CN105766925B - 一种含腈吡螨酯的农药组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含腈吡螨酯的杀虫杀螨组合物，含协同增效的如下化合物活性组分：组分A选自腈吡螨酯，组分B选自线粒体呼吸作用抑制剂类杀虫杀螨剂、生长发育抑制剂类杀虫杀螨剂、神经毒素类杀虫杀螨剂、拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂、大环内酯类杀虫杀螨剂、氨基甲酸酯类杀虫杀螨剂等。本发明杀虫杀螨组合物特别适合防治危害果树、棉花、蔬菜和观赏植物的植食性螨类。
Description
技术领域
本发明属于农药领域。涉及一种杀虫杀螨组合物，具体涉及一种含有腈吡螨酯的杀虫杀螨组合物。
背景技术
腈吡螨酯(Cyenopyrafen)为日产化学公司开发的新型吡唑类杀螨剂。其化学名称：(E)-2-(4-叔-丁基苯基)-2-氰基-1-(1,3,4-三甲基吡唑-5-基)烯基2,2,-二甲基丙酸酯。CAS登记号：560121-52-0.结构式如下：
腈吡螨酯是触杀型杀螨剂，通过代谢成羟基形式活化，产生活性。这种羟基形式在呼吸电子传递链上通过扰乱复合物Ⅱ(琥珀酸脱氢酶)达到抑制线粒体的效能。室内对朱砂叶螨毒力测定结果表明腈吡螨酯具有很高的杀螨活性，且E式构体杀螨活性高于其Z式异构体。腈吡螨酯可叶面喷施有效控制水果、柑橘、茶叶、蔬菜上的各种害螨。田间试验表明，腈吡螨酯在50mg/l下对柑橘红蜘蛛具有较好的速效性和持效性。日产化学公司于2008年在日本和韩国登记了该化合物，并于2009年开始推广。
尽管腈吡螨酯防治螨类害虫被认为是有效的，但其不能完全满足杀螨剂对植物耐受性和高活性的要求。
按照作用方式对常用杀螨剂进行分类，可分为呼吸链复合体抑制剂类、生长发育抑制剂类及神经毒剂类杀螨剂。通过抑制线粒体的呼吸作用来达到杀螨的效果，这类杀螨剂为呼吸链复合体及其抑制剂类。包括唑螨酯、哒螨酮、喹螨醚、吡螨胺、嘧螨醚、灭螨醌、溴虫腈、灭螨酯以及硝基苯类杀螨剂，其中大多是杂环类杀螨剂。通过抑制螨类的蜕皮和脂类物质的形成来影响螨类的生长发育类药剂属于生长抑制剂类杀螨剂。近年来研制的苯甲酰脲类、四嗪类、噁唑啉类化合物等都属于该类杀螨剂。神经毒性杀螨剂一般包括有机磷、有机氯、有机硫、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、大环内酯阿维菌素的类似物及肼酯类化合物。
发明内容
本发明为了解决杀螨剂对植物耐受性和活性不能满足需要的问题，提出一种含腈吡螨酯的组合物，该杀虫杀螨组合物中含有腈吡螨酯和另外任意一种已知杀虫杀螨剂。它可应用于防治危害果树、棉花、蔬菜、茶树、玉米、观赏植物等的螨类。该杀虫杀螨组合物具有协同杀螨活性，改善与植物的相容性，从而满足农业生产需要。
本发明涉及的杀虫杀螨组合物，其包括活性成分Ⅰ腈吡螨酯和至少任意一种选自如下Ⅱ.1-Ⅱ.6的杀虫杀螨化合物组分Ⅱ：
Ⅱ.1)线粒体呼吸作用抑制剂类杀虫杀螨剂，选自唑螨酯、哒螨酮、喹螨醚、吡螨胺、嘧螨醚、灭螨醌、溴虫腈、灭螨酯、克螨特、三唑锡、杀螨隆、嘧螨酯、吡螨胺、虫螨腈、嘧螨胺。
Ⅱ.2)生长发育抑制剂类杀虫杀螨剂，选自乙螨唑、氟螨脲、氟虫脲、氟螨嗪、螺螨酯、螺甲螨酯、四螨嗪、虱螨脲、虫酰肼、氟铃脲。
Ⅱ.3)神经毒素类杀虫杀螨剂，选自联苯肼酯、毒死蜱、氧乐果、马拉硫磷、喹硫磷、三唑磷、三氯杀螨醇、噻螨酮、氟虫腈、噻虫嗪。
Ⅱ.4)拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，选自甲氰菊酯、氟丙菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、高效氟氯氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯。
Ⅱ.5)大环内酯类杀虫杀螨剂，选自阿维菌素、浏阳霉素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、多杀菌素。
Ⅱ.6)氨基甲酸酯类杀虫杀螨剂，选自丁硫克百威、速灭威、抗虫威、苯菌灵。
杀虫杀螨化合物组分Ⅱ优选自：
Ⅱ.1线粒体呼吸作用抑制剂类杀虫杀螨剂，选自三唑锡、克螨特、虫螨腈、嘧螨胺、哒螨酮、溴虫腈。
Ⅱ.2生长发育抑制剂类杀虫杀螨剂，选自乙螨唑、四螨嗪、虱螨脲、螺螨酯。
Ⅱ.3神经毒素类杀虫杀螨剂，选自噻虫嗪、氟虫腈、毒死蜱、三氯杀螨醇、联苯肼酯。
Ⅱ.4拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，选自甲氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯。
Ⅱ.5大环内酯类杀虫杀螨剂，选自阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素。
Ⅱ.6氨基甲酸酯类杀虫杀螨剂，选自丁硫克百威。
本发明杀虫杀螨组合物中活性化合物以特定质量比存在时，协同增效非常显著。当组分Ⅱ为线粒体呼吸作用抑制剂类杀虫杀螨剂时，Ⅰ：Ⅱ质量比为1:20-20:1，优选质量比为1:10-10:1；当组分Ⅱ为生长发育抑制剂类杀虫杀螨剂时，Ⅰ：Ⅱ质量比为1:20-20:1，优选质量比为1:10-10：1；当组分Ⅱ为神经毒素类杀虫杀螨剂时，Ⅰ：Ⅱ质量比为1:20-20:1，优选质量比为10:1-1:10；当组分Ⅱ为拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂时，Ⅰ：Ⅱ质量比为1:20-20:1，优选质量比为5:1-1:5；当组分Ⅱ为大环内酯类杀虫杀螨剂时，Ⅰ：Ⅱ质量比为50:1-1:50：，优选质量比为1:1-50:1,最优选为1:1-20:1；当组分Ⅱ为氨基甲酸酯类杀虫杀螨剂时，Ⅰ：Ⅱ质量比为1:10-20:1，优选质量比为1:1-1:5。
本发明杀虫杀螨组合物中，以质量百分比计，活性化合物Ⅰ和Ⅱ占组合物总量的1％-90％，优选为活性化合物Ⅰ和Ⅱ占组合物总量的4％-60％。
本发明杀虫杀螨组合物还含有农药制剂助剂，可配置成悬浮剂、可分散油悬浮剂、乳油、水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、超低容量液剂、水分散粒剂。本发明所述的杀虫杀螨组合物可用于防治危害茶树、果树、蔬菜、棉花、玉米的螨类，包括危害果树的柑橘全爪螨、柑橘锈壁虱、柑橘始叶螨、山楂叶螨、苹果全爪螨、果苔螨、二斑叶螨、朱砂叶螨、枣壁虱，危害茶树的茶黄螨、茶橙瘿螨、茶短须螨和茶叶瘿螨，危害小麦、棉花的朱砂叶螨(南方)、截形叶螨(偏北方)、土耳其斯坦叶螨(新疆)、敦煌叶螨(甘肃)、麦圆红蜘蛛、麦长腿蜘蛛。
本发明杀虫杀螨组合物和现有技术相比还有非常突出的优点：
1.本发明杀虫杀螨组合物协同增效明显，可降低使用次数，降低单剂使用量；
2.本发明中杀虫杀螨组合物对螨的卵、若螨、幼螨和成螨所有世态都有活性，可在任意施药窗口使用防治所有世态螨；
3.本发明杀虫杀螨组合物由不同作用机制的有效成分组成，可有效减缓螨类抗性产生，大大降低腈吡螨酯带来的抗性风险；
4.本发明杀虫杀螨组合物可明显改善作物的耐受性，使药剂对作物的安全性更高。
发明人选用Bliss法和Sun法测定了腈吡螨酯与其他杀虫杀螨剂组合对朱砂叶螨的协同作用。
用电子分析天平分别准确称取供试药剂，分别将两种原药加入适量溶剂丙酮完全溶解后，以含0.1％吐温80的水配制成所需浓度母液，将两种有效成分母液按一定比例混合配制成混合溶液，按试验设计剂量分别混合成所需剂量药液。
试验采用盆栽喷雾法。温室培养的定型盆栽菜豆苗(2片真叶)，留一片真叶，在其上接成螨40-60头。采用Airbrush喷雾法用药液处理试材，自然阴干。先用清水处理空白对照，然后按照试验设计剂量从低到高的顺序重复上述操作，每处理4次重复。将处理后的试虫置于观察室内，定期观察试虫反应情况，72h后调查死、活虫数，计算死亡率。试验结果采用如下方法进行评价：
Bliss法：如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。
杀虫剂混用时的理论死亡率P可用下式来计算：
P＝Pm+Pn(1-Pm)
Pm为第一活性组分在浓度为m时靶标的死亡率(％)；Pn为第二活性组分使用浓度为n时靶标的死亡率(％)。
Sun法：以增效效果最大值的配比为核心，测定单剂和混剂的毒力LC50值，计算相对毒力指数和共毒系数。共毒系数若接近100为相加作用，明显高于100为增效作用，明显低于100为拮抗作用。
混剂理论毒力指数(TTI)＝A剂毒力指数×A剂在混剂中的含量(％)+B剂的毒力指数×B剂在混剂中的含量(％)
腈吡螨酯与其他药剂的联合毒力测定结果
试验结果(见表1-4)表明腈吡螨酯与甲氰菊酯、氟氯氰菊酯及氯菊酯在1:20-20:1范围内，与高效氟氯氰菊酯在20:1-1:10范围内对朱砂叶螨表现了很好的增效作用。
表1.腈吡螨酯与甲氰菊酯混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
表2.腈吡螨酯与氯菊酯混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
表4.腈吡螨酯与高效氟氯氰菊酯对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果(Sun法)
试验结果(见表5-6)表明腈吡螨酯与三唑锡在1:20-20:1范围内显示了很好的增效作用；腈吡螨酯与克螨特1:20表现出相加作用，其他配比为增效作用，说明二者混配具有合理性。
表5.腈吡螨酯与三唑锡混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
表6.腈吡螨酯与克螨特对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果(Sun法)
试验结果(见表7-8)显示腈吡螨酯与乙螨唑在1:20-20:1范围内对朱砂叶螨表现了很好的增效作用；与四螨嗪在1:20-20:1范围内表现均为增效作用。
表7.腈吡螨酯与乙螨唑混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
表8.腈吡螨酯·四螨嗪对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果(Sun法)
试验结果(见表9)室内生物活性测定显示腈吡螨酯与哒螨酮在1:20-20:1范围内对朱砂叶螨表现了很好的增效作用。
表9.腈吡螨酯·哒螨酮对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果(Sun法)
室内生物活性(见表10)测定显示腈吡螨酯与噻虫嗪、虫螨腈在1:10-20:1范围内对朱砂叶螨表现了很好的增效作用；与氟虫腈在1:20-20:1范围内对朱砂叶螨表现了很好的增效作用。
表10.腈吡螨酯与噻虫嗪等混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
室内生物活性(见表11)测定显示腈吡螨酯与毒死蜱在1:20-20:1范围内对朱砂叶螨表现了很好的增效作用。
表11.腈吡螨酯与毒死蜱混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
室内生物活性测定(表12)显示腈吡螨酯与丁硫克百威在1:10-20:1范围内对朱砂叶螨显示了良好的增效作用。
表12.腈吡螨酯与丁硫克百威混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
室内生物活性测定(表13)显示腈吡螨酯与阿维菌素、甲维盐10:1-20:1的范围内，与多杀菌素在1:50-50:1范围内对朱砂叶螨显示了良好的增效作用。
表13.腈吡螨酯与大环内酯类药剂混合对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
室内生物活性测定(表14)显示腈吡螨酯与三氯杀螨醇在1:1-20:1范围内，与嘧螨胺在1:20-20:1范围内，对朱砂叶螨显示了一定的增效作用。
表14.腈吡螨酯与三氯杀螨醇、嘧螨胺混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
室内生物活性测定(见表15)腈吡螨酯与螺螨酯在1:20-20:1范围内对朱砂叶螨显示了一定的增效作用。
表15.腈吡螨酯与螺螨酯混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
从室内活性测定结果看(表16)，腈吡螨酯和虱螨脲混用仅有1:20表现出拮抗作用，其他配比对朱砂叶螨显示增效或相加作用，腈吡螨酯和虱螨脲在比例10:1下，共毒系数达到246.2。
表16腈吡螨酯·虱螨脲对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果(Sun法)
室内生物活性测定(表17)腈吡螨酯与联苯肼酯在1:20-20:1范围内对朱砂叶螨显示了一定的增效作用。
表17.腈吡螨酯与联苯肼酯混合使用对朱砂叶螨成螨的协同作用测定(Bliss法)
本发明的组合物在配制时，可以按照本领域技术人员所公知的方法(例如在《农药剂型加工技术》，刘步林主编，第二版中涉及的制剂加工方法，在此引入作为参考)。
配制成悬浮剂时，助剂包括：分散剂、润湿剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂和水。其中，
分散剂选自聚羧酸盐分散剂、松香类分散剂、磷酸酯类分散剂、高分子乳化分散剂、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、烷基萘磺酸盐缩聚物、乙氧基三苯乙烯酚磷酸盐、有机磷酸酯类、梳型高分子共聚物、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯芳基苯基醚磷酸胺盐及苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-8％，优选3-6％。
润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐、芳基磺酸盐甲醛缩合物、烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物、异丙基萘磺酸钠、正丁基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、磺化琥珀酸盐、乙氧基醇、嵌段共聚物、聚氧乙烯醇醚及脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-6％，优选2-4％。
增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝及膨润土中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选1-5％。
防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠及BIT(1，2-苯并异噻唑啉-3-酮)中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选0.2-2％。
消泡剂为有机硅类消泡剂。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选0.4-1.0％。
防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素及无机盐类如氯化钠中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选1-5％。
余量为水。
当配制成可湿性粉剂时，助剂包括：分散剂、润湿剂和填充剂。其中，
分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐及烷基萘磺酸盐甲醛缩合物中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-10％，优选3-7％；
润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐及萘磺酸盐中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-10％，优选3-7％；
其余为填充剂，选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土及陶土等中的一种或多种。
当配制成水分散粒剂时，助剂包括分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂和填充剂。其中，
分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐及烷基萘磺酸盐甲醛缩合物中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-10％，优选3-7％。
润湿剂选自聚氧乙烯醇、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐及萘磺酸盐等中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-10％，优选2-7％。
崩解剂选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、柠檬酸、丁二酸及碳酸氢钠中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选1-5％。
粘结剂选自硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素类及微晶纤维素类中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选1-5％。
其余为填充剂，选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、海泡石、滑石粉、凹凸棒土及陶土等中的一种或多种。
当配制成可分散油悬浮时，助剂包括分散剂、润湿剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂及油脂助剂。其中，
分散剂选自聚羧酸盐分散剂、松香类分散剂、磷酸酯类分散剂、高分子乳化分散剂、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、烷基萘磺酸盐缩聚物、乙氧基三苯乙烯酚磷酸盐、有机磷酸酯类、梳型高分子共聚物、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯芳基苯基醚磷酸胺盐及苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-8％，优选3-6％。
润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐、芳基磺酸盐甲醛缩合物、烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物、异丙基萘磺酸钠、正丁基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、磺化琥珀酸盐、乙氧基醇、嵌段共聚物、聚氧乙烯醇醚及脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。用量为制剂总重量的1-6％，优选2-4％。
增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝及有机膨润土中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选1-5％。
防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠及BIT(1，2-苯并异噻唑啉-3-酮)中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选0.2-2％。
消泡剂为有机硅类消泡剂。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选0.4-1.0％。
防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素及无机盐类如氯化钠中的一种或多种。用量为制剂总重量的0.1-10％，优选1-5％。
其余为油脂类助剂，选自油酸甲酯、植物油、动物油等中的一种或多种。
具体实施方式
以下实施例仅仅是进一步阐明本发明，而没有将本发明局限于这些具体实施方式的意图。本领域技术人员应该认识到，本发明涵盖了权利要求书范围内所可能包括的所有备选方案、改进方案和等效方案。
1、制剂实施例
所有制剂配比中百分含量均为质量百分比。
实施例1：6％腈吡螨酯˙克螨特(1+5)超低容量液剂
称取1％腈吡螨酯、5％克螨特原药，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺15％，N-甲基吡咯烷酮12％，三甲苯补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌30分钟，使其混合均匀，得到超低容量液剂。
实施例2：22％腈吡螨酯˙克螨特(2+20)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯、20g克螨特原药，3g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，0.2g黄原胶，5g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，0.5g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例3：44％腈吡螨酯˙克螨特(40+4)水分散粒剂
称取40g腈吡螨酯、4g克螨特原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠，19g硫酸铵及15g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例4：6％腈吡螨酯˙哒螨酮(5+1)超低容量液剂
称取腈吡螨酯5％，哒螨酮1％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺18％，N-甲基吡咯烷酮12％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌20分钟，使其混合均匀，得到超低容量液剂。
实施例5：22％腈吡螨酯˙哒螨酮(20+2)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、2g哒螨酮原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、1g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，0.2g黄原胶，6g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，0.5g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例6：42％腈吡螨酯˙哒螨酮(40+2)微囊悬浮剂
称取40％腈吡螨酯、2％哒螨酮原药、脲醛树脂19％、0201B乳化剂5％、宁乳33号5％、溶剂油100号10％、十二烷基硫酸钠3％、木质素磺酸钠3％、黄原胶0.2％、乙二醇1％、余量为水，由原位聚合法制备获得。
实施例7：33％腈吡螨酯˙唑螨酯(3+30)可湿性粉剂
称取3g腈吡螨酯原药、30g唑螨酯原药，2g十二烷基苯磺酸钠、12g白炭黑、8g木质素磺酸钠，轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例8：33％腈吡螨酯˙喹螨醚(30+3)可湿性粉剂
称取30g腈吡螨酯原药、3g喹螨醚原药，2g十二烷基苯磺酸钠、12g白炭黑、8g木质素磺酸钠，轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例9：42％腈吡螨酯˙嘧螨胺(2+40)水乳剂
称取2g腈吡螨酯、40g嘧螨胺原药，6g聚氧乙烯芳基醚，6g苯乙烯苯酚聚氧乙烯，0.1g黄原胶，4g乙二醇，0.4g苯甲酸，0.6g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例10：42％腈吡螨酯˙灭螨醌(40+2)水乳剂
称取40g腈吡螨酯、2g灭螨醌原药，6g聚氧乙烯芳基醚，6g苯乙烯苯酚聚氧乙烯，0.1g黄原胶，4g乙二醇，0.4g苯甲酸，0.6g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例11：30％腈吡螨酯˙吡螨胺(5+25)微乳剂
称取5g腈吡螨酯、25g吡螨胺原药，11g N-甲基吡咯烷酮、14g异丙醇、4g农乳600#、6g农乳1601#，加水补足至100g。将原药、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水溶性组分和水混合制得水相；在高速搅拌下，将油相与水相混合，制得物化性能较好的微乳剂。
实施例12：30％腈吡螨酯˙虫螨腈(25+5)微乳剂
称取25g腈吡螨酯、5g虫螨腈原药，11g N-甲基吡咯烷酮、17g异丙醇、4g农乳600#、4g农乳1601#，加水补足至100g。将原药、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水溶性组分和水混合制得水相；在高速搅拌下，将油相与水相混合，制得物化性能较好的微乳剂。
实施例13：22％腈吡螨酯˙乙螨唑(20+2)可湿性粉剂
称取18g腈吡螨酯原药、2g乙螨唑原药，8g木质素磺酸钠，12g白炭黑、2g十二烷基苯磺酸钠、轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例14：22％腈吡螨酯˙乙螨唑(2+20)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯、18g乙螨唑原药，0.6g黄原胶，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g有机硅，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，9g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例15：60％腈吡螨酯˙乙螨唑(30+30)水分散粒剂
称取30g腈吡螨酯、30g乙螨唑原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，19g硫酸铵2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及15g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例16：21％腈吡螨酯˙螺螨酯(20+1)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯原药、1g螺螨酯原药、5g FS3000(磷酸酯阴离子表面活性剂)、1gTXC(磺酸盐阴离子表面活性剂)、0.3g黄原胶、1g硅酸镁铝、4g乙二醇、0.2g BIT(1，2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3g有机改性硅氧烷消泡剂，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例17：21％腈吡螨酯˙螺螨酯(1+20)悬浮剂
称取1g腈吡螨酯原药、20g螺螨酯原药、2g FS3000(磷酸酯阴离子表面活性剂)、5gTXC(磺酸盐阴离子表面活性剂)、0.2g黄原胶、1g硅酸镁铝、5g乙二醇、0.2g BIT(1，2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.4g有机改性硅氧烷消泡剂，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例18：30％腈吡螨酯˙虱螨脲(15+15)水乳剂
称取15g腈吡螨酯原药、15g虱螨脲原药、5g TANEMUL PPS A 16、5gTANEMUL PS16、3 g XN-100增效剂(成分：天然油酯类)、0.12g黄原胶、5g乙二醇、0.2g苯甲酸钠、0.3g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例19：30％腈吡螨酯˙螺甲螨酯(5+25)水乳剂
称取5g腈吡螨酯原药、25g螺甲螨酯原药，4.8 g SK-5050(成分：聚氧乙烯芳基醚)、4.8g SK-551(成分：苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂)、2 g Silwet806(有机硅类增效剂)、0.10g黄原胶、5g乙二醇、0.3g苯甲酸、0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例20：30％腈吡螨酯˙虫酰肼(25+5)水乳剂
称取25g腈吡螨酯原药、5g虫酰肼原药，3.8g SK-5050(成分：聚氧乙烯芳基醚)、3.8g SK-551(成分：苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂)、2 gSilwet 806增效剂(成分：有机硅类)、0.18g黄原胶、5g乙二醇、0.3g苯甲酸、0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例21：42％腈吡螨酯˙氟铃脲(2+40)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯原药、40g氟铃脲原药，4g FS3000(磷酸酯阴离子表面活性剂)、1gTXC(磺酸盐阴离子表面活性剂)、0.18g黄原胶、1g硅酸镁铝、5g乙二醇、0.2g BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3g Silwet 806增效剂(成分：有机硅类)0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，再用砂磨机砂磨后得悬浮剂。
实施例22：30％腈吡螨酯˙四螨嗪(5+25)悬浮剂
称取5g腈吡螨酯原药、25g四螨嗪原药、4g Morwet D-425(烷基萘磺酸缩聚物的钠盐)、2g Morwet EFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、0.14g黄原胶、1g硅酸镁铝、5g乙二醇、0.2g BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3g有机硅改性硅氧烷消泡剂，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，再用砂磨机砂磨后得悬浮剂。
实施例23：4％腈吡螨酯˙联苯肼酯(2+2)超低容量液剂
称取腈吡螨酯2％，联苯肼酯2％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺18％，N-甲基吡咯烷酮12％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌20分钟，使其混合均匀，得到超低容量液剂。实施例24：30％腈吡螨酯˙联苯肼酯(5+25)水乳剂
称取5g腈吡螨酯原药、25g联苯肼酯原药、5g TANEMUL PPS A 16、5gTANEMUL PS16、3 g XN-100增效剂(成分：天然油酯类)、0.12g黄原胶、5g乙二醇、0.2g苯甲酸钠、0.3g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例25：30％腈吡螨酯˙联苯肼酯(25+5)水乳剂
称取25g腈吡螨酯原药、5g联苯肼酯原药、2 g XN-100增效剂(成分：天然油酯类)、7g TANEMUL PPS A 16、0.12g黄原胶、7g TANEMUL PS 16、6g乙二醇、0.2g苯甲酸钠、0.3g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例26：33％腈吡螨酯˙联苯肼酯(3+30)悬浮剂
称取3g腈吡螨酯、30g联苯肼酯原药，0.6g黄原胶，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g有机硅，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，9g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例27：33％腈吡螨酯˙联苯肼酯(30+3)悬浮剂
称取30g腈吡螨酯、3g联苯肼酯原药，2g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g黄原胶，6g乙二醇，3g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、1g有机硅，2g白炭黑，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例28：63％腈吡螨酯˙毒死蜱(3+60)水分散粒剂
称取3g腈吡螨酯、60g毒死蜱原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，15g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及10g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例29：63％腈吡螨酯˙毒死蜱(60+3)水分散粒剂
称取60g腈吡螨酯原药、3g毒死蜱原药、4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3g EFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例30：36％腈吡螨酯·三氯杀螨醇(6+30)水乳剂
称取6g腈吡螨酯、30g三氯杀螨醇原药、6g SK-5050(成分：聚氧乙烯芳基醚)、2.2gSK-551(成分：苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂)、3 gSilwet 806增效剂(成分：有机硅类)、0.18g黄原胶、4g乙二醇、0.3g苯甲酸、0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例31：24％腈吡螨酯˙氟虫腈(4+20)悬浮剂
称取4g腈吡螨酯、20g氟虫腈原药，3g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，0.2g黄原胶，5g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，0.5g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例32：22％腈吡螨酯˙噻虫嗪(20+2)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、2g噻虫嗪原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，0.5g有机硅，1.5g白炭黑，6g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例33：24％腈吡螨酯˙噻螨酮(4+20)油悬浮剂
称取4g腈吡螨酯原药、20g噻螨酮原药、17g TERMUL 3015(非离子表面活性剂)、5gTERSPERSE 2501(非离子分散剂)、1.0g有机膨润土、25g Solvesso200(溶剂油)，油酸甲酯加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
实施例34：21％腈吡螨酯·甲氰菊酯(1+20)乳油
称取1g腈吡螨酯原药、20g甲氰菊酯原药，十二烷基苯磺酸钙4g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，壬基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例35：22％腈吡螨酯·甲氰菊酯(2+20)乳油
称取2g腈吡螨酯原药、20g甲氰菊酯原药，烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐4g、壬基酚聚氧乙烯醚2g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例36：22％腈吡螨酯·高效氟氯氰菊酯(2+20)超低容量液剂
称取腈吡螨酯2％，高效氟氯氰菊酯20％，脂肪醇聚氧乙烯醚7％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺25％，N-甲基吡咯烷酮20％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为60转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌20分钟，使其混合均匀，得到30％超低容量液剂。
实施例37：22％腈吡螨酯·氯菊酯(20+2)超低容量液剂
称取腈吡螨酯20％，高效氟氯氰菊酯2％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺15％，N-甲基吡咯烷酮12％，三甲苯补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌30分钟，使其混合均匀，得到10％超低容量液剂。
实施例38：22％腈吡螨酯·阿维菌素微囊(20+2)悬浮剂
称取20％腈吡螨酯、阿维菌素2％原药，农乳6004％、二甲苯8％、SP-68212％、SP-32634％、硅酸镁铝3％、余量为水，原位聚合法制备获得。
实施例39：21％腈吡螨酯·甲维盐微囊(20+1)悬浮剂
称取20％腈吡螨酯、甲维盐1％原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-68212％、SP-32625％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。
实施例40：21％腈吡螨酯·阿维菌素微囊(20+1)悬浮剂
称取20％腈吡螨酯、阿维菌素1％原药、脲醛树脂23％、0201B乳化剂5％、农乳6004％、二甲苯10％、SP-SC293％、明胶0.5％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。
实施例41：24％腈吡螨酯˙多杀菌素(4+20)可分散油悬浮剂
称取4g腈吡螨酯原药、20g多杀菌素原药、15g TERMUL 3015(非离子表面活性剂)、7g TERSPERSE 2501(非离子分散剂)、1.0g有机膨润土、22g Solvesso200(溶剂油)，油酸甲酯加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
实施例42：24％腈吡螨酯˙多杀菌素(20+4)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、4g多杀菌素原药，6g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g黄原胶，0.5g有机硅，4g乙二醇，2g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1.5g白炭黑，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例43：18％腈吡螨酯˙丁硫克百威(3+15)可湿性粉剂
称取3g腈吡螨酯原药、15g丁硫克百威原药，10g白炭黑、6g木质素磺酸钠，4g十二烷基苯磺酸钠、轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例44：18％腈吡螨酯˙丁硫克百威(9+9)可湿性粉剂
称取9g腈吡螨酯原药、9g丁硫克百威原药，10g白炭黑、8g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐，6g十二烷基苯磺酸钠、轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例45：12％腈吡螨酯˙丁硫克百威(10+2)可湿性粉剂
称取10g腈吡螨酯原药、2g丁硫克百威原药，12g白炭黑、6g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐，8g十二烷基苯磺酸钠、玉米淀粉补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例46：33％腈吡螨酯·溴虫腈(3+30)乳油
称取3g腈吡螨酯原药、30g溴虫腈原药，烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐3g、壬基酚聚氧乙烯醚4g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例47：66％腈吡螨酯˙三唑锡(60+6)水分散粒剂
称取60g腈吡螨酯、6g三唑锡原药，2g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，12g硫酸铵、3g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及10g淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。实施例48：24％腈吡螨酯·联苯菊酯(4+20)乳油
称取4g腈吡螨酯原药、20g联苯菊酯原药，十二烷基苯磺酸钙6g、苯乙基酚聚氧乙烯醚3g，壬基酚聚氧乙烯醚1g，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例49：24％腈吡螨酯·三唑锡(20+4)乳油
称取20g腈吡螨酯原药、4g三唑锡原药，十二烷基苯磺酸钙6g、苯乙基酚聚氧乙烯醚3g，壬基酚聚氧乙烯醚1g，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例50：18％腈吡螨酯·氟氯氰菊酯微囊(15+3)悬浮剂
称取15％腈吡螨酯、3％氟氯氰菊酯原药，脲醛树脂18％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-68212％、SP-32625％、明胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。
实施例51：25.5％腈吡螨酯·多杀菌素(25+0.5)乳油
称取25g腈吡螨酯原药、0.5g多杀菌素原药，十二烷基硫酸钠6g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，壬基酚聚氧乙烯醚2g，甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例52：25.5％腈吡螨酯·多杀菌素(0.5+25)乳油
称取0.5g腈吡螨酯原药、25g多杀菌素原药，十二烷基硫酸钠6g、木质素磺酸盐4g，壬基酚聚氧乙烯醚2g，石油醚加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例53：6％腈吡螨酯·阿维菌素(3+3)超低容量液剂
称取腈吡螨酯3％，阿维菌素3％，脂肪醇聚氧乙烯醚7％，十二烷基苯磺酸钙3％，木质素磺酸盐4％，N,N-二甲基甲酰胺25％，N-甲基吡咯烷酮20％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为60转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌20分钟，使其混合均匀，得到6％超低容量液剂。
实施例54：22％腈吡螨酯˙毒死蜱(2+20)水分散粒剂
称取2g腈吡螨酯、20g毒死蜱原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，15g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及10g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例55：11％腈吡螨酯˙丁硫克百威(1+10)水乳剂
称取1g腈吡螨酯、10g丁硫克百威原药、6g SK-5050(成分：聚氧乙烯芳基醚)、2.2gSK-551(成分：苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂)、3 g Silwet 806增效剂(成分：有机硅类)、2g明胶、4g乙二醇、0.3g苯甲酸、0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例56：42％腈吡螨酯˙丁硫克百威(40+2)微囊悬浮剂
称取40％腈吡螨酯、2％丁硫克百威原药、脲醛树脂15％、0201B乳化剂5％、农乳6003％，溶剂油100号10％、十二烷基硫酸钠3％、木质素磺酸钠3％、黄原胶0.2％、乙二醇1％、余量为水，由原位聚合法制备获得。
实施例57：6％腈吡螨酯˙克螨特(5+1)超低容量液剂
称取腈吡螨酯5％，克螨特1％，脂肪醇聚氧乙烯醚6％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺16％，N-甲基吡咯烷酮12％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌20分钟，使其混合均匀，得到超低容量液剂。
实施例58：22％腈吡螨酯˙哒螨酮(2+20)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯、20g哒螨酮原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、1g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，0.2g黄原胶，6g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，0.5g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例59：42％腈吡螨酯˙哒螨酮(2+40)微囊悬浮剂
称取2％腈吡螨酯、40％哒螨酮原药、脲醛树脂19％、0201B乳化剂5％、宁乳33号5％、溶剂油100号10％、十二烷基硫酸钠3％、木质素磺酸钠3％、黄原胶0.2％、乙二醇1％、余量为水，由原位聚合法制备获得。
实施例60：44％腈吡螨酯˙嘧螨胺(40+4)水乳剂
称取40g腈吡螨酯、4g嘧螨胺原药，8g聚氧乙烯芳基醚，4g苯乙烯苯酚聚氧乙烯，0.1g黄原胶，4g乙二醇，0.4g苯甲酸，0.6g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例61：36％腈吡螨酯˙嘧螨胺(30+6)可湿性粉剂
称取30g腈吡螨酯原药、6g嘧螨胺原药，2g十二烷基苯磺酸钠、12g白炭黑、8g木质素磺酸钠，轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例62：33％腈吡螨酯˙嘧螨胺(3+30)可湿性粉剂
称取3g腈吡螨酯原药、30g嘧螨胺原药，2g十二烷基苯磺酸钠、12g白炭黑、8g木质素磺酸钠，轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例63：44％腈吡螨酯˙虫螨腈(40+4)水乳剂
称取40g腈吡螨酯、4g虫螨腈原药，8g聚氧乙烯芳基醚，4g苯乙烯苯酚聚氧乙烯，0.1g黄原胶，4g乙二醇，0.4g苯甲酸，0.6g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例64：33％腈吡螨酯˙虫螨腈(3+30)可湿性粉剂
称取3g腈吡螨酯原药、30g虫螨腈原药，2g十二烷基苯磺酸钠、12g白炭黑、8g木质素磺酸钠，轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例65：42％腈吡螨酯˙乙螨唑(40+2)水乳剂
称取40g腈吡螨酯、2g乙螨唑原药，6g聚氧乙烯芳基醚，6g苯乙烯苯酚聚氧乙烯，0.1g黄原胶，4g乙二醇，0.4g苯甲酸，0.6g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例66：42％腈吡螨酯˙乙螨唑(2+40)水乳剂
称取2g腈吡螨酯、40g乙螨唑原药，6g聚氧乙烯芳基醚，6g苯乙烯苯酚聚氧乙烯，0.1g黄原胶，4g乙二醇，0.4g苯甲酸，0.6g有机硅，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例67：22％腈吡螨酯·乙螨唑(2+20)乳油
称取2g腈吡螨酯原药、20g乙螨唑原药，十二烷基苯磺酸钙6g、苯乙基酚聚氧乙烯醚3g，壬基酚聚氧乙烯醚1g，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例68：24％腈吡螨酯·乙螨唑(20+4)乳油
称取20g腈吡螨酯原药、2g乙螨唑原药，十二烷基苯磺酸钙6g、苯乙基酚聚氧乙烯醚3g，壬基酚聚氧乙烯醚1g，二甲苯加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例69：22％腈吡螨酯˙虱螨脲(20+2)可湿性粉剂
称取18g腈吡螨酯原药、2g虱螨脲原药，8g木质素磺酸钠，12g白炭黑、2g十二烷基苯磺酸钠、轻质碳酸钙补足至100g。将上述原料混合，经粗粉碎机粉碎，进入气流粉碎机粉碎混合，得到可湿性粉剂。
实施例70：22％腈吡螨酯˙虱螨脲(2+20)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯、20g虱螨脲原药，0.6g黄原胶，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g有机硅，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，9g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例71：21％腈吡螨酯˙虱螨脲(20+1)微乳剂
称取20g腈吡螨酯、1g虱螨脲原药，11g N-甲基吡咯烷酮、14g异丙醇、4g农乳600#、6g农乳1601#，加水补足至100g。将原药、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水溶性组分和水混合制得水相；在高速搅拌下，将油相与水相混合，制得物化性能较好的微乳剂。
实施例72：42％腈吡螨酯˙四螨嗪(2+40)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯原药、40g四螨嗪原药，4g FS3000(磷酸酯阴离子表面活性剂)、1gTXC(磺酸盐阴离子表面活性剂)、0.18g黄原胶、1g硅酸镁铝、5g乙二醇、0.2g BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3g Silwet 806增效剂(成分：有机硅类)0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，再用砂磨机砂磨后得悬浮剂。
实施例73：42％腈吡螨酯˙四螨嗪(40+2)悬浮剂
称取40g腈吡螨酯原药、2g四螨嗪原药，4g FS3000(磷酸酯阴离子表面活性剂)、1gTXC(磺酸盐阴离子表面活性剂)、0.18g黄原胶、1g硅酸镁铝、5g乙二醇、0.2g BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3g Silwet 806增效剂(成分：有机硅类)0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，再用砂磨机砂磨后得悬浮剂。
实施例74：22％腈吡螨酯˙四螨嗪(2+20)悬浮剂
称取2g腈吡螨酯、18g四螨嗪原药，0.6g明胶，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g有机硅，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，12g乙二醇，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例75：22％腈吡螨酯˙四螨嗪(20+2)悬浮剂
称取18g腈吡螨酯、2g四螨嗪原药，0.6g明胶，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g有机硅，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g白炭黑，12g乙二醇，0.2g山梨酸钾，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例76：63％腈吡螨酯˙联苯肼酯(3+60)水分散粒剂
称取3g腈吡螨酯、60g联苯肼酯原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，15g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及10g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例77：63％腈吡螨酯˙联苯肼酯(60+3)水分散粒剂
称取60g腈吡螨酯原药、3g联苯肼酯原药、4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3g EFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、粘土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例78：22％腈吡螨酯˙毒死蜱(20+2)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、2g毒死蜱原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，0.5g有机硅，1.5g白炭黑，6g乙二醇，0.2g山梨酸钾，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例79：18％腈吡螨酯˙毒死蜱(3+15)悬浮剂
称取3g腈吡螨酯、30g毒死蜱原药，2g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1g黄原胶，6g乙二醇，3g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、1g有机硅，2g白炭黑，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例80：63％腈吡螨酯˙三氯杀螨醇(60+3)水分散粒剂
称取60g腈吡螨酯原药、3g三氯杀螨醇原药、4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3gEFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例81：27.5％腈吡螨酯˙三氯杀螨醇(25+2.5)水乳剂
称取25g腈吡螨酯原药、2.5g三氯杀螨醇原药，4.8 g SK-5050(成分：聚氧乙烯芳基醚)、4.8g SK-551(成分：苯乙烯苯酚聚氧乙烯类阴离子分散剂)、2 gSilwet 806(有机硅类增效剂)、0.10g硅胶、5g乙二醇、0.3g苯甲酸、0.5g消泡剂(成分：有机改性硅氧烷)，去离子水加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min后，得到水乳剂。
实施例82：33％腈吡螨酯·三氯杀螨醇(3+30)乳油
称取3g腈吡螨酯原药、30g三氯杀螨醇原药，烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐3g、壬基酚聚氧乙烯醚4g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，，C10芳烃加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例83：21％腈吡螨酯˙噻虫嗪(20+1)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、1g噻虫嗪原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，0.5g有机硅，1.5g白炭黑，6g乙二醇，0.2g山梨酸钾，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例84：24％腈吡螨酯˙噻虫嗪(4+20)悬浮剂
称取4g腈吡螨酯、20g噻虫嗪原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1.5g白炭黑，6g N，N二甲基本酰胺，0.2g山梨酸钾，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例85：33％腈吡螨酯·噻虫嗪(3+30)乳油
称取3g腈吡螨酯原药、30g噻虫嗪原药，烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐3g、壬基酚聚氧乙烯醚4g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，玉米胚芽油加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例86：21％腈吡螨酯·甲氰菊酯(20+1)乳油
称取20g腈吡螨酯原药、1g甲氰菊酯原药，十二烷基苯磺酸钙4g、苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，壬基酚聚氧乙烯醚2g，C10芳烃加至100g。混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例87：24％腈吡螨酯˙甲氰菊酯(4+20)油悬浮剂
称取4g腈吡螨酯原药、20g甲氰菊酯原药、17g TERMUL 3015(非离子表面活性剂)、5g TERSPERSE 2501(非离子分散剂)、1.0g有机膨润土、25g Solvesso200(溶剂油)，油酸甲酯加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
实施例88：24％腈吡螨酯˙甲氰菊酯(20+4)油悬浮剂
称取20g腈吡螨酯原药、4g甲氰菊酯原药、17g TERMUL 3015(非离子表面活性剂)、5g TERSPERSE 2501(非离子分散剂)、1.0g白炭黑、25g Solvesso 200(溶剂油)，玉米油加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
实施例89：21％腈吡螨酯·高效氟氯氰菊酯(20+1)超低容量液剂
称取腈吡螨酯20％，高效氟氯氰菊酯1％，脂肪醇聚氧乙烯醚7％，十二烷基苯磺酸钙3％，乙二醇25％，N-甲基吡咯烷酮20％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为60转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌20分钟，使其混合均匀，得到30％超低容量液剂。
实施例90：24％腈吡螨酯˙高效氟氯氰菊酯(20+4)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、4g高效氟氯氰菊酯原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，0.5g有机硅，1.5g白炭黑，6gN-甲基吡咯烷酮，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例91：24％腈吡螨酯˙高效氟氯氰菊酯(4+20)油悬浮剂
称取4g腈吡螨酯原药、20g高效氟氯氰菊酯原药、17g TERMUL 3015(非离子表面活性剂)、5g TERSPERSE 2501(非离子分散剂)、1.0g硅藻土、25gSolvesso 200(溶剂油)，油酸甲酯加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
实施例92：21％腈吡螨酯·氯菊酯(20+1)超低容量液剂
称取腈吡螨酯20％，氯菊酯1％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺15％，N-甲基吡咯烷酮12％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌30分钟，使其混合均匀，得到10％超低容量液剂。
实施例93：21％腈吡螨酯·氯菊酯(1+20)超低容量液剂
称取腈吡螨酯1％，氯菊酯20％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺15％，N-甲基吡咯烷酮12％，玉米油补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌30分钟，使其混合均匀，得到10％超低容量液剂。
实施例94：24％腈吡螨酯˙氯菊酯(20+4)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、4g氯菊酯原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，0.5g有机硅，1.5g白炭黑，6g N-甲基吡咯烷酮，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例95：24％腈吡螨酯˙氯菊酯(4+20)油悬浮剂
称取4g腈吡螨酯原药、20g氯菊酯原药、17g TERMUL 3015(非离子表面活性剂)、5gTERSPERSE 2501(非离子分散剂)、1.0g硅藻土、25g Solvesso 200(溶剂油)，油酸甲酯加至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到油悬浮剂。
实施例96：22％腈吡螨酯·甲维盐(20+2)微囊悬浮剂
称取20％腈吡螨酯、甲维盐2％原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-68212％、SP-32625％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。
实施例97：21％腈吡螨酯˙多杀菌素(20+1)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、1g多杀菌素原药，6g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g黄原胶，0.5g有机硅，4g乙二醇，2g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1.5g白炭黑，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例98：22％腈吡螨酯˙多杀菌素(20+2)悬浮剂
称取20g腈吡螨酯、2g多杀菌素原药，6g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.5g黄原胶，0.5g有机硅，4g N-甲基吡咯烷酮，2g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，1.5g白炭黑，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
实施例99：63％腈吡螨酯˙三唑锡(60+3)水分散粒剂
称取60g腈吡螨酯、3g三唑锡原药，2g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，12g硫酸铵、3g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠，补足淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例100：63％腈吡螨酯˙三唑锡(3+60)水分散粒剂
称取3g腈吡螨酯、60g三唑锡原药，2g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，12g硫酸铵、3g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g山梨酸钾，补足淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例101：66％腈吡螨酯˙三唑锡(6+60)水分散粒剂
称取6g腈吡螨酯、60g三唑锡原药，2g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，12g硫酸铵、3g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及10g淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
实施例102：21％腈吡螨酯·氟氯氰菊酯(20+1)超低容量液剂
称取腈吡螨酯20％，氟氯氰菊酯1％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺15％，N-甲基吡咯烷酮12％，C10芳烃补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌30分钟，使其混合均匀，得到10％超低容量液剂。
实施例103：21％腈吡螨酯·氟氯氰菊酯(1+20)超低容量液剂
称取腈吡螨酯1％，氟氯氰菊酯20％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，十二烷基苯磺酸钙3％，N,N-二甲基甲酰胺15％，N-甲基吡咯烷酮12％，玉米油补足至100％。在带电动搅拌的反应器中，先用溶剂将活性成分搅拌溶解，搅拌速度为100转/分钟，再加入助剂成分，充分搅拌30分钟，使其混合均匀，得到10％超低容量液剂。
实施例104：24％腈吡螨酯˙氟氯氰菊酯(4+20)悬浮剂
称取4g腈吡螨酯、20g氟氯氰菊酯原药，4g烷基萘磺酸缩聚物阴离子磺酸盐、0.3g黄原胶，1.5g烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛缩合物硫酸盐，0.5g有机硅，1.5g白炭黑，6g N-甲基吡咯烷酮，0.2g苯甲酸钠，添加水补足至100g。将上述原料加入到高剪切乳化机中剪切10min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
2、田间药效试验
2.1防治柑橘全爪螨田间药效试验
试验设在重庆万州区陈家坝街道塘角村8组一柑橘园，品种为红桔，砧木：红桔，树龄15～25年，株行距：2m×4m，株高：3.5～5m，冠幅：4m×5m，光照条件好。地势：缓坡，与水稻田相邻，或在水稻田梗上。土壤类型：砂壤土，有机质含量：中等，pH值：6.5～7.5，土壤覆盖物：有杂草。试验红桔树本年度没有喷施任何农药。桔全爪螨常年中等发生。于柑橘全爪螨春季发生初期施药正。
每处理重复3次，共54个小区，采用随机区组排列，每小区2株，于柑桔全爪螨发生初期施药。采用IE43F型机油机喷雾器对树冠叶片正反面均匀喷雾，各处理平均单株用药液量为5-8L，对照喷等量清水。
施药时间为2012年4月14日，喷药当天晴天，药后28小时下雨，随后整月雨水偏多，分别于4月15日-18日、22-25日、28日和5月1日、3日下雨。
每个小区2株树全部调查，按东、西、南、北、中五个方位各随机调查5片叶上的活动螨数。处理前调查虫口基数，并于施药后3d、7 d、14 d进行调查。采用施药前、施药后各时期的叶片活虫数计算各个处理的虫口减退率与防治效果。
表18.腈吡螨酯不同实施例防治柑橘全爪螨田间药效试验
试验结果认为：表18中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对柑橘全爪螨防效较好，药后3天防效为75.3％-87.8％，明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂(按常规方法自制)。药后14天防效为85.3％-92.3％，仍然明显高于对照药剂30％腈吡螨酯悬浮剂单剂。实施例具有明显的增效作用。
2.2防治辣椒茶黄螨田间药效试验
本试验设在贵州省桐梓县官仓镇官仓村周秋华家的菜地进行。该地海拔高度960米，试验地面积1000㎡，四季种植蔬菜，试验区为露地栽培，栽培管理条件相同。试验实施时辣椒生育期为结果盛期。每处理重复3次，共39个小区，采用随机区组排列，每小区面积30m2。
将药剂和清水混合均匀后，进行叶面喷雾，先正面后背面，保持均匀一致，喷至叶片湿润未滴水。用彩虹牌15升背负式电动喷雾器喷雾。于2012年8月10日上午10：00施药，施药一次。
小区采用“Z”字型取样法取5点，施药前每点调查记录5株辣椒上、中、下三片叶的茶黄螨数量，同时做好标记，施药后3d、7d、14d调查记录茶黄螨数量。
表19.腈吡螨酯不同组合物实施例防治辣椒茶黄螨田间药效试验
试验结果认为：表19中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对辣椒茶黄螨防效较好，药后3天防效为43.8％-68.4％，明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂(按常规方法自制)的38.5％的防效。尽管3天后防效偏低，与茶黄螨发生危害规律有关；但药后14天防效为74.7％-89.6％，仍然明显高于对照药剂30％腈吡螨酯悬浮剂单剂。
2.3防治棉花叶螨田间药效试验
试验设新疆生产建设兵团29团2连奶牛场-1试验点。播种时间为2012年4月15日，亩播种量1.9公斤，采用双膜双滴灌带，株行距(64+12)×9.5，全生育期灌水14次，化调5次，施叶面肥5次。小区面积：27 m2，重复次数：3次，共60个小区。使用卫士牌WS-16型手动喷雾器，茎叶均匀喷雾处理，亩用水量45kg。于2012年7月10日施药，棉花为盛花期。
每试验点小区采用“Z”字型5点取样，每点固定2株，每株固定上、中、下3张叶片，于药前查基数，药后3、7、21天调查残虫数，计算虫口减退率，并统计防效。
表20.腈吡螨酯不同组合物实施例防治棉花叶螨田间药效试验
试验结果认为：表20中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对棉花叶螨防效较好，药后3天防效为85％-98.4％所有实施例明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂84.8％的防效。药后21天防效为96.2％-99.9％，仍然明显高于对照药剂30％腈吡螨酯悬浮剂单剂。表现出较长的持效期。
2.4防治茄子叶螨田间药效试验
试验设在山东省泰安市果树研究所五果园，肥水条件良好。茄子露地栽培，株行距0.3m×0.4m，株高0.8m左右。小区随机排列，面积：不少于25m2，3次重复。试验用采用背负式手动喷雾器对植株叶片正反面均匀喷雾，每株用药液0.2kg左右。共施药1次，施药时间为2013年6月27日。
小区采用“Z”字型取样法取5点，施药前每点调查记录5株茄子上、中、下三片叶的叶螨数量，同时做好标记。施药后3d(6月30日)、7 d(7月4日)、14 d(7月11日)调查记录活动螨数量。
表21.腈吡螨酯不同组合物实施例防治茄子叶螨田间药效试验
试验结果认为：表21中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对茄子叶螨防效较好，药后3天防效为85.6％-100％，所有实施例明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂(常规方法自制)的73.2％的防效。药后14天防效为92.5％-99.0％，仍然表现出较好的协同增效作用。
2.5防治枣树叶螨田间药效试验
试验设在新疆生产建设兵团农二师29团四连314生态林红枣栽植区，枣园北临314国道，南靠十八团渠，采用滴孔间隔为0.5米的双管滴灌。枣园行向为东西行向，栽植密度：1.5m×3m。每小区2～3株，重复次数：3次，小区随机排列。施药器械为Portastar S超低容量喷雾器(德国Swingter)，对照药剂使用常规电动喷雾器施药。施药时间为2013年7月12日。
施药后3d(7月15日)、7 d(7月19日)、14 d(7月28日)调查记录活动螨数量。调查时每株树东西南北中各取一片复叶(小叶8～10片)。
表22.腈吡螨酯不同组合物实施例防治枣树叶螨田间药效试验
试验结果认为：表22中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对枣树叶螨防效较好，药后3天防效为80.1％-87.32％，所有实施例明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂(常规方法自制)的77.6％的防效。药后14天防效为94.85％-97.5％，表现出较好的持效性。且因采用超低容量喷雾，降低了用水量，提高了工作效率。
2.6防治苹果叶螨田间药效试验
试验在中国农业科学院郑州果树研究所苹果园进行，苹果品种为华美，树龄3年生，发生的叶螨种类为山楂叶螨。施药时间5月4日，施药器械类型为踏板式喷雾器，双喷头，喷孔直径1 mm，操作压力1 MP左右，单株喷药液量1.5L左右。土壤类型为沙质土，平地，肥力一般，土壤地面清耕。喷药当天晴，偏南风2级左右，药后10内无有降雨。
每处理重复3次，共63个小区，采用随机区组排列，每小区2～3株，于苹果树山楂叶螨发生初期施药，采用踏板式喷雾器对树冠叶片正反面均匀喷雾。
每个小区选2株树作为调查树，在每株树东、西、南、北、中五个方位各随机摘取5片叶，统计记录每株树25片叶的山楂叶螨雌成螨数。
处理前调查螨口基数，并于施药后3d、7 d、21 d进行调查。观察记录药剂对果树有无益害影响。
表23.腈吡螨酯不同组合物实施例防治苹果叶螨田间药效试验
试验结果认为：表23中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对苹果叶螨防效较好，药后3天，所有实施例明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂(常规方法自制)66.7％的防效。药后21天所有实施例防效为91.7％-96.7％，仍然表现出较长的持效期。
2.7防治茶橙瘿螨田间药效试验
试验在杭州茶叶研究所实验基地，试验地为条栽幼龄茶园，4年生茶树，树高70-80厘米，所有小区的栽培条件一致。按茶行划分小区，每行茶树为一个小区，每小区为一个重复。试验处理、对照药剂和空白对照各小区随机区组排列。小区面积：13㎡。重复次数：3次。采用蓬面喷雾法，将茶橙瘿螨为害的茶树上部嫩梢及成叶喷湿。于秋茶期茶橙瘿螨发生期时施药。
药前调查螨指基数，喷药后3、7、14、21天调查各处理样点中的茶橙瘿螨螨情指数。
在各小区随机采集芽下第2张嫩叶30张左右，观察其中20张叶片背面的螨数，按分级法计算螨情指数(表2)，再计算螨指减退率和防治效果。
表2茶橙瘿螨调查分级法
| 级别 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 虫数(头) | 0 | 1-10 | 11-50 | 51-100 | 100-200 | 200头以上 |
| 代表值 | 0 | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 |
按下列公式进行计算：
a.
b.
表24.腈吡螨酯不同组合物实施例防治茶橙瘿螨田间药效试验
试验结果认为：表24中所列腈吡螨酯不同组合物实施例对茶橙瘿螨防效较好。药后3天，所有实施例明显高于30％腈吡螨酯悬浮剂单剂(常规方法自制)55.2％的防效。药后14天所有实施例防效为82.3％-88.9％，表现出较好的持效性。
本发明所述杀菌组合物产生的有益效果为：
1.本发明杀虫杀螨组合物协同增效明显，可降低使用次数，降低单剂使用量；
2.本发明中杀虫杀螨组合物对螨的卵、若螨、幼螨和成螨所有世态都有活性，可在任意施药窗口使用防治所有世态螨；
3.本发明杀虫杀螨组合物由不同作用机制的有效成分组成，可有效减缓螨类抗性产生，大大降低腈吡螨酯带来的抗性风险；
4.本发明杀虫杀螨组合物可明显改善作物的耐受性，使药剂对作物的安全性更高。
5.本发明组合物对试验作物均无明显不良影响，安全性好，符合农药制剂的安全性要求。
Claims (5)
1.一种含腈吡螨酯的杀虫杀螨组合物，其特征在于含有杀满活性化合物Ⅰ和杀虫杀螨活性化合物Ⅱ，其中所述杀螨活性化合物Ⅰ为腈吡螨酯，所述杀虫杀螨活性化合物Ⅱ为联苯肼酯；所述化合物Ⅰ和Ⅱ质量比为10:1-1:10；以质量百分比计所述化合物Ⅰ和Ⅱ占组合物总量的4％～63％，并排除5％、10％、20％、25％、35％、40％和60％和排除含有5％腈吡螨酯和10％联苯肼酯的组合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物为悬浮剂、可分散油悬浮剂、乳油、水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、超低容量液剂、水分散粒剂。
3.一种根据权利要求1至2中任一项所述的组合物的用途，其特征在于，所述组合物用于防治危害茶树、果树、蔬菜、棉花、玉米的螨类。
4.一种防治螨类的方法，其特征在于，将权利要求1至2中任一项所述的组合物施用于茶树、果树、蔬菜、棉花、玉米种植区域。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述组合物可以制成制剂施用，也可以桶混后施用。
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