CN105706958B - 分析和/或处理受精蛋的方法和相应的系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及分析和/或处理受精蛋的方法和相应的系统。根据本发明，所述方法包括从蛋的蛋白囊吸出物质和/或将物质注射到蛋的蛋白囊中的步骤，所述蛋被孵化5至19日且所述吸出和/或注射步骤通过以下来实现：在蛋的尖头端附近的壳上穿孔并使空心针穿入所述孔内以引导所述针的远端进入蛋白囊内。

Description

分析和/或处理受精蛋的方法和相应的系统

本申请为申请日为2010年8月25日，申请号为201080039144.8，发明名称为“分析和/或处理受精蛋的方法和相应的系统”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及分析和/或处理受精蛋的方法和用于实施所述方法的系统。

背景技术

在家禽行业中，特别是在小鸡生产行业中，对蛋进行处理来治愈传染性垂直污染的小鸡或以使其对传染性疾病免疫且因此减少其死亡率是已知的。为此目的，将蛋完全浸没在抗生素溶液中是已知的。然而，该方法产生了不能令人满意的结果。

直接向蛋中注射通常是疫苗和/或抗生素的处理性物质也是已知的。通过被放置于蛋上的注射器来进行注射，蛋的邻近气室而定位的平坦端被朝上放置。空心针从蛋的平坦端而引入蛋中，穿过蛋的气室以到达蛋的胚胎液和/或绒膜尿囊腔。注射通常在孵化周期的晚期阶段进行，就鸡来讲在18或19天时进行，或在孵出前2至3天进行。该方法有缺点。由于在孵化的晚期阶段进行注射，因此处理的持续期间很短(2至3天)。另外，关于注射的产品的量，其通常被减至并限制到不足0.05毫升，以遵循胚胎发育所必须的胚胎液囊的非常敏感的渗透平衡。可注射的产品总是以液体形式存在。由于血管的存在，在蛋的平坦端处的注射可引起对胚胎发育造成不利后果的出血。最后，在胚胎液中或在胚胎液附近注射处理性产品经常引起细菌污染且可有害地影响到胚胎发育和小鸡的孵出。

发明内容

本发明提供了分析和/或处理受精蛋的方法，该方法可在孵化周期的较早阶段使用且该方法使解决全部或部分的前述缺点成为可能。

更特别地，本发明涉及分析和/或处理受精蛋的方法，其特征在于，其包括将蛋的蛋白囊中的物质引出和/或将物质注射到蛋的蛋白囊中的步骤，所述引出和/或注射步骤通过以下来实现：在蛋的尖头端附近在壳中穿孔并使空心针以足够的深度穿入所述孔中以引导所述针的远端直接进入蛋白囊中而不横穿胚胎的胚胎液囊或生命器官；以及引出蛋白囊的物质和/或将处理性物质注射到蛋白囊中。

引出和/或注射步骤在正在被孵化的蛋上进行。可从孵化的第五天并且直到孵出前的2天进行该操作。就鸡来讲，其孵化周期平均有21天，在具有5至19天的孵化期的受精蛋上进行引出和/或注射步骤。在蛋的孵化周期的这个阶段，蛋白囊形成且被定位于蛋的与气室相对的尖头端附近。由于蛋白囊的内容物和针所穿透的膜没有或几乎没有血管，所以在蛋的这部分引入针不会导致任何出血且不会扰乱蛋的随后发育。另外，在这个孵化阶段，由于蛋白囊内包含的物质几乎不湿润并显示出高度的紧密性、弹性和粘性，因此几乎没有发生污染和/或在其中生长细菌的任何风险。

另外，在这个孵化阶段，蛋白囊的内容物在结构上与胚胎的其余部分隔离且仅由胚胎非常缓慢的使用。因此，从其中取出或引入大量的物质而不导致胚胎死亡并且防止可能损害蛋的当前发育或随后发育的失衡是可能的。

在说明书的其余部分中，空心针的含义是包括一个或多个空心内导管的结构，空心导管使物质穿过空心针成为可能。

根据一个实施方式，该方法仅包括一个引出步骤。例如，为分析目的进行对包含在蛋白囊中的物质的引出，以确定蛋或胚胎的特征，例如以确定其发育阶段或其性别。

根据另一个具体的实施方式，该方法仅包括一个将物质注射到蛋白囊中的步骤。所注射的物质，称作处理性物质，是旨在应对病理学的营养性或水化性物质或诊断性物质或治疗性物质，以刺激免疫并促进蛋的胚胎发育或孵出后的小鸡的发育。所注射的物质可以是固态(可溶或不可溶的)、或液态(流体或糊状)、或气态、或具有混合的一致性或具有不同状态的物质的组合。

根据另一个具体的实施方式，进行从蛋白囊引出物质以在蛋白囊内腾出空间并然后注射作为替代物的处理性物质。因此该方法包括将蛋的蛋白囊中的物质引出的步骤，然后是注射与从蛋白囊引出的物质不同的处理性物质的步骤。这一实施方式使向蛋中注射更多量的处理性物质成为可能。

根据具体的应用，注射到蛋内的处理性物质是旨在促进胚胎生长然后促进孵出后的小鸡的生长的营养性物质。在孵化的最后几天，蛋白囊的内容物被转移到卵黄囊，其在小鸡出生后被发现处于小鸡的腹部。因此在其存在的最初几天，小鸡使用了这些营养物质。

根据本发明，所引出的物质的量或引出后所注射的物质的量在0.06毫升和3毫升之间变化，优选为在0.5毫升和2毫升之间变动，而不会对胚胎的随后发育和小鸡的孵出造成任何有害影响。

根据具体的实施方式，所注射的处理性物质的量与所引出的物质的量基本相等。然而，考虑到气室的存在，这两个量不是必须要相等。气室的大小可变化以补偿所引出的量和所注射的量之差。

为减少引出和注射步骤期间的操作的数量，使用同一空心针吸出蛋白囊的物质并注射处理性物质，且通过蛋中的同一孔进行将物质引出和注射，使得无需在引出步骤和注射步骤之间从蛋白囊中取出针。

本发明还涉及能够实施该方法且包括至少引出和注射设备的处理受精蛋的系统，所述设备包括：

针，其包括至少一个内导管，该内导管能够横穿所述蛋以到达所述蛋的蛋白囊；

注射器型引出装置，其能够与所述针的内导管连通以通过所述针将蛋的蛋白囊中的物质取出；和

注射装置，其不同于所述引出装置且能够与所述针的内导管连通以通过所述针将处理性物质注射到蛋的蛋白囊中，所述处理性物质至少部分地替代所引出的物质。

根据具体的实施方式，引出装置包括第一管状体和第一活塞，第一活塞可滑动地安装在第一管状体中以限定用于容纳从蛋的蛋白囊引出的物质的第一可变体积腔室，所述第一管状体设置有进入口和排出口，进入口通到所述第一腔室且能够与针的内导管连通，排出口用于通过移动第一活塞而将所引出的物质排出所述第一腔室，且注射装置包括第二管状体和第二活塞，第二活塞可滑动地安装在第二管状体中以限定用于储存待注射的处理性物质的第二可变体积腔室，所述第二管状体设置有排出口，第二管状体的排出口能够与针的内导管连通，以通过移动第二活塞而朝着针排放被储存在所述第二腔室中的处理性物质。

根据具体的实施方式，引出装置包括抽吸装置，抽吸装置在第一活塞处于间隔位置时，能够在所述第一腔室中形成低气压，在间隔位置中，其与第一管状体的远端壁之间隔开一非零的预先确定的距离。

可替代地，通过在所述间隔位置和所述第一活塞邻接在第一管状体的远端壁上时所处的邻接位置之间移动所述第一活塞来形成低气压。

根据具体的实施方式，第二管状体安装在第一活塞上，且所述第二管状体的排出口被设置在所述第一活塞中以获得相对紧凑的设备。

根据具体的实施方式，第二管状体的排出口被定位于第一活塞上，以在第一活塞处于邻接位置时面向第一管状体的进入口。

根据具体的实施方式，第二管状体的排出口包括至少一孔，该孔具有用于阻止物质从第一腔室到第二腔室的任何通路的缩小截面。可替代地，第二管状体的排出口具有较大的截面且设置有带有孔的穿孔门，该孔具有用于阻止物质从第一腔室到第二腔室的任何通路的缩小截面。

根据具体的实施方式，根据本发明的系统还包括移动装置，该移动装置能够使引出和注射设备在静置位置与被称作动态位置的动态引出和/或注射位置之间移动，在静置位置中针处于待处理的蛋的外部，在动态引出和/或注射位置中针的远端处于待处理的蛋的蛋白囊中。

附图说明

参考所附示意图，根据本发明的两种目前优选的具体实施方式的以下详细说明性描述，将更好地理解本发明，且其他目的、细节、特点和优点将变得更加明显，在附图中：

图1是受精蛋的纵向横截面；

图2表示能够实施本发明的方法的设备；和

图3A至3D示出了当由图2的设备实施本发明的方法时本发明的方法的步骤。

具体实施方式

该方法适用于已孵化至少5天的鸡蛋，并且适用于孵化周期结束(其相当于受精蛋的胚胎的孵出)前至多两天，也就是说，就鸡蛋来讲是5至19天之间的孵化时间。在这一孵化阶段，蛋白囊已形成且位于蛋的下部，且蛋白囊的内容物在结构上与胚胎的其余部分分隔开且仅由胚胎逐渐地使用。仅在胚胎发育的更晚阶段，恰好是孵化结束时，胚胎大量使用蛋白囊的内容物。因此，取出样品或引入大量的物质而不引起渗透性冲击或胚胎死亡和通过避免可损害蛋的当前或稍后发育的失衡而取出样品或引入大量的物质是可能的。

图1是具有约14天的孵化期的受精蛋1的纵向横截面。该蛋包括显示出平坦端12和尖头端13的卵形的壳11。壳11的内部衬有非常精细的外壳膜(未示出)和内壳膜14。蛋在其平坦端12处显示出在外壳膜和内壳膜之间形成的气室15，和接近其尖头端13的蛋白囊16。

根据本发明，通过在蛋的尖头端处的壳中穿孔和使空心针穿入该孔中以引导针的远端进入蛋白囊中而在蛋白囊16中进行物质的引出和/或处理性物质的注射。可用针或通过任何其他装置在壳中进行穿孔。

在说明书的其余部分，描述了这种情况：其中先进行将蛋白囊中的物质引出，并然后在所引出的物质的位置处注射处理性物质，例如旨在促进孵出后的小鸡的发育的营养液物质。

所引出的物质的量和/或所注射的物质的量在0.06ml和3ml之间变化，优选在0.5ml和2ml之间。有利地，所注射的物质的量与所引出的物质的量基本相等。可在一个或多个步骤中进行引出。同样适用于注射。

通过在蛋的尖头端13处被引入到蛋中的空心针来进行引出。由于蛋白囊以及由针穿过的区域特别是内壳膜和外壳膜是蛋的非血管化区域，因此没有出血的危险。针以在0.1cm和2.5cm之间变化的长度、优选以在0.3cm和0.5cm之间的长度进入蛋以到达蛋白囊。

通过例如借助于真空泵在针中和旨在容纳物质的腔室中制造强低气压以破坏物质的分子键并仅吸出蛋白囊内容物的一部分，从而将包含在蛋白囊16中的物质引出。

然后使用同一根针将处理性物质注射到蛋中。因此，在引出操作后无需从蛋中取出针。

图2上示出了能够实施本发明的方法的系统的框图。

该系统包括待处理的蛋1被布置在其上的支撑件2、被放置在待处理的蛋的上方以使蛋限制在支撑件2中的垂直闭锁装置3和用于将蛋中的物质引出和将物质注射到蛋中的引出和注射设备4。

支撑件2是例如在下面配备有眼孔并且包括以行和列排列的且旨在每一个用于容纳一个蛋的多个巢室的孵化盘。待处理的蛋放置在巢室中以使得从盘的下面接近蛋的尖头端。通过巢室壁和垂直闭锁装置3使蛋在巢室内保持静止。闭锁装置3由例如以弹性材料形式的被安装在升降器32的杆32a的端部处的支撑杯31而形成。升降器32能够使杆32a在顶部位置和底部位置之间移动。在底部位置，支撑杯31压紧蛋的平坦端且阻止蛋在巢室中的任何垂直移动。

引出和注射设备4定位于支撑件2下面。通常，其包括针41，针41包括与注射器型引出装置和注射装置连通的内导管。

引出装置包括带有闭合的远端42a和开口的近端42b的大体上圆柱形的管状体42。活塞43滑动地安装在管状体42中以限定旨在容纳来自蛋的所引出的物质的第一可变体积腔室44。活塞43连接到活塞的相对于活塞中心基本对称地布置并超出近端42b延伸的两个杆43a和43b。活塞的两个杆用来使活塞在所述活塞与远端42a间隔开非零距离时所处的间隔位置和活塞紧靠在远端42a的壁上时所处的邻接位置之间在腔室44中移动。活塞的两个杆的自由端可以与能够在腔室内移动活塞的未示出的推动式活动装置配合。

管状体42被另外设置在其远端42a处，其带有通到腔室44且能够与针41的内导管连通的进入口44a。其还被设置在接近远端壁42a的侧向壁上，带有排出口44b，排出口44b用于从腔室排出被包含在腔室44中的所引出的物质并将其朝着被连接到排出口44b的接受器50排放。可替代地，排出口44b定位于进入口44a旁边的远端42a上。

提供抽吸装置例如真空泵49以在活塞43处于间隔位置时在腔室44中制造低气压。这些抽吸装置连接至管状体的通到腔室44的口44c上。

口44a、44b和44c设置有通过受图2上未示出的控制电路而被控制以开放和闭合的电磁阀45a、45b和45c。将参考说明系统操作的图3A至3D来进一步在说明书中描述电磁阀的驱动。

在该实施方式中，为了紧凑性原因，注射装置被安装在活塞43上。注射装置包括被安装在活塞43上位于两个活塞杆43a和43b之间的管状体46，管状体46具有与活塞43的下壁对应的闭合远端46a和开口的近端46b。活塞47滑动地安装在管状体46中以限定用于储存待注射的处理性物质的可变体积腔室48。活塞47连接至超出近端46b延伸的活塞杆47a。活塞杆用来使活塞47在活塞与远端46a间隔开非零距离时所处的间隔位置和活塞紧靠在远端46a的壁上时所处的邻接位置之间在腔室48中移动。活塞杆的自由端可以与能够在腔室48中移动活塞的未示出的推动式活动装置配合。

腔室48的尺寸被制定成容纳一份或多份剂量的处理性物质。

排出口48a设置在活塞43中，以在活塞43位于邻接位置时，通过朝着远端48a移动活塞以使被包含在腔室48中的处理性物质朝着针的内导管排出。在该实施方式中，排出口48a包括具有小横截面的多个孔，防止存在于腔室44中的物质进入腔室48中。口48a被定位成在活塞43邻靠着管状体42的远端壁时与口45a相对。在活塞47中还设置了旨在给腔室48提供处理性物质的口48b。该口在腔室48的填充阶段期间被错开闭合。

该系统还包括图上未示出的移动装置，移动装置能够使引出和注射设备4在针位于待处理的蛋的外部时所处的静置位置和针的远端位于待处理的蛋的蛋白囊中时所处的被称作动态位置的动态引出和/或注射位置之间移动。

现将参考图3A至3D对借助于本发明的处理系统实现的引出和注射循环进行描述。在所有这些图中，引出和注射设备的移动装置被认为处于动态位置以使针41的远端定位于蛋的蛋白囊中。还认为，当活塞47处于间隔位置时，腔室48的体积与注射到蛋中的处理性物质的剂量对应。

图3A示出了该循环的开始阶段。活塞43和47处于间隔位置，电磁阀45a和45c处于打开位置且电磁阀45b处于闭合位置。腔室48封住待注射的一定剂量的处理性物质。

真空泵49在腔室44中制造低气压，以使得预先确定的量的物质跟随箭头F1从蛋的蛋白囊落入腔室44中。由真空泵49吸入的空气的移动由箭头F2表示。腔室44的体积V1决定了从蛋白囊中抽取出的物质的量。这个体积由管状体42的截面的尺寸和活塞43与远端42a之间的距离d1限定。类似地，在该实施方式中与待注射的一定剂量的处理性物质对应的腔室48的体积V2由管状体42的截面的尺寸和活塞43与远端42a之间的距离d1限定。

对应于体积V1的一定量的物质通过重力并在由真空泵制造的低气压的作用下被排放到腔室44中。在引出阶段的开始在腔室44中制造低气压。电磁阀45a和45c在这一阶段的开始是打开的，然后一旦腔室44中制造了足够的低气压，电磁阀45c便立刻关闭。根据替代性的实施方式，在实际引出阶段之前在腔室44中制造低气压。

图3B示出了引出阶段的末期。体积V1的物质已从蛋的蛋白囊中取出且现在存在于腔室44中。

以下阶段是通过打开电磁阀45b和通过朝着远端42a推动活塞杆43a和43b来排空腔室44的阶段，如箭头F3所示。活塞43在腔室44中滑动直到其邻接到远端42a上。在该阶段期间，如箭头F4所示，电磁阀45a和45c闭合且腔室44的内容物被排放到接受器50中。在该阶段末期，如图3C所示，活塞43邻接在远端42a上且所引出的物质存在于接受器50中。排出口48a面向口44a。因此，如箭头F5所示，可通过朝着远端46a推动活塞杆47a对被包含在腔室48中的处理性物质进行注射。推动活塞杆以提供一定剂量的处理性物质。在此处所述的实施例中，腔室48的大小被制定成用于容纳单份剂量的处理性物质，由此活塞杆47a被推动直到活塞47邻接在远端46a上。图3D示出了这一阶段的末期。活塞43邻接在管状体42的远端42a上且活塞47邻接在管状体46的远端46a上。

在再次开始引出和注射循环之前，将活塞43和47推至间隔位置且用处理性物质从口48b填充腔室48。

当然，在腔室48的大小被制定成用于容纳多份剂量的处理性物质的情况下，当已注射完所有剂量(从而活塞与远端46a邻接)时，仅将活塞47推至间隔位置。

因此，技术人员可处理蛋而不需要从蛋中取出针。另外，在从蛋中抽出针后，考虑到所引出的物质的紧密性而不必密封存在于壳中的孔。然而，可用蜡或其他适合的成分密封孔。

尽管已结合不同的具体实施方式描述了本发明，明显地，其决不局限于此且其包括所述装置的所有技术等同物以及其组合，这些应落入本发明的范围内。

Claims (14)

1.一种分析和/或处理受精蛋的方法，所述方法包括从所述蛋中去除物质和将物质注射到所述蛋中的去除和注射步骤，

其特征在于所述去除和注射步骤在所述蛋的蛋白囊中进行，并且是通过以下来实现：紧靠所述蛋的尖头端在壳中穿孔并使空心针穿入到所述孔内以引导所述针的远端进入所述蛋白囊中，

其中所述方法不包括向所述壳施加密封的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括从所述蛋的蛋白囊去除物质的步骤，之后是注射处理性物质的步骤。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述处理性物质与从所述蛋白囊中所去除的物质不同。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所去除的物质的量或去除后所注射的物质的量在0.06毫升和3毫升之间变化。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所去除的物质的量或去除后所注射的物质的量在0.5毫升和2毫升之间变化。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所注射的处理性物质是液体、固体或气体。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所注射的处理性物质的量与所去除的物质的量基本相同。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，使用相同的空心针从所述蛋白囊去除物质并注射处理性物质。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，物质的去除和注射通过相同的孔进行。

10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述处理性物质是营养物质、诊断物质或治疗物质。

11.一种处理受精蛋的方法，所述方法包括从所述蛋中去除物质的去除步骤，

其特征在于所述去除步骤在所述蛋的蛋白囊中进行，并且是通过以下来实现：紧靠所述蛋的尖头端在壳中穿孔并使空心针穿入到所述孔内以引导所述针的远端进入所述蛋白囊中，

其中所述方法不包括向所述壳施加密封的步骤。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，从所述蛋白囊所去除的物质的量在0.06毫升和3毫升之间变化。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，从所述蛋白囊所去除的物质的量在0.5毫升和2毫升之间变化。

14.一种处理受精蛋的方法，所述方法包括将物质注射到所述蛋的蛋白囊中的注射步骤，

其特征在于所述注射步骤在所述蛋的蛋白囊中进行，并且是通过以下来实现：紧靠所述蛋的尖头端在壳中穿孔并使空心针穿入到所述孔内以引导所述针的远端进入所述蛋白囊中，并且

所述注射步骤在具有至少5天的孵化期且在孵出前至少2天的孵化蛋上进行，

其中所述方法不包括向所述壳施加密封的步骤。