CN105496637B - 一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备 - Google Patents

一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备 Download PDF

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Abstract

一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备属于医疗设备技术领域,尤其涉及一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备。本发明提供一种对于宫颈癌患者治疗效果显著的用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备。本发明包括壳体,其结构要点壳体内设置有温度控制器,温度控制器的输出端口与控制线一端相连,控制线另一端穿过可进入宫颈的探入杆与可进入宫颈的加热部件相连,加热部件与探入杆端部固定;所述加热部件为圆盘状加热部件,圆盘状加热部件的中心与探入杆端部相连,圆盘状加热部件内设置有温度传感器,温度传感器的信号输出端与反馈线一端相连,反馈线另一端穿过所述探入杆与温度控制器的输入端口相连。

Description

一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备
技术领域
本发明属于医疗设备技术领域,尤其涉及一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备。
背景技术
人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)是一种双链闭合环状DNA病毒,与人类5%的癌症密切相关。几乎所有宫颈癌患者的病理样本中均能发现HPV病毒。宫颈癌及其癌前病变—宫颈上皮内瘤变(CIN),大多与持续的高危型HPV感染相关。HPV感染细胞后,通过对抑癌基因的功能影响等机制,导致细胞癌变。在全球范围内,女性宫颈中HPV的检出率约为11.7%,这样每年将新增大量的宫颈高危型HPV携带者。尽管约70%的HPV感染在1年内可自发清除,但每年新发的宫颈癌患者仍高于40万人,其中三分之一发生在中国。HPV疫苗的研制成功和应用大大降低了宫颈癌的发生率,但我国尚未全面开展;即使开展全面的疫苗接种,预计也将在30-50年后收到成效。在此期间,我国将新增400到800万宫颈癌患者。因此,寻找有效的清除宫颈高危型HPV的方法对预防宫颈癌的发生具有十分重要的现实意义。
为了清除HPV感染并预防宫颈癌前病变向侵袭性癌的转化,目前比较常用的治疗措施有:放射治疗、激光锥切术,外科锥形切除术、利普刀、冷冻、微波等物理疗法,a-干扰素等药物治疗及联合治疗等方法。
在药物治疗中以干扰素的应用最为普遍,宫颈感染HPV后可以造成干扰素系统抑制,周围血液细胞中合成干扰素减少,伴随T淋巴细胞亚群减少,并造成宫颈局部免疫环境的改变。干扰素局部应用于病变部位,抑制病毒的复制。但应用周期长,使用繁琐,效果有限,且有较大的副作用,如发烧、神经性麻痹等。
利普刀是高频电波刀,在接触身体组织后,由组织本身产生阻抗,使目标组织内水分子在高频电波作用下瞬间震荡活化,引起细胞标本破裂蒸发,并在低温状态下实施切割、止血、电灼、消融电凝等功能导致蛋白变性及病变组织坏死,同时起到止血、促进组织重建、改善微循环的目的。该方法手术精细,并发症少,操作简单,痛苦小,但手术范围较为局限,病变直径常小于2.5cm,深度为7mm左右;虽然手术创伤较比传统方式小,但也对宫颈造成不同程度损伤,术后需恢复2~6个月时间,并具有一定复发几率。因此,术后随访,定期行细胞学检查非常重要。
冷冻治疗:冷冻在治疗CINⅠ、Ⅱ上可取得相对较好的治疗效果,但在CINⅢ级中治疗效果较差。冷冻治疗操作简单,治疗深度可达3~4mm,但少数病人需重复治疗多次,尤其在行深部治疗时增加痛苦,并具有一定复发几率。
激光锥切术:激光治疗操作简便、治疗精确、组织愈合快及并发症少。但仍可对组织造成不同程度的损伤,且患者自觉疼痛,出血较多,术后恢复时间长。
外科锥形切除术:宫颈锥切术是国内外常用的传统治疗方法,因不少报道锥切术后残存病灶及复发率高,对组织破坏较大,且并发症多,多主张严格掌握锥切的适应症。
发明内容
本发明就是针对上述问题,提供一种对于宫颈癌患者治疗效果显著的用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案,本发明包括壳体,其结构要点壳体内设置有温度控制器,温度控制器的输出端口与控制线一端相连,控制线另一端穿过可进入宫颈的探入杆与可进入宫颈的加热部件相连,加热部件与探入杆端部固定;所述加热部件为圆盘状加热部件,圆盘状加热部件的中心与探入杆端部相连,圆盘状加热部件内设置有温度传感器,温度传感器的信号输出端与反馈线一端相连,反馈线另一端穿过所述探入杆与温度控制器的输入端口相连。
作为一种优选方案,本发明所述圆盘状加热部件内部为陶瓷加热片。
作为另一种优选方案,本发明所述温度传感器为三个,沿陶瓷加热片周向均布在沿陶瓷加热片底面。
作为另一种优选方案,本发明所述探入杆为圆柱状探入杆,圆柱状探入杆的外径小于所述圆盘状加热部件的直径。
作为另一种优选方案,本发明所述控制线和反馈线与温度控制器的连接端通过可拆装插头相连。
作为另一种优选方案,本发明所述温度控制器控制所述加热部件的单次加热时长为20~30分钟。
作为另一种优选方案,本发明所述温度控制器控制所述加热部件的加热温度为40~45摄氏度。
作为另一种优选方案,本发明所述探入杆与可拆装插头之间的控制线和反馈线外侧套有橡胶软管。
其次,本发明所述温度控制器包括恒流源模块、D/A转换模块、A/D转换模块、单片机、电流检测模块、关断控制部分和电压检测模块,恒流源模块的电源输出端口为所述温度控制器的输出端口,恒流源模块的控制信号输入端口与D/A转换模块的输出端口相连,D/A转换模块的输入端口与单片机的控制信号输出端口相连,单片机的控制信号输出端口与关断控制部分的输入端口相连,关断控制部分的输出端口与恒流源模块的关断控制信号输入端口相连,恒流源模块的电流检测端口通过电流检测模块与A/D转换模块的输入端口相连,恒流源模块的电压检测端口通过电压检测模块与A/D转换模块的输入端口相连,所述温度传感器的信号输出端与A/D转换模块的输入端口相连,A/D转换模块的输出端口与单片机的检测信号输入端口相连。
另外,本发明所述单片机根据所述电流检测信号、电压检测信号,为恒流源模块的输出提供参考电压基准。
恒流源模块比较参考电压基准与电流检测信号以产生调节电压控制信号;再根据调节电压控制信号进行电压转换;电压转换后进行电流放大产生第一电流信号;第一电流信号再进行电流放大产生第二电流信号,第二电流信号经限流后产生第三电流信号,第三电流信号经滤波处理后产生第四电流信号输出至所述加热部件。
本发明有益效果。
本发明所带来的效果与其他现有设备有本质区别。通过本发明加热部件对宫颈内部加热,能够诱导机体建立针对HPV病毒的主动免疫,使得人体能够认识原本机体防御系统不能认识,甚至是任其发展的有害侵入因素。并且使这种防御能力从自然状态下的不反应、微弱反应提高到很强的免疫反应。本发明不同于利普刀,不对身体造成瞬时高热引起的组织损伤;也不同于激光锥切术和冷冻治疗对身体组织造成坏死损毁等伤害;也不同于外科锥切术,对组织破坏大,并发症多,遗留永久瘢痕。
市场上一些声称具有保健作用的各种红外或其他加热设备一般通过绑缚,靠热的作用只是起到促进血管扩张、血液循环的作用。本发明通过可进入宫颈的探入杆和可进入宫颈的加热部件,对宫颈内部加热,对于宫颈癌患者治疗的临床效果显著。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步说明。本发明保护范围不仅局限于以下内容的表述。
图1是本发明结构示意图。
图2是本发明探入杆和加热部件结构示意图。
图3是本发明加热部件内部结构示意图。
图4是本发明温度控制器电路原理框图。
图中,1为可拆装插头、2为壳体、3为橡胶软管、4为探入杆、5为加热部件、6为控制线、7为陶瓷加热片、8为温度传感器、9为反馈线。
具体实施方式
如图所示,本发明包括壳体2,壳体2内设置有温度控制器,温度控制器的输出端口与控制线6一端相连,控制线6另一端穿过可进入宫颈的探入杆4与可进入宫颈的加热部件5相连,加热部件5与探入杆4端部固定;所述加热部件5为圆盘状加热部件5,圆盘状加热部件5的中心与探入杆4端部相连,圆盘状加热部件5内设置有温度传感器8,温度传感器8的信号输出端与反馈线9一端相连,反馈线9另一端穿过所述探入杆4与温度控制器的输入端口相连。
所述圆盘状加热部件5内部为陶瓷加热片7。
所述温度传感器8为三个,沿陶瓷加热片7周向均布在沿陶瓷加热片7底面;测温更加精确。
所述探入杆4为圆柱状探入杆4,圆柱状探入杆4的外径小于所述圆盘状加热部件5的直径;具备合适的加热面积。
所述控制线6和反馈线9与温度控制器的连接端通过可拆装插头1相连;便于探入杆4的拆装。
所述温度控制器控制所述加热部件5的单次加热时长为20~30分钟。经临床验证,达到最佳治疗效果。
所述温度控制器控制所述加热部件的加热温度为40~45摄氏度。经临床验证,达到最佳治疗效果。
所述探入杆4与可拆装插头1之间的控制线6和反馈线9外侧套有橡胶软管3;对控制线6和反馈线9进行有效防护。
所述温度控制器包括恒流源模块、D/A转换模块、A/D转换模块、单片机、电流检测模块、关断控制部分和电压检测模块,恒流源模块的电源输出端口为所述温度控制器的输出端口,恒流源模块的控制信号输入端口与D/A转换模块的输出端口相连,D/A转换模块的输入端口与单片机的控制信号输出端口相连,单片机的控制信号输出端口与关断控制部分的输入端口相连,关断控制部分的输出端口与恒流源模块的关断控制信号输入端口相连,恒流源模块的电流检测端口通过电流检测模块与A/D转换模块的输入端口相连,恒流源模块的电压检测端口通过电压检测模块与A/D转换模块的输入端口相连,所述温度传感器8的信号输出端与A/D转换模块的输入端口相连,A/D转换模块的输出端口与单片机的检测信号输入端口相连。单片机根据检测电流、检测电压来控制恒流源模块的输出,可以对加热部件5处于恒流源模式,保证温度的精确控制。另外,对电流和电压实时检测,可以实现加热部件5的断路检测功能。此外,关断控制部分可以及时关断恒流源模块。
所述单片机根据所述电流检测信号、电压检测信号,为恒流源模块的输出提供参考电压基准。
恒流源模块比较参考电压基准与电流检测信号以产生调节电压控制信号;再根据调节电压控制信号进行电压转换;电压转换后进行电流放大产生第一电流信号;第一电流信号再进行电流放大产生第二电流信号,第二电流信号经限流后产生第三电流信号,第三电流信号经滤波处理后产生第四电流信号输出至所述加热部件5。
实施例:临床上应用本发明治疗患者,检出宫颈高危型HPV感染十余年的病史,曾经使用过数种治疗方法,如干扰素、红外、冷冻、利普刀等治疗均不见明显改善,感染持续存在,且宫颈刮片显示宫颈细胞排列紊乱,后采用本发明治疗5次,每天1次连续3天,一周后,再连续治疗2天,每次治疗时长20-30分钟。3个月后行宫颈刮片检测发现病毒被清除,细胞形态恢复正常,取得了明显效果。半年后再次复查,HPV检测阴性。
应用本发明对6例患者进行治疗,该6例患者均为使用现有其他方法反复治疗均未成功清除HPV感染状态的病例,其中1例失访,其余5例均成功清除。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种用于诱导机体免疫抗宫颈人乳头瘤病毒感染的设备,包括壳体,其结构要点壳体内设置有温度控制器,温度控制器的输出端口与控制线一端相连,控制线另一端穿过可进入宫颈的探入杆与可进入宫颈的加热部件相连,加热部件与探入杆端部固定;所述加热部件为圆盘状加热部件,圆盘状加热部件的中心与探入杆端部相连,圆盘状加热部件内设置有温度传感器,温度传感器的信号输出端与反馈线一端相连,反馈线另一端穿过所述探入杆与温度控制器的输入端口相连;
所述圆盘状加热部件内部为陶瓷加热片;
所述探入杆为圆柱状探入杆,圆柱状探入杆的外径小于所述圆盘状加热部件的直径;
所述温度控制器控制所述加热部件的单次加热时长为30分钟;
所述温度控制器控制所述加热部件的加热温度为40摄氏度;
所述温度控制器包括恒流源模块、D/A转换模块、A/D转换模块、单片机、电流检测模块、关断控制部分和电压检测模块,恒流源模块的电源输出端口为所述温度控制器的输出端口,恒流源模块的控制信号输入端口与D/A转换模块的输出端口相连,D/A转换模块的输入端口与单片机的控制信号输出端口相连,单片机的控制信号输出端口与关断控制部分的输入端口相连,关断控制部分的输出端口与恒流源模块的关断控制信号输入端口相连,恒流源模块的电流检测端口通过电流检测模块与A/D转换模块的输入端口相连,恒流源模块的电压检测端口通过电压检测模块与A/D转换模块的输入端口相连,所述温度传感器的信号输出端与A/D转换模块的输入端口相连,A/D转换模块的输出端口与单片机的检测信号输入端口相连;
所述温度传感器为三个,沿陶瓷加热片周向均布在沿陶瓷加热片底面;
所述控制线和反馈线与温度控制器的连接端通过可拆装插头相连;
所述探入杆与可拆装插头之间的控制线和反馈线外侧套有橡胶软管;
所述单片机根据所述电流检测信号、电压检测信号,为恒流源模块的输出提供参考电压基准;恒流源模块比较参考电压基准与电流检测信号以产生调节电压控制信号;再根据调节电压控制信号进行电压转换;电压转换后进行电流放大产生第一电流信号;第一电流信号再进行电流放大产生第二电流信号,第二电流信号经限流后产生第三电流信号,第三电流信号经滤波处理后产生第四电流信号输出至所述加热部件;
通过可进入宫颈的探入杆和可进入宫颈的加热部件,对宫颈内部加热;
单片机根据检测电流、检测电压来控制恒流源模块的输出,使加热部件处于恒流源模式;对电流和电压实时检测,实现加热部件的断路检测功能;关断控制部分及时关断恒流源模块。
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