CN106093259A - 一种水溶性类腐殖质气溶胶(hulis)的含碳比探测方法 - Google Patents

一种水溶性类腐殖质气溶胶(hulis)的含碳比探测方法 Download PDF

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Abstract

一种水溶性有机化合物含碳比的测定方法，涉及一种水溶性有机化合物含碳比方法，尤其是一种测定水溶性类似腐殖质气溶胶含碳比的方法。本发明使用热光反射法即总有机碳(TOC)分析法测定水溶性类腐殖质气溶胶，研究HULIS的含碳比，获得Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)、Suwannee河提取的腐植酸(SRHA II)、黄腐酸(SRFA Ⅰ和SRFA II)等四种HULIS的碳释放量。本发明原料廉价，适合规模化推广应用，可以通过控制温度协议来测定不同条件下的含碳比，本发明的实施可以获得典型污染源中水溶性类似腐殖质气溶胶的含量，分析不同源大气颗粒物中HULIS的成分特征及粒谱分布，为大气污染监测研究和试验工作奠定基础，有望作为实际外场观测中大气环境污染物的测定，应用到大气环境检测等领域。

Description

一种水溶性类腐殖质气溶胶(HULIS)的含碳比探测方法
技术领域
本发明涉及一种水溶性有机化合物含碳比探测方法，尤其是一种测定水溶性类似腐殖质气溶胶(HULIS)含碳比的方法。
背景技术
水溶性有机化合物(Water-soluble Organic Compounds,WSOC)作为一种能够通过水作为溶剂提取下来的有机物种，能够作为极性有机物与总有机物的相对比较的指示物(参见文献：1.Chow R J,Doraiswamy P,Watson J G,et al.,J.Air WasteManage.Assoc.,2008,58:141-163)。WSOC具有较强的吸湿性，能作为云凝结核(CCN)，改变云的内在性质，从而直接或间接影响全球气候变化，因此受到越来越广泛的关注(参见文献：1.Charlson R J,Lovelock J E,Andreae M O,et al.,Nature,1987,326:655-661；2.Chang R Y W,Liu P S K,Leaitck W R,Atmos.Environ,2007,41:8172-8182)。水溶性类腐殖质气溶胶(HULIS)是WSOC中的一类气溶胶，是大气微细颗粒物(PM2.5)中有机物质的重要组成部分，通过影响气溶胶的吸湿特性，来影响CCN的形成(参见文献：1.Facchini M C,Mircea M,Fuzzi S,et al.,Nature,1999,401:257-259；2.Charlson R J,Seinfeld J H,Nenes A,et al.,Science,2001,292:2025-2026；3.Ziese,M.，H.Wex,E.Nilsson,et al.，Atmos.Chem.Phys.,2008,8:1855–1866)。含碳比的高低直接反映了水溶性有机物含碳量的大小，也代表该产品原料中所用煤种的特性。OC/EC通常在氦(He)或者氦氧(O2/He)存在的条件下加热到400-800℃的方法加以测量，然而这种热学方法最大的困难就是分析过程中部分OC会转化成元素碳，对分析结果造成偏差。对于水溶性类腐殖质有机物特性的研究非常重要，鉴于目前对水溶性类腐殖质物质含碳比的研究还比较少，传统的测量方法通常采用将总有机碳氧化为二氧化碳后用红外检测器(IR)或者火焰离子化检测器检测或高温分解后用GC/MS测量。基于热光反射法即总有机碳(TOC)分析法测定水溶性类腐殖质物质的方法可以测定颗粒物中总有机碳浓度的实时变化情况，确定含碳比。
发明内容
本发明的目的是解决目前传统的测量水溶性有机物含碳比时存在的缺点，从而提供一种低成本、工艺简单、实时可控的水溶性类腐殖质物质含碳比的测定方法。
本发明的技术方案是以国际标准的Pahokee泥炭腐殖酸(Pahokee Peat FulvicAcid,PPFA)、Suwannee河(美国)提取的腐植酸(Suwannee River Humic Acid II,SRHAII)、以及两种Suwannee河(美国)提取的黄腐酸(Suwannee River Fulvic Acid I,SRFAⅠ)和(Suwannee River Fulvic Acid II,SRFA II)水溶性有机物作为测量对象，去离子水作为溶剂，通过适当调节混合后各种物质的浓度以及温度协议等参数，采用美国Sunset实验室的半连续OC/EC分析仪测量，从而测定水溶性有机物的含碳比。
本发明所述的水溶性有机物含碳比的测定方法如下：
1)确定混合后各种物质的浓度，并选择混合后溶液的总体积，分别称取Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)、Suwannee河提取的腐植酸(SRHA II)、Suwannee河提取的黄腐酸(SRFAⅠ)和黄腐酸(SRFA II)，并分别放入锥形瓶中，溶解在去离子水中；
2)步骤1)中的溶液充分搅拌得到混合溶液，在水浴中加热30分钟，冷却至室温；
3)在石英滤膜上切取小块样品，使用50μl注射器量取步骤2)得到的溶液滴入石英滤膜上，用平头镊子取膜放入玻璃培养皿中；
4)将放好样品的玻璃培养皿放入热光炉中，在热光炉中，先通入氦气，在无氧的气氛下程序升温，逐步加热样品，使样品中的有机碳挥发，然后通入氧/氦混合气，在有氧气氛下继续加热升温，使得样品中的元素碳完全氧化成二氧化碳(CO2)；
5)步骤4)得到的CO2在还原炉中还原成甲烷，再由检测器定量检测，即得到待测样品的碳释放量。
在步骤1)中，所述浓度为各种物质的物质的量相比于混合后溶液的总体积得到的物质的量浓度；有机化合物直接溶解在去离子水中以避免可能引起的化学变化；所述Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)、Suwannee河提取的腐植酸(SRHA II)、Suwannee河提取的黄腐酸(SRFAⅠ)和黄腐酸(SRFA II)分别称取0.005g，将其放入500ml去离子水中。
在步骤2)中，混合后浓度约为10μg/ml；所述水浴恒温加热的温度为40～60℃；水浴加热反应的时间为0.5～2小时；
在步骤1)和2)中，所述去离子水的电阻率为18.2MΩ·cm；
在步骤3)中，注射器量取20μl滴在石英滤膜上；
在步骤4)中，无氧加热释放的有机碳经催化氧化炉转化成的二氧化碳和有氧加热时生成的二氧化碳，均在还原炉中被还原成甲烷，再由火焰离子化检测器定量检测。
在步骤4)和5)中，所述有机物含碳比的测定中，各部分的划分是根据温度的变化来界定的，实验反应炉内，在四个升温过程中，OC1，OC2，OC3和OC4分别在滤膜上被收集：第一步，温度升高到300℃，持续75秒；第二步，温度450℃，持续60秒；第三步，温度600℃，持续60秒；第四步，温度870℃，持续150秒。响应的不同温度段测得的数据分别为有机含碳化合物(OC)的OC1，OC2，OC3，OC4，OC5我们定义为PC(Pyrolyzed Carbon,炭化碳)和EC(元素碳)的总和。
利用上述方法测定水溶性类腐殖质物质含碳比可以通过控制反应条件：混合后各种物质的浓度、水浴温度和温度协议来加以调控；本发明所测定的Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)、Suwannee河提取的腐植酸(SRHA II)、Suwannee河提取的黄腐酸(SRFAⅠ)和黄腐酸(SRFA II)为典型的水溶性类似腐殖质物质HULIS，可以准确测定其含碳比，有望作为实际外场观测中大气环境污染物的测定，此方法可以应用到大气环境等领域。
相比其它测定方法，本发明的优点在于：1)装置简单，原料廉价，适合规模化推广应用；2)工艺参数较少，工艺简单、有效；3)测定周期短；4)测定结果准确，可达95％以上；5)可以通过控制温度协议来测定不同条件下的含碳比。
附图说明
图1为实施例1所测得的Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)的热分析谱图；
图2为实施例2所测得的Suwannee河(美国)提取的腐植酸(SRHA II)的热分析谱图；
图3为实施例3所测得的Suwannee河(美国)提取的黄腐酸(SRFAⅠ)的热分析谱图；
图4为实施例4所测得的Suwannee河(美国)提取的黄腐酸(SRFA II)的热分析谱图；
图5为实施例1-4中所测得的四种水溶性有机物热分析谱图比较。
具体实施方式
下面通过实施例结合附图对本发明作进一步说明。
实施例1：
称取Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)0.005g，溶解在500ml去离子水中。溶液混合并充分搅拌，盖好后同时置于60℃水浴中加热30分钟。将混合好的溶液用注射器量取20μl滴在石英滤膜上，放入反应炉中，设定好温度协议后测量，得Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)OC1，OC2，OC3，OC4，OC5的含碳比分别为1.41％，9.88％，8.94％，13.61％，66.14％。
实施例2：
称取Suwannee河(美国)提取的腐植酸(SRHA II)0.005g，溶解在500ml去离子水中。溶液混合并充分搅拌，盖好后同时置于60℃水浴中加热30分钟。将混合好的溶液用注射器量取20μl滴在石英滤膜上，放入反应炉中，设定好温度协议后测量，得Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)OC1，OC2，OC3，OC4，OC5的含碳比分别为1.34％，8.40％，11.13％，20.28％，58.82％。
实施例3：
称取Suwannee河(美国)提取的黄腐酸(SRFAⅠ)0.005g，溶解在500ml去离子水中。溶液混合并充分搅拌，盖好后同时置于60℃水浴中加热30分钟。将混合好的溶液用注射器量取20μl滴在石英滤膜上，放入反应炉中，设定好温度协议后测量，得Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)OC1，OC2，OC3，OC4，OC5的含碳比分别为0.40％，10.88％，15.44％，15.90％，57.36％。
实施例4：
称取Suwannee河(美国)提取的黄腐酸(SRFA II)0.005g，溶解在500ml去离子水中。溶液混合并充分搅拌，盖好后同时置于60℃水浴中加热30分钟。将混合好的溶液用注射器量取20μl滴在石英滤膜上，放入反应炉中，设定好温度协议后测量，得Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)OC1，OC2，OC3，OC4，OC5的含碳比分别为0.36％，10.37％，14.69％，20.02％，54.56％。

Claims (7)

1.一种水溶性有机化合物(WSOC)含碳比的测定方法如下：
1)确定混合后各种物质的浓度，并选择混合后溶液的总体积。称取Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)、Suwannee河提取的腐植酸(SRHA II)、Suwannee河提取的黄腐酸(SRFAⅠ)和黄腐酸(SRFA II)，并分别放入锥形瓶中，溶解在去离子水中；
2)将步骤1)准备好的溶液充分搅拌得到混合溶液，在水浴中加热30分钟，冷却至室温；
3)在石英滤膜上切取小块样品，使用50μl注射器量取步骤2)得到的溶液滴入石英滤膜上，用平头镊子取膜放入玻璃培养皿中；
4)将放好样品的玻璃培养皿放入热光炉中，在热光炉中，先通入氦气，在无氧的气氛下程序升温，逐步加热样品，使样品中的有机碳挥发，然后通入氧/氦混合气，在有氧气氛下继续加热升温，使得样品中的元素碳完全氧化成二氧化碳(CO2)；
5)步骤4)得到的CO2在还原炉中还原成甲烷，再由检测器定量检测，即得到待测样品的碳释放量。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤1)中，所述浓度为各种物质的物质的量相比于混合后溶液的总体积得到的物质的量浓度；有机化合物直接溶解在去离子水中以避免可能引起的化学变化；所述Pahokee泥炭腐殖酸(PPFA)、Suwannee河提取的腐植酸(SRHA II)、Suwannee河提取的黄腐酸(SRFAⅠ)和黄腐酸(SRFA II)分别称取0.005g，将其放入500ml去离子水中。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述在步骤1)和2)中，所述去离子水的电阻率为18.2MΩ·cm，混合后的溶液浓度为0.01M。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤1)和2)中，所述去离子水的电阻率为18.2MΩ·cm。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述量取溶液使用注射器量取20μl滴在石英滤膜上。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤4)中，所述无氧加热释放的有机碳经催化氧化炉转化成的二氧化碳和有氧加热时生成的二氧化碳，均在还原炉中被还原成甲烷，再由火焰离子化检测器定量检测。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤4)和5)中，所述有机物含碳比的测定中，各部分的划分是根据温度的变化来界定的，实验反应炉内，在四个升温过程中，OC1，OC2，OC3和OC4分别在滤膜上被收集：第一步，温度升高到300℃，持续75秒；第二步，温度450℃，持续60秒；第三步，温度600℃，持续60秒；第四步，温度870℃， 持续150秒。响应的不同温度段测得的数据分别为有机含碳化合物(OC)的OC1，OC2，OC3，OC4，OC5我们定义为PC(Pyrolyzed Carbon,炭化碳)和EC(元素碳)的总和。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107436332A (zh) * 2017-08-01 2017-12-05 清华大学 一种分离并测定腐殖酸不同极性及分子量组分的方法
CN108760925A (zh) * 2018-05-31 2018-11-06 江苏理工学院 一种大气颗粒物中类腐殖质分离方法及其含量测定方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6745132B1 (en) * 2001-08-16 2004-06-01 University Of Maine System Board Of Trustees Method for determining the molecular weight of a substance contained in a solution
CN101949835A (zh) * 2010-08-06 2011-01-19 北京大学 一种在线气溶胶碳质组分采集分析仪
CN102636466A (zh) * 2012-03-19 2012-08-15 中国环境科学研究院 一种表征堆肥腐殖化程度的方法
CN102721671A (zh) * 2011-03-30 2012-10-10 中国科学院城市环境研究所 大气黑碳浓度数字摄像观测方法
CN103175778A (zh) * 2013-02-06 2013-06-26 国家环境分析测试中心 一种热-氢测定大气颗粒物中碳质组分的方法及装置
CN104458997A (zh) * 2014-12-19 2015-03-25 中国环境科学研究院 一种分析不同分子量类腐殖质官能团组成的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6745132B1 (en) * 2001-08-16 2004-06-01 University Of Maine System Board Of Trustees Method for determining the molecular weight of a substance contained in a solution
CN101949835A (zh) * 2010-08-06 2011-01-19 北京大学 一种在线气溶胶碳质组分采集分析仪
CN102721671A (zh) * 2011-03-30 2012-10-10 中国科学院城市环境研究所 大气黑碳浓度数字摄像观测方法
CN102636466A (zh) * 2012-03-19 2012-08-15 中国环境科学研究院 一种表征堆肥腐殖化程度的方法
CN103175778A (zh) * 2013-02-06 2013-06-26 国家环境分析测试中心 一种热-氢测定大气颗粒物中碳质组分的方法及装置
CN104458997A (zh) * 2014-12-19 2015-03-25 中国环境科学研究院 一种分析不同分子量类腐殖质官能团组成的方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. PETZOLD ET AL: "Recommendations for reporting "black carbon" measurements", 《ATMOS. CHEM. PHYS.》 *
JIAN ZHEN YU ET AL: "Charring Characteristics of Atmospheric Organic Particulate Matter in Thermal Analysis", 《ENVIRON. SCI. TECHNOL.》 *
YONGMING HAN ET AL: "Evaluation of the thermal/optical reflectance method for quantification of elemental carbon in sediments", 《CHEMOSPHERE》 *
支国瑞 等: "棕色碳气溶胶来源、性质、测量与排放估算", 《环境科学研究》 *
段凤魁 等: "含碳气溶胶研究进展!有机碳和元素碳", 《环境工程学报》 *
黄欢 等: "广州城区秋冬季大气颗粒物中WSOC吸光性研究", 《环境科学》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107436332A (zh) * 2017-08-01 2017-12-05 清华大学 一种分离并测定腐殖酸不同极性及分子量组分的方法
CN107436332B (zh) * 2017-08-01 2020-05-22 清华大学 一种分离并测定腐殖酸不同极性及分子量组分的方法
CN108760925A (zh) * 2018-05-31 2018-11-06 江苏理工学院 一种大气颗粒物中类腐殖质分离方法及其含量测定方法

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