CN105520950B - 岩藻多糖在制备防治有机磷农药所致雄性生殖毒性的药物中的应用 - Google Patents
岩藻多糖在制备防治有机磷农药所致雄性生殖毒性的药物中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及岩藻多糖的一种医药新用途,即预防与治疗有机磷农药所致雄性生殖毒性的作用,更进一步的说是在制备抑制因有机磷农药所致精子活率降低、精子畸形率升高、睾丸组织MDA含量增多、睾丸组织CAT活性和LDH活性下降的药物中的应用。以高毒有机磷农药久效磷和低毒有机磷农药辛硫磷为代表,研究了岩藻多糖对因低浓度有机磷农药暴露所致的雄性生殖毒性的预防和治疗作用,证明岩藻多糖能抑制有机磷农药所致的雄性生殖毒性,有较好的剂量依赖性,从而提出岩藻多糖作为活性物质在制备因有机磷农药所致的雄性生殖毒性药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及涉及岩藻多糖的应用,具体涉及岩藻多糖在制备预防与治疗因有机磷农药所致雄性生殖毒性疾病的药物中的应用。
背景技术
有机磷农药(OPs)是一类高效、低残留的农药,已经成为当今中国使用的最广谱农药。有机磷农药的使用为农、林、渔业的增产丰收立下了汗马功劳,但随着有机磷农药的广泛使用,其在蔬菜水果等食物中的残留现象也较为普遍。虽然大多数人已经注意预防有机磷农药的急性中中毒,但有机磷农药的长期、低剂量、慢性暴露对人类健康的影响,尤其是对男性生殖力影响,还未引起人们的足够重视。
有机磷农药具有生殖毒性,对男性生殖系统的影响更为显著。国内外流行病学研究发现,在长期遭受有机磷农药污染的地区或者农药厂的工人,男性精子的数量和质量均受到影响,造成精子数量减少、精子存活率和活动度下降、精子畸形率增加,最终导致男性不育人数明显增多(Recio-Vega R,Ocampo-Gómez G,Borja-Aburto VH,etal.Organophosphorus pesticide exposure decreases sperm quality: associationbetween sperm parameters and urinary pesticide levels.J Appl Toxicol,2008Jul,28(5):674-680.)。我们和国内外多位学者的研究发现,有机磷农药对雄性生殖生殖系统具有损伤作用,有机磷农药可直接作用于睾丸、附睾、前列腺、精囊等组织,破坏其结构,最终导致男性生殖力的下降(Koureas M,Tsakalof A,Tsatsakis A,et al. Systematicreview of biomonitoring studies to determine the association between exposureto organophosphorus and pyrethroid insecticides and human healthoutcomes.Toxicol Lett,2011 Oct 15.)。因此探讨有机磷农药的雄性生殖毒性作用机制,寻找有效的干预药物,对于保护我国人民的身体健康及优生优育至关重要。
岩藻多糖(Fucoida)又称褐藻糖胶、岩藻多糖硫酸酯,是存在于所有褐藻中的一种水溶性杂多糖。大量科学研究表明,岩藻多糖具有广泛的生理生化活性,岩藻多糖具有双向调节免疫力,可清除自由基,抗衰老,抗凝血和抗血栓,抗肿瘤和抗病毒,可消除胃肠系统紊乱,抗过敏,增强肝功能,降低高血脂和高血压,稳定血糖水平,并具有促进肌肤再生、皮肤保湿等多种生理功效。岩藻多糖无任何毒副作用,可以长期服用。
发明内容
本发明的目的在于提供岩藻多糖在制备防治有机磷农药所致雄性生殖力损伤方面的药物新用途。
具体的说,本发明涉及岩藻多糖在制备防治有机磷农药所致雄性生殖毒性的药物中的应用。
此外,还涉及岩藻多糖在制备预防与治疗因有机磷农药所雄性生殖毒性诱发的疾病的药物中的应用。
其中所述疾病为因有机磷农药所致的雄性生殖毒性疾病,主要包括:精子数量降低、精子活动性下降、变性精子数量增多、精液减少、精子畸形率升高、睾丸疾病等。
本发明所述有机磷农药为久效磷、辛硫磷、对氧磷、三唑磷等常用有机磷农药。
本发明所属药物是指以岩藻多糖为主要活性成分,与可药用载体制成的医疗上可接受的制剂,如片剂、丸剂或胶囊剂等。
本发明通过动物实验研究发现:服用岩藻多糖可达到防治低浓度有机磷农药所致雄性生殖毒性的效果,岩藻多糖的治疗有效量,应按照治疗者的年龄、身体状况、接触有机磷农药量等确定。
本发明所述的岩藻多糖具有免疫调节活性,能起到抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗凝血、抗过敏等作用,并且目前尚未发现其有任何毒副作用。岩藻多糖可以通过市售得到,也可以通过多种方法提取获得,提取方法成熟。
本发明人以高毒有机磷农药久效磷和低毒有机磷农药辛硫磷为代表,研究了低浓度有机磷农药的雄性生殖毒性作用,发现有机磷农药的雄性生殖毒性作用主要是引起雄性小鼠睾丸脏器系数和附睾脏器系数下降;精子数量减少、精子活率降低、精子畸形率增加;诱导睾丸组织CAT活性和LDH活性降低、MDA含量增加,睾丸组织氧化损伤,从而引起如精子数量降低、精子活动性下降、变性精子数量增多、精液减少、生殖器畸变、睾丸疾病、男性不孕等一系列疾病。
本发明通过动物实验观察了有机磷农药对雄性小鼠的生殖毒性作用,以及岩藻多糖对有机磷农药雄性生殖毒性的抑制作用。经研究发现,岩藻多糖能抑制(如久效磷和辛硫磷)有机磷农药所致的雄性小鼠睾丸脏器系数和附睾脏器系数下降;精子数量减少、精子活率降低、精子畸形率增加;睾丸组织CAT活和LDH活性降低、MDA含量增加,睾丸组织氧化损伤;岩藻多糖能抑制有机磷农药的雄性生殖毒性,有较好的剂量依赖性。
本发明的有益效果在于:
1.本发明提供了有机磷农药对雄性生殖毒性作用的直接证据,并以此寻找有效的干预药物。
2.本发明提供了岩藻多糖的医药新用途,其对有机磷农药引起的雄性生殖毒性具有很好的抑制和保护作用。岩藻多糖能抑制有机磷农药(如久效磷和辛硫磷)所致的雄性小鼠睾丸脏器系数和附睾脏器系数下降;精子数量减少、精子活率降低、精子畸形率增加;睾丸组织CAT活和LDH活性降低、MDA含量增加啊,睾丸组织氧化损伤;岩藻多糖能抑制有机磷农药的雄性生殖毒性,有较好的剂量依赖性。
3.本发明对长期接触有机磷农药的人尤其是农药厂的工人和农民具有深远的意义,能起到保护男性及其子代身体健康、提高生活质量、降低不孕不育、优生优育、延长寿命等作用。
具体实施方式
以下通过试验例来进一步阐述本发明中岩藻多糖的医药新用途及其有益效果,但不用来限制本发明的范围。
试验例1:岩藻多糖抑制久效磷所致雄性生殖毒性的试验研究
1材料与方法
1.1材料
久效磷(40%的水溶性制剂,青岛农药厂),岩藻多糖(中国海洋大学提供),过氧化氢酶(CAT)试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和丙二醛(MDA)试剂盒均购自南京建成生物公司。
1.2 实验动物及分组
选择健康SPF级雄性昆明小鼠90只,体重在(25±2) g之间,购自新乡医学院动物实验中心。 适应性饲养7 d,室温(25±2)℃,湿度50%-55%。
将小鼠随机分为6组,每组15只。分别为正常对照组(A)、岩藻多糖对照组(B)、久效磷对照组(C)、岩藻多糖低剂量保护组(D)、岩藻多糖中剂量保护组(E)、岩藻多糖高剂量保护组(F)。其中对照组(A)不给药,给予蒸馏水,岩藻多糖对照组(B)给予岩藻多糖1 g/kg,久效磷对照组(C)给予0.20 mg/kg,岩藻多糖低剂量保护组(D)给予岩藻多糖0.5 g/kg+久效磷0.20 mg/kg,岩藻多糖中剂量保护组(E)给予岩藻多糖1 g/kg+久效磷0.20 mg/kg,岩藻多糖高剂量保护组(F)给予岩藻多糖2 g/kg+久效磷0.20 mg/kg。并保证充足的饮水和饲料供应。在连续60d采用灌胃方式进行染毒,染毒剂量为10 ml/kg,每天1次。
1.3 统计学方法
采用SPSS 10.0软件进行统计学分析。计量资料实验数据均以x±s进行表示,多组间比较采用方差齐性检验和单因素方差分析(One Way ANOVA)。进一步进行组间两两比较时,若方差齐时,采用SNK检验;若方差不齐时,采用Games-Howell检验。计数资料实验数据均以率表示,组间两两比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 方法与结果
染毒60天后,称量体重,处死小鼠,立即取出双侧睾丸及附睾,剥离周围脂肪组织和结缔组织准确称量睾丸和附睾的重量,计算睾丸及附睾的脏器系数;将双侧附睾置于盛有生理盐水的培养皿中剪碎,制备精子悬液。采用血细胞计数法计数上述精子悬液中的精子数,并换算为每克附睾精子数;取混匀的精子悬液一滴滴于载玻片上,加盖玻片于光镜下观察精子活动力,按WHO推荐的方法,按精子的泳动状态将精子活动度分为四级:Ⅰ级:直线运动明显活跃,活动良好;Ⅱ级:直线运动,活动稍差;Ⅲ级:精子向前移动的能力差,在原处移动或作旋转运动;Ⅳ级:精子无任何活动,每只至少检查400个精子,计算精子活率(精子活率=Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ级精子数/Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ级精子数×100%);将部分精子悬液作涂片,空气干燥后,用甲醇固定5min,干燥后用2%伊红水溶液染色1h,用水轻冲,干燥,在光镜下,每只小鼠检查至少检查400个精子,记录精子的畸形类型和数量,凡精子轮廓不清,有头无尾,或头部与其它精子或碎片重叠,或两个以上精子重叠,或明显属人为剪碎者均不计算,畸形类型主要分为:无钩、香蕉形、无定形、胖头、尾折叠、双头、双尾等,畸形率以百分率表示(%);取睾丸组织加入适量的冰生理盐水,在冰浴条件下用玻璃匀浆器研磨制成睾丸组织匀浆,然后在低温(4℃)条件下以2000rpm,离心10min,静置片刻,取上清液,参照试剂盒说明书,检测睾丸匀浆液中CAT、LDH活性和MDA含量。
表1 岩藻多糖对久效磷所致小鼠睾丸和附睾脏器系数下降的保护作用(n=15)
注:与A组比较:*P<0.05,与C组比较:△P<0.05。
表1显示,与正常对照组(A)相比,久效磷对照组(C)睾丸脏器系数和附睾脏器系数均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。岩藻多糖保护组能抑制久效磷染毒引起的小鼠睾丸脏器系数和附睾脏器系数下降,以岩藻多糖高剂量保护组(F)作用最显著,岩藻多糖高剂量保护组(F)睾丸脏器系数和附睾脏器系数,与久效磷对照组(C)相比有显著差异(P<0.05),与正常对照组(A)相比,没有显著差异(P>0.05)。
表2 岩藻多糖对久效磷所致小鼠精子数量、精子活率下降及畸形率升高的保护作用(n=15)
注:与A组比较:*P<0.05,与C组比较:△P<0.05。
表2可见,与正常对照组(A)相比,久效磷磷对照组(C)小鼠精子数量和精子活率下降,精子畸形率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。岩藻多糖保护组能抑制久效磷染毒引起的小鼠精子数量和精子活率下降及精子畸形率升高,以岩藻多糖高剂量保护组(F)作用最显著,岩藻多糖高剂量保护组(F)小鼠精子数量、精子活率及精子畸形率,与久效磷对照组(C)相比有显著差异(P<0.05),与正常对照组(A)相比,没有显著差异(P>0.05)。
表3 岩藻多糖对久效磷所致小鼠睾丸氧化损伤的保护作用(n=15)
注:与A组比较:*P<0.05,与C组比较:△P<0.05。
表3可见,与正常对照组(A)相比,久效磷磷对照组(C)小鼠睾丸组织CAT活性升高和MDA含量增多,LDH活性下降,差异有统计学意义(P<0.05)。岩藻多糖保护组能抑制久效磷染毒引起的小鼠睾丸组织MDA含量增多及CAT活性和LDH活性下降,以岩藻多糖高剂量保护组(F)作用最显著,岩藻多糖高剂量保护组(F)小鼠睾丸组织CAT活性、LDH活性及MDA含量,与久效磷对照组(C)相比有显著差异(P<0.05),与正常对照组(A)相比,没有显著差异(P>0.05)。
试验例2:岩藻多糖抑制辛硫磷所致雄性生殖毒性的试验研究
1材料与方法
1.1材料
辛硫磷(40%乳油,山东东泰农化有限公司),岩藻多糖(中国海洋大学生命学院惠赠),超氧化物歧化酶(CAT)试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和丙二醛(MDA)试剂盒均购自南京建成生物公司。
1.2 实验动物及分组
选择健康SPF级雄性昆明小鼠90只,体重在(25±2) g之间,购自新乡医学院动物实验中心。适应性饲养7 d,室温(25±2)℃,湿度50%-55%。
将小鼠随机分为6组,每组15只。分别为正常对照组(A)、岩藻多糖对照组(B)、辛硫磷对照组(C)、岩藻多糖低剂量保护组(D)、岩藻多糖中剂量保护组(E)、岩藻多糖高剂量保护组(F)。其中对照组(A)不给药,给予蒸馏水,岩藻多糖对照组(B)给予岩藻多糖1 g/kg,辛硫磷对照组(C)给予20 mg/kg,岩藻多糖低剂量保护组(D)给予岩藻多糖0.5 g/kg+辛硫磷0.20 mg/kg,岩藻多糖中剂量保护组(E)给予岩藻多糖1 g/kg+辛硫磷20 mg/kg,岩藻多糖高剂量保护组(F)给予岩藻多糖2 g/kg+辛硫磷20 mg/kg。并保证充足的饮水和饲料供应。在连续60d采用灌胃方式进行染毒,染毒剂量为10 ml/kg,每天1次。
1.3 统计学方法
采用SPSS 10.0软件进行统计学分析。计量资料实验数据均以x±s进行表示,多组间比较采用方差齐性检验和单因素方差分析(One Way ANOVA)。进一步进行组间两两比较时,若方差齐时,采用SNK检验;若方差不齐时,采用Games-Howell检验。计数资料实验数据均以率表示,组间两两比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 方法与结果
染毒60天后,称量体重,处死小鼠,立即取出双侧睾丸及附睾,剥离周围脂肪组织和结缔组织准确称量睾丸和附睾的重量,计算睾丸及附睾的脏器系数;将双侧附睾置于盛有生理盐水的培养皿中剪碎,制备精子悬液。采用血细胞计数法计数上述精子悬液中的精子数,并换算为每克附睾精子数;取混匀的精子悬液一滴滴于载玻片上,加盖玻片于光镜下观察精子活动力,按WHO推荐的方法,按精子的泳动状态将精子活动度分为四级:Ⅰ级:直线运动明显活跃,活动良好;Ⅱ级:直线运动,活动稍差;Ⅲ级:精子向前移动的能力差,在原处移动或作旋转运动;Ⅳ级:精子无任何活动,每只至少检查400个精子,计算精子活率(精子活率=Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ级精子数/Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ级精子数×100%);将部分精子悬液作涂片,空气干燥后,用甲醇固定5min,干燥后用2%伊红水溶液染色1h,用水轻冲,干燥,在光镜下,每只小鼠检查至少检查400个精子,记录精子的畸形类型和数量,凡精子轮廓不清,有头无尾,或头部与其它精子或碎片重叠,或两个以上精子重叠,或明显属人为剪碎者均不计算,畸形类型主要分为:无钩、香蕉形、无定形、胖头、尾折叠、双头、双尾等,畸形率以百分率表示(%);取睾丸组织加入适量的冰生理盐水,在冰浴条件下用玻璃匀浆器研磨制成睾丸组织匀浆,然后在低温(4℃)条件下以2000rpm,离心10min,静置片刻,取上清液,参照试剂盒说明书,检测睾丸匀浆液中CAT、LDH活性和MDA含量。
表1 岩藻多糖对辛硫磷所致小鼠睾丸和附睾脏器系数下降的保护作用(n=15)
注:与A组比较:*P<0.05,与C组比较:△P<0.05。
表1显示,与正常对照组(A)相比,辛硫磷对照组(C)睾丸脏器系数和附睾脏器系数均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。岩藻多糖保护组能抑制辛硫磷染毒引起的小鼠睾丸脏器系数和附睾脏器系数下降,以岩藻多糖高剂量保护组(F)作用最显著,岩藻多糖高剂量保护组(F)睾丸脏器系数和附睾脏器系数,与辛硫磷对照组(C)相比有显著差异(P<0.05),与正常对照组(A)相比,没有显著差异(P>0.05)。
表2 岩藻多糖对辛硫磷所致小鼠精子数量、精子活率下降及畸形率升高的保护作用(n=15)
注:与A组比较:*P<0.05,与C组比较:△P<0.05。
表2可见,与正常对照组(A)相比,辛硫磷磷对照组(C)小鼠精子数量和精子活率下降,精子畸形率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。岩藻多糖保护组能抑制辛硫磷染毒引起的小鼠精子数量和精子活率下降及精子畸形率升高,以岩藻多糖高剂量保护组(F)作用最显著,岩藻多糖高剂量保护组(F)小鼠精子数量、精子活率及精子畸形率,与辛硫磷对照组(C)相比有显著差异(P<0.05),与正常对照组(A)相比,没有显著差异(P>0.05)。
表3 岩藻多糖对辛硫磷所致小鼠睾丸氧化损伤的保护作用(n=15)
注:与A组比较:*P<0.05,与C组比较:△P<0.05。
表3可见,与正常对照组(A)相比,辛硫磷磷对照组(C)小鼠睾丸组织MDA含量增多,CAT活性和LDH活性下降,差异有统计学意义(P<0.05)。岩藻多糖保护组能抑制辛硫磷染毒引起的小鼠睾丸组织MDA含量增多及CAT活性和LDH活性下降,以岩藻多糖高剂量保护组(F)作用最显著,岩藻多糖高剂量保护组(F)小鼠睾丸组织CAT活性、LDH活性及MDA含量,与辛硫磷对照组(C)相比有显著差异(P<0.05),与正常对照组(A)相比,没有显著差异(P>0.05)。
从以上各实验例可以看出,岩藻多糖能抑制(如久效磷和辛硫磷)有机磷农药所致的雄性小鼠睾丸脏器系数和附睾脏器系数下降;精子数量减少、精子活率降低、精子畸形率增加;睾丸组织CAT活性和LDH活性降低、MDA含量增多,所引起的睾丸组织氧化损伤;岩藻多糖能抑制有机磷农药的雄性生殖毒性,有较好的剂量依赖性。岩藻多糖对有机磷农药所致雄性生殖毒性具有良好的抑制和保护作用,可用于制备防治有机磷农药所致雄性生殖毒性的药物或保健品,还可用于制备预防和治疗因有机磷农药所致雄性生殖毒性诱发的疾病的药物。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方案以及试验例对本发明做了详尽的描述,但在本发明的基础上,所属领域的普通技术人员可以对之作一些修改和改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此在不偏离本发明精神的基础上,所做的这些修改和改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (6)
1.岩藻多糖在制备防治因有机磷农药所致雄性生殖毒性疾病的药物中的应用,所述雄性生殖毒性疾病为精子数量降低、精子活率下降、精子畸形率升高或睾丸疾病。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:岩藻多糖在制备抑制因有机磷农药所致精子活率降低的药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:岩藻多糖在制备抑制因有机磷农药所致精子畸形率升高的药物中的应用。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:岩藻多糖在制备抑制因有机磷农药所致睾丸组织MDA含量增多的药物中的应用。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:岩藻多糖在制备抑制因有机磷农药所致睾丸组织CAT活性和LDH活性下降的药物中的应用。
6.根据权利要求1—5任一项所述的应用,其特征在于:所述的有机磷农药为久效磷、辛硫磷、对氧磷或三唑磷。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Zhang Lin Inventor after: Zhu Zhendong Inventor after: Xing Xuekun Inventor after: Chen Zhiguo Inventor after: Wang Kejie Inventor before: Zhou Yali Inventor before: Xing Xuekun Inventor before: Wei Jidong |
|
CB03 | Change of inventor or designer information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |