CN106009669A - 一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用 - Google Patents
一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106009669A CN106009669A CN201610350147.2A CN201610350147A CN106009669A CN 106009669 A CN106009669 A CN 106009669A CN 201610350147 A CN201610350147 A CN 201610350147A CN 106009669 A CN106009669 A CN 106009669A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reinforced thermoplastic
- pps
- retardance
- mixture
- long fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2381/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
- C08J2381/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2481/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
- C08J2481/06—Polysulfones; Polyethersulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/004—Additives being defined by their length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用,属于新型环保材料研发、生产、应用技术领域。该复合材料以聚苯硫醚、聚苯砜为基体塑料,与传统LFT‑D材料相比,氧指数提高了52%,烟密度降低了96%,由于本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料具有良好的材料特性,将其制成部件在高铁车辆内装、航空航天内装、舰船尤其是潜艇内部装备,可以有效提升安全性能,为相关领域的发展开拓了新的方向。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合材料及其应用,尤其涉及一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用,属于新型环保材料研发、生产、应用技术领域。
背景技术
LFT,长纤维增强热塑性材料,英文是Long Fiber reinforced Thermoplastics,是和普通的纤维增强热塑性材料相比较而言的,传统LFT材料中塑料基体以PP(聚丙烯)、PA(尼龙)为主,尽管其具备优异的性能、环保可回收,但其因易燃、燃烧后烟雾浓度大,严重限制了其利用领域。以往对塑料的阻燃改性,一般采用添加阻燃剂的方式,如卤-锑系的阻燃体系、磷系阻燃体系、氮系阻燃体系等。然而阻燃的使用也受到一些因素的限制,一方面某些阻燃剂在高温裂解及燃烧时,产生有毒的气体,对人体危害大;另一方面阻燃剂的添加量大,降低了材料的性能。使其在一些对安全性要求较高的领域(如高铁车辆内装部件、航空航天内装部件、舰船尤其是潜艇内装部件等)无法使用。因此新型的高阻燃LFT材料急切需要开发和使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术之缺陷提供一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,该复合材料具有高阻燃、低烟密度等优势。此外,本发明进一步提供该高阻燃长纤维增强热塑性复合材料的应用。
本发明所述技术问题是由以下技术方案实现的。
一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其由重量比为60~80%的熔融混合物与重量比为20~40%等长度的无碱玻璃纤维制备而成。
进一步的,上述高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,所述熔融混合物中含有重量比为2~10:1的PPS、PPSU;占PPS总重量3-8‰的含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油;占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP组成的混合载体。
上述高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,所述HY-101型号钛酸酯偶联剂与24#白油的重量比为1:5;所述混合载体中增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP的重量比为1:1:2:1。
上述高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,所述等长度的无碱玻璃纤维的长度为25.4mm,由EW758-2400TEX无碱玻璃纤维定长切割而成。
一种制备上述高阻燃长纤维增强热塑性复合材料的方法,包括如下步骤:
包括如下步骤:
(1)选择PPS、PPSU为基体塑料,所述PPS与PPUS的重量比为2-10:1;
(2)将PPS真空吸入到高速混合釜内,然后加入占PPS总重量3-8‰的含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,所述KR-46B型号钛酸酯偶联剂与24#白油的重量比为1:5,对PPS进行表面改性处理,得改性PPS,备用;
(3)将PPUS加入步骤(2)所得的改性PPS中进行共混,得改性PPS与改性PPUS混合物,备用;
(4)想步骤(3)所得的改性PPS与改性PPUS混合物中加入占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;所述增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP的重量比为1:1:2:1,经高速搅拌混合均匀,得混合物,备用;
(5)一级双螺杆挤出机设定混合物输出量为最终产品重量的60~80%,各加热段的温度控制在280℃~330℃,步骤(2)所得混合物经过一级双螺杆挤出机熔融,得熔融混合物,备用;
(6)自动切割设备设定无碱玻璃纤维输出量为最终产品重量的20~40%,将48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维通过输送管道到自动切割设备,对其进行定长切割,长度为25.4mm,得等长度的无碱玻璃纤维丝,备用;
(7)将步骤(6)所得的等长度的玻璃纤维丝掉落到步骤(5)所得的熔融混合物上,通过二阶段双螺杆挤出机将熔融混合物与和等长度的玻璃纤维丝进行混配,调节温度280℃-310℃及转速180r/min,在保证碳纤维浸润完全的前提下,降低双螺杆挤出机的转速至130r/min,减少对碳纤维的长度的损坏;
(8)由二阶段双螺杆挤出机挤出的材料,即为所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料。
上述高阻燃长纤维增强热塑性复合材料在阻燃技术领域中的应用。所述应用,其包括在高铁车辆内装部件、航空航天内装部件、舰船内装部件的制备中的应用。
本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其使用的物料均为现有技术中可直接获得的材料,如,均聚PPS为聚苯硫醚、PPSU为聚苯砜,EBS为N.N’-1、2-乙二基双十八(碳)酰胺,UV326为2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑,GW-944为聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]},DLTP为硫代二丙酸双月桂酯等。
本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料由特定的物料配比与特定的制备工艺而得,与传统LFT-D材料相比,氧指数提高了52%,烟密度降低了96%,由于本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料具有良好的材料特性,将其制成部件在高铁车辆内装、航空航天内装、舰船尤其是潜艇内部装备,可以有效提升安全性能,为相关领域的发展开拓了新的方向。
附图说明
图1本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料制备流程图
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但只是用于帮助理解本发明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明,不对本发明构成任何限制。
实施例1本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料的制备
组成:
一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其由重量比为70%的熔融混合物与重量比为30%等长度的无碱玻璃纤维制备而成;所述熔融混合物中含有60kg PPS、10kgPPSU,0.3kg含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,2.1kg由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;所述HY-101型号钛酸酯偶联剂的重量为0.05kg、24#白油的重量为0.25kg;所述混合载体中增韧剂SY-PP为0.42kg、分散剂200目EBS为0.42kg、紫外线吸收剂UV326为0.84kg、抗氧化剂DLTP为0.42kg;所述等长度的无碱玻璃纤维的长度为25.4mm,由48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维定长切割而成。
制备方法,包括如下步骤:
(1)选择PPS、PPSU为基体塑料;
(2)将PPS真空吸入到高速混合釜内,然后加入含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,对PPS进行表面改性处理,得改性PPS,备用;
(3)将PPUS加入步骤(2)所得的改性PPS中进行共混,得改性PPS与改性PPUS混合物,备用;
(4)想步骤(3)所得的改性PPS与改性PPUS混合物中加入占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;经高速搅拌混合均匀,得混合物,备用;
(5)一级双螺杆挤出机设定混合物输出量为最终产品重量的70%,各加热段的温度控制在280℃~330℃,步骤(2)所得混合物经过一级双螺杆挤出机熔融,得熔融混合物,备用;
(6)自动切割设备设定无碱玻璃纤维输出量为最终产品重量的30%,将48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维通过输送管道到自动切割设备,对其进行定长切割,长度为25.4mm,得等长度的无碱玻璃纤维丝,备用;
(7)将步骤(6)所得的等长度的玻璃纤维丝掉落到步骤(5)所得的熔融混合物上,通过二阶段双螺杆挤出机将熔融混合物与和等长度的玻璃纤维丝进行混配,调节温度280℃-310℃及转速180r/min,在保证碳纤维浸润完全的前提下,降低双螺杆挤出机的转速至130r/min,减少对碳纤维的长度的损坏;
(8)由二阶段双螺杆挤出机挤出的材料,即为所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料。
实施例2本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料的制备
组成:
一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其由重量比为60%的熔融混合物与重量比为40%等长度的无碱玻璃纤维制备而成;所述熔融混合物中含有20kg PPS、10kgPPSU,0.06kg含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,0.3kg由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂GW-944、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;所述HY-101型号钛酸酯偶联剂的重量为0.01kg、24#白油的重量为0.05kg;所述混合载体中增韧剂SY-PP为0.06kg、分散剂200目EBS为0.06kg、紫外线吸收剂GW-944为0.12kg、抗氧化剂DLTP为0.06kg;所述等长度的无碱玻璃纤维的长度为25.4mm,由48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维定长切割而成。
制备方法,包括如下步骤:
(1)选择PPS、PPSU为基体塑料;
(2)将PPS真空吸入到高速混合釜内,然后加入含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,对PPS进行表面改性处理,得改性PPS,备用;
(3)将PPUS加入步骤(2)所得的改性PPS中进行共混,得改性PPS与改性PPUS混合物,备用;
(4)想步骤(3)所得的改性PPS与改性PPUS混合物中加入占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂GW-944、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;经高速搅拌混合均匀,得混合物,备用;
(5)一级双螺杆挤出机设定混合物输出量为最终产品重量的60%,各加热段的温度控制在280℃~330℃,步骤(2)所得混合物经过一级双螺杆挤出机熔融,得熔融混合物,备用;
(6)自动切割设备设定无碱玻璃纤维输出量为最终产品重量的40%,将48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维通过输送管道到自动切割设备,对其进行定长切割,长度为25.4mm,得等长度的无碱玻璃纤维丝,备用;
(7)将步骤(6)所得的等长度的玻璃纤维丝掉落到步骤(5)所得的熔融混合物上,通过二阶段双螺杆挤出机将熔融混合物与和等长度的玻璃纤维丝进行混配,调节温度280℃-310℃及转速180r/min,在保证碳纤维浸润完全的前提下,降低双螺杆挤出机的转速至130r/min,减少对碳纤维的长度的损坏;
(8)由二阶段双螺杆挤出机挤出的材料,即为所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料。
实施例3本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料的制备
组成:
一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其由重量比为80%的熔融混合物与重量比为20%等长度的无碱玻璃纤维制备而成;所述熔融混合物中含有100kg PPS、10kgPPSU,0.8kg含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,5.5kg由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;所述HY-101型号钛酸酯偶联剂的重量为0.13kg、24#白油的重量为0.65kg;所述混合载体中增韧剂SY-PP为1.1kg、分散剂200目EBS为1.1kg、紫外线吸收剂UV326为2.2kg、抗氧化剂DLTP为1.1kg;所述等长度的无碱玻璃纤维的长度为25.4mm,由48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维定长切割而成。
制备方法,包括如下步骤:
(1)选择PPS、PPSU为基体塑料;
(2)将PPS真空吸入到高速混合釜内,然后加入含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,对PPS进行表面改性处理,得改性PPS,备用;
(3)将PPUS加入步骤(2)所得的改性PPS中进行共混,得改性PPS与改性PPUS混合物,备用;
(4)想步骤(3)所得的改性PPS与改性PPUS混合物中加入占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;经高速搅拌混合均匀,得混合物,备用;
(5)一级双螺杆挤出机设定混合物输出量为最终产品重量的80%,各加热段的温度控制在280℃~330℃,步骤(2)所得混合物经过一级双螺杆挤出机熔融,得熔融混合物,备用;
(6)自动切割设备设定无碱玻璃纤维输出量为最终产品重量的20%,将48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维通过输送管道到自动切割设备,对其进行定长切割,长度为25.4mm,得等长度的无碱玻璃纤维丝,备用;
(7)将步骤(6)所得的等长度的玻璃纤维丝掉落到步骤(5)所得的熔融混合物上,通过二阶段双螺杆挤出机将熔融混合物与和等长度的玻璃纤维丝进行混配,调节温度280℃-310℃及转速180r/min,在保证碳纤维浸润完全的前提下,降低双螺杆挤出机的转速至130r/min,减少对碳纤维的长度的损坏;
(8)由二阶段双螺杆挤出机挤出的材料,即为所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料。
实施例4使用本发明实施例1制备的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料制备高铁侧顶板
(1)根据工艺要求,对二阶段双螺杆挤出机挤出的材料进行定长定量切断,即按照产品的重量,输入到自动切割系统,设备自动定长定量切断,通过保温220-240℃输送通道输送到合适的位置,利用机械手将材料从保温输送带上取下,放置到模具中;
(2)铺料结束后压机下行压制并加压;
(3)保压,当达到规定的压力值18000KN后进行保温保压60s;
(4)产品脱模,压机开模后,抽芯退回,顶出产品;
(5)取产品,待产品完全脱离模具后,使用机械手或人工将产品从模具上取出,放置到工装上;
(6)后处理,打磨掉产品飞边,禁止磕碰划伤产品,产品边缘也不得有锯齿等不良现象;
(7)对产品表面处理,消除产品表面的脱模剂及缺陷;
(8)进行喷漆处理,包括底漆、中涂、面漆、清漆等;
(9)获得高铁侧顶板。
测试例1本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料性能测试
依据GB/T8924-2005、GB/T8323-2008中规定,对本发明实施例1所制备的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料与传统LFT-D材料进行了性能测试,见表1。
序号 | 分类性能 | 传统LFT-D材料 | 新型材料 | 提高数额 | 检测依据 |
1 | 氧指数 | 25 | 38 | 52% | GB/T8924-2005 |
2 | 烟密度 | 500 | 20 | 96%(降低) | GB/T8323-2008 |
由表1结果可知,本发明所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料与传统LFT-D材料相比,氧指数提高了52%,烟密度降低了96%,具有非常好的材料特性,将其制成部件在高铁车辆内装、航空航天内装、舰船尤其是潜艇内部装备,可以有效提升安全性能,为相关领域的发展开拓了新的方向。
以上仅是本发明的优选实施方式,并不用以限制本发明,对于本领域技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出的若干改进、润饰、等同替换,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其特征在于,其由重量百分比为60~80%的熔融混合物与重量比为20~40%等长度的无碱玻璃纤维制备而成。
2.根据权利要求1所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其特征在于,所述熔融混合物中含有重量比为2~10:1的PPS、PPSU;占PPS总重量3-8‰的含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油;占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP组成的混合载体。
3.根据权利要求2所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其特征在于,所述HY-101型号钛酸酯偶联剂与24#白油的重量比为1:5;所述混合载体中增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP的重量比为1:1:2:1。
4.根据权利要求3所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料,其特征在于,所述等长度的无碱玻璃纤维的长度为25.4mm,由48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维定长切割而成。
5.一种制备权利要求4所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)选择PPS、PPSU为基体塑料,所述PPS与PPUS的重量比为2-10:1;
(2)将PPS真空吸入到高速混合釜内,然后加入占PPS总重量3-8‰的含有KR-46B型号钛酸酯偶联剂的24#白油,所述KR-46B型号钛酸酯偶联剂与24#白油的重量比为1:5,对PPS进行表面改性处理,得改性PPS,备用;
(3)将PPUS加入步骤(2)所得的改性PPS中进行共混,得改性PPS与改性PPUS混合物,备用;
(4)想步骤(3)所得的改性PPS与改性PPUS混合物中加入占PPS与PPSU总重量1%-5%的由增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP组成的混合载体;所述增韧剂SY-PP、分散剂200目EBS、紫外线吸收剂UV326或GW-944、抗氧化剂DLTP的重量比为1:1:2:1,经高速搅拌混合均匀,得混合物,备用;
(5)一级双螺杆挤出机设定混合物输出量为最终产品重量的60~80%,各加热段的温度控制在280℃~330℃,步骤(2)所得混合物经过一级双螺杆挤出机熔融,得熔融混合物,备用;
(6)自动切割设备设定无碱玻璃纤维输出量为最终产品重量的20~40%%,将48根EW758-2400TEX无碱玻璃纤维通过输送管道到自动切割设备,对其进行定长切割,长度为25.4mm,得等长度的无碱玻璃纤维丝,备用;
(7)将步骤(6)所得的等长度的玻璃纤维丝掉落到步骤(5)所得的熔融混合物上,通过二阶段双螺杆挤出机将熔融混合物与和等长度的玻璃纤维丝进行混配,调节温度280℃-310℃及转速180r/min,在保证碳纤维浸润完全的前提下,降低双螺杆挤出机的转速至130r/min,减少对碳纤维的长度的损坏;
(8)由二阶段双螺杆挤出机挤出的材料即为所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料。
6.权利要求1至4任一项所述的高阻燃长纤维增强热塑性复合材料在阻燃技术领域中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其包括在高铁车辆内装部件、航空航天内装部件、舰船内装部件的制备中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610350147.2A CN106009669B (zh) | 2016-05-25 | 2016-05-25 | 一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610350147.2A CN106009669B (zh) | 2016-05-25 | 2016-05-25 | 一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106009669A true CN106009669A (zh) | 2016-10-12 |
CN106009669B CN106009669B (zh) | 2018-06-19 |
Family
ID=57093896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610350147.2A Active CN106009669B (zh) | 2016-05-25 | 2016-05-25 | 一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106009669B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109517385A (zh) * | 2017-09-20 | 2019-03-26 | 四川东邦碳纤维材料有限公司 | 一种碳纤维复合材料 |
CN111942525A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-17 | 上海赛珀特复合材料科技发展有限公司 | 连续长纤维增强的热塑性聚合物复合材料船舶舱口盖支承块及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101768359A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-07-07 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 玻璃纤维增强聚苯硫醚/聚苯醚复合材料及其制备方法 |
US20130131210A1 (en) * | 2011-11-23 | 2013-05-23 | Baker Hughes Incorporated | Crosslinked blends of polyphenylene sulfide and polyphenylsulfone for downhole applications, methods of manufacture, and uses thereof |
CN105199379A (zh) * | 2015-10-27 | 2015-12-30 | 北京纳盛通新材料科技有限公司 | 一种连续长碳纤维增强热塑性树脂基纳米复合材料及其制备方法和应用 |
JP2016081900A (ja) * | 2014-10-20 | 2016-05-16 | 王子ホールディングス株式会社 | 燃料電池用セパレータおよびその製造方法,燃料電池,導電性成形体およびその製造方法ならびに導電性成形体用不織布およびその抄造方法 |
-
2016
- 2016-05-25 CN CN201610350147.2A patent/CN106009669B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101768359A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-07-07 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 玻璃纤维增强聚苯硫醚/聚苯醚复合材料及其制备方法 |
US20130131210A1 (en) * | 2011-11-23 | 2013-05-23 | Baker Hughes Incorporated | Crosslinked blends of polyphenylene sulfide and polyphenylsulfone for downhole applications, methods of manufacture, and uses thereof |
JP2016081900A (ja) * | 2014-10-20 | 2016-05-16 | 王子ホールディングス株式会社 | 燃料電池用セパレータおよびその製造方法,燃料電池,導電性成形体およびその製造方法ならびに導電性成形体用不織布およびその抄造方法 |
CN105199379A (zh) * | 2015-10-27 | 2015-12-30 | 北京纳盛通新材料科技有限公司 | 一种连续长碳纤维增强热塑性树脂基纳米复合材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张贺: ""聚亚苯基砜/聚苯硫醚共混物的制备及性能研究"", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109517385A (zh) * | 2017-09-20 | 2019-03-26 | 四川东邦碳纤维材料有限公司 | 一种碳纤维复合材料 |
CN109517385B (zh) * | 2017-09-20 | 2021-03-12 | 江苏澳盛复合材料科技有限公司 | 一种碳纤维复合材料 |
CN111942525A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-17 | 上海赛珀特复合材料科技发展有限公司 | 连续长纤维增强的热塑性聚合物复合材料船舶舱口盖支承块及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106009669B (zh) | 2018-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102167867B (zh) | 一种连续玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙合金短切材料以及制备方法 | |
CN108250566B (zh) | 一种低翘曲无卤膨胀阻燃长玻纤增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN105400226B (zh) | 一种高模量的聚乙烯木塑复合材料 | |
CN104072935A (zh) | 一种用于3d打印的abs材料及其制造工艺 | |
CN106220956B (zh) | 利用玻璃钢废料再生制备的仿木型材及其制备工艺 | |
CN106009669A (zh) | 一种高阻燃长纤维增强热塑性复合材料及其应用 | |
CN102492204A (zh) | 用于聚丙烯类树脂的多功能黑色母料及制备方法 | |
CN108624032A (zh) | 一种长玻纤增强热塑性材料及其制备方法 | |
EP4086304A1 (en) | Cellulose-reinforced polypropylene resin composite material, preparation method therefor and use thereof | |
CN107973985A (zh) | 一种聚丙烯-尼龙6的塑料合金及其制造方法 | |
CN114181458A (zh) | 一种免喷涂聚丙烯复合材料、制备方法及其应用 | |
CN109575367B (zh) | 热塑性淀粉复合材料及其制备方法 | |
CN103507275A (zh) | 一种热塑性复合材料的成型方法 | |
CN102719071B (zh) | 一种耐翘曲变形的玻纤增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
CN113527885B (zh) | 碳纤维/聚苯硫醚复合材料及其制备方法与应用 | |
CN108912609B (zh) | 环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
CN102363672A (zh) | 一种mca阻燃聚己内酰胺复合材料及其制备方法 | |
CN105968561A (zh) | 一种长碳纤维增强热塑性高性能复合材料及其应用 | |
CN108102196B (zh) | 一种具有高阻燃性能的塑木型材的制备方法 | |
CN103182818A (zh) | 一种聚碳酸酯挤出发泡复合板材及其制备方法 | |
CN107459742A (zh) | 阻燃耐候聚氯乙烯材料组合物及其制备方法和应用 | |
CN107083018A (zh) | 一种硼纤维增强聚醚醚酮树脂复合材料及其制备方法 | |
CN103448196A (zh) | 一种热塑性复合材料的成型方法 | |
CN102757598A (zh) | 一种陶瓷纤维增强耐老化聚丙烯复合物及其制备方法 | |
CN101870786A (zh) | 耐高温无析出物喷漆保护膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 071200 traditional Chinese medicine industrial park, Anguo City, Baoding, Hebei Applicant after: Hebei new materials Polytron Technologies Inc Address before: 071200 modern Chinese medicine industrial park, Anguo City, Baoding, Hebei Applicant before: HEBEI LIGE ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY CO., LTD. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20201217 Granted publication date: 20180619 |
|
PP01 | Preservation of patent right |