CN105789446A - 一种用于高速公路行车记录的移动终端 - Google Patents

一种用于高速公路行车记录的移动终端 Download PDF

Info

Publication number
CN105789446A
CN105789446A CN201610172738.5A CN201610172738A CN105789446A CN 105789446 A CN105789446 A CN 105789446A CN 201610172738 A CN201610172738 A CN 201610172738A CN 105789446 A CN105789446 A CN 105789446A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
active layer
pedot
organic active
cathode electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610172738.5A
Other languages
English (en)
Inventor
吴桂广
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610172738.5A priority Critical patent/CN105789446A/zh
Publication of CN105789446A publication Critical patent/CN105789446A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07C—TIME OR ATTENDANCE REGISTERS; REGISTERING OR INDICATING THE WORKING OF MACHINES; GENERATING RANDOM NUMBERS; VOTING OR LOTTERY APPARATUS; ARRANGEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS FOR CHECKING NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • G07C5/00—Registering or indicating the working of vehicles
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/80—Constructional details
    • H10K30/81—Electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Abstract

本发明公开了一种用于高速公路行车记录的移动终端，该移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，通过导线连接移动终端与聚合物太阳能电池模块，所述聚合物太阳能电池模块可以给该移动终端提供电力支持；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃、WOX薄膜、WOX纳米线薄膜、PEDOT:PSS缓冲层，所述有机活性层位于阳极电极和阴极电极之间；所述阴极电极由外到内依次为Ti片、Al膜、TiO2薄膜；该移动终端利用聚合物太阳能电池为其提供电能，实现了自供能连续工作功能，并且能量转换效率高，稳定性良好，循环工作时间、寿命较长，大大减小了对电网电能的依赖，有效节约了电网电能。

Description

一种用于高速公路行车记录的移动终端
技术领域
本发明涉及交通领域，具体涉及一种用于高速公路行车记录的移动终端。
背景技术
用于高速公路行车记录的移动终端一般安装在汽车检查站、加油站、收费站等区域，主要作用是用来实时记录所通过汽车的行车信息。
然而，现有行车记录的移动终端一般不具备太阳能电池模块，不能高效的利用太阳能资源，造成能源的浪费。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种用于高速公路行车记录的移动终端。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
提供了一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃(01)、WOX薄膜(02)、WOX纳米线薄膜(04)、PEDOT:PSS缓冲层(03)，其中，WOX纳米线薄膜(04)生长于WOX薄膜(02)之上，PEDOT:PSS缓冲层(03)填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层(03)厚度；所述有机活性层(05)位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层(05)厚度为500nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片(08)、Al膜(07)、TiO2薄膜(06)。
优选地，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO玻璃(01)：取购买的商用ITO玻璃(01)，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜(02)及WOX纳米线薄膜(04)：将清洗后的ITO玻璃放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为320W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜(02)表面得到WOX纳米线薄膜(04)；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层(03)：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层(03)凝固；
步骤四，制备有机活性层(05)：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层(05)；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片(08)，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜(07)，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜(06)，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO玻璃(01)上，使得阴极电极Al膜(07)一端与ITO玻璃上有机活性层(05)一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
与现有技术相比本发明的有益效果：
1.采用磁控溅射的方法在ITO表面蒸镀一层WOX薄膜，其与ITO薄膜形成得是良好的欧姆接触，降低了接触势垒，提高了ITO阳极收集空穴的能力；
2.结构方面，在ITO与PEDOT:PSS缓冲层之间引入一层WOX薄膜结构，其与PEDOT:PSS缓冲层形成双层空穴传输层，并且在WOX薄膜表面生长有WOX纳米线薄膜，该纳米线直接与有机活性层接触，增大了电极与有机活性层的接触面积，该结构大大提高了ITO阳极电极对有机活性层中空穴的收集效率，产生了意想不到的效果；
3.Ti阴极电极表面磁控一层Al膜，形成反光层，并且在Al膜与有机活性层之间采用TiO2修饰，其与活性层带隙匹配，可以起到电子传输层和空穴阻挡层的作用。
附图说明
利用附图对发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它的附图。
图1是本发明的聚合物太阳能电池模块示意图。
其中：01-ITO玻璃，02-WOX薄膜，03-PEDOT:PSS缓冲层，04-WOX纳米线薄膜，05-有机活性层，06-TiO2薄膜，07-Al膜，08-Ti片。
具体实施方式
进入21世纪，随着科技的发展，能源已经成为世界发展和经济增长的最新驱动力，是人类赖以生存的基础。由于石油、煤炭、天然气等非可再生能源的消耗，寻求和发展可再生能源是解决目前能源问题的主要方法。而太阳能是一种清洁、环保，取之不尽的替代能源。目前，投入使用的太阳能包括两种，一种为利用太阳能的热能，主要有热水器、太阳灶等，另一种是利用太阳的光能，即利用光生伏打效应，将光能转换为电能，太阳能电池是太阳能光电转换的重要器件，其是直接将太阳能转换为电能的装置，按照所用材料来分类，可以分为无机太阳能电池和有机太阳能电池。无机太阳能电池以硅基材料为主，具有转换效率高、稳定性好等优点，缺点是材料纯度要求高，制备工艺复杂，价格昂贵等；有机太阳能电池又可分为有机小分子和聚合物太阳能电池，其材料来源广泛、制备工艺简单，可以采用溶液旋涂、丝网印刷等方法大面积制备，因此有机太阳能电池更具有低成本的优势，有机太阳能电池的研究已经成为人们广泛关注的重点。
简单的聚合物太阳能电池结构为单层结构，中间一层为有机材料充当活性层，两端为不同功函数的电极，其中一端电极透明，经光照到中间层有机材料，其会产生束缚状态的激子，由于激子的结合能一般为0.1～1.0eV，两端电极产生的内建电场很难将其分离为电子-空穴对，因此引入双层结构；双层结构中的活性层由两种有机材料组成，一种材料充当电子给体，另一种充当电子受体，在光照下，材料中电子受激发，在电子给体与电子受体的界面处发生电子转移，极大的提高了有机材料中激子的分离效率；随后又引入本体异质结，本体异质结是将电子给体与电子受体一起共混，在三维尺度上形成异质结，一方面电子给体与电子受体在纳米尺度的混合有利于电子转移，另一方面电子给体富集相与电子受体富集相能够形成连续相，利于分离后的电子、空穴在各自相中传输到两端电极。
目前，聚合物太阳电池中，通常采用ITO为透明阳极，用来收集空穴，Al薄膜作为阴极，收集电子，由于电极与活性层之间的接触势垒决定了电极收集电荷的能力，为了使空穴能够更好的收集，在ITO与活性层之间加入缓冲层，目前应用最广泛的是PEDOT(3,4-乙撑二氧噻吩单体的聚合物)和PSS(聚苯乙烯磺酸盐)的混合溶液，PEDOT为很好的导电性材料，PSS可以使PEDOT更好的分散在溶液中以便成膜及调节薄膜电导率。
然而，PSS呈酸性，会对与之接触的ITO带来腐蚀性，PEDOT:PSS还具有很强的吸湿性，会极大的影响器件的性能和寿命。
针对现有聚合物太阳能电池的效率较低、稳定性及寿命较差，缓冲层的结构、工艺等问题，本发明通过在ITO与PEDOT:PSS缓冲层之间引入WOX薄膜及WOX纳米线结构，其与PEDOT:PSS缓冲层形成双层空穴传输层，同时采用Ti片作为阴极电极，并在其表面上磁控一层Al膜，形成反光层，大大提高了阳光的吸收效率，并且在Al膜与有机活性层之间采用TiO2修饰，对该聚合物太阳能电池的效率、稳定性提高、寿命延长起到了意想不到的效果。
下面结合附图说明对本发明作进一步说明。
图1是本发明的聚合物太阳能电池模块示意图。
其中：01-ITO玻璃，02-WOX薄膜，03-PEDOT:PSS缓冲层，04—WOX纳米线薄膜，05-有机活性层，06-TiO2薄膜，07-Al膜，08-Ti片。
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1：
如图1所示，本发明的实施例所提供的一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃(01)、WOX薄膜(02)、WOX纳米线薄膜(04)、PEDOT:PSS缓冲层(03)，其中，WOX纳米线薄膜(04)生长于WOX薄膜(02)之上，PEDOT:PSS缓冲层(03)填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层(03)厚度；所述有机活性层(05)位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层(05)厚度为500nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片(08)、Al膜(07)、TiO2薄膜(06)。
优选地，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO玻璃(01)：取购买的商用ITO玻璃(01)，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜(02)及WOX纳米线薄膜(04)：将清洗后的ITO玻璃放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为320W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜(02)表面得到WOX纳米线薄膜(04)；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层(03)：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层(03)凝固；
步骤四，制备有机活性层(05)：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层(05)；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片(08)，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜(07)，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜(06)，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO玻璃(01)上，使得阴极电极Al膜(07)一端与ITO玻璃上有机活性层(05)一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
聚合物太阳能模块测试结果
对WOX薄膜表面WOX纳米线长度测量，得到其长度值约为200nm；由于太阳能电池是能量转换器件，其性能的测量要以太阳光为基准，用太阳模拟光，在AM1.5G的标准光谱下进行性能测试，该器件短路电流密度约14.15mA/cm2，开路电压约0.95V，能量转换效率(PCE)可达7.9％；重复测量500h后其电流衰减小于10％，在大气中放置50天后，测试其能量转换效率衰减为初始值的91％。
测试表明，该发明的移动终端对太阳光的能量转换效率可达7.9％，能够高效的利用移动终端所处环境的太阳能，稳定性良好，并且循环工作时间、寿命较长，大大减小了对电网电能的依赖，有效节约了电网电能。
实施例2
本发明的实施例所提供的一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃(01)、WOX薄膜(02)、WOX纳米线薄膜(04)、PEDOT:PSS缓冲层(03)，其中，WOX纳米线薄膜(04)生长于WOX薄膜(02)之上，PEDOT:PSS缓冲层(03)填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层(03)厚度；所述有机活性层(05)位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层(05)厚度为400nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片(08)、Al膜(07)、TiO2薄膜(06)。
优选地，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO玻璃(01)：取购买的商用ITO玻璃(01)，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜(02)及WOX纳米线薄膜(04)：将清洗后的ITO玻璃放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为300W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜(02)表面得到WOX纳米线薄膜(04)；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层(03)：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层(03)凝固；
步骤四，制备有机活性层(05)：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层(05)；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片(08)，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜(07)，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜(06)，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO玻璃(01)上，使得阴极电极Al膜(07)一端与ITO玻璃上有机活性层(05)一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
聚合物太阳能模块测试结果
对WOX薄膜表面WOX纳米线长度测量，得到其长度值约为200nm；由于太阳能电池是能量转换器件，其性能的测量要以太阳光为基准，用太阳模拟光，在AM1.5G的标准光谱下进行性能测试，该器件短路电流密度约14.06mA/cm2，开路电压约0.95V，能量转换效率(PCE)可达7.7％；重复测量500h后其电流衰减小于10％，在大气中放置50天后，测试其能量转换效率衰减为初始值的90％。
测试表明，该发明的移动终端对太阳光的能量转换效率可达7.7％，能够高效的利用移动终端所处环境的太阳能，稳定性良好，并且循环工作时间、寿命较长，大大减小了对电网电能的依赖，有效节约了电网电能。
实施例3：
一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃(01)、WOX薄膜(02)、WOX纳米线薄膜(04)、PEDOT:PSS缓冲层(03)，其中，WOX纳米线薄膜(04)生长于WOX薄膜(02)之上，PEDOT:PSS缓冲层(03)填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层(03)厚度；所述有机活性层(05)位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层(05)厚度为300nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片(08)、Al膜(07)、TiO2薄膜(06)。
优选地，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO玻璃(01)：取购买的商用ITO玻璃(01)，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜(02)及WOX纳米线薄膜(04)：将清洗后的ITO玻璃放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为320W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜(02)表面得到WOX纳米线薄膜(04)；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层(03)：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层(03)凝固；
步骤四，制备有机活性层(05)：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层(05)；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片(08)，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜(07)，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜(06)，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO玻璃(01)上，使得阴极电极Al膜(07)一端与ITO玻璃上有机活性层(05)一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
聚合物太阳能模块测试结果
对WOX薄膜表面WOX纳米线长度测量，得到其长度值约为200nm；由于太阳能电池是能量转换器件，其性能的测量要以太阳光为基准，用太阳模拟光，在AM1.5G的标准光谱下进行性能测试，该器件短路电流密度约14.15mA/cm2，开路电压约0.95V，能量转换效率(PCE)可达7.9％；重复测量500h后其电流衰减小于10％，在大气中放置50天后，测试其能量转换效率衰减为初始值的91％。
测试表明，该发明的移动终端对太阳光的能量转换效率可达7.9％，能够高效的利用移动终端所处环境的太阳能，稳定性良好，并且循环工作时间、寿命较长，大大减小了对电网电能的依赖，有效节约了电网电能。
实施例4
一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃(01)、WOX薄膜(02)、WOX纳米线薄膜(04)、PEDOT:PSS缓冲层(03)，其中，WOX纳米线薄膜(04)生长于WOX薄膜(02)之上，PEDOT:PSS缓冲层(03)填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层(03)厚度；所述有机活性层(05)位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层(05)厚度为450nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片(08)、Al膜(07)、TiO2薄膜(06)。
优选地，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO玻璃(01)：取购买的商用ITO玻璃(01)，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜(02)及WOX纳米线薄膜(04)：将清洗后的ITO玻璃放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为320W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜(02)表面得到WOX纳米线薄膜(04)；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层(03)：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层(03)凝固；
步骤四，制备有机活性层(05)：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层(05)；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片(08)，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜(07)，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜(06)，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO玻璃(01)上，使得阴极电极Al膜(07)一端与ITO玻璃上有机活性层(05)一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
聚合物太阳能模块测试结果
对WOX薄膜表面WOX纳米线长度测量，得到其长度值约为200nm；由于太阳能电池是能量转换器件，其性能的测量要以太阳光为基准，用太阳模拟光，在AM1.5G的标准光谱下进行性能测试，该器件短路电流密度约13.63mA/cm2，开路电压约0.94V，能量转换效率(PCE)可达7.3％；重复测量500h后其电流衰减小于10％，在大气中放置50天后，测试其能量转换效率衰减为初始值的91％。
测试表明，该发明的移动终端对太阳光的能量转换效率可达7.3％，能够高效的利用移动终端所处环境的太阳能，稳定性良好，并且循环工作时间、寿命较长，大大减小了对电网电能的依赖，有效节约了电网电能。
实施例5
一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃(01)、WOX薄膜(02)、WOX纳米线薄膜(04)、PEDOT:PSS缓冲层(03)，其中，WOX纳米线薄膜(04)生长于WOX薄膜(02)之上，PEDOT:PSS缓冲层(03)填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层(03)厚度；所述有机活性层(05)位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层(05)厚度为550nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片(08)、Al膜(07)、TiO2薄膜(06)。
优选地，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO玻璃(01)：取购买的商用ITO玻璃(01)，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜(02)及WOX纳米线薄膜(04)：将清洗后的ITO玻璃放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为320W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜(02)表面得到WOX纳米线薄膜(04)；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层(03)：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层(03)凝固；
步骤四，制备有机活性层(05)：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层(05)；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片(08)，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜(07)，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜(06)，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO玻璃(01)上，使得阴极电极Al膜(07)一端与ITO玻璃上有机活性层(05)一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
聚合物太阳能模块测试结果
对WOX薄膜表面WOX纳米线长度测量，得到其长度值约为200nm；由于太阳能电池是能量转换器件，其性能的测量要以太阳光为基准，用太阳模拟光，在AM1.5G的标准光谱下进行性能测试，该器件短路电流密度约12.36mA/cm2，开路电压约0.95V，能量转换效率(PCE)可达7.9％；重复测量500h后其电流衰减小于10％，在大气中放置50天后，测试其能量转换效率衰减为初始值的87％。
测试表明，该发明的移动终端对太阳光的能量转换效率可达7.9％，能够高效的利用移动终端所处环境的太阳能，稳定性良好，并且循环工作时间、寿命较长，大大减小了对电网电能的依赖，有效节约了电网电能。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (2)

1.一种用于高速公路行车记录的移动终端，其特征在于，所述移动终端外表面安装有聚合物太阳能电池模块，该聚合物太阳能电池模块的ITO玻璃一面朝外侧组装，并通过导线与移动终端连接；所述聚合物太阳能电池为三明治结构，由阳极电极、有机活性层、阴极电极组成；所述阳极电极由外到内依次为ITO玻璃、WOX薄膜、WOX纳米线薄膜、PEDOT:PSS缓冲层，其中，WOX纳米线薄膜生长于WOX薄膜之上，PEDOT:PSS缓冲层填充于纳米线结构之间，并且纳米线长度大于PEDOT:PSS缓冲层厚度；所述有机活性层位于阳极电极和阴极电极之间，有机活性层厚度为500nm；所述阴极电极由外到内依次为Ti片、Al膜、TiO2薄膜。
2.根据权利要求1所述的移动终端，其特征在于，所述聚合物太阳能电池模块的制备方法如下：
步骤一，清洗ITO基底：取购买的商用ITO玻璃，其对可见光的透射率达到85％以上，将其裁剪成预定尺寸；用浸湿丙酮的超净布擦拭干净，然后经过丙酮、乙醇、去离子水的超声清洗，每步清洗时间均为1h，清洗过后放入真空烘箱中干燥；将洗净并干燥好的ITO基底放入臭氧清洗机中，臭氧清洗30min；
步骤二，制备WOX薄膜及WOX纳米线薄膜：将清洗后的ITO基底放入磁控溅射仪中，抽真空至本底真空为5×10﹣4pa以下，设定Ar、O2流量为20sccm、2sccm，待气体稳定后，磁控溅射W膜，溅射功率为320W，厚度为100nm；将磁控溅射后的ITO基底放入管式炉中，在380℃下热氧化生长WOX纳米线，保温时间为1h，如此在WOX薄膜表面得到WOX纳米线薄膜；
步骤三，旋涂PEDOT:PSS缓冲层：从冰箱取出PEDOT:PSS溶液自然解冻至室温，在ITO基底上滴定PEDOT:PSS溶液，使其覆盖ITO基底表面，然后将基底放在匀胶机上，设定转速为2800r/min，旋涂时间为55s，PEDOT:PSS缓冲层厚度为40nm，然后将其放入真空烘箱中120℃烘烤10min，使PEDOT:PSS缓冲层凝固；
步骤四，制备有机活性层：本方案有机活性层采用PCDTBT/PC71BM，称取PCDTBT:PC71BM质量比为1:4，以氯苯为溶剂，配制溶液，其中PCDTBT的浓度为5mg/ml，将溶液在65℃水浴中加热并搅拌，以充分溶解；随后将配制好的有机活性层滴定到ITO基底上，并放于在匀胶机上，旋涂转速为900r/min，旋涂时间为38s，即可得到有机活性层；
步骤五，组装阴极电极：
1)阴极电极采用重量轻，柔性好的Ti片，裁剪Ti片，使其与ITO基底尺寸相同，Ti片厚度为0.1mm，将其浸渍在0.1M的HCl溶液中，时间为2.5h，然后用水和乙醇清洗，然后利用磁控溅射方法在其表面蒸镀一层Al膜，溅射功率为300W，工作气压为1.0Pa，溅射Al膜厚度为100nm；
2)取50mL钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)和6mL氢氟酸(HF，浓度为40％)加入到200mL的聚四氟乙稀水热斧中，室温下搅拌均匀后，在170℃下水热12小时。其中，钛与氟的摩尔比为1，水热反应完成后，将所得的TiO2沉淀溶于300mL乙醇溶液中，搅拌均匀，将ITO基底的有机活性层一端浸入溶有TiO2乙醇溶液中，然后在匀胶机上300r/min下旋转12s，得到一层10nm左右的TiO2薄膜，然后放入真空烘箱60℃烘烤2min；
3)将阴极电极Ti片覆盖在ITO基底上，使得阴极电极Al膜一端与ITO基底上有机活性层一端接触，
步骤六，引线及封装：将导线连接到ITO电极与阴极电极，并用环氧树脂对器件进行封装，放入固化炉中70℃下处理25min。
CN201610172738.5A 2016-03-24 2016-03-24 一种用于高速公路行车记录的移动终端 Pending CN105789446A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610172738.5A CN105789446A (zh) 2016-03-24 2016-03-24 一种用于高速公路行车记录的移动终端

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610172738.5A CN105789446A (zh) 2016-03-24 2016-03-24 一种用于高速公路行车记录的移动终端

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105789446A true CN105789446A (zh) 2016-07-20

Family

ID=56391922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610172738.5A Pending CN105789446A (zh) 2016-03-24 2016-03-24 一种用于高速公路行车记录的移动终端

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105789446A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080176030A1 (en) * 2002-06-08 2008-07-24 Fonash Stephen J Lateral collection photovoltaics
CN103606633A (zh) * 2013-11-28 2014-02-26 电子科技大学 一种有机电致发光与光伏一体化器件及制备方法
CN104081880A (zh) * 2012-02-07 2014-10-01 三井金属矿业株式会社 电极箔以及电子器件
CN105359289A (zh) * 2013-07-31 2016-02-24 富士胶片株式会社 光电转换元件及太阳能电池

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080176030A1 (en) * 2002-06-08 2008-07-24 Fonash Stephen J Lateral collection photovoltaics
CN104081880A (zh) * 2012-02-07 2014-10-01 三井金属矿业株式会社 电极箔以及电子器件
CN105359289A (zh) * 2013-07-31 2016-02-24 富士胶片株式会社 光电转换元件及太阳能电池
CN103606633A (zh) * 2013-11-28 2014-02-26 电子科技大学 一种有机电致发光与光伏一体化器件及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103022357B (zh) 基于石墨烯量子点的三体系有机光伏器件及其制备方法
CN106601916B (zh) 基于异质结阴极缓冲层的有机太阳能电池及其制备方法
CN107359248A (zh) 一种稳定无光浴高效有机太阳能电池器件及其制备方法
CN104103759A (zh) 一种基于钙钛矿型有机铅碘化合物的纤维状太阳电池及其制备方法
CN105470399A (zh) 基于无掺杂有机空穴传输层的钙钛矿太阳能电池及制备方法
CN111081883B (zh) 一种高效稳定的平面异质结钙钛矿太阳能电池及制备方法
CN105280818A (zh) 一种稳定的平面异质结钙钛矿太阳能电池及其制备方法
CN106410037A (zh) 一种基于有机小分子给体材料的双结太阳能电池器件及其制备方法
CN102931354A (zh) 复合透明电极、聚合物太阳能电池及它们的制备方法
CN109851571B (zh) 一种共轭有机小分子界面修饰材料、制备方法及其构成的有机太阳电池
CN103400941B (zh) 基于杂多酸阳极修饰层的有机太阳能电池及其制备方法
CN112614942B (zh) 一种peg修饰的碳电极、其制备方法及利用其制得的钙钛矿电池
CN112885967B (zh) 一种基于延迟荧光材料的双层有机太阳能电池及制备方法
CN105810822A (zh) 一种具备公交到站信息查询功能的电子设备
CN102790177A (zh) 聚合物太阳能电池及其制备方法
CN105810824A (zh) 一种新型结构聚合物太阳能电池
CN105826474A (zh) 一种带有自发电功能的室外停车管理系统
CN105810821A (zh) 一种基于有机太阳能电池的太阳能路灯
CN105826470A (zh) 一种基于自发电功能的防雷配电柜
CN110190192B (zh) 一种反式有机无机杂化钙钛矿太阳能电池的制备方法
CN105789446A (zh) 一种用于高速公路行车记录的移动终端
CN105633286A (zh) 一种基于新型聚合物太阳电池的高压配电箱
CN105702868A (zh) 一种基于高稳定性能够自发电的交通摄像装置
CN105810827A (zh) 一种基于太阳能充电面板的电动车快速充电站
CN105810826A (zh) 一种基于高转化效率的停车场车牌识别设备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160720

RJ01 Rejection of invention patent application after publication