CN105984641A

CN105984641A - 一种新型的双室包装袋

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Publication number: CN105984641A
Application number: CN201510075412.6A
Authority: CN
Inventors: 李和伟
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-02-12
Filing date: 2015-02-12
Publication date: 2016-10-05

Abstract

本发明涉及一种新型的双室包装袋，特别是一种将预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的干燥型改性膜布与配套溶剂在同一包装内分开保存的新型双室包装袋。本发明双室包装袋可用于面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医用敷料、医疗器械、药物敷贴等领域，产品具有无添加剂、保质期长，功效成分稳定不被破坏，可自动化生产防止污染，使用时可即配即用的特点。

Description

一种新型的双室包装袋

技术领域

本发明涉及一种新型的双室包装袋，特别是一种将预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的干燥型改性膜布与配套溶剂在同一包装内分开保存的新型双室包装袋。本新型双室包装袋可用于面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医疗器械、医用敷料、药物敷贴等领域，产品具有无添加剂、保质期长，功效成分稳定不被破坏，可自动化生产防止污染，使用时可即配即用的特点。

背景技术

目前市场上的面膜类、湿巾类、医用敷料类、药物敷贴类等产品，都是将功效成分、药物成分等溶解于液体溶剂中，再与膜布载体整合处理，放入包装袋进行封装打包。产品以这样形式进行包装，活性成分均已溶解在液体溶剂中，非常容易被氧化降解失去效用，并且极其容易滋生微生物，影响产品的质量和效果。

为了解决这些问题，目前大多生产商会在产品中添加各种各样的添加剂，如防腐剂、抑菌剂、抗氧化剂、保湿剂等等，以保证产品的质量与效果。但这些添加剂并不能从根本上解决问题，反而会大大增加使用时发生过敏的可能性，这给使用者带来了极大的困扰。

发明人锐意创新，进行了大量深入的研究和试验工作，提供了一种新型的双室包装袋，将预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的干燥型改性膜布与配套溶剂在同一包装内分开保存的新型的双室包装袋，由此完成了本发明。本新型的双室包装袋适用于面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医用敷料、药物敷贴等领域，所包装的产品在保存过程中无需添加防腐剂、抑菌剂，使用时即配即用，完全保存了活性物质的功效。

发明内容

本发明提供了一种新型的双室包装袋。

本发明所述双室包装袋为双面均使用非透光材质的密封袋，密封袋内腔(5)设有一个可破坏的间隔热熔线(1)，可破坏性间隔热熔线(1)将密封袋分隔为用于储存溶剂(4)的液体储物仓(2)和用于储存干燥型改性膜布(6)的固体储物仓(3)；挤压液体储物仓(2)，可破坏性间隔热熔线(1)由于外力而解除隔离，使液体储物仓(2)中的溶剂(4)进入固体储物仓(3)中，液体储物仓(2)与固体储物仓(3)相连通，溶剂(4)和干燥型改性膜布(6)充分混合，得到最终产品(7)。

所述的双室包装袋材质选用非透光性的材质，可为铝-塑复合膜、纸-铝复合膜或者是塑-塑复合膜中的一种或多种。

所述的双室包装袋材质具有随着封合温度和压力的改变封合强度会发生变化的特性，在可以保证密封性的前提下，热合温度越低，封合强度越弱，由此使得间隔热熔线(1)可以受到外力挤压后解除隔离。

所述的双室包装袋材料基本结构为内层和外层为塑料层或纸层，中间一层为铝层或塑料层。

所述的双室包装袋材料的复合膜中间层厚度为5-500微米，优选5-100微米，10-100微米，12-200微米，30-150微米，50-200微米，80-300微米，100-500微米，最优选10-60微米；所述材料的复合膜的内层和外层厚度为5-500微米，优选5-100微米，10-100微米，15-100微米，15-200微米，20-200微米，30-150微米，50-200微米，80-300微米，100-500微米，最优选15-200微米。

所述的铝塑复合膜、纸-铝-塑复合膜或者是塑-塑复合膜可自行制造获得。制造时复合膜基本结构中两侧的塑料层或者纸层可以是单层的塑料薄膜、多层的塑料复合薄膜或者是单层的纸中的一种或多种。

所述特定的复合膜中所使用的铝可以是纯铝薄膜或镀铝薄膜等；所述特定的复合膜中所使用的塑料可以是聚氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、流延聚丙烯、拉伸性聚丙烯，或者以聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物为主的共挤出塑料材料等。

所述预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的干燥型改性膜布(6)是指膜布载体表面具有含有活性成分的高分子聚合物分散体，所述高分子聚合物分散体对膜布载体的比例为0.01g/m²～800g/m²，优选为0.1g/m²～100g/m²，最优选为1g/m²～50g/m²。

预涂布方法包括但不限定于喷雾、喷洒、喷涂、滚涂、涂膜、浸润等方式。

所述高分子聚合物分散体，使用时遇水后，可以结合水分子，形成一个相较纯水更具有驻留性的保水体系，使最终产品(7)上的水分蒸发速度变慢，在皮肤驻留性更强。同时，上述高分子聚合物本身不易变质，且膜布载体在保存期内由于不会接触到水分而免于纳入防腐体系。

所述高分子聚合物分散体可通过采购或自行制造获得。

所述可采购的高分子聚合物分散体产品包括但不限于SEPPIC公司型号为Sepigel305的产品、道康宁公司型号为DC2501的产品或BASF公司型号为Luvigel的产品等很多类似性质的直接可以涂布的聚合物产品，优选为SEPPIC公司型号为Sepigel305的产品、道康宁公司型号为DC2501的产品或BASF公司型号为Luvigel的产品。

所述的自行制作的高分子聚合物分散体可以通过液态油脂分散高分子聚合物制得，也可以通过水溶液分散高分子聚合物制得。

所述的液态油脂分散的高分子聚合物由液态油脂与分散聚合物制得，所述液态油脂与聚合物的质量比为1∶10～10∶1，更优选为1∶5～5∶1。

所述的液态油脂分散的高分子聚合物中的聚合物包括但不限于多糖、卡波树脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种，优选为多糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、黄原胶、改性淀粉卡波树脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种，更优选为聚丙烯酰胺或聚丙烯酸。其中，所述多糖为多糖聚合体，如纤维素。作为优选，所述聚合物的粘度为100～200000厘泊。

所述液态油脂包括但不限于扁桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯，优选为扁桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯，更优选为橄榄油、茶籽油或月桂酸己酯、棕榈酸乙基己酯。所述液态油脂与聚合物的质量比优选为1∶10～10∶1，更优选为1∶5～5∶1。

所述的水溶液分散的高分子聚合物由水分散高分子聚合物制得，水溶液中高分子聚合物的含量为0.01～30％，优选的，为0.1～10％。

所述的水溶液分散的高分子聚合物中聚合物可以是多糖、多肽、蛋白质、也可能是人工聚合高分子，或者是经过改性的天然高分子材料或其混合物，包括但不限于明胶类(明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(羧甲基纤维素，羟乙基甲基纤维素等)、改性淀粉类(普鲁兰糖、羟丙基淀粉等)、PVP、PVA、透明质酸类、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、琼脂、卡波姆、角叉菜胶、银耳多糖、以及其他菌菇多糖等一种或它们的组合物。

所述高分子聚合物分散体中还包括活性成分，所述活性成分包括但不限于药物活性成分、中药成分、生物活性成分、皮肤有益成分、微量元素和天然提取物中的一种或多种。

本发明对所涉及的活性成分没有特别的限定，可以选自但不限于下列一种或几种成分的组合物。

化学药物成分(药物活性成分)：

解热镇痛抗炎药，例如阿司匹林、二氟尼柳、双水杨酯、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、酮洛芬、吡洛芬、舒洛芬、氟比洛芬、吡罗昔康、美洛昔康、尼美舒利、苯溴马隆等；

中枢兴奋药，例如匹莫林、阿屈非尼、吡拉西坦等；

治疗偏头痛药，例如琥珀酸舒马普坦；

镇痛药，例如罗通定、丁丙诺啡、喷他佐辛、纳洛酮等；

抗帕金森病和治疗老年痴呆药，例如左旋多巴、复方卡比多巴、复方苄丝肼、盐酸金刚烷胺、吡贝地尔、普罗酚胺、多奈哌齐、石杉碱甲等；

抗精神失常药，例如氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶、硫利达嗪、氯普噻吨、氯氮平、舒必利、泰必利、五氟利多、利培酮等；

抗癫痫病和抗惊厥药，例如苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、加巴喷丁、拉莫三嗪、丙戊酸钠、氯硝西泮等。

镇静催眠药，例如地西泮、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、苯巴比妥等；

胆碱酯酶抑制药，例如东莨菪碱等；

抗心律失常药，例如丙吡啶、妥卡尼、美西律、乙吗噻嗪、苯妥英钠、普罗帕酮、胺碘酮等；

抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药，例如普萘洛尔、硝苯地平、吉非贝齐、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等；

抗高血压药，例如依拉普利、卡托普利、氢氯噻嗪、氨氯地平等；

肾上腺受体阻断剂，例如醋丁洛尔、阿普洛尔等；

皮质甾类药，例如倍他米松、醋酸可的松等；

抗糖尿病药，例如瑞格列奈等；

抗甲状腺药，例如丙硫氧嘧啶、卡比马唑、甲巯咪唑等；

抗组织胺药，例如盐酸西替利嗪、氯雷他定等；

自体活性物质，例如地诺前列酮、前列地尔、倍他司汀等；

消化系统用药，例如丁溴东莨菪碱、盐酸格拉司琼等；

血液系统药，例如EPO、腺苷钴胺等；

泌尿系统药，例如阿佐塞米、呋塞米等；

生殖系统药，例如雌激素、苯丙酸诺龙等；

抗寄生虫药，例如阿苯达唑、坎苯达唑等；

抗肿瘤药，例如氨鲁米特、安吖啶等；

抗微生物药，例如氨苄西林、磺苄西林钠等；

抗生素类药，例如阿莫西林、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、罗红霉素、琥乙红霉素、交沙霉素等。

中药成分：

中药有效成分单体，如：灯盏花素、青蒿素、石杉碱甲、延胡索乙素等；

单味中药材提取物及复方中药提取物，如：丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、复方丹参滴丸提取物、牛黄上清丸复方提取物、人参茎叶总皂苷、北豆根提取物、人参总皂苷、西洋参总皂苷、灯盏花素、肿节风浸膏、三七总皂苷、茵陈提取物、大黄浸膏、穿心莲内酯、山楂叶提取物、积雪草总苷、银杏叶提取物等。

天然植物提取物：如芦荟提取物、山药提取物、越橘提取物、苦瓜提取物、紫锥菊提取物、小白菊提取物、山竹提取物、松针及松树皮提取物、巴西黑莓提取物、桑葚提取物、接骨木果提取物、蔓越莓提取物、虾青素、番茄红素、绿茶提取物、葡萄籽及葡萄皮提取物、光甘草定、芍药苷、甘草黄酮、丹皮提取物等。

生物活性成分：EGF、bFGF、aFGF、KGF、IGF、NGF、TGF、HGH等。

皮肤护理有益成分：维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素B12、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、辅酶类、蛋白酶、金属硫蛋白、珍珠及其水解物、牛乳及其提取物、花粉及其提取物、蜂王浆、蜂胶等。

所述干燥型改性膜布(6)可以是使用各种材质制成各种所需形状的膜布载体，包括但不限于方形、圆形、不规则形或压缩形态，材质包括但不限于如无纺布、纯棉、天然棉、蚕丝、涤纶、混纺、纸等。

所述的双室包装袋上还可进一步设有易撕边(8)，以便于溶剂(4)和干燥型改性膜布(6)充分混合后取出最终产品(7)。

所述的最终产品(7)可以为面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医用敷料、医疗器械、药物敷贴等产品中的一种。

附图说明

图1为本发明所述双室包装袋的剖面及各部件示意图

具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明并不仅仅限于此。

实施例1

采用内层为50μm的PP，中间层为20μm的铝层，外层为40μm的OPA的铝塑复合膜作为本发明所述的双室包装袋袋体，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、柔韧性好、热合强度随温度降低而减弱等；

将透明质酸制成含量为0.1％的高分子聚合物水溶液，得到含有活性成分的聚合物分散体；将上述聚合物分散体喷涂到备好的蚕丝膜布上，将上述膜布放入烘箱中烘干去除水分，得到预涂布高分子聚合物膜布，其透明质酸对膜布的比例为2g/m²；得到预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入双室包装袋中，进行包装，得到新型面膜产品。

上述操作均在洁净车间中使用全自动化设备完成，有效防止人为操作造成的污染，省时省力减少浪费。

上述双室包装袋中隔热合强度检测：取双室包装袋样品10袋于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟可破坏性间隔热熔线(1)依然完好无开裂，继续增加外部压力达到75Kpa左右时，可破坏性间隔热熔线(1)开裂，双室贯通。

使用时首先对液体储物仓(2)施加压力，液体储物仓(2)中的溶剂(4)冲破可破坏性间隔热熔线(1)，进入固体储物仓(3)，预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的干燥型改性膜布(6)吸收溶剂(4)后，得到所需的最终产品(7)，沿易撕边(8)撕开取出即可使用。

本新型面膜产品无需添加任何防腐抑菌成分；使用时将最终产品敷在皮肤表面，保持膜布处于垂直状态，能够保持30分钟以上，且膜布依然湿润、紧贴于皮肤表面。

实施例2

采用内层为60μm的PE，中间层为30μm的铝层，外层为25g/m²纸层的纸-铝-塑复合膜作为本发明所述的双室袋袋体，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、柔韧性好、热合强度随温度降低而减弱等；

将薄荷提取物、桉树油、聚乙烯醇按照1∶10∶10的质量比例进行溶解分散，并按照3g/m²的比例滚涂到备好的无纺布材质的膜布载体上，得到预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入双室包装袋中，进行包装，得到新型药物敷贴产品。

上述双室包装袋中隔热合强度检测：取双室包装袋样品10袋于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟可破坏性间隔热熔线(1)依然完好无开裂，继续增加外部压力达到80Kpa左右时，可破坏性间隔热熔线(1)开裂，双室贯通。

本新型药物敷贴产品无需添加任何防腐抑菌成分，药物活性完好保存；使用时将产品敷在病患处，即可进行消肿镇痛治疗。

实施例3

采用内层为50μm的PE，中间层为50μm的OPP，外层为50μm的OPA的塑-塑复合膜作为本发明所述的双室袋袋体，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、柔韧性好、热合强度随温度降低而减弱等；

将季铵盐化合物、聚乙二醇和芦荟提取物按照1∶10∶4的质量比例进行溶解分散，并按照0.3g/m²的比例喷涂到备好的全棉材质的膜布载体上，得到预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入双室包装袋中，进行包装，得到新型湿巾产品。

上述双室包装袋中隔热合强度检测：取双室包装袋样品10袋于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟可破坏性间隔热熔线(1)依然完好无开裂，继续增加外部压力达到85Kpa左右时，可破坏性间隔热熔线(1)开裂，双室贯通。

本新型湿巾产品使用时即配即用，有效进行手部消毒，安全无刺激。

本发明的包装结构并不限于实施例中所列举的形式，实施例仅为本发明的较佳实施例而已，不能以此限定保护范围。凡以本发明的权利要求范围所述的简单的或等效的变化及修饰，皆属于本发明的保护范围。

Claims

1.一种新型的双室包装袋，其特征在于：所述的包装袋为双面均使用非透光材质的密封袋，密封袋内腔(5)设有一个可破坏的间隔热熔线(1)，可破坏性间隔热熔线(1)将密封袋分隔为用于储存溶剂(4)的液体储物仓(2)和用于储存干燥型改性膜布(6)的固体储物仓(3)；挤压液体储物仓(2)，可破坏性间隔热熔线(1)由于外力而解除隔离，使液体储物仓(2)中的溶剂(4)进入固体储物仓(3)中，液体储物仓(2)与固体储物仓(3)相连通，溶剂(4)和干燥型改性膜布(6)充分混合，得到最终产品(7)。

2.根据权利要求1所述的一种新型的双室包装袋，其特征在于：所述包装袋材质选用非透光性的材料，可为铝-塑复合膜、纸-铝-塑复合膜或者是塑-塑复合膜中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的一种新型的双室包装袋，其特征在于：所述的非透光性材料，可防止包装袋所包封的活性物质发生受光分解，所述的铝-塑复合膜可防止包装袋所包封的膜布发生吸湿、氧化、分解、降解等不良变化。

4.根据权利要求1所述的一种新型的双室包装袋，其特征在于：所述包装袋选用的材料，具有随着封合温度和压力的改变封合强度会发生变化的特性，在可以保证密封性的前提下，热合温度越低，封合强度越弱，由此使得间隔热熔线(1)可以受到外力挤压后解除隔离。

5.根据权利要求2所述的复合膜，其特征在于：所述铝层厚度为5-500微米，所使用的铝可以是纯铝薄膜或镀铝薄膜等；所述塑料层厚度为5-500微米，所使用的塑料可以是聚氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、流延聚丙烯、拉伸性聚丙烯，或者以聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物为主的共挤出塑料材料等。

6.根据权利要求1所述的的干燥型改性膜布(6)，其特征在于：所述的改性膜布预涂布含有活性成分的高分子聚合物，所述高分子聚合物分散体对膜布载体的比例为0.01g/m²～800g/m²。

7.根据权利要求6所述的活性成分，其特征在于，所述的活性成分包括但不限于药物活性成分、中药成分、生物活性成分、皮肤有益成分、微量元素和天然提取物中的一种或多种。

8.根据权利要求6所述的高分子聚合物分散体，其特征在于：所述的高分子聚合物分散体可通过采购或自行制造获得。

9.根据权利要求8所述的可采购的高分子聚合物分散体，其特征在于，所述的可采购的聚合物分散体产品包括但不限于SEPPIC公司型号为Sepigel305的产品、道康宁公司型号为DC2501的产品或BASF公司型号为Luvigel的产品。

10.根据权利要求8所述的自行制作的高分子聚合物分散体，其特征在于，所述的自行制作的高分子聚合物分散体可以通过液态油脂分散高分子聚合物制得，也可以通过水溶液分散高分子聚合物制得。

11.根据权利要求10所述的液态油脂分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的液态油脂与聚合物的质量比为1∶10～10∶1。

12.根据权利要求11所述的液态油脂分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的高分子聚合物包括但不限于多糖、卡波树脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种。

13.根据权利要求11所述的液态油脂分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的液态油脂包括但不限于扁桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯。

14.根据权利要求10所述的水溶液分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的水溶液中高分子聚合物的含量为0.01～30％，优选的，为0.1～10％。

15.根据权利要求14所述的水溶液分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的高分子聚合物可以是多糖、多肽、蛋白质、也可能是人工聚合高分子，或者是经过改性的天然高分子材料或其混合物，包括但不限于明胶类(明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(羧甲基纤维素，羟乙基甲基纤维素等)、改性淀粉类(普鲁兰糖、羟丙基淀粉等)、PVP、PVA、透明质酸类、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、琼脂、卡波姆、角叉菜胶、银耳多糖、以及其他菌菇多糖等一种或它们的组合物。

16.根据权利要求1所述的膜布载体可以是使用各种材质制成各种所需形状的膜布载体，包括但不限于方形、圆形、不规则形或压缩形态，材质包括但不限于如无纺布、纯棉、天然棉、蚕丝、涤纶、混纺、纸等。

17.根据权利要求1所述的一种新型的双室包装袋，其特征在于：所述包装袋上还可进一步设有易撕边(8)，以便于溶剂(4)和干燥型改性膜布(6)充分混合后取出最终产品(7)。

18.根据权利要求1所述的一种新型的双室包装袋，其特征在于，所述最终产品(7)可以为面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医用敷料、医疗器械、药物敷贴等产品中的一种。