CN105995036A - 促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂和方法 - Google Patents
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Abstract
为提供一种能够减少催熟过程操作所造成的损伤，同时可有效且高效地强化日本鳗鲡卵巢发育的方案，发明人提出了一种促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂，包括雄烯二酮和甲基睾酮。所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂中雄烯二酮和甲基睾酮的比例为4:6‑6:4。同时发明人还提出了将所述添加剂应用于日本鳗鲡养殖过程以促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，能够有效增加雌鱼性腺指数，同时该方法或添加剂使用方便，使用过程中的操作不会对日本鳗鲡亲鱼造成损伤。
Description
技术领域
本发明涉及水产养殖行业，特别涉及一种促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂和方法。
背景技术
目前日本鳗鲡的人工繁殖过程中的催熟方式一般通过激素的注射，常用的激素有鲤鱼脑垂体，LHRH-A3，HCG等。催熟过程一般先将日本鳗鲡亲鱼逐步从淡水过度到海水，然后开始注射，一般7～10天注射一次，需要3～5个月的注射，雌性亲鱼性腺才能成熟。也有学者通过腹腔埋植激素，如鲤鱼脑垂体，雄烯二酮和甲基睾酮等来促进雌鱼性腺发育。但是同样需要15天左右进行一次埋植。综上所述，目前日本鳗鲡亲鱼的催熟方式都需要对鱼进行较频繁的操作，常常带来损伤，进而可能影响亲鱼的性腺发育。同时，在海水中亲鱼不摄食，在长时间的催熟过程，有可能使得亲鱼营养不足，从而影响卵子质量，导致受精卵和孵化率过低。
发明内容
基于此，需要提供一种能够减少催熟过程操作所造成的损伤，同时可有效且高效地强化卵巢发育的添加剂及其使用方法。
为此，发明人提出了一种促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂，包括雄烯二酮和甲基睾酮。
进一步地，所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂中雄烯二酮和甲基睾酮的比例为4:6-6:4。
发明人同时提供了一种促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，包括如下步骤：
将上述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂按5-15毫克每公斤鱼体重的剂量投入日本鳗鲡饲料中并以此添加了添加剂的饲料投喂日本鳗鲡。
进一步地，所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法中，以所述添加了添加剂的饲料投喂日本鳗鲡的频率和时间长度分别为：每天投喂1次，一共投喂45-55天。
发明人还提出了一种促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，包括如下步骤：
配制浸泡用水，所述配制浸泡用水的方法具体为：将上述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂以50-150毫克/立方米的浓度加入海水中，形成浸泡用水；
将日本鳗鲡浸泡于所述浸泡用水中40-50天，并按时换水。
进一步地，所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法中，步骤所述按时换水具体包括：每4-6天从浸泡用水中放去一半的水，然后补充进相当于放去水量的浸泡用水。
更进一步地，所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法中，所述海水的盐度为20-30‰。
区别于现有技术，本发明所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂或方法能够有效增加雌鱼性腺指数，同时该方法或添加剂使用方便，使用过程中的操作不会对日本鳗鲡亲鱼造成损伤(如注射引起的外表皮损伤或感染)。此外，添加剂通过投喂使用时还可与其他强化亲鱼培育方法配合使用(如在饲料中添加鱼虾糜以增强营养)，对于日本鳗鲡的养殖有着很好的应用前景。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合实施方式详予说明。
第1实施例
一种促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂，包括雄烯二酮和甲基睾酮。其中雄烯二酮(ADSD，CAS号为:897-06-3)；甲基睾酮(17-methyltestosterone，CAS号为:58-18-4)。
所述添加剂中雄烯二酮和甲基睾酮的比例为2:3。
第2实施例
与第1实施例不同之处在于，所述添加剂中雄烯二酮和甲基睾酮的比例为1:1。
第3实施例
与第1实施例不同之处在于，所述添加剂中雄烯二酮和甲基睾酮的比例为3:2。
第4实施例
一种促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，包括如下步骤：
将含雄烯二酮和甲基睾酮且二者重量比为1:1的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂按10毫克每公斤鱼体重的剂量投入日本鳗鲡饲料中并以此添加了添加剂的饲料投喂日本鳗鲡，投喂的频率和时间长度分别为：每天投喂1次，一共投喂50天。
第5实施例
与第4实施例不同之处在于，雄烯二酮和甲基睾酮的重量比为2:3。
第6实施例
与第4实施例不同之处在于，雄烯二酮和甲基睾酮的重量比为3:2。
第7实施例
与第4实施例不同之处在于，投喂的时间长度为45天。
第8实施例
与第4实施例不同之处在于，投喂的时间长度为55天。
第9实施例
与第4实施例不同之处在于，投喂所述促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂的剂量为5毫克每公斤鱼体重。
第10实施例
与第4实施例不同之处在于，投喂所述促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂的剂量为15毫克每公斤鱼体重。
第11实施例
一种促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，包括如下步骤：
配制浸泡用水，所述配制浸泡用水的方法具体为：将含雄烯二酮和甲基睾酮且二者重量比为1:1的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂以100毫克/立方米的浓度加入盐度为25‰的海水中，形成浸泡用水；
将日本鳗鲡浸泡于所述浸泡用水中45天，并每5天从浸泡用水中放去一半的水，然后补充进相当于放去水量的浸泡用水。
第12实施例
与第11实施例不同之处在于，促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂含雄烯二酮和甲基睾酮且二者重量比为2:3。
第13实施例
与第11实施例不同之处在于，促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂含雄烯二酮和甲基睾酮且二者重量比为3:2。
第14实施例
与第11实施例不同之处在于，将含雄烯二酮和甲基睾酮且二者重量比为1:1的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂以50毫克/立方米的浓度加入盐度为25‰的海水中。
第15实施例
与第11实施例不同之处在于，将含雄烯二酮和甲基睾酮且二者重量比为1:1的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂以150毫克/立方米的浓度加入盐度为25‰的海水中。
第16实施例
与第11实施例不同之处在于，将日本鳗鲡浸泡于所述浸泡用水中40天。
第17实施例
与第11实施例不同之处在于，将日本鳗鲡浸泡于所述浸泡用水中50天。
第18实施例
与第11实施例不同之处在于，每4天从浸泡用水中放去一半的水，然后补充进相当于放去水量的浸泡用水。
第19实施例
与第11实施例不同之处在于，每6天从浸泡用水中放去一半的水，然后补充进相当于放去水量的浸泡用水。
为确证第4-第10实施例所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法对日本鳗鲡雌鱼性腺发育的促进作用，发明人设计并进行了对照试验，试验分对照组和添加剂组，添加剂组的试验为第4、9、10实施例所述的方法；对照组每天按每公斤鱼2.5g饲料的量进行投喂，其他条件同添加剂组。试验结束，每组随机采样3尾，麻醉后抽血取血清，解剖出性腺并称重。计算出性腺指数(GSI)，用酶联免疫法(ELISA)测定血清中促性腺激素释放激素(GnRH)的含量，试验显示，添加剂组鱼GSI相比对照组有显著增大，添加剂组鱼血清GnRH含量相比对照组有增加，但无显著差异(具体结果见表1)。结果表明，饲料中添加雄烯二酮和甲基睾酮对日本鳗鲡雌鱼性腺发育具有促进作用。
表1 饲料中添加雄烯二酮和甲基睾酮对日本鳗鲡雌鱼GSI和血清GnRH含量的影响(n＝3)
| 组别 | GSI | GnRH(ng/ml) |
| 对照组 | 1.14±0.18a | 13.53±2.23a |
| 第9实施例 | 1.88±0.11b | 19.68±1.22ab |
| 第4实施例 | 2.5±0.29c | 26.13±0.49b |
| 第10实施例 | 2.65±0.24c | 29.20±2.99b |
表中上标有相同字母表示无显著差异(P>0.05)，上标无相同字母表示有显著差异(P<0.05)。
为确证第11-第19实施例所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法对日本鳗鲡雌鱼性腺发育的促进作用，发明人设计并进行了对照试验，试验分对照组、添加剂组、雄烯二酮组和甲基睾酮组，添加剂组的试验为第14、11、15实施例所述的方法；对照组除海水不加添加剂之外其他做法与添加剂组相同；雄烯二酮组除了不添加添加剂而是以50毫克/立方米的浓度将雄烯二酮加入盐度为25‰的海水中之外其他做法添加剂组相同；甲基睾酮组除了不添加添加剂而是以50毫克/立方米的浓度将甲基睾酮加入盐度为25‰的海水中之外其他做法添加剂组相同；雄烯二酮组、甲基睾酮组、对照组和添加剂组各设2组平行组。试验结束，每组随机采样5尾，麻醉后抽血取血清，解剖出性腺并称重。计算出性腺指数(GSI)，用酶联免疫法(ELISA)测定血清中促性腺激素释放激素(GnRH)的含量。结果如表2所示，显示暴露组鱼GSI相比对照组有显著增大。
表2 雄烯二酮和甲基睾酮暴露对日本鳗鲡雌鱼GSI和血清GnRH含量的影响(n＝3)
| 组别 | GSI | GnRH(ng/ml) |
| 对照组 | 2.03±0.14a | 15.95±1.87a |
| 第14实施例 | 8.24±1.14b | 23.16±2.72ab |
| 第11实施例 | 12.33±1.48c | 25.19±1.36b |
| 第15实施例 | 14.36±0.71c | 26.61±2.12b |
| 雄烯二酮组 | 1.72±0.27 | 14.71±4.19 |
| 甲基睾酮组 | 4.22±0.18 | 22.86±5.23 |
表中上标有相同字母表示无显著差异(P>0.05)，上标无相同字母表示有显著差异(P<0.05)。
再考察雄烯二酮组和甲基睾酮组的结果并将其与第11实施例相比，由数据可见，甲基睾酮组GSI相比对照组有显著增大，血清GnRH高于对照组，但无显著差异。雄烯二酮组A鱼GSI和血清GnRH与对照组无显著差异。结果表明，将日本鳗鲡雌鱼暴露于50μg/L的甲基睾酮对性腺发育具有促进作用。而联合雄烯二酮和甲基睾酮对日本鳗鲡雌鱼的性腺发育的促进作用大大优于单独使用雄烯二酮或单独使用甲基睾酮或二者的使用效果叠加。
本发明所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂或方法能够有效增加雌鱼性腺指数，同时该方法或添加剂使用方便，使用过程中的操作不会对日本鳗鲡亲鱼造成损伤(如注射引起的外表皮损伤或感染)。此外，添加剂通过投喂使用时还可与其他强化亲鱼培育方法配合使用(如在饲料中添加鱼虾糜以增强营养)，对于日本鳗鲡的养殖有着很好的应用前景。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利保护范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (7)
1.一种促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂，其特征在于，包括雄烯二酮和甲基睾酮。
2.如权利要求1所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂，其特征在于，所述添加剂中雄烯二酮和甲基睾酮的比例为4:6-6:4。
3.一种促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，其特征在于，包括如下步骤：
将权利要求1或2所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂按5-15毫克每公斤鱼体重的剂量投入日本鳗鲡饲料中并以此添加了添加剂的饲料投喂日本鳗鲡。
4.如权利要求3所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，其特征在于，以所述添加了添加剂的饲料投喂日本鳗鲡的频率和时间长度分别为：每天投喂1次，一共投喂45-55天。
5.一种促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，其特征在于，包括如下步骤：
配制浸泡用水，所述配制浸泡用水的方法具体为：将权利要求1或2所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的添加剂以50-150毫克/立方米的浓度加入海水中，形成浸泡用水；
将日本鳗鲡浸泡于所述浸泡用水中40-50天，并按时换水。
6.如权利要求5所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，其特征在于，步骤所述按时换水具体包括：每4-6天从浸泡用水中放去一半的水，然后补充进相当于放去水量的浸泡用水。
7.如权利要求5或6所述的促进日本鳗鲡卵巢发育的方法，其特征在于，所述海水的盐度为20-30‰。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109258983A (zh) * | 2018-08-09 | 2019-01-25 | 集美大学 | 一种促进日本鳗鲡卵巢发育的中草药添加剂和方法 |
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|---|---|---|---|---|
| CN102232363A (zh) * | 2010-04-26 | 2011-11-09 | 海南大学 | 一种人工诱导花鳗鲡性腺发育成熟的方法 |
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2016
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Patent Citations (1)
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| CN102232363A (zh) * | 2010-04-26 | 2011-11-09 | 海南大学 | 一种人工诱导花鳗鲡性腺发育成熟的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 林浩然，等: "鳗鲡繁殖生物学研究V.性类固醇激素诱导雌鳗促性腺激素（GtH）分泌和卵巢发育的作用", 《水生生物学报》 * |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109258983A (zh) * | 2018-08-09 | 2019-01-25 | 集美大学 | 一种促进日本鳗鲡卵巢发育的中草药添加剂和方法 |
| CN110199922A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-06 | 深圳华大海洋科技有限公司 | 一种用于诱导雌性日本鳗鲡由黄鳗转变为银鳗的方法 |
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| CN105995036B (zh) | 2019-05-07 |
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