CN106011828A - 一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法 - Google Patents

一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106011828A
CN106011828A CN201610357954.7A CN201610357954A CN106011828A CN 106011828 A CN106011828 A CN 106011828A CN 201610357954 A CN201610357954 A CN 201610357954A CN 106011828 A CN106011828 A CN 106011828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
steel surface
minute
carbon steel
mass
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610357954.7A
Other languages
English (en)
Inventor
王和山
朱建林
王和东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Kailin New Material Co Ltd
Original Assignee
Anhui Kailin New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Kailin New Material Co Ltd filed Critical Anhui Kailin New Material Co Ltd
Priority to CN201610357954.7A priority Critical patent/CN106011828A/zh
Publication of CN106011828A publication Critical patent/CN106011828A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/48Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 not containing phosphates, hexavalent chromium compounds, fluorides or complex fluorides, molybdates, tungstates, vanadates or oxalates
    • C23C22/50Treatment of iron or alloys based thereon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Q235A碳素钢表面成膜剂,由如下质量百分比的组分构成:去离子水19‑25%,莲藕汁14‑18%,混合醇10‑15%,盐酸2‑4%,糖水3‑6%,13%的单宁酸溶液12‑18%,山梨酸钾2‑3%,烷基硫代磷酸锌2‑4%,三乙醇胺6‑9%,聚异丁烯2‑5%,瓜尔胶2‑4%,黄原胶2‑6%,润湿剂2‑3%,消泡剂1‑2%,本发明选料精良,采用科学的加工方法,在钢铁表面形成保护膜,防止钢铁表面生锈,本发明以去离子水为分散介质,配合其他原料,绿色环保,无污染;不含甲苯、乙苯、二甲苯、铬酸、亚硝酸钠,低VOC、无甲醛,无刺激性气味,而且容易被深层组织吸收,可以有效地防止钢铁表面腐蚀、气蚀及结垢,形成细密、均匀的保护膜层,延长钢铁表面产生锈迹的时间,具有显著的环境效益、经济效益和社会效益。

Description

一种Q235A碳素钢表面成膜剂及其制备方法
技术领域
本发明属于钢铁表面处理剂技术领域,具体涉及一种Q235A碳素钢表面成膜剂及其制备方法。
背景技术
Q235A碳素钢是我国机械行业使用最广泛的钢之一,Q235A碳素钢韧性和塑性较好,有一定的伸长率,具有良好的焊接性能和热加工性,一般在热轧状态下使用,用其轧制的型钢、钢筋、钢板、钢管可用于制造各种焊接结构件、桥梁配件,为了提高Q235A碳素钢表面的耐蚀性,需要在Q235A碳素钢表面进行防锈处理,而目前我国的大部分防锈工艺多采用铬酸或重铬酸盐溶液处理,原料里含有六价铬和三价铬,对人体健康及环境造成严重危害,毒性大,达不到客户需求。
发明内容
为解决上述问题,本发明公开了一种Q235A碳素钢表面成膜剂及其制备方法,成本低,不含铬,能够在钢表面形成保护膜,保护钢表面,大幅延长被侵蚀的时间,防锈性能好。
为达到上述目的,本发明的技术方案如下:
一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其特征在于:由如下质量百分比的组分构成:去离子水19-25%,莲藕汁14-18%,混合醇10-15%,盐酸2-4%,糖水3-6%,13%的单宁酸溶液12-18%,山梨酸钾2-3%,烷基硫代磷酸锌2-4%,三乙醇胺6-9%,聚异丁烯2-5%,瓜尔胶2-4%,黄原胶2-6%,润湿剂2-3%,消泡剂1-2%。
本发明所述混合醇为异丙醇和乙二醇在温度80-90℃、压力300-400KPa下混合搅拌10-15分钟即得,所述异丙醇和乙二醇的质量百分比为70-80%:20-30%。
本发明所述糖水为葡萄糖、单糖、蒸馏水在60-70℃混合搅拌30-40分钟而成,所述葡萄糖精、单糖、蒸馏水的质量百分比为5-10%:20-30%:65-70%。
本发明所述润湿剂为纯净水和羊毛脂镁皂在温度70-78℃蒸馏25-30分钟,保温60-70分钟即得,所述纯净水和羊毛脂镁皂的质量百分比为80-90%:10-20%。
本发明所述消泡剂为有机硅消泡剂。
一种Q235A碳素钢表面成膜剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量百分比准备以下组分:去离子水19-25%,莲藕汁14-18%,混合醇10-15%,盐酸2-4%,糖水3-6%,13%的单宁酸溶液12-18%,山梨酸钾2-3%,烷基硫代磷酸锌2-4%,三乙醇胺6-9%,聚异丁烯2-5%,瓜尔胶2-4%,黄原胶2-6%,润湿剂2-3%,消泡剂1-2%;
(2)莲藕汁、糖水搅拌均匀,105-110℃熬3-6分钟;
(3)往反应釜内加入1/2质量的混合醇,加热到50-60℃,加入1/2质量的去离子水、烷基硫代磷酸锌与步骤(2)后的混合物,滴入1/2质量的盐酸后搅拌,温度65-70℃压力950-1000Kpa反应2-3小时;
(4)加入瓜尔胶、田菁胶,剩余1/2质量的混合醇,搅拌均匀;
(5)加入剩余1/2质量的去离子水、聚异丁烯、山梨酸钾加入步骤(4)后的混合物,在温度70-80℃、压力500-600Kpa混合搅拌30-40分钟,搅拌速度1500-1800转/分,温度降至45-50℃保温保压50-60分钟;
(6)加入13%的单宁酸溶液,温度70-80℃搅拌12-20分钟,从反应釜底部充入氮气,氮气充入量5-8升/分钟,20-30分钟后倒出过滤,形成保护剂;
(7)往反应釜内加入步骤(6)后的保护剂、三乙醇胺混合搅拌5-10分钟,搅拌速度150-180转/分,升温到90-100℃加入润湿剂,搅拌10-20分钟;
(8)往反应釜内加入消泡剂,在温度20±5℃下搅拌10-20分钟,搅拌速度400-500转/分;
(9)滴入剩余1/2质量的盐酸调节PH值达1.2-1.5;
(10)检验、密封装桶入库。
作为本发明的一种改进,步骤(6)所述的过滤是用网眼为50-80μm的不锈钢过滤网筛过滤。
本发明的有益效果是:
本发明所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,选料精良,采用科学的加工方法,在钢铁表面形成保护膜,防止钢铁表面生锈,本发明以去离子水为分散介质,配合其他原料,绿色环保,无污染;不含甲苯、乙苯、二甲苯、铬酸、亚硝酸钠等有害物质,低VOC、无甲醛,重金属含量低于国家强制标准,无刺激性气味,对人体无毒害,而且容易被深层组织吸收,可以有效地防止钢铁表面腐蚀、气蚀及结垢,形成细密、均匀的保护膜层,延长钢铁表面产生锈迹的时间,施工性能优良,具有显著的环境效益、经济效益和社会效益。
本发明的加工工艺里的步骤(2)-(6),采用莲藕汁、混合醇、盐酸、糖水、13%的单宁酸溶液、山梨酸钾、烷基硫代磷酸锌2-4%、聚异丁烯、瓜尔胶、黄原胶等原料,采用变化的温度与压力,科学配置成一种保护乳剂,成膜与防护形成一体,涂刷在钢表面能够形成双层防护,内层为防锈层紧附在Q235A碳素钢表面,防止锈斑产生,外层为保护膜,膜层细密、均匀,能够使蛋白质凝固,阻止细胞生长,防止空气进入,杀菌防腐,抑制金属腐蚀,单位质量内保护面积大,具有良好的耐蚀性、耐老化性和耐候性,其中耐蚀性为镀锌板的3-4倍,在实际使用过程中,刷涂以后最好在24h以内涂装面漆,效果更好,步骤(6)得到的保护剂与三乙醇胺复合使用,增加了溶液的渗透性,能够从根本上全面抑制Q235A碳素钢钢表面氧化,防止产生锈斑,保护Q235A碳素钢钢表面;而且保护剂与润湿剂(本发明所用的纯净水和羊毛脂镁皂复合溶液)复合使用,能够增加黏温特性和水溶性,涂刷到Q235A碳素钢表面可以提高润滑防锈效果,抗静电,乳化力提高,试验证实加入质量百分比为在2-3%的润湿剂可以使处理剂中润滑与防锈达到平衡,提高成膜剂品质。
本发明所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,使用后能够在Q235A碳素钢钢表面形成保护膜,结合力高,耐蚀性强,在材料上采用混合醇、瓜尔胶、黄原胶、糖水形成主要成膜物质,与纯酸能够发生较强的交联反应,使保护膜的致密性加强,厚度提高,最终提高了封存剂的耐蚀性;加入2-5%的聚异丁烯,增加黏度指数,提高粘合力、柔韧性、耐老化性、气密性和电绝缘性,降低流动性,增加对Q235A碳素钢钢表面的粘附力,大幅延长保护膜被侵蚀的时间,提高Q235A碳素钢钢表面润滑防锈效果,其粘度大,无色,环保、安全、无毒,增加了整体的化学稳定性;13%的单宁酸溶液内含有大量的鞣酸,与保护剂复合后,增加渗透性,成膜剂更好的覆盖在钢表面,有很强的防腐蚀功能。
本发明加入山梨酸钾,能有效地抑制细菌生长,控制细菌的活性,进一步提高钢铁表面的防锈能力,而且能够延长本发明所述的Q235A碳素钢表面成膜剂的存放时间,是很好的酸性防腐剂;本发明以莲藕汁作为缓蚀剂,经过与糖水混合,高温熬制,可以防止或减缓钢表面被腐蚀,绿色环保,成本低;制备工艺最后使用有机硅消泡剂,1-2%的重量百分比能够达到很强的破泡和抑泡作用,减少空气接触的可能,强化防锈效果。
本发明的加工工艺里的步骤(6)在反应结束前,从反应釜底部对混合液充入氮气,高温充气,能够提高成膜剂的乳化延伸性能和与多类物质的络合能力,增加成膜剂的内聚力,提高溶液的表面张力,扩大保护范围,延长Q235A碳素钢钢的使用寿命,节约成本。
本发明所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其性能指标如下:
PH值:1.2-1.5,
密度(25℃):1.67-1.88g/cm3,
总酸度:840-860点,
保护膜厚度(um):9-13,
固化时间(h):12-18,
粘度(cps): 500-1000,
附着力:1级,
弯曲试验(mm):≤2,
铅笔硬度( H ):1,
冲击强度(kg/cm):66。
具体实施方式
实施例1
本实施例所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,由如下质量百分比的组分构成:去离子水25%,莲藕汁16%,混合醇12%,盐酸3%,糖水5%,13%的单宁酸溶液16%,山梨酸钾2%,烷基硫代磷酸锌3%,三乙醇胺7%,聚异丁烯4%,瓜尔胶3%,黄原胶4%,润湿剂3%,有机硅消泡剂2%。
本实施例所述混合醇为异丙醇和乙二醇在温度85℃、压力350KPa下混合搅拌12分钟即得,所述异丙醇和乙二醇的质量百分比为77%:23%。
本实施例所述糖水为葡萄糖、单糖、蒸馏水在65℃混合搅拌35分钟而成,所述葡萄糖精、单糖、蒸馏水的质量百分比为8%:24%:68%。
本实施例所述润湿剂为纯净水和羊毛脂镁皂在温度76℃蒸馏28分钟,保温66分钟即得,所述纯净水和羊毛脂镁皂的质量百分比为83%:17%。
本实施例所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量百分比准备以下组分:去离子水25%,莲藕汁16%,混合醇12%,盐酸3%,糖水5%,13%的单宁酸溶液16%,山梨酸钾2%,烷基硫代磷酸锌3%,三乙醇胺7%,聚异丁烯4%,瓜尔胶3%,黄原胶4%,润湿剂3%,有机硅消泡剂2%;
(2)莲藕汁、糖水搅拌均匀,108℃熬5分钟;
(3)往反应釜内加入1/2质量的混合醇,加热到55℃,加入1/2质量的去离子水、烷基硫代磷酸锌与步骤(2)后的混合物,滴入1/2质量的盐酸后搅拌,温度66℃压力980Kpa反应2.5小时;
(4)加入瓜尔胶、田菁胶,剩余1/2质量的混合醇,搅拌均匀;
(5)加入剩余1/2质量的去离子水、聚异丁烯、山梨酸钾加入步骤(4)后的混合物,在温度75℃、压力550Kpa混合搅拌36分钟,搅拌速度1600转/分,温度降至47℃保温保压55分钟;
(6)加入13%的单宁酸溶液,温度77℃搅拌17分钟,从反应釜底部充入氮气,氮气充入量7升/分钟,27分钟后倒出用网眼为60μm的不锈钢过滤网筛过滤,形成保护剂;
(7)往反应釜内加入步骤(6)后的保护剂、三乙醇胺混合搅拌7分钟,搅拌速度170转/分,升温到97℃加入润湿剂,搅拌17分钟;
(8)往反应釜内加入有机硅消泡剂,在温度20℃下搅拌14分钟,搅拌速度465转/分;
(9)滴入剩余1/2质量的盐酸调节PH值达1.3;
(10)检验、密封装桶入库。
使用效果:
在中性盐雾内腐蚀58小时无锈点,
超过90小时锈斑面积小于5%,
耐腐蚀时间超过一般水性成膜剂2倍。
实施例2
本实施例所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,由如下质量百分比的组分构成:去离子水24%,莲藕汁14%,混合醇15%,盐酸2%,糖水6%,13%的单宁酸溶液12%,山梨酸钾3%,烷基硫代磷酸锌2%,三乙醇胺9%,聚异丁烯2%,瓜尔胶4%,黄原胶2%,润湿剂3%,有机硅消泡剂2%。
本实施例所述混合醇为异丙醇和乙二醇在温度80℃、压力400KPa下混合搅拌10分钟即得,所述异丙醇和乙二醇的质量百分比为80%:20%。
本实施例所述糖水为葡萄糖、单糖、蒸馏水在70℃混合搅拌30分钟而成,所述葡萄糖精、单糖、蒸馏水的质量百分比为10%:20%:70%。
本实施例所述润湿剂为纯净水和羊毛脂镁皂在温度70℃蒸馏30分钟,保温60分钟即得,所述纯净水和羊毛脂镁皂的质量百分比为90%:10%。
本实施例所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量百分比准备以下组分:去离子水24%,莲藕汁14%,混合醇15%,盐酸2%,糖水6%,13%的单宁酸溶液12%,山梨酸钾3%,烷基硫代磷酸锌2%,三乙醇胺9%,聚异丁烯2%,瓜尔胶4%,黄原胶2%,润湿剂3%,有机硅消泡剂2%;
(2)莲藕汁、糖水搅拌均匀,105℃熬6分钟;
(3)往反应釜内加入1/2质量的混合醇,加热到50℃,加入1/2质量的去离子水、烷基硫代磷酸锌与步骤(2)后的混合物,滴入1/2质量的盐酸后搅拌,温度70℃压力950Kpa反应3小时;
(4)加入瓜尔胶、田菁胶,剩余1/2质量的混合醇,搅拌均匀;
(5)加入剩余1/2质量的去离子水、聚异丁烯、山梨酸钾加入步骤(4)后的混合物,在温度70℃、压力600Kpa混合搅拌30分钟,搅拌速度1800转/分,温度降至45℃保温保压60分钟;
(6)加入13%的单宁酸溶液,温度70℃搅拌20分钟,从反应釜底部充入氮气,氮气充入量5升/分钟,30分钟后倒出用网眼为50μm的不锈钢过滤网筛过滤,形成保护剂;
(7)往反应釜内加入步骤(6)后的保护剂、三乙醇胺混合搅拌10分钟,搅拌速度150转/分,升温到100℃加入润湿剂,搅拌10分钟;
(8)往反应釜内加入有机硅消泡剂,在温度25℃下搅拌10分钟,搅拌速度500转/分;
(9)滴入剩余1/2质量的盐酸调节PH值达1.2;
(10)检验、密封装桶入库。
使用效果:
在中性盐雾内腐蚀55小时无锈点,
超过86小时锈斑面积小于5%,
耐腐蚀时间超过一般水性成膜剂2倍。
实施例3
本实施例所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,由如下质量百分比的组分构成:去离子水19%,莲藕汁18%,混合醇10%,盐酸4%,糖水3%,13%的单宁酸溶液18%,山梨酸钾2%,烷基硫代磷酸锌4%,三乙醇胺6%,聚异丁烯5%,瓜尔胶2%,黄原胶6%,润湿剂2%,有机硅消泡剂1%。
本实施例所述混合醇为异丙醇和乙二醇在温度90℃、压力300KPa下混合搅拌15分钟即得,所述异丙醇和乙二醇的质量百分比为70%:30%。
本实施例所述糖水为葡萄糖、单糖、蒸馏水在60℃混合搅拌40分钟而成,所述葡萄糖精、单糖、蒸馏水的质量百分比为5%:30%:65%。
本实施例所述润湿剂为纯净水和羊毛脂镁皂在温度78℃蒸馏25分钟,保温70分钟即得,所述纯净水和羊毛脂镁皂的质量百分比为80%:20%。
本实施例所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量百分比准备以下组分:去离子水19%,莲藕汁18%,混合醇10%,盐酸4%,糖水3%,13%的单宁酸溶液18%,山梨酸钾2%,烷基硫代磷酸锌4%,三乙醇胺6%,聚异丁烯5%,瓜尔胶2%,黄原胶6%,润湿剂2%,有机硅消泡剂1;
(2)莲藕汁、糖水搅拌均匀,110℃熬3分钟;
(3)往反应釜内加入1/2质量的混合醇,加热到60℃,加入1/2质量的去离子水、烷基硫代磷酸锌与步骤(2)后的混合物,滴入1/2质量的盐酸后搅拌,温度65℃压力1000Kpa反应2小时;
(4)加入瓜尔胶、田菁胶,剩余1/2质量的混合醇,搅拌均匀;
(5)加入剩余1/2质量的去离子水、聚异丁烯、山梨酸钾加入步骤(4)后的混合物,在温度80℃、压力500Kpa混合搅拌40分钟,搅拌速度1500转/分,温度降至50℃保温保压50分钟;
(6)加入13%的单宁酸溶液,温度80℃搅拌12分钟,从反应釜底部充入氮气,氮气充入量8升/分钟,20分钟后倒出用网眼为80μm的不锈钢过滤网筛过滤,形成保护剂;
(7)往反应釜内加入步骤(6)后的保护剂、三乙醇胺混合搅拌5分钟,搅拌速度180转/分,升温到90℃加入润湿剂,搅拌20分钟;
(8)往反应釜内加入有机硅消泡剂,在温度15℃下搅拌20分钟,搅拌速度400转/分;
(9)滴入剩余1/2质量的盐酸调节PH值达1.5;
(10)检验、密封装桶入库。
使用效果:
在中性盐雾内腐蚀56小时无锈点,
超过90小时锈斑面积小于5%,
耐腐蚀时间超过一般水性成膜剂2倍。

Claims (7)

1.一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其特征在于:由如下质量百分比的组分构成:去离子水19-25%,莲藕汁14-18%,混合醇10-15%,盐酸2-4%,糖水3-6%,13%的单宁酸溶液12-18%,山梨酸钾2-3%,烷基硫代磷酸锌2-4%,三乙醇胺6-9%,聚异丁烯2-5%,瓜尔胶2-4%,黄原胶2-6%,润湿剂2-3%,消泡剂1-2%。
2.根据权利要求1所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其特征在于:所述混合醇为异丙醇和乙二醇在温度80-90℃、压力300-400KPa下混合搅拌10-15分钟即得,所述异丙醇和乙二醇的质量百分比为70-80%:20-30%。
3.根据权利要求1所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其特征在于:所述糖水为葡萄糖、单糖、蒸馏水在60-70℃混合搅拌30-40分钟而成,所述葡萄糖精、单糖、蒸馏水的质量百分比为5-10%:20-30%:65-70%。
4.根据权利要求1所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其特征在于:所述润湿剂为纯净水和羊毛脂镁皂在温度70-78℃蒸馏25-30分钟,保温60-70分钟即得,所述纯净水和羊毛脂镁皂的质量百分比为80-90%:10-20%。
5.根据权利要求1所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂,其特征在于:所述消泡剂为有机硅消泡剂。
6.一种Q235A碳素钢表面成膜剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)按质量百分比准备以下组分:去离子水19-25%,莲藕汁14-18%,混合醇10-15%,盐酸2-4%,糖水3-6%,13%的单宁酸溶液12-18%,山梨酸钾2-3%,烷基硫代磷酸锌2-4%,三乙醇胺6-9%,聚异丁烯2-5%,瓜尔胶2-4%,黄原胶2-6%,润湿剂2-3%,消泡剂1-2%;
(2)莲藕汁、糖水搅拌均匀,105-110℃熬3-6分钟;
(3)往反应釜内加入1/2质量的混合醇,加热到50-60℃,加入1/2质量的去离子水、烷基硫代磷酸锌与步骤(2)后的混合物,滴入1/2质量的盐酸后搅拌,温度65-70℃压力950-1000Kpa反应2-3小时;
(4)加入瓜尔胶、田菁胶,剩余1/2质量的混合醇,搅拌均匀;
(5)加入剩余1/2质量的去离子水、聚异丁烯、山梨酸钾加入步骤(4)后的混合物,在温度70-80℃、压力500-600Kpa混合搅拌30-40分钟,搅拌速度1500-1800转/分,温度降至45-50℃保温保压50-60分钟;
(6)加入13%的单宁酸溶液,温度70-80℃搅拌12-20分钟,从反应釜底部充入氮气,氮气充入量5-8升/分钟,20-30分钟后倒出过滤,形成保护剂;
(7)往反应釜内加入步骤(6)后的保护剂、三乙醇胺混合搅拌5-10分钟,搅拌速度150-180转/分,升温到90-100℃加入润湿剂,搅拌10-20分钟;
(8)往反应釜内加入消泡剂,在温度20±5℃下搅拌10-20分钟,搅拌速度400-500转/分;
(9)滴入剩余1/2质量的盐酸调节PH值达1.2-1.5;
检验、密封装桶入库。
7.根据权利要求6所述的一种Q235A碳素钢表面成膜剂的制备方法,其特征在于:步骤(6)所述的过滤是用网眼为50-80μm的不锈钢过滤网筛过滤。
CN201610357954.7A 2016-05-26 2016-05-26 一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法 Pending CN106011828A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610357954.7A CN106011828A (zh) 2016-05-26 2016-05-26 一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610357954.7A CN106011828A (zh) 2016-05-26 2016-05-26 一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106011828A true CN106011828A (zh) 2016-10-12

Family

ID=57094054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610357954.7A Pending CN106011828A (zh) 2016-05-26 2016-05-26 一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106011828A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009275287A (ja) * 2008-04-17 2009-11-26 Nippon Parkerizing Co Ltd プレコート金属材料用水系表面処理剤、表面処理金属材料及びプレコート金属材料
CN103060785A (zh) * 2011-09-28 2013-04-24 比亚迪股份有限公司 一种水性防锈剂伴侣及其制备方法及防锈液

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009275287A (ja) * 2008-04-17 2009-11-26 Nippon Parkerizing Co Ltd プレコート金属材料用水系表面処理剤、表面処理金属材料及びプレコート金属材料
CN103060785A (zh) * 2011-09-28 2013-04-24 比亚迪股份有限公司 一种水性防锈剂伴侣及其制备方法及防锈液

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2001284461B2 (en) Hexavalent chromium-free surface-treating agent for Sn- or Al-based coated steel sheet, and surface treated steel sheet
CN101928507B (zh) 一种热镀锌钢材用低表面处理带锈防锈底漆
CN100591802C (zh) 一种用于镀锌板的无铬钝化液及其制备方法
CN101116855B (zh) 一种钢质金属件防腐复合涂层制备方法
CN106756942A (zh) 一种不锈钢用无铬钝化液
CN102912338A (zh) 铝合金三价铬钝化液及其制备方法与钝化工艺
CN103409740B (zh) 一种无铬金属钝化剂
CN101886259A (zh) 镀锌层用环保型钝化液及其使用方法
CN104404497A (zh) 一种用于金属镀层的钝化剂
CN109575801A (zh) 一种稀土/硅烷掺杂复合超疏水功能涂层的制备方法
CN107587137B (zh) 一种用于金属表面的长效型防锈转锈剂
CN100532476C (zh) 电缆桥架的表面防腐处理剂
CN104277693B (zh) 一种船舶防锈漆及其制备方法
CN105420714A (zh) 高耐蚀性铝合金三价铬复合转化膜的制备方法
CN106011828A (zh) 一种q235a碳素钢表面成膜剂及其制备方法
CN105908169A (zh) 一种GCr15钢表面水性封存剂
CN112322137B (zh) 一种高强度防腐蚀导轨钢材料
CN106011813A (zh) 一种15CrMo钢表面处理剂及其加工工艺
CN101492818A (zh) 一种用于磷化处理后的防锈剂及其使用方法
CN106048573A (zh) 一种作用在45号钢表面的耐腐蚀剂
CN110079795B (zh) 一种镀锌件表面处理剂及其制备方法
CN105951068A (zh) 一种20MnSiV钢表面钝化处理剂及其加工工艺
CN109440094A (zh) 一种无铬钝化剂及在铁塔构件镀锌上的应用
CN105348873A (zh) 一种铁塔防锈防腐处理液及其制备方法
KR100456951B1 (ko) 표면외관과 내식성이 우수한 용융아연도금강판용크로메이트 대체 처리용액을 이용한 아연도금강판 및 그제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161012