CN105709001A - 抗菌泡腾片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌泡腾片及其制备方法。抗菌泡腾片包括以下重量份组分:2535%苦参、1525%蛇床子、812%红花、81%当归、0.51.5%血蝎、1.52%芦荟、0.51%冰片、1520%醋酸氯已定、1522%碳酸氢钠、1522%酒石酸、3035%淀粉以及0.51.2%硬脂酸镁。本发明涉及的抗菌泡腾片抗菌效果明显、成本低。
Description
技术领域
本发明涉及生物制药领域,特别是涉及一种抗菌泡腾片及其制备方法。
背景技术
传统的抗菌泡腾片的抗菌效果并不十分明显,并且成本高。
发明内容
基于此,有必要提供一种抗菌效果明显、成本低的抗菌泡腾片。
一种抗菌泡腾片,包括以下重量份组分:25-35%苦参、15-25%蛇床子、8-12%红花、8-1%当归、0.5-1.5%血蝎、1.5-2%芦荟、0.5-1%冰片、15-20%醋酸氯已定、15-22%碳酸氢钠、15-22%酒石酸、30-35%淀粉以及0.5-1.2%硬脂酸镁。
在其中一个实施例中,包括以下重量份组分:30%苦参、20%蛇床子、10%红花、10%当归、1%血蝎、2%芦荟、0.5%冰片、16.5%醋酸氯已定、20%碳酸氢钠、20%酒石酸、32%淀粉以及1%硬脂酸镁。
本发明的另一目的在于提供一种抗菌泡腾片的制备方法。
一种抗菌泡腾片的制备方法,包括以下步骤:
取以下重量份组分:苦参、蛇床子、红花、当归、血蝎、芦荟、冰片、醋酸氯已定、碳酸氢钠、酒石酸、淀粉以及硬脂酸镁;
(1)将所述冰片采用乙醇溶解,得到冰片乙醇溶解液,备用;
(2)将所述碳酸氢钠过100目筛,加入淀粉以及淀粉浆湿润,制粒后干燥制得第一中间颗粒,备用;
(3)将所述酒石酸分别过100目筛,加入淀粉以及淀粉浆湿润,制粒后干燥制得第二中间颗粒
(4)将所述血蝎以及所述芦荟分别干燥后过100目筛,备用;
(5)取所述苦参、蛇床子、红花、当归,加水煎煮2次,第一次加入所述苦参、蛇床子、红花、当归总量的8倍的水煎煮2h,第二次加入所述苦参、蛇床子、红花、当归总量的6倍的水煎煮1.5h,合并两次煎煮的煎煮液,过滤后浓缩至相对密度为1.30,干燥后粉碎成细粉,所得的细粉通过所述醋酸氯已定溶解后再与步骤(3)中干燥的所述血蝎以及所述芦荟混合得混合物,在所述混合物中加入淀粉、乙醇混合制粒后干燥制得第三中间颗粒;
(6)将步骤(2)中制得的第一中间颗粒、步骤(3)制得的第二中间颗粒以及步骤(5)中制得的第三中间颗粒混合后通过步骤(1)中制得所述冰片乙醇溶解液溶解,再加入硬脂酸镁混合均匀制得半成品;
(7)将步骤(6)中的半成品经过分装、检验、包装以及消毒,及制得抗菌泡腾片。
在其中一个实施例中,步骤(2)中所述的干燥温度为60-70℃。
在其中一个实施例中,步骤(3)中所述的干燥温度为60-70℃。
在其中一个实施例中,步骤(5)中所述的干燥温度为75-85℃。
本发明涉及的抗菌泡腾片抗菌效果好,成分综合利用率高,产品储运方便。并且生产制作工艺简单,对设备的要求低,成本低。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供了一种抗菌泡腾片。
一种抗菌泡腾片,包括以下重量份组分:25-35%苦参、15-25%蛇床子、8-12%红花、8-1%当归、0.5-1.5%血蝎、1.5-2%芦荟、0.5-1%冰片、15-20%醋酸氯已定、15-22%碳酸氢钠、15-22%酒石酸、30-35%淀粉以及0.5-1.2%硬脂酸镁。
实施例2
本实施例提供了一种抗菌泡腾片。
包括以下重量份组分:30%苦参、20%蛇床子、10%红花、10%当归、1%血蝎、2%芦荟、0.5%冰片、16.5%醋酸氯已定、20%碳酸氢钠、20%酒石酸、32%淀粉以及1%硬脂酸镁。
实施例3
本实施例的在于提供一种抗菌泡腾片的制备方法。
一种抗菌泡腾片的制备方法,包括以下步骤:
取以下重量份组分:苦参、蛇床子、红花、当归、血蝎、芦荟、冰片、醋酸氯已定、碳酸氢钠、酒石酸、淀粉以及硬脂酸镁;
(1)将所述冰片采用乙醇溶解,得到冰片乙醇溶解液,备用;
(2)将所述碳酸氢钠过100目筛,加入淀粉以及淀粉浆湿润,制粒后,60-70℃干燥制得第一中间颗粒,备用;
(3)将所述酒石酸分别过100目筛,加入淀粉以及淀粉浆湿润,制粒后,60-70℃干燥制得第二中间颗粒
(4)将所述血蝎以及所述芦荟分别干燥后过100目筛,备用;
(5)取所述苦参、蛇床子、红花、当归,加水煎煮2次,第一次加入所述苦参、蛇床子、红花、当归总量的8倍的水煎煮2h,第二次加入所述苦参、蛇床子、红花、当归总量的6倍的水煎煮1.5h,合并两次煎煮的煎煮液,过滤后浓缩至相对密度为1.30,干燥后粉碎成细粉,所得的细粉通过所述醋酸氯已定溶解后再与步骤(3)中干燥的所述血蝎以及所述芦荟混合得混合物,在所述混合物中加入淀粉、乙醇混合制粒后,75-85℃干燥制得第三中间颗粒;
(6)将步骤(2)中制得的第一中间颗粒、步骤(3)制得的第二中间颗粒以及步骤(5)中制得的第三中间颗粒混合后通过步骤(1)中制得所述冰片乙醇溶解液溶解,再加入硬脂酸镁混合均匀制得半成品;
(7)将步骤(6)中的半成品经过分装、检验、包装以及消毒,及制得抗菌泡腾片。
本发明涉及的抗菌泡腾片抗菌效果好,成分综合利用率高,产品储运方便。并且生产制作工艺简单,对设备的要求低,成本低。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (6)
1.一种抗菌泡腾片,其特征在于,包括以下重量份组分:25-35%苦参、15-25%蛇床子、8-12%红花、8-1%当归、0.5-1.5%血蝎、1.5-2%芦荟、0.5-1%冰片、15-20%醋酸氯已定、15-22%碳酸氢钠、15-22%酒石酸、30-35%淀粉以及0.5-1.2%硬脂酸镁。
2.根据权利要求1所述的抗菌泡腾片,其特征在于,包括以下重量份组分:30%苦参、20%蛇床子、10%红花、10%当归、1%血蝎、2%芦荟、0.5%冰片、16.5%醋酸氯已定、20%碳酸氢钠、20%酒石酸、32%淀粉以及1%硬脂酸镁。
3.一种抗菌泡腾片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
取以下重量份组分:苦参、蛇床子、红花、当归、血蝎、芦荟、冰片、醋酸氯已定、碳酸氢钠、酒石酸、淀粉以及硬脂酸镁;
(1)将所述冰片采用乙醇溶解,得到冰片乙醇溶解液,备用;
(2)将所述碳酸氢钠过100目筛,加入淀粉以及淀粉浆湿润,制粒后干燥制得第一中间颗粒,备用;
(3)将所述酒石酸分别过100目筛,加入淀粉以及淀粉浆湿润,制粒后干燥制得第二中间颗粒
(4)将所述血蝎以及所述芦荟分别干燥后过100目筛,备用;
(5)取所述苦参、蛇床子、红花、当归,加水煎煮2次,第一次加入所述苦参、蛇床子、红花、当归总量的8倍的水煎煮2h,第二次加入所述苦参、蛇床子、红花、当归总量的6倍的水煎煮1.5h,合并两次煎煮的煎煮液,过滤后浓缩至相对密度为1.30,干燥后粉碎成细粉,所得的细粉通过所述醋酸氯已定溶解后再与步骤(3)中干燥的所述血蝎以及所述芦荟混合得混合物,在所述混合物中加入淀粉、乙醇混合制粒后干燥制得第三中间颗粒;
(6)将步骤(2)中制得的第一中间颗粒、步骤(3)制得的第二中间颗粒以及步骤(5)中制得的第三中间颗粒混合后通过步骤(1)中制得所述冰片乙醇溶解液溶解,再加入硬脂酸镁混合均匀制得半成品;
(7)将步骤(6)中的半成品经过分装、检验、包装以及消毒,及制得抗菌泡腾片。
4.根据权利要求3所述的抗菌泡腾片的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的干燥温度为60-70℃。
5.根据权利要求3所述的抗菌泡腾片的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的干燥温度为60-70℃。
6.根据权利要求3所述的抗菌泡腾片的制备方法,其特征在于,步骤(5)中所述的干燥温度为75-85℃。
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CN108014287A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-05-11 | 上海哈美实业发展有限公司 | 一种泡腾抑菌片及其制备方法 |
CN113425693A (zh) * | 2021-07-01 | 2021-09-24 | 西安浩然药业有限责任公司 | 一种妇科泡腾片剂的配方及制作方法 |
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CN101744925A (zh) * | 2008-12-01 | 2010-06-23 | 广西壮族自治区花红药业股份有限公司 | 一种中药抗菌洗液及其制备方法 |
CN102018754A (zh) * | 2009-09-11 | 2011-04-20 | 李强 | 阴道泡腾片及制作工艺 |
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