发明内容
本发明的目的在于提供一种用于治疗母猪产后热的中药组合物及其制备方法。
本发明所解决的问题采用以下技术方案来实现:
本发明提供了一种用于治疗母猪产后热的中药组合物,含有活性成分,所述活性成分由益母草、黄芩、车前草、相思藤、地骨皮、无患子制成。
进一步地,按重量份计,所述活性成分由益母草30-65份、黄芩20-45份、车前草25-40份、相思藤20-38份、地骨皮15-35份、无患子20-30份制成。
进一步地,按重量份计,所述活性成分由益母草40-60份、黄芩30-40份、车前草28-36份、相思藤25-34份、地骨皮20-30份、无患子22-28份制成。
更进一步,按重量份计,所述活性成分由益母草50份、黄芩30份、车前草30份、相思藤28份、地骨皮32份、无患子25份制成。
本发明还提供了所述一种用于治疗母猪产后热的中药组合物的制备方法,其包括如下步骤:
(1)按重量份称取各药物原料;
(2)将称将称得的各药物原料粉碎,经10~12倍水提取3-4次,每次1.5~2h,合并煎液,滤过,滤液浓缩,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加3-5%的红糖和苯甲酸、尼泊金乙酯制备成1ml相当于原药材1g的口服液。
本发明药物的鉴定方法如下:
(1)取本品1ml,加乙酸乙酯-甲醇(3:1)的混合溶液20ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,取上清液作为供试品溶液,另取黄芩对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液,再取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国兽药典》2010版2部附录32页)试验,吸取上述3种溶液3μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10:3:1:2)为展开剂,预饱和30min,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品1ml,加甲醇10ml,超声处理30min,虑过,滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国兽药典》2010版2部附录32页)试验,吸取供试品溶液和对照药品溶液各5μl,对分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18:3:1.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品1ml,加甲醇10ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地骨皮对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(《中国兽药典》2010版2部附录32页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-甲酸(10:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品1ml加甲醇10ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,再取益母草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(《中国兽药典》2010版2部附录32页)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇 -盐酸 -醋酸乙酯 ( 8:3:1)为展开剂 ,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液显色。日光灯下检视供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
本发明药物的优点和有益效果在于:
1)本发明药物发挥中兽药整体观念和辩证施治理论,疗效好,见效快,可用于治疗母猪产后热疾病,与同类药物相比,既有使用剂量小,有益效果明显。
2)本发明中药采用现代制药技术进行制备,并运用现代科技手段对中药有效成分进行定性定量检测,产品质量稳定、可控,不仅可以用于治疗母猪产后热疾病,还降低了其他多种继发性疾病的发生,同时保证了母猪和仔猪的安全。
3)本发明药物为纯中药制剂,符合生态养殖理念,用于治疗的同时还可以为动物机体提供部分营养物质,提高动物机体自身免疫力,增强动物机体抵抗疾病的能力,且本发明药物生产成本低,原料来源广泛。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1 本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量份的原料:
益母草30份、黄芩20份、车前草25份、相思藤20份、地骨皮15份、无患子20份。
(2)将称得的各药物原料粉碎,加12倍量水煎煮两到三次,每次1.5-2.0h小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加3%的红糖和苯甲酸、尼泊金乙酯制备成1ml相当于原药材1g的口服液。
(3)本发明药物使用方法:用于预防和治疗母猪产后热疾病,灌服给药,每头母猪每天灌服10-15ml,连用3-4天。
实施例2 本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量份的原料:
益母草65份、黄芩45份、车前草40份、相思藤38份、地骨皮35份、无患子30份。
(2)将称得的各药物原料粉碎,加10倍量水煎煮两到三次,每次1.5-2.0h小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加3%的红糖和苯甲酸、尼泊金乙酯制备成1ml相当于原药材1g的口服液。
(3)本发明药物使用方法:用于预防和治疗母猪产后热疾病,灌服给药,每头母猪每天灌服10-15ml,连用3-4天。
实施例3 本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量份的原料:
益母草40份、黄芩30份、车前草28份、相思藤25份、地骨皮20份、无患子22份。
(2)将称得的各药物原料粉碎,加12倍量水煎煮两到三次,每次1.5-2.0h小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加3%的红糖和苯甲酸、尼泊金乙酯制备成1ml相当于原药材1g的口服液。
(3)本发明药物使用方法:用于预防和治疗母猪产后热疾病,灌服给药,每头母猪每天灌服10-15ml,连用3-4天。
实施例4 本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
益母草60份、黄芩40份、车前草36份、相思藤34份、地骨皮30份、无患子28份。
(2)将称得的各药物原料粉碎,加12倍量水煎煮两到三次,每次1.5-2.0h小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加3%的红糖和苯甲酸、尼泊金乙酯制备成1ml相当于原药材1g的口服液。
(3)本发明药物使用方法:用于预防和治疗母猪产后热疾病,灌服给药,每头母猪每天灌服10-15ml,连用3-4天。
实施例5 本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量份的原料:
益母草50份、黄芩30份、车前草30份、相思藤28份、地骨皮32份、无患子25。
(2)将称得的各药物原料粉碎,加10倍量水煎煮两到三次,每次1.5-2.0h小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加3%的红糖和苯甲酸、尼泊金乙酯制备成1ml相当于原药材1g的口服液。
(3)本发明药物使用方法:用于预防和治疗母猪产后热疾病,灌服给药,每头母猪每天灌服10-15ml,连用3-4天。
为表明本发明药物对于母猪产后热疾病的预防和治疗效果,对本发明药物进行临床疗效观察试验,以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。
试验例1
2014年9月,福建莆田某猪场产仔1~3天后的母猪,母猪猪只出现体温升高,40.5~41.5℃,喜卧,减食或不减食,身体颤抖,呼吸加快,泌乳减少,阴道中流出浓性分泌物。经诊断为母猪产后热。将其中症状典型,体重相近的65头母猪,用本发明药物进行治疗。将65母猪分为7组供试,试验1组采用实施例1制备的药物治疗,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用4天;试验2组采用实施例2制备的药物治疗,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用4天;试验3组采用实施例3制备的药物治疗,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用4天;试验4组采用实施例4制备的药物治疗,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用4天;试验5组采用实施例5制备的药物治疗,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用4天;试验6组作为药物对照组,用丹麦积能的母猪产后净化剂作为对照药物,肌肉注射,每头每天肌肉注射1ml连用3天;试验7组作为空白对照组,不给药;其他饲养条件一致,给药结束后继续观察5天。疗效统计结果如表1。
表1 本发明药物对母猪产后热疗效统计
组别 |
试验动物数(头) |
治愈数(头) |
死亡数(头) |
治愈率(%) |
死亡率% |
试验1组 |
10 |
9 |
0 |
90.00 |
0.00 |
试验2组 |
10 |
8 |
0 |
80.00 |
0. 00 |
试验3组 |
10 |
9 |
0 |
90.00 |
0. 00 |
试验4组 |
10 |
9 |
0 |
90.00 |
0. 00 |
试验5组 |
10 |
10 |
0 |
100.00 |
0. 00 |
试验6组 |
10 |
7 |
0 |
70.00 |
0.00 |
试验7组 |
5 |
0 |
2 |
0.00 |
40.00 |
试验结果表明,与空白对照组相比,本发明药物试验组和药物对照组对母猪产后热疗效均有显著的效果;本发明药物组与药物对照组相比较,本发明药物对母猪产后热的疗效更好,且作用更加迅速,见效快;使用本发明药物后,母猪食欲较好,泌乳功能正常。
试验例2
为了进一步说明本发明药物对母猪产后热的疗效,2014 年11月在大北农合作种猪场进行了本发明药物对猪产后热疾病疗效试验,现将结果报告如下。
1 材料与方法
1.1 试验材料
本发明药物,自制;
丹麦积能的母猪产后净化剂,购于某兽药市场;
试验动物:产仔后1-3天有典型母猪产后热症状的母猪。
1.2 试验方法
1.2.1 动物分组:将体重相近,产后热症状典型的65头患病母猪分为7组供试,试验1组到试验6组每组10头,作为试验组,试验7组5头作为空白对照组。本发明药物试验1组:按实施例1 制备,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用3天;本发明药物试验2 组:按实施例2制备,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml,连用3天;本发明颗粒试验3 组:按实施例3制备,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml ,连用3天;本发明药物试验3组:按实施例4制备,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml ,连用3天;本发明药物试验5 组:按实施例5制备,灌服给药,每头母猪每天灌服10ml ,连用3天;试验6组作为药物对照组,用青霉素240万IU,30%安乃近20ml,病毒灵40ml,5%葡萄糖500ml,耳静脉滴注,每日1次,连用3天;试验7组作为空白对照组不给药,其它各组饲养条件均一致。
1.2.2疗效观察:给药后,每日观察各组母猪的饮食情况,恶露排除的多少,精神状态是否良好,温度的变化等,记录各组治愈数。
1.2.3数据的分析和处理
用spss18.0 软件进行数据的显著性检验,对治愈率、保护率进行各组间X2检验。
2 疗效结果如表2。
表2 本发明药物对母猪产后热的疗效统计结果
由表2 可见,本发明药物试验1 组、试验2 组、试验3 组、试验4组和试验5组治愈率比药物对照组高,更高于空白对照组。经过X2检验,本发明药物试验1 组、试验2 组、试验3 组,试验4组、试验5组疗效无显著差异(P>0.05),本发明药物5 个试验组与药物对照组相比疗效差异不显著(P>0.05),与空白对照组相比差异极显著(P< 0.01)。本发明药物灌服给药对母猪产后热疾病有很好的疗效。
试验例3
2014 年10 月,四川达州某猪场:去年10月29日产仔,产后出现发烧,不吃,无奶,导致14头仔猪全部死亡,今年又是同样的病。症状为:母猪卧地不起,便秘,食欲废绝,喜欢饮凉水,拒绝哺乳,体温40℃,呼吸43次/分,听诊肺部有干性杂音。确诊为母猪产后热。用本发明药物的实施例5制备的药物治疗,用药后第2天体温降至38℃,食欲恢复,加催乳药物,仔猪第4天吸到初乳,本试验表明,本发明药物对母猪产后热疾病有显著的疗效。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。