CN105754440A - 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法 - Google Patents
一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105754440A CN105754440A CN201610148795.XA CN201610148795A CN105754440A CN 105754440 A CN105754440 A CN 105754440A CN 201610148795 A CN201610148795 A CN 201610148795A CN 105754440 A CN105754440 A CN 105754440A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- monomer
- time
- water
- temperature
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title abstract description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 title abstract description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 73
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 40
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- RKLXSINPXIQKIB-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(oct-7-enyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCCCC=C RKLXSINPXIQKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 36
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 27
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 27
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- -1 alkyl triphenyl phosphonium Chemical compound 0.000 claims description 22
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 16
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 12
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 12
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CCVYRRGZDBSHFU-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1O CCVYRRGZDBSHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L sodium dithionate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)S([O-])(=O)=O CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229940075931 sodium dithionate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- LJFIHTFNTGQZJL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 LJFIHTFNTGQZJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N 2-trimethylsilylethanol Chemical compound C[Si](C)(C)CCO ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 4-Methyl-3-penten-2-one, 9CI Chemical compound CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFCCVIMZWLPCHR-UHFFFAOYSA-N C[SiH](OC1C(=O)OC(CC1)=O)C Chemical compound C[SiH](OC1C(=O)OC(CC1)=O)C OFCCVIMZWLPCHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LXFDOQZJJZHUSM-UHFFFAOYSA-M benzyl-(2-dodecylphenyl)-diphenylphosphanium chloride Chemical compound [Cl-].C(CCCCCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC1=CC=CC=C1 LXFDOQZJJZHUSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000031709 bromination Effects 0.000 claims description 3
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 claims description 3
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical compound NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N trimethyl(prop-2-enyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)CC=C HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 abstract 3
- 239000012792 core layer Substances 0.000 abstract 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 abstract 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 abstract 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 abstract 2
- LMHAGAHDHRQIMB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(Cl)C1(F)Cl LMHAGAHDHRQIMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- ZOKWYSXFTXBLSG-UHFFFAOYSA-M dodecyl(triphenyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 ZOKWYSXFTXBLSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 abstract 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 8
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229940094989 trimethylsilane Drugs 0.000 description 2
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000009435 building construction Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- UMFJXASDGBJDEB-UHFFFAOYSA-N triethoxy(prop-2-enyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC=C)(OCC)OCC UMFJXASDGBJDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D143/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法：加入水、乳化剂十二烷基苯磺酸钠与脂肪醇聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸，加入A单体，乳化35min，加入过硫酸钾溶液5.3g，滴加时间2h，加入三乙烯四胺0.15g，保温搅拌反应4h，加入十二烷基三苯基氯化鏻2g、7?辛烯基三甲氧基硅烷0.6g和2?羟基膦酰基乙酸，搅拌反应时间2h，得核层乳液；往核层乳液中滴加三苯基硼烷，保温搅拌反应2h，再滴加三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，保温搅拌反应时间1.5h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠与脂肪醇聚氧乙烯醚加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；所得涂料弥补了传统航空皮革坐垫、金属涂料的缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及一种涂料的制备方法，特别涉及一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法。
背景技术
建筑涂料主要应用领域包括房屋建筑的屋面、地下、外墙和室内；城市道路桥梁和地下空间等市政工程；高速公路和高速铁路的桥梁、隧道；地下铁道等交通工程；引水渠、水库、坝体、水利发电站及水处理等水利工程，适用于屋面和厕浴间、地下室、蓄水池、墙面的防水，防渗、防潮。
丙烯酸酯类树脂是目前广泛应用的一类涂料，广泛用于航空、造船、车辆、机械、电子工业、建筑、制革等领域，具有成膜柔韧、富有弹性，涂层耐光、耐老化、耐湿擦性能优异、成本低廉等优点。
但线性结构的丙烯酸类树脂涂料属于热塑性材料，容易产生“热粘冷脆”现象，目前常采用核壳乳液聚合法进行改进。
核壳乳液聚合法能较好地降低丙烯酸酯类树脂的玻璃化温度，提高涂料的耐寒性，但对于建筑外墙、制革涂料、机械等领域所使用的材料在较低的温度下使用，该法存在一定缺陷。
发明内容
本发明采用核壳技术分别制备丙烯酸酯类树脂,在核层中，利用三乙烯四胺和三乙烯二胺作为过硫酸盐引发剂的增效剂，提高其引发效率和弥补过硫酸盐作引发剂所成膜发黄的缺陷，利用烯丙基三甲基硅烷、7-辛烯基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷烯丙氧 基三甲硅烷等作防水材料，连二硫酸钠、二甲酸铝、1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯、2-羟基膦酰基乙酸 和N-羟乙基乙二胺三乙酸作为防水材料的协效剂，提高丙烯酸酯类树脂的耐寒性,所得涂料具有良好的防水和耐候性,弥补了传统涂料该方面的缺陷。
1. 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水70g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠1.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.6g、甲基丙烯酸3.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体，乳化时间45min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.4g，滴加时间0.5h，加入三乙烯四胺0.2g，保温搅拌反应5h，加入十烷基三苯基溴化鏻3g、烯丙基三甲基硅烷0.21g和N-羟乙基乙二胺三乙酸0.3g，搅拌反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯8g、甲基丙烯酸甲酯6g、丙烯酸乙酯3.5g混合组成；
（2）向核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.5g，滴加时间3h，85℃保温反应时间2h，滴加间碳硼烷20g，保温搅拌反应3h，再滴加N-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]琥珀酰胺酸1.0g，保温搅拌反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g和二苯乙醇酸甲酯0.36g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯6.5g、苯乙烯1.5g混合组成。
2. 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水60g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.8g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.4g、甲基丙烯酸1.7g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体，乳化时间35min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.3g，滴加时间2h，加入三乙烯四胺0.15g，保温搅拌反应4h，加入十二烷基三苯基氯化鏻2g、7-辛烯基三甲氧基硅烷0.6g和2-羟基膦酰基乙酸0.2g，搅拌反应时间2h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯7g、甲基丙烯酸甲酯5g、丙烯酸乙酯3.0g的混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.4g，滴加时间2h，80℃保温反应时间2h，滴加三苯基硼烷15g，保温搅拌反应2h，再滴加三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯0.75g，保温搅拌反应时间1.5h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.13g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.07g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯4g、甲基丙烯酸甲酯重量4.5g、丙烯酸乙酯重量5.0g，苯乙烯0.75g混合组成。
3. 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水50g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.6g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.3g、甲基丙烯酸2.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体和1-苯基-1-三甲硅氧基乙烯2.2g，乳化时间40min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.35g，滴加时间2.5h，加入三乙烯二胺0.25g，保温搅拌反应4h，加入十烷基三苯基溴化鏻2g、烯丙基三乙氧基硅烷0.28g和二甲酸铝0.14g，反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯7g、甲基丙烯酸甲酯5g、丙烯酸乙酯3.0g混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.45g，滴加时间3h，85℃保温反应时间2h，滴加五硼烷15g和1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯2.3g，保温反应3h，再滴加乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯1.0g，保温搅拌反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值7，得到航空皮革坐垫、金属涂料的；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯6.5g、苯乙烯0.75g的混合组成。
4. 一种航空皮革坐垫、金属涂料的的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水55g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠1.0g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.5g、甲基丙烯酸2.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体和2-(三甲硅基)乙醇2g，乳化时间40min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.25g，滴加时间2.5h，加入三乙烯二胺0.15g，保温搅拌反应3.5h，滴加十二烷基三苯基氯化鏻2g、烯丙氧基三甲硅烷0.6g和连二硫酸钠0.5g，反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯6.5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯3.0g g的混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.45g，滴加时间2h，80℃保温反应时间2h，滴加三异丙叉丙酮基硼烷15g和3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐1.2g，保温搅拌反应3h，再滴加乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯1.0g，保温反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到环保型建筑外墙、路面、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯4g、甲基丙烯酸甲酯3.5g、丙烯酸乙酯5.0g、苯乙烯1.0 g的混合组成。
本发明具有以下特点：
（1）所制备的丙烯酸酯类树脂涂料相容性好，可明显改善传统丙烯酸类树脂冷脆的缺陷；
（2）利用三乙烯四胺和三乙烯二胺作为过硫酸盐引发剂的增效剂，提高其引发效率和弥补过硫酸盐作引发剂所成膜发黄的缺陷；
（3）作为烯丙基三甲基硅烷、7-辛烯基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷烯丙氧基三 甲硅烷等作防水材料，连二硫酸钠、二甲酸铝、1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯、2-羟基膦酰基乙酸 和N-羟乙基乙二胺三乙酸作为防水材料的协效剂；
(3)有机硅化合物一般由碳、氢、氧、硅等元素构成，硅氧键键能高达 443.5 k J/mol，可对硅原子上连接的烃基受热氧化起屏蔽作用，赋予聚合物耐热、抗氧化、耐辐射等性能。硅氧烷分子呈螺旋状结构，如硅原子上连接有甲基，则甲基向外排列并绕硅氧键旋转，由于分子体积大，内部密度低，因而能阻止液态水通过，但气态水却能很顺利通过，从而赋予树脂涂层憎水、表面张力低、耐污染等性能。利用有机硅材料的上述特性，将硅氧烷大分子或带有烷氧基的硅氧烷引入到丙烯酸聚合物的主链上，可以使这类树脂兼有丙烯酸和有机硅两类树脂的优点。用这类树脂制备的施工于建筑物表面时，聚合物间、聚合物与基材之间可形成牢固的硅—氧—硅立体网状结构，使得涂膜强度增加，防水性及耐候性增强；
（4）二苯乙醇酸甲酯对丙烯酸酯类树脂的壳层进行交联，提高丙烯酸酯类树脂的耐寒性(耐候性)；
(5)本发明所使用的化工原料可自制,也可从任何工厂购买,工业级、化学纯、分析纯等均可适合；
（6）芥酸酰胺增加了丙烯酸树脂的稳定性。
具体实施方式
实例一
（1）向三口瓶中加入水70g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠1.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.6g、甲基丙烯酸3.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体，乳化时间45min,当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.4g，滴加时间0.5h，加入三乙烯四胺0.2g，保温搅拌反应5h，加入十烷基三苯基溴化鏻3g、烯丙基三甲基硅烷0.21g和N-羟乙基乙二胺三乙酸0.3g，搅拌反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯8g、甲基丙烯酸甲酯6g、丙烯酸乙酯3.5g混合组成；
（2）向核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.5g，滴加时间3h，85℃保温反应时间2h，滴加间碳硼烷20g，保温搅拌反应3h，再滴加N-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]琥珀酰胺酸1.0g，保温搅拌反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g和二苯乙醇酸甲酯0.36g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯6.5g、苯乙烯1.5g混合组成。
实例二
（1）向三口瓶中加入水60g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.8g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.4g、甲基丙烯酸1.7g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体，乳化时间35min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.3g，滴加时间2h，加入三乙烯四胺0.15g，保温搅拌反应4h，加入十二烷基三苯基氯化鏻2g、7-辛烯基三甲氧基硅烷0.6g和2-羟基膦酰基乙酸0.2g，搅拌反应时间2h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯7g、甲基丙烯酸甲酯5g、丙烯酸乙酯3.0g的混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.4g，滴加时间2h，80℃保温反应时间2h，滴加三苯基硼烷15g，保温搅拌反应2h，再滴加三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯0.75g，保温搅拌反应时间1.5h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.13g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.07g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯4g、甲基丙烯酸甲酯重量4.5g、丙烯酸乙酯重量5.0g，苯乙烯0.75g混合组成。
实例三
（1）向三口瓶中加入水50g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.6g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.3g、甲基丙烯酸2.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体和1-苯基-1-三甲硅氧基乙烯2.2g，乳化时间40min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.35g，滴加时间2.5h，加入三乙烯二胺0.25g，保温搅拌反应4h，加入十烷基三苯基溴化鏻2g、烯丙基三乙氧基硅烷0.28g和二甲酸铝0.14g，反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯7g、甲基丙烯酸甲酯5g、丙烯酸乙酯3.0g混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.45g，滴加时间3h，85℃保温反应时间2h，滴加五硼烷15g和1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯2.3g，保温反应3h，再滴加乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯1.0g，保温搅拌反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值7，得到航空皮革坐垫、金属涂料的；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯6.5g、苯乙烯0.75g的混合组成。
实例四
（1）向三口瓶中加入水55g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠1.0g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.5g、甲基丙烯酸2.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体和2-(三甲硅基)乙醇2g，乳化时间40min。当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.25g，滴加时间2.5h，加入三乙烯二胺0.15g，保温搅拌反应3.5h，滴加十二烷基三苯基氯化鏻2g、烯丙氧基三甲硅烷0.6g和连二硫酸钠0.5g，反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯6.5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯3.0g g的混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.45g，滴加时间2h，80℃保温反应时间2h，滴加三异丙叉丙酮基硼烷15g和3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐1.2g，保温搅拌反应3h，再滴加乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯1.0g，保温反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g和芥酸酰胺0.1g
加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到环保型建筑外墙、路面、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯4g、甲基丙烯酸甲酯3.5g、丙烯酸乙酯5.0g、苯乙烯1.0 g的混合组成。
下面结合实例进一步说明本发明。
表一和表二是本发明实例一到实例四所制备的航空皮革坐垫、金属涂料的耐寒性温度，美利欧树脂A-777.A为市场涂饰剂，由克莱恩化工生产。
表一 航空皮革坐垫、金属涂料耐寒温度
| 名称 | 实例一 | 实例二 | 实例三 | 实例四 | 市场 |
| 耐寒温度/℃ | -16 | -32 | -23 | -17 | -11 |
由表一可知，使用了本发明环保型建筑外墙、路面、金属涂料所成膜后，耐寒温度大幅降低。
表二 航空皮革坐垫、金属涂料所成膜在零下20℃的柔软性
表三 航空皮革坐垫、金属涂料所成膜耐水性
| 实验组 | 实例一 | 实例二 | 实例三 | 实例四 | 市场 |
| 膜外观（耐水性48h） | 透明 | 透明 | 透明 | 透明 | 发白 |
防水性采用取适量乳液均匀涂覆于玻璃板上，一定温度下干燥成膜后将玻璃板放入去离子水中浸泡，观察涂膜变蓝、发白、起泡、发皱、脱落的情况。
从表三可以发现，从膜的耐水性能较好。
Claims (4)
1.一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水70g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠1.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.6g、甲基丙烯酸3.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体，乳化时间45min,当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.4g，滴加时间0.5h，加入三乙烯四胺0.2g，保温搅拌反应5h，加入十烷基三苯基溴化鏻3g、烯丙基三甲基硅烷0.21g和N-羟乙基乙二胺三乙酸0.3g，搅拌反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯8g、甲基丙烯酸甲酯6g、丙烯酸乙酯3.5g混合组成；
（2）向核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.5g，滴加时间3h，85℃保温反应时间2h，滴加间碳硼烷20g，保温搅拌反应3h，再滴加N-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]琥珀酰胺酸1.0g，保温搅拌反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g和二苯乙醇酸甲酯0.36g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯6.5g、苯乙烯1.5g混合组成。
2.一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水60g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.8g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.4g、甲基丙烯酸1.7g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体，乳化时间35min,当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.3g，滴加时间2h，加入三乙烯四胺0.15g，保温搅拌反应4h，加入十二烷基三苯基氯化鏻2g、7-辛烯基三甲氧基硅烷0.6g和2-羟基膦酰基乙酸0.2g，搅拌反应时间2h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯7g、甲基丙烯酸甲酯5g、丙烯酸乙酯3.0g的混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.4g，滴加时间2h，80℃保温反应时间2h，滴加三苯基硼烷15g，保温搅拌反应2h，再滴加三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯0.75g，保温搅拌反应时间1.5h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.13g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.07g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到航空皮革坐垫、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯4g、甲基丙烯酸甲酯重量4.5g、丙烯酸乙酯重量5.0g，苯乙烯0.75g混合组成。
3.一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水50g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.6g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.3g、甲基丙烯酸2.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体和1-苯基-1-三甲硅氧基乙烯2.2g，乳化时间40min,当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.35g，滴加时间2.5h，加入三乙烯二胺0.25g，保温搅拌反应4h，加入十烷基三苯基溴化鏻2g、烯丙基三乙氧基硅烷0.28g和二甲酸铝0.14g，反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯7g、甲基丙烯酸甲酯5g、丙烯酸乙酯3.0g混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸钾溶液5.45g，滴加时间3h，85℃保温反应时间2h，滴加五硼烷15g和1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯2.3g，保温反应3h，再滴加乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯1.0g，保温搅拌反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值7，得到航空皮革坐垫、金属涂料的；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯6.5g、苯乙烯0.75g的混合组成。
4.一种航空皮革坐垫、金属涂料的的制备方法，其特征在于
（1）向三口瓶中加入水55g、乳化剂十二烷基苯磺酸钠1.0g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.5g、甲基丙烯酸2.0g，将反应温度升至40℃，搅拌15min，加入A单体和2-(三甲硅基)乙醇2g，乳化时间40min,当温度升到70℃通回流水，到温度75℃时开始滴加用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.25g，滴加时间2.5h，加入三乙烯二胺0.15g，保温搅拌反应3.5h，滴加十二烷基三苯基氯化鏻2g、烯丙氧基三甲硅烷0.6g和连二硫酸钠0.5g，反应时间3h，得核层乳液；
A单体及其用量：A单体由丙烯酸丁酯6.5g、甲基丙烯酸甲酯5.5g、丙烯酸乙酯3.0g g的混合组成；
（2）往核层乳液中同时滴加B单体和用5g水溶解的过硫酸铵溶液5.45g，滴加时间2h，80℃保温反应时间2h，滴加三异丙叉丙酮基硼烷15g和3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐1.2g，保温搅拌反应3h，再滴加乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯1.0g，保温反应时间2h，降温到50℃，将乳化剂十二烷基苯磺酸钠0.2g与脂肪醇聚氧乙烯醚0.1g加入到三口瓶中，搅拌时间30min，加氨水调pH值8，得到环保型建筑外墙、路面、金属涂料；
B单体及其用量：B单体由丙烯酸丁酯4g、甲基丙烯酸甲酯3.5g、丙烯酸乙酯5.0g、苯乙烯1.0 g的混合组成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610148795.XA CN105754440A (zh) | 2016-03-16 | 2016-03-16 | 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610148795.XA CN105754440A (zh) | 2016-03-16 | 2016-03-16 | 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105754440A true CN105754440A (zh) | 2016-07-13 |
Family
ID=56333283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610148795.XA Pending CN105754440A (zh) | 2016-03-16 | 2016-03-16 | 一种航空皮革坐垫、金属涂料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105754440A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108727931A (zh) * | 2018-07-01 | 2018-11-02 | 王金桢 | 一种适用于头层牛皮的底层涂饰剂的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103937364A (zh) * | 2014-05-04 | 2014-07-23 | 段小宁 | 一种耐光与防水性涂料的制备方法 |
| CN104031514A (zh) * | 2014-07-09 | 2014-09-10 | 段宝荣 | 一种阻燃性核壳型水性丙烯酸酯类树脂涂料的制备方法 |
| CN104371059A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-02-25 | 袁福德 | 阻燃性和防水性丙烯酸酯类树脂涂料和胶黏剂的制备方法 |
| CN104497768A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-08 | 南阳理工学院 | 阻燃性和防水性丙烯酸酯类树脂涂料和胶黏剂的制备方法 |
| CN105153857A (zh) * | 2015-09-16 | 2015-12-16 | 段宝荣 | 建筑墙体、家具、金属耐光性水性涂料和胶黏剂制备方法 |
-
2016
- 2016-03-16 CN CN201610148795.XA patent/CN105754440A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103937364A (zh) * | 2014-05-04 | 2014-07-23 | 段小宁 | 一种耐光与防水性涂料的制备方法 |
| CN104031514A (zh) * | 2014-07-09 | 2014-09-10 | 段宝荣 | 一种阻燃性核壳型水性丙烯酸酯类树脂涂料的制备方法 |
| CN104371059A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-02-25 | 袁福德 | 阻燃性和防水性丙烯酸酯类树脂涂料和胶黏剂的制备方法 |
| CN104497768A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-08 | 南阳理工学院 | 阻燃性和防水性丙烯酸酯类树脂涂料和胶黏剂的制备方法 |
| CN105153857A (zh) * | 2015-09-16 | 2015-12-16 | 段宝荣 | 建筑墙体、家具、金属耐光性水性涂料和胶黏剂制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108727931A (zh) * | 2018-07-01 | 2018-11-02 | 王金桢 | 一种适用于头层牛皮的底层涂饰剂的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101649018A (zh) | 一种具有核壳结构的羟基含氟叔丙无皂乳液的制备方法 | |
| CN101781390B (zh) | 一种建筑外墙用核壳结构高硅硅丙乳液的制备方法 | |
| CN101100494A (zh) | 基于大分子有机硅和含氟单体制备硅氟改性丙烯酸酯乳液的方法 | |
| CN105384864A (zh) | 一种室温多重自交联纳米丙烯酸酯共聚物乳液及其制备方法和以该乳液为基料的水性木器漆 | |
| CN103483493A (zh) | 有机硅改性丙烯酸酯乳液及其制备方法 | |
| CN109750506B (zh) | 有机硅丙烯酸酯复合防水整理剂乳液 | |
| CN1667004A (zh) | 环境温度交联水性涂料用有机硅改性丙烯酸酯乳液及其制备方法 | |
| CN110078867A (zh) | 外墙涂料用核壳纯丙乳液及其制备方法和应用 | |
| CN102492085A (zh) | 有机硅改性苯丙建筑防水乳胶及其制备方法 | |
| CN105778686A (zh) | 一种航空皮革坐垫用涂饰剂、建筑外墙涂料的制备方法 | |
| CN101550217A (zh) | 一种无皂核壳型硅丙乳液的制备方法 | |
| CN105348973B (zh) | 含核壳结构硅丙乳液外墙涂料及其制备方法 | |
| CN107083088B (zh) | 一种有机氟硅杂化无机硅酸盐涂料及其制备方法和应用 | |
| CN106519528B (zh) | 一种环氧丙烯酸杂化乳液及其制备和应用 | |
| CN104031514B (zh) | 一种阻燃性核壳型水性丙烯酸酯类树脂涂料的制备方法 | |
| CN108504257A (zh) | 一种耐高温防火涂料及其制备方法 | |
| CN105884961A (zh) | 一种用于建筑保温涂料用高耐候性高弹性氟-硅改性丙烯酸乳液的制备方法 | |
| CN106752628A (zh) | 一种poss及硅油改性的含氟丙烯酸酯的建筑防水涂料 | |
| CN110183957A (zh) | 一种环保高耐磨水性光油及其制备方法 | |
| CN110218275B (zh) | 一种抗阴角开裂的丙烯酸乳液和包含该乳液的水性阻尼涂料 | |
| CN101735541A (zh) | 一种保温材料用环保型乳液及其制备方法 | |
| CN109666111A (zh) | 一种纳米SiO2/有机硅改性丙烯酸酯乳液 | |
| CN108517161A (zh) | 超疏水疏油涂料及其制备方法、超疏水疏油涂膜 | |
| CN106243272A (zh) | 一种高附着力水性热固性丙烯酸树脂及制备方法与应用 | |
| CN105367697A (zh) | 一种核壳结构硅丙乳液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160713 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |