CN105712549A - 一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，包括以下步骤：首先，控制水样的pH值，采用紫外光照射处理，并投加氧化剂，然后进行氯胺化消毒，最后进行曝气处理，得到去除了水中溴代含氮消毒副产物的水样。本发明的方法所使用的双氧水环保经济，不会造成二次污染，无需复杂的后续处理，只需进行微曝气，不会明显改变水质的口感；对紫外光的要求不高，不会带来昂贵的能源费用；且处理装置设计简单、操作方便，可用于处理饮用水、地下水、污水处理厂出水、工业用水等，本发明是一项安全、高效、广谱、经济的抑制水体中溴代含氮消毒副产物形成的方法。

Description

一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法

技术领域

本发明属于水处理技术领域，涉及一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法。

背景技术

饮水安全是关乎千家万户的重大民生问题，饮用水消毒是保障饮水安全不可或缺的处理措施，被广泛采用的氯消毒工艺可有效杀灭细菌病毒，但也会产生对人体有害的消毒副产物(DBPs)。随着饮用水分析技术的进步，以及人们对饮用水中DBPs对人体危害的关注，越来越多饮用水中的DBPs被识别。其中以有着较强毒性的含氮消毒副产物(N-DBPs)最为典型。

目前得到较多关注的卤代N-DBPs主要包括：卤代乙腈(HANs)、卤代乙酰胺(HAcAms)和卤代硝基甲烷(HNMs)，结构式如下所示：

卤代N-DBPs常以μg/L的水平存在于氯化消毒(自由氯、氯胺消毒等)后的饮用水中，且研究发现它们的慢性细胞毒性和急性遗传毒性是三卤甲烷(THMs)的数百至数千倍，严重危害人们的饮水健康。

相对于氯代N-DBPs，溴代N-DBPs较晚被发现，得到的研究较少，但近年来的毒理学研究发现，溴代N-DBPs的毒性大大高于氯代N-DBPs，因此，对于溴化物含量(一般大于50微克/升)较高的原水，为保障人们的饮水安全，需要对溴代N-DBPs开展综合性系统控制。

发明内容

针对现有技术的问题，本发明的目的是提供一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，该方法从源头控制角度入手，利用强氧化性的羟基自由基来高效去除溴代N-DBPs的前体物，从而减少后续氯化消毒时溴代N-DBPs的产生。该方法相较同等效果的溴代N-DBPs控制技术，成本低、易于实现、便于管控、无二次污染，提高了饮用水的安全性，保障了人们的饮水健康。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，包括以下步骤：首先，控制水样的pH值，采用紫外光照射处理，并投加氧化剂，然后进行氯胺化消毒，最后进行曝气处理，得到去除了水中溴代含氮消毒副产物的水样。

所述水样为饮用水、地下水、污水处理厂出水、工业用水中的至少一种。

所述水样中溶解性有机氮的浓度为0.1～2mg/L。

所述水样中溴离子的浓度为10～100μg/L。

所述pH值为7-11，采用氢氧化钠溶液、氢氧化钙溶液中的至少一种控制pH值。

所述紫外光的波长为190～280nm，照射剂量为20～600mJ/cm²，照射时间为5～60min所述紫外光采用低压汞灯、中压汞灯、高压汞灯、氙灯、卤灯中的至少一种来提供紫外光，紫外灯的布置方式采用悬空辐照式，紫外灯与水体的距离不大于40cm。

所述氧化剂为双氧水、过碳酸钠中的至少一种。

所述氧化剂的浓度为5～125mg/L。

所述氯胺化消毒是投加氨溶液和氯溶液进行消毒。

所述氨溶液为氨水、氯化铵、硫酸铵中的至少一种。

所述氯溶液为液氯、次氯酸钠、次氯酸钙中的至少一种。

所述氯溶液的浓度为1～20mg/L。

所述氨溶液和氯溶液的摩尔比为1.2:1。

所述曝气处理的流量为5～120L/h，曝气时间为5～90min。

所述曝气处理采用的曝气装置为小型气泵鼓吹空气曝气，曝气气源采用空气。

由于采用了上述技术方案，本发明具有以下优点和有益效果：

本发明旨在解决常规水处理工艺所引发的水质安全问题，溴代含氮消毒副产物较氯代含氮消毒副产物具有更高的毒性，然而目前对此仍并没有很好的控制技术，当前用于控制水中溴代含氮消毒副产物的技术多存在运营成本高，使用不便，控制效果不明显，且易导致部分含碳消毒副产物(如三氯甲烷)产量增加的问题。本发明的方法所使用的双氧水环保经济，不会造成二次污染，无需复杂的后续处理，只需进行微曝气，不会明显改变水质的口感；对紫外光的要求不高，不会带来昂贵的能源费用；且处理装置设计简单、操作方便，可用于处理饮用水、地下水、污水处理厂出水、工业用水等。因此，本发明是一项安全、高效、广谱、经济的抑制水体中溴代含氮消毒副产物形成的方法。

附图说明

图1是本发明实施例提供的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法的流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图所示实施例对本发明作进一步详细的说明。

本发明中可抑制的溴代N-DBPs包括：溴代乙腈、溴代硝基甲烷、溴代乙酰胺、溴代吡咯等溴代含氮消毒副产物。

本发明中紫外激发生成羟基自由基主要有两条途径：一是紫外激发双氧水分解产生羟基自由基，如式(1)所示；二是利用紫外光线的照射，水分子会被分解生成羟基自由基，如式(2)所示。

H₂O₂+hv→2·OH(1)

$H_{2}O+hv\→\·OH+H^{+}+e_{aq}^{-}---\left(2\right)$

本发明中通过以上两种途径产生的强氧化性羟基自由基对水体中的消毒副产物的前体物进行去除，从源头控制，如式(3)所示，precursor表示前体物；同时在紫外双氧水体系中的双氧水还能够有效抑制溴离子与羟基自由基反应形成次溴酸，如式(4～11)所示，最终控制溴代含氮副产物的生成。

·OH+precursor→non-precursor(3)

${\mathrm{Br}}^{-}+\·OH\⇔{\mathrm{BrOH}}^{-}---\left(4\right)$

BrOH^-→Br^·+OH^-(5)

${\mathrm{Br}}^{\·}+{\mathrm{Br}}^{-}\⇔{\mathrm{Br}}_2^{-}---\left(6\right)$

${\mathrm{Br}}_2^{-}+{\mathrm{Br}}_2^{-}\→{\mathrm{Br}}_3^{-}+{\mathrm{Br}}^{-}---\left(7\right)$

${\mathrm{Br}}_3^{-}\⇔{\mathrm{Br}}_2+{\mathrm{Br}}^{-}---\left(8\right)$

${\mathrm{Br}}_2+H_{2}O\⇔HOBr+H^{+}+{\mathrm{Br}}^{-}---\left(9\right)$

$H_2{O}_2\⇔{\mathrm{HO}}_2^{-}+H^{+}---\left(10\right)$

${\mathrm{HO}}_2^{-}+HOBr\→{\mathrm{Br}}^{-}+O_2+H_{2}O---\left(11\right)$

本发明中氯胺化消毒是投加氨溶液和氯溶液进行消毒，起作用的是一氯胺，选用氯化铵和次氯酸盐反应所得，反应方程式如下：

${\mathrm{NH}}_{4}Cl+O_{-}Cl\↔{\mathrm{NH}}_{2}Cl+{\mathrm{Cl}}^{-}+H_{2}O---\left(12\right)$

本发明中水体的主要影响因素包括溴离子浓度，溶解性有机氮(DON)，pH，需要根据这几个因素合理调控所投加双氧水的量和紫外辐照剂量；水体的浊度和色度对调整紫外光的照射剂量也有影响，可以通过测定实际水质在紫外光下的吸光度，然后按照朗伯比尔定律计算，合理设计反应器，以达到设计的紫外光剂量要求。

本发明的方法主要创新之处有以下几点：

主要创新之处(1)：从源头控制的角度去解决饮用水中的溴代N-DBPs问题

目前N-DBPs的控制方法可以概括为三个方面：(1)源头控制：消毒之前去除水中N-DBPs的前体物质，消毒时所投加的氨溶液和氯溶液便无法与前体物质反应生成N-DBPs。(2)过程控制：主要是通过改变消毒工艺参数或消毒方式来降低N-DBPs在消毒过程中的形成。改变消毒工艺参数，即是在保证消毒杀菌效果的基础上，可以通过降低消毒剂的使用量等参数的方式，来降低N-DBPs的形成；改变消毒方式，即是替换现有消毒工艺或在现有消毒工艺的基础上增加新的消毒工艺。(3)末端控制：对已经形成的N-DBPs进行去除。

从末端控制角度对已生成的氯代HANs和HAcAms等N-DBPs开展控制，在一定程度上可以有效消减少它们的浓度，但在前体物和余氯存在时无法抑制其再度生成。因此，末端控制可能是治标不治本的方法。

对于过程控制，有一些研究考察了不同消毒剂量、反应时间和溶液pH等因素对溴代N-DBPs的过程控制效果，在特定消毒条件和方式下，可以控制某类N-DBPs的形成，但同时也造成了另外一类N-DBPs的产生。

因此，在消毒之前，结合水厂实际情况，通过增加预处理措施来高效去除DBPs前体物，从而实现溴代N-DBPs的源头控制，是一种行之有效的N-DBPs控制方法。

主要创新之处(2)：利用紫外辐照氧化剂产生高氧化性羟基自由基来去除溴代N-DBPs前体物，同时抑制溴离子形成溴酸盐。

紫外辐照氧化剂产生的羟基自由基具有很高的氧化电位，能高效的氧化去除溴代含氮消毒副产物前体物，从而抑制溴代含氮副产物的生成，但是在含有溴离子的水体中，自由基会将溴离子氧化，生成次溴酸甚至产生溴酸盐，然而在紫外氧化剂的体系中氧化剂能够有效的抑制次溴酸的形成，所以可以综合控制溴代含氮消毒副产物以及溴酸盐和溴代甲烷等。

主要创新之处(3)：将氯消毒替换为氯胺化消毒，同样减少紫外辐照氧化剂处理后消毒副产物的生成量。

由于常规氯消毒所使用氯的氧化性比氯胺化消毒所使用试剂的氧化性更强，因此在相同水源的情况下，经过紫外辐照氧化剂预处理后，采用氯消毒生成的含碳消毒副产物(如三氯甲烷)的量远大于氯胺化消毒生成的含碳消毒副产物(如三氯甲烷)的量，所以，为了有效减少含碳消毒副产物的生成量，选用氯胺化消毒来替代氯消毒。

主要创新之处(4)：羟基自由基氧化可能造成后续氯化消毒时三氯甲烷浓度增高的问题，增加快速曝气，可以同时达到去除溴代N-DBPs和溴代THMs的目的

羟基自由基的强氧化性会破坏水体中的溶解性有机物的结构，可能会造成在后续的消毒过程中出现三氯甲烷浓度增高的情况，为此增加快速曝气，可以很好的解决这个问题，同时还能够达到去除溴代N-DBPs和溴代THMs的效果。

实施例1

如图1所示，图1是本发明实施例提供的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法的流程示意图。一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，包括以下步骤：将初始溶解性有机氮浓度为0.5mg/L，溴离子浓度为50μg/L的饮用水水体pH调节至8，采用氢氧化钠溶液调节pH值，饮用水水体的体积为40ml，然后采用波长为254nm、功率为15W的低压汞灯紫外光进行照射，采用的是紫外灯悬空平行照射反应器，照射剂量为20mJ/cm²，照射时间为60min，紫外灯与水体的距离不大于40cm，然后投加浓度为20mg/L的双氧水，紫外光激发双氧水生成强氧化性的羟基自由基会对溴代N-DBPs的前体物进行去除，完成对溴代含氮消毒副产物前体物的降解从而抑制溴代含氮消毒副产物的形成；本发明中具体紫外光照时间和光照剂量以及投加双氧水剂量，可以根据实际水体的特性(溴离子浓度、溶解性有机氮浓度、浊度、色度)和光源特性(照射光源的功率、照射深度)等综合因素来确定。然后进行氯胺化消毒，将上述水样移入40mL的安培瓶中，先投加氨水溶液，然后投加液氯溶液，液氯溶液的浓度为20mg/L，氨水溶液和液氯溶液的摩尔比为1.2:1，立即用带有聚四氟乙烯垫片的螺旋盖密封，充分混合后，存放于恒温箱中避光反应24h并保持温度为24±1℃。最后进行曝气处理，采用小型气泵鼓吹空气进行曝气，曝气气源采用空气，曝气流量为120L/h，曝气时间为5min，水体高度40～50cm。本发明的具体曝气方式、曝气量和曝气时间可以根据处理水量、挥发性消毒副产物浓度以及经济条件等综合因素来确定。

消毒副产物测定方法：首先是将曝气后的水样进行液液萃取操作：将水样过0.45μm微孔滤膜，向水样中投加一定量的抗坏血酸，以消去水中余氯胺(抗坏血酸的投加量[以摩尔浓度计]是水中余氯胺的2～3倍)，再向放有20mL水样的试管中投加4g无水硫酸钠，置于试管振荡器上振荡1min，使得无水硫酸钠充分溶解，水样液面有所上升。之后投加2mL萃取剂乙酸乙酯并置于试管振荡器上振荡3min，静置10min，用移液枪吸取上层萃取剂溶液1mL置于1.5mL进样瓶中，将进样瓶放于AOC-20i自动进样器中，等待气相色谱质谱(GC/MS)(日本ShimazuGC/MS-QP2010S)测定。仪器设置条件如下：RTX-5MS毛细管柱(柱长30m，内径0.25mm，膜后0.25μm)，AOC-20i自动进样器。检测条件：载气为高纯氦气；载气流量控制方式为压力控制；载气流速为56.9mL/min；进样量为1.0μL；进样方式为无分流；进样口温度为180℃；质谱检测器温度为250℃；离子源为电子轰击离子源(EI)；电子能量为70eV；扫描质量范围m/z为20～200；检测模式为选择离子检测(SIM)。升温程序：初始温度为40℃，保持10min，再以40℃/min的速率升温至150℃,保持5min。

抑制溴代含氮消毒副产物形成的方法对溴代硝基甲烷有很好的控制作用(溴氯乙腈、溴代乙酰胺的生成量分别下降了53％、62％)，远低于饮用水安全阀值，通过微曝气三氯甲烷的去除率达到了85％。因此本发明的抑制溴代含氮消毒副产物形成的方法对其他溴代含氮消毒副产物形成同样具有很好的抑制作用。

实施例2

一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，包括以下步骤：将初始溶解性有机氮浓度为2mg/L，溴离子浓度为100μg/L的地下水pH调节至7，采用氢氧化钠溶液调节pH值，水体的体积为40ml，然后采用波长为190nm、功率为15W的中压汞灯紫外光进行照射，采用的是紫外灯悬空平行照射反应器，照射剂量为600mJ/cm²，照射时间为5min，紫外灯与水体的距离不大于40cm，然后投加浓度为120mg/L的双氧水，紫外光激发双氧水生成强氧化性的羟基自由基会对溴代N-DBPs的前体物进行去除，完成对溴代含氮消毒副产物前体物的降解从而抑制溴代含氮消毒副产物的形成；然后进行氯胺化消毒，将上述水样移入40mL的安培瓶中，先投加氯化铵溶液，然后投加次氯酸钠溶液，氯化铵溶液的浓度为1mg/L，氯化铵溶液和次氯酸钠溶液的摩尔比为1.2:1，立即用带有聚四氟乙烯垫片的螺旋盖密封，充分混合后，存放于恒温箱中避光反应24h并保持温度为24±1℃。最后进行曝气处理，采用小型气泵鼓吹空气进行曝气，曝气气源采用空气，曝气流量为5L/h，曝气时间为90min，水体高度40～50cm。

消毒副产物测定方法：首先是将曝气后的水样进行液液萃取操作：将水样过0.45μm微孔滤膜，向水样中投加一定量的抗坏血酸，以消去水中余氯胺(抗坏血酸的投加量[以摩尔浓度计]是水中余氯胺的2～3倍)，再向放有20mL水样的试管中投加4g无水硫酸钠，置于试管振荡器上振荡1min，使得无水硫酸钠充分溶解，水样液面有所上升。之后投加2mL萃取剂乙酸乙酯并置于试管振荡器上振荡3min，静置10min，用移液枪吸取上层萃取剂溶液1mL置于1.5mL进样瓶中，将进样瓶放于AOC-20i自动进样器中，等待气相色谱质谱(GC/MS)(日本ShimazuGC/MS-QP2010S)测定。仪器设置条件如下：RTX-5MS毛细管柱(柱长30m，内径0.25mm，膜后0.25μm)，AOC-20i自动进样器。检测条件：载气为高纯氦气；载气流量控制方式为压力控制；载气流速为56.9mL/min；进样量为1.0μL；进样方式为无分流；进样口温度为180℃；质谱检测器温度为250℃；离子源为电子轰击离子源(EI)；电子能量为70eV；扫描质量范围m/z为20～200；检测模式为选择离子检测(SIM)。升温程序：初始温度为40℃，保持10min，再以40℃/min的速率升温至150℃,保持5min。

结果显示本发明方法对抑制水中溴代N-DBPs的生成效果明显，控制作用显著(溴氯乙腈、溴代硝基甲烷、溴代吡咯的生成量分别下降了49％、61％、58％)；通过最后的微曝气溴代甲烷和三氯甲烷的产率分别下降了84％，89％，说明微曝气对于去除水中易挥发的DBPs效果显著。

实施例3

一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，包括以下步骤：将初始溶解性有机氮浓度为1mg/L，溴离子浓度为70μg/L的污水处理厂出水pH调节至9，采用氢氧化钠溶液调节pH值，水体的体积为40ml，然后采用波长为235nm、功率为15W的高压汞灯紫外光进行照射，采用的是紫外灯悬空平行照射反应器，照射剂量为400mJ/cm²，照射时间为40min，紫外灯与水体的距离不大于40cm，然后投加浓度为65mg/L的双氧水，紫外光激发双氧水生成强氧化性的羟基自由基会对溴代N-DBPs的前体物进行去除，完成对溴代含氮消毒副产物前体物的降解从而抑制溴代含氮消毒副产物的形成；然后进行氯胺化消毒，将上述水样移入40mL的安培瓶中，先投加硫酸铵溶液，然后投加次氯酸钙溶液，硫酸铵溶液的浓度为10mg/L，硫酸铵溶液和次氯酸钙溶液的摩尔比为1.2:1，立即用带有聚四氟乙烯垫片的螺旋盖密封，充分混合后，存放于恒温箱中避光反应24h并保持温度为24±1℃。最后进行曝气处理，采用小型气泵鼓吹空气进行曝气，曝气气源采用空气，曝气流量为60L/h，曝气时间为60min，水体高度40～50cm。

消毒副产物测定方法：首先是将曝气后的水样进行液液萃取操作：将水样过0.45μm微孔滤膜，向水样中投加一定量的抗坏血酸，以消去水中余氯胺(抗坏血酸的投加量[以摩尔浓度计]是水中余氯胺的2～3倍)，再向放有20mL水样的试管中投加4g无水硫酸钠，置于试管振荡器上振荡1min，使得无水硫酸钠充分溶解，水样液面有所上升。之后投加2mL萃取剂乙酸乙酯并置于试管振荡器上振荡3min，静置10min，用移液枪吸取上层萃取剂溶液1mL置于1.5mL进样瓶中，将进样瓶放于AOC-20i自动进样器中，等待气相色谱质谱(GC/MS)(日本ShimazuGC/MS-QP2010S)测定。仪器设置条件如下：RTX-5MS毛细管柱(柱长30m，内径0.25mm，膜后0.25μm)，AOC-20i自动进样器。检测条件：载气为高纯氦气；载气流量控制方式为压力控制；载气流速为56.9mL/min；进样量为1.0μL；进样方式为无分流；进样口温度为180℃；质谱检测器温度为250℃；离子源为电子轰击离子源(EI)；电子能量为70eV；扫描质量范围m/z为20～200；检测模式为选择离子检测(SIM)。升温程序：初始温度为40℃，保持10min，再以40℃/min的速率升温至150℃,保持5min。

结果显示通过紫外双氧水处理过后的富含溴离子的水体，再进行氯胺化消毒，可以很好的抑制水中溴代N-DBPs的形成(溴氯乙腈、溴氯硝基甲烷、溴氯乙酰胺的产量同比下降了55％、49％、63％)；微曝气的使用也很好的去除了过量的三氯甲烷，去除率达到87％。

实施例4

一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，包括以下步骤：将初始溶解性有机氮浓度为0.1mg/L，溴离子浓度为10μg/L的工业用水水体pH调节至11，采用氢氧化钠溶液调节pH值，水体的体积为40ml，然后采用波长为280nm、功率为15W的氙灯紫外光进行照射，采用的是紫外灯悬空平行照射反应器，照射剂量为300mJ/cm²，照射时间为30min，紫外灯与水体的距离不大于40cm，然后投加浓度为5mg/L的双氧水，紫外光激发双氧水生成强氧化性的羟基自由基会对溴代N-DBPs的前体物进行去除，完成对溴代含氮消毒副产物前体物的降解从而抑制溴代含氮消毒副产物的形成；然后进行氯胺化消毒，将上述水样移入40mL的安培瓶中，先投加氨水溶液，然后投加液氯溶液，液氯溶液的浓度为15mg/L，氨水溶液和液氯溶液的摩尔比为1.2:1，立即用带有聚四氟乙烯垫片的螺旋盖密封，充分混合后，存放于恒温箱中避光反应24h并保持温度为24±1℃。最后进行曝气处理，采用小型气泵鼓吹空气进行曝气，曝气气源采用空气，曝气流量为80L/h，曝气时间为50min，水体高度40～50cm。

消毒副产物测定方法：首先是将曝气后的水样进行液液萃取操作：将水样过0.45μm微孔滤膜，向水样中投加一定量的抗坏血酸，以消去水中余氯胺(抗坏血酸的投加量[以摩尔浓度计]是水中余氯胺的2～3倍)，再向放有20mL水样的试管中投加4g无水硫酸钠，置于试管振荡器上振荡1min，使得无水硫酸钠充分溶解，水样液面有所上升。之后投加2mL萃取剂乙酸乙酯并置于试管振荡器上振荡3min，静置10min，用移液枪吸取上层萃取剂溶液1mL置于1.5mL进样瓶中，将进样瓶放于AOC-20i自动进样器中，等待气相色谱质谱(GC/MS)(日本ShimazuGC/MS-QP2010S)测定。仪器设置条件如下：RTX-5MS毛细管柱(柱长30m，内径0.25mm，膜后0.25μm)，AOC-20i自动进样器。检测条件：载气为高纯氦气；载气流量控制方式为压力控制；载气流速为56.9mL/min；进样量为1.0μL；进样方式为无分流；进样口温度为180℃；质谱检测器温度为250℃；离子源为电子轰击离子源(EI)；电子能量为70eV；扫描质量范围m/z为20～200；检测模式为选择离子检测(SIM)。升温程序：初始温度为40℃，保持10min，再以40℃/min的速率升温至150℃,保持5min。

结果显示，经过紫外双氧水预处理后再氯胺化消毒，可以很好控制富含溴离子的水体中溴代N-DBPs的形成(溴氯乙腈、溴代硝基甲烷的产量分别降低了56％、69％)；对水体的微曝气处理有效的去除了水体中三氯甲烷和溴氯甲烷，去除率分别为90％和83％。

上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于这里的实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：包括以下步骤：首先，控制水样的pH值，采用紫外光照射处理，并投加氧化剂，然后进行氯胺化消毒，最后进行曝气处理，得到去除了水中溴代含氮消毒副产物的水样。

2.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述水样为饮用水、地下水、污水处理厂出水、工业用水中的至少一种；

优选的，所述水样中溶解性有机氮的浓度为0.1～2mg/L；

优选的，所述水样中溴离子的浓度为10～100μg/L。

3.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述pH值为7-11，采用氢氧化钠溶液、氢氧化钙溶液中的至少一种控制pH值。

4.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述紫外光的波长为190～280nm，照射剂量为20～600mJ/cm²，照射时间为5～60min，所述紫外光采用低压汞灯、中压汞灯、高压汞灯、氙灯、卤灯中的至少一种来提供紫外光，紫外灯的布置方式采用悬空辐照式，紫外灯与水体的距离不大于40cm。

5.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述氧化剂为双氧水、过碳酸钠中的至少一种；

优选的，所述氧化剂的浓度为5～125mg/L。

6.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述氯胺化消毒是投加氨溶液和氯溶液进行消毒。

7.根据权利要求6所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述氨溶液为氨水、氯化铵、硫酸铵中的至少一种；

优选的，所述氯溶液为液氯、次氯酸钠、次氯酸钙中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述氯溶液的浓度为1～20mg/L；

优选的，所述氨溶液和氯溶液的摩尔比为1.2:1。

9.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述曝气处理的流量为5～120L/h，曝气时间为5～90min。

10.根据权利要求1所述的抑制水中溴代含氮消毒副产物形成的方法，其特征在于：所述曝气处理采用的曝气装置为小型气泵鼓吹空气曝气，曝气气源采用空气。