CN105754075B - 聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料及其制备方法 - Google Patents

聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料及其制备方法，属于功能矿物材料领域。本发明聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，包括以下步骤：a、有机微晶白云母和乳化剂溶于水中，搅拌，得乳状分散溶液；b、向乳状分散溶液中加入噻吩，搅拌；c、降温，继续搅拌；d、加入三氯化铁，搅拌，充分反应；f、加氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；g、真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。本发明方法制备的聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料具有较高的转化率，较好的电导率，同时提高了材料的热稳定性工艺简单，绿色环保。

Description

聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料及其制备方法，属于功能矿物材料领域。
背景技术
功能材料是新材料研究领域的核心，是国民经济、社会发展以及国防建设的基础和先导。它涉及到信息技术、能源技术、环保技术等现代高新技术。在功能材料的开发和应用中，一些性能优异甚至能够收集其他物质的新型无机/有机、有机/无机功能矿物材料得到迅速发展。其中导电矿物材料就是其中之一，使矿物具有导电性，能应用于抗静电剂、导电剂、导电涂料、导电塑料、长效防腐导电剂等等。
目前获得导电矿物材料的方式有：一种是直接精细加工具有导电功能效应的矿物材料；第二种是矿物为主要原料制得具有导电功能效应的矿物材料。而第二种方式应用范围更广，可实施性更强，因此得到迅速发展。其中硅酸盐矿物(微晶白云母)具有价格低廉，质量优异，矿床规模大，同时具有层状结构、优异的力学性能、耐热性、耐腐蚀性、低的介电损耗性等特点，常用作功能材料的基体。
本征态的导电高分子是一种有机导电功能体，典型的为聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩及其衍生物。聚噻吩及其衍生物具有较易合成制备，环境友好性，热稳定性相对较好，近年来受到关注。传统的噻吩同硅酸盐的复合多为噻吩的衍生物，随着研究的深入，科研工作者发现噻吩衍生物由于取代基的引入增加了空间的位阻，间接导致噻吩聚合时多表现为无序性，导致材料的电导率下降；另一方面有机溶剂有毒，反应后的氯仿多为蒸发掉，对人员、空气污染严重等。因此寻求一种环境友好溶剂及提高聚噻吩导电性尤为重要。
结合有机功能聚合物(聚噻吩)插入微晶白云母层间孔道，将矿物特性及功能体结合起来。微晶白云母层间作用力强，阳离子交换容量低，但可通过改性方法扩大其层间距，单体进入层间后，氧化剂进入层间引发聚合，使单体同微晶白云母可能达到分子层面的复合。微晶白云母作为模板与导电高分子材料复合形成导电矿物材料的研究还未见报道，因此对其进行研究具有重大的理论及现实意义。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是提供一种聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物功能材料的制备方法。
本发明聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，包括如下步骤：
a、取6～10重量份有机微晶白云母和1～5重量份乳化剂溶于水中，于55～65℃恒温搅拌，得乳状分散溶液；
b、向乳状分散溶液中加入3～30重量份噻吩，搅拌；
c、降温到15～25℃，继续搅拌；
d、加入0.15～0.7重量份六水合三氯化铁，搅拌，充分反应；
f、加1～8重量份氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；
g、60～70℃真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
进一步的，作为更优选的技术方案，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，包括如下步骤：
a、取9重量份有机微晶白云母和2重量份乳化剂溶于水中，于60℃恒温搅拌，得乳状分散溶液；
b、向乳状分散溶液中加入9重量份噻吩，搅拌；
c、降温到20℃，继续搅拌；
d、加入0.3重量份六水合三氯化铁，搅拌，充分反应；
f、加3重量份氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；
g、65℃真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述乳化剂为阴离子表面活性剂。
进一步的，作为更优选的技术方案，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中乳化剂优选为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸钠。
上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中a步骤搅拌为恒温磁力搅拌2h；b步骤搅拌时间为3h；d步骤中三氯化铁水溶液滴加时间为5～10min，反应时间为8～24h。
上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述有机微晶白云母由以下步骤制备而成：
a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃搅拌6h，抽滤分离，60℃真空干燥后研磨得K1；
b、将上述K1与18～72重量份硝酸锂研磨混匀，400℃保温5h，去离子水洗涤抽滤，60℃真空干燥研磨得K2；
c、将上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化铵，50～60℃搅拌反应5h，静置冷却至室温后，离心分离；
d、将c步骤中离心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。
上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述硝酸的浓度为6mol/L。
本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
上述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料，其导电材料12h时电导率达到3.00～3.35×10-5S/cm。
本发明具有如下有益效果：
1)本发明中制备有机微晶白云母时，成功实现微晶白云母的层间距扩大及阳离子交换容量得到明显提高，实施条件易得，简单易于操作。
2)本发明聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料在水溶液中进行制备，常温下引发聚合，避开了有机溶剂，实施条件温和，环保，简单易于操作。
3)本发明采用插层聚合法制备聚噻吩/有机微晶白云母复合材料，成功实现材料电导率提高，热稳定性提高以及得到片状的聚噻吩(传统的为球状)。
附图说明
图1 X衍射射线谱图；
图2红外光谱图；
图3热重图谱；
图4组分配比对聚噻吩/有机微晶白云母复合材料的电导率影响示意图。
具体实施方式
本发明聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，包括如下步骤：
a、取6～10重量份有机微晶白云母和1～5重量份乳化剂溶于水中，于55～65℃恒温搅拌，得乳状分散溶液；
b、向乳状分散溶液中加入3～30重量份噻吩，搅拌；
c、降温到15～25℃，继续搅拌；
d、加入0.15～0.7重量份六水合三氯化铁，搅拌，充分反应；
f、加1～8重量份氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；
g、60～70℃真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
进一步的，作为更优选的技术方案，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，包括如下步骤：
a、取9重量份有机微晶白云母和2重量份乳化剂溶于水中，于60℃恒温搅拌，得乳状分散溶液；
b、向乳状分散溶液中加入9重量份噻吩，搅拌；
c、降温到20℃，继续搅拌；
d、加入0.3重量份六水合三氯化铁，搅拌，充分反应；
f、加3重量份氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；
g、65℃真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述乳化剂为阴离子表面活性剂。
进一步的，作为更优选的技术方案，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中乳化剂优选为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸钠。
进一步的，作为更优选的技术方案，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述三氯化铁优选为六水合三氯化铁，其重量以六水合三氯化铁计算；所述氯化钙可为无水氯化钙或氯化钙水溶液，但其重量以无水氯化钙重量计算；所述乙醇可为无水乙醇或乙醇水溶液，其重量以无水乙醇计算；换算后各组分含量需满足上述组分关系。
为了使有机微晶白云母能较好的分散在溶液中，噻吩单体有足够的动力和时间进入微晶白云母层间，氧化剂能够迅速均匀的在溶液中分散，并给单体足够的反应时间，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中a步骤搅拌为恒温磁力搅拌2h；b步骤搅拌时间为3h；d步骤中三氯化铁水溶液滴加时间为5～10min，反应时间为8～24h。
为了使微晶白云母同有机的噻吩具有较好的相容性，本发明对其进行改性处理，同时扩大微晶白云母的层间距，更有利于单体进入微晶白云母层间，上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述有机微晶白云母由以下步骤制备而成：
a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃搅拌6h，抽滤分离，60℃真空干燥后研磨得K1；
b、将上述K1与18～72重量份硝酸锂研磨混匀，400℃保温5h，去离子水洗涤抽滤，60℃真空干燥研磨得K2；
c、将上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化铵，50～60℃搅拌反应5h，静置冷却至室温后，离心分离；
d、将c步骤中离心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。
上述所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其中所述硝酸的浓度为6mol/L。
本发明还提供一种聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
本发明聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料，其导电材料12h时电导率达到3.00～3.35×10-5S/cm。
本发明中，噻吩的化学名称简写为TP，聚噻吩的化学名称简写为PTP，十六烷基三甲基溴化铵的化学名称简写为CTAB，十二烷基苯磺酸钠的化学名称简写为SDBS，六水合三氯化铁的化学名称简写为FeCl3·6H2O。
本发明说明书附图1为X衍射射线谱图，由图1可知，未经过改性的微晶白云母层间距约为1.06nm左右，通过硝酸锂处理、CTAB改性后的有机微晶白云母层间距分别达到1.250nm、2.782nm，PTP/有机微晶白云母导电矿物材料的层间距达到3.08nm。改性处理对微晶白云母的层间距扩大明显，且PTP进入层间使有机微晶白云母层间距增加，证实已成功制得PTP/有机微晶白云的插层型复合材料。
附图2为红外光谱图，其中，A、B、C分别代表微晶白云母，改性后的有机微晶白云母及PTP/有机微晶白云母矿物材料。a(3622cm-1)和b(3448cm-1)附近吸收峰分别对应微晶白云母层间自由水和表面游离态-OH的伸缩振动峰，i(1028cm-1)是微晶白云母中Si-O-Si骨架的伸缩振动峰，A、B、C均有此三种特征吸收峰，表明它们中都有微晶白云母。c和d频带分别在2918cm-1和d2851cm-1处出现的吸收峰是C-H键的不对称和对称的伸缩振动峰，结合f(1487cm-1)吸收峰对应于CTAB链中C-N的弯曲振动峰，表明季铵有机盐嵌入到微晶白云母的晶层中去。而C中不仅保留了c、d和g频带三个有机特征吸收峰，k(1076cm-1)和j(800cm-1)附近的吸收峰对应C-H的平面内和平面外的弯曲振动，g(1406cm-1)为噻吩环中C-S的振动吸收峰，这是吸收峰位PTP独有。发现在i频带处Si-O-Si骨架峰明显变弱，表面噻吩进入微晶白云母层间，对其结构造成一定的破坏。
附图3为热重图谱，其中，a、b、c、d分别代表PTP、PTP/有机微晶白云母、PTP/微晶白云母以及微晶白云母。由图3可知，它们的热稳定性顺序如下：PTP＜PTP/有机微晶白云母＜PTP/微晶白云母＜微晶白云母，由此可见，复合后材料的热稳定性较纯PTP得到显著的提高。
附图4为有机微晶白云母添加量对聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料电导率的影响。图中可以发现随着有机微晶白云母加入量的增加，矿物材料电导率呈先增大后减小的趋势。在有机微晶白云母:TP＝2(g/mL)时达到最大为3.35×10-5S/cm，而后随着有机微晶白云母用量的继续增加，复合材料的电导率又逐渐降低。这是因为一方面微晶白云母的加入有利于噻吩的链排列规整不团聚，从而提高电导率；另一方面，微晶白云母不导电，容易阻隔电子的传输，从而降低材料的电导率。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
a、称取20.0002g微晶白云母，加入到100ml 6mol/L的HN03溶液中，85℃恒温搅拌6h，静置冷却过滤，多次抽滤洗涤，60℃真空干燥，研磨，得酸化后的微晶白云母(K1)。
b、称取15.004g上述K1，90.120g LiNO3研磨混合均匀，置于管式炉中400℃保温5h，静置冷却，多次洗涤抽滤，60℃真空干燥，研磨，得Li化后的微晶白云母(K2)。
c、称取3.004g上述K2溶于适量去离子水中，加入0.4387g十六烷基三甲基溴化铵，80℃恒温搅拌6h，静置冷却，多次洗涤抽滤直至无Br-(0.1mol/L AgNO3溶液检测，无白色沉淀)为止，取出，研磨，即为改性后的有机微晶白云母(K3)。
d、称取0.9008g上述有机微晶白云母溶于40ml去离子水中，加入0.1521g SDBS，60℃剧烈搅拌1h，移取0.9mlTP加入反应液中，继续搅拌2h；降温至室温，而后称取0.0286gFeCl3·6H2O溶于5ml去离子水，慢慢滴加FeCl3溶液，继续反应12h；停止搅拌，加入25ml无水乙醇，0.3011g无水氯化钙，60℃破乳20min，过滤，重复洗涤，60℃真空干燥至恒重，取出，研磨，得到PTP/有机微晶白云母导电矿物材料。
e、参照上述步骤d，但不加入有机微晶白云母，其余条件步骤不变，制备的聚噻吩。
实施例2
a、称取实施例1中Li化后的微晶白云母3.002g溶于适量去离子水中，加入1.231g十六烷基三甲基溴化铵，80℃恒温搅拌6h，静置冷却，多次洗涤抽滤直至无Br-(0.1mol/LAgNO3溶液检测，无白色沉淀)为止，取出，研磨，即为改性后的有机微晶白云母。
b、称取0.9008g上述步骤a所制得有机微晶白云母溶于40ml去离子水中，加入0.1805g SDBS，60℃剧烈搅拌1h，移取0.45mlTP加入到反应液中，继续剧烈搅拌2h；降温至室温，称取0.0214g FeCl3·6H2O溶于5ml去离子水，缓慢滴加FeCl3溶液，继续反应12h；停止搅拌，加入25ml无水乙醇，0.3134g无水氯化钙，60℃破乳20min，取出冷却至室温，过滤，重复洗涤，60℃真空干燥至恒重，取出，研磨，得到PTP/有机微晶白云母导电矿物材料。
实施例3
a、称取实施例2中所制得有机微晶白云母2.512g溶于60ml去离子水中，加入0.4005g SDBS，60℃剧烈搅拌1h，移取1.5mlTP加入到反应液中，继续剧烈搅拌2h；降温至室温，而后称取0.223g FeCl3·6H2O溶于5ml去离子水，慢慢滴加FeCl3溶液，继续反应12h；停止搅拌，加入40ml无水乙醇，0.5240g无水氯化钙，60℃破乳20min，取出冷却至室温，过滤，重复洗涤，60℃真空干燥至恒重，取出，研磨，得到PTP/有机微晶白云母导电矿物材料。
实施例4
a、称取实施例1中Li化后的微晶白云母3.002g溶于适量去离子水中，加入4.361g十六烷基三甲基溴化铵，80℃恒温搅拌6h，静置冷却，多次洗涤抽滤直至无Br-(0.1mol/LAgNO3溶液检测，无白色沉淀)为止，取出，研磨，即为有机微晶白云母。
b、称取0.9008g上述步骤a所制得有机微晶白云母溶于40ml去离子水中，加入0.0992g SDBS，60℃剧烈搅拌1h，移取0.45mlTP加入到反应液中，继续剧烈搅拌2h；降温至室温，称取0.0214g FeCl3·6H2O溶于5ml去离子水，缓慢滴加FeCl3溶液，继续反应12h；停止搅拌，加入25ml无水乙醇，0.3134g无水氯化钙，60℃破乳20min，取出冷却至室温，过滤，重复洗涤，60℃真空干燥至恒重，取出，研磨得到PTP/有机微晶白云母导电矿物材料。
c、按照上述b步骤，但将加入其中的有机微晶白云母换成未改性处理的微晶白云母，其余条件步骤均不变，以制得聚噻吩/微晶白云母复合材料。
实施例5 单因子试验设计
1、CTAB加入量对微晶白云母改性效果的影响
本发明中有机微晶白云母的制备和反应条件如实施例1，只改变CTAB的加入量(nCTAB/nCEC＝1、3、5、10)，其余条件不变制得有机微晶白云母材料。发现不同CTAB加入量对插层改性效果不同，当nCTAB/nCEC＝3是插层效果最好，层间距达2.782nm，插层率较高。
2、组分配比对聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料性能的影响
本发明聚噻吩/有机微晶白云母复合材料制备方法和反应条件如实施例1，分别改变有机微晶白云母与噻吩的组成比(g/ml)，从0.5、1、2、3、4变化，其余反应聚合条件不变制备聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
3、反应时间对聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的影响
采用实施例1中的材料和方法制备聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料，只分别改变聚合的反应时间，从9h、12h、15h、18h、21h、24h变化，其余反应聚合条件不变的情况下制备聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。发现复合材料的电导率先随着时间的增加逐渐增大，到12h时电导率最大达3.35×10-5S/cm，而后随着时间的继续增加，电导率逐渐降低。

Claims (12)

1.聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
a、取6～10重量份有机微晶白云母和1～5重量份乳化剂溶于水中，于55～65℃恒温搅拌，得乳状分散溶液；
b、向乳状分散溶液中加入3～30重量份噻吩，搅拌；
c、降温到15～25℃，继续搅拌；
d、加入0.15～0.7重量份六水合三氯化铁，搅拌，充分反应；
f、加1～8重量份氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；
g、60～70℃真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
2.根据权利要求1所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
a、取9重量份有机微晶白云母和2重量份乳化剂溶于水中，于60℃恒温搅拌，得乳状分散溶液；
b、向乳状分散溶液中加入9重量份噻吩，搅拌；
c、降温到20℃，继续搅拌；
d、加入0.3重量份六水合三氯化铁，搅拌，充分反应；
f、加3重量份氯化钙，乙醇破乳，静置出料，过滤，洗涤；
g、65℃真空干燥至恒重，研磨细化，即得聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
3.根据权利要求1或2所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：乳化剂为阴离子表面活性剂。
4.根据权利要求3所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸钠。
5.根据权利要求1或2所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：a步骤搅拌为恒温磁力搅拌2h；b步骤搅拌时间为3h；d步骤中三氯化铁水溶液滴加时间为5～10min，反应时间为8～24h。
6.根据权利要求1或2所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：所述有机微晶白云母由以下步骤制备而成：
a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃搅拌6h，抽滤分离，60℃真空干燥后研磨得K1；
b、将上述K1与18～72重量份硝酸锂研磨混匀，400℃保温5h，去离子水洗涤抽滤，60℃真空干燥研磨得K2；
c、将上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化铵，50～60℃搅拌反应5h，静置冷却至室温后，离心分离；
d、将c步骤中离心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。
7.根据权利要求3所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：所述有机微晶白云母由以下步骤制备而成：
a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃搅拌6h，抽滤分离，60℃真空干燥后研磨得K1；
b、将上述K1与18～72重量份硝酸锂研磨混匀，400℃保温5h，去离子水洗涤抽滤，60℃真空干燥研磨得K2；
c、将上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化铵，50～60℃搅拌反应5h，静置冷却至室温后，离心分离；
d、将c步骤中离心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。
8.根据权利要求4所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：所述有机微晶白云母由以下步骤制备而成：
a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃搅拌6h，抽滤分离，60℃真空干燥后研磨得K1；
b、将上述K1与18～72重量份硝酸锂研磨混匀，400℃保温5h，去离子水洗涤抽滤，60℃真空干燥研磨得K2；
c、将上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化铵，50～60℃搅拌反应5h，静置冷却至室温后，离心分离；
d、将c步骤中离心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。
9.根据权利要求5所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：所述有机微晶白云母由以下步骤制备而成：
a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃搅拌6h，抽滤分离，60℃真空干燥后研磨得K1；
b、将上述K1与18～72重量份硝酸锂研磨混匀，400℃保温5h，去离子水洗涤抽滤，60℃真空干燥研磨得K2；
c、将上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化铵，50～60℃搅拌反应5h，静置冷却至室温后，离心分离；
d、将c步骤中离心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。
10.根据权利要求6所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料的制备方法，其特征在于：硝酸的浓度为6mol/L。
11.权利要求1～10任一项所述方法制备得到的聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料。
12.根据权利要求11所述聚噻吩/有机微晶白云母导电矿物材料，其特征在于：该导电材料12h时电导率达到3.00～3.35×10-5S/cm。
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