CN106117483B - 浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法 - Google Patents

浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106117483B
CN106117483B CN201610621784.9A CN201610621784A CN106117483B CN 106117483 B CN106117483 B CN 106117483B CN 201610621784 A CN201610621784 A CN 201610621784A CN 106117483 B CN106117483 B CN 106117483B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyurethane
housing
melamine
inorganic hybridization
outer housing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610621784.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106117483A (zh
Inventor
王洪波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing pine Technology Development Co., Ltd.
Original Assignee
Chongqing Pine Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Pine Technology Development Co Ltd filed Critical Chongqing Pine Technology Development Co Ltd
Priority to CN201610621784.9A priority Critical patent/CN106117483B/zh
Publication of CN106117483A publication Critical patent/CN106117483A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106117483B publication Critical patent/CN106117483B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3897—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen containing heteroatoms other than oxygen, halogens, nitrogen, sulfur, phosphorus or silicon
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
    • H01M50/233—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions
    • H01M50/24—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions adapted for protecting batteries from their environment, e.g. from corrosion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法，属于蓄电池保护技术领域，以耐高温无机杂化三聚氰胺树脂多元醇或无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂、乳化剂、复合催化剂、磷酸酯阻燃剂、发泡剂，如水或水玻璃为主要原材料，制备组合聚醚，然后与聚合异氰酸酯得到三聚氰胺聚氨酯硬泡材料，蓄电池保护箱的内壳体和外壳体之间浇注三聚氰胺聚氨酯硬泡材料。本发明专利的硬泡材料不含有低沸点烃类化合物氟氯烃和氢氯氟烃类化合物，用水发泡，不破坏臭氧层、不产生温室效应，环保，阻燃性能提高了至少20％，阻燃性能优异，其氧指数大于30％，浇注聚氨酯蓄电池保护箱具有隔温、阻燃、防水、保护电池作用，解决长期存在的车载电池保护箱存在的高温、漏水易燃等问题。

Description

浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法
技术领域
本发明属于蓄电池保护技术领域，特别涉及聚氨酯蓄电池保护箱以及其制造方法。
背景技术
目前蓄电池使用越来越广泛，蓄电池由于其使用环境的限制，经常在高温、漏水条件下使用，在蓄电池短路着火的情况下，蓄电池会燃烧爆炸，非常危险。因此对蓄电池的进行隔热，防水，阻燃的保护至关重要。
目前我国使用的隔热保温，阻燃节能材料主要包括以下几种：泡沫型保温材料、复合硅酸盐保温材料、硅酸钙绝热制品保温材料。
在国内使用的泡沫型保温隔热材料主要是EPS保温材料；而聚氨酯(PU)保温材料与EPS保温材料相比，导热系数更低，50mm厚的PU硬质泡沫塑料的保温效果相当于80-100mm厚的EPS。特别是在北方寒冷地区实现节能65％时，EPS接缝漏水，存在严重的冻融现象，脱落现象严重。
普通硬质聚氨酯泡沫塑料一般采用低沸点烃类化合物氟氯烃(F11、141B)作为发泡剂，然而近年来发现该类化合物是破坏地球臭氧层的元凶。氢氯氟烃(HCFC)类也具有一定的臭氧除去功能和产生温室效应，所以原有的聚氨酯发泡系统必须被替代，因此全水发泡技术越来越受到了人们的青睐。
而普通全水发泡硬质聚氨酯泡沫塑料存在许多不足，如体系粘度太大，流动性差，发泡不均而导致泡孔粗大，导热系数偏大，泡沫体发脆等。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法，以耐高温无机杂化三聚氰胺树脂多元醇或无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂、乳化剂、复合催化剂、磷酸酯阻燃剂、发泡剂，如水或水玻璃为主要原材料，经搅拌分散，分别制备全水发泡B1级阻燃三聚氰胺聚氨酯板材、喷涂、浇注组合聚醚，然后与聚合异氰酸酯MDI在板材机、喷涂机、浇注机上发泡，即得环保型全水发泡B1级阻燃无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料，蓄电池保护箱的内壳体和外壳体之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层，聚氨酯硬泡保温夹芯层由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成。
本发明所采用的技术方案如下：
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体和外壳体，外壳体内部放置支撑块，支撑块上放置内壳体，蓄电池置于内壳体之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔，所述外壳体上设置有浇注口，其特征是：所述内壳体和外壳体之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
或
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
所述内壳体为石膏板、水泥板、塑料板、金属板、木质板或石材板，所述外壳体为石膏板、水泥板、塑料板、金属板、木质板或石材板。
所述聚氨酯硬泡保温夹芯层的厚度为0.5-30cm，所述内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
所述聚氨酯硬泡保温夹芯层与内壳体、外壳体的结合均为直接固化粘结，粘结力大于100Kpa。
所述乳化剂为硅油，所述硅油为硬泡硅油。
所述复合催化剂为醋酸钾、五甲基二亚乙基三胺、1,3,5-三(二甲胺基丙基)六氢三嗪、三甲基-N-2羟丙基己酸、三亚乙基二胺、N,N-二甲基苯胺或二月桂酸二丁基锡中的两种或几种。
所述的阻燃剂为磷酸酯，所述磷酸酯为磷酸三(1-氯-2-丙基)酯、磷酸三(2,3-二氯丙基)酯中的一种或两种，所述磷酸酯的粘度小于300Pa·s。
所述的无机杂化三聚氰胺树脂多元醇分子结构如下：
所述分子结构中的X为无机杂化元素，包括B或Sb中的一种；
所述分子结构中的R为－(CH2)nOH或－(CH2)mO(CH2)mOH或
－(OCH2CH2CH2CH3)kOH或－O(CH2)pCH(OH)CH2OH其中2≤n≤6，2≤m≤6，2≤p≤6，2≤k≤41。
所述的无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂分子结构如下：
所述分子结构中的X为无机杂化元素，包括B或Sb中的一种；
所述分子结构中的R为－(CH2)nOH或－(CH2)mO(CH2)mOH或
－(OCH2CH2CH2 CH3)kOH或－O(CH2)PCH(OH)CH2OH其中2≤n≤6，2≤m≤6，2≤p≤6，2≤k≤41。
浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散2-4小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：(1-1.8)进行配比，在浇注机内进行混合搅拌5-10s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
本发明的上述技术方案与现有技术相比，具有以下优点：
1、本发明专利蓄电池保护箱使用的硬泡材料不含有低沸点烃类化合物氟氯烃和氢氯氟烃类化合物，用水发泡，不破坏臭氧层、不产生温室效应，环保，同时该材料制备时采用了无机杂化的三聚氰胺树脂多元醇，无机杂化元素的引入提高了阻燃性能，与未杂化之前的树脂相比，耐高温性能提高50℃以上，阻燃性能提高了至少20％，在保证物理性能的同时，阻燃性能优异，其氧指数大于30％，符合GB 8624-2012标准B1级要求。
2、本发明蓄电池保护箱利用低粘度磷酸酯对水发泡B1级阻燃三聚氰胺聚氨酯组合聚醚进行有效的稀释，克服了水发泡聚氨酯组合聚醚粘度太大，流动性差，发泡不均而导致泡孔粗大，导热系数偏大，泡沫体发脆、强度低等缺陷。同时提供磷-氮阻燃体系的磷源，提高了全水发泡三聚氰胺聚氨酯泡沫材料的阻燃性能。
3、本发明制造得到的浇注聚氨酯蓄电池保护箱具有隔温、阻燃、防水、保护电池作用，解决长期存在的车载电池保护箱存在的高温、漏水易燃等问题。
4、本发明专利制造的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，不需要使用价格昂贵的高阻燃磷酸酯阻燃剂，使泡沫成本大为的降低，降低了30％以上，经济性更合理。
附图说明
图1本发明的浇注聚氨酯蓄电池保护箱的截面结构示意图
图中：1、浇注口，2、接线口，3、外壳体，4、聚氨酯硬泡保温夹芯层，5、内壳体，6、蓄电池，7、支撑块
具体实施方式
下面结合具体实施例详细说明本发明，但本发明并不局限于具体实施例。
实施例1
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体5和外壳体3，外壳体内部放置支撑块7，支撑块上放置内壳体，蓄电池6置于内壳体5之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔2，所述外壳体上设置有浇注口1，其特征是：所述内壳体1和外壳体3之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层2，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层4由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
内壳体5为塑料板，外壳体3为金属板。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4的厚度为0.5cm，所述内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4与内壳体5、外壳体3的结合均为直接固化粘结，粘结力为105Kpa。
乳化剂为硬泡硅油。
复合催化剂为醋酸钾和五甲基二亚乙基三胺。
阻燃剂为磷酸酯，磷酸酯为磷酸三(1-氯-2-丙基)酯，磷酸酯的粘度为290Pa·s。
无机杂化三聚氰胺树脂多元醇具体为硼杂化三聚氰胺树脂丙二醇，其分子结构式及制备方法如下：
原料配比：
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和甲醇加入反应釜中，加酸调节pH为2.5，在35℃的条件下，搅拌速度为60转/分钟，保温120min进行醚化反应，得到醚化三聚氰胺树脂；
(2)碱中和
在转速40转/分钟条件下搅拌，加碱调节pH为8.0，该碱中和过程保持温度低于50℃；
(3)杂化反应
向反应釜中加入四水八硼酸钠和水，升温到100℃反应2小时，在80℃的条件下，常压蒸出甲醇，在100℃的条件下，在真空度为0.090MPa条件下蒸出水，至含水量达到0.5％以下；
(4)冷却过滤
冷却到60℃，加入2％硅藻土助滤剂，用过滤机过滤出盐，得到硼杂化醚化三聚氰胺树脂；
(5)醚交换反应
加入丙二醇，及盐酸，在100℃下，进行醚交换反应，常压下不断蒸出生成的甲醇，至计量蒸出的甲醇质量达到理论量，醚交换完成；
(6)蒸馏脱除残留的甲醇
在真空度0.090MPa，温度95℃的条件下，蒸出残存的甲醇，冷却到室温，即得到硼杂化三聚氰胺树脂丙二醇，收率99.0％。
上述浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散2小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：1进行配比，在浇注机内进行混合搅拌5s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
10分钟后即可进行其他操作，连续施工不受影响，将该蓄电池保护箱在15℃条件下，放置48小时，其强度可以达到2Mpa。
实施例2
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体5和外壳体3，外壳体内部放置支撑块7，支撑块上放置内壳体，蓄电池6置于内壳体5之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔2，所述外壳体上设置有浇注口1，其特征是：所述内壳体1和外壳体3之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层2，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层4由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
内壳体5为石膏板，外壳体3为木质板。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4的厚度为8cm，内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4与内壳体5、外壳体3的结合均为直接固化粘结，粘结力为120Kpa。
乳化剂为硬泡硅油。
复合催化剂为五甲基二亚乙基三胺、1,3,5-三(二甲胺基丙基)六氢三嗪、三甲基-N-2羟丙基己酸和二月桂酸二丁基锡。
阻燃剂为磷酸酯，磷酸酯为磷酸三(2,3-二氯丙基)酯，磷酸酯的粘度为285Pa·s。
无机杂化三聚氰胺树脂多元醇具体为钼杂化三聚氰胺树脂丙三醇
分子结构式：
原料配比：
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和甲醇加入反应釜中，加硝酸调节pH为5.0，在50℃的条件下，搅拌速度为70转/分钟，保温100min进行醚化反应，得到醚化三聚氰胺树脂；
(2)碱中和
在转速70转/分钟条件下搅拌，加碱调节pH为8.6，该碱中和过程保持温度低于50℃；
(3)杂化反应
向反应釜中加入钼酸钠和水，升温到105℃反应1.5小时，在90℃的条件下，常压蒸出甲醇，在105℃的条件下，在真空度为0.095MPa条件下蒸出水，至含水量达到0.5％以下；
(4)冷却过滤
冷却到70℃，加入2.5％硅藻土助滤剂，用过滤机过滤出盐，得到钼杂化醚化三聚氰胺树脂；
(5)醚交换反应
加入丙三醇，及硝酸，在105℃下，进行醚交换反应，常压下不断蒸出生成的甲醇，至计量蒸出的甲醇质量达到理论量，醚交换完成；
(6)蒸馏脱除残留的甲醇
在真空度0.1MPa，温度105℃的条件下，蒸出残存的甲醇，冷却到室温，即得到无机杂化三聚氰胺树脂多元醇，收率98.0％。
上述浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散3小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：1.4进行配比，在浇注机内进行混合搅拌10s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
10分钟后即可进行其他操作，连续施工不受影响，将该蓄电池保护箱在40℃条件下，放置24小时，其强度可以达到1Mpa。
实施例3
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体5和外壳体3，外壳体内部放置支撑块7，支撑块上放置内壳体，蓄电池6置于内壳体5之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔2，所述外壳体上设置有浇注口1，其特征是：所述内壳体1和外壳体3之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层2，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层4由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
内壳体5为木质板，外壳体3为水泥板。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4的厚度为12cm，内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4与内壳体5、外壳体3的结合均为直接固化粘结，粘结力为136Kpa。
乳化剂为硬泡硅油。
复合催化剂为1,3,5-三(二甲胺基丙基)六氢三嗪、三亚乙基二胺和N,N-二甲基苯胺。
阻燃剂为磷酸酯，磷酸酯为磷酸三(1-氯-2-丙基)酯和磷酸三(2,3-二氯丙基)酯，磷酸酯的粘度为269Pa·s。
无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂具体为锑杂化二乙二醇醚化三聚氰胺树脂，其分子结构式和制备方法如下：
分子结构式：
原料配比：
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和二乙二醇加入反应釜中，加酸调节pH为5.5，在65℃的条件下，搅拌速度为80转/分钟，保温30min进行醚化反应，得到二乙二醇醚化三聚氰胺树脂；
(2)碱中和
在转速80转/分钟条件下进行搅拌，加碱调节pH为9.0，该碱中和过程保持温度低于50℃；
(3)杂化反应
向反应釜中加入三氧化二锑和水，升温到110℃反应0.5小时，杂化反应完成；
(4)蒸馏脱除残留的多元醇
在真空度0.1MPa，温度100℃的条件下，蒸出步骤(1)中加入的残存的二乙二醇；
(5)冷却过滤
冷却到80℃，加入2.5％硅藻土助滤剂，用过滤机过滤出盐，得到锑杂化二乙二醇醚化三聚氰胺树脂，收率98.5％。
上述浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散3小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：1.8进行配比，在浇注机内进行混合搅拌8s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
10分钟后即可进行其他操作，连续施工不受影响，将该蓄电池保护箱在28℃条件下，放置29小时，其强度可以达到1.2Mpa。
实施例4
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体5和外壳体3，外壳体内部放置支撑块7，支撑块上放置内壳体，蓄电池6置于内壳体5之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔2，所述外壳体上设置有浇注口1，其特征是：所述内壳体1和外壳体3之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层2，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层4由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
内壳体5为水泥板，外壳体3为金属板。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4的厚度为24cm，内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4与内壳体5、外壳体3的结合均为直接固化粘结，粘结力为148Kpa。
乳化剂为硬泡硅油。
复合催化剂为1,3,5-三(二甲胺基丙基)六氢三嗪、三甲基-N-2羟丙基己酸、三亚乙基二胺、N,N-二甲基苯胺和二月桂酸二丁基锡
阻燃剂为磷酸酯，磷酸酯为磷酸三(2,3-二氯丙基)酯，磷酸酯的粘度为280Pa·s。
无机杂化三聚氰胺树脂多元醇具体为硼杂化三聚氰胺树脂季戊四醇，其分子结构和制备方法如下：
分子结构式：
原料配比：
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和甲醇加入反应釜中，加盐酸调节pH为3.5，在55℃的条件下，搅拌速度为70转/分钟，保温80min进行醚化反应，得到醚化三聚氰胺树脂；
(2)碱中和
在转速60转/分钟条件下搅拌，加碱调节pH为8.5，该碱中和过程保持温度低于50℃；
(3)杂化反应
向反应釜中加入无机杂化化合物和水，升温到105℃反应1小时，在90℃的条件下，常压蒸出甲醇，在100℃的条件下，在真空度为0.090MPa条件下蒸出水，至含水量达到0.5％以下；
(4)冷却过滤
冷却到70℃，加入2％硅藻土助滤剂，用过滤机过滤出盐，得到硼杂化醚化三聚氰胺树脂；
(5)醚交换反应
加入季戊四醇，及盐酸在105℃下，进行醚交换反应，常压下不断蒸出生成的甲醇，至计量蒸出的甲醇质量达到理论量，醚交换完成；
(6)蒸馏脱除残留的甲醇
在真空度0.090MPa，温度100℃的条件下，蒸出残存的甲醇，冷却到室温，即得到无机杂化三聚氰胺树脂多元醇，收率98.0％。
上述浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散3.5小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：1.7进行配比，在浇注机内进行混合搅拌9s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
10分钟后即可进行其他操作，连续施工不受影响，将该蓄电池保护箱在25℃条件下，放置36小时，其强度可以达到1.5Mpa。
实施例5
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体5和外壳体3，外壳体内部放置支撑块7，支撑块上放置内壳体，蓄电池6置于内壳体5之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔2，所述外壳体上设置有浇注口1，其特征是：所述内壳体1和外壳体3之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层2，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层4由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
内壳体5为木质板，外壳体3为石材板。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4的厚度为22cm，内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4与内壳体5、外壳体3的结合均为直接固化粘结，粘结力为154Kpa。
乳化剂为硬泡硅油。
复合催化剂为醋酸钾、三甲基-N-2羟丙基己酸、三亚乙基二胺和N,N-二甲基苯胺。
阻燃剂为磷酸酯，磷酸酯为磷酸三(1-氯-2-丙基)酯和磷酸三(2,3-二氯丙基)酯，磷酸酯的粘度为289Pa·s。
无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂具体为锑杂化二乙二醇醚化三聚氰胺树脂，其分子结构和制备方法如下：
分子结构式：
原料配比：
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和二乙二醇加入反应釜中，加酸调节pH为5.5，在65℃的条件下，搅拌速度为80转/分钟，保温30min进行醚化反应，得到二乙二醇醚化三聚氰胺树脂；
(2)碱中和
在转速80转/分钟条件下进行搅拌，加碱调节pH为9.0，该碱中和过程保持温度低于50℃；
(3)杂化反应
向反应釜中加入三氧化二锑和水，升温到110℃反应0.5小时，杂化反应完成；
(4)蒸馏脱除残留的多元醇
在真空度0.1MPa，温度100℃的条件下，蒸出步骤(1)中加入的残存的二乙二醇；
(5)冷却过滤
冷却到80℃，加入2.5％硅藻土助滤剂，用过滤机过滤出盐，得到锑杂化二乙二醇醚化三聚氰胺树脂，收率98.5％。
上述浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散2.5小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：1.3进行配比，在浇注机内进行混合搅拌7s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
10分钟后即可进行其他操作，连续施工不受影响，将该蓄电池保护箱在29℃条件下，放置39小时，其强度可以达到1.8Mpa。
实施例6
浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体5和外壳体3，外壳体内部放置支撑块7，支撑块上放置内壳体，蓄电池6置于内壳体5之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔2，所述外壳体上设置有浇注口1，其特征是：所述内壳体1和外壳体3之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层2，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层4由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
内壳体5为金属板，外壳体3为木质板。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4的厚度为30cm，内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
聚氨酯硬泡保温夹芯层4与内壳体5、外壳体3的结合均为直接固化粘结，粘结力为165Kpa。
乳化剂为硬泡硅油。
复合催化剂为醋酸钾、三甲基-N-2羟丙基己酸和三亚乙基二胺。
阻燃剂为磷酸酯，磷酸酯为磷酸三(1-氯-2-丙基)酯，磷酸酯的粘度为276Pa·s。
无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂具体为
钼杂化丙三醇醚化三聚氰胺树脂的制备
分子结构式：
原料配比：
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和丙三醇加入反应釜中，加酸调节pH为4.5，在40℃的条件下，搅拌速度为65转/分钟，保温90min进行醚化反应，得到丙三醇醚化三聚氰胺树脂；
(2)碱中和
在转速70转/分钟条件下进行搅拌，加碱调节pH为8.5，该碱中和过程保持温度低于50℃；
(3)杂化反应
向反应釜中加入钼酸钠和水，升温到105℃反应1.5小时，杂化反应完成；
(4)蒸馏脱除残留的多元醇
在真空度0.1MPa，温度120℃的条件下，蒸出步骤(1)中加入的残存的丙三醇；
(5)冷却过滤
冷却到75℃，加入2％硅藻土助滤剂，用过滤机过滤出盐，得到钼杂化丙三醇醚化三聚氰胺树脂，收率98.2％。
上述浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将上述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散2.8小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：1.6进行配比，在浇注机内进行混合搅拌8s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体与外壳体之间，液体混合料自行发泡并与内壳体和外壳体固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
10分钟后即可进行其他操作，连续施工不受影响，将该蓄电池保护箱在35℃条件下，放置42小时，其强度可以达到1.9Mpa。

Claims (8)

1.浇注聚氨酯蓄电池保护箱，包括内壳体(5)和外壳体(3)，外壳体内部放置支撑块(7)，支撑块上放置内壳体，蓄电池(6)置于内壳体(5)之中，所述内壳体和外壳体上设置有接线孔(2)，所述外壳体上设置有浇注口(1)，其特征是：所述内壳体(5)和外壳体(3)之间填充聚氨酯硬泡保温夹芯层(4)，所述聚氨酯硬泡保温夹芯层(4)由无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注形成，所述支撑块为与聚氨酯硬泡保温夹芯层成分相同的无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料浇注成型后制备而成；
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料由无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯发泡制成；
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
或
所述无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚，按重量份数比，配方如下：
所述的无机杂化三聚氰胺树脂多元醇分子结构如下：
所述分子结构中的X为无机杂化元素，选自B或Sb中的一种；
所述分子结构中的R为－(CH2)nOH或－(CH2)mO(CH2)mOH，其中2≤n≤6，2≤m≤6；
所述的无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂分子结构如下：
所述分子结构中的X为无机杂化元素，选自B或Sb中的一种；
所述分子结构中的R为－(CH2)nOH或－(CH2)mO(CH2)mOH，其中2≤n≤6，2≤m≤6。
2.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，其特征在于：所述内壳体(5)为石膏板、水泥板、塑料板、金属板、木质板或石材板，所述外壳体(3)为石膏板、水泥板、塑料板、金属板、木质板或石材板。
3.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，其特征在于：所述聚氨酯硬泡保温夹芯层(4)的厚度为0.5-30cm，所述内壳体与外壳体之间形成的聚氨酯硬泡保温夹芯层厚度均匀。
4.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，其特征在于：所述聚氨酯硬泡保温夹芯层(4)与内壳体(5)、外壳体(3)的结合均为直接固化粘结，粘结力大于100Kpa。
5.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，其特征在于：所述乳化剂为硅油，所述硅油为硬泡硅油。
6.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，其特征在于：所述复合催化剂为醋酸钾、五甲基二亚乙基三胺、1,3,5-三(二甲胺基丙基)六氢三嗪、三甲基-N-2羟丙基己酸、三亚乙基二胺、N,N-二甲基苯胺或二月桂酸二丁基锡中的两种或几种。
7.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱，其特征在于：所述的阻燃剂为磷酸酯，所述磷酸酯为磷酸三(1-氯-2-丙基)酯、磷酸三(2,3-二氯丙基)酯中的一种或两种，所述磷酸酯的粘度小于300Pa·s。
8.如权利要求1所述的浇注聚氨酯蓄电池保护箱的制造方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
(1)前处理
将装有蓄电池的内壳体置于外壳体内部的支撑块之上，使得内壳体与外壳体各个面的距离相等，设置好接线孔模具和浇注口模具；
(2)制备组合聚醚
将权利要求1中的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚配方成分分别加入到混合釜中，常温搅拌分散2-4小时，过滤出微量机械杂质，得到无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚；
(3)浇注成型
将步骤(1)中得到的无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚与聚合异氰酸酯按照重量比1：(1-1.8)进行配比，在浇注机内进行混合搅拌5-10s得到液体混合料，然后将所述液体混合料通过浇注口浇注于内壳体(5)与外壳体(3)之间，液体混合料自行发泡并与内壳体(5)和外壳体(3)固化粘结，形成聚氨酯硬泡保温夹芯层(4)的浇注聚氨酯蓄电池保护箱。
CN201610621784.9A 2016-08-01 2016-08-01 浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法 Active CN106117483B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610621784.9A CN106117483B (zh) 2016-08-01 2016-08-01 浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610621784.9A CN106117483B (zh) 2016-08-01 2016-08-01 浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106117483A CN106117483A (zh) 2016-11-16
CN106117483B true CN106117483B (zh) 2019-07-16

Family

ID=57255676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610621784.9A Active CN106117483B (zh) 2016-08-01 2016-08-01 浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106117483B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4106089A1 (en) 2018-02-16 2022-12-21 H. B. Fuller Company Electric cell potting compound and method of making

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106784431A (zh) * 2017-02-20 2017-05-31 江苏泰霸电源系统有限公司 一种使用寿命长的动力电池
CN107180934B (zh) * 2017-04-07 2021-09-03 中国电力科学研究院 一种电池热失控防护件及其制备方法和模具
CN107248558B (zh) * 2017-07-04 2020-10-16 义乌市诠铈新材料有限公司 一种锂电池用散热装置
CN109053993A (zh) * 2018-08-08 2018-12-21 浙江清优材料科技有限公司 一种动力电池电芯用防护材料
CN109251303A (zh) * 2018-08-08 2019-01-22 浙江清优材料科技有限公司 一种动力电池电芯用阻燃隔热材料
CN109256500B (zh) * 2018-08-29 2022-10-04 广州倬粤动力新能源有限公司 蓄电池的密封方法
CN109749037A (zh) * 2018-11-19 2019-05-14 扬州恒丰塑胶有限责任公司 一种高阻燃聚醚多元醇、聚氨酯硬泡及其制备方法和应用
CN111525049B (zh) * 2020-05-09 2022-08-02 中国工程物理研究院电子工程研究所 一种热电池用真空腔内嵌气凝胶型保温壳体及其应用
CN112968242B (zh) * 2021-02-02 2022-11-01 江苏海思联新能源科技有限公司 一种宽温充放电结构的固态锂电池及其制造方法
CN113707973A (zh) * 2021-08-20 2021-11-26 天津市捷威动力工业有限公司 一种延缓内部热扩散的电池模组及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN200990380Y (zh) * 2006-12-06 2007-12-12 河南桑达能源环保有限公司 蓄电池保护箱
CN101712749A (zh) * 2009-11-19 2010-05-26 中国科学院广州化学研究所 一种氮硅杂化型环氧树脂固化剂及其制备方法和应用
CN103012712A (zh) * 2012-12-25 2013-04-03 河北同成科技股份有限公司 一种有机无机杂化改性聚氨酯化学注浆材料的制备方法
CN104987484A (zh) * 2015-05-29 2015-10-21 张家港迪蒙德节能科技有限公司 一种无机材料杂化硬质三聚氰胺聚氨酯泡沫保温材料及其制备方法和用于其中的组合聚醚

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN200990380Y (zh) * 2006-12-06 2007-12-12 河南桑达能源环保有限公司 蓄电池保护箱
CN101712749A (zh) * 2009-11-19 2010-05-26 中国科学院广州化学研究所 一种氮硅杂化型环氧树脂固化剂及其制备方法和应用
CN103012712A (zh) * 2012-12-25 2013-04-03 河北同成科技股份有限公司 一种有机无机杂化改性聚氨酯化学注浆材料的制备方法
CN104987484A (zh) * 2015-05-29 2015-10-21 张家港迪蒙德节能科技有限公司 一种无机材料杂化硬质三聚氰胺聚氨酯泡沫保温材料及其制备方法和用于其中的组合聚醚

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4106089A1 (en) 2018-02-16 2022-12-21 H. B. Fuller Company Electric cell potting compound and method of making

Also Published As

Publication number Publication date
CN106117483A (zh) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106117483B (zh) 浇注聚氨酯蓄电池保护箱及其制造方法
CN108706953B (zh) 一种匀质低导热无机保温板及其制备方法
CN106243302B (zh) 水发泡无机杂化三聚氰胺聚氨酯硬泡材料及其制造方法
CN103865025B (zh) 一种本质阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料
CN102898778B (zh) 一种三聚氰胺甲醛树脂闭孔泡沫的制备方法
CN103910854B (zh) 一种低密度阻燃半硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
CN101735425B (zh) 冷库用硬泡喷涂聚氨酯组合料的制备方法
CN104530377B (zh) 一种用于车衣的可调温聚氨酯材料及其制备方法
CN107459620B (zh) 阻燃多元醇的制法及其制备的聚氨酯泡沫和聚氨酯密封胶
CN104987484A (zh) 一种无机材料杂化硬质三聚氰胺聚氨酯泡沫保温材料及其制备方法和用于其中的组合聚醚
CN104847026B (zh) 玄武岩纤维布增强聚氨酯硬质泡沫复合保温板及其制备方法
CN104130368A (zh) 一种阻燃聚氨酯浇注硬质泡沫塑料板材
CN112694585B (zh) 深海传输管道接口保温用硬质聚异氰脲酸酯节点材料及其制备方法
CN103113317B (zh) 三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基树脂及其制备方法和应用
CN106167538B (zh) 浇注聚氨酯自保温墙体及其制造成型方法
CN106193437B (zh) 浇注聚氨酯夹芯彩钢保温板及其制造成型方法
CN102153723A (zh) 喷涂型聚氨酯组合料
CN106437017B (zh) 浇注聚氨酯夹芯自保温墙板及其制造成型方法
CN106497021A (zh) 聚氨酯硬泡外墙阻燃保温材料及其制备方法
CN109749039A (zh) 阻燃型热水器水箱用组合聚醚、阻燃聚氨酯保温泡沫及其制备方法
CN106432672A (zh) 一种全水发泡聚氨酯硬泡材料及其制造方法
CN102557529A (zh) 一种蛭石复合保温材料
CN106243625B (zh) 水发泡无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚及其制备方法
CN115651152B (zh) 一种全水发泡喷涂泡沫及其制备方法
CN106279602B (zh) 无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20190610

Address after: 404300 83 Bai Gong Road, Bai Gong street, Zhongxian, Chongqing, 1, No. 415-5, Yuxi Jincheng office building.

Applicant after: Chongqing pine Technology Development Co., Ltd.

Address before: Room 422, Creative Research Center, 8 Yanzheng West Avenue, Wujin District, Changzhou City, Jiangsu Province, 213002

Applicant before: Changzhou poly energy saving Technology Co., Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant