CN106012281B - 一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法 - Google Patents

一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法，取天然苎麻纤维在剥皮机中进行剥皮，刮去外皮、韧皮层、树胶等物质，将初步处理后的纤维用去离子水洗净并风干，然后将苎麻纤维置于等电聚焦电泳系统中，调节碱液的浓度为10%～40%，恒温加热1～5小时后，采用冷风干燥的方式后选择性切除蛋白质富集部分，将处理好的纤维经过锭子式编织机编制制备为手术缝合线，在高温高压灭菌后封装即可使用。该方法制得的手术缝合线由于采用了天然材料，和人体组织有较好的生物相容性，去除了天然纤维上的蛋白质，不易滋生细菌，同时苎麻本身具有止血、抗菌、优秀的力学强度等优点。

Description

一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法
所属领域
本发明涉及一种医用材料的制备技术，尤其是一种采用苎麻材料制备手术缝合线的方法。
背景资料
医用手术缝合线的发展历史悠久，一般其需要符合以下条件：打结操作性能良好；韧性好、强度高，有一定的摩擦系数；无毒副作用；有利于创口愈合；良好的生物相容性。按照原材料，手术缝合线可分为天然缝合线（如棉线、蚕丝、肠衣线、亚麻线等）、合成缝合线（如涤纶、尼龙、聚丙烯等）、金属缝合线（如银线等）。如今使用的手术缝合线均存在一些缺陷，如最常用的肠衣线，其容易导致生物膜的形成从而被细菌污染，这会影响伤口的愈合；蚕丝作为代表性的非吸收类手术缝合线经常被用于各种手术，但是由于它是复丝纱线，非常容易产生灯芯效应，这会导致细菌和流体被推入伤口之中，因此容易引发败血症；合成类缝合线虽然在人体中能保持稳定，但是生物相容性较差，且摩擦系数比较高，舒适度不加；金属类丝线虽然抗菌性能较好，但是操作难度较高，已经逐渐不再被使用。
苎麻是中国古代重要的纤维作物之一，其种植历史可追溯到新时期时代。苎麻本身有极强的医用价值，可用于清热利尿、安胎止血、解毒。它的血凝酸胺毒性极低，家兔静脉注射，对血压、呼吸均无明显影响。同时经过脱胶精致后制得的苎麻纤维，强度是棉纤维的七到八倍，重量轻百分之二十。近年来对抗菌物质的研究也证明苎麻对细菌、霉菌均具有较强的杀菌效果。而且苎麻纤维相对较粗，复丝编制出来的手术缝合线灯芯效应较弱。以上种种优点均有利于苎麻纤维作为制备手术缝合线的新型天然材料。
等电聚焦电泳是一种将两性电解质载体通过在电场中调节pH值从而形成梯度和富集的方法，该方法多用于两性电解质载体的聚焦、测定和鉴定。而天然苎麻纤维中的蛋白质，正是一种常见的两性电解质载体，有别于传统的热脱胶方式，等电聚焦电泳法可以更好的去除苎麻纤维中的蛋白质等物质，制得的苎麻纤维让细菌没有了滋生的营养环境，更有利于手术缝合线的使用。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法，该方法利用天然苎麻材料制备为手术缝合线，旨在解决目前传统缝合线易染菌、强度差等问题，具有良好的市场前景。
一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法，所述的手术缝合线主要由天然苎麻纤维经过处理加工后制得，其特征在于，其步骤包括：取天然苎麻纤维在剥皮机中进行剥皮，刮去外皮、韧皮层、树胶等物质，将初步处理后的纤维用去离子水洗净并风干，然后泡入等电聚焦电泳系统中并通过碱液调节pH值，恒温加热后，采用冷风干燥的方式后选择性切除蛋白质富集部分，将处理好的纤维经过锭子式编织机编织、热定型24 小时以后制备为手术缝合线，在高温高压灭菌后封装即可使用。
采用等电聚焦电泳系统进行脱胶和蛋白质剥离，采用聚芳香酰胺、聚丙烯胺、琼脂糖中的一种固定在苎麻纤维两端。
所用碱液的成分为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁中的一种或几种，碱液的浓度为20～40%，苎麻纤维与碱液有效成分的质量比为1:3～8。
保持恒温的温度为60～100℃，恒温时间为1～5 小时。
冷风干燥时的温度为15～30℃，相对湿度为15～70%。
将处理后的苎麻纤维经过锭子式编织机编织，该编织机为8锭、12锭、24锭中的一种，牵伸倍数为10～20，锭速2000～6000 r/min，该缝合线在编制过程中获得的附加捻度为50～200 捻/米。
将制得的复合编织苎麻纤维热定型24小时以后制备为手术缝合线，在121℃、100kPa的条件下灭菌20 分钟后封装成型。
采用本发明方法制备的苎麻手术缝合线具有以下优势：
等电聚焦电泳处理的苎麻纤维完全剥离了蛋白质；苎麻手术缝合线本身具有良好的止血、抗菌防霉性能。苎麻手术缝合线具有良好的拉伸强度。锭式编织较粗的苎麻纤维减弱灯芯效应。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体描述。以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据本发明的内容作出的调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1：
取天然苎麻纤维在剥皮机中进行剥皮，刮去外皮、韧皮层、树胶等物质，将初步处理后的纤维用去离子水洗净并风干，然后泡入等电聚焦电泳系统中，采用聚芳香酰胺固定在纤维两端，调节溶液中的氢氧化钠为20%，按质量比氢氧化钠：苎麻 =1：8，保持溶液60℃恒温5 h。加热后取出，采用15℃冷风干燥，保持相对湿度70%，将干燥后的纤维两端的蛋白质部分切除。将处理好的纤维经过8锭编织机编织，牵伸倍数为10，锭速2000 r/min，该缝合线在编制过程中获得的附加捻度为50 捻/米。然后热定型24 h以后制备为手术缝合线，在121℃、100 kPa的条件下高温高压灭菌20 min后封装即可使用。
实施例2：
取天然苎麻纤维在剥皮机中进行剥皮，刮去外皮、韧皮层、树胶等物质，将初步处理后的纤维用去离子水洗净并风干，然后泡入等电聚焦电泳系统中，采用聚丙烯胺固定在纤维两端，调节溶液中的氢氧化钾为30%，按质量比氢氧化钾：苎麻 =1：5，保持溶液80℃恒温3 h。加热后取出，采用20℃冷风干燥，保持相对湿度50%，将干燥后的纤维两端的部分切除。将处理好的纤维经过12锭编织机编织，牵伸倍数为15，锭速4000 r/min，该缝合线在编制过程中获得的附加捻度为100 捻/米。然后热定型24 h以后制备为手术缝合线，在121℃、100 kPa的条件下高温高压灭菌20 min后封装即可使用。
实施例3：
取天然苎麻纤维在剥皮机中进行剥皮，刮去外皮、韧皮层、树胶等物质，将初步处理后的纤维用去离子水洗净并风干，然后泡入等电聚焦电泳系统中，采用琼脂糖固定在纤维两端，调节溶液中的氢氧化镁为40%，按质量比氢氧化镁：苎麻 =1：3，保持溶液100℃恒温1 h。加热后取出，采用30℃冷风干燥，保持相对湿度15%，将干燥后的纤维两端的部分切除。将处理好的纤维经过24锭编织机编织，牵伸倍数为20，锭速6000 r/min，该缝合线在编制过程中获得的附加捻度为200 捻/米。然后热定型24 h以后制备为手术缝合线，在121℃、100kPa的条件下高温高压灭菌20 min后封装即可使用。
实施例4：
取实施例1中的样品20 g，进行抗菌测试。测试方法参照国标GBT 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能测试方法，以空白二氧化硅粉体为对照样，将二氧化硅粉体与苎麻手术缝合线消毒、干燥静置与无菌环境，将其浸泡于0.2 ml菌悬液中，在37 ℃保持相对湿度90%，培养2 h。将培养过的菌悬液配制成一定的浓度梯度，使用无菌琼脂板进行培养18～24h，观察抗菌效果。
表1为苎麻手术缝合线的抗菌性能。

Claims (2)

1. 一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法，所述的手术缝合线主要由天然苎麻纤维经过处理加工后制得，其特征在于，其步骤包括：取天然苎麻纤维在剥皮机中进行剥皮，刮去外皮、韧皮层、树胶物质，将初步处理后的纤维用去离子水洗净并风干，然后泡入等电聚焦电泳系统中并通过碱液调节pH值，恒温加热后，采用冷风干燥的方式后切除纤维两端蛋白质富集部分，将处理好的纤维经过锭子式编织机编织、热定型24 小时以后制备为手术缝合线，在高温高压灭菌后封装即可使用；
所用碱液的成分为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁中的一种或几种，碱液的浓度为20～40%，苎麻纤维与碱液有效成分的质量比为1:3～8；
保持恒温的温度为60～100℃，恒温时间为1～5 小时；
冷风干燥时的温度为15～30℃，相对湿度为15～70%；
将处理后的苎麻纤维经过锭子式编织机编织，该编织机为8锭、12锭、24锭中的一种，牵伸倍数为10～20，锭速2000～6000 r/min，该缝合线在编制过程中获得的附加捻度为50～200 捻/米；
将制得的复合编织苎麻纤维热定型24小时以后制备为手术缝合线，在121℃、100 kPa的条件下灭菌20 分钟后封装成型。
2.根据权利要求1所述的一种用苎麻纤维制备手术缝合线的方法，其特征在于，采用等电聚焦电泳系统进行脱胶和蛋白质剥离，采用聚芳香酰胺、聚丙烯胺、琼脂糖中的一种固定在苎麻纤维两端。
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