CN106075461A - 一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法 - Google Patents

一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106075461A
CN106075461A CN201610539991.XA CN201610539991A CN106075461A CN 106075461 A CN106075461 A CN 106075461A CN 201610539991 A CN201610539991 A CN 201610539991A CN 106075461 A CN106075461 A CN 106075461A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film coating
abnormal flavour
mix dose
coating pre
silica gel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610539991.XA
Other languages
English (en)
Inventor
唐小洪
廖成斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Zhongmu Biological Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chengdu Zhongmu Biological Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Zhongmu Biological Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chengdu Zhongmu Biological Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201610539991.XA priority Critical patent/CN106075461A/zh
Publication of CN106075461A publication Critical patent/CN106075461A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/501Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5015Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法,所述预混剂包括羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素酞酸酯、微粉硅胶、柠檬酸三乙酯和交联聚乙烯吡咯烷酮。遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法为,依次称取规定量的羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯搅拌混合均匀;再称取规定量的微粉硅胶和柠檬酸三乙酯并缓慢加入上述混合物进行搅拌;再加入交联聚乙烯吡咯烷酮并缓慢加入纯化水进行搅拌均匀,将最终的混合物进行干燥和研磨处理。提高了薄膜包衣的防潮性能,并有利于掩盖一些药物的异味,增加了可接受性,制备过程采用分布混合与分步干燥的方式,有利于增加薄膜包衣预混剂各组分混合均匀性和结构稳定性,提高了生产效率。

Description

一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法
技术领域
本发明涉及一种固体制剂药物的辅料,具体涉及一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法。
背景技术
薄膜包衣预混剂是一种新型的预混辅料,是指在粉末、颗粒、丸剂或片剂等药芯外表面包覆稳定的高分子薄膜材料,早在20世纪40年代,已有国家开始研究薄膜包衣新技术和新材料。薄膜包衣有利于掩盖药物的布料气味,可用于制备控释、缓释制剂,同时还可起到防潮、避光、隔绝空气等作用从而提高产品稳定性的作用。与传统的糖衣相比,薄膜包衣技术具有生产周期短、用料少等特点。薄膜包衣技术的应用越来越广泛,已应用于兽药与饲料添加剂领域,使畜牧业产品的技术含量有了很大的提高。交联聚乙烯吡咯烷酮是一种较好的稳定剂和掩味剂,由于交联聚乙烯吡咯烷酮的高分子量和交联结构,不溶于水但遇水能迅速将水引入,促使其网络结构膨胀产生崩解作用,通过调节增塑剂和防粘剂的组分配比,能有效的发挥交联聚乙烯吡咯烷酮的遮味作用。
但是,现有技术中一些固体制剂药芯具有亲水基团,能与空气中水分子的极性羟基形成氢键或产生其他分子间力的作用,表现出极强的吸湿性,药物暴露在高湿度的环境中,环境中水分与药物表面结合进入药物内部发生反应,导致发生变色、软化、结块等药物外观上的变化,在产品运输及存储过程中发生形变等影响产品质量;甚至改变药物的有效成分,缩短药品的保质期。因此通过薄膜包衣增加药物制剂的防潮性能具有重要意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是薄膜包衣防潮性能较差,目的在于提供一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法,使薄膜包衣具有强效的防潮性能,同时有效的遮盖药物本身的薄膜包衣预混剂。
本发明通过下述技术方案实现:
一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,所述预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素 5~30 %;
羟丙基纤维素酞酸酯 10~25 %;
微粉硅胶 13~18 %;
柠檬酸三乙酯 5~10 %;
交联聚乙烯吡咯烷酮 0.8~3 %;
纯化水 余量。
优选地,所述预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素 20~25 %;
羟丙基纤维素酞酸酯 12~20 %;
微粉硅胶 14~16 %;
柠檬酸三乙酯 6~8 %;
交联聚乙烯吡咯烷酮 0.9~1.5 %;
纯化水 余量。
所述微粉硅胶的粒径为5~12 um。
一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)依次称取规定量的羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯加入容器内,在40~45 ℃下进行搅拌混合20~30 min,搅拌速度为800~1000 r/min;
(2)再称取规定量的微粉硅胶和柠檬酸三乙酯并缓慢加入步骤(1)制备的混合物中,在50~60 ℃温度下搅拌20~30 min,搅拌速度为800~1000 r/min;
(3)先将规定量的交联聚乙烯吡咯烷酮加入步骤(2)制备的混合物中,再缓慢加入纯化水,在50~60 ℃温度下搅拌50~80 min,搅拌速度为1500~2000 r/min;
(4)将步骤(3)制备的混合物进行干燥,干燥温度为50~55 ℃,干燥60 min;然后,在干燥温度为30~40 ℃下干燥180 min;
(5)将步骤(4)制备的混合物进行研磨180 min,过筛。
羟丙基甲基纤维素是一种包衣成膜材料具有外观光洁、成膜性好的优点,能在热、光、空气及一定的湿度下保持稳定。羟丙基纤维素酞酸酯作为薄膜包衣材料,分子结构稳定可长期储存,且本身具有一定的可塑性,在成膜时还发挥增塑剂的作用。通过调节羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯两种成膜材料的不同配比,既能增加薄膜包衣预混剂的成膜性、防潮性和稳定性,同时能保持预混剂具有一定的柔韧性,可减少增塑剂的使用量,有利于减少裂纹,提高产品的表面光滑度。微粉硅胶主要发挥防黏助流作用,当薄膜材料粘性过大,易于黏连,可加入适当的微粉硅胶以防止颗粒或片剂的黏连。柠檬酸三乙酯可以调节包衣膜的柔韧性,使包衣膜能够耐受膜内片芯中促渗透剂所产生的较大的渗透压,保证用药的安全性,使衣膜脆性和硬度降低,减少裂纹的发生,增加柔韧性。通过调节添加微粉硅胶和柠檬酸三乙酯的含量,有利于增加包衣硬度,提高防潮性能,同时具有较强的耐磨损性。
在遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法中,采用分步搅拌混合法,有利于各组分搅拌更加均匀,促进各组分相互协同作用效果;若搅拌混合不均匀,在干燥处理过程中水分快速蒸发,不同的组分发生团聚,需要经过长时间的研磨进行混匀,极大的降低了生产效率,增加了生产成本。通过采用不同的温度梯度干燥处理,在较高温度下混合组分的水分快速蒸发,再通过在较低温度条件下进行缓慢干燥,既有利于薄膜包衣内部结构稳定,同时加快干燥处理效率。
本发明与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:
1、本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,通过调节各组分配比,有效地提高了薄膜包衣的防潮性能,提高固体制剂药物的结构稳定性、防治药品不因吸潮而发生变质;
2、本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,减少了裂纹的产生,具有较强的柔韧性和耐磨损性;
3、本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,通过成膜材料和增塑剂的相互作用适当降低了包衣的通透性,并通过增加交联聚乙烯吡咯烷酮可掩盖药物本身的异味,增加了药品的可接受性;
4、本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法,没有复杂的组分配比,且制备过程采用分布混合与分步干燥的方式,有利于增加薄膜包衣预混剂各组分混合均匀性和结构稳定性,提高了生产效率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的限定。
实施例1
本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素30 %,羟丙基纤维素酞酸酯10 %,粒径为5 um的微粉硅胶18 %,柠檬酸三乙酯10 %,交联聚乙烯吡咯烷酮3 %,余量为纯化水。
遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)依次称取规定量的羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯加入容器内,在42 ℃下进行搅拌混合20 min,搅拌速度为800 r/min;
(2)再称取规定量的微粉硅胶和柠檬酸三乙酯并缓慢加入步骤(1)制备的混合物中,在50 ℃温度下搅拌20 min,搅拌速度为800 r/min;
(3)先将规定量的交联聚乙烯吡咯烷酮加入步骤(2)制备的混合物中,再缓慢加入纯化水,在50 ℃温度下搅拌50 min,搅拌速度为1500 r/min;
(4)将步骤(3)制备的混合物进行干燥,干燥温度为50 ℃,干燥60 min;然后,在干燥温度为30 ℃下干燥180 min;
(5)将步骤(4)制备的混合物进行研磨180 min,过筛200目。
实施例2
本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素20 %,羟丙基纤维素酞酸酯15 %,粒径为8 um的微粉硅胶15 %,柠檬酸三乙酯8 %,交联聚乙烯吡咯烷酮1.5 %,余量为纯化水,。
遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)依次称取规定量的羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯加入容器内,在40 ℃下进行搅拌混合20 min,搅拌速度为900 r/min;
(2)再称取规定量的微粉硅胶和柠檬酸三乙酯并缓慢加入步骤(1)制备的混合物中,在55 ℃温度下搅拌25 min,搅拌速度为900 r/min;
(3)先将规定量的交联聚乙烯吡咯烷酮加入步骤(2)制备的混合物中,再缓慢加入纯化水,在55 ℃温度下搅拌60 min,搅拌速度为1800 r/min;
(4)将步骤(3)制备的混合物进行干燥,干燥温度为55 ℃,干燥60 min;然后,在干燥温度为35 ℃下干燥180 min;
(5)将步骤(4)制备的混合物进行研磨180 min,过筛200目。
实施例3
本发明一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素5 %,羟丙基纤维素酞酸酯25 %,粒径为12 um的微粉硅胶13%,柠檬酸三乙酯5%,交联聚乙烯吡咯烷酮0.8%,纯化水43 %。
遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)依次称取规定量的羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯加入容器内,在45 ℃下进行搅拌混合30 min,搅拌速度为1000 r/min;
(2)再称取规定量的微粉硅胶和柠檬酸三乙酯并缓慢加入步骤(1)制备的混合物中,在60 ℃温度下搅拌20 min,搅拌速度为1000 r/min;
(3)先将规定量的交联聚乙烯吡咯烷酮加入步骤(2)制备的混合物中,再缓慢加入纯化水,在60 ℃温度下搅拌50 min,搅拌速度为2000 r/min;
(4)将步骤(3)制备的混合物进行干燥,干燥温度为55 ℃,干燥60 min;然后,在干燥温度为40 ℃下干燥180 min;
(5)将步骤(4)制备的混合物进行研磨180 min,过筛200目。
防潮性能测试:选取及易吸潮丁酸钠颗粒作为试验对象,分别用以上实施例制得的薄膜包衣材料进行包衣,在温度为40℃条件下,相对湿度为80%的条件下进行为期30 d的加速防潮性能测试,每隔10 d定时称重并计算吸增重率。
表1 加速试验中丁酸钠颗粒吸湿增重率结果(%)
结果表明,通过调节各组分配比,有效地提高了薄膜包衣的防潮性能,提高固体制剂药物的结构稳定性。同时极大地遮掩了丁酸钠奇臭的异味,增加其实用的可接受性。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,其特征在于,所述预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素 5~30 %;
羟丙基纤维素酞酸酯 10~25 %;
微粉硅胶 13~18 %;
柠檬酸三乙酯 5~10 %;
交联聚乙烯吡咯烷酮 0.8~3 %;
纯化水 余量。
2.根据权利要求1所述的一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,其特征在于,所述预混剂按重量百分比计各组份含量为:
羟丙基甲基纤维素 20~25 %;
羟丙基纤维素酞酸酯 12~20 %;
微粉硅胶 14~16 %;
柠檬酸三乙酯 6~8 %;
交联聚乙烯吡咯烷酮 0.9~1.5 %;
纯化水 余量。
3.根据权利要求1所述的一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂,其特征在于,所述微粉硅胶的粒径为5~15 um。
4.一种权利要求1至3任一项所述的遮盖异味的薄膜包衣预混剂的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)依次称取规定量的羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素酞酸酯加入容器内,在40~45 ℃下进行搅拌混合20~30 min,搅拌速度为800~1000 r/min;
(2)再称取规定量的微粉硅胶和柠檬酸三乙酯并缓慢加入步骤(1)制备的混合物中,在50~60 ℃温度下搅拌20~30 min,搅拌速度为800~1000 r/min;
(3)先将规定量的交联聚乙烯吡咯烷酮加入步骤(2)制备的混合物中,再缓慢加入纯化水,在50~60 ℃温度下搅拌50~80 min,搅拌速度为1500~2000 r/min;
(4)将步骤(3)制备的混合物进行干燥,干燥温度为50~55 ℃,干燥60 min;然后,在干燥温度为30~40 ℃下干燥180 min;
(5)将步骤(4)制备的混合物进行研磨180 min,过筛。
CN201610539991.XA 2016-07-11 2016-07-11 一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法 Pending CN106075461A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610539991.XA CN106075461A (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610539991.XA CN106075461A (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106075461A true CN106075461A (zh) 2016-11-09

Family

ID=57213146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610539991.XA Pending CN106075461A (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106075461A (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101053572A (zh) * 2006-04-11 2007-10-17 中国医药研究开发中心有限公司 胞磷胆碱肠溶制剂及其制备方法
CN101485695A (zh) * 2008-01-14 2009-07-22 上海中药制药技术有限公司 归苓分散片及其制备方法
CN102327245A (zh) * 2011-07-26 2012-01-25 连云港康力特药业有限公司 一种高性能遮掩异味的薄膜包衣预混剂及其制备方法
CN102727458A (zh) * 2011-03-30 2012-10-17 信越化学工业株式会社 涂层组合物、涂布有该涂层组合物的固体制剂以及制备该固体制剂的方法
CN103405772A (zh) * 2013-08-26 2013-11-27 北京英茂药业有限公司 一种肠溶型药物薄膜包衣预混剂及其制备方法
CN104042575A (zh) * 2013-03-15 2014-09-17 天津新济复兴药业科技有限公司 一种多西环素调释微丸及制剂的制备方法
CN104922086A (zh) * 2015-06-21 2015-09-23 珠海润都制药股份有限公司 一种质子泵抑制剂肠溶片的制备方法
CN105106968A (zh) * 2015-09-29 2015-12-02 北京英茂药业有限公司 一种胃溶型薄膜包衣预混剂及其制备方法
CN105326814A (zh) * 2015-10-09 2016-02-17 北京万全德众医药生物技术有限公司 托吡酯缓释制剂药物组合物

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101053572A (zh) * 2006-04-11 2007-10-17 中国医药研究开发中心有限公司 胞磷胆碱肠溶制剂及其制备方法
CN101485695A (zh) * 2008-01-14 2009-07-22 上海中药制药技术有限公司 归苓分散片及其制备方法
CN102727458A (zh) * 2011-03-30 2012-10-17 信越化学工业株式会社 涂层组合物、涂布有该涂层组合物的固体制剂以及制备该固体制剂的方法
CN102327245A (zh) * 2011-07-26 2012-01-25 连云港康力特药业有限公司 一种高性能遮掩异味的薄膜包衣预混剂及其制备方法
CN104042575A (zh) * 2013-03-15 2014-09-17 天津新济复兴药业科技有限公司 一种多西环素调释微丸及制剂的制备方法
CN103405772A (zh) * 2013-08-26 2013-11-27 北京英茂药业有限公司 一种肠溶型药物薄膜包衣预混剂及其制备方法
CN104922086A (zh) * 2015-06-21 2015-09-23 珠海润都制药股份有限公司 一种质子泵抑制剂肠溶片的制备方法
CN105106968A (zh) * 2015-09-29 2015-12-02 北京英茂药业有限公司 一种胃溶型薄膜包衣预混剂及其制备方法
CN105326814A (zh) * 2015-10-09 2016-02-17 北京万全德众医药生物技术有限公司 托吡酯缓释制剂药物组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
毕殿洲: "《药剂学》", 31 August 2014, 中国医药科技出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101245157B (zh) 成膜剂组合物和含有该组合物的淀粉质植物胶
WO2018177317A1 (zh) 一种盐酸二甲双胍缓释片制备方法
CN107049980A (zh) 一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法
WO2014136857A1 (ja) コーティング組成物、コーティング製剤及びその製造方法
CN101849901A (zh) 一种零级释放棒的控释制剂制备技术及其制剂
CN106176683A (zh) 一种盐酸曲马多缓释胶囊及其制备方法和用途
CN106727403A (zh) 一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法
WO2017107628A1 (zh) 一种壳寡糖胶囊剂及其制备方法
CN106420629B (zh) 支链氨基酸制剂及其制备方法和应用
CN107823189A (zh) 一种氯化钾缓释微丸及其制备方法与应用
CN105395513A (zh) 一种改性淀粉制备硬胶囊的方法
CN102258531B (zh) 一种含有环磷腺苷与葡甲胺的药物组合物及其制备方法
TW200900096A (en) Tablet coatings made from modified carboxymethylcellulose materials
CN112022826A (zh) 一种甲钴胺片剂及其制备方法
CN104000796A (zh) 用于中药提取物制剂的包衣辅料、制备方法及包衣方法
CN104800184B (zh) 琥珀酸呋罗曲坦缓释剂片
WO2017197774A1 (zh) 一种成膜组合物、基于其制备的软、硬胶囊及制备方法
CN104083333B (zh) 硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法
CN104173370A (zh) 一种含钙泡腾片及其制备方法和用途
CN105031660A (zh) 一种薄膜包衣剂及其制备方法
CN105999286A (zh) 一种防潮薄膜包衣预混剂及制备方法
CN106075461A (zh) 一种遮盖异味的薄膜包衣预混剂及制备方法
JPS5944311A (ja) 徐放性顆粒およびその製造法
CN106667969A (zh) 一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法
CN104069082B (zh) 一种门冬氨酸钾片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161109