CN105566663B - 一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 - Google Patents
一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105566663B CN105566663B CN201610125950.6A CN201610125950A CN105566663B CN 105566663 B CN105566663 B CN 105566663B CN 201610125950 A CN201610125950 A CN 201610125950A CN 105566663 B CN105566663 B CN 105566663B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cpp
- polyvinyl alcohol
- polydioxanone
- polyethylene glycol
- compliance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L87/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds, obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C08L87/005—Block or graft polymers not provided for in groups C08L1/00 - C08L85/04
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2387/00—Characterised by the use of unspecified macromolecular compounds, obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2487/00—Characterised by the use of unspecified macromolecular compounds, obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/16—Fibres; Fibrils
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
本发明公开一种用聚对二氧环己酮与P(CPP‑SA)‑聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)聚乙烯醇‑聚对二氧环己酮接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,于28~34℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚对二氧环己酮与P(CPP‑SA)‑聚乙二醇改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇‑聚对二氧环己酮接枝共聚物、P(CPP‑SA)‑聚乙二醇和溶剂,于48~54℃搅拌混合55~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法,属于聚合物薄膜制备技术领域。
背景技术
聚乙烯醇是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料,聚乙烯醇膜可用作人造皮肤等,但聚乙烯醇膜亲水性太强且较僵硬,缺乏较好的耐水性及柔顺性,从而一定程度上限制了其应用。聚对二氧环己酮是具有优良的生物相容性和生物可降解性的生物材料,具有良好的疏水性和柔顺性。P(CPP-SA)-聚乙二醇是具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料,P(CPP-SA)链段具有较好的疏水性,聚乙二醇链段有柔顺性且与聚乙烯醇链段有较好的共混性。先将聚对二氧环己酮链段引入聚乙烯醇链段形成聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物,然后再将P(CPP-SA)-聚乙二醇加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物形成共混物,制得改性聚乙烯醇膜,从而极大地提高了聚乙烯醇膜的耐水性及柔顺性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简单及效果较好的对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法。其技术方案为:
一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,其特征在于:改性膜中聚乙烯醇链段的分子量为85000~93000,聚对二氧环己酮链段的分子量为2200~2600,P(CPP-SA)-聚乙二醇的分子量为4700~5500;其改性方法采用以下步骤:
1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,惰性气氛下,于28~34℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;
2)聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物、P(CPP-SA)-聚乙二醇和溶剂,惰性气氛下,于48~54℃搅拌混合55~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到目标物。
所述的一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,步骤1)中,聚对二氧环己酮单十二烷基醚与聚乙烯醇的摩尔比为15~25:1。
所述的一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,步骤1)中,缩合剂采用N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺,缩合剂与聚乙烯醇的摩尔比为1.08~1.8:1,溶剂采用二甲基亚砜,反应物溶液浓度为5~15 g:100 ml。
所述的一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,步骤2)中,P(CPP-SA)-聚乙二醇采用P(CPP-SA)-聚乙二醇二嵌段共聚物,P(CPP-SA)采用聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-葵二酸]共聚物,CPP与SA的摩尔比为70/30,P(CPP-SA)与聚乙二醇的重量比为90/10,P(CPP-SA)-聚乙二醇在改性膜中的质量百分比为2~3%,溶剂采用二甲基亚砜,混合物溶液浓度为25~30 g:100 ml。
本发明与现有技术相比,其优点为:
1、所述的聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,采用酯化反应和共混两种手段,操作简单、易于掌握;
2、所述的聚乙烯醇改性膜耐水性及柔顺性有了较大的提高。
具体实施方式
实施例1
1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的制备
在干燥反应器加入19克聚乙烯醇(分子量为85000)和9.2克羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚(分子量为2200),加入278 ml二甲基亚砜,再加入0.058克N,N’-二环己基碳二亚胺,惰性气氛下,于28℃搅拌反应2天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;
2)聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改性的聚乙烯醇膜的制备
在干燥反应器内加入10克聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物和37 ml二甲基亚砜溶剂,另加入占改性膜总重量2%的P(CPP-SA)-聚乙二醇(分子量为4700),惰性气氛下,于48℃搅拌混合55分钟,用流延法成膜,在50℃真空干燥箱中干燥得到目标物。
经测试:本发明目标物与水的表面接触角及其断裂伸长率分别比改性前提高了13.1°和13.2%。
实施例2
1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的制备
在干燥反应器加入21.2克聚乙烯醇(分子量为88000)和10.6克羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚(分子量为2400),加入305 ml二甲基亚砜,再加入0.039克N,N’-二异丙基碳二亚胺,惰性气氛下,于30℃搅拌反应3天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;
2)聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改性的聚乙烯醇膜的制备
在干燥反应器内加入9.9克聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物和36 ml二甲基亚砜溶剂,另加入占改性膜总重量2%的P(CPP-SA)-聚乙二醇(分子量为5000),惰性气氛下,于51℃搅拌混合58分钟,用流延法成膜,在50℃真空干燥箱中干燥得到目标物。
经测试:本发明目标物与水的表面接触角及其断裂伸长率分别比改性前提高了13.5°和13.4%。
实施例3
1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的制备
在干燥反应器加入22.1克聚乙烯醇(分子量为93000)和11.5克羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚(分子量为2600),加入322 ml二甲基亚砜,再加入0.058克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺,惰性气氛下,于34℃搅拌反应4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;
2)聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改性的聚乙烯醇膜的制备
在干燥反应器内加入9.5克聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物和34 ml二甲基亚砜溶剂,另加入占改性膜总重量3%的P(CPP-SA)-聚乙二醇(分子量为5500),惰性气氛下,于54℃搅拌混合60分钟,用流延法成膜,在50℃真空干燥箱中干燥得到目标物。
经测试:本发明目标物与水的表面接触角及其断裂伸长率分别比改性前提高了13.7°和13.9%。
Claims (4)
1.一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,其特征在于:改性膜中聚乙烯醇链段的分子量为85000~93000,聚对二氧环己酮链段的分子量为2200~2600,P(CPP-SA)-聚乙二醇的分子量为4700~5500;其改性方法采用以下步骤:
1)聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入羧基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚乙烯醇,惰性气氛下,于28~34℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;
2)聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改性的聚乙烯醇膜的制备:在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚对二氧环己酮接枝共聚物、P(CPP-SA)-聚乙二醇和溶剂,惰性气氛下,于48~54℃搅拌混合55~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到目标物,其中,P(CPP-SA)-聚乙二醇采用P(CPP-SA)-聚乙二醇二嵌段共聚物,P(CPP-SA)采用聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-葵二酸]共聚物,CPP与SA的摩尔比为70/30,P(CPP-SA)与聚乙二醇的重量比为90/10,P(CPP-SA)-聚乙二醇在改性膜中的质量百分比为2~3%。
2.根据权利要求1所述的一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,其特征在于:步骤1)中,聚对二氧环己酮单十二烷基醚与聚乙烯醇的摩尔比为15~25:1。
3.根据权利要求1所述的一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,其特征在于:步骤1)中,缩合剂采用N,N’-二环己基碳二亚胺、N, N’-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺,缩合剂与聚乙烯醇的摩尔比为1.08~1.8:1,溶剂采用二甲基亚砜,反应物溶液浓度为5~15 g:100 ml。
4.根据权利要求1所述的一种用聚对二氧环己酮与P(CPP-SA)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法,其特征在于:步骤2)中,溶剂采用二甲基亚砜,混合物溶液浓度为25~30 g:100 ml。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610125950.6A CN105566663B (zh) | 2016-03-07 | 2016-03-07 | 一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610125950.6A CN105566663B (zh) | 2016-03-07 | 2016-03-07 | 一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105566663A CN105566663A (zh) | 2016-05-11 |
CN105566663B true CN105566663B (zh) | 2018-07-27 |
Family
ID=55877340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610125950.6A Expired - Fee Related CN105566663B (zh) | 2016-03-07 | 2016-03-07 | 一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105566663B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106977928A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-07-25 | 山东理工大学 | 一种用mpegpla与聚对二氧环己酮对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 |
CN107011669A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-08-04 | 山东理工大学 | 一种用聚对二氧环己酮与聚乳酸对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 |
CN107011670A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-08-04 | 山东理工大学 | 一种聚对二氧环己酮与聚乳酸改善聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN106977932A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-07-25 | 山东理工大学 | 一种mpegpla与聚酸酐改进聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN107011674A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-08-04 | 山东理工大学 | 一种mpegpla与聚对二氧环己酮改进聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN106947260A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-07-14 | 山东理工大学 | 一种聚对二氧环己酮与聚乳酸改进聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102911380A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-02-06 | 北京爱美客生物科技有限公司 | 透明质酸与生物可降解高分子改性材料及制备方法 |
CN103788607A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-05-14 | 山东理工大学 | 一种聚对二氧环己酮与水性聚氨酯改进聚肽膜亲水性的方法 |
CN103865089A (zh) * | 2014-03-10 | 2014-06-18 | 山东理工大学 | 一种聚乳酸与聚对二氧环己酮改进聚肽膜柔顺性的方法 |
-
2016
- 2016-03-07 CN CN201610125950.6A patent/CN105566663B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102911380A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-02-06 | 北京爱美客生物科技有限公司 | 透明质酸与生物可降解高分子改性材料及制备方法 |
CN103788607A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-05-14 | 山东理工大学 | 一种聚对二氧环己酮与水性聚氨酯改进聚肽膜亲水性的方法 |
CN103865089A (zh) * | 2014-03-10 | 2014-06-18 | 山东理工大学 | 一种聚乳酸与聚对二氧环己酮改进聚肽膜柔顺性的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105566663A (zh) | 2016-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105566663B (zh) | 一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105542483B (zh) | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚对二氧环己酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105694474B (zh) | 一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚乳酸乙醇酸对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 | |
CN104479158B (zh) | 一种聚对二氧环己酮与聚乙二醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 | |
CN104559213A (zh) | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚乙二醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 | |
CN105694476B (zh) | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚乳酸乙醇酸改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN104479157A (zh) | 一种聚己内酯与聚乙二醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 | |
CN105542480B (zh) | 一种用聚己内酯与p(cpp‑sa)‑聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105566922A (zh) | 一种用聚三亚甲基碳酸酯与p(cpp-sa)-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105566664B (zh) | 聚三亚甲基碳酸酯与聚酸酐-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105754354A (zh) | 一种用聚对二氧环己酮与聚己内酯-聚乙二醇改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105694477B (zh) | 一种用聚对二氧环己酮与p(cpp-sa)-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN104559215A (zh) | 一种聚乳酸与聚乙二醇改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 | |
CN105694475B (zh) | 一种聚肽与聚三亚甲基碳酸酯改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105778523A (zh) | 一种用聚对二氧环己酮与聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105542485A (zh) | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN107011670A (zh) | 一种聚对二氧环己酮与聚乳酸改善聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN107011679A (zh) | 一种mpegpla与聚对二氧环己酮对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 | |
CN106977930A (zh) | 一种聚对二氧环己酮与聚丙二醇改善聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN105778522A (zh) | 一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚肽-聚乙烯吡咯烷酮改进聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN106977953A (zh) | 一种聚乳酸与聚对二氧环己酮对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 | |
CN107057375A (zh) | 一种mpegpla与聚对二氧环己酮改善聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | |
CN107057377A (zh) | 一种mpegpla与聚丙二醇对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 | |
CN106977939A (zh) | 一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚对二氧环己酮对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 | |
CN106947261A (zh) | 一种聚三亚甲基碳酸酯与聚丙二醇改善聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180727 Termination date: 20190307 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |