CN105880623B - 一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法 - Google Patents

一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105880623B
CN105880623B CN201610226421.5A CN201610226421A CN105880623B CN 105880623 B CN105880623 B CN 105880623B CN 201610226421 A CN201610226421 A CN 201610226421A CN 105880623 B CN105880623 B CN 105880623B
Authority
CN
China
Prior art keywords
silver
noble metal
gold
added
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610226421.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105880623A (zh
Inventor
叶松
李松
王德平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tongji University
Original Assignee
Tongji University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tongji University filed Critical Tongji University
Priority to CN201610226421.5A priority Critical patent/CN105880623B/zh
Publication of CN105880623A publication Critical patent/CN105880623A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105880623B publication Critical patent/CN105880623B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/07—Metallic powder characterised by particles having a nanoscale microstructure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法，所述的贵金属纳米晶为由银和金组成的银‑金纳米晶，通过银与氯金酸之间的galvanic置换反应制备获得，具体为：(1)将硝酸银加入到含有还原剂的甘油与水的混合溶液中，制备银纳米晶种子；(2)向含有表面活性剂的水溶液中分别加入银纳米晶种子和氯金酸的水溶液，单质银将氯金酸还原为单质金，即得到银‑金纳米晶溶液。本发明实现了其等离子共振吸收波长在可见波段(400~700nm)可调。本发明具有制备工艺简单、产品分散性良好、形貌及大小均匀、等离子共振吸收波长在可见波段可调等优点，可广泛应用于生物成像、药物释放、贵金属增强荧光、表面增强拉曼等领域。

Description

一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳 米晶及其制备方法
技术领域
本发明涉及具有离子共振吸收特性的贵金属纳米晶，具体涉及一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法。
背景技术
贵金属纳米材料，由于其独特的局域表面等离子共振(Localized SurfacePlasmon Resonance, LSPR)特性，在生物成像、药物释放、贵金属增强荧光、表面增强拉曼等领域具有重大的应用价值。目前，常用银纳米晶和金纳米晶实现LSPR，但它们的LSPR峰的位置通常在400nm和520nm左右。由于LSPR特性强烈地依赖于贵金属纳米晶的几何结构、尺寸、介电常数及其组成成分，因此通过对贵金属纳米晶的几何结构及其组成成分进行设计，可以实现对其LSPR吸收峰的位置的调控。一种有效的方法就是制备银-金纳米晶，通过控制银-金纳米晶中银与金比例获得不同的LSPR吸收峰。此外，大量的报道表明，具有中空结构的贵金属纳米晶展示了不同的LSPR峰，为调控LSPR峰提供了可能。通常，采用galvanic置换反应制备中空结构的贵金属纳米晶。例如，将HAuCl4加入到含有Ag纳米晶的溶液中后，AuCl4 -/Au氧化还原电对的电势(0.99V)比Ag+/Ag氧化还原电对的电势(0.80V)高，Ag纳米晶将被氧化成Ag+，同时HAuCl4将被还原成Au，从而形成中空银-金纳米晶。这种中空银-金纳米晶的结构往往取决于银纳米种子的结构、氯金酸的加入量及表面活性剂的种类。
利用目前丰富的物理和化学纳米材料制备技术，我们能够制备出不同尺寸、不同成分和结构的金属纳米结构。因而，可以通过调节这些参数来实现对贵金属纳米晶LSPR吸收峰位置的控制。目前，已经报道的中空银-金纳米晶的结构有球形、立方形、三角形、环形等，但这些报道对LSPR吸收峰的调控都非常有限，而且形貌和大小不够均匀。因此，亟需发展一种制备具有工艺简单、分散性良好、形貌及大小均匀、LSPR峰可调范围大的贵金属纳米晶的技术。
发明内容
本发明提供一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法，所述的贵金属纳米晶为银-金纳米晶，由银和金两种成分组成。通过控制银-金纳米晶中银与金的比例，可以实现其等离子共振吸收波长在整个可见波段(400~700nm)连续可调。
本发明通过以下技术方案实现：
本发明提供一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶，所述的贵金属纳米晶为银-金纳米晶，由银和金两种成分组成。
本发明提出的一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶，所述的贵金属纳米晶为由银和金两种成分组成的银-金纳米晶，由银与氯金酸之间的galvanic置换反应制备获得，通过控制银-金纳米晶中银与金的比例，可实现贵金属纳米晶等离子共振吸收波长在400~700nm可见波段可调。
本发明提出的具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶的制备方法，具体步骤如下：
（１）制备银纳米晶种子溶液
向甘油中加入去离子水，搅拌并加热至90~110℃，得到甘油与水的混合溶液，然后向所述混合溶液中加入硝酸银，搅拌均匀后，再加入柠檬酸三钠的水溶液作为还原剂，在90~110℃条件下反应30~90分钟，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液；
（２）制备银-金纳米晶
将作为表面活性剂的聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，加热至90~110℃，随后加入步骤(1)所得银纳米晶种子溶液，搅拌均匀，再加入氯金酸水溶液，在90~110℃温度下氯金酸与银纳米晶种子发生galvanic置换反应，反应持续5~60分钟后，即得银-金纳米晶溶液。
本发明中，步骤(1)中所述的还原剂为柠檬酸三钠、抗坏血酸、葡萄糖或油胺中任一种。
本发明中，步骤(2)中，所述的表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵中任一种。
本发明中，其特征在于，步骤(2)中，所述的galvanic置换反应，化学反应方程式为：3Ag(s) + AuCl- 4(aq)→Au(s)+ 3Ag+(aq) + 4Cl-(aq)。
本发明中，加入的氯金酸与硝酸银的摩尔比为0.01:1－1:1。
本发明的有益效果在于：本发明中在制备过程中通过控制加入氯金酸的量获得具有不同银与金比例和不同几何结构的银-金纳米晶，实现了其等离子共振吸收波长在整个可见波段(400~700nm)可调。本发明所述贵金属纳米晶具有制备工艺简单、分散性良好、形貌及大小均匀、等离子共振吸收波长在可见波段可调等优良特点，可广泛应用于生物成像、药物释放、贵金属增强荧光、表面增强拉曼等领域。
附图说明
图1为本发明实施例1所得贵金属纳米晶的吸收光谱。
图2为本发明实施例1所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片。
图3为本发明实施例2所得贵金属纳米晶的吸收光谱。
图4为本发明实施例2所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片。
图5为本发明实施例3所得贵金属纳米晶的吸收光谱。
图6为本发明实施例3所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片。
图7为本发明实施例4所得贵金属纳米晶的吸收光谱。
图8为本发明实施例4所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1：
制备的具体步骤为：
(1)制备银纳米晶种子。首先，分别量取75mL甘油和25mL去离子水，将两者混合并加热至95℃；然后，向其中加入28.5mgAgNO3并搅拌均匀；最后，取1ml的0.25M柠檬酸三钠加入其中，在95℃下搅拌1h后，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液。
(2)制备银-金纳米晶。首先，取30mg的聚乙烯吡咯烷酮溶解在30mL的去离子水中，并加热至105℃；然后，向其中加入6mL所得的银纳米晶种子溶液并搅拌均匀；最后，取150μL的0.01M氯金酸加入其中，在105℃下搅拌10min后，即得到银-金纳米晶溶液。
图1为本发明实施例1所得贵金属纳米晶的吸收光谱，由图中可以看出，所得贵金属纳米晶的等离子共振吸收峰的位置在420nm。图2为本发明实施例1所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片，由图中可以看出所得产物为中空球形贵金属纳米晶。
实施例2：
制备的具体步骤为：
(1)制备银纳米晶种子。首先，分别量取75mL甘油和25mL去离子水，将两者混合并加热至95℃；然后，向其中加入28.5mgAgNO3并搅拌均匀；最后，取1ml的0.25M柠檬酸三钠加入其中，在95℃下搅拌1h后，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液。
(2)制备银-金纳米晶。首先，取30mg的聚乙烯吡咯烷酮溶解在30mL的去离子水中，并加热至105℃；然后，向其中加入6mL所得的银纳米晶种子溶液并搅拌均匀；最后，取300μL的0.01M氯金酸加入其中，在105℃下搅拌10min后，即得到银-金纳米晶溶液。
图3为本发明实施例2所得贵金属纳米晶的吸收光谱，由图中可以看出，所得贵金属纳米晶的等离子共振吸收峰是由分别位于450nm和520nm两个高斯吸收峰组成，整个吸收带明显展宽。图4为本发明实施例2所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片，由图中可以看出所得产物为中空球形贵金属纳米晶，且中空程度较实施例1中的样品更为显著。
实施例3：
制备的具体步骤为：
(1)制备银纳米晶种子。首先，分别量取75mL甘油和25mL去离子水，将两者混合并加热至95℃；然后，向其中加入28.5mgAgNO3并搅拌均匀；最后，取1ml的0.25M柠檬酸三钠加入其中，在95℃下搅拌1h后，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液。
(2)制备银-金纳米晶。首先，取30mg的聚乙烯吡咯烷酮溶解在30mL的去离子水中，并加热至105℃；然后，向其中加入6mL所得的银纳米晶种子溶液并搅拌均匀；最后，取500μL的0.01M氯金酸加入其中，在105℃下搅拌10min后，即得到银-金纳米晶溶液。
图5为本发明实施例3所得贵金属纳米晶的吸收光谱，由图中可以看出，所得贵金属纳米晶的等离子共振吸收峰的位置在690nm。图6为本发明实施例3所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片，由图中可以看出所得产物为环状贵金属纳米晶。
实施例4：
制备的具体步骤为：
(1)制备银纳米晶种子。首先，分别量取75mL甘油和25mL去离子水，将两者混合并加热至95℃；然后，向其中加入28.5mgAgNO3并搅拌均匀；最后，取1ml的0.25M柠檬酸三钠加入其中，在95℃下搅拌1h后，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液。
(2)制备银-金纳米晶。首先，取30mg的聚乙烯吡咯烷酮溶解在30mL的去离子水中，并加热至105℃；然后，向其中加入6mL所得的银纳米晶种子溶液并搅拌均匀；最后，取900μL的0.01M氯金酸加入其中，在105℃下搅拌10min后，即得到银-金纳米晶溶液。
图7为本发明实施例4所得贵金属纳米晶的吸收光谱，由图中可以看出，所得贵金属纳米晶的等离子共振吸收峰的位置在520nm。图8为本发明实施例4所得贵金属纳米晶的透射电子显微照片，由图中可以看出所得产物为实心球形贵金属纳米晶。

Claims (3)

1.一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶，其特征在于，所述的贵金属纳米晶为由银和金两种成分组成的银-金纳米晶，由银与氯金酸之间的galvanic置换反应制备获得，通过控制银-金纳米晶中银与金的比例，实现贵金属纳米晶等离子共振吸收波长在400~700nm可见波段可调，贵金属纳米晶的制备方法，具体步骤如下：
(1)制备银纳米晶种子溶液
向甘油中加入去离子水，搅拌并加热至90~110℃，得到甘油与水的混合溶液，然后向所述混合溶液中加入硝酸银，搅拌均匀后，再加入柠檬酸三钠的水溶液作为还原剂，在90~110℃条件下反应30~90分钟，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液；
(2)制备银-金纳米晶
将作为表面活性剂的聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，加热至90~110℃，随后加入步骤(1)所得银纳米晶种子溶液，搅拌均匀，再加入氯金酸水溶液，在90~110℃温度下氯金酸与银纳米晶种子发生galvanic置换反应，反应持续5~60分钟后，即得银-金纳米晶溶液。
2.一种如权利要求1所述的具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：
(1)制备银纳米晶种子溶液
向甘油中加入去离子水，搅拌并加热至90~110℃，得到甘油与水的混合溶液，然后向所述混合溶液中加入硝酸银，搅拌均匀后，再加入柠檬酸三钠的水溶液作为还原剂，在90~110℃条件下反应30~90分钟，即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液；
(2)制备银-金纳米晶
将作为表面活性剂的聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中，加热至90~110℃，随后加入步骤(1)所得银纳米晶种子溶液，搅拌均匀，再加入氯金酸水溶液，在90~110℃温度下氯金酸与银纳米晶种子发生galvanic置换反应，反应持续5~60分钟后，即得银-金纳米晶溶液。
3.根据权利要求2所述的具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶的制备方法，其特征在于，加入的氯金酸与硝酸银的摩尔比为0.01:1－1:1。
CN201610226421.5A 2016-04-13 2016-04-13 一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法 Expired - Fee Related CN105880623B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610226421.5A CN105880623B (zh) 2016-04-13 2016-04-13 一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610226421.5A CN105880623B (zh) 2016-04-13 2016-04-13 一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105880623A CN105880623A (zh) 2016-08-24
CN105880623B true CN105880623B (zh) 2018-04-13

Family

ID=57012417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610226421.5A Expired - Fee Related CN105880623B (zh) 2016-04-13 2016-04-13 一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105880623B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102064672B1 (ko) * 2018-05-18 2020-01-09 광운대학교 산학협력단 환원제 보조된 과량적 갈바닉 치환 반응을 통한 다공성 합금 나노구조체의 제조방법 및 이를 통해 제조된 다공성 합금 나노구조체
KR102064671B1 (ko) * 2018-05-18 2020-01-09 광운대학교 산학협력단 환원제 보조된 과량적 갈바닉 치환 반응을 통한 다공성 금 나노구조체의 제조방법 및 이를 통해 제조된 다공성 금 나노구조체

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107138737A (zh) * 2017-05-02 2017-09-08 重庆大学 具有可调控的等离子共振吸收特性的金银合金米结构的制备方法
CN107797331A (zh) * 2017-11-20 2018-03-13 深圳市华星光电技术有限公司 液晶显示器
CN107983951B (zh) * 2018-01-08 2021-01-29 合肥学院 一种树莓状金纳米粒子的制备方法
CN110227816B (zh) * 2019-07-15 2021-11-02 福州大学 一种具有核壳结构的金银纳米花颗粒及其制备方法和应用
CN111707654A (zh) * 2020-05-15 2020-09-25 上海应用技术大学 一种用于铜离子的比色和表面增强拉曼双传感分析方法及试剂
CN112126417B (zh) * 2020-09-04 2021-10-26 王海龙 实现单个吸收体具有近全吸收太阳光吸收性能的单吸收体的制备方法
CN113499772A (zh) * 2021-06-03 2021-10-15 北京化工大学 一种改善PdAg催化剂性能的方法及应用
CN114082938B (zh) * 2022-01-11 2023-08-25 苏州艾美特企业管理有限公司 一种金属粒子及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101077526A (zh) * 2007-06-29 2007-11-28 湖南科技大学 一种可调等离子体波的金纳米棒的制备方法
JP2009235474A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Dowa Electronics Materials Co Ltd 銀粉の製造方法
CN102914514A (zh) * 2012-11-08 2013-02-06 苏州大学 一种中空金纳米粒子传感膜及其制备方法
CN104551008A (zh) * 2015-01-16 2015-04-29 吉林大学 一种光谱可调的金纳米壳的制备方法
CN104985178A (zh) * 2015-07-06 2015-10-21 宁波大学 一种银核金壳六边纳米环的制备方法
CN105014094A (zh) * 2015-07-17 2015-11-04 西安交通大学 一种基于外延生长的核-壳结构的银-金纳米片及其制备方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7585349B2 (en) * 2002-12-09 2009-09-08 The University Of Washington Methods of nanostructure formation and shape selection

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101077526A (zh) * 2007-06-29 2007-11-28 湖南科技大学 一种可调等离子体波的金纳米棒的制备方法
JP2009235474A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Dowa Electronics Materials Co Ltd 銀粉の製造方法
CN102914514A (zh) * 2012-11-08 2013-02-06 苏州大学 一种中空金纳米粒子传感膜及其制备方法
CN104551008A (zh) * 2015-01-16 2015-04-29 吉林大学 一种光谱可调的金纳米壳的制备方法
CN104985178A (zh) * 2015-07-06 2015-10-21 宁波大学 一种银核金壳六边纳米环的制备方法
CN105014094A (zh) * 2015-07-17 2015-11-04 西安交通大学 一种基于外延生长的核-壳结构的银-金纳米片及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Au-Ag、Ag@Au 纳米颗粒的制备及光学性能的研究;李婵等;《河南科学》;20151031;第33卷(第10期);第1732-1735页 *
Gold plating of silver nanoparticles for superior;Nimer Murshid.et.al;《Chemical Communications》;20131218;第49卷(第97期);第11355-11357页 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102064672B1 (ko) * 2018-05-18 2020-01-09 광운대학교 산학협력단 환원제 보조된 과량적 갈바닉 치환 반응을 통한 다공성 합금 나노구조체의 제조방법 및 이를 통해 제조된 다공성 합금 나노구조체
KR102064671B1 (ko) * 2018-05-18 2020-01-09 광운대학교 산학협력단 환원제 보조된 과량적 갈바닉 치환 반응을 통한 다공성 금 나노구조체의 제조방법 및 이를 통해 제조된 다공성 금 나노구조체

Also Published As

Publication number Publication date
CN105880623A (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105880623B (zh) 一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法
Zhang et al. Small and sharp triangular silver nanoplates synthesized utilizing tiny triangular nuclei and their excellent SERS activity for selective detection of thiram residue in soil
Liz-Marzán Nanometals: formation and color
He et al. Formation and characterization of silver nanoparticles in aqueous solution via ultrasonic irradiation
Zhang et al. Monodispersity control in the synthesis of monometallic and bimetallic quasi-spherical gold and silver nanoparticles
Nguyen et al. Experimental measurements of gold nanoparticle nucleation and growth by citrate reduction of HAuCl4
US9731263B2 (en) Process for preparing stable suspensions of metal nanoparticles and the stable colloidal suspensions obtained thereby
Dong et al. Photochemical synthesis of colloidal gold nanoparticles
Pal et al. Hierarchical Au–CuO nanocomposite from redox transformation reaction for surface enhanced Raman scattering and clock reaction
CN106141201A (zh) 一种提高金纳米棒光热性能和光热稳定性的方法
Liu et al. Preparation of echinus-like SiO 2@ Ag structures with the aid of the HCP phase
Watanabe et al. Flow microreactor synthesis of gold nanoshells and patchy particles
Wang et al. Facile method for preparation of superfine copper nanoparticles with high concentration of copper chloride through photoreduction
CN107138737A (zh) 具有可调控的等离子共振吸收特性的金银合金米结构的制备方法
CN103350236A (zh) 一种合成六边形银纳米片的方法
Han et al. Synthesis of Ag-SiO 2 composite nanospheres and their catalytic activity
Georgiev et al. Acceleration effect of copper (II) ions on the rate of citrate synthesis of gold nanoparticles
Abkhalimov et al. Electrochemical mechanism of silver nanoprisms transformation in aqueous solutions containing the halide ions
Fu et al. Rapid synthesis and growth process deconvolution of Au nanoflowers with ultrahigh catalytic activity based on microfluidics
Lai et al. Large-scale synthesis and surface plasmon resonance properties of angled silver/silver homojunction nanowires
Roy et al. Reductant control on particle size, size distribution and morphology in the process of surface enhanced Raman spectroscopy active silver colloid synthesis
Hashiguchi et al. Visible-light-assisted silver ion reduction through silver diammine and citrate aggregation, and silver nanoparticle formation
Waszkielewicz et al. Enhanced one-photon and two-photon excited luminescence of polymer-stabilized AuAg nanoclusters aggregates
Sahoo et al. Arsenate stabilized Cu 2 O nanoparticle catalyst for one-electron transfer reversible reaction
CN100553834C (zh) 简便快速制备绿色银纳米微粒的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180413

Termination date: 20210413