CN105561800A - Pvdf超滤膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,聚偏氟乙烯制备步骤如下:1)反应釜中投入1~2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。本发明制备的膜具有耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
Description
技术领域
本发明涉及PVDF超滤膜的制备方法。
背景技术
现有超滤膜、分离膜、中空纤维膜的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1~2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
优选的,PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
优选的,PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
本发明的优点和有益效果在于:提供一种PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是:
实施例1
一种PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1~2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
实施例2
PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
实施例3
PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (3)
1.PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1~2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
2.根据权利要求1所述的PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
3.根据权利要求1所述的PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入2重量份N-甲基吡咯烷酮、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入3.2重量份西吡氯铵、15.2重量份三氟乙烷溶剂、0.4重量份丙烯酰氯溶液,在-4.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入2.6重量份正丁基萘磺酸钠、8.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份1,2-二甲基环戊烷,在24℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
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