CN106085450A - 重金属污染土壤修复材料 - Google Patents
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Abstract
本发明属于土壤修复技术领域，具体涉及一种重金属污染土壤修复材料。受重金属污染的土壤修复材料，包括下述的组分：壳聚糖、膨润土、杜氏藻、草酸、贝壳粉、金针菇菌糠、玉米芯、米糠、茶籽壳、曲尾藓、槟榔树木屑、棕榈树木屑、复合酶制剂、复合微生物菌剂。采用本发明的土壤修复材料，在不引入其它的化学溶剂的条件下，采用温和的酶类及微生物菌种对土壤进行处理，不带入新的污染，作用条件温和。
Description
技术领域
本发明属于土壤修复技术领域，具体涉及一种重金属污染土壤修复材料。
背景技术
从环境污染方面所说的重金属，主要是指汞、砷、铅、铬、镉等，这些重金属污染土壤，不但导致土壤生产力下降而使粮食减产，而且能够在植物和动物体内积累并进入食物链，或通过污染空气进入人的呼吸道，进入人体后和蛋白质、酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的一些器官中累积并危害健康。
土壤重金属污染主要来源有工业污染源、农业污染源和交通运输等。因工业生产和矿业开发的加剧以及人类日益增长的物质需要所带来的重金属污染呈逐年增加之势。
土壤重金属污染不仅因直接造成粮食减产而带来巨大的经济损失，而且经水、大气、植物等介质或食物链最终危害人体健康。更为严重的是这种污染具有长期性、隐蔽性和不可逆性的特点，因此，对土壤重金属污染修复是一个棘手的问题。
目前对受重金属污染的土壤主要采用以下的方法来治理：
1工程措施：
客土法、换土法、深耕翻土，这是比较传统和经典的土壤重金属污染的治理方法，基本不受土壤环境和条件的限制。通过这些措施，可以降低土壤中重金属的含量，减少重金属对土壤植物系统产生的毒害，从而使农产品达到食品卫生标准。客土法是在被污染土壤上覆盖非污染土壤表层或混匀，使污染物浓度降低或减少污染物与植物根系的接触，从而达到减轻危害的目的。将表土部分或全部移走后换上新的非污染土壤的做法，称作换土法，实践证明，换土法是治理农田重金属严重污染的切实有效的做法。但是该方法并不能解决原来土壤的重金属污染问题。
固化、稳定化方法，是通过物理化学的方法，将重金属污染的土壤按一定比例与固化剂混合，经熟化使土壤形成具有一定强度、化学稳定性及低渗透率的固化体，从而降低重金属在环境中的迁移渗透和生物有效性。但是该方法的易破坏土壤结构和生产力，且一旦破坏，土壤不易恢复原状，该方法也是治标不治本的方法，经固化和稳定化后的重金属仍然存在土壤中，对土壤和植物仍有潜在的威胁。
2化学治理措施
淋溶法，土壤淋溶法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中，再把富含重金属的废水进一步回收处理的土壤修复方法。用于淋洗土壤的淋洗液较多，包括无机溶液清洗剂、有机酸及其盐清洗剂、螯合剂和表面活性剂等，该方法容易产生新的污染。
施用改良剂，化学修复就是向土壤中投入改良剂，通过对重金属的吸附、氧化还原、拮抗作用，以降低重金属的生物有效性。常用的改良剂有石灰、沸石、碳酸钙、磷酸盐、硅酸盐和促进还原作用的有机物质。该方法是一种原位修复方法，重金属仍存留在土壤中，易再度活化危害植物，其潜在威胁并未消除。
3生物修复措施
植物修复，其机理主要是通过某些植物对重金属元素的吸收、积累和转化，达到减轻重金属污染土壤的目的，与传统的修复方法相比，植物修复具有绿色、环保、经济等优势，植物去除土壤中的重金属主要是依靠植物萃取作用、根系过滤作用、植物挥发作用和植物固定化作用。
微生物修复，土壤微生物包括与植物根部相关的自由微生物、共生根际细菌、菌根真菌，微生物在重金属污染环境中逐渐形成一些对重金属抗性的种群，它们通过生物解毒对重金属产生抗性，能够在金属污染环境中生存。
动物修复，利用土壤中的某些低等动物如蚯蚓能吸收重金属的特性，在一定程度上降低污染土壤中的重金属比例，达到动物修复重金属污染土壤的目的。
4农业生态修复措施
近年来，一系列的农业生态修复措施被逐渐应用于受重金属污染土壤的修复，农业生态修复是以植物修复为基础，通过对土壤环境和植物两个方面的控制来提高修复效率，在土壤环境方面，通过施用有机肥来提高土壤肥力，减弱土壤中重金属的毒性，减小对植物的毒害，或通过施有机肥提高重金属的生物有效性，以利于修复植物的吸收，提高修复效率。在植物方面，通过植物培育和驯化，增强植物对重金属的耐性和累积率，提高植物的修复效率。另外，通过调节诸如土壤水分、土壤、pH、土壤氧化还原状况及气温、湿度等生态因子，利用生态手段对环境介质进行控制，以减弱重金属对植物的毒害。
上述的对受重金属污染土壤的修复方法，或不能完全的彻底的消除土壤中的重金属，或带来新的污染物，存在各种缺陷，因此，需要针对上述的现状，摸索一种去除重金属效果好的且较温和的不产生新的污染的土壤修复材料。
发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种对受重金属污染土壤治理效果好且作用条件温和又不带来新的污染的修复剂，该土壤修复材料结合植物、酶和微生物共同作用于被重金属污染的土壤，使土壤中的重金属或吸附或被螯合或被降解，达到治理重金属污染土壤的目的。
本发明是通过下述的技术方案来实现的：
受重金属污染的土壤修复材料，包括下述重量份数的组分：
复合酶制剂0.001-0.02；
复合酶制剂包括漆酶、过氧化氢酶、脲酶；
漆酶的酶活5.4×105U/g；过氧化氢酶的酶活为18.3×105U/g；脲酶的酶活为8.9×105U/g；漆酶、过氧化氢酶和脲酶的重量份数比为1-4：2-6：1-5；
复合微生物菌剂0.005-0.048；
上述的复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
上述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：(1-4)：(1-5)：(2-5)：(1-6)：(1-5)：(2-5)；
上述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均为1×108-9×109cfu/g。
优选的，上述的各菌粉的重量比为：
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
耐盐酵母菌为鲁氏酵母菌，以下包括实施例均同，如无特殊说明；
复合酶制剂为0.008份；
复合微生物菌剂0.036份。
更优选的，本发明的土壤修复材料包括下述重量份数的组分：
复合酶制剂0.008；
复合酶制剂包括漆酶、过氧化氢酶、脲酶；
漆酶的酶活5.4×105U/g；过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g；脲酶酶活为8.9×105U/g；漆酶、过氧化氢酶和脲酶的重量份数比为2：4：3；
复合微生物菌剂0.036；
复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均为1×108-9×109cfu/g。
优选的，本发明的受重金属污染的土壤修复材料，包括下述重量份数的组分：
杜氏藻为晒干并粉碎后的藻粉，其含水量约为3％；
玉米芯为晒干并粉碎后的颗粒物，其含水量约为4％；
曲尾藓也为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
茶籽壳为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
槟榔树木屑、棕榈树木屑均为晒干至水分为4％后并粉碎的屑状物；
再加入复合微生物菌剂0.036份，混合均匀；
复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均为2×109cfu/g；
复合酶制剂0.008份，复合酶制剂由α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶所组成；α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶的重量份数比为2：3：2：4；
α-淀粉酶的酶活为6.8×105U/g；漆酶的酶活为5.4×105U/g；过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g；脲酶酶活为8.9×105U/g。
本发明的有益效果在于，采用本发明的土壤修复材料，在不引入其它的化学溶剂的条件下，采用温和的酶类及微生物菌种对土壤进行处理，不带入新的污染，作用条件温和、降解效果好。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本发明，但并不因此限制本发明。
实施例1
取受重金属污染的土壤样品，经检测该土壤中铅含量380mg/kg；铬含量282mg/kg；汞含量0.85mg/kg、镉0.78mg/kg；
再按每1000克土壤样品配土壤修复材料48克的比例取土壤修复材料；
在土壤样品中加入以下的原料：壳聚糖、膨润土、杜氏藻、草酸、贝壳粉、金针菇菌糠、玉米芯、米糠、茶籽壳、曲尾藓、槟榔树木屑、棕榈树木屑；
各原料的重量份数如下：
混匀，保持48小时；
本发明中所用到的壳聚糖、酶及微生物菌粉均源自市售；
杜氏藻为晒干并粉碎后的藻粉，其含水量约为3％；
玉米芯为晒干并粉碎后的颗粒物，其含水量约为4％；
曲尾藓也为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
茶籽壳为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
槟榔树木屑、棕榈树木屑均为晒干至水分为4％后并粉碎的屑状物；
再加入复合微生物菌剂0.036份，混合均匀；
复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均约为2×109cfu/g；
最后加入复合酶制剂0.008份，混合均匀，复合酶制剂由α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶所组成；α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶的重量份数比为2：3：2：4。
该复合酶制剂先在45℃的水中搅拌均匀，然后喷洒在土壤样品中，并且将土壤样品搅拌均匀；
α-淀粉酶的酶活为6.8×105U/g；漆酶的酶活为5.4×105U/g；过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g；脲酶酶活为8.9×105U/g；
以上的“份”为重量份数，以下实施例同，如无特殊说明。
将土壤样品与修复剂置于一长方体形的容器中，土壤样品与修复剂铺设约20-25公分，通过上述的将土壤样品与土壤修复剂充分混匀并按上述的时间保持以后，再在容器中加入喷淋液，该喷淋液为微酸性溶液，具体是加入浓度为0.5-2％的醋酸淋洗液淋洗，每次淋洗液的加入量为土壤样品和修复剂总重量的2-3倍；每10天淋洗一次；淋洗液通过容器下方带有滤网的出水口排走。1个月时、2个月时、3个月时、6个月时分别测土壤中各重金属的含量；各对比例也采用上述的处理方式，结果如下：
1个月时，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
| 铅mg/kg | 铬mg/kg | 汞mg/kg | 镉mg/kg | |
| 实施例1 | 362 | 272 | 0.76 | 0.68 |
| 对比例1 | 372 | 278 | 0.82 | 0.72 |
| 对比例2 | 376 | 280 | 0.83 | 0.76 |
| 对比例3 | 365 | 275 | 0.78 | 0.70 |
| 对比例4 | 366 | 274 | 0.76 | 0.69 |
| 对比例5 | 378 | 280 | 0.84 | 0.77 |
2个月时，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
| 铅mg/kg | 铬mg/kg | 汞mg/kg | 镉mg/kg | |
| 实施例1 | 340 | 248 | 0.64 | 0.62 |
| 对比例1 | 360 | 269 | 0.74 | 0.65 |
| 对比例2 | 370 | 275 | 0.80 | 0.73 |
| 对比例3 | 349 | 253 | 0.69 | 0.65 |
| 对比例4 | 347 | 250 | 0.66 | 0.64 |
| 对比例5 | 377 | 279 | 0.84 | 0.75 |
3个月时，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
6个月时，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
| 铅mg/kg | 铬mg/kg | 汞mg/kg | 镉mg/kg | |
| 实施例1 | 235 | 144 | 0.27 | 0.26 |
| 对比例1 | 306 | 210 | 0.45 | 0.38 |
| 对比例2 | 350 | 259 | 0.62 | 0.57 |
| 对比例3 | 278 | 168 | 0.37 | 0.36 |
| 对比例4 | 267 | 164 | 0.32 | 0.35 |
| 对比例5 | 374 | 269 | 0.80 | 0.71 |
以上的数据表明，本发明的土壤修复剂通过对受重金属污染土壤的作用，将土壤中的重金属变成易溶出的状态，通过酸性淋洗液带走,进而降低土壤中重金属的含量，实施例1经过六个月的实验土壤中的重金属的含量均低于《土壤环境质量标准》二级标准。
对比例1
与实施例1的不同是，对比例1中并未采用复合酶制剂，其余完全相同；
对比例2
与实施例1的不同是，对比例1中并未采用复合微生物菌剂，其余完全相同；
对比例3
与实施例1的不同是，复合微生物菌剂不同，具体采用的复合微生物菌剂如下：
荧光假单胞菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：3：4；
对比例4
与实施例1的不同是，复合酶制剂为漆酶、过氧化氢酶所组成的复合酶，漆酶的酶活为5.4×105U/g；过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g；漆酶、过氧化氢酶的重量份数比为3：2。
对比例5
与实施例1不同的是，未采用复合微生物菌剂和复合酶制剂，其余完全相同。在处理土壤时，和土壤样品混匀后，保持48小时。
实施例2
和实施例1中的土壤样品完全相同，采用和实施例1相同的方法去除土壤样品中的重金属，不同之处是土壤修复材料的重量份数等有区别；
复合酶制剂0.001；
复合酶制剂由漆酶、过氧化氢酶、脲酶所组成；
漆酶的酶活5.4×105U/g、过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g、脲酶酶活为8.9×105U/g；
复合微生物菌剂0.005；
上述的复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
上述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：1：1：2：1：1：2；
上述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均约为2×108cfu/g；
杜氏藻为晒干并粉碎后的藻粉，其含水量约为3％；
玉米芯为晒干并粉碎后的颗粒物，其含水量约为4％；
曲尾藓也为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
槟榔树木屑、棕榈树木屑均为晒干至水分为4％后并粉碎的屑状物。
采用与实施例1相同的方法处理后，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
| 铅mg/kg | 铬mg/kg | 汞mg/kg | 镉mg/kg | |
| 1个月 | 364 | 274 | 0.77 | 0.69 |
| 2个月 | 343 | 250 | 0.66 | 0.63 |
| 3个月 | 319 | 226 | 0.48 | 0.52 |
| 6个月 | 245 | 150 | 0.29 | 0.28 |
实施例3
和实施例1中的土壤样品完全相同，采用和实施例1相同的方法去除土壤样品中的重金属，不同之处是土壤修复材料的重量份数等有区别；
复合酶制剂0.02；
复合酶制剂为漆酶、过氧化氢酶、脲酶；
漆酶的酶活5.4×105U/g、过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g、脲酶酶活为8.9×105U/g；
复合微生物菌剂0.048；
复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：4：5：5：6：5：5；
上述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均约为9×109cfu/g。
杜氏藻为晒干并粉碎后的藻粉，其含水量约为3％；
玉米芯为晒干并粉碎后的颗粒物，其含水量约为4％；
曲尾藓也为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
槟榔树木屑、棕榈树木屑均为晒干至水分为4％后并粉碎的屑状物；
采用与实施例1相同的方法处理后，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
| 铅mg/kg | 铬mg/kg | 汞mg/kg | 镉mg/kg | |
| 1个月 | 361 | 273 | 0.76 | 0.68 |
| 2个月 | 342 | 246 | 0.63 | 0.63 |
| 3个月 | 315 | 221 | 0.46 | 0.51 |
| 6个月 | 237 | 147 | 0.27 | 0.26 |
实施例4
和实施例1中的土壤样品完全相同，采用和实施例1相同的方法去除土壤样品中的重金属，不同之处是土壤修复材料的重量份数等有区别；
土壤修复材料包括下述重量份数的组分：
复合酶制剂0.012；
复合酶制剂由α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶所组成；
α-淀粉酶的酶活为6.8×105U/g；漆酶的酶活5.4×105U/g；过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g；脲酶酶活为8.9×105U/g
复合微生物菌剂0.036；
复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均约为6×109cfu/g；
杜氏藻为晒干并粉碎后的藻粉，其含水量约为3％；
玉米芯为晒干并粉碎后的颗粒物，其含水量约为4％；
曲尾藓也为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3％；
槟榔树木屑、棕榈树木屑均为晒干至水分为4％后并粉碎的屑状物。
采用与实施例1相同的方法处理后，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中重金属的含量，结果如下：
| 铅mg/kg | 铬mg/kg | 汞mg/kg | 镉mg/kg | |
| 1个月 | 361 | 271 | 0.75 | 0.68 |
| 2个月 | 338 | 246 | 0.64 | 0.61 |
| 3个月 | 314 | 218 | 0.46 | 0.49 |
| 6个月 | 234 | 143 | 0.25 | 0.26 |
Claims (6)
1.受重金属污染的土壤修复材料，包括下述重量份数的组分：
壳聚糖1-3 膨润土80-200
杜氏藻10-25 草酸0.5-2
贝壳粉2-9 金针菇菌糠5-15
玉米芯40-80 米糠10-20
茶籽壳5-15 曲尾藓5-20
槟榔树木屑20-80 棕榈树木屑25-60
复合酶制剂0.001-0.02；
所述的复合酶制剂包括漆酶、过氧化氢酶、脲酶；
所述的漆酶的酶活5.4×105U/g；过氧化氢酶18.3×105U/g ；脲酶8.9×105U/g；漆酶、过氧化氢酶和脲酶的重量份数比为1-4：2-6：1-5；
复合微生物菌剂0.005-0.048；
所述的复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
所述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：（1-4）：（1-5）：（2-5）：（1-6）：（1-5）：（2-5）；
所述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均为1×108-9×109cfu/ g。
2.如权利要求1所述的受重金属污染的土壤修复材料，其特征在于，各菌粉的重量比为：
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4。
3.如权利要求1所述的受重金属污染的土壤修复材料，其特征在于，所述的复合酶制剂为0.008份。
4.如权利要求1所述的受重金属污染的土壤修复材料，其特征在于，所述的复合微生物菌剂0.036份。
5.如权利要求1所述的受重金属污染的土壤修复材料，其特征在于，包括下述重量份数的组分：
壳聚糖2 膨润土160
杜氏藻20 草酸1.5
贝壳粉6 金针菇菌糠10
玉米芯60 米糠15
茶籽壳10 曲尾藓15
槟榔树木屑60 棕榈树木屑45
复合酶制剂0.008 复合微生物菌剂0.036；
所述的复合酶制剂包括漆酶、过氧化氢酶、脲酶；
所述的漆酶的酶活5.4×105U/g；过氧化氢酶18.3×105U/g ；脲酶8.9×105U/g；漆酶、过氧化氢酶和脲酶的重量份数比为2：4：3；
所述的复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
所述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
所述的苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均为1×108-9×109cfu/g。
6.如权利要求1所述的受重金属污染的土壤修复材料，其特征在于，包括下述重量份数的组分：
壳聚糖2 膨润土160
杜氏藻20 草酸1.5
贝壳粉6 金针菇菌糠10
玉米芯60 米糠15
茶籽壳10 曲尾藓15
槟榔树木屑60 棕榈树木屑45；
杜氏藻为晒干并粉碎后的藻粉，其含水量约为3%；
玉米芯为晒干并粉碎后的颗粒物，其含水量约为4%；
曲尾藓也为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3%；
茶籽壳为晒干并粉碎后的粉状物，其含水量约为3%；
槟榔树木屑、棕榈树木屑均为晒干至水分为4%后并粉碎的屑状物；
再加入复合微生物菌剂0.036份，混合均匀；
复合微生物菌剂的活性成分由苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉所组成；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉的重量比为：3：3：4：3：3：4；
苏云金芽孢杆菌菌粉、荧光假单胞菌菌粉、耐盐酵母菌菌粉、粟酒裂殖酵母菌菌粉、硫酸盐还原菌菌粉、黄绿木霉菌菌粉中，有效活菌数均为2×109cfu/g；
复合酶制剂0.008份，复合酶制剂由α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶所组成；α-淀粉酶、漆酶、过氧化氢酶、脲酶的重量份数比为2：3：2：4；
α-淀粉酶的酶活为6.8×105U/g ；漆酶的酶活为5.4×105U/g；过氧化氢酶酶活为18.3×105U/g ；脲酶酶活为8.9×105U/g。
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