，又使各稀土元素具有不同的价态变化、络合能力、光学性质及磁学性质等。其具有抗凝血、抗炎抗病菌、抗肿癌及抗动脉硬化等保健功效。
奇才石为以硅酸盐和铝、铁等氧化物为主要成分的无机系多孔物质，具有发生负离子的功效，而负离子可以对血液有一定的净化功能，细胞复活作用，能增强人体的抵抗能力，自律神经。另外，奇才石还可以除去各种味道，具有较强的吸附作用。
稀土氧化物和奇才石等富含金属元素的物质能发生远红外线，远红外线是一种能够深入皮肤和皮下组织的射线，由于远红外线与人体内细胞分子的振动频率接近，能够引起人体细胞的原子和分子的共振，透过共鸣吸收，分子之间摩擦形成热反应，促使皮下深层温度上升，并使微血管扩张，加速血液循环，有利于清除血管囤积物及体内有害物质，达到活化组织细胞、防止老化、强化免疫系统的目的。
锗是人体需要的一种多种功能元素，由于其具有脱氢富集氧功能，能够使体能保持充足的氧，从而维护人体的健康。目前被人们广泛认可的HAPPY有机锗对多种疾病有着良好的治疗作用，主要体现在：抗肿瘤、治疗老年痴呆、增强免疫功能、延缓衰老、预防及治疗动脉硬化、降低血液粘稠度、抗类风湿关节炎、调节内分泌、止痛消炎、降血压、治疗骨质疏松、调节内分泌、治疗慢性肝炎等方面。
本发明与现有技术相比，具有以下优点和有益效果：
(1)本发明提供的保健内衣面料，制造工艺简单、原料易得、容易操作、对设备的要求不高，成本低廉；
(2)本发明提供的保健内衣面料，加入了保健功能助剂，复合了季铵盐、壳聚糖、稀土的抗菌性能，使得面料具有优异抗菌性，同时也复合了锗、稀土、负离子和远红外对人体的理疗功效(奇才石具有发生负离子的功效，稀土氧化物和奇才石等富含金属元素的物质能发生远红外线)；此外，季铵盐、壳聚糖、稀土氧化物、锗及其奇才石这些有益组分以化学键的形式存在于同一物质(保健功能助剂)里面，有利于保健功能组分的保留，提高面料保健耐久性；
(3)本发明提供的保健内衣面料，加入的保健功能助剂表面含有较多的活性基团，与内衣面料其他配方组份有较好的相容性，使得内衣面料不仅具有良好的多样的养生保健功效和优异的穿着舒适性和手感，而且具有极好的尺寸稳定性、耐久性和抗皱性能。
具体实施方式
以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。
本发明依据《SFJJ-QWX25-2006负离子浓度检验细则》对实施例及对比例所制得的内衣面料测试；按照国家标准GBT20944.1-2007《纺织品抗菌性能的评价第1部分：琼脂扩散法》的方法测定面料在不同洗涤条件下的抗菌性能，测试结果如表1所示。
实施例1
一种保健内衣面料，是由重量百分数分别为55％的复合蜘蛛丝纤维、25％的兔毛纤维和20％的椰子纤维混纺而成，复合蜘蛛丝纤维将重量份数为80％仿蜘蛛丝纤维和20％保健功能助剂加入螺旋挤出机熔融共混挤出，造粒，然后经纺丝、卷绕、拉伸后制得复合蜘蛛丝纤维；
其中，所述保健功能助剂的制备方法，是通过如下步骤实现的：
1)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备：将100g的2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和450g的脱乙酰度加入到400g的异丙醇中，在温度为80℃，转速为130r/min的恒温振荡器中反应20h后，静置7h，在100℃恒稳水浴条件下将上层液蒸干，将下层物质用水洗净后，在70℃的真空干燥箱中干燥12h，得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；
2)稀土氧化物和奇才石的活化：将稀土氧化物磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在490℃下焙烧3h，得到活化后的稀土氧化物，放入干燥器中备用；将奇才石磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在500℃下焙烧3h，得到活化后的奇才石，放入干燥器中备用；
3)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石：将100g2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖加入到悬浮有100g活化后的稀土氧化物、100g活化后的奇才石和50g叔丁基醇钾的500g氯仿中，在氮气的氛围下，在80℃下回流搅拌26h后，将所得产物离心分离，将分离得到的固体先后用氯仿和去离子水洗净后，放置真空干燥箱中于70℃下干燥24h，即得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石；
4)离子交换：将步骤3)制备得到的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石分散在0.5mol/L的锗酸钠溶液中机械搅拌4h，进行离子交换，然后抽滤，在60℃下真空中干燥20h即可。
实施例2
一种保健内衣面料，是由重量百分数分别为60％的复合蜘蛛丝纤维、20％的山羊绒纤维和20％的椰子纤维混纺而成，复合蜘蛛丝纤维将重量份数为85％仿蜘蛛丝纤维和15％保健功能助剂加入螺旋挤出机熔融共混挤出，造粒，然后经纺丝、卷绕、拉伸后制得复合蜘蛛丝纤维；
其中，所述保健功能助剂的制备方法，是通过如下步骤实现的：
1)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备：将100g的2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和450g的脱乙酰度加入到500g的异丙醇中，在温度为90℃，转速为140r/min的恒温振荡器中反应18h后，静置7.5h，在100℃恒稳水浴条件下将上层液蒸干，将下层物质用水洗净后，在75℃的真空干燥箱中干燥15h，得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；
2)稀土氧化物和奇才石的活化：将稀土氧化物磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在500℃下焙烧3.5h，得到活化后的稀土氧化物，放入干燥器中备用；将奇才石磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在510℃下焙烧3h，得到活化后的奇才石，放入干燥器中备用；
3)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石：将120g2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖加入到悬浮有活化后的100g稀土氧化物、100g活化后的奇才石和50g叔丁基醇钾的600g氯仿中，在氩气的氛围下，在90℃下回流搅拌24h后，将所得产物离心分离，将分离得到的固体先后用氯仿和去离子水洗净后，放置真空干燥箱中于75℃下干燥18h，即得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石；
4)离子交换：将步骤3)制备得到的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石分散在0.8mol/L的锗酸钠溶液中机械搅拌5h，进行离子交换，然后抽滤，在70℃下真空中干燥15h即可。
实施例3
一种保健内衣面料，是由重量百分数分别为65％的复合蜘蛛丝纤维、25％的骆驼毛纤维和10％的椰子纤维混纺而成，复合蜘蛛丝纤维将重量份数为90％仿蜘蛛丝纤维和10％保健功能助剂加入螺旋挤出机熔融共混挤出，造粒，然后经纺丝、卷绕、拉伸后制得复合蜘蛛丝纤维；
其中，所述保健功能助剂的制备方法，是通过如下步骤实现的：
1)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备：将100g的2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和450g的脱乙酰度加入到300g的异丙醇中，在温度为95℃，转速为145r/min的恒温振荡器中反应18h后，静置8h，在100℃恒稳水浴条件下将上层液蒸干，将下层物质用水洗净后，在76℃的真空干燥箱中干燥20h，得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；
2)稀土氧化物和奇才石的活化：将稀土氧化物磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在510℃下焙烧4h，得到活化后的稀土氧化物，放入干燥器中备用；将奇才石磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在500℃下焙烧3.5h，得到活化后的奇才石，放入干燥器中备用；
3)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石：将140g2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖加入到悬浮有100g活化后的稀土氧化物、100g活化后的奇才石和50g叔丁基醇钾的700g氯仿中，在氦气的氛围下，在95℃下回流搅拌25h后，将所得产物离心分离，将分离得到的固体先后用氯仿和去离子水洗净后，放置真空干燥箱中于82℃下干燥21h，即得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石；
4)离子交换：将步骤3)制备得到的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石分散在1mol/L的锗酸钠溶液中机械搅拌6h，进行离子交换，然后抽滤，在80℃下真空中干燥10h即可。
实施例4
一种保健内衣面料，是由重量百分数分别为65％的复合蜘蛛丝纤维、15％的兔毛纤维和20％的椰子纤维混纺而成，复合蜘蛛丝纤维将重量份数为83％仿蜘蛛丝纤维和17％保健功能助剂加入螺旋挤出机熔融共混挤出，造粒，然后经纺丝、卷绕、拉伸后制得复合蜘蛛丝纤维；
其中，所述保健功能助剂的制备方法，是通过如下步骤实现的：
1)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备：将100g的2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和450g的脱乙酰度加入到420g的异丙醇中，在温度为100℃，转速为150r/min的恒温振荡器中反应15h后，静置8h，在100℃恒稳水浴条件下将上层液蒸干，将下层物质用水洗净后，在80℃的真空干燥箱中干燥24h，得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；
2)稀土氧化物和奇才石的活化：将稀土氧化物磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在510℃下焙烧4h，得到活化后的稀土氧化物，放入干燥器中备用；将奇才石磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在490℃下焙烧4h，得到活化后的奇才石，放入干燥器中备用；
3)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石：将150g2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖加入到悬浮有100g活化后的稀土氧化物、100g活化后的奇才石和50g叔丁基醇钾的800g氯仿中，在氮气的氛围下，在100℃下回流搅拌22h后，将所得产物离心分离，将分离得到的固体先后用氯仿和去离子水洗净后，放置真空干燥箱中于85℃下干燥15h，即得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石；
4)离子交换：将步骤3)制备得到的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石分散在1mol/L的锗酸钠溶液中机械搅拌6h，进行离子交换，然后抽滤，在80℃下真空中干燥20h即可。
对比实施例
一种保健内衣面料，是由重量百分数分别为65％的蜘蛛丝纤维、25％的骆驼毛纤维和10％的椰子纤维混纺而成，制备方法与实施例1-4方法相同，结果如表1所示：
表1各实施例和对比实施例保健功能测试结果
可见，本发明多功能保健内衣面料抗菌效果优异，并且具有优良的耐水洗性能，经多次洗涤后仍具有良好的抑菌效果，且发生负离子功效显著。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (7)

1.一种保健内衣面料，其特征在于：是以复合蜘蛛丝纤维、毛发纤维、椰子纤维为原料混纺而成的，其中，复合蜘蛛丝纤维是以仿蜘蛛丝纤维和保健功能助剂为原料混纺得到的。
2.如权利要求1所述的内衣面料，其特征在于，所述保健功能助剂是通过如下步骤制备而成的：
(1)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备
将2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和脱乙酰度加入异丙醇中，在80-100℃、130-150r/min的条件下反应15-20h后，静置7-8h，在100℃恒稳水浴条件下将上层液蒸干，将下层物质洗净后，在70-80℃条件下真空干燥12-24h，得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；
(2)稀土氧化物和奇才石的活化
将稀土氧化物磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在490-510℃下焙烧3-4h，得到活化后的稀土氧化物，放入干燥器中备用；
将奇才石磨碎，用0.30mm和0.60mm筛子进行筛分，取直径在0.3-0.6mm颗粒置于坩埚中，在490-510℃下焙烧3-4h，得到活化后的奇才石，放入干燥器中备用；
(3)2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石
将2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖加入到悬浮有叔丁基醇钾、活化后的稀土氧化物和活化后奇才石的氯仿中，在惰性气氛下，在80-100℃下回流搅拌22-26h后，将所得产物离心分离，将分离得到的固体先后用用氯仿和去离子水洗净后，在70-85℃下真空干燥15-24h，即得到2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石；
(4)离子交换
将步骤(3)制备得到的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的稀土氧化物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的奇才石分散在(0.5-1)mol/L的锗酸钠溶液中，搅拌4-6h后，进行离子交换、抽滤，60-80℃下真空干燥10-20h，即得到保健功能助剂。
3.如权利要求2所述的内衣面料，其特征在于：步骤(1)中，2，3-环氧丙基三甲基氯化铵、脱乙酰度与异丙醇的质量比为1∶4.5∶(3-5)；步骤(3)中，2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖、活化后的稀土氧化物、活化后的奇才石、叔丁基醇钾与氯仿的质量比为(1-1.5)∶1∶1∶0.5∶(5-8)。
4.如权利要求2所述的内衣面料，其特征在于：步骤(3)所述的惰性气氛为氮气、氩气或氦气气氛。
5.如权利要求1所述的内衣面料，其特征在于：所述复合蜘蛛丝纤维的制备方法为：将仿蜘蛛丝纤维和保健功能助剂加入螺旋挤出机熔融共混挤出，造粒，然后经纺丝、卷绕、拉伸后制得复合蜘蛛丝纤维；其中，仿蜘蛛丝纤维占原料的重量百分数为80-90％，余量为保健功能助剂。
6.如权利要求1所述的内衣面料，其特征在于，各组分的重量百分数为：复合蜘蛛丝纤维55-65％、毛发纤维15-25％、椰子纤维余量。
7.如权利要求1所述的内衣面料，其特征在于：所述毛发纤维选自山羊绒、兔毛、骆驼毛、牦牛毛纤维中的一种或几种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115652470A (zh) * 2022-11-07 2023-01-31 浙江恒百华化纤有限公司 一种聚酯dty纤维及其制备工艺
CN115652470B (zh) * 2022-11-07 2024-06-11 浙江恒百华化纤有限公司 一种聚酯dty纤维及其制备工艺

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