CN105770998A - 用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法 - Google Patents

用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105770998A
CN105770998A CN201610128302.6A CN201610128302A CN105770998A CN 105770998 A CN105770998 A CN 105770998A CN 201610128302 A CN201610128302 A CN 201610128302A CN 105770998 A CN105770998 A CN 105770998A
Authority
CN
China
Prior art keywords
astragalus polysaccharides
volume
preparation
radix
polysaccharides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610128302.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105770998B (zh
Inventor
张伟杰
王小春
马建忠
蒲秀瑛
王永刚
冷非凡
王艳玲
麻慧
卢星如
雷军强
朵德祥
郭登海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gansu zhongkeborui Bioengineering Co., Ltd
Original Assignee
Lanzhou University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanzhou University of Technology filed Critical Lanzhou University of Technology
Priority to CN201610128302.6A priority Critical patent/CN105770998B/zh
Publication of CN105770998A publication Critical patent/CN105770998A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105770998B publication Critical patent/CN105770998B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/23—Carbohydrates
    • A61L2300/232—Monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, lipopolysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/426—Immunomodulating agents, i.e. cytokines, interleukins, interferons

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，将当归和黄芪原料药材混合粉碎后用水提醇沉法提取归芪多糖；将归芪多糖粉末加入到干燥的反应釜中，然后加入乙醇，取质量为归芪多糖质量的0.4‑0.6倍的NaIO4溶于200ml水中，加入到反应体系中，在避光的状态下反应8h；再加入乙二醇，向反应体系中加入体积约2倍于前述反应体系的无水乙醇，搅拌10min后抽滤，然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h，50℃下干燥12小时，即得氧化的归芪多糖；称取氧化归芪多糖质量，按质量体积比1:20溶于蒸馏水，称取质量为氧化归芪多糖质量1‑3倍的N,O‑羧甲基壳聚糖，按质量体积比1:10溶于蒸馏水，将两种溶液等体积混合，在室温下静置10min，即得多功能的归芪多糖凝胶。

Description

用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于生物材料领域，具体涉及多功能的归芪多糖水凝胶的制备方法。
背景技术
水凝胶是一类具有三维交联网络结构，并可以通过亲水性聚合物链构造，同时能被水溶胀却不溶于水的高聚物与介质共同组成的多元体系。它在水中吸收大量的水分，并能迅速溶胀，且溶胀之后也能够继续保持水凝胶原有结构而不被溶解，能够对环境的细微变化作出快速反应，同时其具有很优良的生物相容性，在性质上又类似于细胞外基质部分，因此比其他很多合成生物材料都要接近活体组织。目前常用的水凝胶材料主要有聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯、乙交酯-丙交酯共聚物、壳聚糖、海藻酸钠等，这些凝胶或组织相容性较差，或生活型单一，不能满足新型组织工程凝胶材料的要求，因此开发新型的，具有多种活性的新型多功能水凝胶是凝胶材料发展的必然需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种适合3D打印的多功能复合水凝胶的制备方法，利用归芪粗多糖制备具有降糖作用的水凝胶，制备工艺简单、成本较低，具有抗凝血、促进免疫、促进血管增生等作用，可满足多种组织打印的活性需求；该凝胶还具有缓释功能，可以包被细胞因子等生物大分子实现缓释，使其在组织生长中起到持久的促进作用。
本发明是用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其步骤为：
（1）将当归和黄芪原料药材按质量比1:4-1:6的比例混合，粉碎后用水提醇沉法提取多糖，Sevag法除蛋白2次，50℃烘干，即得归芪多糖；
（2）将归芪多糖粉末加入到干燥的反应釜中，然后加入体积为归芪多糖质量数3-5倍的50%乙醇，在25℃下，150转/分搅拌2小时；
（3）取质量为归芪多糖质量的0.4-0.6倍的NaIO4溶于200ml水中，缓慢加入到反应体系中，在避光的状态下反应8h；
（4）再向反应体系中加入体积数为归芪多糖质量总数的0.10-0.15倍的乙二醇，150转/分搅拌30min；
（5）向反应体系中加入体积约2倍于前述反应体系的无水乙醇，搅拌10min后抽滤，然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h，50℃下干燥12小时，即得氧化的归芪多糖；
（6）称取氧化归芪多糖质量，按质量体积比1:20溶于蒸馏水，称取质量为氧化归芪多糖质量1-3倍的N,O-羧甲基壳聚糖，按质量体积比1:10溶于蒸馏水，将两种溶液等体积混合，在室温下静置10min，即得多功能的归芪多糖凝胶。
与现有的用于生物打印的水凝胶材料相比，本发明产品的优点在于：制备工艺简单、成本较低；具有抗凝血、促进免疫、促进血管增生等作用，组织相容性好，可满足多种组织打印的活性需求；该凝胶还具有缓释功能，可以包被细胞因子等生物大分子实现缓释，使其在组织生长中起到持久的促进作用。
附图说明
图1是本发明实施例制备的多功能归芪多糖复合水凝胶；图2、图3是本发明实施例制备的多功能复合水凝胶的促血管生成效果对比，图2是加入本发明的水凝胶的促血管生成效果的动脉环，图3是未加入本发明的水凝胶的动脉环，图4是本发明实施例制备的多功能复合水凝胶的组织相容性。
具体实施方式
本发明是用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其步骤为：
（1）将当归和黄芪原料药材按质量比1:4-1:6的比例混合，粉碎后用水提醇沉法提取多糖，Sevag法除蛋白2次，50℃烘干，即得归芪多糖；
（2）将归芪多糖粉末加入到干燥的反应釜中，然后加入体积为归芪多糖质量数3-5倍的50%乙醇，在25℃下，150转/分搅拌2小时；
（3）取质量为归芪多糖质量的0.4-0.6倍的NaIO4溶于200ml水中，缓慢加入到反应体系中，在避光的状态下反应8h；
（4）再向反应体系中加入体积数为归芪多糖质量总数的0.10-0.15倍的乙二醇，150转/分搅拌30min；
（5）向反应体系中加入体积约2倍于前述反应体系的无水乙醇，搅拌10min后抽滤，然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h，50℃下干燥12小时，即得氧化的归芪多糖；
（6）称取氧化归芪多糖质量，按质量体积比1:20溶于蒸馏水，称取质量为氧化归芪多糖质量1-3倍的N,O-羧甲基壳聚糖，按质量体积比1:10溶于蒸馏水，将两种溶液等体积混合，在室温下静置10min，即得多功能的归芪多糖凝胶。
根据以上所述的制备方法，所述步骤（1）提取归芪多糖时，当归和黄芪原料药材混合比例是按质量比1:4-1:6。
根据以上所述的制备方法，所述步骤（2）归芪多糖粉末中加入50%乙醇体积为体积为归芪多糖质量数的3-5倍，温度在25℃下，搅拌时间为2小时。
根据以上所述的制备方法，所述步骤（3）的NaIO4的加入量为归芪多糖质量的0.4-0.6倍。
根据以上所述的制备方法，所述步骤（4）中乙二醇加入体积为归芪多糖质量总数的0.10-0.15倍。
根据以上所述的制备方法，所述步骤（5）中透析袋截留分子量为3500，透析时间为72h。
根据以上所述的制备方法，所述步骤（6）中氧化归芪多糖和N,O-羧甲基壳聚糖的用量为质量比1：1-1：3。
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述，实施例如下所述：
（1）将当归和黄芪原料药材按质量比1:4-1:6的比例混合，粉碎后用水提醇沉法提取多糖，Sevag法除蛋白2次，50℃烘干，即得归芪多糖；
（2）取180g质量的归芪多糖粉末，加入到干燥的反应釜中，然后加入50%乙醇540ml，在25℃下，150转/分搅拌2小时；
（3）取85.14gNaIO4溶于200ml水中，缓慢加入到反应体系中，在避光的状态下反应8h；
（4）再向反应体系中22.32ml乙二醇，150转/分搅拌30min；
（5）向反应体系中加入约1500ml无水乙醇，搅拌10min后抽滤，然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h，50℃下干燥12小时，即得氧化的南瓜多糖；
（6）取25g氧化的南瓜多糖，溶于500ml蒸馏水，制备存贮液A；
（7）称取50gN,O-羧甲基壳聚糖，溶于500蒸馏水中，制备存贮液B；
（8）将贮存液A和B分别放置于双打印头3D打印机进料仓中，预设图形为内径4mm的中空圆柱（小血管），喷头温度为50℃，打印层间距为25μm，即得3D打印组织块；
（9）血小板粘附率测定：血小板粘附率可以反应材料界面的抗凝血性能。把稀释十倍的兔血取出5ml置于10ml的离心管中，加2.5ml草酸铵稀释。准备好一个大培养皿和五个洗净干燥的小培养皿，分别编号①、②、③、④、⑤。把事先准备好的0.5g水凝胶放入五个小培养皿，分别添加1ml的草酸铵稀释液，盖上盖子，将五个培养皿放入大培养皿，在恒温38℃水浴锅中孵育20min。然后将小培养皿中的稀释液倒掉，再向小培养皿各加500ul草酸铵稀释后的血液，盖上盖子，在38℃水浴锅中保温40min。然后小心取出水凝胶，用500ul的草酸铵稀释液缓慢清洗掉水凝胶上面血液，清洗液合并到原来的小培养皿中。观察五组血小板的数目，并做记录。重复上述实验四次。按如下公示计算血小板粘附率：血小板黏附率（100%）=（黏附前血小板数—黏附后血小板数）/黏附前血小板数×100%。结果见表1，多功能水凝胶的血小板粘附率低于对照的50%，显示较强的抗凝血活性；
（10）大鼠动脉环血管分之形成实验：该实验反映材料促进血管生成的能力。选用6周龄SD（SpragueDawley）大鼠，乙醚麻醉后，分离主动脉。用无血清M199培养液冲洗至无残存血迹。用手术刀将动脉切成1mm厚的薄片置于96孔板中，每孔加入70Matrigel和30归芪多糖水凝胶包埋，37℃孵育1h，使胶凝固。加入含或不含VEGF(20ng/ml)的无血清M199培养液，或加入含血清的完全M199培养液，并加入不同浓度的受试化合物在培养箱内常规培养，第6天取出，显微镜下拍照观察。结果如图2，加入多功能复合水凝胶的大鼠动脉环分支面积远大于未加入的对照组；
（11）小鼠脏器指数测定：该实验取4-6周龄小鼠昆明20只，雌雄各半，体重(20±2)g，将小鼠分为归芪多糖水凝胶组和和正常对照组，每组10只，雌雄各半。将小鼠处死，称其体重，取脾脏和胸腺，电子天平分别称重，计算胸腺指数和脾脏指数。胸腺指数=胸腺重量(mg)/小鼠体重(g)；脾脏指数=脾脏重量(mg)/小鼠体重(g)。结果见表2，归芪多糖水凝胶的脏器指数均大于对照，显示其促进免疫功能；
（12）组织相容性研究：取10只三周龄大的小鼠，在其竖脊肌处埋植干燥后的归芪多糖复合水凝胶，埋植三十天后，解剖，取出水凝胶，制备石蜡切片观察。结果如图3，埋植三十天后水凝胶内组织生长良好，无明显炎性包括，显示较好的组织相容性；
表1多功能复合水凝胶的抗凝血效果（血小板粘附率）
（*和对照比较p<0.05)
表2多功能复合水凝胶的促免疫效果（脏器指数）
（*和对照比较p<0.05)。

Claims (7)

1.用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于，其步骤为：
（1）将当归和黄芪原料药材按质量比1:4-1:6的比例混合，粉碎后用水提醇沉法提取多糖，Sevag法除蛋白2次，50℃烘干，即得归芪多糖；
（2）将归芪多糖粉末加入到干燥的反应釜中，然后加入体积为归芪多糖质量数3-5倍的50%乙醇，在25℃下，150转/分搅拌2小时；
（3）取质量为归芪多糖质量的0.4-0.6倍的NaIO4溶于200ml水中，缓慢加入到反应体系中，在避光的状态下反应8h；
（4）再向反应体系中加入体积数为归芪多糖质量总数的0.10-0.15倍的乙二醇，150转/分搅拌30min；
（5）向反应体系中加入体积约2倍于前述反应体系的无水乙醇，搅拌10min后抽滤，然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h，50℃下干燥12小时，即得氧化的归芪多糖；
（6）称取氧化归芪多糖质量，按质量体积比1:20溶于蒸馏水，称取质量为氧化归芪多糖质量1-3倍的N,O-羧甲基壳聚糖，按质量体积比1:10溶于蒸馏水，将两种溶液等体积混合，在室温下静置10min，即得多功能的归芪多糖凝胶。
2.根据权利要求1所述的用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于所述步骤（1）提取归芪多糖时，当归和黄芪原料药材混合比例是按质量比1:4-1:6。
3.根据权利要求1所述的用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于所述步骤（2）归芪多糖粉末中加入50%乙醇体积为体积为归芪多糖质量数的3-5倍，温度在25℃下，搅拌时间为2小时。
4.根据权利要求1所述的用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于所述步骤（3）的NaIO4的加入量为归芪多糖质量的0.4-0.6倍。
5.根据权利要求1所述的用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于所述步骤（4）中乙二醇加入体积为归芪多糖质量总数的0.10-0.15倍。
6.根据权利要求1所述的用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于所述步骤（5）中透析袋截留分子量为3500，透析时间为72h。
7.根据权利要求1所述的用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，其特征在于所述步骤（6）中氧化归芪多糖和N,O-羧甲基壳聚糖的用量为质量比1：1-1：3。
CN201610128302.6A 2016-03-08 2016-03-08 用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法 Active CN105770998B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610128302.6A CN105770998B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610128302.6A CN105770998B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105770998A true CN105770998A (zh) 2016-07-20
CN105770998B CN105770998B (zh) 2019-11-22

Family

ID=56387025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610128302.6A Active CN105770998B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105770998B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107033370A (zh) * 2017-04-24 2017-08-11 兰州理工大学 天花粉多糖/黄芪多糖复合水凝胶的制备方法及用途
CN107057086A (zh) * 2017-04-24 2017-08-18 兰州理工大学 金银花/薄荷复合多糖水凝胶的制备方法及用途
CN107189081A (zh) * 2017-06-07 2017-09-22 兰州理工大学 一种多功能多糖水凝胶的制备方法及用途
CN108066302A (zh) * 2017-12-28 2018-05-25 无限极（中国）有限公司 一种快速分散固体制剂的制备方法及制备的快速分散固体制剂
CN109575683A (zh) * 2018-11-26 2019-04-05 西安理工大学 一种适用于3d生物打印的水凝胶墨水的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060198814A1 (en) * 2004-02-27 2006-09-07 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
CN101463145A (zh) * 2009-01-12 2009-06-24 武汉理工大学 羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联抗菌水凝胶材料
CN101463144A (zh) * 2009-01-12 2009-06-24 武汉理工大学 羟丙基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联抗菌水凝胶材料
CN103432157A (zh) * 2013-09-06 2013-12-11 兰州理工大学 归芪多糖浓缩丸的制备方法
CN104487103A (zh) * 2012-05-15 2015-04-01 泰克尼恩研究和发展基金有限公司 纤维增强水凝胶复合材料和形成纤维增强水凝胶复合材料的方法
CN104479150A (zh) * 2014-10-29 2015-04-01 上海大学 多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法
CN104984402A (zh) * 2015-07-14 2015-10-21 青岛大学 一种羟乙基壳聚糖原位水凝胶的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060198814A1 (en) * 2004-02-27 2006-09-07 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
CN101463145A (zh) * 2009-01-12 2009-06-24 武汉理工大学 羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联抗菌水凝胶材料
CN101463144A (zh) * 2009-01-12 2009-06-24 武汉理工大学 羟丙基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联抗菌水凝胶材料
CN104487103A (zh) * 2012-05-15 2015-04-01 泰克尼恩研究和发展基金有限公司 纤维增强水凝胶复合材料和形成纤维增强水凝胶复合材料的方法
CN103432157A (zh) * 2013-09-06 2013-12-11 兰州理工大学 归芪多糖浓缩丸的制备方法
CN104479150A (zh) * 2014-10-29 2015-04-01 上海大学 多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法
CN104984402A (zh) * 2015-07-14 2015-10-21 青岛大学 一种羟乙基壳聚糖原位水凝胶的制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107033370A (zh) * 2017-04-24 2017-08-11 兰州理工大学 天花粉多糖/黄芪多糖复合水凝胶的制备方法及用途
CN107057086A (zh) * 2017-04-24 2017-08-18 兰州理工大学 金银花/薄荷复合多糖水凝胶的制备方法及用途
CN107189081A (zh) * 2017-06-07 2017-09-22 兰州理工大学 一种多功能多糖水凝胶的制备方法及用途
CN108066302A (zh) * 2017-12-28 2018-05-25 无限极（中国）有限公司 一种快速分散固体制剂的制备方法及制备的快速分散固体制剂
CN108066302B (zh) * 2017-12-28 2020-09-11 无限极（中国）有限公司 一种快速分散固体制剂的制备方法及制备的快速分散固体制剂
CN109575683A (zh) * 2018-11-26 2019-04-05 西安理工大学 一种适用于3d生物打印的水凝胶墨水的制备方法
CN109575683B (zh) * 2018-11-26 2021-11-16 西安理工大学 一种适用于3d生物打印的水凝胶墨水的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105770998B (zh) 2019-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105770998A (zh) 用于3d打印的多功能水凝胶的制备方法
Baranwal et al. Biopolymer: A sustainable material for food and medical applications
Grabska-Zielińska et al. Physico-chemical characterization and biological tests of collagen/silk fibroin/chitosan scaffolds cross-linked by dialdehyde starch
Zhang et al. Design and fabrication of sodium alginate/carboxymethyl cellulose sodium blend hydrogel for artificial skin
CN106928908A (zh) 一种新型的气凝胶多功能材料及其制备方法
CN107501577A (zh) 一种可降解原位凝胶的制备方法
CN101375846B (zh) 一种鞣花酸超分子组合物及制备方法
CN101618021B (zh) 壳聚糖包覆药物缓释微球及其制备方法
CN102018952A (zh) 一种养肝护肝解酒强肾片及其制备工艺
CN103190621A (zh) 一种蜂胶软胶囊及其制备方法
CN102134225B (zh) 一种三环倍半萜内酯及其制备方法和应用
Filip et al. Hydroxypropyl Cellulose/Pluronic-Based Composite Hydrogels as Biodegradable Mucoadhesive Scaffolds for Tissue Engineering
Hachimi Alaoui et al. Sustainable Biomass Lignin-Based Hydrogels: A Review on Properties, Formulation, and Biomedical Applications
Zhou et al. Biological assessment in-vivo of gel-HA scaffold materials containing nano-bioactive glass for tissue engineering
Jiao et al. Study of several alginate-based hydrogels for in vitro 3D cell cultures
Huang et al. Polycaprolactone/Polyethylene glycol blended with dipsacus asper wall extract nanofibers promote osteogenic differentiation of periodontal ligament stem cells
CN113248743A (zh) 一种生物相容的可降解的三维纤维素凝胶及其制备方法和应用
CN108948612A (zh) 一种具有植物农药控释性能的聚乙烯醇淀粉缓释薄膜及其制备方法
CN107189081A (zh) 一种多功能多糖水凝胶的制备方法及用途
CN101947251A (zh) 一种鹰嘴豆异黄酮微胶囊的制备方法
WO2023036203A1 (zh) Cs-4发酵菌丝体杂聚多糖及其制备方法与用途
Sadiq et al. Designing Deferoxamine-Loaded Flaxseed Gum and Carrageenan-Based Controlled Release Biocomposite Hydrogel Films for Wound Healing
CN106074438B (zh) 一种包含非特异性免疫增强剂的淀粉基质空心胶囊
CN1073416C (zh) 咖啡酸、阿魏酸拮抗内皮素生物效应的新用途
Zhou et al. Evaluation of biological properties in-vivo of poly (L-lactide-coglycolide) composites containing bioactive glass

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200915

Address after: Room 209, building 1-01 (incubator base) building 1, building 5, No.333 Lanbao Road, Baiyin District, Baiyin City, Gansu Province

Patentee after: Gansu zhongkeborui Bioengineering Co., Ltd

Address before: 730050 No. 287 LAN Gong Ping, Gansu City, Lanzhou Province

Patentee before: LANZHOU University OF TECHNOLOGY