CN105878043A - 一种新型面膜的包装组合 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种新型面膜的包装组合，所述包装组合包括以下部件：包装袋容器(1)、改性膜布(2)，其特征在于，改性膜布(2)具有特定的折叠方式，其折叠后的尺寸与包装袋容器(1)有特定的比例。该包装组合在注入溶解液后即可将改性膜布与溶解液混合均匀，整个操作时间只需3-5秒，操作方便，使用感觉极佳。

Description

一种新型面膜的包装组合

技术领域

本发明涉及一种新型面膜的包装组合，特别是一种含有特定折叠方式及折叠尺寸的改性膜布与适配包装袋的包装组合。

背景技术

面膜利用覆盖在脸部的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，使皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，使面膜中的水分及功效成分渗入表皮内，从而达到补水保湿、美白抗皱等功效。

目前面膜的形式还是以湿纸巾式为主，一般就是单片包装的浸润着精华液及功效成分的面膜纸。这种面膜存在一些缺点。一方面功效成分在液体中容易被氧化降解失去效用，另一方面整个包装及其容易滋生微生物。这些问题的解决方法目前是都靠各种各样的添加剂来解决，如防腐剂、抑菌剂、抗氧化剂等等；但这些添加剂并不能从根本上解决问题，反而会大大增加使用时发生过敏的可能性，这给使用者带来了极大的困扰。

发明人曾提供了一种改性膜布(申请号201410187485.X)，改性膜布是在普通的膜布载体表面涂布聚合物或聚合物分散体，使其具有较好的保湿功能、更强的皮肤驻留性，同时其在干燥状态保存无需额外添加防腐体系；发明人将改性膜布应用到面膜领域，采用改性膜布得到的面膜产品具有较好的保湿功能，比常规面膜更强的皮肤驻留性，同时在保存及使用时无需额外添加防腐体系，确保了消费者的使用安全；但采用改性膜布得到的面膜产品在使用过程中，存在使用不方便的问题，由于聚合物锁水能力很强，使用时加入的水或其他适配的液体会被膜布表面的聚合物吸附而不能迅速地、均匀地在膜布表面扩散，需要人为介入使膜布表面的水分分布均匀，如挤压、揉搓面膜布等，而且有时挤压揉搓面膜几分钟后膜布表面还存在干燥的区域，这给使用者带来了相当的不便。

为了解决以上的技术问题，发明人提供了一种新型面膜的包装组合，该包装组合在注入溶解液后即可将改性膜布与溶解液混合均匀，整个操作时间只需3-5秒，操作方便，使用感觉极佳。

发明内容

本发明提供了一种新型面膜的包装组合，所述包装组合包括以下部件：包装袋容器(1)、改性膜布(2)；其特征在于，改性膜布(2)具有特定的折叠方式，其折叠后的尺寸与包装袋容器(1)有特定的比例。

所述改性膜布(2)的折叠方式包括但不限于左右或者上下对折一至五次，左右或者上下对二分之一至二十分之一处折中的一种或者多种的组合。折叠后的面膜宽度在2-15cm范围内，长度在2-15cm范围内。优选的，折叠后的面膜宽度在4-10cm范围内，长度在3-14cm范围内，更优选的当折叠后的面膜宽度在5-8cm范围内时，长度在4-14cm范围内。

所述改性膜布(2)折叠后的宽度为包装袋容器(1)宽度的30％-90％。改性膜布(2)折叠后的长度为包装袋容器(1)长度的40％-95％。优选的，改性膜布(2)折叠后的宽度为包装袋容器(1)宽度的40％-80％，改性膜布(2)折叠后的长度为包装袋容器(1)长度的40％-80％。更优选的，当改性膜布(2)折叠后的宽度为包装袋容器(1)宽度的40％-60％时，改性膜布(2)折叠后的长度为包装袋容器(1)长度的40％-70％；当改性膜布(2)折叠后的宽度为包装容器(1)宽度的50％-80％时，改性膜布(2)折叠后的长度为包装袋容器(1)长度的35％-80％。

所述改性膜布(2)可以是使用各种材质制成各种所需形状的面膜载体，包括但不限于方形、圆形、不规则形或压缩形态，材质包括但不限于如蚕丝、果纤、天丝、羽丝、生物纤维、竹炭、无纺布、纯棉、天然棉、涤纶、混纺、纸等。

所述改性膜布(2)表面还可以涂布聚合物或聚合物分散体。使用时遇水后，表面的高分子聚合物可以结合水分子，形成一个相较纯水更具有驻留性的保水体系，使面膜上的水分蒸发速度变慢，面膜的皮肤驻留性更强。同时，上述高分子聚合物本身不易产生变质，且面膜载体在保存期内由于不会接触到水分而免于纳入防腐体系，使产品本身更安全，使用者可更少接触到防腐剂和抗菌剂等不利于健康的添加剂。

所述表面涂布的聚合物或聚合物分散体中的聚合物可以是多糖、多肽、蛋白质、也可能是人工聚合高分子，或者是经过改性的天然高分子材料或其混合物，包括但不限于明胶类(明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(羧甲基纤维素，羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素等)、改性淀粉类(普鲁兰糖、羟丙基淀粉等)、PVP、PVA、透明质酸类、甘油、1，3-丁二醇、海藻糖、银耳多糖、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、琼脂、卡波姆、角叉菜胶、聚谷氨酸、芦芭胶油、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种。优选为多糖、卡波树脂、透明质酸、甘油、1，3-丁二醇、海藻糖、黄原胶、阿拉伯胶、聚谷氨酸、芦芭胶油、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种，更优选为透明质酸、黄原胶、芦芭胶油、羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺或聚丙烯酸。其中，所述多糖为多糖聚合体，如纤维素。作为优选，所述聚合物的粘度为100～200000厘泊。

所述聚合物分散体可由聚合物分散于液态油脂制得，所述液态油脂包括但不限于桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯，优选为扁桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯，更优选为橄榄油、茶籽油或月桂酸己酯、棕榈酸乙基己酯。所述液态油脂与聚合物的质量比优选为1∶10～10∶1，更优选为1∶5～5∶1，1∶4～4∶1，1∶3-3∶1，1∶2～2∶1，最优选1∶3-3∶1。

所述聚合物分散体也可直接从市场上购得，包括但不限于SEPPIC公司型号为Sepigel305的产品、道康宁公司型号为DC2501的产品或BASF公司型号为Luvigel的产品等很多类似性质的直接可以涂布的聚合物产品，优选为SEPPIC公司型号为Sepigel305的产品、道康宁公司型号为DC2501的产品或BASF公司型号为Luvigel的产品。

所述聚合物或聚合物分散体对面膜载体的比例优选为0.01g/m²～100g/m²，更优选为0.1g/m²～50g/m²，0.3g/m²～50g/m²，0.3g/m²～30g/m²，0.3g/m²～10g/m²，0.5g/m²～50g/m²，0.5g/m²～30g/m²，0.5g/m²～10g/m²，0.7g/m²～50g/m²，0.7g/m²～30g/m²，0.7g/m²～10g/m²，1.2g/m²～50g/m²，1.2g/m²～30g/m²，1.2g/m²～10g/m²，1.5g/m²～50g/m²，1.5g/m²～30g/m²，1.5g/m²～10g/m²，1.8g/m²～50g/m²，1.8g/m²～30g/m²，1.8g/m²～10g/m²，最优选为1g/m²～15g/m²。

本发明还提供所述面膜载体的制备方法，包括：

I.表面涂布有聚合物的面膜载体的制备方法，包括如下步骤：

(a)、将高分子聚合物加水搅拌溶解，制成高分子聚合物水溶液，水溶液中高分子聚合物含量优选为0.01～50％，更优选为0.01-40％，0.01-40％，0.01-20％，0.01-10％，0.1-50％，0.1-40％，0.1-30％，0.1～20％，最优选为0.1～20％；所述高分子聚合物可以选自水溶性的多糖、多肽、蛋白质、也可以是水溶性人工聚合高分子，或者是经过改性的水溶性天然高分子材料或其混合物，包括但不限于明胶类(明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(羧甲基纤维素，羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素等)、改性淀粉类(普鲁兰糖、羟丙基淀粉等)、PVP、PVA、透明质酸类、甘油、1，3-丁二醇、海藻糖、银耳多糖、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、琼脂、卡波姆、角叉菜胶、聚谷氨酸、芦芭胶油等。

(b)、将(a)得到的水溶液涂布到面膜载体上，涂布方式包括但不限于浸泡、喷雾、喷洒、滚筒或涂膜等；

(c)、将(b)得到的面膜载体进行干燥去除水分既得所需表面涂布有聚合物的面膜载体，干燥方式包括但不限于烘干、减压干燥、冷冻干燥、微波干燥、红外干燥、RW薄层干燥等。

II.表面涂布有聚合物分散体的面膜载体的制备方法，包括如下步骤：

将聚合物分散体对面膜载体进行表面喷涂，得到表面涂布有聚合物分散体的面膜载体。表面喷涂的方式包括但不限于喷雾、喷洒、滚筒或涂膜。

优选的，所述聚合物或聚合物分散体还包括活性成分，所述活性成分包括但不限于药物活性成分、中药成分、生物活性成分、皮肤有益成分、微量元素和天然提取物中的一种或多种。活性成分在聚合物或聚合物分散体中的含量可以是0.001-50％，优选0.01-30％，更优选0.01-30％，最优选0.1_-30％。

本发明对所涉及的活性成分没有特别的限定，可以选自但不限于下列一种或几种成分的组合物。

化学药物成分(药物活性成分)：

解热镇痛抗炎药，例如阿司匹林、二氟尼柳、双水杨酯、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、酮洛芬、吡洛芬、舒洛芬、氟比洛芬、吡罗昔康、美洛昔康、尼美舒利、苯溴马隆等；

中枢兴奋药，例如匹莫林、阿屈非尼、吡拉西坦等；

治疗偏头痛药，例如琥珀酸舒马普坦；

镇痛药，例如罗通定、丁丙诺啡、喷他佐辛、纳洛酮等；

抗帕金森病和治疗老年痴呆药，例如左旋多巴、复方卡比多巴、复方苄丝肼、盐酸金刚烷胺、吡贝地尔、普罗酚胺、多奈哌齐、石杉碱甲等；

抗精神失常药，例如氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶、硫利达嗪、氯普噻吨、氯氮平、舒必利、泰必利、五氟利多、利培酮等；

抗癫痫病和抗惊厥药，例如苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、加巴喷丁、拉莫三嗪、丙戊酸钠、氯硝西泮等。

镇静催眠药，例如地西泮、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、苯巴比妥等；

胆碱酯酶抑制药，例如东莨菪碱等；

抗心律失常药，例如丙吡啶、妥卡尼、美西律、乙吗噻嗪、苯妥英钠、普罗帕酮、胺碘酮等；

抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药，例如普萘洛尔、硝苯地平、吉非贝齐、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等；

抗高血压药，例如依拉普利、卡托普利、氢氯噻嗪、氨氯地平等；

肾上腺受体阻断剂，例如醋丁洛尔、阿普洛尔等；

皮质甾类药，例如倍他米松、醋酸可的松等；

抗糖尿病药，例如瑞格列奈等；

抗甲状腺药，例如丙硫氧嘧啶、卡比马唑、甲巯咪唑等；

抗组织胺药，例如盐酸西替利嗪、氯雷他定等；

自体活性物质，例如地诺前列酮、前列地尔、倍他司汀等；

消化系统用药，例如丁溴东莨菪碱、盐酸格拉司琼等；

血液系统药，例如EPO、腺苷钴胺等；

泌尿系统药，例如阿佐塞米、呋塞米等；

生殖系统药，例如雌激素、苯丙酸诺龙等；

抗寄生虫药，例如阿苯达唑、坎苯达唑等；

抗肿瘤药，例如氨鲁米特、安吖啶等；

抗微生物药，例如氨苄西林、磺苄西林钠等；

抗生素类药，例如阿莫西林、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、罗红霉素、琥乙红霉素、交沙霉素等。

中药成分：

中药有效成分单体，如：灯盏花素、青蒿索、石杉碱甲、延胡索乙素等；

单味中药材提取物及复方中药提取物，如：丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、复方丹参滴丸提取物、牛黄上清丸复方提取物、人参茎叶总皂苷、北豆根提取物、人参总皂苷、西洋参总皂苷、灯盏花素、肿节风浸膏、三七总皂苷、茵陈提取物、大黄浸膏、穿心莲内酯、山楂叶提取物、积雪草总苷、银杏叶提取物等。

天然植物提取物：如银耳提取物、芦荟提取物、山药提取物、越橘提取物、苦瓜提取物、紫锥菊提取物、小白菊提取物、山竹提取物、松针及松树皮提取物、巴西黑莓提取物、桑葚提取物、接骨木果提取物、蔓越莓提取物、虾青素、番茄红素、绿茶提取物、葡萄籽及葡萄皮提取物、光甘草定、芍药苷、甘草黄酮、丹皮提取物等。

生物活性成分：EGF、bFGF、aFGF、KGF、IGF、NGF、TGF、HGH等。

皮肤护理有益成分：维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素B12、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、辅酶类、蛋白酶、金属硫蛋白、珍珠及其水解物、牛乳及其提取物、花粉及其提取物、蜂王浆、蜂胶等。

优选的，所述面膜载体还可以搭配形状大小相适应的面膜衬，包装时与面膜载体紧密贴合在一起折叠后放入包装袋容器中。面膜衬吸水后能够将水均匀地转移到面膜载体上，使得面膜载体能够轻易的全部均匀地被水浸润。

所述面膜衬可以选自具有大量毛细孔道，遇水后能够利用毛细作用吸取水并扩散的材料，如：纸、PP无纺布、SMS无纺布、水刺无纺布、棉布和纤维布等。更优选的，所述膜布衬可以选自具有良好的表面吸水能力，但却不会储存水的材料，如：PP无纺布、SMS无纺布、水刺无纺布等。

所述包装袋容器(1)是一个矩形袋状容器，用于容装改性膜布(2)，其材质包括但不限定于金属、塑料、复合材料等，其宽度在3.5-15cm范围内，长度在5.5-24cm范围内。优选的，其宽度在5-12.5cm范围内，长度在8-22cm。更优选的，当包装袋容器(1)的宽度在7.5-12.5cm范围内，其长度在8-20.5cm范围内。

所述包装袋容器(1)可以包含一个易撕边(4)，以方便使用者打开包装袋容器。

所述包装袋容器(1)还可以包含一个凹凸扣(3)，凹凸扣(3)位于易撕边的下方，使用时打开易撕边，向容器中加入水或适配的溶液，再将凹凸扣闭合，方便使用者溶解改性膜布(2)。

使用时，撕开易撕边，打开包装袋容器(1)，从开口处向内注入溶解液，其溶解液可以是精华液、营养液或者纯水等；注入后轻轻挤压或揉搓1-3下，即可将改性膜布(2)与溶解液混合均匀，整个操作时间只需3-5秒，操作方便，使用感觉极佳。

附图说明

图1为本发明固态原液面膜的包装组合各部件示意图

图2为实施例1的折叠方式

图3为实施例2的折叠方式

具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明并不仅仅限于此。

实施例1

将透明质酸加水搅拌溶解，制成含量为0.1％的高分子聚合物水溶液，再加入银耳提取物，得到含有活性成分的高分子聚合物水溶液。将天丝材质的面膜载体浸入上述水溶液中，再将上述面膜载体放入鼓风干燥机中干燥去除水分，得到预涂布含有活性成分的高分子聚合物改性膜布。

将改性膜布与形状大小相同的PP无纺布材质的面膜衬贴合后，先上下对折一次，再左右来回折叠8次(如图2所示)，装入5.5*15cm的铝箔包装袋中，将包装袋封口完成制备。

使用时，撕开易撕边，将纯化水注入上述铝箔包装袋中，其加入量为210ml/m²，挤捏三次混匀后，取出改性膜布可观察到其完全浸湿，可进行敷面。

实施例2

将橄榄油与聚丙烯酸铵照1∶1的质量比例进行溶解分散，得到分散体；将上述聚合物分散体按照3g/m²的比例滚涂到备好的全棉面膜上，全棉面膜与水刺无纺布衬贴合折叠后形成改性膜布。

将改性膜布与形状大小相同的水刺无纺布材质的面膜衬贴合后，先左右对折，后上下对折，再左右对折，折叠后装入8*12cm的铝箔和PE的复合包装袋中，关闭凹凸扣，再将包装袋封口完成制备。

使用时，撕开易撕口，打开凹凸扣，将维生素C精华液注入上述包装袋中，其加入量为210ml/m²，关闭凹凸扣，挤捏几次再倒置摇晃帮助改性膜布吸收精华液。后打开凹凸扣，取出改性膜布可观察到齐完全浸湿，可进行敷面。

本发明的包装结构并不限于实施例中所列举的形式，实施例仅为本发明的较佳实施例而已，不能以此限定保护范围。凡以本发明的权利要求范围所述的简单的或等效的变化及修饰，皆属于本发明的保护范围。

Claims (13)

1.一种新型面膜的包装组合，包括以下部件：包装袋容器(1)、改性膜布(2)；其特征在于，改性膜布(2)具有特定的折叠方式，其折叠后的尺寸与包装袋容器(1)有特定的比例。

2.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述改性膜布(2)的折叠方式包括但不限于左右或者上下对折一至五次，左右或者上下对二分之一至二十分之一处折中的一种或者多种的组合。折叠后的面膜宽度在2-15cm范围内，长度在2-15cm范围内。

3.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述改性膜布(2)折叠后的宽度为包装袋容器(1)宽度的30％-90％。改性膜布(2)折叠后的长度为包装袋容器(1)长度的40％-95％。

4.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述改性膜布(2)的材质选自蚕丝、果纤、天丝、羽丝、生物纤维、竹炭、无纺布、纯棉、天然棉、涤纶、混纺、纸中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的包装组合，其特征在于，所述改性膜布(2)的表面涂布聚合物或聚合物分散体；聚合物或聚合物分散体对面膜载体的比例为0.01g/m²～100g/m²。

6.根据权利要求5所述的包装组合，其特征在于，所述表面涂布的聚合物或聚合物分散体中的聚合物为多糖、多肽、蛋白质；或者是人工聚合高分子；或者是经过改性的天然高分子材料或其混合物，选自明胶类(明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(羧甲基纤维素，羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素等)、改性淀粉类(普鲁兰糖、羟丙基淀粉等)、PVP、PVA、透明质酸类、甘油、1，3-丁二醇、海藻糖、银耳多糖、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、琼脂、卡波姆、角叉菜胶、聚谷氨酸、芦芭胶油、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的包装组合，其特征在于，所述聚合物分散体由聚合物分散于液态油脂制得，所述液态油脂选自桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯中的一种或多种；所述液态油脂与聚合物的质量比为1∶10～10∶1。

8.根据权利要求5-7任意一项所述的包装组合，其特征在于，所述聚合物或聚合物分散体中还含有活性成分，所述活性成分选自药物活性成分、中药成分、生物活性成分、皮肤有益成分、微量元素和天然提取物中的一种或多种，所述活性成分在聚合物或聚合物分散体中的含量为0.001-50％。

9.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述改性膜布(2)还搭配形状大小相适应的面膜衬，所述面膜衬选自具有大量毛细孔道，遇水后能够利用毛细作用吸取水并扩散的材料，所述材料选自纸、PP无纺布、SMS无纺布、水刺无纺布、棉布和纤维布中的一种或多种。

10.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述包装袋容器(1)是一个矩形袋状容器，用于容装改性膜布(2)，其材质包括但不限定于金属、塑料、复合材料等，其宽度在3.5-15cm范围内，长度在5.5-24cm范围内。

11.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述包装袋容器(1)可以包含一个易撕边。

12.根据权利要求1所述的包装组合，其特征在于，所述包装袋容器(1)还可以包含一个凹凸扣，凹凸扣位于易撕边的下方。

13.根据权利要求1所述的包装组合的使用方法，其特征在于，使用时，撕开易撕边，打开包装袋容器(1)，从开口处向内注入溶解液，注入后轻轻挤压或揉搓1-3下，即可将改性膜布(2)与溶解液混合均匀，整个操作时间只需3-5秒，操作方便，使用感觉极佳。