CN105982714B - 止血器材 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种止血器材，用于止住患者鼻腔内部的出血，包括：一托板，具有一承载部与一托持部，所述托持部自所述承载部的第一端向下延伸，用于供患者托持以施力使所述承载部朝患者的鼻孔移动；以及至少一可膨胀体，具有一头部与一身部，所述头部外露有一抵压面，所述抵压面于所述头部膨胀后抵住患者鼻腔内部的出血部位；所述身部的尾端植设于所述承载部的第二端。本发明中的托板具有用于供患者托持的托持部，可提供操作的防呆效果，而确保可膨胀体在正确方向进入患者的鼻腔内部。本发明中的可膨胀体的头部外露有抵压面，头部的抵压面在吸液膨胀后，能够抵住患者鼻腔内部的出血部位以进行止血。

Description

止血器材

技术领域

本发明涉及一种止血器材，特别是涉及一种可在操作方向上提供防呆效果且不需要专业医疗人员协助而可在居家简易操作的止血器材。

背景技术

鼻出血是偶发于人体鼻腔的一种症状，据统计，鼻出血症状容易发生于以下族群：鼻黏膜较薄的儿童、鼻内分泌物少造成鼻腔过度干燥的年长者、需服用抗凝血剂的心血管疾病者以及高血压控制不佳之病患，此外，亦常见于鼻部受创者以及鼻部手术后出血者。鼻腔中最容易出血的部位在鼻前庭皮肤与鼻黏膜交界处后方。目前，人们对于鼻出血的处置方式除了选用冰敷法以及局部加压止血法以外，一般还会选择将吸液膨胀材料经由鼻孔塞入鼻腔中，直到靠近鼻内的出血部位，藉以在吸取鼻内的血液后的膨胀，而压迫鼻内的出血部位，俾减少鼻内的出血症状。

一般而言，鼻出血的患者常会藉由在鼻孔填塞由卫生纸、棉花、或纱布等在居家生活容易取得的吸血材料构成的填塞物，然此类填塞物在受到拉力后通常容易裂解而在吸血后不易自鼻孔中取出，或在止血过程中与鼻腔内壁面产生沾黏，导致取出时对鼻腔造成二次伤害，更严重者，还有吸入鼻道或咽喉的风险，且更常见的问题是，此类填塞物并无法有效随鼻腔形状抵住患者鼻腔内部的出血部位，使减缓鼻内出血症状的效果有限。

因此，有人设计出鼻夹以及鼻塞棉。鼻夹用于夹住鼻子，一般而言，鼻夹并无法确实夹住鼻内的出血部位，而无法减轻鼻内出血的症状。鼻塞棉可在鼻腔中吸收液体，并在吸收液体后膨胀而抵住鼻腔的腔壁面。人们在使用鼻塞棉前，通常需要透过指尖施力，以引导鼻塞棉经由鼻孔进入下鼻道。然，人们若没有藉助其它观测设备并无法目视自身的鼻道，且由于鼻道的通路并非一般人所知，加上鼻塞棉插入鼻孔的恐惧感，要让鼻塞棉顺利靠近鼻腔内的出血部位非常困难，因此鼻塞棉的操作通常还需要有专业的医疗人员从旁协助，才可能达成预期效果，而无法个人居家使用。

是以，如何提供一种可于居家生活中使用的止血器材，当患者发生流鼻血时，可由个人操作以对鼻腔内的出血部位进行止血，遂为现在医疗领域的业者亟欲开发的医疗器具。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于可在居家生活中使用的止血器材，由個人操作以對鼻腔內的出血部位進行止血。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种止血器材，用于止住患者鼻腔内部的出血，包括：一托板，具有一承载部与一托持部，所述托持部自所述承载部的第一端向下延伸，用于供患者托持以施力使所述承载部朝患者的鼻孔移动；以及至少一可膨胀体，具有一头部与一身部，所述头部外露有一抵压面，所述抵压面于所述头部膨胀后抵住患者鼻腔内部的出血部位；所述身部的尾端植设于所述承载部的第二端。

可选择地，所述可膨胀体可选择黏贴、锁附、射出结合以及卡接之其中至少一种方式植设于所述承载部；所述可膨胀体在成形时被压缩，俾使所述头部在未膨胀时能顺利进入患者鼻腔；所述可膨胀体在吸液膨胀后的侧边形体近似于倒L字形或T字形且可延伸而抵住患者鼻腔内部的出血部位。所述可膨胀体的头部大于身部，使所述可膨胀体膨胀前的侧边形体近似于1字形。

可选择地，所述承载部上形成有扩孔，用于在使用时容纳患者的鼻尖。

可选择地，所述的止血器材包括有两个可膨胀体，所述两个可膨胀体隔开设置，使能在使用时顺利分别穿进患者的左右两鼻孔。所述承载部的第二端自边缘向内延伸出一断开槽，以定义出一左悬臂与一右悬臂，以供分别设置所述两个可膨胀体。所述托板还具有折断结构，俾供断开所述左悬臂与所述右悬臂。所述承载部上形成有扩孔，用于在使用时容纳患者的鼻尖，其中，所述扩孔形成于断开槽的延伸尾端。

可选择地，所述可膨胀体选择含聚乙烯醇泡棉材料制成；所述托板选择塑料材料制成，且还具有一补强体，所述补强体设置于所述承载部与所述托持部的相交处；所述可膨胀体可填入用于治疗患者鼻腔内部出血的药物。

可选择地，所述承载部上可形成多个墙体，以定义出所述可膨胀体身部尾端的植设区域。所述植设区域的左、右两边界的距离尺寸大于所述可膨胀体的宽度尺寸。

可选择地，所述可膨胀体包含通孔，所述通孔分别于所述头部与所述身部具有开口，所述承载部形成与所述通孔连通的开孔。

可选择地，所述的止血器材还设有感测试纸，接触所述可膨胀体，用以感测并显示所述可膨胀体的状态。

可选择地，所述感测试纸感测所述可膨胀体的吸液状态或所吸收液体的成份。

如上所述，本发明的止血器材，具有用于供患者托持的托持部，可提供操作的防呆效果，而确保用于止血的可膨胀材料在正确方向进入患者的鼻腔内部，并直接压迫到患者鼻腔内部的出血部位，以在膨胀后止住患者鼻腔内部的出血。因此，可由个人操作而可适用于居家医疗。

附图说明

图1显示为本发明止血器材第一实施例的第一状态示意图，其中，可膨胀体处于尚未膨胀状态。

图2显示为图1所示止血器材的第一使用状态示意图，其中，止血器材处于正确的操作方向而能进入鼻孔。

图3显示为图1所示止血器材的第二使用状态示意图，其中，止血器材处于错误的操作方向而无法进入鼻孔。

图4显示为本发明止血器材第一实施例的第二状态示意图，其中，可膨胀体处于膨胀状态。

图5显示为图4所示止血器材的使用状态示意图。

图6显示为本发明止血器材第二实施例的示意图，其中，托持部与承载部的相交处设置有补强体，承载部设置有一断开槽。

图7显示为本发明止血器材第三实施例的示意图，其中，承载部上仅设置单一个可膨胀体。

图8显示为本发明止血器材可膨胀体膨胀前的状态示意图。

图9显示为本发明止血器材可膨胀体膨胀后的状态示意图。

图10显示为本发明止血器材第四实施例的示意图。

图11显示为图10所示止血器材的可膨胀体进入鼻孔后的未膨胀状态示意图。

图12显示为图10所示止血器材的可膨胀体进入鼻孔后的膨胀状态示意图。

图13显示为本发明止血器材第四实施例中可膨胀体以第一方式摆放的上视图。

图14显示为本发明止血器材第四实施例中可膨胀体以第二方式摆放的上视图。

图15显示为本发明止血器材第四实施例中可膨胀体以第三方式摆放的上视图。

组件标号说明

1 止血器材

11 托板

111 承载部

1111 断开槽

1111 1 扩孔

1112 左悬臂

1113 右悬臂

1114 墙体

112 托持部

113 补强体

114 折断结构

12 可膨胀体

121 头部

122 身部

123 通孔

124 感测试纸

具体实施方式

以下内容将搭配图式，藉由特定的具体实施例说明本发明之技术内容，熟悉此技术之人士可由本说明书所揭示之内容轻易地了解本发明之其他优点与功效。本发明亦可藉由其他不同的具体实施例加以施行或应用。本说明书中的各项细节亦可基于不同观点与应用，在不背离本发明之精神下，进行各种修饰与变更。尤其是，于图式中各个组件的比例关系及相对位置仅具示范性用途，并非代表本发明实施的实际状况。

本发明提供一种止血器材，用于止住患者鼻腔内部的出血，具有操作简单的优点，即便未有专业的医疗人员在旁，亦能透过患者自身的操作，顺利对鼻腔内的出血部位止血，而可供民众居家使用，用于止住非手术时所产生的鼻出血。更详而言之，可用于改善鼻黏膜较薄的儿童、鼻内分泌物少鼻腔造成过度干燥的年长者、需服用抗凝血剂的心血管疾病者以及高血压控制不佳之病患的鼻出血症状。更甚者，还可用于改善鼻部受创者以及鼻部手术后出血者的鼻出血症状。

以下列举本发明数个具有技术代表性的实施例。为简化本发明的揭露，所列举的各实施例中，相同或近似的组件乃采用相同的符号进行说明，相同或近似的说明乃采简化方式进行。

第一实施例

请参阅图1至图5，为本发明止血器材之第一实施例示意图，如图1所示，本发明的止血器材1至少由托板11与可膨胀体12所构成，托板11具有承载部111与托持部112，其中，承载部111与托持部112可选择塑料材料制成。患者可藉由托持部112而托持托板11，而施力驱使承载部111朝患者的鼻孔移动。于本实施例中，托持部112自承载部111的一端向下延伸，而在承载部111的下方定义出穿指空间，俾使患者能够顺利透过手指操作托持部112。

于本实施例中，托持部112与承载部111垂直相交，但不以此为限，托持部112与承载部111的交角，亦可以托持部112易于供患者托持施力为前提进行改变，更甚者，相交的托持部112与承载部111还可在同一平面上延伸。

可膨胀体12可选择多孔性发泡材料制成，在成形时可被压缩以缩小形体，使能顺利进入患者鼻腔，且在吸收液体后膨胀，压迫患者鼻内的出血点，以止住出血。可膨胀体12可选择具有良好液体吸收以及膨胀能力的材料制成。较佳地，可膨胀体12可选择含聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)泡棉材料制成。此外，图1所示的可膨胀体12具有矩形断面，但亦可依据使用情况将可膨胀体12的断面形状改为圆形、椭圆形、三角形或多种形状的组合。

可膨胀体12可被至少区分成头部121与身部122两个部分。头部121外露有用于抵住患者鼻腔内部出血部位以进行止血的抵压面。身部122的尾端植设于承载部111上远离托持部112的一端，于吸液膨胀后亦有抵住患者鼻腔内部的止血功能。较佳地，承载部111上可延伸形成多个墙体1114，以定义出可膨胀体12身部122尾端的植设区域，而有助于可膨胀体12的植设，且各个墙体1114还可对可膨胀体12身部122的尾端提供侧向支撑，以提高可膨胀体12可承受的侧向力。

可膨胀体12就成形时的压缩率而言，头部121大于身部122，俾使头部121在未膨胀时能顺利穿过患者的鼻道而进入患者鼻腔。如图1所示，可膨胀体12在未膨胀前侧边形体近似于1字形，即头部121与身部122的断面尺寸相近，使头部121能顺利进入患者的鼻腔。

可膨胀体12就吸收血液后的体积而言，头部121大于身部122，俾使头部121在吸液膨胀后抵压面朝远离托持部112的方向移动，直到抵住患者鼻腔内部的出血部位。如图4所示，可膨胀体12在膨胀后，头部121的体积明显大于身部122且朝特定方向膨胀，于此状态下，可膨胀体12侧边的形体近似于倒L字形，或者近似于T字形，而可延伸而抵住患者鼻腔内部的出血部位，甚至可卡设在患者鼻腔的内部用于持续抵住出血部位。此外，可膨胀体在经膨胀后还可藉由卡在患者鼻腔内部的头部，而避免在使用过程中轻易自鼻孔中脱落，以确保止血的作用持续。

可膨胀体12可选择黏贴、锁附以及卡接之其中至少一种方式植设于承载部111，但不以此为限，仍可选用其他方式，例如可在承载部111射出成形时直接与可膨胀体12结合，而达成可膨胀体12在承载部111上的植设。可膨胀体12可填入用于治疗患者鼻腔内部出血的药物，以在进入鼻腔后释出，而加速鼻内出血症状的治疗。

本发明止血器材的操作具有方向性，如图2所示，止血器材1于正确的方向上操作(即头部121抵压面的方向正确，使在膨胀后能抵住患者鼻腔内部的出血部位)，于此操作状态下，患者用于操作止血器材1的部分手指可伸入承载部111下方的穿指空间，并与其他部分的手指配合，分别抵靠托持部112的两外壁面，俾对托持部112施力迫使可膨胀体12移动而进入患者鼻腔的内部，直到可膨胀体12头部121的抵压面，对准患者鼻腔内部的出血部位。接着，如图5所示，进入鼻腔的可膨胀体12在吸收液体后会发生膨胀，进而迫使头部121的抵压面抵住患者鼻腔内部的出血部位以进行止血。

如图3所示，止血器材1于错误的方向上操作(即头部121抵压面的方向错误，无法在膨胀后抵住患者鼻腔内部的出血部位)，于此状态下，患者抵靠托持部112的手指在迫使可膨胀体12移动的过程中，会碰触患者的脸部而受到阻挡无法顺利伸入患者的鼻腔。也可以说，托持部112可在操作方向上提供的防呆效果，能确保可膨胀体12头部121的抵压面能在正确的方向进入鼻腔内部。

因此，本发明止血器材的操作有方向性，只要患者在正确的方向操作止血器材，就能使可膨胀体头部的抵压面，对准患者鼻腔内部的出血部位，如此即便未有专业的医疗人员在旁协助，患者亦能自行操作本发明的止血器材，而可用于居家医疗。即，本发明的止血器材可在操作方向上提供防呆效果且不需要专业医疗人员协助而可在居家简易操作。

于本实施例中所揭露的止血器材，包括有两个可膨胀体12，所述两个可膨胀体12隔开设置于承载部111，使能在使用时顺利分别避开鼻中隔穿进患者的左右两鼻孔。其中，两个可膨胀体12的隔开距离由患者鼻中隔的厚度所定义。

另外，于本实施例中，托板11还具有补强体113，补强体113设置于承载部111与托持部112的相交处，以确保承载部111与托持部112在操作受力时能保持结合，亦即托板11在使用时承载部111与托持部112不易受力分离。

第二实施例

请一并参阅图6，为本发明止血器材之第二实施例示意图。本实施例与上述实施例最大的差异是：承载部111设置可膨胀体12的一端自外边缘向内延伸出一断开槽1111，以在承载部111上定义出可各自受力变形的左悬臂1112与右悬臂1113。如图6所示，两个可膨胀体12分别设置于左悬臂1112与右悬臂1113上，所述两个可膨胀体12可分别藉由左悬臂1112与右悬臂1113的变形而移动，以减少进到患者鼻腔过程中受到的阻挡。承载部111另形成有扩孔11111，用于在止血器材使用时提供患者的鼻尖进入，以免鼻尖下方较突出的患者的鼻尖抵靠在承载部111，使可膨胀体12无法深入患者鼻腔的内部。较佳地，扩孔11111形成于断开槽1111的延伸尾端。

此外，于本实施例的止血器材中，托板11还具有由结构弱点所形成的折断结构114，患者在单个鼻孔流血的情况下，可藉由折断结构114的折断，分开左悬臂1112与右悬臂1113，而可仅使用左悬臂1112与右悬臂1113之其中一者的可膨胀体12，对前述的单个鼻孔进行止血。

第三实施例

请一并参阅图7至图9，为本发明止血器材之第三实施例示意图。本实施例与上述实施例最大的差异是：承载部111上仅植设一个可膨胀体12，用于患者单个鼻孔出血时的止血。因此，本发明止血器材上设置的可膨胀体非以两个为限。

为适用各种体型的用户，本发明止血器材之可膨胀体膨胀前后的状态，各边长较佳的尺寸区间如下说明：如图8所示，本发明的可膨胀体12正处于膨胀前的状态，其中，符号a所标示的边长尺寸介于2.5至20mm；符号b所标示的边长尺寸介于1.5至15mm。另外，如图9所示，本发明的可膨胀体12正处于膨胀后的状态，其中，符号A所标示的边长尺寸介于5至30mm；符号B所标示的边长尺寸介于3至22mm；符号C所标示的边长尺寸介于3至22mm；符号D所标示的边长尺寸介于1.5至7mm；符号E所标示的边长尺寸介于2至12mm。

第四实施例

请参阅图10至图15，为本发明止血器材之第四实施例示意图，如图10所示，墙体1114在托板11上围绕形成有植设区域。如图11所示，可膨胀体12在未膨胀前能够顺利进入患者的鼻腔。如图12所示，可膨胀体12在未膨胀后能够直接压迫到患者鼻腔内部的出血部位，以在膨胀后止住患者鼻腔内部的出血。

所述植设区域的左、右两边界L、R的距离尺寸大于可膨胀体12的宽度尺寸，使得托板11上可植设可膨胀体12的位置非为单一。如图13所示，在托板11上的两可膨胀体12的植设位置分别紧邻呈口字形的植设区域的左、右两边界L、R，于此状态中，两可膨胀体12的中心距离尺寸长度以符号D1代表。如图14所示，在托板11上的两可膨胀体12的植设位置分别紧邻呈口字形的植设区域的右、左两边界R、L，于此状态中，两可膨胀体12的中心距离长度以符号D2代表。如图15所示，在托板11上的两可膨胀体12的植设位置均紧邻呈口字形的植设区域的右边界R，于此状态中，两可膨胀体12的中心距离长度以符号D3代表。由图13至图15的揭露内容可知，符号D1所代表的长度大于符号D3所代表的长度，符号D3所代表的长度大于符号D2所代表的长度。因此，本实施例的两可膨胀体12中心距离的长度，可适应使用者两鼻孔间的距离进行调整，而可供各种体型的使用者使用。

另外，于本实施例中，可膨胀体12包含通孔123，所述通孔123分别于头部121与身部122具有开口，较佳地，通孔123由头部121的顶面延伸至身部122的底面。相应地，承载部111于正对通孔123的位置形成与通孔123连通的开孔，如此，可膨胀体12的通孔123以及承载部111的开孔，可作为用户呼吸的通道，也可作为医疗人员填入药物到可膨胀体12的通道。

止血器材1设有感测试纸124，感测试纸124可接触可膨胀体12，用以感测并透过例如颜色改变显示可膨胀体12的状态，以让使用者掌握可膨胀体12的使用状态。举例而言，感测试纸124可用以感测可膨胀体12的吸液状态，更甚者，感测试纸124还可感测可膨胀体12所吸收液体的成份，藉以提供医疗判断的用途。

综上所述，本发明止血器材包含可膨胀体与托板。可膨胀体的头部外露有抵压面。托板的托持部用于供患者托持，而施力使托板的承载部朝患者的鼻孔移动，且可提供操作的防呆效果，确保可膨胀体头部的抵压面，在进入患者的鼻腔内部后，能对准的出血部位，以在膨胀后止住患者鼻腔内部的出血，如此即便未有专业的医疗人员在旁协助，患者亦能自行操作，而可于居家使用。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (13)

1.一种止血器材，用于止住患者鼻腔内部的出血，其特征在于，包括：

一托板，具有一承载部与一托持部，所述托持部自所述承载部的第一端向下延伸，用于供患者托持并在施力时可使所述承载部朝患者的鼻孔移动；以及

至少一可膨胀体，具有一头部与一身部，所述头部外露有一抵压面，所述抵压面于所述头部膨胀后抵住患者鼻腔内部的出血部位；所述身部的尾端植设于所述承载部的第二端；

所述可膨胀体就成形时的压缩率而言，头部大于身部，使头部在未膨胀时能顺利穿过患者的鼻道而进入患者鼻腔；

所述可膨胀体就吸收血液后的体积而言，头部大于身部，使头部在吸液膨胀后抵压面朝远离托持部的方向移动，直到抵住患者鼻腔内部的出血部位；

所述承载部的第二端自边缘向内延伸出一断开槽，所述断开槽包括一左悬臂与一右悬臂，以供分别设置两个所述可膨胀体。

2.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，所述可膨胀体可选择黏贴、锁附、射出结合以及卡接之其中至少一种方式植设于所述承载部；所述可膨胀体在成形时被压缩，以使所述头部在未膨胀时能顺利进入患者鼻腔；所述可膨胀体在吸液膨胀后的侧边形体近似于倒L字形或T字形且可延伸而抵住患者鼻腔内部的出血部位。

3.根据权利要求2所述的止血器材，其特征在于，所述可膨胀体的头部大于身部，使所述可膨胀体膨胀前的侧边形体近似于1字形。

4.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，所述承载部上形成有扩孔，用于在使用时容纳患者的鼻尖。

5.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，包括有两个可膨胀体，所述两个可膨胀体隔开设置，使能在使用时顺利分别穿进患者的左右两鼻孔。

6.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，所述托板还具有折断结构，以 供断开所述左悬臂与所述右悬臂。

7.根据权利要求6所述的止血器材，其特征在于，所述承载部上形成有扩孔，用于在使用时容纳患者的鼻尖，其中，所述扩孔形成于断开槽的延伸尾端。

8.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，所述可膨胀体选择含聚乙烯醇泡棉材料制成；所述托板选择塑料材料制成，且还具有一补强体，所述补强体设置于所述承载部与所述托持部的相交处；所述可膨胀体可填入用于治疗患者鼻腔内部出血的药物。

9.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，所述承载部上可形成多个墙体，以定义出所述可膨胀体身部尾端的植设区域。

10.根据权利要求9所述的止血器材，其特征在于，所述植设区域的左、右两边界的距离尺寸大于所述可膨胀体的宽度尺寸。

11.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，所述可膨胀体包含通孔，所述通孔分别于所述头部与所述身部具有开口，所述承载部形成与所述通孔连通的开孔。

12.根据权利要求1所述的止血器材，其特征在于，还设有感测试纸，接触所述可膨胀体，用以感测并显示所述可膨胀体的状态。

13.根据权利要求12所述的止血器材，其特征在于，所述感测试纸感测所述可膨胀体的吸液状态或所吸收液体的成份。