CN105562101B

CN105562101B - 一种乙烯四聚催化剂组合物及乙烯四聚方法

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Publication number: CN105562101B
Application number: CN201410539039.0A
Authority: CN
Inventors: 吴红飞; 王霄青; 韩春卉; 郑明芳; 刘珺; 祁彦平; 栗同林
Original assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Current assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Priority date: 2014-10-13
Filing date: 2014-10-13
Publication date: 2017-12-19
Anticipated expiration: 2034-10-13
Also published as: CN105562101A

Abstract

本发明提供了一种乙烯四聚催化剂组合物，包括式I所示的配体化合物、过渡金属化合物、助催化剂、水和有机溶剂；式中R和R’相同或不同，各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、环烷基或卤素。本发明还提供了一种乙烯四聚的方法，包括在所述的乙烯四聚用催化剂组合物的存在下，进行乙烯四聚反应。

Description

一种乙烯四聚催化剂组合物及乙烯四聚方法

技术领域

本发明涉及乙烯齐聚领域，具体涉及一种用于乙烯四聚的催化剂组合物。本发明还涉及一种乙烯四聚方法。

背景技术

1-辛烯作为重要的有机原料和化学中间体，主要用于生产高品质聚乙烯(PE)。由1-辛烯与乙烯共聚生产的线性低密度聚乙烯(LLDPE)能显著改善PE的各项性能，特别是对聚乙烯的机械性能、光学性能以及抗撕强度和抗冲击强度都有显著提高，非常适于包装膜和温室、棚室等农用覆盖膜等，同时1-辛烯还用作增塑剂、脂肪酸、洗涤剂用醇类和润滑油添加剂的中间体。

尽管1-辛烯的价值是众所周知的，但本领域目前并未像乙烯三聚生产1-己烯一样以高选择性生产1-辛烯。传统的1-辛烯生产方法是乙烯齐聚法，乙烯齐聚技术按照Schulz-Flory分布，不仅得到1-辛烯产品，同时还有其他α-烯烃及少量固体高聚物，而且目的产物1-辛烯的选择性很低，不超过30％。例如Shell公司采用的SHOP法(US3676523)可得到11％的1-辛烯；美国专利(US6184428)报道了使用一种镍化合物作为催化剂，1-辛烯的收率仅为19％。SHOP工艺如US3676523使用镍金属催化剂体系进行乙烯齐聚反应，其中1-辛烯的含量仅占11％。日本专利JP2002121157报道了使用锆金属催化剂进行乙烯齐聚反应，其中1-辛烯的含量大约为15％。最近报道的乙烯四聚催化剂体系可以高选择性地合成1-辛烯，如专利申请CN1741850A(WO2004/056478A1)、CN1741849A(WO2004/056479A1)、CN101032695A、CN101351424A、CN101415494A、CN1651142A、CN101291734A和专利申请US2006/0128910A1公开了使用P-N-P配体与铬配位，催化乙烯四聚，可高选择性地生产1-辛烯，产物中1-辛烯的含量甚至可大于70％。

专利申请CN101605605A公开了利用含P-C-C-P骨架结构配体的铬系催化剂用于乙烯四聚，从而高选择性地制备了1-辛烯，选择性最高可大于70％。但上述技术仅有限地披露了含P-N-P或P-C-C-P骨架结构配体的取代基结构，且上述技术中所用的含P-N-P或P-C-C-P骨架结构的配体，其结构复杂，制备步骤繁琐，且成本较高。上述专利使用的助催化剂烷氧基铝(包括甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷等)存在成本过高，用量过大的问题，大规模应用于乙烯四聚时，其势必导致生产成本高昂。而且，在现有技术中，通常认为水对乙烯四聚反应工艺是非常不利的，因此在生产过程中需要严格控制在无水无氧的环境下进行反应。这使得目前所有已知的乙烯四聚或齐聚反应对工艺的要求都非常苛刻，导致聚合反应工艺的反应引发以及重复性都非常差。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本申请的发明人对该类含磷催化剂进行了深入的研究，惊奇地发现，乙烯在包括式I所示的催化剂配体、过渡金属化合物、含铝助催化剂、水和有机溶剂的催化剂组合物作用下进行乙烯四聚反应，反而具有更高的聚合反应活性，且反应引发迅速、运行平稳、重复性好，产物中1-辛烯的选择性也大幅提高；从而克服了本领域技术人员的技术偏见，取得了预料不到的技术效果。

本发明的目的之一是提供一种全新的乙烯四聚催化剂组合物，包括式I所示的配体化合物、过渡金属化合物、含铝助催化剂、水和有机溶剂；

式中R和R’分别选自氢、烷基、烷氧基、环烷基或卤素。

在本发明的一个优选实施方式中，以有机溶剂的重量为计算基准，所述催化剂组合物中含有的水的重量含量为5～300ppm；更优选为30～200ppm，最优选为50～150ppm。

在本发明的一个优选实施方式中，所述烷基为C₁～C₂₀直链或支化饱和烷基，优选为C₁～C₁₀直链或支化饱和烷基，更优选为C₁～C₆直链或支化饱和烷基；进一步优选地，所述烷基选自以下基团：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、异戊基、正己基、仲己基、异己基、正庚基及其异构体，更进一步优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、异戊基、正己基或异己基；最优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或异丁基。

在本发明的一个优选实施方式中，所述烷氧基为C₁～C₂₀直链或支化饱和烷氧基，优选为C₁～C₁₀直链或支化饱和烷氧基，更优选为C₁～C₆直链或支化饱和烷氧基；进一步优选地，所述烷氧基选自以下化合物：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、异戊氧基、正己氧基、仲己氧基、异己氧基、正庚氧基及其异构体；更进一步优选甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、异戊氧基、正己氧基或异己氧基；最优选甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基或异丁氧基。

在本发明的一个优选实施方式中，所述环烷基为C₃～C₂₀饱和环状烃基，优选为C₃～C₁₀饱和环状烃基，更优选为C₃～C₆饱和环状烃基；最优选地，所述环烷基选自以下化合物：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基；最优选环丙基、环丁基、环戊基或环己基。

在本发明的一个优选实施方式中，所述卤素选自氟、氯或溴。

在本发明的一个优选实施方式中，所述配体中R和R’相同或不同，选自氢、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基或卤素，优选选自氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素，更优选氢、甲基、乙基、甲氧基、氯或溴。

在本发明中，上述的催化剂组合物中所述的过渡金属化合物可以是本领域常用的过渡金属化合物，如铬、钼、铁、钛、锆或镍的化合物，优选为三氯化铬、乙酰丙酮铬、异辛酸铬或三(四氢呋喃)三氯化铬等。

在本发明的一个优选实施方式中，所述助催化剂为有机铝化合物；优选烷基铝化合物和/或铝氧烷化合物；更优选以下化合物中的至少一种：三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、一氯二乙基铝、二氯乙基铝、甲基铝氧烷、乙基铝氧烷和改性甲基铝氧烷；最优选甲基铝氧烷。

在上述催化剂组合物中，所述配体化合物、过渡金属化合物和助催化剂的摩尔比为1：0.1～10：1～1000，优选为1：0.25～2：10～700，更优选为1：0.5～2：100～500；且过渡金属化合物中的过渡金属和助催化剂中的金属的摩尔比优选为1:50～500。

本发明的另一目的是提供一种乙烯四聚方法，包括在上述的催化剂组合物的存在下，进行乙烯四聚反应。

所述乙烯四聚反应的反应温度为0～200℃，优选0～100℃；乙烯压力0.1～20.0MPa，优选0.5～5.0MPa。

以有机溶剂的重量为计算基准，所述过渡金属化合物的浓度为0.05～0.3mmol/L。

上述乙烯四聚方法中，可以将催化剂组合物中催化剂配体、过渡金属化合物和助催化剂中任意两种预先混合，然后再与另一种一起加入到反应体系中，或者将体、过渡金属化合物和助催化剂这三种组分直接加入到反应体系中进行原位合成，或者将组分配体、过渡金属化合物和助催化剂预混后，直接以混合物形式加入反应体系中。

上述乙烯四聚方法中，反应条件可以为本领域常用的反应条件。优化的条件如下：将乙烯、有机溶剂和所述的催化剂组合物加入反应器中，然后在乙烯压力为0.1～20.0Mpa、反应温度为0～200℃下反应，催化剂浓度为0.05～0.3mmol Cr/L。反应结束后，冷却至室温，取气、液相产品进行色谱分析。

上述乙烯四聚方法中，所述压力优选0.5～5.0MPa；所述反应温度优选0～100℃。

上述乙烯四聚方法中，所用的有机溶剂包括芳烃类化合物或脂族烃类化合物，芳烃类化合物包括苯、甲苯、二甲苯、一氯代苯、二氯代苯、三氯代苯或一氯甲苯及其衍生物；脂族烃类化合物包括直链烷烃、支链烷烃或环烷烃，如戊烷、庚烷、环己烷或己烷等。溶剂用量以保证反应物充分溶解或分散即可。

本发明的有益效果：

在本发明中，尤其是乙烯四聚的中试和工业生产过程中，使用本发明的催化剂组合物不仅不需要除去有机溶剂中的水分，相反地，还需要在有机溶剂中加入一定量的水份以完成本发明。根据温度不同，有机溶剂中能承载的饱和水分含量不同，比如室温30℃下甲基环己烷中能含水220ppm左右，甲苯能含水350ppm左右。

使用本发明所述的催化剂组合物进行乙烯四聚，在反应结束之后，进行气相色谱及质谱分析。获得的聚合产物主要包括C6和C8，有少量的C4、C10、C12等α-烯烃；1-辛烯的选择性可以达到70％以上。结果表明，催化剂活性高且高分子聚合物极少。

根据本发明提供的催化剂组合物，乙烯在包括式I所示的催化剂配体、过渡金属化合物、含铝助催化剂、水和有机溶剂的组合物作用下进行四聚反应，与已报道的无水的催化剂组合物体系相比，反而具有超高的聚合反应活性，且反应引发迅速、运行平稳、重复性好。

具体实施方式

下列实施例仅用于对本发明进行详细说明，但应理解的是本发明的范围并不限于这些实施例。

在本发明的实施例中，核磁共振采用瑞士Bruker公司AV400MHz核磁共振波谱仪进行检测。气相色谱采用惠普5890色谱仪进行检测。质谱采用美国菲尼根公司Trace DSQ型气相色谱-质谱仪进行检测。

实施例1：

采用不锈钢聚合釜。将高压釜加热到80℃，抽真空后用氮气置换数次，然后充入乙烯置换后降至室温。然后在30℃下加入含水甲苯，同时加入10μmol配体化合物1(如式I，其中R＝R’＝H)和乙酰丙酮铬及助催化剂三乙基铝，混合液的总体积为100mL，其中配体、铬盐和助催化剂的摩尔比为2：1：300，即Al/Cr摩尔比为300；以甲苯的重量为计算基准，催化剂组合物中含有的水的重量含量为150ppm；控制反应压力2.0MPa，通入乙烯，进行乙烯四聚反应。

反应完成后，体系降温至室温，将气相产品收集在气体计量罐中，液相产品收集在锥形瓶中，加入1mL乙醇作为终止剂，终止乙烯四聚反应。气液相产品计量后进行气相色谱分析(色谱仪为惠普5890)。数据结果见表1。

实施例2

同实施例1，不同之处在于含水量为5ppm。数据结果见表1。

实施例3

同实施例1，不同之处在于含水量为30ppm。数据结果见表1。

实施例4

同实施例1，不同之处在于含水量为50ppm。数据结果见表1。

实施例5

同实施例1，不同之处在于含水量为100ppm。数据结果见表1。

实施例6

同实施例1，不同之处在于含水量为200ppm。数据结果见表1。

实施例7

同实施例1，不同之处在于含水量为300ppm。数据结果见表1。

实施例8

同实施例1，不同之处在于将三乙基铝改为甲基铝氧烷。数据结果见表1。实施例9

同实施例1，不同之处在于将Al/Cr摩尔比改为50。数据结果见表1。

实施例10

同实施例1，不同之处在于将Al/Cr摩尔比改为500。数据结果见表1。

实施例11

同实施例1，不同之处在于，使用配体化合物2，其中式I中的R＝2-F(苯环的邻位被F取代)，R’＝H。数据结果见表1。

对比例1

同实施例1，不同之处在于含水量为0ppm。数据结果见表1。

从表1中数据可以看出，与对比例1的催化剂活性对比，本发明提供的催化剂组合物在相同条件下，催化剂活性要提高数倍。且本发明实施例得到的1-辛烯的选择性与对比例1中相比要高。

另外，本发明中乙烯四聚反应引发迅速、运行平稳、重复性好。即使在Al/Cr比低至50时，本发明中催化剂仍然具有较好的齐聚反应催化活性，使乙烯齐聚反应成本大幅下降，其实用性强，工业化前景广阔。

应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。

Claims

1.一种乙烯四聚催化剂组合物，包括式I所示的配体化合物、过渡金属化合物、助催化剂、水和有机溶剂；

式中R和R’相同或不同，各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、环烷基或卤素；以有机溶剂的重量为计算基准，所述催化剂组合物中含有的水的重量含量为5～300ppm；所述有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、一氯代苯、二氯代苯、三氯代苯、一氯甲苯、戊烷、庚烷或己烷。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以有机溶剂的重量为计算基准，所述催化剂组合物中含有的水的重量含量为30～200ppm。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以有机溶剂的重量为计算基准，所述催化剂组合物中含有的水的重量含量为50～150ppm。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述烷基为C₁～C₂₀直链或支化饱和烷基。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述烷基为C₁～C₁₀直链或支化饱和烷基。

6.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述烷基为C₁～C₆直链或支化饱和烷基。

7.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述烷基选自以下基团：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、异戊基、正己基、仲己基、异己基、正庚基及其异构体。

8.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述烷基选自以下基团：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、异戊基、正己基或异己基。

9.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述烷基选自以下基团：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或异丁基。

10.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述烷氧基为C₁～C₂₀直链或支化饱和烷氧基。

11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述烷氧基为C₁～C₁₀直链或支化饱和烷氧基。

12.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述烷氧基为C₁～C₆直链或支化饱和烷氧基。

13.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述烷氧基选自以下化合物：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、异戊氧基、正己氧基、仲己氧基、异己氧基、正庚氧基及其异构体。

14.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述烷氧基选自以下化合物：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、异戊氧基、正己氧基或异己氧基。

15.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述烷氧基选自以下化合物：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基或异丁氧基。

16.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述环烷基为C₃～C₂₀饱和环状烃基。

17.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述环烷基为C₃～C₁₀饱和环状烃基。

18.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述环烷基为C₃～C₆饱和环状烃基。

19.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述环烷基选自以下化合物：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基。

20.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述环烷基选自以下化合物：环丙基、环丁基、环戊基或环己基。

21.根据权利要求1-20中任一项所述的组合物，其特征在于，所述过渡金属化合物选自铬、钼、铁、钛、锆和镍的化合物中的至少一种。

22.根据权利要求21所述的组合物，其特征在于，所述过渡金属化合物选自三氯化铬、乙酰丙酮铬、异辛酸铬和三(四氢呋喃)三氯化铬中的至少一种。

23.根据权利要求1-20中任一项所述的组合物，其特征在于，所述助催化剂为有机铝化合物。

24.根据权利要求23所述的组合物，其特征在于，所述助催化剂为烷基铝化合物和/或铝氧烷化合物。

25.根据权利要求23所述的组合物，其特征在于，所述助催化剂选自以下化合物中的至少一种：三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、一氯二乙基铝、二氯乙基铝、甲基铝氧烷、乙基铝氧烷和改性甲基铝氧烷。

26.根据权利要求23所述的组合物，其特征在于，所述助催化剂为甲基铝氧烷。

27.根据权利要求1-20中任一项所述的组合物，其特征在于，配体化合物、过渡金属化合物和助催化剂的摩尔比为1：0.1～10：1～1000。

28.根据权利要求27所述的组合物，其特征在于，配体化合物、过渡金属化合物和助催化剂的摩尔比为1：0.25～2：10～700。

29.根据权利要求27所述的组合物，其特征在于，配体化合物、过渡金属化合物和助催化剂的摩尔比为1：0.5～2：100～500。

30.根据权利要求27所述的组合物，其特征在于，过渡金属化合物中的过渡金属和助催化剂中的金属的摩尔比为1:50～500。

31.一种乙烯四聚的方法，包括在根据权利要求1-30中任一项所述的乙烯四聚用催化剂组合物的存在下，进行乙烯四聚反应。

32.根据权利要求31所述的方法，其特征在于，所述乙烯四聚反应的反应温度为0～200℃；乙烯压力0.1～20.0MPa。

33.根据权利要求32所述的方法，其特征在于，所述乙烯四聚反应的反应温度为0～100℃；乙烯压力0.5～5.0MPa。

34.根据权利要求31-33中任一项所述的方法，其特征在于，以有机溶剂的重量为计算基准，所述过渡金属化合物的浓度为0.05～0.3mmol/L。