CN105641802A - 一种导入深层皮肤细胞方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及皮肤医疗技术领域，具体涉及一种导入深层皮肤细胞方法。一种导入深层皮肤细胞方法包括如下步骤：首先将导入液加热和雾化，再将雾化后的导入液与氧气充分混合，再将混合氧气的导入液经过强磁场磁化，再将磁化后的导入液在远红外线的作用下喷洒在人体皮肤，经上述四个步骤后的导入液能快速的作用在表皮的基底层，甚至真皮层。
Description
技术领域
本发明涉及皮肤医疗技术领域。
背景技术
首先介绍关于细胞吸收水分的水合作用，水合作用指的是水的小分子团穿过细胞膜上的水通道蛋白进入细胞内，并与细胞内极性分子通过氢键的互相作用在极性分子表面形成一层水化膜从而使细胞吸水的过程。正是该过程是的细胞得到充分的水合，从而杜绝了细胞脱水老化现象的发生。其中水通道蛋白是呈喇叭状的非常狭窄的通道，在蛋白质的静电作用下水分子是一个一个穿过通道进入细胞的。
普通水在自然情况下是以大分子簇的形式存在的，而单个的水分子在普通水中的含量极少，这是由于氢键的存在，使不同的水分子通过氢键聚合在一起，因为细胞膜有2纳米直径的缝隙，其是水、氧、营养素在渗透压作用下进入细胞的唯一通道。然而，只有水分子簇携带氧和营养素的结构和大小，与此通道相吻合，才可进入细胞，但小分子簇水一般由8个左右的水分子组成，正常条件下是无法导入细胞内的，大水分子簇更加不可能。因此，一般情况下的一些通过皮肤渗透作用在皮肤上的药物很难透过表皮层的角质层，所以药性将大大降低。
专利号CN200810138609的专利文献公开了一种负离子远红外琉璃、制备方法及其应用。该发明提供了一种负离子远红外琉璃，能释放较强的负离子和远红外，可以加快生物体的电子传递，增进生物体的新陈代谢，促进微循环并激活细胞，增强细胞的新陈代谢能力，使肌肤充满活力，皮肤光滑而富有弹性，作用于饮用水时可磁化水分子；另外本发明还提供了一种将负离子远红外琉璃装填在底部的负离子远红外能量水杯，无任何矿物质和其他溶出物。但其引用在能量杯领域，能对我们肠胃吸收功能得到改善，没有对皮肤作用的效果。
专利号CN200120071602的申请文件公开了一种红外线磁化中药熏蒸治疗装置，该实用新型公开了一种红外线磁化中药熏蒸治疗装置，是由中药蒸汽发生器、露头式熏蒸舱体、舱体内的可升降座椅组成，中药蒸汽发生器通过输气管路与露头式熏蒸舱体连通，在输气管路上安装有磁铁，在露头式熏蒸舱体内的侧壁上对称设有理疗磁铁。本实用新型具有结构简单、使用方便、红外线透热和磁疗技术配合熏蒸、中药经皮肤吸收明显增强、中药熏蒸疗效好的特点。但其在红外线透热的红外线波长和磁疗技术的磁感应强度上没有给出具体数值。
发明内容
本发明目的在于提供利用雾化、氧化、磁化、远红外线的一种导入深层皮肤细胞方法。
本发名的技术方案和技术原理如下：一种导入深层皮肤细胞方法包括如下步骤：首先将导入液加热和雾化，再将雾化后的导入液与氧气充分混合，再将混合氧气的导入液经过强磁场磁化，再将磁化后的导入液在远红外线的作用下喷洒在人体皮肤。
当导入液加热时使水温上升，增加了水分子的热运动。一般常温下水中的水分子以18至25个水分子簇的形式存在，经过对水分子加热使水中的较大的水分子簇减小到8个左右的水分子组成的水分子簇，同时增加了水对一些溶质的溶解度，使得溶液均匀。再将加热后的导入液雾化成更小的水雾颗粒,同时水分子簇的水分子数从8左右个减少到5个左右。雾化后的导入液的液体表面积增大，更利于与氧气充分混合，雾化后的导入液与氧气充分混合后提高了导入液中氧含量，成为高含氧的导入液。皮肤组织细胞处在人体循环系统输送末端的毛细血管，组织液中的含氧量已经不高，而高含氧的导入液利于增加皮肤组织细胞的活力，促进细胞的新陈代谢。与氧气充分混合后的导入液以一定流速，沿着与磁力线垂直的方向切割，通过一定强度的磁场，普通水就会变成磁化水。磁化水的物理化学性质不同于普通水，原来缔合链状的大分子，断裂成单个小分子，水分子偶极距发生偏转。导入液中的水分子簇的水分子个数从5个左右减少到2个左右，但如果2个左右水分子的水分子簇在常温下1分钟过后，磁化水中较小的水分子簇开始聚合形成比磁化前更大的水分子簇。经过磁化后的导入液在远红外线的作用下2个左右水分子的水分子簇能持续存在，同时吸收了远红外线的水分子簇能分裂成为单个的水分子，这样更利于细胞上的水通道蛋白吸收水分。大分子的水分子簇只能通过细胞间隙液渗透入表皮且难以被细胞吸收，而小分子水能通过细胞间隙液渗透进入表皮也能通过细胞透进入表皮，渗透的效果明显，能快速作用在深层的皮肤细胞，同时易于皮肤细胞吸收，这也是本发明的的关键。经上述四个步骤后的导入液能快速的作用在表皮的基底层，甚至真皮层。
具体实施例
本发明的具体实施方式：
一种导入深层皮肤细胞方法包括以下四个步骤：
步骤1：将导入液加热和雾化；
步骤2：将雾化后的导入液与氧气充分混合；
步骤3：将混合氧气的导入液经过强磁场磁化；
步骤4：将磁化后的导入液在远红外线的作用下喷洒在人体皮肤。
具体来说，首先将导入液加热到36.5至37.5摄氏度，导入液加热时使水温上升，增加了水分子的热运动。一般常温下水中的水分子以18至25个水分子簇的形式存在，经过对水分子加热使水中的较大的水分子簇减小到8个左右的水分子组成的水分子簇，同时增加了水对一些溶质的溶解度，使得溶液均匀。进一步说，从步骤1开始导入液保持恒定的温度，利于远红外线的作用。
步骤1中所述的雾化采用超声波雾化，超声波的频率在1.7-2.4MHz，超声波利用空化作用原理将导入液再将加热后的导入液雾化成更小的水雾颗粒,同时水分子簇的水分子数从8个左右减少到5个左右。
步骤2将雾化后的导入液与氧气充分混合，雾化后的导入液液体表面积增大更利于与氧气充分混合，雾化后的导入液与氧气充分混合后提高了导入液中氧气含量成为高含氧的导入液。皮肤组织细胞处在人体循环系统输送末端的毛细血管，组织液中的含氧量已经不高，而高含氧的导入液利于增加皮肤组织细胞的活力，促进细胞的新陈代谢。具体来说，导入液与氧气的混合是在压强1.2-1.8atm下进行的，由于压强高于大气压，有利于提高导入液中的氧气含量。
步骤3将混合氧气的导入液经过强磁场磁化，与氧气充分混合后的导入液以一定流速，沿着与磁力线垂直的方向切割，通过一定强度的磁场，普通水就会变成磁化水。磁化水的物理化学性质不同于普通水，原来缔合链状的大分子，断裂成单个小分子，水分子偶极距发生偏转。导入液中的水分子簇的水分子个数从5个左右减少到2个左右，具体来说，强磁场的磁感应强度为3800-5000Gs，导入液垂直通过强磁场的磁感线的距离为250-300mm。
步骤4将磁化后的导入液在远红外线的作用下喷洒在人体皮肤，经过磁化后的导入液在远红外线的作用下2个左右水分子的水分子簇能持续存在，同时吸收了远红外线的水分子簇能分裂成为单个的水分子，这样更利于细胞上的水通道蛋白吸收水分。大分子的水分子簇只能通过细胞间隙液渗透入表皮且难以被细胞吸收，而小分子水能通过细胞间隙液渗透进入表皮也能通过细胞透进入表皮，渗透的效果明显，能快速作用在深层皮肤细胞，同时易于深层皮肤细胞吸收，这也是本发明的的关键。经上述四个步骤后的导入液能快速的作用在深层皮肤细胞，深层滋养皮肤。具体来说，红外线波长在5-15μm之间，此段的远红外线与人体发出的波长相同亦与导入液发出的波长相同，远红外线作于皮肤便会引起原子和分子的振动，再透过共鸣吸收，形成热反映，促使皮下深层温度上升，微细血管扩张促使血液循环，将淤血等妨害新陈代谢的障碍全部清除干净，重新使组织复活，促进酵素生长。
Claims (7)
1.一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：包括如下四个步骤
步骤1：将导入液加热和雾化；
步骤2：将雾化后的导入液与氧气充分混合；
步骤3：将混合氧气的导入液经过强磁场磁化；
步骤4：将磁化后的导入液在远红外线的作用下喷洒在人体皮肤。
2.根据权利要求1所述的一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：所述的步骤1中的导入液加热后的温度为36-37.5℃。
3.根据权利要求2所述的一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：所述的步骤1中的导入液雾化所采用的方法是超声波雾化，所述的超声波频率在1.7-2.4MHz。
4.根据权利要求1所述的一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：所述的步骤2中的导入液在压强1.2-1.8atm下与氧气进行充分混合。
5.根据权利要求1所述的一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：所述的步骤3中的强磁场的磁感应强度为3800-5000Gs，导入液垂直通过强磁场的磁感线的距离为250-300mm。
6.根据权利要求1所述的一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：所述的步骤4中的远红外线的波长在5-15μm。
7.根据权利要求4、5、6或7所述的一种导入皮肤深层细胞方法，其特征在于：所述的导入液的温度保持在恒定温度。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160608 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |