CN106084802A - 一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯20‑40份,乙烯‑醋酸乙烯共聚物5‑15份,聚苯乙烯10‑20份,改性鱼皮胶原蛋白20‑40份,聚丙烯腈基碳纤维10‑20份,石墨烯5‑12份,纳米高岭土3‑10份,中空玻璃微球8‑16份,二亚乙基三胺0.5‑1.5份,过氧化二异丙苯0.5‑1.2份,对苯二胺1‑2份,氯化聚乙烯蜡0.5‑1.5份,微晶石蜡0.5‑1.5份,氧化镧0.2‑0.6份,氧化铈0.2‑0.6份,多酚抗氧剂1076 1‑2份,多酚抗氧剂1010 1‑2份。本发明受冲击时不易折弯,对手机内部的元器件不能起到较好的保护,且耐热性、耐老化性好。
Description
技术领域
本发明涉及手机保护外壳技术领域,尤其涉及一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料。
背景技术
手机作为一种普遍使用的通信工具已经成为人们生活中不可或缺的部分,随着现在智能手机的普及,手机在日常生活中对应用范围越来越广,而智能手机作为科技集成度较高的设备,这就对手机的保护提出了巨大的挑战,当手机受到撞击时对电路板的损伤特别大,有可能在一次不经意的碰撞间就有可能让手机无法修复,塑料因其质量轻、廉价等优点而在手机保护壳领域广泛发展,但现有的手机壳塑料结构强度低,在手机摔落或者受到冲击时容易发生折弯现象,对手机内部的元器件不能起到较好的保护,且本身耐热性、耐老化性较差,较高温度下压力折减,承压能力低,对手机的保护作用满足不了需求。
发明内容
本发明提出了一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,制品受冲击时不易折弯,对手机内部的元器件不能起到较好的保护,且耐热性、耐老化性好。
本发明提出的一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯20-40份,乙烯-醋酸乙烯共聚物5-15份,聚苯乙烯10-20份,改性鱼皮胶原蛋白20-40份,聚丙烯腈基碳纤维10-20份,石墨烯5-12份,纳米高岭土3-10份,中空玻璃微球8-16份,二亚乙基三胺0.5-1.5份,过氧化二异丙苯0.5-1.2份,对苯二胺1-2份,氯化聚乙烯蜡0.5-1.5份,微晶石蜡0.5-1.5份,氧化镧0.2-0.6份,氧化铈0.2-0.6份,多酚抗氧剂1076 1-2份,多酚抗氧剂1010 1-2份。
优选地,改性鱼皮胶原蛋白采用如下工艺制备:按重量份将10-20份鱼皮胶原蛋白、40-80份水混合均匀,加入1-3份葡萄籽提取物超声20-40min,加入1-2份甘油搅拌均匀,脱气,在温度40-50℃保温1-2h,加入20-40份凹凸棒土、60-100份水混合搅拌20-40min,搅拌温度为60-70℃,过滤,得到的固体物送入温度为110-118℃的烘箱中干燥50-100min,干燥温度为110-118℃,研磨,加入1-3份硅烷偶联剂、60-120份水,调节体系pH值至4.5-5.5,搅拌,搅拌时间为40-60min,搅拌温度为40-60℃,搅拌速度为200-300r/min,过滤,洗涤,加入60-100份浓度为0.2-0.4%戊二醛水溶液搅拌20-40min,搅拌温度为400-500℃,过滤,洗涤,干燥,得到改性鱼皮胶原蛋白。
优选地,聚三氟氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚苯乙烯、改性鱼皮胶原蛋白的重量比为30-36:8-13:16-18:30-35。
优选地,聚丙烯腈基碳纤维、石墨烯、纳米高岭土、中空玻璃微球的重量比为14-18:8-11:5-8:12-15。
优选地,二亚乙基三胺、过氧化二异丙苯、对苯二胺的重量比为0.8-1.2:0.6-1:1.4-1.8。
优选地,氯化聚乙烯蜡、微晶石蜡的重量比为0.8-1.2:1.2-1.4。
优选地,氧化镧、氧化铈的重量比为0.3-0.5:0.4-0.55。
优选地,多酚抗氧剂1076、多酚抗氧剂1010的重量比为1.2-1.5:1.2-1.5。
优选地,所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯30-36份,乙烯-醋酸乙烯共聚物8-13份,聚苯乙烯16-18份,改性鱼皮胶原蛋白30-35份,聚丙烯腈基碳纤维14-18份,石墨烯8-11份,纳米高岭土5-8份,中空玻璃微球12-15份,二亚乙基三胺0.8-1.2份,过氧化二异丙苯0.6-1份,对苯二胺1.4-1.8份,氯化聚乙烯蜡0.8-1.2份,微晶石蜡1.2-1.4份,氧化镧0.3-0.5份,氧化铈0.4-0.55份,多酚抗氧剂1076 1.2-1.5份,多酚抗氧剂1010 1.2-1.5份。
本发明中,乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚三氟氯乙烯、聚苯乙烯协同作用作为主料,乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的填料包容性与可交联性,上述主料与改性鱼皮胶原蛋白配合作用,不仅力学性能极好,且耐热、耐老化性能极为优异,其中改性鱼皮胶原蛋白防水性能好,断裂伸长率高,抗紫外线性能优异,且对人体无害,另外加入的凹凸棒土经过预处理活化后,与硅烷偶联剂作用形成大量-NH2,进一步被戊二醛处理,不仅可形成碳氮双键,且含有-CHO可与游离氨基反应,形成对预处理鱼皮胶原蛋白的固定,另外制品具有大量羟基,与聚三氟氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚苯乙烯结合强度高,与二亚乙基三胺、过氧化二异丙苯、对苯二胺组成的硫化体系协同作用,交联密度大,力学性能极好,而添加的聚丙烯腈基碳纤维、石墨烯、纳米高岭土、中空玻璃微球组成的增强填充体系,在降低成本的基础上,制品力学性能与耐热性能进一步增强,而氧化镧、氧化铈的阳离子可置换聚三氟氯乙烯的氯原子,可有效减慢聚三氟氯乙烯的自由基反应速度,制品耐氧化作用极好,进一步与氯化聚乙烯蜡、微晶石蜡作用,手机壳在摔落或者受到冲击时容易发生折弯现象。本发明具有更高的最小要求强度使其拥有更薄的壁厚,成本降低显著,生产成本低,可以节省管材成本,且承压能力极高,加工性能好,适合批量生产。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯20份,乙烯-醋酸乙烯共聚物15份,聚苯乙烯10份,改性鱼皮胶原蛋白40份,聚丙烯腈基碳纤维10份,石墨烯12份,纳米高岭土3份,中空玻璃微球16份,二亚乙基三胺0.5份,过氧化二异丙苯1.2份,对苯二胺1份,氯化聚乙烯蜡1.5份,微晶石蜡0.5份,氧化镧0.6份,氧化铈0.2份,多酚抗氧剂1076 2份,多酚抗氧剂1010 1份。
实施例2
一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯40份,乙烯-醋酸乙烯共聚物5份,聚苯乙烯20份,改性鱼皮胶原蛋白20份,聚丙烯腈基碳纤维20份,石墨烯5份,纳米高岭土10份,中空玻璃微球8份,二亚乙基三胺1.5份,过氧化二异丙苯0.5份,对苯二胺2份,氯化聚乙烯蜡0.5份,微晶石蜡1.5份,氧化镧0.2份,氧化铈0.6份,多酚抗氧剂1076 1份,多酚抗氧剂1010 2份。
实施例3
一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯30份,乙烯-醋酸乙烯共聚物13份,聚苯乙烯16份,改性鱼皮胶原蛋白35份,聚丙烯腈基碳纤维14份,石墨烯11份,纳米高岭土5份,中空玻璃微球15份,二亚乙基三胺0.8份,过氧化二异丙苯1份,对苯二胺1.4份,氯化聚乙烯蜡1.2份,微晶石蜡1.2份,氧化镧0.5份,氧化铈0.4份,多酚抗氧剂1076 1.5份,多酚抗氧剂1010 1.2份。
改性鱼皮胶原蛋白采用如下工艺制备:按重量份将20份鱼皮胶原蛋白、40份水混合均匀,加入3份葡萄籽提取物超声20min,加入2份甘油搅拌均匀,脱气,在温度40℃保温2h,加入20份凹凸棒土、100份水混合搅拌20min,搅拌温度为70℃,过滤,得到的固体物送入温度为110℃的烘箱中干燥100min,干燥温度为110℃,研磨,加入3份硅烷偶联剂、60份水,调节体系pH值至5.5,搅拌,搅拌时间为40min,搅拌温度为60℃,搅拌速度为200r/min,过滤,洗涤,加入100份浓度为0.2%戊二醛水溶液搅拌40min,搅拌温度为400℃,过滤,洗涤,干燥,得到改性鱼皮胶原蛋白。
实施例4
一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯36份,乙烯-醋酸乙烯共聚物8份,聚苯乙烯18份,改性鱼皮胶原蛋白30份,聚丙烯腈基碳纤维18份,石墨烯8份,纳米高岭土8份,中空玻璃微球12份,二亚乙基三胺1.2份,过氧化二异丙苯0.6份,对苯二胺1.8份,氯化聚乙烯蜡0.8份,微晶石蜡1.4份,氧化镧0.3份,氧化铈0.55份,多酚抗氧剂10761.2份,多酚抗氧剂1010 1.5份。
改性鱼皮胶原蛋白采用如下工艺制备:按重量份将10份鱼皮胶原蛋白、80份水混合均匀,加入1份葡萄籽提取物超声40min,加入1份甘油搅拌均匀,脱气,在温度50℃保温1h,加入40份凹凸棒土、60份水混合搅拌40min,搅拌温度为60℃,过滤,得到的固体物送入温度为118℃的烘箱中干燥50min,干燥温度为118℃,研磨,加入1份硅烷偶联剂、120份水,调节体系pH值至4.5,搅拌,搅拌时间为60min,搅拌温度为40℃,搅拌速度为300r/min,过滤,洗涤,加入60份浓度为0.4%戊二醛水溶液搅拌20min,搅拌温度为500℃,过滤,洗涤,干燥,得到改性鱼皮胶原蛋白。
实施例5
一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯33份,乙烯-醋酸乙烯共聚物11份,聚苯乙烯17份,改性鱼皮胶原蛋白33份,聚丙烯腈基碳纤维16份,石墨烯10份,纳米高岭土6份,中空玻璃微球13份,二亚乙基三胺0.95份,过氧化二异丙苯0.8份,对苯二胺1.6份,氯化聚乙烯蜡0.95份,微晶石蜡1.3份,氧化镧0.45份,氧化铈0.45份,多酚抗氧剂10761.4份,多酚抗氧剂1010 1.3份。
改性鱼皮胶原蛋白采用如下工艺制备:按重量份将16份鱼皮胶原蛋白、60份水混合均匀,加入2.3份葡萄籽提取物超声32min,加入1.5份甘油搅拌均匀,脱气,在温度46℃保温1.5h,加入32份凹凸棒土、80份水混合搅拌32min,搅拌温度为66℃,过滤,得到的固体物送入温度为114℃的烘箱中干燥70min,干燥温度为115℃,研磨,加入2.5份硅烷偶联剂、110份水,调节体系pH值至5.2,搅拌,搅拌时间为55min,搅拌温度为56℃,搅拌速度为240r/min,过滤,洗涤,加入82份浓度为0.32%戊二醛水溶液搅拌32min,搅拌温度为460℃,过滤,洗涤,干燥,得到改性鱼皮胶原蛋白。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯20-40份,乙烯-醋酸乙烯共聚物5-15份,聚苯乙烯10-20份,改性鱼皮胶原蛋白20-40份,聚丙烯腈基碳纤维10-20份,石墨烯5-12份,纳米高岭土3-10份,中空玻璃微球8-16份,二亚乙基三胺0.5-1.5份,过氧化二异丙苯0.5-1.2份,对苯二胺1-2份,氯化聚乙烯蜡0.5-1.5份,微晶石蜡0.5-1.5份,氧化镧0.2-0.6份,氧化铈0.2-0.6份,多酚抗氧剂1076 1-2份,多酚抗氧剂1010 1-2份。
2.根据权利要求1所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,改性鱼皮胶原蛋白采用如下工艺制备:按重量份将10-20份鱼皮胶原蛋白、40-80份水混合均匀,加入1-3份葡萄籽提取物超声20-40min,加入1-2份甘油搅拌均匀,脱气,在温度40-50℃保温1-2h,加入20-40份凹凸棒土、60-100份水混合搅拌20-40min,搅拌温度为60-70℃,过滤,得到的固体物送入温度为110-118℃的烘箱中干燥50-100min,干燥温度为110-118℃,研磨,加入1-3份硅烷偶联剂、60-120份水,调节体系pH值至4.5-5.5,搅拌,搅拌时间为40-60min,搅拌温度为40-60℃,搅拌速度为200-300r/min,过滤,洗涤,加入60-100份浓度为0.2-0.4%戊二醛水溶液搅拌20-40min,搅拌温度为400-500℃,过滤,洗涤,干燥,得到改性鱼皮胶原蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,聚三氟氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚苯乙烯、改性鱼皮胶原蛋白的重量比为30-36:8-13:16-18:30-35。
4.根据权利要求1-3任一项所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,聚丙烯腈基碳纤维、石墨烯、纳米高岭土、中空玻璃微球的重量比为14-18:8-11:5-8:12-15。
5.根据权利要求1-4任一项所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,二亚乙基三胺、过氧化二异丙苯、对苯二胺的重量比为0.8-1.2:0.6-1:1.4-1.8。
6.根据权利要求1-5任一项所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,氯化聚乙烯蜡、微晶石蜡的重量比为0.8-1.2:1.2-1.4。
7.根据权利要求1-6任一项所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,氧化镧、氧化铈的重量比为0.3-0.5:0.4-0.55。
8.根据权利要求1-7任一项所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,多酚抗氧剂1076、多酚抗氧剂1010的重量比为1.2-1.5:1.2-1.5。
9.根据权利要求1-8任一项所述的手机保护外壳用抗冲击氟塑料,其特征在于,其原料按重量份包括:聚三氟氯乙烯30-36份,乙烯-醋酸乙烯共聚物8-13份,聚苯乙烯16-18份,改性鱼皮胶原蛋白30-35份,聚丙烯腈基碳纤维14-18份,石墨烯8-11份,纳米高岭土5-8份,中空玻璃微球12-15份,二亚乙基三胺0.8-1.2份,过氧化二异丙苯0.6-1份,对苯二胺1.4-1.8份,氯化聚乙烯蜡0.8-1.2份,微晶石蜡1.2-1.4份,氧化镧0.3-0.5份,氧化铈0.4-0.55份,多酚抗氧剂1076 1.2-1.5份,多酚抗氧剂1010 1.2-1.5份。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20161109 |