CN105662984B - 一种保湿乳液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种保湿乳液，其配方包括以下组份：海藻提取液，透明质酸，尿囊素，维生素E醋酸酯，合成角鲨烷，硬脂酸甘油酯，1，3‑丁二醇，氨基酸保湿剂，黄原胶，卡波姆，鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷，香精，防腐剂，水。本发明的保湿乳液原料易得，成本低廉，通过添加草本植物提取液，清新自然，舒爽无刺激，不油腻。乳液保湿性能优异，粒径大小为100nm左右，属于微乳液范畴，其分子大小远远小于其他乳液，更有利于皮肤对营养物质的吸收，透皮吸收效果好。
Description
技术领域
本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种保湿乳液及其制备方法。
背景技术
皮肤细胞组织水分容易流失，水分缺失会导致皮肤干枯、黯淡，产生皮屑、皱纹。补水保湿是日常皮肤护养必不可少的环节。专业的补水保湿化妆品，能够深层、有效的补水，滋养润泽肌肤。
一般而言，由于皮肤的脂质性和角质层的存在，亲水性的分子很难通过皮肤障碍而被机体吸收。活性物分子的特性，如分子大小和亲脂性，载携工具，如剂型和促透剂，及应用部位的组织，均会影响皮肤的吸收效果。
中国专利201410268341.7公开了一种含卵磷脂的美白保湿天丝面膜精华液，以EDTA-2Na、卵磷脂/C12-16醇/棕榈酸复合物、甘油、1，3-丙二醇、透明质酸、羟乙基纤维素等为原料，将含有卵磷脂的美白保湿精华液储存在天丝面膜布中，制得的面膜更加服帖、柔软、透气和舒适，美白保湿效果更佳，但一般面膜布仅承载营养液，其透皮吸收效果还有待讨论。
中国专利201410770961.0公开了一种高透皮吸收性的纳米级乳液，其按重量比包括红景天苷0.01～5份、非离子表面活性剂0.5～20份、磷脂1～20份、油5～15份和分散介质60～90份，其中非离子表面活性剂为司盘60、司盘80、聚甘油单油酸酯、吐温80、聚氧乙烯蓖麻油或聚乙二醇辛酸/葵酸甘油酯中的四种以上。尽管该乳液使用多种表面活性剂，但其稳定性大于透皮性，且只针对红景天苷这单一物质，透皮吸收具有局限性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种粒径小、保湿性能高、透皮吸收效果好的保湿乳液及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明的技术解决方案如下：
一种保湿乳液，其配方按质量百分比由以下成分组成：水67.1％～94.4％，海藻提取液0.0％～4.0％，透明质酸0.1％～0.2％，氨基酸保湿剂0.0％-9.0％，维生素E醋酸酯0.05％～0.5％，合成角鲨烷0.5％～2％，硬脂酸甘油酯0.5％～2％，尿囊素0.1％～1％，黄原胶0.1％～0.5％，1，3-丁二醇3％～7％，卡波姆0.05％～0.2％，鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷(MONTANOV 68)1％～5％，香精0.1％～0.5％，防腐剂0.1％～1.0％。
优选地，所述的氨基酸保湿剂的质量百分比为3％～8％。
进一步优选地，所述的氨基酸保湿剂的质量百分比为7％。
优先地，所述的海藻提取液的质量百分比为1％～4％。
上述保湿乳液的制备方法，具体步骤如下：
步骤(1)，将黄原胶、卡波姆、尿囊素加入1，3-丁二醇中，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(2)，在步骤(1)得到的混合溶液中加入鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷(MONTANOV 68)水包油乳化剂，在50～90℃下搅拌，直至乳化剂完全溶解；
步骤(3)，将维生素E醋酸酯、合成角鲨烷、硬脂酸甘油酯混溶，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(4)，快速将步骤(2)得到的混合溶液加入至步骤(3)得到的混合溶液中，搅拌20～40min，加入透明质酸、海藻提取液、氨基酸保湿剂、香精、防腐剂、水并均质5～20min，即得保湿乳液。
本发明采用的海藻提取液、透明质酸、氨基酸保湿剂均为市售产品。本配方中富含1，3-丁二醇、甘油、透明质酸、海藻提取液、氨基酸保湿剂等保湿成分；海藻提取液滋养成分；其中海藻提取液具有除皱保湿作用；尿囊素具有抗炎、舒缓成分，保护皮肤免受刺激；采用黄原胶为增稠剂；并且不添加氢氧化钠、三乙胺、EDTA-2Na等刺激性成分，以免对皮肤造成刺激。
本发明的保湿乳液原料易得，成本低廉；通过添加草本植物提取液，清新自然，舒爽无刺激，不油腻；保湿性能优异，乳液粒径大小为100nm左右，属于微乳液范畴，其分子大小远远小于其他乳液，更有利于皮肤对营养物质的吸收，透皮吸收效果好。
附图说明
图1为本发明乳液的粒径分布图。
图2为乳液中透明质酸的含量与水分损失率的关系图。
图3为乳液中海藻提取液的含量与水分损失率的关系图。
图4为乳液中氨基酸保湿剂的含量与水分损失率的关系图。
图5为实施例1、实施例9与市售产品的保湿性能比较结果图。
图6为实施例9与市售产品的透皮吸收效果比较结果图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细说明。
一种保湿乳液，其配方按质量百分比由以下成分组成：
优选地，所述的氨基酸保湿剂的质量百分比为3％～8％。
进一步优选地，所述的氨基酸保湿剂的质量百分比为7％。
优先地，所述的海藻提取液的质量百分比为1％～4％。
上述保湿乳液的制备方法，具体步骤如下：
步骤(1)，将黄原胶、卡波姆、尿囊素加入1，3-丁二醇中，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(2)，在步骤(1)得到的混合溶液中加入鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷(MONTANOV 68)水包油乳化剂，在50～90℃下搅拌，直至乳化剂完全溶解；
步骤(3)，将维生素E醋酸酯、合成角鲨烷、硬脂酸甘油酯混溶，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(4)，快速将步骤(2)得到的混合溶液加入至步骤(3)得到的混合溶液中，搅拌20～40min，加入透明质酸、海藻提取液、氨基酸保湿剂、水并均质5～20min，即得保湿乳液。
实施例1
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法，具体步骤如下：
步骤(1)，将黄原胶、卡波姆、尿囊素加入1,3-丁二醇中，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(2)，在步骤(1)得到的混合溶液中加入鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷(MONTANOV 68)水包油乳化剂，在50～90℃下搅拌，直至乳化剂完全溶解；
步骤(3)，将维生素E醋酸酯、合成角鲨烷、硬脂酸甘油酯混溶，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(4)，快速将步骤(2)得到的混合溶液加入到步骤(3)得到的混合溶液中，搅拌20～40min，加入透明质酸、海藻提取液、氨基酸保湿剂、香精、防腐剂、水并均质5～20min，即得保湿乳液。
本实施例中的保湿乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时水分损失率24.545wt％，6小时水分损失率45.231wt％，9小时失水率64.784wt％，24小时失水率94.321wt％。
实施例2
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时水分损失率17.381wt％；6小时水分损失率35.290wt％；9小时失水率50.984wt％，24小时失水率88.014wt％。
实施例3
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率11.580wt％；6小时失水率23.750wt％；9小时失水率34.607wt％，24小时失水率78.672wt％。
实施例4
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率15.048wt％；6小时失水率31.448wt％；9小时失水率45.619wt％，24小时失水率85.321wt％。
实施例5
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率16.989wt％；6小时失水率33.454wt％；9小时失水率48.096wt％，24小时失水率86.179wt％。
实施例6
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率10.099wt％；6小时失水率20.908wt％；9小时失水率30.143wt％，24小时失水率70.771wt％。
实施例7
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率15.552wt％；6小时失水率32.084wt％；9小时失水率45.718wt％，24小时失水率84.463wt％。
实施例8
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率12.533wt％；6小时失水率22.708wt％；9小时失水率34.193wt％，24小时失水率79.884wt％。
实施例9
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率8.961wt％；6小时失水率16.658wt％；9小时失水率25.185wt％，24小时失水率65.042wt％。
实施例10
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率12.915wt％；6小时失水率22.804wt％；9小时失水率33.906wt％，24小时失水率77.636wt％。
实施例11
一种保湿乳液，按质量百分比由如下成分组成：
上述保湿乳液的制备方法同实施例1。
本实施例中乳液在恒温恒湿箱中(温度28℃，湿度40％)3小时失水率11.551wt％；6小时失水率19.763wt％；9小时失水率28.488wt％，24小时失水率66.222wt％。
本发明制备的乳液粒径分布如图1所示，乳液粒径大小为100nm左右，属于微乳液范畴，其分子大小远远小于其他乳液，更有利于皮肤对营养物质的吸收。
实施例12
比较不同含量透明质酸的乳液在相同温度、湿度条件下的保湿性。按透明质酸质量分数分别为1％、2％，其余组分配比同实施例9，分别加水至100％，其保湿乳液水分质量损失率如图2所示。由图可知不同质量分数的透明质酸乳液在不同时间保湿性不同，添加0.2wt％透明质酸的乳液具有更好的保湿性。
实施例13
比较不同含量海藻提取液的乳液在相同温度、湿度条件下的保湿性。按海藻提取液质量分数分别为0％、1％、2％、4％，其余组分配比同实施例9，分别加水至100％，其保湿乳液水分质量损失率如图3所示。由图可知不同质量分数的海藻提取液乳液在不同时间保湿性不同，说明1wt％海藻提取液的乳液保湿性能最佳。
实施例14
比较不同含量氨基酸保湿剂的乳液在相同温度、湿度条件下的保湿性。按氨基酸保湿剂质量分数分别为0％、1％、3％、5％、6％、7％、8％、9％，其余组分配比同实施例9，分别加水至100％，其保湿乳液水分质量损失率如图4所示。由图可知不同质量分数的透明质酸乳液在不同时间保湿性不同，添加7wt％氨基酸保湿剂的乳液保湿性能最佳。
实施例15
比较实施例1、实施例9制得的乳液与市场同类产品在相同温度、湿度条件下的保湿性。产品1蕾舒翠水动能面膜液，产品2梦妆卷丹补水亮采面膜液，产品3梦妆蔷薇保湿润泽面膜液，产品4梦妆桃花亮泽保湿面膜液，产品5缔凡美肌精华补水面膜液。结果如图5所示，由图可知，本实施例9的保湿性能最佳，并远远高于市售产品。
实施例16
比较实施例9制得的乳液、产品1蕾舒翠水动能面膜液、产品2娇兰佳人舒缓补水面膜液的透皮吸收性。透皮实验具体步骤如下：猪皮置于接收池与供给池中间(有效透皮面积S＝2.49cm2)，表皮层朝供给室方向，用镊子固定后，将吸附乳液的材质膜紧贴于皮肤表皮层。透皮条件：水浴温度37℃，接收池转速250rad/min，供给室处于开放状态。分别对每片膜设定一定的透皮时间(如10，15，20，25min)，每片膜仅测一个时间，透皮完毕后取下。对皮肤处理如下：利用去离子水除去皮肤表面的透明质酸，将皮肤剪碎浸于去离子水中，超声提取真皮及表皮的透明质酸，用紫外分光光度计分析输送到皮肤的透明质酸含量(代入透明质酸标准曲线)。上述实验重复5次，取平均值。对膜材输送到皮肤的营养物的量与时间关系作图，得到材质控制释放曲线，如图6所示。由图6可知，实施例9制得的乳液的单位面积载物量最多，特别在释放10分钟时释放量最高，平均载物量高于市售产品，说明本发明的乳液的透皮吸收效果优于市售产品。
Claims (3)
1.一种保湿乳液，其特征在于，按质量百分比由以下成分组成：水67.1％～94.4％，海藻提取液1.0％～4.0％，透明质酸0.1％～0.2％，氨基酸保湿剂3.0％～8.0％，维生素E醋酸酯0.05％～0.5％，合成角鲨烷0.5％～2％，硬脂酸甘油酯0.5％～2％，尿囊素0.1％～1％，黄原胶0.1％～0.5％，1，3-丁二醇3％～7％，卡波姆0.05％～0.2％，鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷1％～5％，香精0.1％～0.5％，防腐剂0.1％～1.0％，所述成分的总和为100％。
2.根据权利要求1所述的一种保湿乳液，其特征在于，所述的氨基酸保湿剂的质量百分比为7％。
3.根据权利要求1～2任一所述的一种保湿乳液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤(1)，将黄原胶、卡波姆、尿囊素加入1，3-丁二醇中，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(2)，在步骤(1)得到的混合溶液中加入鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷水包油乳化剂，在50～90℃下搅拌，直至乳化剂完全溶解；
步骤(3)，将维生素E醋酸酯、合成角鲨烷、硬脂酸甘油酯混溶，在50～90℃下搅拌10～30min，静置2～8min，直至完全溶解；
步骤(4)，快速将步骤(2)得到的混合溶液加入至步骤(3)得到的混合溶液中，搅拌20～40min，加入透明质酸、海藻提取液、氨基酸保湿剂、香精、防腐剂、水并均质5～20min，即得保湿乳液。
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Legal Events
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
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Granted publication date: 20181113 Termination date: 20200401 |