CN105670209A - 一种abs合金及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种ABS合金及其制备方法,按照重量份数配比称取ABS、EVA、EPDM、玻璃纤维、DCP、PP、PTW、TLCP、HDPE、PA6和UHMWPE,产品拉伸强度60-100MPa,断裂伸长率140-180%,冲击强度35-55kJ/m2;产品熔体流动指数6-8g/10min,洛氏硬度100-120;产品强度高,弯曲强度100-140MPa,弯曲弹性模量2.2-2.6GPa;黏度560-600mPa·s,维卡软化点120-160℃。
Description
技术领域
本申请属于塑料合金材料领域,尤其涉及一种ABS合金及其制备方法。
背景技术
塑料合金是利用物理共混或化学接枝的方法而获得的高性能、功能化、专用化的一类新材料。塑料合金产品可广泛用于汽车、电子、精密仪器、办公设备、包装材料、建筑材料等领域。它能改善或提高现有塑料的性能并降低成本,已成为塑料工业中最为活跃的品种之一,增长十分迅速。我国塑料行业要认清形势,找准差距,抓住机遇,加大科技投入,加快发展塑料产业,努力赶上世界发展水平。
通用塑料合金,如pvc(聚氯乙烯)、TLCP(聚乙烯)、EPDM(聚丙烯)、PA6(聚苯乙烯)合金虽然仍有着广泛的使用价值,但因其生产技术被普遍掌握,所以在国外,各大公司专门供应的多是附加值较高的工程塑料合金品种。工程塑料合金泛指工程塑料(树脂)的共混物,主要包括以EVA、EVA、PA、POM(聚甲醛)、EPDMO、PTFE(聚四氟乙烯)等工程塑料为主体的共混体系,以及DCP树脂改性材料。
EVA/DCP树脂,聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和混合物,是由聚碳酸酯(Polycarbonate)和聚丙烯腈(DCP)合金而成的热可塑性塑胶,结合了两种材料的优异特性,DCP材料的成型性和EVA的机械性、冲击强度和耐温、抗紫外线(UV)等性质,可广泛使用在汽车内部零件、事务机器、通信器材、家电用品及照明设备上。
目前世界塑料合金产品的最大用户是汽车部件,其次是机械和电子元器件。从日本主要工程塑料合金需求结构中可以看出,汽车用塑料合金占62%,电子电气及办公自动化设备占20%,一般精密机械占6%,医疗、体育及其他占12%。从地区来看,目前北美是最大的塑料合金消费地区,占45%;其次是欧洲,占34%;亚洲和太平洋地区占21%。在北美,EPDMO(聚苯醚)合金占塑料合金需求总量的25%以上,其中尤以EPDMO/PA(EVA)、EPDMO/EVA(聚对苯二甲酸乙二醇酯)和EPDMO/EVA(聚对苯二甲酸丁二醇酯)合金的需求量最大;EVA(聚碳酸酯)合金占总需求量的12%以上;用于汽车最终用途的DCP合金占99%。
我国对塑料合金的研究从20世纪60年代开始,近几年发展较快。据统计,目前我国塑料合金(含改性树脂)消费总量约为120万~140万吨,而国内供应量不足60万吨,每年进口量高达90万吨左右;而且我国塑料合金(主要是掺混树脂和改性树脂)主要应用于家电、电子、汽车等行业,与发达国家相比,我国的塑料合金应用市场还有很大的拓展空间。
随着我国经济的持续高速发展,今后几年我国塑料合金市场需求潜力巨大,尤其是电子通讯、汽车、建筑业的高速增长,将拉动我国工程塑料合金业快速发展。预计到2008年,我国五大工程塑料总需求量将达到100万吨,五大合成树脂的需求将达到5200万吨,将成为全球塑料合金最大的进口国之一。
ABS具有优良的综合物理和机械性能,极好的低温抗冲击性能。尺寸稳定性。电性能、耐磨性、抗化学药品性、染色性、成品加工和机械加工较好。ABS树脂耐水、无机盐、碱和酸类,不溶于大部分醇类和烃类溶剂,而容易溶于醛、酮、酯和某些氯代烃中。ABS树脂热变形温度低可燃,耐候性较差。熔融温度在217~237℃,热分解温度在250℃以上。如今的市场上改性ABS材料,很多都是掺杂了水口料、再生料。导致客户成型产品性能不一又不稳定。
目前,我国塑料合金研究和生产两方面都还处于零星分散的状态,尚未形成规模,行业整体水平低下,与国外先进水平相差甚远。国内塑料合金生产品种结构中,高附加值的特种工程塑料合金的生产几乎处于空白,基本是通用塑料合金和改性产品的生产。2004年我国已有300多家塑料合金生产企业,估计塑料合金(含改性粒料)生产能力为70万~80万吨/年,产量在60万吨/年左右。但其中规模较大的企业只占15%,而这15%的企业产量约占全国塑料合金总产量的70%以上。企业大部分是通过塑料混炼挤出工艺生产塑料合金的加工型企业。我国塑料合金研发和加工工艺水平有待提高。而随着人性化理念的普及,及新型和谐社会的构成,设计一种强度高、耐冲击的ABS合金及其制备方法是非常必要的。
发明内容
解决的技术问题:
本申请针对上述技术问题,提供一种ABS合金及其制备方法,解决现有塑料合金料拉伸强度低、冲击强度低、压缩强度低等技术问题。
技术方案:
一种ABS合金,所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA1-5份;EPDM15-35份;玻璃纤维10-30份;DCP25-45份;PP1-5份;PTW5-25份;TLCP5-25份;HDPE4-8份;PA6为4-8份;UHMWPE1-20份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA2-4份;EPDM20-30份;玻璃纤维15-25份;DCP30-40份;PP2-4份;PTW10-20份;TLCP10-20份;HDPE5-7份;PA6为5-7份;UHMWPE5-15份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA2份;EPDM20份;玻璃纤维15份;DCP30份;PP2份;PTW10份;TLCP10份;HDPE5份;PA6为5份;UHMWPE5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA4份;EPDM30份;玻璃纤维25份;DCP40份;PP4份;PTW20份;TLCP20份;HDPE7份;PA6为7份;UHMWPE15份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA3份;EPDM25份;玻璃纤维20份;DCP35份;PP3份;PTW15份;TLCP15份;HDPE6份;PA6为6份;UHMWPE10份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述ABS合金的制备方法,包括如下步骤:
第一步:按照重量份数配比称取ABS、EVA、EPDM、玻璃纤维、DCP、PP、PTW、TLCP、HDPE、PA6和UHMWPE;
第二步:将原料投入搅拌机混合,升温至70-80℃,混合速度为80-90r/min,混合60-70min;
第三步:混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度210-220℃、215-225℃、220-230℃、225-235℃、230-240℃,螺杆温度230-240℃,机头温度230-240℃、235-245℃、240-250℃、245-255℃、250-260℃,螺杆转速14-18r/min,投料转速30-50r/min。
有益效果:
本发明所述一种ABS合金及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、产品拉伸强度60-100MPa,断裂伸长率140-180%,冲击强度35-55kJ/m2;2、产品熔体流动指数6-8g/10min,洛氏硬度100-120;3、产品强度高,弯曲强度100-140MPa,弯曲弹性模量2.2-2.6GPa;4、黏度560-600mPa·s,维卡软化点120-160℃,成本低廉,操作简单,可以广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
实施例1:
按照重量份数配比称取ABS100份;EVA1份;EPDM15份;玻璃纤维10份;DCP25份;PP1份;PTW5份;TLCP5份;HDPE4份;PA6为4份;UHMWPE1份。
将原料投入搅拌机混合,升温至70℃,混合速度为80r/min,混合60min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度210℃、215℃、220℃、225℃、230℃,螺杆温度230℃,机头温度230℃、235℃、240℃、245℃、250℃,螺杆转速14r/min,投料转速30r/min。
产品拉伸强度60MPa,断裂伸长率140%,冲击强度35kJ/m2;产品熔体流动指数6g/10min,洛氏硬度100;产品强度高,弯曲强度100MPa,弯曲弹性模量2.2GPa;黏度560mPa·s,维卡软化点120℃。
实施例2:
按照重量份数配比称取ABS100份;EVA5份;EPDM35份;玻璃纤维30份;DCP45份;PP5份;PTW25份;TLCP25份;HDPE8份;PA6为8份;UHMWPE20份。
将原料投入搅拌机混合,升温至80℃,混合速度为90r/min,混合70min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度220℃、225℃、230℃、235℃、240℃,螺杆温度240℃,机头温度240℃、245℃、250℃、255℃、260℃,螺杆转速18r/min,投料转速50r/min。
产品拉伸强度70MPa,断裂伸长率150%,冲击强度40kJ/m2;产品熔体流动指数6g/10min,洛氏硬度105;产品强度高,弯曲强度110MPa,弯曲弹性模量2.3GPa;黏度570mPa·s,维卡软化点130℃。
实施例3:
按照重量份数配比称取ABS100份;EVA2份;EPDM20份;玻璃纤维15份;DCP30份;PP2份;PTW10份;TLCP10份;HDPE5份;PA6为5份;UHMWPE5份。
将原料投入搅拌机混合,升温至70℃,混合速度为80r/min,混合60min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度210℃、215℃、220℃、225℃、230℃,螺杆温度230℃,机头温度230℃、235℃、240℃、245℃、250℃,螺杆转速14r/min,投料转速30r/min。
产品拉伸强度80MPa,断裂伸长率160%,冲击强度45kJ/m2;产品熔体流动指数7g/10min,洛氏硬度110;产品强度高,弯曲强度120MPa,弯曲弹性模量2.4GPa;黏度580mPa·s,维卡软化点140℃。
实施例4:
按照重量份数配比称取ABS100份;EVA4份;EPDM30份;玻璃纤维25份;DCP40份;PP4份;PTW20份;TLCP20份;HDPE7份;PA6为7份;UHMWPE15份。
将原料投入搅拌机混合,升温至80℃,混合速度为90r/min,混合70min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度220℃、225℃、230℃、235℃、240℃,螺杆温度240℃,机头温度240℃、245℃、250℃、255℃、260℃,螺杆转速18r/min,投料转速50r/min。
产品拉伸强度90MPa,断裂伸长率170%,冲击强度50kJ/m2;产品熔体流动指数7.5g/10min,洛氏硬度115;产品强度高,弯曲强度130MPa,弯曲弹性模量2.5GPa;黏度590mPa·s,维卡软化点150℃。
实施例5:
按照重量份数配比称取ABS100份;EVA3份;EPDM25份;玻璃纤维20份;DCP35份;PP3份;PTW15份;TLCP15份;HDPE6份;PA6为6份;UHMWPE10份。
将原料投入搅拌机混合,升温至75℃,混合速度为85r/min,混合65min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度215℃、220℃、225℃、230℃、235℃,螺杆温度235℃,机头温度235℃、240℃、245℃、250℃、255℃,螺杆转速16r/min,投料转速40r/min。
产品拉伸强度100MPa,断裂伸长率180%,冲击强度55kJ/m2;产品熔体流动指数8g/10min,洛氏硬度120;产品强度高,弯曲强度140MPa,弯曲弹性模量2.6GPa;黏度600mPa·s,维卡软化点160℃。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述,而不是限制,因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变,都应该认为是包括在权利要求书的范围内。
Claims (6)
1.一种ABS合金,其特征在于所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA1-5份;EPDM15-35份;玻璃纤维10-30份;DCP25-45份;PP1-5份;PTW5-25份;TLCP5-25份;HDPE4-8份;PA6为4-8份;UHMWPE1-20份。
2.根据权利要求1所述的一种ABS合金,其特征在于所述ABS合金原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA2-4份;EPDM20-30份;玻璃纤维15-25份;DCP30-40份;PP2-4份;PTW10-20份;TLCP10-20份;HDPE5-7份;PA6为5-7份;UHMWPE5-15份。
3.根据权利要求1所述的一种ABS合金,其特征在于所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA2份;EPDM20份;玻璃纤维15份;DCP30份;PP2份;PTW10份;TLCP10份;HDPE5份;PA6为5份;UHMWPE5份。
4.根据权利要求1所述的一种ABS合金,其特征在于所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA4份;EPDM30份;玻璃纤维25份;DCP40份;PP4份;PTW20份;TLCP20份;HDPE7份;PA6为7份;UHMWPE15份。
5.根据权利要求1所述的一种ABS合金,其特征在于:所述ABS合金的原料按重量份数配比如下:ABS100份;EVA3份;EPDM25份;玻璃纤维20份;DCP35份;PP3份;PTW15份;TLCP15份;HDPE6份;PA6为6份;UHMWPE10份。
6.一种权利要求1所述ABS合金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照重量份数配比称取ABS、EVA、EPDM、玻璃纤维、DCP、PP、PTW、TLCP、HDPE、PA6和UHMWPE;
第二步:将原料投入搅拌机混合,升温至70-80℃,混合速度为80-90r/min,混合60-70min;
第三步:混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度210-220℃、215-225℃、220-230℃、225-235℃、230-240℃,螺杆温度230-240℃,机头温度230-240℃、235-245℃、240-250℃、245-255℃、250-260℃,螺杆转速14-18r/min,投料转速30-50r/min。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160615 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |