CN106044741B - 一种龙须草纤维碳分子筛 - Google Patents

一种龙须草纤维碳分子筛 Download PDF

Info

Publication number
CN106044741B
CN106044741B CN201610356369.5A CN201610356369A CN106044741B CN 106044741 B CN106044741 B CN 106044741B CN 201610356369 A CN201610356369 A CN 201610356369A CN 106044741 B CN106044741 B CN 106044741B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
molecular sieve
fiber
alpine rush
chinese alpine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610356369.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106044741A (zh
Inventor
戴宝根
顾柏敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nantong Sanshan Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Creation Intellectual Property Service Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Creation Intellectual Property Service Co Ltd filed Critical Zhejiang Creation Intellectual Property Service Co Ltd
Priority to CN201610356369.5A priority Critical patent/CN106044741B/zh
Publication of CN106044741A publication Critical patent/CN106044741A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106044741B publication Critical patent/CN106044741B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10Solid density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14Pore volume
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16Pore diameter

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法:(1)对龙须草纤维进行改性;(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉40‑51份,核桃壳粉10‑12份,5‑8份云母粉、植物淀粉25份、18‑22份水进行粘合,粘合时间为30‑35min;(3)成型;(4)炭化及调孔处理;(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。

Description

一种龙须草纤维碳分子筛
技术领域
本发明属于高分子化工技术领域,具体涉及一种龙须草纤维碳分子筛。
背景技术
碳分子筛(Carbon Molecular Sieve,CMS)广义上是拥有纳米级超细微孔的一种非极性炭质吸附材质,狭义上是微孔分布较均匀的活性炭,因其由无定形炭与结晶炭组成,所以碳分子筛的孔隙结构很发达,并且具有独特的表面特征。因为CMS 的楔形微孔与被吸附分子直径大小接近,大部分是有效微孔,并且具有根据分子大小调整CMS 孔径大小的特点,从而具有筛选分子的能力。CMS 独特的孔隙结构以及稳定的化学性质使其在化学工业中应用广泛,此外,在氮氢生产、废水处理、环境保护、军事国防、防毒面具等领域也得到广泛的应用。
制备碳分子筛的原料很多,来源也很广。理论上可由不同的初始材料经过不同的制备工艺,得到孔径大小和分布各异的碳分子筛。实验表明,低灰分产率、高含碳量和高挥发分的原料比较适合制备高性能的碳分子筛。
现有技术公开过用多种原料制备碳分子筛的方法,但是用龙须草纤维作为主要原料的报道还没有,这是因为龙须草纤维并不符合低灰分产率、高含碳量和高挥发分的要求。龙须草纤维蕴藏于龙须草叶内,属叶纤维类。目前世界上龙须草纤维尚未得到大规模开发应用,龙须草主要用以制浆造纸、水土保持、制作手工编织品。
本发明旨在提供一种龙须草纤维碳分子筛及其制备工艺,通过对龙须草纤维改性处理,可以制备得到产气率高,气耗比低,节能环保,耐油性能好的碳分子筛。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明针对背景技术存在的问题,本发明提供一种龙须草纤维碳分子筛及其制备工艺,通过对龙须草纤维改性处理,可以制备得到产气率高,气耗比低,节能环保,耐油性能好的碳分子筛。
碳分子筛最主要的弱点是惧怕油污染, 一旦被油污染(油中毒) ,碳分子筛的吸附量将大大降低,严重影响产氮能力,即使用再生的方法也很难恢复其吸附量,所以压缩空气预处理部份必须配装高质量专用除油器。总之,碳分子筛对压缩空气质量要求是: 油含量要< 0.003mg/m3 ;尘颗粒含量要<01001μ (三级空气过滤器能达要求) ;水含量压力露点在0~10°,洁净的压缩空气也不需要预热。碳分子筛的基本特性为:真密度1.9 ~2.0g/cm3 ;颗粒密度0.9~1.1g/ cm3 ;装填密度0.63~0.68g/ cm3 ;孔隙率0.35 ~0.41;孔隙容积0.5 ~0.6cm3 /g;比表面积450~550m2 /g;平均孔径0.4~0.7nm。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温20-25℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.3-0.5%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理3-5小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉40-51份,核桃壳粉10-12份,5-8份云母粉、植物淀粉25份、18-22份水进行粘合,粘合时间为30-35min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在850℃-900℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间80-120分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
本发明的有益之处在于:
本发明工艺简单,采用龙须草作为原料,突破了碳分子筛的原料限制,价格便宜,制备得到的碳分子筛性能优异,气耗比低,耐油污染,节能环保,非常具有市场潜力。
具体实施方式
实施例1:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温20℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.5%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理3小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉51份,核桃壳粉10份,8份云母粉、植物淀粉25份、18份水进行粘合,粘合时间为35min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在850℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间120分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
结果:
气耗比:生产1立方纯度为99.99%的氮气所需要的空气量,即空气与氮气的比值.
经测试,本实施例的圆柱形碳分子筛成品在0.8Mpa压力、99.99%氮气浓度下气耗比为3.5。
油含量要在 0.05mg/m3的环境下,气耗比仍然保持为3.9,耐油性能显著较传统的碳分子筛提升。
实施例2:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温25℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.3%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理5小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉40份,核桃壳粉12份,5份云母粉、植物淀粉25份、22份水进行粘合,粘合时间为30min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在900℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间80分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
结果:
气耗比:生产1立方纯度为99.99%的氮气所需要的空气量,即空气与氮气的比值.
经测试,本实施例的圆柱形碳分子筛成品在0.8Mpa压力、99.99%氮气浓度下气耗比为3.7。
油含量要在 0.05mg/m3的环境下,气耗比仍然保持为3.9,耐油性能显著较传统的碳分子筛提升。
实施例3:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温21℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.4%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理4小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉50份,核桃壳粉11份,7份云母粉、植物淀粉25份、19份水进行粘合,粘合时间为34min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在860℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间110分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
结果:
气耗比:生产1立方纯度为99.99%的氮气所需要的空气量,即空气与氮气的比值.
经测试,本实施例的圆柱形碳分子筛成品在0.8Mpa压力、99.99%氮气浓度下气耗比为3.6。
油含量要在 0.05mg/m3的环境下,气耗比仍然保持为3.9,耐油性能显著较传统的碳分子筛提升。
实施例4:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温24℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.5%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理5小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉41份,核桃壳粉12份,6份云母粉、植物淀粉25份、21份水进行粘合,粘合时间为31min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在890℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间90分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
结果:
气耗比:生产1立方纯度为99.99%的氮气所需要的空气量,即空气与氮气的比值,
经测试,本实施例的圆柱形碳分子筛成品在0.8Mpa压力、99.99%氮气浓度下气耗比为3.7。
油含量要在 0.05mg/m3的环境下,气耗比仍然保持为3.9,耐油性能显著较传统的碳分子筛提升。
实施例5:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温22℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.3%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理3小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉49份,核桃壳粉10份,8份云母粉、植物淀粉25份、20份水进行粘合,粘合时间为33min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在870℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间100分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
结果:
气耗比:生产1立方纯度为99.99%的氮气所需要的空气量,即空气与氮气的比值,
经测试,本实施例的圆柱形碳分子筛成品在0.8Mpa压力、99.99%氮气浓度下气耗比为3.5。
油含量要在 0.05mg/m3的环境下,气耗比仍然保持为3.9,耐油性能显著较传统的碳分子筛提升。
实施例6 对比试验:
一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)将龙须草纤维磨成粉过50目筛,得到龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取龙须草纤维粉42份,核桃壳粉11份,5份云母粉、植物淀粉25份、18份水进行粘合,粘合时间为32min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在880℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间85分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
结果:
气耗比:生产1立方纯度为99.99%的氮气所需要的空气量,即空气与氮气的比值,
经测试,本实施例的圆柱形碳分子筛成品在0.8Mpa压力、99.99%氮气浓度下气耗比为4.5。
油含量要在 0.05mg/m3的环境下,碳分子筛几乎失活。
由此可见,本发明的工艺在原料的控制上进行了优化,尤其是对龙须草纤维的改性工艺,出乎意料的改进了碳分子筛的性能。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种龙须草纤维碳分子筛的制备方法,其步骤如下:
(1)对龙须草纤维进行改性:
预处理:将龙须草纤维投入0.1%浓度的盐酸溶液中浸没,恒温20-25℃处理50min,用清水清洗干净;
酶处理:配制0.3-0.5%的纤维素酶,0.1%乳糖酶的溶液,将预处理后的龙须草纤维投入投入其中,然后恒温38℃处理3-5小时,接着捶打分丝得到改性的龙须草纤维,80℃烘干,磨成粉过50目筛,得到改性龙须草纤维粉;
(2)粘合:将按照质量份数将下述原料混合:取改性龙须草纤维粉40-51份,核桃壳粉10-12份,5-8份云母粉、植物淀粉25份、18-22份水进行粘合,粘合时间为30-35min;
(3)成型:用双螺杆挤条成型机对粘合好的原料进行挤条成型,将成型好的原料晾干;
(4)炭化及调孔处理:将晾好的原料导入转炉内进行炭化调孔,温升速率10℃/分钟,在850℃-900℃条件下进行炭化,达到最高温后,在氮气的保护下降温至700℃恒温,将通入氮气的流量控制在4立方米/小时,调孔剂流量为18毫升/分钟进行孔径调整,调整时间80-120分钟,产品在转炉内用氮气保护维持780℃恒温;
(5)成品:取一定量高温样品,在真空状态快速冷却。
2.权利要求1所述的龙须草纤维碳分子筛的制备方法制备得到的碳分子筛。
CN201610356369.5A 2016-05-26 2016-05-26 一种龙须草纤维碳分子筛 Expired - Fee Related CN106044741B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610356369.5A CN106044741B (zh) 2016-05-26 2016-05-26 一种龙须草纤维碳分子筛

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610356369.5A CN106044741B (zh) 2016-05-26 2016-05-26 一种龙须草纤维碳分子筛

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106044741A CN106044741A (zh) 2016-10-26
CN106044741B true CN106044741B (zh) 2018-10-02

Family

ID=57174480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610356369.5A Expired - Fee Related CN106044741B (zh) 2016-05-26 2016-05-26 一种龙须草纤维碳分子筛

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106044741B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111924839A (zh) * 2020-08-18 2020-11-13 湖州民强炭业有限公司 一种以芡实壳为原料的制氮碳分子筛的制备方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101288846A (zh) * 2008-05-09 2008-10-22 淮阴工学院 微生物预处理生产稻壳灰吸附剂的方法
CN101642701A (zh) * 2009-08-14 2010-02-10 威海华泰分子筛有限公司 用花泥边角料制备碳分子筛的方法
CN101837973A (zh) * 2009-03-20 2010-09-22 山东福田药业有限公司 利用玉米芯水解渣制备活性炭的工艺
CN102502579A (zh) * 2011-10-28 2012-06-20 湖州强马分子筛有限公司 一种果壳基碳分子筛的制备方法
CN102633253A (zh) * 2012-05-04 2012-08-15 威海华泰分子筛有限公司 一种碳分子筛的制备方法
CN102757064A (zh) * 2012-06-27 2012-10-31 山东益丰生化环保股份有限公司 一种psa用分离精制co2气体的碳分子筛及制备方法
CN103265030A (zh) * 2013-06-01 2013-08-28 管天球 一种茶壳活性炭的制备方法
CN104192842A (zh) * 2014-09-27 2014-12-10 管天球 一种核桃壳活性炭的制备方法
CN105152156A (zh) * 2015-08-14 2015-12-16 湖州新奥利吸附材料有限公司 一种高性能碳分子筛制备工艺
CN105478080A (zh) * 2015-12-25 2016-04-13 常州大学 一种生物炭的制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101288846A (zh) * 2008-05-09 2008-10-22 淮阴工学院 微生物预处理生产稻壳灰吸附剂的方法
CN101837973A (zh) * 2009-03-20 2010-09-22 山东福田药业有限公司 利用玉米芯水解渣制备活性炭的工艺
CN101642701A (zh) * 2009-08-14 2010-02-10 威海华泰分子筛有限公司 用花泥边角料制备碳分子筛的方法
CN102502579A (zh) * 2011-10-28 2012-06-20 湖州强马分子筛有限公司 一种果壳基碳分子筛的制备方法
CN102633253A (zh) * 2012-05-04 2012-08-15 威海华泰分子筛有限公司 一种碳分子筛的制备方法
CN102757064A (zh) * 2012-06-27 2012-10-31 山东益丰生化环保股份有限公司 一种psa用分离精制co2气体的碳分子筛及制备方法
CN103265030A (zh) * 2013-06-01 2013-08-28 管天球 一种茶壳活性炭的制备方法
CN104192842A (zh) * 2014-09-27 2014-12-10 管天球 一种核桃壳活性炭的制备方法
CN105152156A (zh) * 2015-08-14 2015-12-16 湖州新奥利吸附材料有限公司 一种高性能碳分子筛制备工艺
CN105478080A (zh) * 2015-12-25 2016-04-13 常州大学 一种生物炭的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106044741A (zh) 2016-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101700884B (zh) 用秸秆制作活性炭的生产方法
CN110237828B (zh) 一种废弃山羊毛制备高效染色废水吸附剂的方法
CN104475020A (zh) 一种吸附降解效果好的环保活性炭颗粒及其制备方法
KR20150017280A (ko) 과립 조립 성형의 고형 필터로드 및 그 제조방법
CN111318272A (zh) 一种具有吸附重金属的生物炭及其制备方法与应用
CN105152156B (zh) 一种高性能碳分子筛制备工艺
CN104437432B (zh) 一种分散均匀的活性炭硅藻土空气净化颗粒及其制备方法
CN104790262A (zh) 一种活性炭滤纸及其制备方法和应用
CN102912686A (zh) 一种含有改性纳米竹炭粉的空气滤清器用滤纸
CN104289194A (zh) 一种利用植物改性的低碳环保活性炭空气滤料及其制备方法
CN104923160B (zh) 用于吸附污废水中重金属离子的复合材料的制备方法
CN105905893B (zh) 一种苎麻纤维碳分子筛
CN106044741B (zh) 一种龙须草纤维碳分子筛
Hendrawan et al. Effect of carbonization temperature variations and activator agent types on activated carbon characteristics of Sengon wood waste (Paraserianthes falcataria (L.) Nielsen)
CN104437367B (zh) 一种节约成本的孔径分布合理的活性炭滤料及其制备方法
CN108380179A (zh) 一种去除水中抗生素的方法
CN107285311A (zh) 一种物理活化制备中孔竹质活性炭的方法
CN107242603A (zh) 一种烟草薄片的生产方法
CN103689793A (zh) 一种改性玉米芯多孔材料及其在卷烟中的应用
Marshall et al. Flax shive as a source of activated carbon for metals remediation
CN107128915A (zh) 一种高吸附能力的活性炭的制备方法
CN104437428A (zh) 一种新型多炭混合性能好抗菌脱硫颗粒及其制备方法
CN104587959A (zh) 用于去除饮用水中硫丹的过滤介质、滤芯以及制备方法
CN104645937A (zh) 一种硅藻土和活性炭复合颗粒的制备方法
CN106268660B (zh) 一种用于吸附二氧化碳的改性吸附剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180517

Address after: 313000 1403, room 14, B building, free port, 1188 headquarters, Wuxing District, Huzhou, Zhejiang.

Applicant after: Zhejiang creation Intellectual Property Service Co.,Ltd.

Address before: 313000 Yang tower, qianma Town, Qianjin Town, Nanxun District, Huzhou, Zhejiang

Applicant before: HUZHOU MINQIANG CARBON INDUSTRY CO.,LTD.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211122

Address after: No. 28, Youyi Road, Tangzha Town Street, Gangzha District, Nantong City, Jiangsu Province, 226002

Patentee after: Nantong Sanshan Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

Address before: 313000 1403, room 14, B building, free port, 1188 headquarters, Wuxing District, Huzhou, Zhejiang.

Patentee before: Zhejiang creation Intellectual Property Service Co.,Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20181002