CN106106174B - 一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及朱顶红种植技术领域，具体涉及一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：取培育土和蛭石混合成切片培养基，消毒；调节切片培养基的pH值为6‑7.5；取朱顶红母鳞茎清洗干净，朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成8‑16份鳞茎切片并确保每部分均带有鳞茎盘，消毒后得到鳞茎切片插穗；将插穗插入切片培养基中，置于黑暗条件下封闭培养；当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，培植成朱顶红植株。本发明朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，工艺简单，可提高鳞茎切片成活率，降低生产成本；通过优化朱顶红扦插繁殖的培养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，缩短生产周期，提高繁育质量。
Description
技术领域
本发明涉及朱顶红种植技术领域，具体涉及一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法。
背景技术
朱顶红又名红花莲、华胄兰、线缟华胄、百枝莲、朱顶兰、孤挺花、百子莲等，是石蒜科朱顶红属的多年生草本。朱顶红原来主要分布于巴西以及中国大陆的海南省等地，已由人工引种栽培，其花色鲜艳，花朵肥大，并且颜色多样化，深得人们喜爱。
朱顶红鳞茎近球形，叶6-8枚，花后抽出，鲜绿色，花茎中空，稍扁，具有白粉；花被管绿色，圆筒状，花被裂片长圆形，顶端尖，洋红色，略带绿色，喉部有小鳞片。朱顶红性喜温暖、湿润气候，生长适温为18～25℃，不喜酷热，阳光不宜过于强烈，应置大棚下养护，怕水涝。冬季休眠期，要求冷湿的气候，以10～12℃为宜，不得低于5℃。喜富含腐殖质、排水良好的沙质壤土。
目前朱顶红常用分球和鳞片扦插法繁殖。分球繁殖方式由于母鳞茎衍生出小球的数量有限，导致繁殖系数较低。而现有鳞片扦插法具有操作简单的优点，易被园艺工作者所接受，但其繁殖技术仍然较低，不能满足其规模化发展和市场化的要求。因此，对朱顶红的繁殖方法进一步优化，提高繁殖系数，提升朱顶红品质，具有十分重要的意义。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，该方法工艺简单、成本低，可提高朱顶红繁殖系数，快速繁殖推广优质的朱顶红种苗。
本发明的目的通过下述技术方案实现。
一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以1-7:7-1的比例混合成切片培养基，然后消毒；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，调节切片培养基的pH值为6-7.5；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成8-16份鳞茎切片并确保每份鳞茎切片均带有鳞茎盘，将每份鳞茎切片分割成多个繁殖体，每个繁殖体包括连接于同一鳞茎盘的两个鳞片，将繁殖体置于消毒液中消毒，得到鳞茎切片插穗；本发明采用双鳞茎切片繁殖法，繁殖速度快，繁殖系数高；朱顶红的鳞茎盘切成8-16份鳞茎切片，成活率高，子球周径更大，同时很好的兼顾繁殖系数。
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入切片培养基中，插穗的2/3露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养40-70天；
小鳞茎的转植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成正常的朱顶红植株。
其中，所述切片培养基的消毒方法为在阳光下暴晒3-4天或置于烘箱中在110-120℃温度下烘烤24小时。
其中，所述切片培养基的pH值调节步骤中，加水量为使培养基的泥土湿润透，培养基的底部有水流出即可。
其中，所述朱顶红母鳞茎的切割消毒步骤中，消毒液为多菌灵稀释450-550倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡8-13分钟后即可完成鳞茎切片的消毒。本发明的消毒方法可减低致病菌的鳞茎切片危害，同时防止消毒剂和消毒方式选择不当影响鳞茎切片的出芽率。
其中，所述鳞茎切片插穗的种植步骤中，将鳞茎切片插穗连同培养基一起用塑料袋系好或用塑料箱盖上塑料薄膜，留一透气孔，然后至于黑暗的环境中培养,培养温度保持在20-30℃，湿度为68-76%。
其中，所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成 ：
有机废弃物 60-70份
杀菌剂 0.3-1份
疏松型基质 10-20份
生石灰 5-8份；
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为2-3:2-3:0.5-1堆肥而成。
其中，所述杀菌剂为五氯硝基苯、百菌清、双效灵、乙磷铝中的任一种，对朱顶红苗期病害及土壤传染的病害有较好的防治效果。
其中，所述小鳞茎的转植步骤中，所述疏水培养基具体为：自下而上包括有基底层，基底层的表面铺设防水层，防水层的表面铺设有填充层，填充层的表面铺设有帆布层，帆布层的表面铺设有疏松型基质层，该培养基的纵向截面为中间高两侧低，所述疏水培养基的斜度为3-5°。进一步地，所述填充层由碎石或陶粒中任一种或两种的混合物铺设而成。
疏水培养基的基底层为一般的大棚基底土层，将基础土层挖掘出类似三角形的结构，中间高，两边低，排水效果好，在两边低的底部设置有排水槽，直接将水从排水槽排到培养基外。沿着三角形结构的基底层铺设一层防水膜，其目的是隔断土层的水分进入到培养基中，确保培养基的疏水性。防水膜上设有填充层，作为疏水底基材料，将从培养基上面进入的水分储存在填充层中，然后沿着斜面排走。在填充层的表面设置帆布层，帆布层具有透水透气的功能，将从培养基表面进入的水疏导到填充层中，并且防止上层的疏松型基质层坍塌，确保培养基的坚固性。
其中，所述疏松型基质的制备方法包括以下步骤：
步骤一、将城市污泥进行第一次高温好氧发酵，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，得到材料I；
步骤二、将第一次好氧发酵产物进行厌氧发酵之后得到材料II；
步骤三、材料II和食品工业废渣混合于材料I中，混合得到材料Ⅲ，材料I、材料II和食品工业废渣的重量份均为32-36份，边混料边喷洒发酵菌剂0.05-0.075份和除臭菌剂0.05-0.075份，经过一次好氧发酵，二次腐熟后堆放至温度降至常温，得到疏松型基质。
本发明的植物培养基的制备采用分段式发酵法，充分利用了城市污泥中有机质原料在高温好氧发酵中温度在前后阶段较低，中阶段较高的变化特点制得材料I，在此高温好氧发酵，城市污泥中致病菌、虫卵及杂草种子被杀死；第一次好氧发酵产物进行厌氧发酵后制得的材料II；将材料II和食品工业废渣添加于材料I，并接种具有不同生理生化特性和降解功能的发酵菌剂和除臭菌剂，以实现城市污泥和食品工业废渣中化学组份的定向降解，缩短发酵时间，除去臭味。
其中，所述步骤一具体为，将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，发酵时间为12-15天，通风强度为25-35L/min.m3，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，通风强度25-35L/min.m3，自然降温降至室温，得材料I。在步骤一中将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，在此过程中微生物分解有机物而释放热量。在开始阶段，温度逐渐上升至45℃以上，微生物活动剧烈，易于降解的有机质含量丰富；堆体温度继续上升，最高温度达到了60℃以上，此阶段主要是高温细菌活动，分解城市污泥中纤维素和果胶类物质，导致发酵高温阶段维持时间较长。
其中，所述步骤二具体为，将材料I堆放3-5天，进行厌氧发酵，至材料I的温度降至常温，得材料II。通过厌氧发酵后使城市污泥充分腐熟。
其中，所述步骤三中，所述食品工业废渣为咖啡渣、菇渣或啤酒渣，参与构成疏松性基质的载体。咖啡渣作为速溶咖啡生产后的废弃物，其重量约占咖啡干豆的 60-70%，仍含有非常丰富的生物碱、糖类、蛋白质、粗纤维和矿物质。菇渣中残料有大量可供植物吸收的有机质和碳水化合物，且干燥的菇渣废弃物持水量较高，经发酵后对培养基的疏松能力、培养基含水量和渗透性能表现出明显的改善作用。啤酒渣在啤酒生产中吸附了啤酒发酵液中不溶渣，含有蛋白质、残糖、纤维素、有益菌等营养物质，有丰富的碳源和氮源，经微生物发酵处理后，具有松散、质轻、多孔、吸水性和渗透性强的性质。同时，食品工业废渣中的有益菌群能够迅速增长繁殖，参与降解和转化城市污泥中下有害及不易分解的物质，使高分子状态的物质转化为极易吸收的小分子，并同时破坏了城市污泥的胶体成分，使其被各类微生物作为营养成分利用，和发酵菌剂和除臭菌剂相配合，具有除臭的效果，缩短了发酵时间。
其中，所述步骤三中，好氧发酵的发酵时间为7-10天，发酵温度初始温度为25-30℃，通风强度为25-35L/min.m3。通过好氧发酵，可促进分解材料Ⅲ中的有机物，防止物料中的分解过程中易发热的物质在培育植物使对植带来的不利影响。
其中，所述步骤三中，疏松型基质的碳氮比为22-28：1，水分为55-65%。疏松型基质的碳氮比、水分适中，使鳞茎植物长期保持在一个湿度适中的状态，有利于为朱顶红创造良好的生长环境。
本发明通过对城市污泥进行有效处理，并配合利用食品工业废渣，制备疏松型基质，工艺简单，成本低，可缓解城市污泥和食品工业废渣处理的环保压力，减少环境污染。疏松型基质疏水透气性强，因此可以很好的防止积水，组织松散，同时具备锁水功能，添加于植物培养基可代替椰糠的使用，起到固定、疏水和透气等作用，其有机质含量大于40%，可有效调节培养基内水分的目的，使朱顶红长期保持在一个湿度适中的状态，从而降低植物培育成本。
其中，所述填充层和疏松型基质层的厚度均为3-5cm。疏松型基质层是朱顶红根部的直接养殖层，疏松型基质可以提供很好的疏水透气效果，防止朱顶红的根部腐烂，疏松型基质本身也具备良好的锁水效果，能够保持一定的湿度环境，疏松型基质层的厚度会影响朱顶红的湿度环境和水份的供给，厚度过大，则水分过多，容易使朱顶红的根部腐烂，若厚度过低，则锁水效果不好，容易造成过干，不利于朱顶红的正常生长。
本发明的有益效果在于：本发明朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，工艺简单，可提高鳞茎切片成活率，提高朱顶红繁殖系数，快速繁殖推广优质的朱顶红种苗，降低生产成本；通过优化朱顶红扦插繁殖的培养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，达到缩短其种球生产周期、提高繁育质量的目标，利用本发明的繁殖方法培育得到的朱顶红，花色鲜艳，鳞茎厚大。
附图说明
图1是本发明一种疏水培养基的纵向剖面结构示意图。
附图标记包括：
1——基底层 2——防水层
3——填充层 4——帆布层
5——疏松型基质层。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例及附图1对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
实施例1
本实施例中，一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以1:1的比例混合成切片培养基，然后消毒；消毒的方法为在阳光下暴晒3天；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，加水量为使切片培养基的泥土湿润透，切片培养基的底部有水流出即可；调节切片培养基的pH值为7；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成12份鳞茎切片并确保每份鳞茎切片均带有鳞茎盘，将每份鳞茎切片分割成多个繁殖体，每个繁殖体包括连接于同一鳞茎盘的两个鳞片，将繁殖体置于消毒液中消毒，得到鳞茎切片插穗；消毒液为多菌灵稀释500倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡10分钟后即可完成鳞茎切片的消毒；
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入切片培养基质中，插穗的2/3露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养55天，培养温度保持在25℃，湿度为72%；
小鳞茎的转植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成正常的朱顶红植株。
其中，所述鳞茎切片插穗的种植步骤中，将鳞茎切片插穗连同培养基一起用塑料袋系好或用塑料箱盖上塑料薄膜，留一透气孔，然后至于黑暗的环境中培养。
其中，所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成 ：
有机废弃物 65份
杀菌剂 0.6份
疏松型基质 15份
生石灰 6份；
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为2.5:2.5:0.7堆肥而成；所述杀菌剂为五氯硝基苯。
如图1所示，所述疏水培养基，自下而上包括有基底层1，基底层1的表面铺设防水层2，防水层2的表面铺设有填充层3，填充层3的表面铺设有帆布层4，帆布层4的表面铺设有疏松型基质层5，该培养基的纵向截面为中间高两侧低。
所述疏水培养基的斜度为3°。所述防水层2为塑料薄膜防水膜。所述填充层3为碎石。所述碎石的粒径为0.5cm。所述填充层3的厚度为3cm。所述疏松型基质层5的厚度为3cm。所述疏松型基质的粒径为1cm。所述帆布层设有透水透气孔，所述透水透气孔的孔径小于所述疏松型基质的粒径。
本实施例中，所述疏松型基质的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，发酵时间为14天，通风强度为30L/min.m3，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，通风强度30L/min.m3，自然降温降至室温，得材料I；所述城市污泥为城镇生活污水处理厂产生的污泥；
步骤二、将材料I堆放4天，进行厌氧发酵，至材料I的温度降至常温，得材料II；
步骤三、材料II和咖啡渣加于材料I中，材料I保持城市污泥的发酵活性，混合得到材料Ⅲ，材料I、材料II和咖啡渣的重量份均为33.3份，边混料边喷洒发酵菌剂0.06份和除臭菌剂0.06份，经过一次好氧发酵，好氧发酵的发酵时间为8天，发酵温度初始温度为26℃，通风强度为30L/min.m3，再经二次腐熟后堆放至温度降至常温，得到疏松型基质。所述疏松型基质的碳氮比为25：1，水分为60%。
本实施例的鳞茎切片的存活率达91%，插穗的鳞茎盘上经过72天即可繁殖出新的鳞茎，
实施例2
本实施例中，一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以1:7的比例混合成切片培养基，然后消毒；消毒的方法为在阳光下暴晒4天；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，加水量为使切片培养基的泥土湿润透，切片培养基的底部有水流出即可；调节切片培养基的pH值为6；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成8份鳞茎切片并确保每部分均带有鳞茎盘，将每份鳞茎切片分割成多个繁殖体，每个繁殖体包括连接于同一鳞茎盘的两个鳞片，将繁殖体置于消毒液中消毒，得到鳞茎切片插穗；消毒液为多菌灵稀释450倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡8分钟后即可完成鳞茎切片的消毒；
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入切片培养基质中，插穗的5/9露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养40天，培养温度保持在20℃，湿度为68%；
小鳞茎的转植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成正常的朱顶红植株。
其中，所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成 ：
有机废弃物 60份
杀菌剂 0.3份
疏松型基质 10份
生石灰 5份；
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为2:2:0.5堆肥而成；所述杀菌剂为百菌清。
本实施例中，所述防水层2为塑料薄膜防水膜由以下重量份的原料组成：
低密度聚乙烯 50份
聚乙烯废料 30份
聚对苯二甲酸乙酯 20份
聚碳酸酯 5份
硬脂酸酯 0.2份
聚氧乙烯辛烷基酚醚 7份
抗氧剂1010 0.5份
抗氧剂CA 1份
亚磷酸酯 0.5份
山梨醇 0.5份
盐酸 3份
邻苯二甲酸二辛酯 4份。
所述疏水培养基的斜度为5°。所述防水层2为塑料薄膜防水膜。所述填充层3为陶粒。所述陶粒的粒径为1cm。所述填充层3的厚度为5cm。所述疏松型基质层5的厚度为5cm。所述疏松型基质的粒径为3cm。所述帆布层设有透水透气孔，所述透水透气孔的孔径小于所述疏松型基质的粒径。
本实施例中，所述疏松型基质的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，发酵时间为12天，通风强度为32L/min.m3，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，通风强度32L/min.m3，自然降温降至室温，得材料I；所述城市污泥为食品加工企业产生的污泥；
步骤二、将材料I堆放3天，进行厌氧发酵，至材料I的温度降至常温，得材料II；
步骤三、材料II和菇渣加于材料I中，材料I保持城市污泥的发酵活性，混合得到材料Ⅲ，材料I的重量份为36份、材料II的重量份为32份，菇渣的重量份36份，边混料边喷洒发酵菌剂0.05份和除臭菌剂0.075份，经过一次好氧发酵，好氧发酵的发酵时间为8天，发酵温度初始温度为25℃，通风强度为25L/min.m3，再经二次腐熟后堆放至温度降至常温，得到疏松型基质； 所述疏松型基质的碳氮比为25：1，水分为58%。
本实施例的鳞茎切片的存活率达88%，插穗的鳞茎盘上经过83天即可繁殖出新的鳞茎。
本实施例的其他技术特征均在用实施例1的解释，在此不再解释。
实施例3
本实施例中，一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以7: 1的比例混合成切片培养基，然后消毒；消毒的方法为置于烘箱中在110℃温度下烘烤24小时；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，加水量为使切片培养基的泥土湿润透，切片培养基的底部有水流出即可；调节切片培养基的pH值为7.5；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成16份鳞茎切片并确保每部分均带有鳞茎盘，将每份鳞茎切片分割成多个繁殖体，每个繁殖体包括连接于同一鳞茎盘的两个鳞片，将繁殖体置于消毒液中消毒，得到鳞茎切片插穗；消毒液为多菌灵稀释550倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡13分钟后即可完成鳞茎切片的消毒；
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入切片培养基中，插穗的7/9露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养70天，培养温度保持在30℃，湿度为76%；
小鳞茎的转植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成正常的朱顶红植株。
其中，所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成 ：
有机废弃物 70份
杀菌剂 1份
疏松型基质 20份
生石灰 8份；
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为3:3: 1堆肥而成；所述杀菌剂为双效灵。
本实施例中，所述防水层2为塑料薄膜防水膜，由以下重量份的原料组成：
低密度聚乙烯 60份
聚乙烯废料 40份
聚对苯二甲酸乙酯 25份
聚碳酸酯 10份
硬脂酸酯 0.5份
聚氧乙烯辛烷基酚醚 8份
抗氧剂1010 2份
抗氧剂CA 1.5份
亚磷酸酯 1份
山梨醇 1份
盐酸 5份
邻苯二甲酸二辛酯 5份。
所述疏水培养基的斜度为5°。所述防水层2为塑料薄膜防水膜。所述填充层3由碎石和陶粒按照体积比1:1混合铺设而成。所述碎石和陶粒的粒径为1cm。所述填充层3的厚度为5cm。所述疏松型基质层5的厚度为5cm。所述疏松型基质的粒径为3cm。所述帆布层设有透水透气孔，所述透水透气孔的孔径小于所述疏松型基质的粒径。
本实施例中，所述疏松型基质的制备方法，包括以下步骤：
本实施例中，一种疏松型基质的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，发酵时间为15天，通风强度为25L/min.m3，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，通风强度28L/min.m3，自然降温降至室温，得材料I；
步骤二、将材料I堆放4天，进行厌氧发酵，至材料I的温度降至常温，得材料II；
步骤三、将材料II和啤酒渣加于材料I中，材料I保持城市污泥的发酵活性，混合得到材料Ⅲ，材料I的重量份为32份、材料II的重量份为36份，啤酒渣的重量份35份，边混料边喷洒发酵菌剂0.05份和除臭菌剂0.075份，经过一次好氧发酵，好氧发酵的发酵时间为7天，发酵温度初始温度为30℃，通风强度为35L/min.m3，再经二次腐熟后堆放至温度降至常温，得到疏松型基质。所述疏松型基质的碳氮比为28：1，水分为65%。
本实施例的鳞茎切片的存活率达89%，插穗的鳞茎盘上经过80天即可繁殖出新的鳞茎。
本实施例的其他技术特征均在用实施例1的解释，在此不再解释。
实施例4
本实施例中，一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以2:1的比例混合成切片培养基，然后消毒；消毒的方法为置于烘箱中在120℃温度下烘烤24小时；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，加水量为使切片培养基的泥土湿润透，切片培养基的底部有水流出即可；调节切片培养基的pH值为6.8；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成10份鳞茎切片并确保每部分均带有鳞茎盘，将每份鳞茎切片分割成多个繁殖体，每个繁殖体包括连接于同一鳞茎盘的两个鳞片，将繁殖体置于消毒液中消毒，得到鳞茎切片插穗；，消毒液为多菌灵稀释520倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡11分钟后即可完成鳞茎切片的消毒；
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入切片培养基质中，插穗的2/3露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养50天，培养温度保持在26℃，湿度为70%；
小鳞茎的转植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成正常的朱顶红植株。
其中，所述鳞茎切片插穗的种植步骤中，将鳞茎切片插穗连同培养基一起用塑料袋系好或用塑料箱盖上塑料薄膜，留一透气孔，然后至于黑暗的环境中培养。
其中，所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成 ：
有机废弃物 68份
杀菌剂 0.8份
疏松型基质 12份
生石灰 7份；
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为2:2:0.8堆肥而成；所述杀菌剂为乙磷铝。
本实施例中，所述防水层2为塑料薄膜防水膜，由以下重量份的原料组成：
低密度聚乙烯 55份
聚乙烯废料 35份
聚对苯二甲酸乙酯 22份
聚碳酸酯 8份
硬脂酸酯 0.4份
聚氧乙烯辛烷基酚醚 7.5份
抗氧剂1010 1份
抗氧剂CA 1.2份
亚磷酸酯 0.8份
山梨醇 0.8份
盐酸 4份
邻苯二甲酸二辛酯 4.5份。
所述疏水培养基的斜度为4°。所述防水层2为塑料薄膜防水膜。所述填充层3由碎石和陶粒按照体积比1:2混合铺设而成。所述碎石和陶粒的粒径为0.5cm。所述填充层34cm。所述疏松型基质层5的厚度为4cm。所述疏松型基质的粒径为2cm。所述帆布层设有透水透气孔，所述透水透气孔的孔径小于所述疏松型基质的粒径。
本实施例中，所述疏松型基质的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，发酵时间为13天，通风强度为35L/min.m3，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，通风强度35L/min.m3，自然降温降至室温，得材料I；所述城市污泥为食品加工企业产生的污泥；
步骤二、将材料I堆放4天，进行厌氧发酵，至材料I的温度降至常温，得材料II。
步骤三、材料II和菇渣混合于材料I中，得到材料Ⅲ，材料I的重量份为32、材料II的重量份为34，菇渣的重量份32份，边混料边喷洒发酵菌剂0.75份和除臭菌剂0.05份，经过一次好氧发酵，好氧发酵的发酵时间为10天，发酵温度初始温度为325℃，通风强度为28L/min.m3，再经二次腐熟后堆放至温度降至常温，得到疏松型基质。所述疏松型基质的碳氮比为24：1，水分为55%。
本实施例的鳞茎切片的存活率达88%，插穗的鳞茎盘上经过74天即可繁殖出新的鳞茎。
本实施例的其他技术特征均在用实施例1的解释，在此不再解释。
实施例5
本实施例中，一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以1:2的比例混合成切片培养基，然后消毒；消毒的方法为置于烘箱中在115℃温度下烘烤24小时；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，加水量为使切片培养基的泥土湿润透，切片培养基的底部有水流出即可；调节切片培养基的pH值为7.2；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成14份鳞茎切片并确保每部分均带有鳞茎盘，将鳞茎切片置于消毒液中消毒，消毒液为多菌灵稀释450-550倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡9分钟后即可完成鳞茎切片的消毒。得到鳞茎切片插穗；
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入切片培养基质中，插穗的2/3露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养60天，培养温度保持在28℃；
小鳞茎的转植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成正常的朱顶红植株。
其中，所述鳞茎切片插穗的种植步骤中，将鳞茎切片插穗连同培养基一起用塑料袋系好或用塑料箱盖上塑料薄膜，留一透气孔，然后至于黑暗的环境中培养。
其中，所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成 ：
有机废弃物 62份
杀菌剂 0.6份
疏松型基质 18份
生石灰 6份；
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为2: 3: 1堆肥而成；所述杀菌剂为五氯硝基苯。
本实施例与实施例1的区别在于：所述防水层2为塑料薄膜防水膜，由以下重量份的原料组成：
低密度聚乙烯 58份
聚乙烯废料 32份
聚对苯二甲酸乙酯 24份
聚碳酸酯 6份
硬脂酸酯 0.4份
聚氧乙烯辛烷基酚醚 8份
抗氧剂1010 1.5份
抗氧剂CA 1.2份
亚磷酸酯 0.8份
山梨醇 0.6份
盐酸 4.5份
邻苯二甲酸二辛酯 4.5份。
所述疏水培养基的斜度为4°。所述防水层2为塑料薄膜防水膜。所述填充层3为陶粒。所述陶粒的粒径为0.8cm。所述填充层3的厚度为4cm。所述疏松型基质层5的厚度为4cm。所述疏松型基质的粒径为2cm。所述帆布层设有透水透气孔，所述透水透气孔的孔径小于所述疏松型基质的粒径。
本实施例的鳞茎切片的存活率达90%，插穗的鳞茎盘上经过76天即可繁殖出新的鳞茎。
本实施例的其他技术特征均在用实施例1的解释，在此不再解释。
本发明鳞茎切片的存活率达85%以上，插穗的鳞茎盘上经过70-100天即可繁殖出新的鳞茎，与传统的朱顶红鳞茎切片繁殖相比，提高经济效益85%以上。
上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以其它方式实现，在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：包括以下制备步骤：
切片培养基的配置：取培育土和蛭石以1-7:7-1的比例混合成切片培养基，然后消毒；
切片培养基的pH值调节：在消毒后的切片培养基中加入水使之湿润，调节切片培养基的pH值为6-7.5；
朱顶红母鳞茎的切割消毒：取周径大于28cm的朱顶红母鳞茎清洗干净，除去外层干枯鳞片，从朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成8-16份鳞茎切片,并确保每份鳞茎切片均带有鳞茎盘，将每份鳞茎切片分割成多个繁殖体，每个繁殖体包括连接于同一鳞茎盘的两个鳞片，将繁殖体置于消毒液中消毒，得到鳞茎切片插穗；
鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的鳞茎切片插穗插入切片培养基质中，插穗的5/9-7/9露出切片培养基质，将鳞茎切片插穗连同切片培养基一起置于黑暗条件下封闭培养40-70天；
小鳞茎的转植：当鳞茎切片插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，在温室中培植成朱顶红植株；
所述切片培养基的配置步骤中，所述培育土由以下重量份的原料组成：
其中，所述有机废弃物由生活污泥、菇渣、枯枝落叶按照质量比为2-3:2-3:0.5-1堆肥而成；
所述杀菌剂为五氯硝基苯、百菌清、双效灵、乙磷铝中的任一种；
所述疏松型基质的制备方法包括以下步骤：
步骤一、将城市污泥进行第一次高温好氧发酵，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，得到材料I；
步骤二、将第一次好氧发酵产物进行厌氧发酵之后得到材料II；
步骤三、材料II和食品工业废渣混合于材料I中，混合得到材料Ⅲ，材料I、材料II和食品工业废渣的重量份均为32-36份，边混料边喷洒发酵菌0.05-0.075份和除臭菌剂0.05-0.075份，经过一次好氧发酵，二次腐熟后堆放至温度降至常温，得到疏松型基质。
2.根据权利要求1所述的一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：所述切片培养基的消毒方法为在阳光下暴晒3-4天或置于烘箱中在110-120℃温度下烘烤24小时。
3.根据权利要求1所述的一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：所述朱顶红母鳞茎的切割消毒步骤中，消毒液为多菌灵稀释450-550倍后的稀释液，将鳞茎切片置于稀释液中浸泡8-13分钟后即可完成鳞茎切片的消毒。
4.根据权利要求1所述的一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：所述鳞茎切片插穗的种植步骤中，将鳞茎切片插穗连同培养基一起用塑料袋系好或用塑料箱盖上塑料薄膜，留一透气孔，然后置于黑暗的环境中培养,培养温度保持在20-30℃，湿度为68-76％。
5.根据权利要求1所述的一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：所述小鳞茎的转植步骤中，所述疏水培养基具体为：自下而上包括有基底层，基底层的表面铺设防水层，防水层的表面铺设有填充层，填充层的表面铺设有帆布层，帆布层的表面铺设有疏松型基质层，该培养基的纵向截面为中间高两侧低，所述疏水培养基的斜度为3-5°。
6.根据权利要求1所述的一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：所述步骤一具体为，将城市污泥进行建堆，进行第一次高温好氧发酵，发酵时间为12-15天，通风强度为25-35L/min.m3，得到第一次好氧发酵产物；将第一次好氧发酵产物进行第二次高温好氧发酵，通风强度25-35L/min.m3，自然降温降至室温，得材料I。
7.根据权利要求5所述的一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，其特征在于：所述填充层和疏松型基质层的厚度均为3-5cm。
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