CN105581920A - 一种含骨胶原的护手霜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种含骨胶原的护手霜的制备方法，包括以下步骤：1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；3)开启搅拌器将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。本发明所述的含骨胶原的护手霜，使用起来容易涂抹和吸收，持续长期使用，手部肌肤将变得嫩白柔滑，充满弹性。
Description
技术领域
本发明涉及手部护理护手霜的制备方法，特别是涉及一种含骨胶原的护手霜的制备方法。
背景技术
皮肤是人体的最大器官，是人体的第一道防线，皮肤健康是保持人体健康的关键，也是美化皮肤的一种体现，目前，皮肤的疾病有很多种，手部经常在外部环境工作，容易接触有毒物质及细菌，所以手部护理显得十分重要，护手霜是针对手部护理的专用化妆品。
传统的护手霜主要是添加一些油酯和甘油对手部肌肤起到保湿滋润的效果，而人体皮肤中蛋白质含量达16％-19％，蛋白质在体内具有极其重要的作用，其他任何营养物质都不能替代它，蛋白质是生命存在的形式，没有蛋白质就没有生命，骨胶原是一种小分子的胶原蛋白，有利于肌肤吸收，添加了骨胶原的护手霜，使手部肌肤保持年轻，防止老化，增强弹性。
发明内容
针对现有护手霜的缺陷，本发明的目的在于提供一种含骨胶原的护手霜的制备方法，使护手霜更容易被皮肤吸收，同时利用尿囊素对手部皮肤的软化，使肌肤更好的对小分子胶原蛋白的吸收，从而达到真正保湿滋润肌肤，保护肌肤，美化肌肤。
为达到以上目的，本发明采取的技术方案是：
一种含骨胶原的护手霜的制备方法，包括以下步骤：
1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；
2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；
3)开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分，温度控制在80-85℃，将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
其中，一种含骨胶原的护手霜，按质量百分比计包括以下组分：
上述配比中，在最大值和最小值之间(含最大值和最小值本身)，每增减0.01或0.1均可作为可选择的具体配比使用。
一种含骨胶原的护手霜，按质量百分比计由以下组分优选组成：
骨胶原的比例决定了护手霜的性质，骨胶原的溶入，决定了护手霜的保湿性、滋润性、抗衰老性及增强皮肤弹性。
本发明所述的含骨胶原的护手霜，粘度适中，铺展性好，皮肤容易吸收，功能性添加剂在配方中有很好的相容性，而且，释放缓慢。
功能性添加剂是可以在化妆品方面使用的，可以使化妆品具备某种功效的添加成分，例如：美白功能性添加剂、保湿功能性添加剂、抗衰老功能性添加剂，这些成分可以加强产品的美白、保湿、抗衰老增强皮肤弹性等功效。
骨胶原、尿囊素的比例，也就决定了该护手霜体系的保湿性、滋润性。经多次实验表明，含骨胶原的护手霜锁水性极强。也就是说，其水分释放的很慢，很少。
在按上述组分制备的含骨胶原的护手霜添加骨胶原，有利于改善其保湿性能、滋润性。
经过进一步的实验，加入尿囊素，软化肌肤，使皮肤对护手霜的吸收得到改善，也就是尿囊素使得骨胶原和功效性原料都得到很好的吸收，加强了护手霜的保湿性和滋润性。
化妆品配方的设计，其最终的作用是将功能性添加剂得到充分的利用，保护了功能性添加剂的活性，并帮助或辅助功能性成分对皮肤的渗透与作用。在功能性添加剂的性能稳定性与释放方面，本发明采用乳化体系，能将水溶性和油溶性的功效成分充分融合在体系中，既保证了活性成分的活性，又有利于皮肤的吸收。
本发明经试用者使用和临床试验，均表示，本发明产品具有以下特点：
(1)涂抹方便，不沾手，润而不腻；这一点相比传统护手霜油腻吸收缓慢，对此感觉好很多。
(2)外观光泽度好，膏体嫩白细腻。
(3)干燥肌肤经涂抹，立即得到改善，特别是皲裂肌肤，连续使用五天，每天早晚涂抹，效果十分明显。
(4)长期使用，手部肌肤变得嫩白柔滑，回复芊芊玉手。
本发明所述的含含骨胶原的护手霜，使护手霜使用起来容易涂抹，在皮肤上很容易铺展，也容易使皮肤很快吸收，使得皮肤立即得到滋润、保湿，粗燥的肌肤很快得到改善，持续长期使用，手部肌肤将变得嫩白柔滑，充满弹性。
具体实施方式
实施例1
一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；
2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；
3)开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分，温度控制在80-85℃，将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
其中，一种含骨胶原的护手霜，按质量百分比计包括以下组分：
实施例2
一种含骨胶原的护手霜的制备方法，包括以下步骤：
1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；
2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；
3)开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分，温度控制在80-85℃，将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
其中，一种含骨胶原的护手霜，按质量百分比计包括以下组分：
实施例3
一种含骨胶原的护手霜的制备方法，包括以下步骤：
1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；
2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；
3)开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分，温度控制在80-85℃，将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
一种含骨胶原的护手霜，按质量百分比计由以下组分优选组成：
比较实施例一
称取水74.88克(相当于74.88％)，开启搅拌，再依次加入0.5克骨胶原(相当于0.5％)，甘油6克(相当于6％)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05％)，双咪唑烷基脲0.2克(相当于0.2％)，尿囊素0.15克(相当于0.15％)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4％)，升温至80-85℃分散溶解好，作为A相备用。
称鲸蜡硬脂醇7.5克(相当于7.5％)，白矿油3克(相当于3％)，棕榈酸异辛酯3克(相当于3％)，单硬脂酸甘油酯0.8克(相当于0.8％)，尼泊金甲酸甲酯0.15克(相当于0.15％)，尼泊金甲酸丙酯0.1克(相当于0.1％)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于0.02％)，硅油3克(相当于3％)，升温至80-85℃分散溶解均匀，作为B相备用。
将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85℃，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精0.2克(相当于0.2％)，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
比较实施例二
称取水70.88克(相当于70.88％)，开启搅拌，再依次加入0.5克骨胶原(相当于0.5％)，甘油8克(相当于8％)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05％)，双咪唑烷基脲0.2克(相当于0.2％)，尿囊素0.15克(相当于0.15％)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4％)，升温至80-85℃分散溶解好，作为A相备用。
称鲸蜡硬脂醇7.5克(相当于7.5％)，白矿油4克(相当于4％)，棕榈酸异辛酯4克(相当于4％)，单硬脂酸甘油酯0.8克(相当于0.8％)，尼泊金甲酸甲酯0.15克(相当于0.15％)，尼泊金甲酸丙酯0.1克(相当于0.1％)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于0.02％)，硅油3克(相当于3％)，升温至80-85℃分散溶解均匀，作为B相备用。
将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85℃，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精0.2克(相当于0.2％)，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
比较实施例三
称取水70.38克(相当于70.38％)，开启搅拌，再依次加入1克骨胶原(相当于1％)，甘油8克(相当于8％)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05％)，双咪唑烷基脲0.2克(相当于0.2％)，尿囊素0.15克(相当于0.15％)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4％)，升温至80-85℃分散溶解好，作为A相备用。
称鲸蜡硬脂醇7.5克(相当于7.5％)，白矿油3克(相当于3％)，棕榈酸异辛酯3克(相当于3％)，单硬脂酸甘油酯0.8克(相当于0.8％)，尼泊金甲酸甲酯0.15克(相当于0.15％)，尼泊金甲酸丙酯0.1克(相当于0.1％)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于0.02％)，硅油3克(相当于3％)，升温至80-85℃分散溶解均匀，作为B相备用。
将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85℃，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精0.2克(相当于0.2％)，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
比较实施例四
称取水69.38克(相当于69.38％)，开启搅拌，再依次加入2克骨胶原(相当于2％)，甘油8克(相当于8％)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05％)，双咪唑烷基脲0.2克(相当于0.2％)，尿囊素0.15克(相当于0.15％)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4％)，升温至80-85℃分散溶解好，作为A相备用。
称鲸蜡硬脂醇7.5克(相当于7.5％)，白矿油4克(相当于4％)，棕榈酸异辛酯4克(相当于4％)，单硬脂酸甘油酯0.8克(相当于0.8％)，尼泊金甲酸甲酯0.15克(相当于0.15％)，尼泊金甲酸丙酯0.1克(相当于0.1％)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于0.02％)，硅油3克(相当于3％)，升温至80-85℃分散溶解均匀，作为B相备用。
将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85℃，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精0.2克(相当于0.2％)，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
比较实施例五
称取水68.38克(相当于68.38％)，开启搅拌，再依次加入3克骨胶原(相当于3％)，甘油8克(相当于8％)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05％)，双咪唑烷基脲0.2克(相当于0.2％)，尿囊素0.15克(相当于0.15％)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4％)，升温至80-85℃分散溶解好，作为A相备用。
称鲸蜡硬脂醇7.5克(相当于7.5％)，白矿油4克(相当于4％)，棕榈酸异辛酯4克(相当于4％)，单硬脂酸甘油酯0.8克(相当于0.8％)，尼泊金甲酸甲酯0.15克(相当于0.15％)，尼泊金甲酸丙酯0.1克(相当于0.1％)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于0.02％)，硅油3克(相当于3％)，升温至80-85℃分散溶解均匀，作为B相备用。
将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85℃，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精0.2克(相当于0.2％)，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
Claims (3)
1.一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；
2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；
3)开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分，温度控制在80-85℃，将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟1℃左右，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。
2.根据权利要求1所述的一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于，按质量百分比计包括以下组分：
3.根据权利要求1所述的一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于，按质量百分比计由以下组分优选组成：
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160518 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |