具体实施方式
图1是根据本发明提出的艾滋病免疫治疗吸附器的应用示意图。
图2是根据本发明提出的血浆分离器的内部结构图。
图3是根据本发明提出的艾滋病免疫治疗吸附器的内部结构图
图1中,动脉血路管(1)的一端与动脉血管相连通,另一端经肝素泵(2)和血液泵(3)与血浆分离器(4)相连,血浆分离器(4)经血浆泵(6)和循环管路(7)与两个并联的吸附器(8)、吸附器(9)相连,然后依次与循环管路(10)、静脉管路(5)相连,静脉管路(5)的另一端与静脉血管相连。
图2中,1是血浆分离器,2是血浆分离器内腔,3是血浆分离器内腔管壁上的微孔,4是不能通过微孔(3)的血细胞,5是能通过微孔(3)的小分子血浆成份,6是血浆分离器外腔,7是血浆流出口,8是可开关的阀门。
图3中,1是吸附器,2是进入吸附器的游离的HIV,3是被固定在琼脂凝胶中的HIV抗体,4是HIV被抗体结合吸附形成的抗原抗体免疫复合物,5是被凝胶分子筛阻挡无法再往下移动的HIV,6是琼脂凝胶颗粒之间形成的微孔。
下面结合图1、图2和图3,对本发明提出的艾滋病免疫治疗吸附器的实施方案作详细的描述。
一、吸附器的制备
1、吸附剂(抗体)的制备
本发明所涉及的抗体可以委托专业商家制备,如上海瑞齐生物科技有限公司及上海领潮生物科技有限公司等单位都专业从事HIV-1gp120抗体、gp41抗体及羊抗人IgG等各种抗体的制备和销售。制备方法包括杂交瘤技术制备单克隆抗体、EB病毒转化技术制备单克隆抗体、杂交瘤技术与EB病毒转化技术相结合制备单克隆抗体和基因工程抗体。
(1)采用淋巴细胞EB病毒转化与杂交瘤技术相结合制备HIV-1gp120单克隆抗体
标本来源有以下几种途经:取传染病实验室样本库中冻存的淋巴细胞株(经灭活HIV免疫和EBV转染的淋巴细胞);购买血站新鲜浓缩白细胞,然后进行过灭活HIV感染株免疫的淋巴细胞;取自作为科研而保存的脐带血淋巴细胞(经灭活HIV免疫);直接取自HIV-1感染者自身的外周血淋巴细胞(用于自身),采用Histopaque淋巴细胞分离液分离单个核细胞(PBMC),调节浓度为2x 106后加入适量的EB病毒(EBV)原液,置于370C,5%CO2培养过夜,制备待杂交B细胞,用ELISA方法筛选抗HIV-1外膜蛋白(gp120)阳性孔,转移细胞至24孔板继续培养2周,重复用ELISA法测定抗gp120确认阳性者,连续克隆二次并大量扩增培养。将阳性细胞株与人鼠异质骨髓瘤细胞(由浙江大学免疫系购得)混合(3∶1)后,加入1ml50%PEG使二者融合,然后重悬细胞在IMDM培养液中培养过液,第二天加入小鼠腹腔细胞(由浙江大学免疫系购得)作为滋养细胞,继续培养3周后用ELISA筛选抗gp120抗体,挑选强阳性孔杂交瘤细胞扩增培养,并进行多次克隆直至获得稳定的细胞系,以此细胞系培养、制备HIV-1抗体,采用ELISA检测试剂盒,按说明书操作,测定抗体的Ig亚类,并以常规ELISA法测定抗体的效价和特异性,选出特异性强、效价高的抗体。
(2)采用基因重组HIV-1gp120结合杂交瘤技术制备抗体
①试剂与重组抗原:涉及试剂:HIV-1gp120基因片段,HIV-1gp120抗原、HIV抗原硝酸纤维膜条由北京万泰药业公司提供BamH I内切酶Xho I内切酶、核酸共沉淀剂、T4DNALigase购自宝生物有限公司;Liagen胶回收试剂盒购自QIAquick公司;RPMI 1640干粉培养基购自Gibco公司;优级新生牛血清购自明海生物工程有限公司;SupersignalWest PicoTrial Kit、TMB Substrate Kit购自Pierce公司;小鼠Ig亚类检测试剂盒、福氏佐剂及PEG、Hy-poxanthine、Thymidine和Aminoptem购自Sigma公司。HIV-抗体诊断试剂盒购自上海科华生物有限公司,辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗小鼠IgG抗体购自博士德有限公司。重组质粒构建及鉴定:载体质粒PEGX-4T-2用BamH I、Xho I酶切,T4DNA Ligase连接gp120基因片段,重组质粒转化入大肠杆菌XL1-blue,进行测序。重组蛋白的诱导表达及鉴定:重组质粒转化入XL1-Blue大肠杆菌中,在IPTG诱导剂作用下25℃,190r/min震荡,过夜,4000r/min离心10min,收集细菌,SDS-PAGE检测目的蛋白表达情况。融合蛋白纯化和鉴定:表达产物离心收集沉淀经PBS悬起,用30W超声粉碎仪裂解细菌后,将其离心收集上清过滤,滤液用AKTA PURIFYER100蛋白纯化仪、GST柱纯化,得到融合蛋白GST-HIV,浓缩离心管进行浓缩,S21型生物分光光度计测量浓度,SDS-PAGE对纯化蛋白进行鉴定。
②动物免疫:BALB/c小鼠6周龄,雌性,4只,免疫前取小鼠静脉血,分离血清留做阴性血清。将50-100μg的GST-HIV融合蛋白与等体积弗氏完全佐剂混合、乳化后腹腔注射免疫小鼠。初次免疫后,每隔2周使用弗氏不完全佐剂与融合蛋白乳化后加强免疫小鼠,免疫剂量和途径同前,重复免疫2-3次,最后一次加强免疫直接腹腔注射50-100μg的GST-HIV融合蛋白。
③单抗检测方法的建立:第三次免疫后一周尾静脉采血,用方阵法确定阳性血清的最佳工作浓度和GST-HIV融合蛋白的最佳包被浓度。操作如下:按照1∶1000、1∶500、1∶200、1∶100四个稀释度,使用包被缓冲液稀释抗原,纵向包被96孔酶标板,每孔100μL,4℃包被过夜,洗涤3次,每次间隔3分钟。将阳性血清和阴性血清分别由1∶1000开始作倍比稀释,横向加样到第10孔,每孔100μL,置于湿盒中37℃温育1h,洗涤3次,每次间隔3分钟。酶标抗体HRP-羊抗鼠IgG按照说明书作1∶10000稀释,每孔100μL,37℃温育1h,洗涤3次。加人现配的OPD底物液,每孔100μL,37℃避光反应适当时间,每孔加100μL终止液终止反应,检测其OD492值。阳性杂交瘤细胞筛选方法建立。按照方阵法中实验条件和方法,分别以GST-HIV融合蛋白为实验组,诱导表达后重组菌(含质粒pET-32a)蛋白为对照组,筛选阳性克隆。操作步骤如下:在96孔酶标板上以最适包被浓度包被抗原,100μl/孔,4℃冰箱包被过夜取出包被板后加入洗涤液洗涤3次,每次洗涤3min;每孔加待测细胞上清(1∶5稀释)100μL,37℃温箱孵育50min,之后洗涤3次,每次洗涤3min;每孔再加入二抗100μl,37℃温箱孵育30min,洗涤3次,每次洗涤3min;每孔加入现配的OPD底物液100μL,室温避光反应10-15min;在每孔中加入2mol/L H2SO4终止液100μl用于终止反应;将检测板放在酶标仪上测OD492值。对照组的设立:阳性对照组为适当稀释的阳性血清,阴性对照组是和一抗有相同稀释度的无关单抗的细胞上清。间接ELISA筛选结果判定。每组检测OD492值,以P(样品值)/N(阴性值)≥2.0者判为阳性值。筛选阳性克隆标准:细胞上清与正筛选组(纯化后融合蛋白包被)反应呈阳性,同时与负筛选组(诱导后的含pET-32a质粒的菌体蛋白)反应呈阴性的检测孔为阳性样品。
④细胞融合:骨髓瘤细胞准备:融合前一周从液氮罐内取出一管冻存的骨髓瘤细胞,立即放入热水解冻。融化后加入适量完全培养液,1000r/min离心3min;重复1次。将沉淀物移入细胞培养瓶中,加DMEM培养液,置CO2培养箱培养,3-4天进行一次传代或扩大培养,融合前24小时内调整细胞状态,保证融合前细胞形态良好、生长旺盛。融合前使用适量胰酶消化后使用离心管收集,加入适量基础培养基到离心管中,轻轻敲打混匀后1000r/min离心5-10min,重复洗涤细胞2次。脾细胞准备:融合前,取一只Balb/c小鼠,摘取眼球取血,放血完全后拉颈处死,在75%乙醇中浸湿。取出后仰放固定于解剖板上,无菌环境下取脾脏,将脾脏移入平皿中。然后在平皿加入10mL RPMI 1640基础培养基,用平口镊子反复挤压破碎后,使用无菌注射器反复抽吸吹打,制成单细胞悬液。计活细胞数后1000r/min离心10min,加入基础培养基调整总细胞数到1×108~2×108用于细胞融合。细胞融合:将脾细胞与骨髓瘤细胞以10∶1-5∶1的比例加入离心管中,混和均匀,1000r/min离心5min,弃去上清,轻轻敲打管底至细胞无颗粒状沉淀,重复2次。在37℃水浴中轻轻旋转预热离心管,取出后无菌条件下将预热的1000μL的50%PEG3000在60s内沿管壁滴加到融合管中同时轻轻旋转离心管,之后将预热的25mL的基础培养基在3-5min内也沿管壁滴加到离心管中,在加入的过程中轻轻地旋转离心管,然后静置于37℃水浴10min,1000r/m离心5min,弃去上清,加入50mL HA T培养基。适当混匀后接种到96孔培养板中,置于37℃,5%的CO2培养箱中培养。
⑤阳性克隆株的筛选:观察96孔培养板中细胞生长情况,7-10天后仅有杂交瘤细胞能够生长分裂,此时弃去HAT培养基,更换完全培养基。细胞克隆生长面积达到1/10个细胞孔时,去培养上清,通过之前建立的单抗筛选方法筛选阳性杂交瘤细胞克隆。采用改进的有限稀释法——梯度有限稀释法连续对间接ELISA初步筛选出的阳性细胞孔进行3-4轮的亚克隆。选择有生长状态良好的阳性杂交瘤细胞株的培养孔,显微镜下标记细胞株生长的位置、大小,使用无菌枪头在标注的位置吸取细胞克隆到新的有完全培养基的培养孔内,然后依次倍比稀释到后面数孔,37℃,5%CO2培养箱内培养一周左右,显微镜下观察细胞生长情况,待细胞克隆长满至孔底面积1/10以上时,取细胞培养上清进行抗体检侧。对检测结果为阳性的培养孔中的细胞克隆重复进行下一轮稀释培养,重复2-3轮,检测上清效价稳定后取出,转入培养瓶大量培养。
⑥杂交瘤细胞株的保存与传代培养:保存与复苏:保存前12小时调整细胞生长状态。取一瓶生长旺盛,形态良好的细胞,适当消化后制成细胞悬液,1000r/m离心5min,去上清液,轻弹管底使细胞松散,加入4℃保存的9份完全培养液和1份DMSO,分装细胞冻存管,1mL/管,-70℃冰箱过夜,取出后将冻存管放入液氮容器中保存备用。复苏前准备好40℃左右的热水,将冻存管从液氮中小心取出,迅速置于热水中均匀摇动使细胞解冻,解冻后在1000r/m离心5min,超净工作台内无菌条件下打开冻存管,将解冻后的细胞用完全培养液洗涤一次,然后在1000r/m离心5min,弃去上清,细胞沉淀使用完全培养液轻轻重悬后移入培养瓶内,置37℃,5%CO2培养箱中培养。传代培养阳性杂交瘤细胞连续传10代,采用间接ELISA的方法测定培养上清抗体效价,观察效价的变化,观察此阳性杂交瘤细胞株是否能稳定分泌抗体。
⑦单抗小鼠腹水的制备:低速离心收集培养后的杂交瘤细胞,经过基础培养基稀释细胞数为1×107/mL。小鼠腹腔注射0.2mL/只,注射后观察小鼠腹水产生情况,待腹部明显臌起,用针头穿刺腹腔,离心管收集腹水。采集完毕,对小鼠腹腔注射适量基础培养基,间隔2-3天,同样方法再取腹水。收集到的腹水,10000r/m离心5min,吸取上清液,分装,-20℃保存。
⑧单抗的特性鉴定:特异性:Weston-Blotting实验参照《分子克隆》方法进行,半干法转印,程序如下:首先以纯化的CD4融合蛋白和诱导后重组菌蛋白经12%SDS-PAGE,一组用做对照,一组用做转印。电泳完毕,将胶切割后和同样大小的6张滤纸放入阴极缓冲液中;将NC膜先用乙醇浸泡3-5min,然后放入去离子水中,1-3min后再与6张同样大小大的滤纸一起放入阳极液中;用阴极缓冲液将电泳槽的阴极板涂抹湿润,取出阴极缓冲液中的滤纸和凝胶依次放在阴极板,轻轻压出气泡。再将阳极缓冲液中NC膜和6张滤纸从阳极液中取出依次铺在凝胶上,轻轻压出气泡。最后轻轻盖上电泳槽阳极板。接通电源后,根据NC膜的面积,2mA/cm2电流大小,转印2h;转印结束后,胶取出后进行染色,转移膜取出后,用PBS稀释的5%脱脂奶粉封闭,4℃冰箱静置过夜。封闭过夜后,弃去封闭液,用洗涤缓冲液洗涤3次,每次5min。洗涤过后,加入1∶10稀释的单抗细胞上清,在摇床上轻摇,室温反应60min。弃去一抗,再用洗涤缓冲液洗涤3次,每次5min。根据Dot-ELISA摸索的条件,加入1∶5000稀释度的二抗,在摇床上轻摇,室温反应50min。弃去二抗,再用洗涤缓冲液洗涤3次,每次5min。将有蛋白条带的NC膜做好标记,加入DAB显色剂,反应适当时间后用去离子水冲洗终止反应。效价以纯化的CD4融合蛋白为检测抗原,采用间接ELISA方法测定杂交瘤细胞上清和单抗腹水的效价。单抗亚类鉴定选用小鼠单抗Ig类/亚类鉴定用酶标二抗即用试剂盒测定,按照试剂盒操作说明书来操作,步骤如下:将适当稀释的纯化后CD4融合蛋白包被于酶标板,每孔100uL,置4℃冰箱过夜。将酶标板中的包被液拍干,然后用洗涤缓冲液洗一次,3min。然后将待测的杂交瘤细胞培养上清加入孔中,每孔100μL,置37℃温箱温育30min。拍干后用洗涤缓冲液洗五次,3min/次。将本试剂盒中的6种酶标记物分别加入孔中,每孔100μL,置于37℃温育30min。继续用洗涤缓冲液洗五次,3min/次。加OPD底物液避光显色15分钟后加入终止液,用酶标仪检测OD492值,OD492值明显高出其它孔的类型即为HIV-1gp120单抗Ig类别。
⑨HIV-1gp120单抗经进一步精制后应用(可制备可由专业商家操作完成)。
(3)采用基因重组HIV-1gp41制备抗体:具体制备方法同HIV-1gp120抗体的制备。
(4)羊抗人-Ig的制备:将所制HIV-1gp120抗体和gp41抗体为抗原,免疫羊制备抗体。
①实验动物:免疫用实验动物选用的是浙江大学动物学院杂交白山羊,体重30斤左右的健康青壮年母羊二只,免疫前用染料涂沫在动物的背部,作出明确的标记。采用随群圈养的饲养方式,每天保证羊只得到适量的运动,运动时间在傍晚,每次运动大概半小时左右,这样利于身体健壮,避免羊只过肥,增加机体的免疫力,饮水充足,并给予适量的精料、青草、玉米、麸皮、小麦、维生素等等,使其营养均衡。经常查看实验羊只健康状况。
②HIV-1gp120抗体和gp41抗体为抗原:本发明制备的HIV-1gp120抗体和gp41抗体(IgG)浓度分别为2.5mg/mL(可由商家提供),接种前混合0.1mL抗原、1.9mL无菌PBS、2mL弗氏完全(或不完全)佐剂制成免疫原乳剂备用。
③山羊的免疫:选取两只山羊,标记为山羊A、山羊B,接种抗原(HIV-1gp120抗体和HIV-1gp41抗体)。免疫部位为前后腹股沟,每处腹股沟分2个点注射,总共有8个注射点。注射方式为皮下注射,每只山羊每次注射4mL免疫原,含250μg抗原;每个注射点注射免疫原0.5mL,约含32μg抗原。免疫前两只山羊分别抽血10mL,标记为0dP1,-20℃保存;第一次免疫即一4、免免疫原:0.1mL抗原+1.9mL无菌PBS+弗氏完全佐剂2mL(CFA);免疫7天后抽血10mL,分离血清,标记为7dP1,ELISA检测血清效价,剩余血清-20℃保存。3~4周开始第二次免疫,二免疫原:0.1mL抗原+1.9mL无菌PBS+2mL弗氏不完全佐剂(IFA),免疫7天后抽血10mL,分离血清,标记为7dP2,ELISA检测血清效价,剩余血清-20℃保存。第三次免疫时间为6-8周后,三免免疫原:0.1mL抗原+1.9mL无菌PBS+2mL弗氏不完全佐剂(IFA),免疫7天后抽血10mL,分离血清,标记为7dP3,ELISA检测血清效价,剩余血清-20℃保存。如果此时血清效价没达到1∶106以上,则需要再免一次;如果血清效价已达106以上则不用再免疫,以后每隔一周抽血50mL,分离血清,-20℃保存。
④血清制备:一般每次免疫后7~10天即可于羊颈静脉采血检测。由助手协助保定动物,使其保持站立姿势,颈部剪毛、无菌棉球擦拭消毒后,寻找到颈静脉手持注射器采血,将注射器位置固定取血5-10mL。分离出血清后进行效价检测。在第三次免疫后7~10天,经效价检测合格后一次可取血30-50mL。在无菌条件下分离血清,待收集于平皿或三角瓶内的血液凝固之后,用无菌滴管在无菌环境(例如超净工作台)中把血块与瓶壁剥离后,放入37℃,1~2h取出后放入4℃过夜,使血清充分析出(不能冰冻,否则产生溶血),经离心沉淀分出血清,放进低温冰箱保存。使用前须经过签定合格后再分装保存备用。
⑤抗血清效价的测定:抗血清效价是采用ELISA测定方法:包被时是将样品用包被液稀释到1∶1000的浓度后,在酶标板上每孔加100μL,然后放在铝盒中放入4℃冰箱里过夜。第二天早上拿出来拍干包被液,用PBST洗涤三次,每次间隔五分钟,最后一次用纱布拍干酶标板,加入10%血清的封闭液,每孔加100UL,放入37℃,水浴1~2h。然后再拿出来拍干封闭液,用PBST洗涤酶标板3每次间隔五分钟,最后一次用纱布拍干,加入100μL/孔一抗(1∶2000稀释,用4%牛血清的PBST稀释,放入37℃,水浴1~2h)。然后再拿出来拍干一抗液,PBST洗涤酶标板三次,每次间隔5分钟,最后一次用纱布拍干酶标板,加入二抗液(兔抗羊1∶1000),每孔加100μL,放入37℃,水浴1~2h。再拿出来拍干二抗液用PBST洗涤酶标板3每次间隔五分钟,最后一次用纱布拍干,每孔加50μL底物显色液,闭光显色10-20分钟后加入2M的H SO溶液50μL终止反应,后用酶标仪测OD值(半小时内)。
2、吸附剂的配制
将gp120和gp41抗体分别与羊抗gp120和gp41抗体混合,使混合液中的羊抗gp120和gp41抗体均被完全结合,但剩有足够高滴度的游离的gp120和gp41抗体,然后将含有结合型和游离型gp120抗体的混合抗体以及含有结合型和游离型gp41抗体的混合抗体再次以等效价混合,配成最终混合抗体,分别以梯度浓度的琼脂糖C1-4B溶液配制5种凝胶混合抗体,使HIVgp120和gp41抗体的效价均为1∶700、1∶500、1∶300、1∶200、1∶100而对应的琼脂糖浓度依次为0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.1%,按抗体效价从低到高以均等体积灌注备用的细胞柱制成净化器,使从进口至出口形成从高到低的抗体滴度而从低到高的琼脂糖浓度的分层分布。琼脂凝胶所形成的滤孔随着琼脂糖浓度的增高而减少。吸附器进口处琼脂糖浓度低,滤孔就大,有利于血浆灌流及高滴度抗体与HIV的结合反应;而出口处浓度高,滤孔就小,易于阻留HIV或大分子结合物。
配方之一是:将gp120和gp41抗体与起载体作用的经100℃溶化后保温在39~45℃的0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.1%的琼脂糖C1-4B生理盐水溶液配成反向对应的1∶700、1∶500、1∶300、1∶200、1∶100的梯度滴度的应用抗体,按低滴度至高滴度依次取10~15ml应用抗体加入以丙烯酸酯之类的高分子材料制成的50mm×40mm圆柱形吸附器内,要求在前面加入的应用抗体冷却至37℃成为半固体琼脂凝胶后才接着加下一次,使吸附器中的凝胶从上到下形成从高到低的抗体滴度而从低到高的琼脂糖含量的分层分布,其中与羊抗HIV(gp120和gp41)抗体结合的和未结合的gp120抗体、gp41抗体均被固定在凝胶中起吸附HIV的作用,当体外循环中被分离的血浆流经吸附器时,游离的HIV被固定在凝胶中的抗体分层吸附,并被不同大小的凝胶孔分层筛留,净化后的血浆从吸附器流出,与血细胞汇合后回输体内。
配方之二是:按倍比配成1∶50~1000的滴度梯度后分别与起载体作用的经100℃溶化后冷却至39~45℃的1%含量的65ml琼脂糖C1-4B混合,制成从低滴度到高滴度或从高滴度到低滴度的抗体滴度梯度吸附柱,较具体的配法是,分别标示不同的HIV感染株所制备的抗体及其对应的按倍比配成的滴度梯度的效价值,比如HIV感染株1滴度1∶100管、1∶200管……;HIV感染株2滴度1∶100管、1∶200管……,依此类推,然后将感染株1滴度1∶100管与10ml39~45℃保温的液态琼脂糖C1-4B混匀后放入柱形吸附柱空壳,待放置冷却成半固体凝胶后,再将感染株1滴度1∶200管与10ml39~45℃保温的液态琼脂糖C1-4B混匀,混匀液放入柱形吸附柱空壳内已冷却成半固体的凝胶上层,依此类推。在实际应用中要按组合制备,比如某地区某时期的HIV感染株有A、B、C共3株,制备的抗体有A株1∶100管、1∶200管……;B株1∶100管、1∶200管……;C株1∶100管、1∶200管……;经组合后就是ABC株1∶100管、ABC株1∶200管……ABC株1∶1000管,然后将ABC株1∶1000管与10ml39~45℃保温的液态琼脂糖C1-4B混匀后放入柱形吸附柱空壳,待放置冷却成半固体凝胶后,再将ABC株1∶900管与10ml39~45℃保温的液态琼脂糖C1-4B混匀,混匀液放入柱形吸附柱空壳内已冷却成半固体的凝胶上层,依此类推,中间可以间隔选用,比如接着选ABC株1∶500管与10ml39~45℃保温的液态琼脂糖C1-4B混匀,混匀液放入柱形吸附柱空壳内已冷却成半固体的凝胶上层,液态琼脂糖C1-4B用量也可以从1ml~10ml内选用[按这样制成的吸附剂或吸附柱,从上到下形成从低到高的梯度抗体含量,鉴于抗原和抗体只有在合适比例时才会起免疫反应、形成沉淀线而阻止同类抗体或抗原的前行,所以不同HIV含量的血浆通过吸附剂时,HIV就在不同的层面上被固定在凝胶中的抗体结合吸附而被阻留、形成沉淀线,避免了患者血浆中HIV过高或过低而造成的治疗失效,而且本发明的HIV感染株可以函盖当时几乎所有的感染株,以及吸附剂中与羊抗HIV(gp120和gp41)抗体结合的和未结合的gp120抗体、gp41抗体都是预先固定于凝胶琼脂中的HIV配基,HIV抗体特别是结合有羊抗HIV的HIV抗体与HIV结合所形成的免疫复合物分子量更大,完全能被阻留在凝胶琼脂中而被清除,再加上孔径约为85nm的凝胶琼脂本身就能阻留直径为100~120nm的HIV,所以从理论上推断几乎不会有治疗无效的艾滋病患者]。
3、吸附器的材料
要求生物相容性好,几乎不激活补体、不引起炎症反应、不引起白细胞、血小板、血氧分压、补体C3a、C5a的改变,可选用丙烯酸酯之类的高分子材料。可通过共价、接枝、聚合等方法改进材料的结构、调节表面的不均匀性、亲水性、减少对凝血及氧化应激的影响、从而提高生物相容性、减少并发症的发生。在吸附器内表面加亲水凝胶,将2甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱-丁基异丁烯酸固化在醋酸纤维素膜上,通过控制湿纺过程,可生成CA/PMB30、CA/PMB80和CA/PMB30-80,具有较高的血液和细胞相容性。将某些具有抗凝作用的物质固化在载体或吸附器内表面的材料上,可抑制血液凝固,提高生物相容性,还可降低肝素用量,并有可能实现无肝素化。如将肝素聚合在聚丙烯腈-聚乙烯亚胺膜上,效果可能会更好,并可减少吸附期间的过敏反应,固化壳聚糖和肝素共价物的聚丙烯腈表面也显示了良好的血液相容性,并可抑制铜绿假单孢菌的活性,降低细胞毒性反应。将肝素共价结合到聚醚砜表面,既保持了聚醚砜的力学性能,又能提高吸附器内表面的抗凝血性能。在醋酸纤维膜上共价固化亚油酸膜,或将共价结合到聚丙烯酸的亚油酸嫁接到聚砜膜表面,都可以有更好的组织相容性和抗凝血效果。另外,将相关抗体包被在吸附器的内表面,有利于相关抗原或含相关抗原细胞成份的吸附清除。此外,要注意所选用的材料要么能选择性地吸附欲清除的物质,要么对各种待吸附分离成份都无选择吸附作用。
4、吸附器的规格
以丙烯酸酯之类的高生物相容性材料作为外壳,包裹本发明制备的吸附剂,制成圆柱形吸附器,容积为200~300ml,进出口均设有细胞筛网,进口处顶径筛网目数为800目;出口处底径筛网目数为2.0~5.0目(2.5~5.0目相当于0.1~0.2微米或100~200纳米),具体可制成2.0目、2.5目、3.0目、3.5目、4.0目、4.5目和5.0目的7种不同规格,用以阻挡120纳米的HIV病毒或更大的细菌;液体出口处设置目数为100目(相当于4微米)的细胞滤网,用以阻挡可能滤出的细胞;液体进出口与网筛之间设有缓冲区,有利于系统循环的稳定性。
二、血浆分离器的制备
1、原理
根据血细胞和血浆成份的分子大小制备。如人体血液中有形成份(血细胞)的大小为:正常红细胞大约为7微米(μm),是双凹圆盘状的细胞;白细胞分为5种,中性粒细胞约12μm,嗜酸性粒细胞略大些,嗜碱性粒细胞与中性粒细胞接近,小淋巴细胞6-8μm,与红细胞近似,单核细胞最大,约15-20μm。血小板为圆盘形,直径1~4微米到7~8微米不等,人的血小板平均直径为2-4微米,厚0.5~1.5微米。
2、材料
可选用聚醋无纺布、醋酸纤维、脱脂棉等,要求生物相容性好,几乎不激活补体、不引起炎症反应、不引起白细胞、血小板、血氧分压、补体C3a、C5a的改变。可通过共价、接枝、聚合等方法改进材料的结构、调节表面的微观不均匀性、亲水性、减少对凝血及氧化应激的影响、从而提高筛滤充分性和生物相容性、减少并发症的发生。
3、规格
就分离器的外形来说,可以醋酸纤维或脱脂棉等材料作滤芯制备成柱形结构、以聚醋无纺布等材料作滤芯制备成扁平结构等形状;按待分离的血细胞和血浆成份的分子大小确定孔径。本发明所涉及的血浆分离器用性质稳定、生物相容性好、通透性高的高分子聚合物制成空心纤维型滤器,空心纤维膜直径为270~370μm,膜厚度为50μm,孔径为0.2~0.6μm,纤维长度为13.5~26μm。该孔仅准许血浆滤过,但能阻挡所有的细胞成分。
三、艾滋病免疫治疗吸附器的应用
1、应用装置的构件及用途
(1)吸附器:内含由抗体与琼脂凝胶配制而成的吸附剂,用于吸附HIV。
(2)血浆分离器:用于分离血细胞和血浆。
(3)动静脉压监测:动脉压监测主要用以动态监测吸附器微孔的堵塞情况,另外用以监测体外循环血栓、凝固和压力的变化。当血流不足时,动脉压就会降低;当有凝血、血栓形成,特别是吸附器微孔堵塞时,动脉压就会升高;静脉压监测用来监测管路血液回流的压力,当吸附器微孔堵塞、凝血、血栓形成、血流不足以及静脉血回流针头脱落时,静脉压就会下降,如果血路回流管扭曲堵塞或回流针头发生堵塞时,静脉压就会升高。
(4)空气监测(Air Detector):用来监测血液流路的空气气泡,一般用超声波探测的原理,为了避免病人发生空气栓塞而设置。当监测到有空气气泡时,检测系统会驱动动、静脉血路夹来阻断血流,防止危险的发生。
此外还包括温度控制系统、配液系统、除气系统、电导率监测系统、超滤监测和漏血监测等部分。总之,在本发明基本构成体系的基础上,有望进一步发展为自动化、人性化、个性化、模块化、自动监测及调控、液晶显示、自行判断警报原因及解除信号等微电脑处理系统。
2、操作方法
按本发明中图1的应用示意图,连接血浆分离器和吸附器,构成体外循环装置,具体方法如下:
1、安装:以无菌操作连接各部件,包括血浆分离器、吸附器及各循环管路。
2、排气:以无菌生理盐水充液分离器、吸附器及各循环管路,排除分离器、吸附器及其循环管道内的气体、气泡,仔细检查,确认无气体、气泡后使用。
3通液:将动脉血路管1接通艾滋病患者的动脉血管,在操作中再次仔细检查排气是否完全,液流是否通畅,并避免管内流液污染。
4抗凝:从肝素泵向液流中注射抗凝剂(肝素),初次为2500∪或20~30∪/kg。
5、启动:将静脉管路(5)接通艾滋病患者的静脉血管,然后打开血液泵,血流量为100~150ml/min,如图1,当动脉血液经动脉血路管(1)进入血浆分离器(4),分离出来的血浆在血浆泵(6)的作用下经循环管路(7)到达吸附器(8),待充满血浆、约10分钟,开始放出血浆,经循环管路(10)流出,同步向吸附器(9)灌注血浆,在吸附器(8)内的血浆将近流完时,再次开始灌注血浆,此时吸附器(9)开始放出血浆,两个并联的吸附器(8)、吸附器(9)交替进行。如此直至事先设定的血浆循环量(通常为9L),治疗才宣告结束。如果配套电脑程序控制,整个治疗过程均由电脑控制,并可随时检测工作状态,使用会更加方便、自动化和安全。如图2,当待分离的血液进入血浆分离器(1)的内腔(2)时,经阀门(8)的作用,能通过微孔(3)的小分子血浆成份(5)进入分离器的外腔(6),然后经血浆出口(7)流出,而不能通过微孔(3)的血细胞(4)经阀门(8)流出。如图3,当含有HIV(2)的血浆进入反应器(1)时,其中的HIV(2)被固定在凝胶中的抗体(3)结合成免疫复合物(4)而不再往下移动,另外未被结合的HIV(5)又被因浓度更高而微孔更小的下层凝胶分子筛微孔(6)阻挡,吸附HIV后的血浆流出吸附器,与图1所示的血浆分离器(4)分离出来的血细胞汇合后经静脉管路(5)回输体内。
四、治疗功效的验证
为了解艾滋病免疫治疗吸附器的功效,本发明设计了简易的测试方法:取HIV-1gp120抗体、gp41抗体(从上海瑞齐生物科技有限公司购得),加入到经100℃溶化后保温在50℃备用的1.0%琼脂糖C1-4B中,混合后滴度为1∶300~500,取灭菌的2.5×300mm魏氏血沉管5支,分别吸取1.0%琼脂糖C1-4B溶液至200mm刻度,置血沉架冷却后,琼脂糖成为半固体。另取疾控中心生物样本库保存的5例艾滋病(AIDS)患者的标本,去除细胞后的血浆各约10mL,各取9mLAIDS滤前血浆分批次注入血沉管上端空管,待流经血沉管下层的含有抗体的1.0%琼脂糖C1-4B并从血沉管内流出后,收集流出液,称为AIDS滤后血浆。取AIDS滤前血浆和滤后血浆,根据HIV-1p24抗原检测试剂盒(酶联免疫法,上海启发生物科技有限公司)操作,以已知浓度0pg/ml、0.5pg/ml、1pg/ml、2.5pg/ml、5pg/ml、20pg/ml、40pg/ml、80pg/ml的p24抗原作为对照,最低检测限低于5pg/ml,测定范围0~400pg/ml,线性范围0.5pg/ml~80pg/ml,15min内450nm测定吸光度(OD),空白对照校准品吸光度值不高于0.050,0pg吸光度值不高于0.100,1000pg/ml吸光度不低于1.000,当吸光度>0.12时被认为是阳性,检测结果(表1)说明,AIDS血浆滤过简易吸附器后,部分HIV已被相应抗体吸附,经第1次滤过后,HIV总清除率为20.01%,经第2次滤过后,总清除率为27.99%,经第3次滤过后,总清除率为37.36%。说明随着滤过次数的增加HIV会被不断地清除,从而达到治疗AIDS目的。
表1 AIDS血浆滤过简易吸附器前后p24检测结果(pg/ml)