CN106190118B - 玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用 - Google Patents

玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106190118B
CN106190118B CN201610575804.3A CN201610575804A CN106190118B CN 106190118 B CN106190118 B CN 106190118B CN 201610575804 A CN201610575804 A CN 201610575804A CN 106190118 B CN106190118 B CN 106190118B
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dot
radix scrophulariae
carbon quantum
fluorescent carbon
trinitrophenols
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610575804.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106190118A (zh
Inventor
黄小梅
邓祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SICHUAN UNIVERSITY OF ARTS AND SCIENCE
Original Assignee
SICHUAN UNIVERSITY OF ARTS AND SCIENCE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SICHUAN UNIVERSITY OF ARTS AND SCIENCE filed Critical SICHUAN UNIVERSITY OF ARTS AND SCIENCE
Priority to CN201610575804.3A priority Critical patent/CN106190118B/zh
Publication of CN106190118A publication Critical patent/CN106190118A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106190118B publication Critical patent/CN106190118B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/84—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by UV- or VIS- data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明公开了一种玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用。本发明所述的玄参荧光碳量子点的制备方法为将中药材玄参与水混合，在密闭体系中加热反应，然后冷却至室温离心提取上清液，制得荧光碳量子点。该方法操作简单、绿色环保、成本低、重复性好且产品颗粒细小稳定，制得的荧光碳量子点的荧光量子产率高(Φ＝0.13)，水溶性好，对2，4，6‑三硝基苯酚具有非常好的选择性。利用2，4，6‑三硝基苯酚对其荧光的猝灭作用，将其作为检测2，4，6‑三硝基苯酚的探针，从而实现2，4，6‑三硝基苯酚的定性定量分析，并可用于实际水样中2，4，6‑三硝基苯酚的检测和在线监测。

Description

玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用
技术领域
本发明属于材料领域，具体涉及一种玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用。
背景技术
纳米技术作为一种新的科学技术出现于20世纪80年代，经过多年的发展人们对于纳米科学和技术的研究与开发逐渐深入，纳米科技已经发展成为一门广泛而深入的新型交叉学科。作为纳米技术的研究主题，纳米材料促进了纳米技术在各个领域中深入的发展，并且广泛应用于医学、生物、化学、环境等领域。纳米材料是三维尺度中至少有一维处于纳米量级(1-100nm)的材料，它从根本上改变了材料的结构和性质，具有比表面积大，光、热、磁、电性能好，强度大和韧性强的优点，与本体材料的性质有着显著的差异，被公认为是21世纪最有前途的新型材料。
荧光碳量子点是近几年发展起来的一种新型荧光纳米材料，其不仅具有传统半导体量子点的光学性能，而且分子量低、粒径小、毒性低、生物相容性好，在光学元器件、生物检测和医药等领域有广阔的应用前景。现有的荧光碳纳米颗粒的合成方法可分为两类：自上而下法和自下而上法。自上而下法主要包括：电弧放电法和激光刻蚀法，即从较大的碳结构剥落制备碳纳米颗粒的物理方法；自下而上法主要有：微波辅助法、电化学法和水热法，即由分子前驱体制备碳纳米颗粒的化学方法。与其它方法相比，水热法方法操作简单、设备要求低、产率高、重复性好、产品颗粒细小稳定，不必进行进一步的修饰处理。水热法作为一种温和的、操作简单的荧光碳量子点制备方法被广泛应用和研究，如利用壳聚糖凝胶、氨基酸、聚乙烯醇、亲二烯体、大豆乳液、蜡烛烟灰等来制备荧光碳量子点。
2，4，6-三硝基苯酚，属硝基酚类有机化合物，是一类重要的化工原料和精细化学品中间体，在医药、染料、皮革和农药等行业中被大量使用，也广泛用于制造火柴、炸药、烟花、杀菌剂、除雾剂和收敛剂等。2，4，6-三硝基苯酚具有很强的刺激性，对皮肤、消化道及呼吸道会产生危害，长期接触可引起头痛头晕、呼吸困难、恶心呕吐、食欲减退、腹泻和发热等症状，严重的可导致死亡。随着工业的迅猛发展，工业废水排放量不断增加，2，4，6-三硝基苯酚的广泛使用势必造成环境污染，对人类健康造成一定程度的危害。因此，发展一种快速、高效检测水样中2，4，6-三硝基苯酚的方法具有十分重要的现实意义。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于：(1)提供一种玄参制备荧光碳量子点的方法；(2)提供一种以玄参为原料制备的荧光碳量子点；(3)提供一种以玄参为原料制备的荧光碳量子点作为检测2，4，6-三硝基苯酚的探针的应用。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
1、一种玄参制备荧光碳量子点的方法，包括如下步骤：
(1)玄参经粉碎后过40～60目筛，获得玄参颗粒；
(2)将水与步骤(1)中玄参颗粒混合，在密闭体系中140～240℃下反应3～15h，然后冷却至25℃离心提取上清液，制得荧光碳量子点。
进一步，步骤(1)中，所述玄参为新鲜玄参经切片后在35～40℃下烘干制得。
进一步，步骤(2)中，所述水与步骤(1)中玄参颗粒的质量比为15:1～120:1。
进一步，步骤(2)中，所述离心的转数为10000～15000r/min，时间为5～30min。
2、采用上述方法制得的荧光碳量子点。
3、上述荧光碳量子点作为检测2，4，6-三硝基苯酚的探针的应用。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种玄参荧光碳量子点的制备方法及制得的荧光碳量子点以及其作为检测2，4，6-三硝基苯酚的探针的应用。该方法操作简单、绿色环保、成本低、重复性好且产品颗粒细小稳定，制得的荧光碳量子点的荧光量子产率高(Φ＝0.13)，水溶性好，对2，4，6-三硝基苯酚具有非常好的选择性。利用2，4，6-三硝基苯酚对其荧光的猝灭作用，将其作为检测2，4，6-三硝基苯酚的探针，从而实现2，4，6-三硝基苯酚的定性定量分析，并可用于实际水样中2，4，6-三硝基苯酚的检测和在线监测。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图：
图1为玄参制备荧光碳量子点的透射电镜图(TEM)图；
图2为玄参制备荧光碳量子点在不同激发波长下的发射光谱图；
图3为玄参制备荧光碳量子点的紫外吸收和荧光碳量子点荧光光谱图；
图4为2，4，6-三硝基苯酚的紫外吸收和荧光碳量子点的荧光光谱图；
图5为不同浓度2，4，6-三硝基苯酚下玄参制备荧光碳量子点的荧光光谱；
图6为不同物质对玄参制备荧光碳量子点的荧光猝灭效率图。
具体实施方式
下面对本发明的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。
1.1试剂和仪器
玄参(四川达州产)；NaNO3、Na2SO4、Na3PO4、ZnCl2、Hg(NO3)2、AgNO3、Pb(NO3)2、CaCl2、FeCl3、FeCl2、CuSO4、Ni(NO3)2、BaCl2、MgCl2和CrCl3均购于国药集团化学试剂有限公司；硫酸奎宁荧光标准物质、2，4，6-三硝基苯酚(TNP)、苯酚(Phenol)、对硝基甲苯(NT)、三硝基甲苯(TNT)、硝基苯(NB)购买于阿拉丁试剂有限公司；实验用水均为二次蒸馏水。F-2700型荧光光度分光计(日本岛津)；Tecnai G2F20S-TWIN 200KV型透射电子显微镜(美国FEI公司)；UV-2550紫外-可见分光光度计(日本岛津)；FA2104N分析天平(杭州汇尔仪器设备有限公司)；40～60目筛子；FW-135型中草药粉碎机。
1.2玄参荧光碳量子点的制备
实施例1
(1)将新鲜玄参切片后在35℃烘干，再经粉碎后过40目筛，获得玄参颗粒。
(2)以步骤(1)中玄参为碳源，在50mL聚四氟乙烯内衬的水热反应高压釜中分别加入30mL二次蒸馏水和0.25g玄参，震荡并均匀混合，密闭反应釜，在140℃条件下加热3h。然后冷却至25℃，将得到的黄色荧光碳量子点溶液以10000r/min的速度离心5min，去除沉淀，收集上层清液，即得到黄色的荧光碳量子点溶液。
玄参制备荧光碳量子点的荧光量子产率可以通过参比法进行测定，其计算公式为：
Φ＝Φref·F·Aref/(A·Fref)
其中Φ为待测物质的荧光量子产率；Φref为参比物质的荧光量子产率；F为待测物质的积分荧光强度；Fref为参比物质的积分荧光强度；A为待测物质的吸光度；Aref为参比物质的吸光度，其中以硫酸奎宁为参比物质，Φref＝0.55。
实施例2
(1)将新鲜玄参切片后在37℃烘干，再经粉碎后过50目筛，获得玄参颗粒。
(2)以步骤(1)中玄参为碳源，在50mL聚四氟乙烯内衬的水热反应高压釜中分别加入30mL二次蒸馏水和0.5g玄参，震荡并均匀混合，密闭反应釜，在160℃条件下加热4h。然后冷却至25℃，将得到的黄色荧光碳量子点溶液以13000r/min的速度离心10min，去除沉淀，收集上层清液，即得到黄色的荧光碳量子点溶液。
玄参制备荧光碳量子点的荧光量子产率计算如实施例1。
实施例3
(1)将新鲜玄参切片后在40℃烘干，再经粉碎后过60目筛，获得玄参颗粒。
(2)以步骤(1)中玄参为碳源，在50mL聚四氟乙烯内衬的水热反应高压釜中分别加入30mL二次蒸馏水和0.75g玄参，震荡并均匀混合，密闭反应釜，在180℃条件下加热5h。然后冷却至25℃，将得到的黄色荧光碳量子点溶液以15000r/min的速度离心15min，去除沉淀，收集上层清液，即得到黄色的荧光碳量子点溶液。
玄参制备荧光碳量子点的荧光量子产率计算如实施例1。
实施例4
(1)将新鲜玄参切片后在35℃烘干，再经粉碎后过40目筛，获得玄参颗粒。
(2)以步骤(1)中玄参为碳源，在50mL聚四氟乙烯内衬的水热反应高压釜中分别加入30mL二次蒸馏水和1.0g玄参，震荡并均匀混合，密闭反应釜，在200℃条件下加热6h。然后冷却至25℃，将得到的黄色荧光碳量子点溶液以10000r/min的速度离心20min，去除沉淀，收集上层清液，即得到黄色的荧光碳量子点溶液。
玄参制备荧光碳量子点的荧光量子产率计算如实施例1。
实施例5
(1)将新鲜玄参切片后在37℃烘干，再经粉碎后过50目筛，获得玄参颗粒。
(2)以步骤(1)中玄参为碳源，在50mL聚四氟乙烯内衬的水热反应高压釜中分别加入30mL二次蒸馏水和1.5g玄参，震荡并均匀混合，密闭反应釜，在220℃条件下加热8h。然后冷却至25℃，将得到的黄色荧光碳量子点溶液以13000r/min的速度离心25min，去除沉淀，收集上层清液，即得到黄色的荧光碳量子点溶液。
玄参制备荧光碳量子点的荧光量子产率计算如实施例1。
实施例6
(1)将新鲜玄参切片后在40℃烘干，再经粉碎后过60目筛，获得玄参颗粒。
(2)以步骤(1)中玄参为碳源，在50mL聚四氟乙烯内衬的水热反应高压釜中分别加入30mL二次蒸馏水和2.0g玄参，震荡并均匀混合，密闭反应釜，在240℃条件下加热15h。然后冷却至25℃，将得到的黄色荧光碳量子点溶液以15000r/min的速度离心30min，去除沉淀，收集上层清液，即得到黄色的荧光碳量子点溶液。
玄参制备荧光碳量子点的荧光量子产率计算如实施例1。
图1为玄参制备荧光碳量子点的透射电镜图(TEM)图，由图可知通过本发明的方法制备的荧光碳量子点为单分散的球形或类球形，粒径均匀，能有效区分，粒径大小为10±1.5nm且该荧光碳量子点在水中具有很好的分散性。
图2为玄参制备荧光碳量子点在不同激发波长下的发射光谱图，由图可知，当荧光激发波长在300nm到390nm之间变化，荧光碳量子点的荧光发射波长是连续的，荧光发射的峰值移向长波方向。
图3为玄参制备荧光碳量子点的紫外吸收和荧光碳量子点荧光光谱图，由图可知，荧光碳量子点在紫外-可见光区280nm(A＝280)处出现特征吸收峰，其最大荧光激发波长在320nm(Ex＝320)处，荧光发射的最大峰值在398nm(Em＝398)处出现。
图4为2，4，6-三硝基苯酚的紫外吸收和荧光碳量子点的荧光光谱图，由图可知，2,4,6-三硝基苯酚在紫外-可见光区355nm处出现特征吸收峰，峰值位于315～425nm之间。紫外-可见吸收峰与荧光碳点的荧光发射峰有重叠，符合能量转移的条件。在此能量转移的基础上，以此荧光碳量子点构建了2，4，6-三硝基苯酚的荧光检测法。
图5为不同浓度2，4，6-三硝基苯酚下玄参制备荧光碳量子点的荧光光谱，通过不同浓度的2，4，6-三硝基苯酚，考察了荧光碳量子点检测2，4，6-三硝基苯酚的可行性。由图可知，随着加入的2，4，6-三硝基苯酚的浓度的增大，荧光碳量子点的荧光强度逐渐减弱，当加入2，4，6-三硝基苯酚的浓度达到80μmol/L时，碳量子点73.6％的荧光被猝灭，显示了2，4，6-三硝基苯酚对碳量子点荧光较强的猝灭特性。在此基础上，将其作为检测2，4，6-三硝基苯酚的探针，可以实现2，4，6-三硝基苯酚的荧光法检测。
图6为不同物质对玄参制备荧光碳量子点的荧光猝灭效率图，同时检验一些金属离子、无机酸根和结构相似有机物对碳量子点的荧光猝灭效率，由图可知，在相同浓度的情况下，其它物质对碳量子点的荧光猝灭效率(I0-I)/I0非常小，当加入2，4，6-三硝基苯酚的样品时，荧光猝灭效率(I0-I)/I0明显变大，说明2，4，6-三硝基苯酚明显地猝灭了碳量子点的荧光，而其它物质对整个体系的荧光强度改变不大，证明玄参制备的荧光碳量子点对2，4，6-三硝基苯酚具有很好的选择性。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (3)

1.一种玄参制备荧光碳量子点的方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）玄参经粉碎后过40~60目筛，获得玄参颗粒；所述玄参为新鲜玄参经切片后在35~40℃下烘干制得；
（2）将水与步骤（1）中玄参颗粒混合，在密闭体系中140~240℃下反应3~15 h，然后冷却至25 ℃离心提取上清液，制得荧光碳量子点；所述离心的转数为10000~15000 r/min ，时间为5~30 min；所述水与步骤（1）中玄参颗粒的质量比为15:1~120:1。
2.由权利要求1所述方法制得的荧光碳量子点。
3.如权利要求2所述的荧光碳量子点作为检测2，4，6- 三硝基苯酚的探针的应用。
CN201610575804.3A 2016-07-20 2016-07-20 玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用 Expired - Fee Related CN106190118B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610575804.3A CN106190118B (zh) 2016-07-20 2016-07-20 玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610575804.3A CN106190118B (zh) 2016-07-20 2016-07-20 玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106190118A CN106190118A (zh) 2016-12-07
CN106190118B true CN106190118B (zh) 2019-01-04

Family

ID=57491968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610575804.3A Expired - Fee Related CN106190118B (zh) 2016-07-20 2016-07-20 玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106190118B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107033888A (zh) * 2017-05-23 2017-08-11 天津工业大学 中药药渣制备碳点及其用于荧光防伪油墨的研究
CN107118768A (zh) * 2017-06-11 2017-09-01 哈尔滨师范大学 一种荧光碳量子点及应用
CN107603608B (zh) * 2017-08-29 2020-11-17 哈尔滨工业大学 一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法
CN108822837B (zh) * 2018-04-04 2021-06-04 黄山学院 一种氮掺杂碳点及其制备方法和用途
CN109297948A (zh) * 2018-12-15 2019-02-01 侯槿瑄 一种茶叶渣提取的碳量子点制备tnp检测试纸的方法
CN109486486B (zh) * 2018-12-21 2021-12-17 达州职业技术学院 一种基于微波法的荧光碳量子点的制备方法
CN109504377A (zh) * 2018-12-26 2019-03-22 南京林业大学 使用栓皮栎壳制备栓皮栎壳基碳量子点及其在荧光油墨上的应用
CN113008853B (zh) * 2021-02-25 2023-01-24 中国工程物理研究院化工材料研究所 基于荧光含能分子对炸药的原位标记与视觉示踪的方法
CN116040615B (zh) * 2023-01-13 2023-08-04 广东海洋大学 一种温度敏感性石墨烯量子点的制备方法、产品及应用
CN116622371B (zh) * 2023-05-24 2024-04-12 四川文理学院 一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法及其产品和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102442666A (zh) * 2011-09-28 2012-05-09 青岛科技大学 一种生物质药用炭的制备方法
KR101612514B1 (ko) * 2014-06-16 2016-04-14 포항공과대학교 산학협력단 에멀젼을 이용한 탄소 양자점의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN106190118A (zh) 2016-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106190118B (zh) 玄参制备荧光碳量子点的方法及其产品和应用
Lin et al. Carbon dots based on natural resources: Synthesis and applications in sensors
Lin et al. Modification-free carbon dots as turn-on fluorescence probe for detection of organophosphorus pesticides
Raveendran et al. Mint leaf derived carbon dots for dual analyte detection of Fe (iii) and ascorbic acid
Zhang et al. Preparation of high-quality biocompatible carbon dots by extraction, with new thoughts on the luminescence mechanisms
CN106753352B (zh) 一种氮掺杂的荧光碳量子点及其制备方法和应用
Sahoo et al. Carbon dots derived from lychee waste: Application for Fe3+ ions sensing in real water and multicolor cell imaging of skin melanoma cells
Liu et al. Synthesis of carbon dots from pear juice for fluorescence detection of Cu2+ ion in water
Liu et al. Blue and cyan fluorescent carbon dots: one-pot synthesis, selective cell imaging and their antiviral activity
CN104140489B (zh) 一种两亲性光开关荧光聚合物纳米粒子及其制备方法
Gholami et al. One-pot biosynthesis of CdS quantum dots through in vitro regeneration of hairy roots of Rhaphanus sativus L. and their apoptosis effect on MCF-7 and AGS cancerous human cell lines
CN105236383A (zh) 波长可调的碳量子点及其制备方法和应用
Xu et al. Eosinophilic nitrogen-doped carbon dots derived from tribute chrysanthemum for label-free detection of Fe3+ ions and hydrazine
CN105905884A (zh) 一种荧光碳量子点的制备方法及其应用
Fatahi et al. Physicochemical and cytotoxicity analysis of green synthesis carbon dots for cell imaging
Ávila et al. Avocado seeds derived carbon dots for highly sensitive Cu (II)/Cr (VI) detection and copper (II) removal via flocculation
CN107160585A (zh) 一种制备颗粒状和薄片状荧光标记微塑料的方法
Verma et al. Green synthesis of carbon-based nanomaterials and their applications in various sectors: a topical review
CN105567227A (zh) 一种从咖啡渣固体废弃物中提取石墨烯量子点的方法
Fatahi et al. A new anti-counterfeiting feature relying on invisible non-toxic fluorescent carbon dots
Wu et al. Low-cost preparation of photoluminescent carbon nanodots and application as peroxidase mimetics in colorimetric detection of H2O2 and glucose
CN105670617A (zh) 简单高效一步法批量制备氮掺杂石油焦基碳量子点
Dwandaru et al. Optical properties comparison of carbon nanodots synthesized from commercial granulated sugar using hydrothermal method and microwave
Yang et al. A novel fluorescent test papers based on carbon dots for selective and sensitive detection of Cr (VI)
Rajendran et al. Bluish green emitting carbon quantum dots synthesized from jackfruit (Artocarpus heterophyllus) and its sensing applications of Hg (II) and Cr (VI) ions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190104

Termination date: 20190720