CN105560174A - 一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸表柔比星及其制备方法，采用15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯的加入大幅度地提高了盐酸表柔比星注射液在高温下的稳定性，最终实现了盐酸表柔比星注射液的终端121℃热压蒸汽灭菌，保证了产品使用的安全性。

Description

一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸表柔比星及其制备方法。
背景技术
盐酸表柔比星注射液适用于治疗白血病、恶性淋巴癌、多发性骨髓癌、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、胃癌、结肠癌、卵巢癌等；表柔比星是阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，盐酸表柔比星对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用，为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。
国内外上市的盐酸表柔比星均为注射剂，有冻干粉针(规格为10mg、20mg、50mg)和注射液(规格为5ml:10mg、25ml:50mg、100ml:200mg)。中国专利申请CN201410449713A提供一种方法改善了盐酸表柔比星注射液的可见异物，该专利中使用的辅料有乙醇和甘油。乙醇是中枢神经系统的抑制剂，摄入少量到中等量的乙醇能够导致醉酒症状，包括：肌肉不协调，视力损害，吐字不清等，甘油的不良反应主要来源其脱水性，大剂量甘油非肠道给药，可能导致溶血、血尿和肾损伤。
另一方面，对于注射剂开发中无菌保障一般选用115℃高压饱和水蒸气加热30min，121℃高压饱和水蒸气加热(121℃热压蒸汽灭菌)15min。无菌保障的选取原则首选为终端灭菌，终端灭菌能够最大限度的保证注射液的无菌保障水平。灭菌制剂指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂，本灭菌制剂采用湿热灭菌法中的热压灭菌：121℃高压饱和水蒸气加热15min。而目前公开的盐酸表柔比星注射液专利还未能实现终端灭菌，因其在此高温下有一定的降解。
发明内容
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯的临界胶束浓度(CMC)仅为0.03％，具有极强的增溶能力.通常情况下，15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯在制剂领域是作为药物增溶剂使用。发明人在试验中意外地发现，15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯的加入能够大幅度地提高盐酸表柔比星注射液在高温下的稳定性，通过进一步的处方优化最终实现了盐酸表柔比星注射液的终端灭菌，即121℃热压蒸汽灭菌15min)。
本发明提供一种盐酸表柔比星注射液：主要由盐酸表柔比星、等渗调节剂、抗氧剂，15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、pH调节剂和注射用水组成。
所述的等渗调节剂优选为氯化钠；所述的抗氧剂优选为亚硫酸氢钠或维生素C中的至少一种；
所述盐酸表柔比星与抗氧剂的重量比为1:0.75～1.25，优选为1:1；
所述盐酸表柔比星与15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯的重量比为1:15～20，优选为1:17.1～17.9；
所述的pH调节剂选为柠檬酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲液，所述pH范围为3.5～4.5，优选为4.0。
本发明的又一目的是提供上述盐酸表柔比星注射液的制备工艺，主要包括以下步骤：
向稀配罐中盐酸表柔比星、抗氧剂和适量的注射用水，搅拌至澄明液体，用pH缓冲溶液调节溶液pH至3.5～4.5，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯，搅拌混合均匀，加入等渗调节剂，搅拌均匀，定容；灌封，121℃热压蒸汽灭菌15-20min，即得成品。其中，所述的适量的注射用水是本领域技术人员惯用的手段，即加入总水量的80-99％溶解，最后用剩余注射用水定容至总量。最终溶液的总量是固定的，注射用水的量随即固定。溶液的总量可随主药的规格而定，常用的为2mg/mL，4mg/mL。
本发明所述的上述目的具有以下优点：
1.盐酸表柔比星注射液的终端灭菌最大限度地提供了产品的无菌保障水平，保证了患者使用产品的安全性。
2.使用了15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯后的盐酸表柔比星注射液，产品经过高温灭菌后，仍能保持较好的稳定性，并对于注射液中容易出现白点的问题得到了很大程度的改善。
具体实施方式
实施例1
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠3.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至3.5，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯60g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
实施例2
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠5.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至3.5，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯60g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
实施例3
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠3.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至3.5，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯70g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
实施例4
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠3.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.5，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯80g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
实施例5
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠5.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.5，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯80g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
实施例6
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠5.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.5，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯70g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
实施例7
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠4.0g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.0，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯70g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
对比实施例1
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g、氯化钠18.0g，用0.1M盐酸溶液调节pH至3.5，定容至2000ml，搅拌混合至红色澄明液体，灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
对比实施例2
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星10.0g，搅拌溶解，加入乙醇60g，用0.1M盐酸溶液调节pH至3.0，定容至5000ml，搅拌混合至红色澄明液体，灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
对比实施例3
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星10.0g，搅拌溶解，加入甘油40g，用0.1M盐酸溶液调节pH至3.6，定容至5000ml，搅拌混合至红色澄明液体，灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
对比实施例4
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸钠3.5g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.0，搅拌混合至红色澄明液体，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
对比实施例5
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠3.5g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.0，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯90g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
对比实施例6
向稀配罐中加入适量的注射用水，加入盐酸表柔比星4.0g和亚硫酸氢钠3.5g，用枸橼酸钠缓冲液调节pH至4.0，搅拌混合至红色澄明液体，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯50g，搅拌混合15分钟，加入氯化钠18.0g，定容至2000ml，搅拌至红色澄明液体；灌封，检漏，121℃热压蒸汽灭菌15min，灯检，即得成品。
验证实施例
将实施例1-7和对比实施例1-6所制得的制剂分别在121℃热压蒸汽灭菌15min，灭菌前后进行测定，并在2-8℃条件下进行0、6、12、24个月外观性状、可见异物，有关物质，含量等项目的长期考察，样品检测结果见表1：
表1实施例1～7和对比实施1～3例制剂检测结果
由实施例1～7和对比实施1～6例所制得制剂的长期考察可知：对比实施例1～3中的制剂无法实现终端灭菌，对比实施例4～6中的制剂虽然符合要求，但是长期试验考察可知，其可见异物(白点)等指标发生改变；而本发明所得制剂经过灭菌后各项指标均符合规定，长期实验数据显示制剂稳定性良好。

Claims (10)

1.一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，主要由盐酸表柔比星、等渗调节剂、抗氧剂，15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、pH调节剂和注射用水组成。
2.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述的等渗调节剂为氯化钠。
3.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述的抗氧剂为亚硫酸氢钠或维生素C中的至少一种。
4.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述盐酸表柔比星与抗氧剂的重量比为1:0.75～1.25。
5.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述盐酸表柔比星与抗氧剂的重量比为为1:1。
6.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述盐酸表柔比星与15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯的重量比为1:15～20。
7.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述盐酸表柔比星与15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯的重量比为1:17.1～17.9。
8.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述的pH调节剂选为柠檬酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲液。
9.如权利要求1所述的一种盐酸表柔比星注射液，其特征在于，所述pH范围为3.5～4.5。
10.如权利要求1-9任一权利要求所述的一种盐酸表柔比星注射液的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：向稀配罐中加入盐酸表柔比星、抗氧剂和适量的注射用水，搅拌至澄明液体，用pH缓冲溶液调节溶液pH至3.5～4.5，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯，搅拌混合均匀，加入等渗调节剂，搅拌均匀，定容；灌封，121℃热压蒸汽灭菌15-20min，即得成品。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113876704A (zh) * 2021-11-16 2022-01-04 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) 一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102614118A (zh) * 2012-03-15 2012-08-01 北京协和药厂 注射用盐酸表柔比星制剂的制备方法及制剂
CN102895184A (zh) * 2012-11-11 2013-01-30 苏州二叶制药有限公司 盐酸表柔比星注射液
CN104257605A (zh) * 2014-09-04 2015-01-07 山东新时代药业有限公司 一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102614118A (zh) * 2012-03-15 2012-08-01 北京协和药厂 注射用盐酸表柔比星制剂的制备方法及制剂
CN102895184A (zh) * 2012-11-11 2013-01-30 苏州二叶制药有限公司 盐酸表柔比星注射液
CN104257605A (zh) * 2014-09-04 2015-01-07 山东新时代药业有限公司 一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
聂飞: "《15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯在参麦注射液中的应用研究》", 《中药与临床》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113876704A (zh) * 2021-11-16 2022-01-04 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) 一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法

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