CN105980435B - 用于水性体系的水溶性增稠剂、包含该增稠剂的制剂及其用途 - Google Patents

用于水性体系的水溶性增稠剂、包含该增稠剂的制剂及其用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及属于HEUR(疏水改性的乙氧基氨基甲酸酯)类的新型缔合型增稠剂，以及包含该增稠剂的中间水性组合物，和最终制剂、例如涂料、亮漆、清漆或纸张涂布组合物的制剂。

Description

用于水性体系的水溶性增稠剂、包含该增稠剂的制剂及其 用途
本发明涉及属于HEUR(疏水改性的乙氧基氨基甲酸酯)类的新型缔合型增稠剂。这些产品包含聚烷氧基五苯乙烯基枯基苯酚型的缔合型化合物。本发明还涉及包含这种增稠剂的中间水性组合物，以及最终制剂，如涂料制剂。
涂料是由填料和颜料和至少一种称作成膜物(binder)的有机聚合物构成的。除了填料、颜料和成膜物，涂料制剂还包含溶剂(在水相涂料的情况下为水)、流变学添加剂、稳定性添加剂(储存、膜形成和UV)和其他添加剂以获得特殊性能。涂料的特性和性能取决于它们的组分、特别是取决于成膜物、填料和颜料以及流变添加剂的性质。它们一般包含一种或更多种增稠剂，其功能是不仅在它们制备时，而且在它们的运输、储存期间或它们的施用期间控制制剂的流变学。考虑到在这些步骤的每一步中实际约束的差异，在制剂中可以使用具有不同流变特性的一系列增稠剂对于配方师是有益的。
在用于涂料的所有增稠剂中，存在：
-基于天然纤维素的增稠剂，也称作HEC或HMHEC(疏水改性的HEC)型的纤维素醚，
-非缔合型的丙烯酸增稠剂，称作ASE(碱溶胀乳剂)和缔合型的丙烯酸增稠剂，称作HASE(疏水改性的碱溶胀乳剂)和
-HEUR(疏水改性的乙氧基氨基甲酸酯)型的缔合型聚氨酯增稠剂。
HASE增稠剂，例如可以在阴离子表面活性剂、(甲基)丙烯酸单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体和由长脂肪链构成的疏水单体的存在下，通过聚合作用获得。
另一方面，聚氨酯增稠剂或HEUR增稠剂由聚(亚烷基二醇)型化合物、多异氰酸酯和由疏水性端基构成的烷基、芳基或芳烷基型的缔合型单体之间的聚合作用产生。
尽管HASE增稠剂和HEUR增稠剂属于缔合型增稠剂类，但是不能认为其增稠机理完全相同。事实上，在HASE存在下水性制剂的增稠机理不仅是由于存在可以以胶束聚集物形式聚集的疏水基团，而且是由于聚合物骨架所携带的羧基官能团和水性溶剂的水分子之间的离子键所造成的凝胶的形成(JCT Research，卷2N°6,2005年4月–W.Wu and G.D.Shay–Tailoring HASERheology Through Polymer Design:Effects of Hydrophobe Size，AcidContent，And Molecular Weight)。和HASE增稠剂不同，HEUR增稠剂是非离子的成分并且它们的增稠机理不依赖于介质内的离子相互作用(Polymers as Rheology Modifiers–第12章：Systems approach to Rheology Control–207-221页–ACS Symposium Series 462，1991)。
因此，虽然疏水单体是相同的，但HEUR和HASE增稠剂的流变特性可以显著不同。
市场上不同增稠剂的特性可以概括如下：
Coatex已经从事了关于涂料增稠剂的大量研究。此外，Coatex销售它的系列的产品，如XS产品，其为提供在牛顿型(当剪切梯度高时高黏度及当速度梯度低时低黏度)和/或假塑性型(当剪切梯度低时高黏度)之间变化的流变曲线的非离子聚氨酯增稠剂。这样的非离子产品具有形成与HASE型增稠剂相比较少依赖于制剂pH的增稠能力的优点。
例如，文件WO 02/102868(Coatex)涉及亚乙基氧链聚合物型的增稠聚氨酯，其在链末端包含疏水基团，该疏水基团包含几个芳香环、特别是二苯乙烯基苯基和三苯乙烯基苯基。这样的增稠剂使得无论涂料的类型(哑光的或亮光的)如何都能够获得在低剪切梯度下的高黏度和好的颜料相容性。
文件WO 2006/048539(Coatex)指出使用具有可以包含最多32个碳原子的烷基型或可以包含多于50个碳原子的芳香族型疏水基团的HASE使得能够获得好的动态特性(在高剪切梯度下高黏度)和好的静态特性(在低剪切梯度下高黏度)。该文件仅涉及HASE型的增稠剂。
尽管该文件描述了包含高数目碳原子的疏水基团的优点，但它未描述具有这种基团的聚氨酯增稠剂。
事实上，已知在技术上难以在水相中配制在链末端具有非常高数目碳原子的疏水基团的聚氨酯。此外，即使可以在水相中进行配制，也难以通过疏水相互作用使最终制剂变稠。
鉴于此，发明人已经开发了一种新的聚氨酯增稠剂，其使得能够在低剪切梯度下非常大幅度地增加黏度并由此给予制剂好的静态特性、即在低剪切梯度下的高黏度，同时维持非常好的颜料相容性。该增稠剂可以被归入假塑性型增稠剂的类别。
该新的增稠剂例如可以在涂料制剂中单独使用，其中所述涂料制剂不需要具有在高剪切梯度下的高黏度(例如，哑光涂料或者稠的或防水的塑料涂料)。
它也可以与牛顿型增稠剂结合使用。这样的结合从而使得能够获得由于假塑性型增稠剂的存在而具有好的静态特性以及由于牛顿型增稠剂的存在而具有好的动态特性的制剂。
可以在水性相中配制这样的增稠剂，并且由于它的特殊结构，其使得无需特殊设备或高的剪切能来增稠最终制剂。
HEUR增稠剂
本发明的目的涉及属于HEUR(疏水改性的乙氧基氨基甲酸酯)类的增稠剂。这是用于水性组合物的水溶性缔合型增稠聚合物。
更具体地，它是由以下组分缩合而得到的水溶性聚氨酯：
a)至少一种式(I)的化合物：
其中：
[(EO)m-(PO)n-(BO)p]表示由烷氧基化单元以嵌段、交替或无规结构构成的聚烷氧基链，所述烷氧基化单元选自乙氧基单元EO、丙氧基单元PO和丁氧基单元BO，且
m、n和p彼此独立地表示0或1至250的包括端值的整数，m、n和p的总和为2至250，
b)至少一种多元醇，例如至少一种聚(亚烷基二醇)，
c)至少一种多异氰酸酯。
在本发明的情况下，式(I)的化合物称作聚烷氧基五苯乙烯基枯基苯酚。“五苯乙烯基枯基苯酚”指其上接枝了五个苯乙烯单元的芳香族枯基苯酚环。
式(I)的化合物包含聚烷氧基链，其包含至少两个烷氧基化单元。
根据本发明式(I)的化合物是例如通过在苯乙烯存在下枯基苯酚的烷基化反应，然后通过烷氧基化反应获得的。
在苯乙烯存在下枯基苯酚的这种烷基化反应的实验条件是本领域技术人员已知的，例如，本领域技术人员可以参考文件US 2432356，其描述在苯乙烯存在下苯酚的烷基化。
式(I)的化合物可以与其他环状化合物、例如其上接枝了2、3、4和/或6个苯乙烯的枯基苯酚型物质混合。
与现有技术的芳香结构、例如在专利申请WO 02/102868中描述的那些相比，这些新的聚氨酯使得能够例如在低剪切梯度下增稠涂料制剂，同时在较高的梯度下限制该增加。
此外，聚氨酯包含可以是聚(亚烷基二醇)的多元醇作为组分b)。
“聚(亚烷基二醇)”是指由烯烃氧化物衍生的亚烷基二醇的聚合物。根据本发明的成分b)的聚(亚烷基二醇)链包含亚乙基氧基团部分、亚丙基氧基团部分和/或亚丁基氧基团部分。根据本发明的聚(亚烷基二醇)链可以例如包含占主要比例的亚乙基氧基团结合占次要比例的亚丙基氧基团。亚烷基二醇聚合物的具体实例包括：平均分子量为1000、4000、6000和10000克/摩尔的聚(亚烷基二醇)；包含的亚乙基氧的百分比为20重量％至80重量％和包含的亚丙基氧的百分比为20重量％至80重量％的聚亚乙基聚亚丙基二醇。
根据本发明的一个实施方案，在上式(I)中：
-m表示1至250的非零整数
-n和p彼此独立地表示0或1至250的包括端值的整数，m、n和p的总和为2至250、例如2至150或例如3至100。根据本发明的另一个实施方案，在上式(I)中：
-m和n表示1至250的非零整数，
-p等于0,m和n的总和为2至250、例如2至150或例如3至100。根据再一个实施方案，在上述式(I)中：
-m表示2至250、例如2至150或例如3至100的整数
-n和p等于0。
根据该实施方案，式(I)化合物的所述聚烷氧基化链是仅由乙氧基单元EO构成的。
根据本发明的一个方面，聚氨酯特别地由为聚(乙二醇)的聚(亚烷基二醇)缩合得到。例如，其可以是分子量为2000克/摩尔至20000克/摩尔、例如8000克/摩尔至15000克/摩尔的包括端值的聚乙二醇。例如，可以例举分子量为10000克/摩尔至12000克/摩尔的包括端值的聚(乙二醇)(或PEG)。
“多异氰酸酯”是指包含至少2个异氰酸酯-N＝C＝O官能团的化合物。
根据本发明的一个方面，聚氨酯特别地由多异氰酸酯的缩合得到，所述多异氰酸酯选自：甲苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯二聚物、甲苯二异氰酸酯三聚物、1,4-丁烷二异氰酸酯、1,6-己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,3-环己烷二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、4,4'-二异氰酸酯二环己基甲烷、1-甲基-2,4-二异氰酸酯环己烷、二苯基亚甲基二异氰酸酯(MDI)、例如2,2'-MDI、2,4'-MDI、4n4'-MDI或其混合物、二苄基二异氰酸酯、1-甲基-2,4-二异氰酸酯环己烷和1-甲基-2,6-二异氰酸酯环己烷的混合物、六亚甲基二异氰酸酯缩二脲、六亚甲基二异氰酸酯缩二脲的二聚物、六亚甲基二异氰酸酯缩二脲的三聚物和这些化合物中的至少两种的混合物。
根据本发明的一个方面，所述聚氨酯由以下组分缩合得到:
a)1重量％至29重量％的至少一种式(I)的化合物，
b)70重量％至98重量％的至少一种聚(亚烷基二醇)，
c)1重量％至29重量％的至少一种多异氰酸酯，这些质量百分比的总和等于100％。
根据本发明的另一个方面，所述聚氨酯由以下组分缩合得到:
a)3重量％至10重量％的至少一种式(I)的化合物，
b)80重量％至94重量％的至少一种聚(亚烷基二醇)，
c)3重量％至10重量％的至少一种多异氰酸酯，
这些质量百分比的总和等于100％。
属于HEUR型增稠剂家族的聚氨酯的制备是本领域技术人员已知的，所述本领域技术人员可以参考以上在本发明的技术背景中所引用的文件的教导。
本发明的目的还涉及用于制备如上所述的聚氨酯的方法，所述方法由它的不同组分的缩合构成。
水性组合物
本发明还涉及包含如上所述的根据本发明聚氨酯的水性组合物。
根据一个实施方案，该聚氨酯是在如下描述的聚结剂和溶剂的存在下共同配制的。
根据另一个实施方案，所述水性组合物包含如上所述的根据本发明的聚氨酯以及水和表面活性剂。
因此，根据本发明的该方面，聚氨酯是在至少一种表面活性剂存在下在水中配制的。该表面活性剂使得能够配制液态水性溶液形式的增稠剂，其因此可以更容易地被配方师应用。
“表面活性剂”是指由至少一个亲水部分和至少一个疏水部分构成的分子或聚合物。
在本发明的情况下所使用的表面活性剂可以是不同性质的，例如，其可以是阴离子型的或非离子型的。
该表面活性剂可以选自离子型表面活性剂(在该情况下，优选阴离子)和/或非离子型表面活性剂和/或混合型表面活性剂(在同一分子内包括非离子结构和阴离子结构两者)。优选的表面活性剂最终在阴离子表面活性剂存在下由选自非离子型表面活性剂的至少一种表面活性剂组成。
合适的阴离子表面活性剂包括由直链、异构、含氧、环状或芳香族构型的具有C6至C12烷基的烷基醚硫酸酯衍生的、或由C12烷基硫酸酯、由烷基磷酸酯或二烷基磺基琥珀酸酯衍生的钠、锂、钾、铵或镁的盐。阴离子表面活性剂优选与至少一种非离子型表面活性剂一起使用。
混合型表面活性剂的实例包括烷氧基化烷基酚磺酸盐。非离子型表面活性剂可以单独使用或与阴离子表面活性剂结合使用。合适的非离子型表面活性剂的优选实例包括：乙氧基化C12-C18脂肪醇(2至35个EO)、异乙氧基化脂肪醇(2至40个EO)、乙氧基化单支链的C10-C18脂肪醇(2至40个EO)、C18山梨醇酯、乙氧基化山梨醇酯(5至20个EO单元)或乙氧基化C12-C18脂肪酸(7个EO)、乙氧基化蓖麻油(30至40个EO)、乙氧基化氢化蓖麻油(7至60个EO)、脂肪酸酯如：棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸二甘醇酯、硬脂酸丙二醇酯、聚乙二醇200硬脂酸酯或乙氧基化C18脂肪酸酯(2至15个EO)。
疏水链可以对应于直链、异构、含氧、环状或芳香族结构。
根据一个实施方案，组合物包含以重量计的总含量为5重量％至30重量％、例如8重量％至20重量％或10重量％至17重量％的最终可以与至少一种阴离子表面活性剂结合的至少一种非离子型表面活性剂。在这种情况下，两种表面活性剂之间的重量比可以例如为25/75至75/25。
根据本发明的另一个实施方案，所述组合物包含多于两种表面活性剂、例如三种或四种。
根据本发明的一个方面，水性组合物还包含至少一种添加剂，所述添加剂选自杀菌剂、溶剂、消泡剂、pH调节剂、聚结剂及其混合物。
“杀菌剂”是指旨在通过化学或生物作用来消灭、驱除有害生物或使有害生物无害、防止它们起作用、或者以任何其他方式与它们对抗的化学物质。
“消泡剂”是指旨在消除在均相或非均相液体介质内(或在其表面上)的气泡，或旨在防止那些气泡形成的物质或制剂。
“pH调节剂”或“pH调节试剂”是指使得能够调节pH至预期值的化合物。例如，当使用碱、如氢氧化钠时pH调节试剂可以提高pH值。或者，当使用酸时pH调节试剂可以降低pH值。
“聚结剂”是指用于涂料中以使涂料的最低成膜温度(MFFT)降低到适合于应用的期望条件的温度(例如对于室外应用，5℃的MFFT)的试剂。根据本发明的聚结剂的实例包括丙二醇、丁基二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯或2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和型的二醇醚的衍生物。
根据一个实施方案，根据本发明所述的水性组合物由以下成分组成：
1)5重量％至50重量％的如上所述的根据本发明的至少一种聚氨酯，
2)5重量％至30重量％的至少一种表面活性剂，
3)20重量％至75重量％的水，
4)0重量％至5重量％的至少一种其他添加剂，所述添加剂选自杀菌剂、溶剂、消泡剂、pH调节剂、聚结剂及其混合物，这些质量百分比的总和等于100％。
水性制剂
本发明的目的包括包含根据本发明的聚氨酯或根据本发明的水性组合物的水性制剂，所述制剂选自涂料、油灰、打底涂料、稠涂料、防水涂料、亮漆、清漆、油墨、矿浆、纸张涂布浆料、化妆品制剂和清洁剂制剂。
本发明还涉及根据本发明的聚氨酯或根据本发明的水性组合物使水性制剂变稠的用途，所述制剂选自涂料、油灰、打底涂料、稠涂料、防水涂料、亮漆、清漆、油墨、矿浆、纸张涂布浆料、化妆品制剂和清洁剂制剂。
根据本发明的一个方面，水性制剂包含以活性成分重量计0.02％至5％的增稠剂。
根据本发明的另一个方面，水性制剂包含以活性成分重量计0.05％至2％的增稠剂。
“活性成分重量”是指根据本发明的聚氨酯的干重而不管共制剂成分。
根据本发明的又一个方面，水性制剂包含至少一种无机填料和/或至少一种颜料，所述无机填料选自碳酸钙、高岭土、滑石和硅酸盐，所述颜料选自二氧化钛、铁氧化物和锌。
根据本发明的一个方面，水性制剂为涂料并且包含至少一种分散剂、至少一种填料或无机颜料、至少一种成膜物、至少一种杀菌剂、至少一种消泡剂和最终地表面活性剂、表面剂和/或聚结剂。
以下实施例使本发明更好地被理解，而不限制其范围。
实施例
在不同的速度梯度下确定测试制剂或涂料制剂的黏度：
-在低速度梯度下，在非搅动的烧瓶中，在25℃的温度和使用适当的轴以10转每分钟和100转每分钟的两种旋转速度下，使用RVT型的Brookfield黏度计测量Brookfield黏度。在1分钟旋转后进行读数。结果为两个Brookfield黏度测量值，分别记录为μBk10和μBk100(毫帕·秒)，
-在中等速度梯度下：Stormer黏度，记录为μS(Krebs单位)，
-在高速度梯度下：Cone Plan黏度或ICI黏度，记录为μI(毫帕·秒)。
实施例1
该实施例举例说明在包含成膜物、水和所述聚氨酯的简单制剂中聚氨酯的增稠能力，其使得能够在各测试间获得良好水平的区分。
该实施例举例说明了根据本发明的聚氨酯(测试1-2和1-4)的增稠能力，其使用包含3个亚乙基氧单元的式(I)的化合物。
同时，该实施例还举例说明根据专利申请WO 02/102868的聚氨酯(测试1-1和1-3)的增稠能力，其使用包含3个亚乙基氧单元的三苯乙烯基苯酚化合物。
所描述的聚氨酯两者都是由以下组分缩合得到的，以相对于聚氨酯总重量的重量百分比表示：
-86重量％的聚(乙二醇)，其以重量计的分子量等于10000克/摩尔，
-9重量％的所述疏水化合物，
-5重量％的异佛尔酮二异氰酸酯。
这些聚氨酯全部是在表面活性剂存在下在水中配制的，所述表面活性剂是烷氧基化脂肪醇的C8-C10部分(OX1008)。PU/表面活性剂/水的质量比在下面的表1中指出。
增稠能力测试
在测试号1-1至1-4的每一个中，将140g MowilithTMLDM 1871、120g二次去离子水和32.8g待测试的组合物引入到烧杯中。
然后，在25℃下，测量制剂在10转每分钟和100转每分钟下的BrookfieldTM黏度(μBk10和μBk100，以毫帕·秒计)、用标准模块测量的StormerTM黏度(μS，以Krebs单位KU计)以及ICI黏度(μI，以毫帕·秒计)。
结果示于表1中。
表1
根据本发明的测试在低速度梯度下获得大幅改善的增稠，这转化为与现有技术的测试相比在10转每分钟下测量的Brookfield黏度的高增长和在100转每分钟下甚至更多的增长。
实施例2
该实施例举例说明在包含成膜物、水和所述聚氨酯的简单制剂中聚氨酯的增稠能力。
它举例说明以下物质的增稠能力：
-测试2-2：根据本发明的聚氨酯，其使用包含3个亚乙基氧单元的式(I)化合物，
-测试2-4：根据本发明的聚氨酯，其使用包含15个亚乙基氧单元的式(I)化合物，
-测试2-6：根据本发明的聚氨酯，其使用包含25个亚乙基氧单元的式(I)化合物。
同时，该实施例还举例说明以下物质的增稠能力：
-测试2-1：根据专利申请WO 02/102868的聚氨酯，其使用包含3个亚乙基氧单元的三苯乙烯基苯酚化合物，
-测试2-3：根据专利申请WO 02/102868的聚氨酯，其使用包含15个亚乙基氧单元的三苯乙烯基苯酚化合物，
-测试2-5：根据专利申请WO 02/102868的聚氨酯，其使用包含25个亚乙基氧单元的三苯乙烯基苯酚化合物。
所描述的聚氨酯是由以下组分缩合得到的，以相对于聚氨酯总重量的重量百分比表示：
-86重量％的聚(乙二醇)，其以重量计的分子量等于10000克/摩尔，
-9重量％的所述疏水化合物，
-5重量％的异佛尔酮二异氰酸酯。
这些聚氨酯全部是在表面活性剂存在下在水中配制的，所述表面活性剂是烷氧基化脂肪醇的C8-C10部分(OX1008)。PU/表面活性剂/水的质量比在下面的表2中指出。
增稠能力测试
在测试2-1至测试2-6的每一个中，将150.0g AxilatTMDS 910、140.0g二次去离子水、0.4g 30％的氨和10.0g待测试的组合物引入到烧杯中。
然后，在25℃下，测量制剂在10转每分钟和100转每分钟下的BrookfieldTM黏度(μBk10和μBk100，以毫帕·秒计)、(使用“糊状物轴”模块测量的)StormerTM黏度(μS，以Krebs单位KU计)以及ICI黏度(μI，以毫帕·秒计)。
结果示于表2中。
表2
根据本发明的测试在低速度梯度下获得大大改善的增稠，这转化为与现有技术的测试相比在10转每分钟下测量的Brookfield黏度的高增长和在100转每分钟下甚至更多的增长。
实施例3
该实施例举例说明根据本发明的增稠剂在无溶剂的、高PVC的、水性的、哑光涂料制剂(包括乙烯醋酸乙烯酯(EVA)成膜物类型)中的用途，其组成在下面的表3中给出。
该实施例举例说明根据本发明的聚氨酯(测试3-2)的增稠能力，其使用包含3个亚乙基氧单元的式(I)化合物。
同时，该实施例还举例说明根据专利申请WO 02/102868的聚氨酯(测试3-1)，其使用包含3个亚乙基氧单元的三苯乙烯基苯酚化合物。
所描述的聚氨酯两者都是由以下组分缩合得到的，以相对于聚氨酯总重量的重量百分比表示：
-86重量％的聚(乙二醇)，其以重量计的分子量等于10000克/摩尔，
-9重量％的所述疏水化合物，
-5重量％的异佛尔酮二异氰酸酯。
两种聚氨酯是在表面活性剂存在下在水中配制的，所述表面活性剂是烷氧基化脂肪醇的C8-C10部分(OX1008)。PU/表面活性剂/水的比例为17.5/11.5/71。
全部结果已经示于表3中。
对于各个测试，已经根据上述方法在T＝0和T＝24小时在室温下确定了黏度μBK10、μBK100、μI(以毫帕·秒计)和μS(以Krebs单位KU计，使用标准模块测量)。
表3
根据本发明的测试在涂料制剂中在低速度梯度下获得大幅改善的增稠，这转化为与现有技术的测试相比在10转每分钟下测量的Brookfield黏度的高增长和在100转每分钟下甚至更多的增长。

Claims (13)

1.一种水溶性聚氨酯，其由以下组分缩合得到：
a)至少一种式(I)的化合物：
其中：
[(EO)m-(PO)n-(BO)p]表示由烷氧基化单元以嵌段、交替或无规结构构成的聚烷氧基链，烷氧基化单元选自乙氧基单元EO、丙氧基单元PO和丁氧基单元BO，
m、n和p彼此独立地表示0或1至250的包括端值的整数，m、n和p的总和为2至250，
b)至少一种多元醇，
c)至少一种多异氰酸酯。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯，其中所述多元醇为聚(亚烷基二醇)。
3.根据权利要求1或2所述的聚氨酯，其由以下组分缩合得到：
a)1重量％至29重量％的至少一种式(I)的化合物，
b)70重量％至98重量％的至少一种聚(亚烷基二醇)，
c)1重量％至29重量％的至少一种多异氰酸酯，
这些质量百分比的总和等于100％。
4.根据权利要求1或2所述的聚氨酯，其由以下组分缩合得到：
a)3重量％至10重量％的至少一种式(I)的化合物，
b)80重量％至94重量％的至少一种聚(亚烷基二醇)，
c)3重量％至10重量％的至少一种多异氰酸酯，
这些质量百分比的总和等于100％。
5.根据权利要求2所述的聚氨酯，其中所述聚(亚烷基二醇)是分子量为2000克/摩尔至20000克/摩尔的聚(乙二醇)。
6.一种水性组合物，其包含根据权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯。
7.根据权利要求6所述的水性组合物，其还包含水和表面活性剂。
8.根据权利要求6或7所述的水性组合物，其还包含至少一种添加剂，所述添加剂选自杀菌剂、溶剂、消泡剂、pH调节剂、聚结剂及其混合物。
9.根据权利要求6或7所述的水性组合物，其由以下成分构成：
1)5重量％至50重量％的根据权利要求1至5中任一项所述的至少一种聚氨酯，
2)5重量％至30重量％的至少一种表面活性剂，
3)20重量％至75重量％的水，
4)0重量％至5重量％的至少一种其他添加剂，其选自杀菌剂、溶剂、消泡剂、pH调节剂、聚结剂及其混合物，
这些质量百分比的总和等于100％。
10.一种水性制剂，其包含根据权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯或根据权利要求6至9中任一项所述的水性组合物，所述制剂选自涂料、油灰、油墨、矿浆、化妆品制剂和清洁剂制剂。
11.根据权利要求10所述的水性制剂，其中所述涂料选自打底涂料、稠涂料、防水涂料、亮漆、清漆和纸张涂布浆料。
12.根据权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯或根据权利要求6至9中任一项所述的水性组合物使水性制剂变稠的用途，所述制剂选自涂料、油灰、油墨、矿浆、化妆品制剂和清洁剂制剂。
13.根据权利要求12所述的用途，其中所述涂料选自打底涂料、稠涂料、防水涂料、亮漆、清漆和纸张涂布浆料。
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