CN105660410A - 白玉兰组织培养的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种白玉兰组织培养的方法,涉及组织培养技术领域。本发明白玉兰组织培养的方法为:取白玉兰茎尖作为外植体,消毒,接种至芽诱导培养基,培养6天~10天至长出新芽;转入生根培养基,培养13天~15天至长出1厘米~3厘米的根;转入壮苗培养基,培养10天~15天,至苗长高3厘米~4厘米,炼苗培养15天~20天;移栽至露地进行栽培。使用本发明培养基,所得芽粗壮、整齐、叶子嫩绿,出根快、整齐,出根量大,种苗粗壮、鲜绿,长势好;缩短了白玉兰的种植周期,使白玉兰的种植更易于掌握,是一种简便节约、快速高效的白玉兰繁殖方法。
Description
技术领域
本发明涉及组织培养技术领域,尤其是一种白玉兰组织培养的方法。
背景技术
白玉兰是玉兰花中开白色花的品种,又名木兰、玉兰等,属木兰科落叶乔木,树高可达15米,花白色,大型、芳香,先叶开放,花期10天左右。白玉兰是中国著名的花木,北方早春重要的观花树木,有2500年左右的栽培历史,为庭园中名贵的观赏树,原产中国中部各省,现北京及黄河流域以南均有栽培。古时多在亭、台、楼、阁前栽植。现多见于园林、厂矿中孤植、散植,或于道路两侧作行道树。北方也有作桩景盆栽。现世界各地均已引种栽培。
目前,国内外已经报道了较多白玉兰组织培养技术,但是白玉兰种类繁多,不同的品种对培养基的要求不同,并且白玉兰每一个生长阶段所需的营养物质不同,因此,培养基的成分严重影响白玉兰组织培养的效果。现有的培养基以及培养方法通常存在芽诱导效果差以及出根、长苗效果不佳的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种白玉兰组织培养的方法,这种白玉兰组织培养的方法可以解决芽诱导效果差以及出根、长苗效果不佳的问题。
为了解决上述问题,本发明采用的技术方案是:
这种白玉兰组织培养的方法包括以下步骤:
A、取白玉兰茎尖,用75%的酒精消毒,再用无菌蒸馏水冲洗3次~5次;
B、接种至芽诱导培养基,调节光照和温度,培养6天~10天至长出新芽;其中,所述芽诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,添加100克/升~150克/升6-苄氨基腺嘌呤;
C、将所述新芽转入生根培养基,调节光照和温度,培养13天~15天至长出1厘米~3厘米的根;生根培养基是以2/3MS培养基为基本培养基,添加10克/升~20克/升吲哚乙酸、80克/升~130克/升葡萄糖和10克/升~15克/升赖氨酸;
D、转入壮苗培养基,调节光照和温度,培养10天~15天,至苗长高3厘米~4厘米,炼苗培养15天~20天;其中,所述壮苗培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,添加5克/升~25克/升萘乙酸、5克/升~10克/升有机硒和40克/升~60克/升蛋白胨;
E、移栽至露地进行栽培。
上述技术方案中,更具体的方案还可以是:有机硒为硒脲或者二甲基硒脲。
进一步的,芽诱导培养时的光照为1700LUX~2000LUX,温度为25℃~29℃;生根培养时的光照为2000Lux~2500Lux,温度为22℃~26℃;壮苗培养时的光照为2000LUX~2400LUX,温度为24℃~30℃。
由于采用了上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下有益效果:
1、本发明芽诱导培养在MS培养基的基础上,添加赤霉素,使得愈伤组织出芽率较高,所得芽粗壮、整齐、叶子嫩绿;本发明生根培养基在2/3MS培养基的基础之上,添加了吲哚乙酸、葡萄糖和赖氨酸,出根快、整齐,出根量大;本发明壮苗培养基以1/2MS培养基为基本培养基,添加萘乙酸、有机硒和蛋白胨,所得白玉兰种苗粗壮、鲜绿,长势好。
2、本发明方法缩短了白玉兰的种植周期,使白玉兰的种植更易于掌握,是一种简便节约、快速高效的白玉兰繁殖方法。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详述:
实施例1
本实施例白玉兰组织培养的方法为:取白玉兰茎尖,用75%的酒精消毒,再用无菌蒸馏水冲洗3次;接种至芽诱导培养基,调节光照为1700LUX,温度为29℃,培养6天至长出新芽;转入生根培养基,调节光照为2300Lux,温度为22℃,培养15天至长出3厘米的根;转入壮苗培养基,调节光照为2400LUX,温度为24℃,培养15天,至苗长高3厘米,炼苗培养17天,移栽至露地进行栽培。
本实施例芽诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,添加100克/升6-苄氨基腺嘌呤;生根培养基是以2/3MS培养基为基本培养基,添加20克/升吲哚乙酸、80克/升葡萄糖和15克/升赖氨酸;壮苗培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,添加5克/升萘乙酸、10克/升二甲基硒脲和50克/升蛋白胨。
实施例2
本实施例白玉兰组织培养的方法为:取白玉兰茎尖,用75%的酒精消毒,再用无菌蒸馏水冲洗5次;接种至芽诱导培养基,调节光照为1900LUX,温度为27℃,培养10天至长出新芽;转入生根培养基,调节光照为2500Lux,温度为24℃,培养14天至长出1厘米的根;转入壮苗培养基,调节光照为2200LUX,温度为27℃,培养12天,至苗长高4厘米,炼苗培养20天,移栽至露地进行栽培。
本实施例芽诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,添加120克/升6-苄氨基腺嘌呤;生根培养基是以2/3MS培养基为基本培养基,添加10克/升吲哚乙酸、100克/升葡萄糖和10克/升赖氨酸;壮苗培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,添加15克/升萘乙酸、7克/升二甲基硒脲和40克/升蛋白胨。
实施例3
本实施例白玉兰组织培养的方法为:取白玉兰茎尖,用75%的酒精消毒,再用无菌蒸馏水冲洗4次;接种至芽诱导培养基,调节光照为2000LUX,温度为25℃,培养8天至长出新芽;转入生根培养基,调节光照为2000Lux,温度为26℃,培养13天至长出2厘米的根;转入壮苗培养基,调节光照为2000LUX,温度为30℃,培养10天,至苗长高4厘米,炼苗培养15天,移栽至露地进行栽培。
本实施例芽诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,添加150克/升6-苄氨基腺嘌呤;生根培养基是以2/3MS培养基为基本培养基,添加15克/升吲哚乙酸、130克/升葡萄糖和12克/升赖氨酸;壮苗培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,添加25克/升萘乙酸、5克/升硒脲和60克/升蛋白胨。
Claims (3)
1.一种白玉兰组织培养的方法,其特征在于包括以下步骤:
A、取白玉兰茎尖,用75%的酒精消毒,再用无菌蒸馏水冲洗3次~5次;
B、接种至芽诱导培养基,调节光照和温度,培养6天~10天至长出新芽;其中,所述芽诱导培养基是以MS培养基为基本培养基,添加100克/升~150克/升6-苄氨基腺嘌呤;
C、将所述新芽转入生根培养基,调节光照和温度,培养13天~15天至长出1厘米~3厘米的根;生根培养基是以2/3MS培养基为基本培养基,添加10克/升~20克/升吲哚乙酸、80克/升~130克/升葡萄糖和10克/升~15克/升赖氨酸;
D、转入壮苗培养基,调节光照和温度,培养10天~15天,至苗长高3厘米~4厘米,炼苗培养15天~20天;其中,所述壮苗培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,添加5克/升~25克/升萘乙酸、5克/升~10克/升有机硒和40克/升~60克/升蛋白胨。
2.根据权利要求1所述的白玉兰组织培养的方法,其特征在于所述有机硒为硒脲或者二甲基硒脲。
3.根据权利要求1或2所述白玉兰组织培养的方法,其特征在于:芽诱导培养时的光照为1700LUX~2000LUX,温度为25℃~29℃;生根培养时的光照为2000Lux~2500Lux,温度为22℃~26℃;壮苗培养时的光照为2000LUX~2400LUX,温度为24℃~30℃。
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CN107318646A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-11-07 | 江苏绿洲园艺绿化有限公司 | 一种梳唇石斛幼苗快速繁育方法 |
CN111448988A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-07-28 | 江苏农林职业技术学院 | 抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基 |
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