CN105489685B - 板材与模组结构体 - Google Patents
板材与模组结构体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105489685B CN105489685B CN201510440072.2A CN201510440072A CN105489685B CN 105489685 B CN105489685 B CN 105489685B CN 201510440072 A CN201510440072 A CN 201510440072A CN 105489685 B CN105489685 B CN 105489685B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sheet material
- light conversion
- solar cell
- supporting layer
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 57
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 47
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 23
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims description 10
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 125000005427 anthranyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 abstract description 2
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 abstract 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 abstract 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 100
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 40
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 27
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 8
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 6
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NQGIJDNPUZEBRU-UHFFFAOYSA-N dodecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCC(Cl)=O NQGIJDNPUZEBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- JCJNNHDZTLRSGN-UHFFFAOYSA-N anthracen-9-ylmethanol Chemical class C1=CC=C2C(CO)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 JCJNNHDZTLRSGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- QHSJIZLJUFMIFP-UHFFFAOYSA-N ethene;1,1,2,2-tetrafluoroethene Chemical group C=C.FC(F)=C(F)F QHSJIZLJUFMIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- ARBOVOVUTSQWSS-UHFFFAOYSA-N hexadecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O ARBOVOVUTSQWSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical compound C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N octadecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
Abstract
本发明提供了模组结构体，包括：覆板；与覆板相对设置的背板；设于覆板与背板之间的太阳能电池；第一封装膜，设于太阳能电池与覆板之间；以及第二封装膜，设于太阳能电池与背板之间，其中覆板与背板中至少一个包括：支撑层；以及位于支撑层上的光转换层，其中光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。板材中的光转换层位于支撑层与太阳能电池之间。
Description
【技术领域】
本发明涉及太阳能电池的模组结构体，特别是涉及作为覆板或背板的板材的结构体组成。
【背景技术】
传统硅晶太阳电池模组采用单面受光电池进行模组封装，利用这种方式所得到的电池模组容易受到地形地物的限制导致发电量低、效率差及成本高等问题。近来因电池片的改善而有新的双面电池的新电池模组，这种电池片模组可提高发电效率与降低安装成本，因此是产业的需求产品。
目前双面电池的封装模组主要仍采用传统的封装方式，其太阳能电池模组结构体，由上而下分别是覆板(frontsheet)如玻璃、封装膜(encapsulant)如乙烯-醋酸乙烯共聚物(ethylene vinyl acetate copolymers，EVA)、双面太阳能电池(bifacial solarcell)、封装膜如EVA，最后是背板(backsheet)如玻璃。封装膜的作用是固定太阳能电池，连接电路导线，与提供电池绝缘保护。此外，封装膜经由长年的使用，要能维持电池的性能，不因环境考验而降低。背板提供电绝缘、阻水、及能够耐高温和高湿度，以增加太阳能电池模组的使用寿命。
对于双面电池的模组而言，由于考虑到背面受光发电的问题，因此须采用透明的玻璃或透明背板才能符合实际的使用性，不过玻璃则因为重量问题会增加整体模组系统的成本并降低其应用性。若使用塑胶基材，则需同时具有高穿透性与高阻水阻气性与良好的耐候特性。此外，不论采用何种背板材料，在模组中需具有良好的附着与保护电池的功能。
【发明内容】
本发明一实施例提供的背板包括板材，包括：支撑层；以及位于支撑层上的光转换层，其中光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。
本发明一实施例提供的模组结构体包括：覆板；与覆板相对设置的背板；设于覆板与背板之间的太阳能电池；第一封装膜，设于太阳能电池与覆板之间；以及第二封装膜，设于太阳能电池与背板之间，其中覆板与背板中至少一个为上述的板材，且板材中的光转换层位于支撑层与太阳能电池之间。
【附图说明】
图1为本发明一实施例中，太阳能电池模组的示意图。
图2为本发明一实施例中，板材的示意图。
【附图标记说明】
20 模组结构体；
21 覆板；
23、27 封装膜；
25 太阳能电池；
29 背板；
31 支撑层；
33 光转换层。
【具体实施方式】
本发明一实施例提供的板材可应用于太阳能电池的模组结构体20中，如图1所示。模组结构体20包含覆板21、背板29和太阳能电池25。太阳能电池25设于覆板21与背板29之间，封装膜23设于太阳能电池25与覆板21之间，且封装膜27设于太阳能电池25与背板29之间。上述封装膜23与27可为乙烯-醋酸乙烯共聚物。在图1的模组结构体20中，覆板21与背板29中至少一个为本申请的板材。举例来说，当太阳能电池25为单面受光的太阳能电池时，光线仅由覆板21侧进入，因此覆板21为本申请的板材，而背板29可为玻璃、乙烯-四氟化乙烯聚酯物(ethylene tetrafluoroethylene,ETFE)、或聚丙烯酸酯等透明材质，或申请人早先申请的TW101143193的模组结构体中的背板结构体(聚烯层+氢化苯乙烯弹性体树脂)。当太阳能电池25为双面受光的太阳能电池时，光线由覆板21侧与背板29侧进入，因此覆板21与背板29均为本申请的板材。
在一实施例中，用于覆板21或背板29的板材为支撑层31与光转换层33组成的双层结构，如图2所示。当覆板21(或背板29)为板材时，光转换层33位于支撑层31与太阳能电池25之间。支撑层31需具有高穿透度的特性。在一实施例中，支撑层31为玻璃或聚烯如直链型烯类聚合物、环状烯类聚合物或聚酰胺。直链型烯类聚合物可为聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、或甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物。环状烯类聚合物可为三元乙丙橡胶(EPDM)。为了使模组结构体20轻量化，支撑层31可采用聚烯。聚烯的分子量与熔融指数呈负相关，当其熔融指数越高，则分子量越小。若聚烯的熔融指数越低，则分子量越高。在本发明一实施例中，聚烯的熔融指数约介于1.0g/10min至8.0g/10min之间。若聚烯的熔融指数过低，则流动性差将无法形成均匀膜层。若聚烯的熔融指数过高，则流动性太好，容易造成膜层间的混层作用，无法形成各自独立的均匀膜层。
光转换层33包含荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂。光转换层33需具备高穿透度、低吸水、与绝缘等特性。荧光分子能将入射光线中的紫外线转为可见光，以进一步增加太阳能电池的效率。在本发明一实施例中，荧光分子的结构如式1所示：
在式1中，D为蒽基(anthranyl)、咔唑基(carbazolyl)、或芘基(pyrenyl)；R1为C1-4烷撑基；以及R2为C12-18烷基。若R1的碳数过高，则会影响反应性与收率。若R2的碳数过低，则荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂的极性差异过大而无法均匀混合，无法有效降低光转换层33的雾度。若R2的碳数过高，不但无法进一步降低光转换层33的雾度，且因其合成产率过低而增加光转换层33的制作成本。
在一实施例中，上述氢化苯乙烯弹性体树脂可为氢化(苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-乙烯支化异戊二烯)二嵌段共聚物、或上述的组合。上述共聚物中的聚苯乙烯嵌段，占氢化苯乙烯弹性体树脂的约10wt％至35wt％。在本发明一实施例中，上述共聚物中的聚苯乙烯嵌段，占氢化苯乙烯弹性体树脂的约12wt％至20wt％。若共聚物中的聚苯乙烯嵌段比例过低，则硬度较低及机械拉伸强度变差。若共聚物中的聚苯乙烯嵌段比例过高，则虽然机械强度与硬度皆提升，但是流动性变差而不利于加工，且玻璃态转变温度(Tg)亦会变高而降低附着性质。上述氢化苯乙烯弹性体树脂的分子量与熔融指数呈负相关，当其熔融指数越高，则分子量越小。若氢化苯乙烯弹性体树脂的熔融指数越低，则分子量越高。在本发明一实施例中，氢化苯乙烯弹性体树脂的熔融指数约介于1.0g/10min至8.0g/10min之间，或约介于3.5g/10min至6.5g/10min之间。若氢化苯乙烯弹性体树脂的熔融指数过低，则代表流动性不佳将无法形成均匀膜层。若氢化苯乙烯弹性体树脂的熔融指数过高，流动性太好，则容易造成膜层间的混合，无法形成各自独立的均匀膜层。
在光转换层33中，荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂的重量比介于1:199至1:4之间。适量添加的荧光分子可有效降低氢化苯乙烯弹性体的雾度。以市售的氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)为例，经挤出成型的膜材的雾度为20，在添加荧光分子(合成例3)后其雾度可降至3。若荧光分子的比例过低，则无法有效降低光转换层33的雾度，且光转换层的紫外线转换为可见光的量不足。若荧光分子的比例过高，不但无法进一步增加紫外线转换为可见光的量，且会增加光转换层33的成本。
在本发明一实施例中，板材的厚度约介于0.3mm至1mm之间。若板材厚度不足，则模组结构体20中的光电元件25易受水气影响而劣化。若板材的厚度过厚，则将增加成本与模组元件重量。在本发明一实施例中，光转换层33与支撑层31的厚度比例约介于1:1至1:10之间，或约介于1:3至1:5之间。若光转换层33的厚度过薄，则无法有效提升紫外线转换为可见光的量，且支撑层31不易粘着至封装膜23或27。在板材厚度固定的情况下，若光转换层33的厚度过厚，则会降低支撑层31的厚度而无法有效保护太阳能电池25。
在本发明一实施例中，可进一步于板材的支撑层31或光转换层33中添加颜料、抗氧化剂、或上述的组合。颜料如碳黑、色母粒(pigment masterbatch，例如CLARIANTREMAFIN聚烯类色母粒)可改变模组结构体的外观颜色，以搭配建筑物的整体风格。至于抗氧化剂如二丁基羟基甲苯(BHT)、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、二苯酮、上述的衍生物、或上述的组合可进一步避免氢化苯乙烯弹性体树脂层19A及/或聚烯层19B产生黄变现象。一般而言，上述添加剂的用量小于支撑层31(或光转换层33)的约10wt％、支撑层31(或光转换层33)的约0.1wt％至10wt％、或支撑层31(或光转换层33)的约5wt％至10wt％。过多的添加剂会破坏支撑层31(或光转换层33)的加工性质。
为了让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举多个实施例并配合所附图示，作详细说明如下：
【实施例】
合成例1
取10.563g(0.05mole；mw＝211.26,制造商日本蒸馏；纯度98％)N-咔唑乙醇(Carbazole-N-ethanol)、10g甲苯、与5.639g吡啶置入100mL反应瓶中搅拌，形成淡黄色溶液。接着以10g甲苯将15.146g(0.05mole；mw＝302.92,购自TCI；纯度98％)硬脂酰氯(stearoyl chloride，)慢慢冲洗入该淡黄色溶液中，并持续反应约5小时直到溶液呈褐色并析出沉淀物。将反应后的混合物过滤后，以甲苯清洗滤饼并收集滤液。将滤液减压浓缩可得白色固体粗产物(收率约83％)。上述反应如式2所示。以丙酮溶解粗产物后再结晶所得的产物为白色粉末，其熔点为67.0℃～68.1℃，且其氢核磁共振光谱(200MHz，氘代氯仿，ppm)如下：0.87-1.56(t,35H),δ:2.17(t,2H),4.42(t,2H),4.58(t,2H),7.2-8.1(m,8H)。
合成例2
与合成例1类似，差别在于合成例2将10.563g N-咔唑乙醇改为10.412g(0.05mole；mw＝208.255,制造商日本蒸馏；纯度98％)9-蒽甲醇(9-anthracenemethanol)，其余反应物与溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式3所示。以丙酮溶解粗产物后再结晶所得的产物为黄色结晶，其熔点为74.3℃～74.9℃，且其氢核磁共振光谱(200MHz，氘代氯仿，ppm)如下：0.89(t,3H),1.25-1.6(m,32H),2.35(t,2H),6.15(s,2H),7.4-8.4(m,9H)。
合成例3
与合成例1类似，差别在于合成例3将15.146g硬脂酰氯改为13.744g(0.05mole；mw＝274.87,购自ACROS；纯度98％)软脂酰氯(palmitoyl chloride)，其余反应物与溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式4所示。以丙酮溶解粗产物后再结晶所得的产物为白色粉末，其熔点为62.1℃～62.8℃，且其氢核磁共振光谱(200MHz，氘代氯仿，ppm)如下：0.87-1.56(t,29H),2.17(t,2H),4.42(t,2H),4.58(t,2H),7.2-8.1(m,8H)。
合成例4
与合成例1类似，差别在于合成例4将10.563g N-咔唑乙醇改为10.412g9-蒽甲醇，并将15.146g硬脂酰氯改为13.744g软脂酰氯(palmitoyl chloride)，其余溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式5所示。以丙酮溶解粗产物后再结晶所得的产物为黄色结晶，其熔点为67.4℃～68.8℃，且其氢核磁共振光谱(200MHz，氘代氯仿，ppm)如下：0.89-1.7(m,29H),2.3(t,2H),6.1(s,2H),7.4-8.4(m,9H).
合成例5
与合成例1类似，差别在于合成例5将15.146g硬脂酰氯改为10.938g(0.05mole；mw＝218.76,购自TCI；纯度98％)月桂酰氯(dodecanoyl chloride)，其余溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式6所示。以丙酮溶解粗产物后再结晶所得的产物为白色粉末，其熔点为49.0℃～50.7℃，其熔点为67.4℃～68.8℃，且其氢核磁共振光谱(200MHz，氘代氯仿，ppm)如下：0.87-1.56(t,21H),2.17(t,2H),4.42(t,2H),4.58(t,2H),7.2-8.1(m,8H).
合成例6
与合成例1类似，差别在于合成例4将10.563g N-咔唑乙醇改为10.412g9-蒽甲醇，并将15.146g硬脂酰氯改为10.938g月桂酰氯(dodecanoyl chloride)，其余溶剂的种类及用量均与合成例1相同。上述反应如式7所示。以丙酮溶解粗产物后再结晶所得的产物为微黄色结晶粉末，其熔点为53.8℃～54.8℃，且其氢核磁共振光谱(200MHz，氘代氯仿，ppm)如下：0.9-1.6(m,21H),2.2(t,2H),5.9(s,2H),7.3-8.3(m,9H).
实施例1
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)与0.6kg合成例3的荧光分子产物，置入双螺杆混炼机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)中预热150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
实施例2
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)与1kg合成例3的荧光分子产物，置入单螺杆混炼机造粒(日本MEISEI KINZOKU MFG.CO.,LTD.型号:FRP-V32C)，作为光转换层的组成。上述单螺杆混炼机的温度分为四段，分别为130℃、140℃、140℃、与130℃。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
实施例3
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)与0.6kg合成例3的荧光分子产物，置入单螺杆混炼机造粒(日本MEISEI KINZOKU MFG.CO.,LTD.型号:FRP-V32C)，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的温度分为四段，分别为130℃、140℃、140℃、与130℃。
取聚丙烯树脂EX6ES(购自日本聚丙烯株式会社)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热170℃10分钟后，再以170℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
实施例4
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemicals Co.Ltd.的S1611)与1kg合成例4的荧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的温度分为四段，分别为130℃、140℃、140℃、与130℃。利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热上述造粒物150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-1所示。
实施例5
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemicals Co.Ltd.的S1611)与1kg合成例2的荧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的温度分为四段，分别为130℃、140℃、140℃、与130℃。利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热上述造粒物150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
实施例6
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemicals Co.Ltd.的S1611)与1kg合成例1的荧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的温度分为四段，分别为130℃、140℃、140℃、与130℃。利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热上述造粒物150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
实施例7
取100kg氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemicals Co.Ltd.的S1611)与1kg合成例1的荧光分子产物，作为光转换层组成。上述单螺杆混炼机的温度分为四段，分别为130℃、140℃、140℃、与130℃。利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热上述造粒物150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为光转换层。
取聚酰胺共聚物CX7323(购自Evonik公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热260℃5分钟后，再以260℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取光转换层与支撑层共挤出成双层结构的板材，此板材的物理性质如表1-2所示。
比较例1
取氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
取丙烯酸嵌段共聚物2140e(购自Kuraray)，利用压合机(GANG LING MACHINERYMACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
取聚甲基丙烯酸甲酯CM211(购自奇美)，利用压合机(GANG LING MACHINERYMACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层(S1611+2140e+CM211)共挤出成三层结构的板材，此板材的物理性质如表1所示。
表1-1
表1-2
在表1中，厚度的测量方法为膜厚计，透水率的测量方法为ASTM F-1249，光穿透率的测量方法为ASTM D1003，且雾度的测量方法为ASTM D1003。
比较例2
取氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层(S1611+PM-600)共挤出成双层结构的板材。
比较例3
取氢化苯乙烯弹性体树脂S1611(购自Asahi chemical Co.Ltd.)，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
取丙烯酸嵌段共聚物2140e(购自Kuraray)，利用压合机(GANG LING MACHINERYMACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热150℃10分钟后，再以150℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。
取甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物PM-600(购自奇美实业股份有限公司)作为支撑层组成，利用压合机(GANG LING MACHINERY MACHINERY CO.,LTD.型号:HP-50)，预热180℃10分钟后，再以180℃压合10分钟(压力100kg/cm2)成膜，作为支撑层。取支撑层(S1611+2140e+PM-600)共挤出成三层结构的板材。
实施例
电性比较
取市售的双面太阳能电池(取自茂迪)测量其最大输出功率。接着在双面太阳能电池的正面与背面分别封装0.6mm厚的EVA作为封装膜后，再将实施例1-7的板材、比较例1-4的板材、与市售的氟系透明板材(KOBATECH-PV see through type 3)置于两侧，再将上述结构置于真空压合装置中加热压合以完成封装结构体，并测量封装结构体的最大输出功率、短路电流、与开路电压。不同实施例与比较例的原双面太阳能电池与封装结构体的最大输出功率如表2所示。
表2
在表2中，最大功率的测量方法为IEC60891，短路电流的测量方法为IEC60891，且开路电压的测量方法为IEC60891。
虽然本发明已以多个优选实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内，当可作任意的更改与润饰，因此本发明的保护范围应以所附权利要求所限定的范围为准。
Claims (11)
1.一种板材，包括：
支撑层；以及
光转换层，位于该支撑层上，其中该光转换层包括荧光分子与氢化苯乙烯弹性体树脂，
其中该荧光分子的结构为：
其中该荧光分子的结构如下：
其中D为蒽基(anthranyl)、咔唑基(carbazolyl)、或芘基(pyrenyl)；
R1为C1-4烷撑基；以及
R2为C12-18烷基。
2.如权利要求1所述的板材，其中该氢化苯乙烯弹性体树脂包括氢化(苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物、氢化(苯乙烯-乙烯支化异戊二烯)二嵌段共聚物、或上述共聚物的组合。
3.如权利要求2所述的板材，其中该氢化苯乙烯弹性体树脂中的聚苯乙烯嵌段占该氢化苯乙烯弹性体树脂的10wt％至35wt％。
4.如权利要求1所述的板材，其中该支撑层包括聚烯、玻璃或聚酰胺。
5.如权利要求4所述的板材，其中该聚烯包括直链型烯类聚合物或环状烯类聚合物。
6.如权利要求5所述的板材，其中该直链型烯类聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、或甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物，且该环状烯类聚合物包括三元乙丙橡胶。
7.如权利要求1所述的板材，其中该光转换层中的该荧光分子与该氢化苯乙烯弹性体树脂的重量比为1:199至1:4。
8.如权利要求1所述的板材，其厚度为0.3mm至1mm，且该光转换层与该支撑层的厚度比例为1:1至1:10。
9.一种模组结构体，包括：
覆板；
背板，与该覆板相对设置；
太阳能电池，设于该覆板与该背板之间；
第一封装膜，设于该太阳能电池与该覆板之间；以及
第二封装膜，设于该太阳能电池与该背板之间，
其中该覆板与该背板中的至少一个为权利要求1所述的板材，且该板材中的该光转换层位于该支撑层与该太阳能电池之间。
10.如权利要求9所述的模组结构体，其中该第一封装膜与该第二封装膜包括乙烯-醋酸乙烯共聚物。
11.如权利要求9所述的模组结构体，其中该太阳能电池包括双面太阳能电池。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW103134516 | 2014-10-03 | ||
| TW103134516 | 2014-10-03 | ||
| TW104121065A TWI545788B (zh) | 2014-10-03 | 2015-06-30 | 板材與模組結構 |
| TW104121065 | 2015-06-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105489685A CN105489685A (zh) | 2016-04-13 |
| CN105489685B true CN105489685B (zh) | 2017-05-10 |
Family
ID=55676547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510440072.2A Active CN105489685B (zh) | 2014-10-03 | 2015-07-24 | 板材与模组结构体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105489685B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109616538A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-04-12 | 中节能太阳能科技（镇江）有限公司 | 自修复背板及其制备方法和叠瓦组件 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102250404A (zh) * | 2010-05-18 | 2011-11-23 | 财团法人工业技术研究院 | 封装材料 |
| CN103650161A (zh) * | 2011-07-07 | 2014-03-19 | 优泊公司 | 太阳能电池用背板以及使用其的太阳能电池 |
| CN103840023A (zh) * | 2012-11-20 | 2014-06-04 | 财团法人工业技术研究院 | 模块结构 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2383116A4 (en) * | 2009-01-28 | 2013-08-14 | Techno Polymer Co Ltd | REPLACEMENT FILM FOR A SOLAR BATTERY AND SOLAR BATTERY MODULE THEREWITH |
| JP5623952B2 (ja) * | 2011-03-25 | 2014-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 太陽電池用ポリマーシート及びその製造方法、太陽電池用バックシート、並びに太陽電池モジュール |
| JP2013084872A (ja) * | 2011-10-05 | 2013-05-09 | Nitto Denko Corp | 太陽光集光効率を高めるための、感圧性接着剤層を有する波長変換フィルム |
| CN104022173A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-09-03 | 中天光伏材料有限公司 | 一种高反射率太阳能电池用一体化背板及其制造方法 |
-
2015
- 2015-07-24 CN CN201510440072.2A patent/CN105489685B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102250404A (zh) * | 2010-05-18 | 2011-11-23 | 财团法人工业技术研究院 | 封装材料 |
| CN103650161A (zh) * | 2011-07-07 | 2014-03-19 | 优泊公司 | 太阳能电池用背板以及使用其的太阳能电池 |
| CN103840023A (zh) * | 2012-11-20 | 2014-06-04 | 财团法人工业技术研究院 | 模块结构 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105489685A (zh) | 2016-04-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102738275B (zh) | 一种太阳能电池组件背板及其制备方法 | |
| CN104334631B (zh) | 太阳能电池密封材及太阳能电池模块 | |
| EP1956661A1 (en) | Filler for solar cell module, solar cell module using same, and method for producing filler for solar cell module | |
| CN104114592A (zh) | 包括含硅烷的乙烯互聚物配方的膜和包括其的电子设备模块 | |
| CN103189996A (zh) | 太阳能电池密封材料及太阳能电池模块 | |
| CN103895304B (zh) | 一种太阳能背板及其制备方法 | |
| CN108859353B (zh) | 一种pe复合薄膜的制备方法及包含该膜的太阳能背板 | |
| CN104479573A (zh) | 一种用于光伏组件的封装材料聚烯烃胶膜及其制备工艺 | |
| WO2009146115A3 (en) | Solar cell modules comprising high melt flow poly(vinyl butyral) encapsulants | |
| KR20150074068A (ko) | 태양 전지 밀봉재 및 태양 전지 모듈 | |
| CN104662674B (zh) | 太阳能电池用密封膜、太阳能电池组件、和太阳能电池用密封膜的选择方法 | |
| CN104247042B (zh) | 太阳能电池密封材及太阳能电池模块 | |
| CN102668124A (zh) | 具有包含还原剂的聚合物包封材料的太阳能电池模块 | |
| CN111863996A (zh) | 一种含多层封装胶膜的光伏组件及其制备方法 | |
| US20200098940A1 (en) | Encapsulation material and module structure | |
| CN102975448A (zh) | 一种太阳能电池封装材料以及一种太阳能电池 | |
| TWI545788B (zh) | 板材與模組結構 | |
| CN111500204A (zh) | 胶膜、形成其的组合物及电子器件 | |
| KR20150059957A (ko) | 태양전지용 봉지재 시트 및 이를 사용한 태양전지 모듈 | |
| CN105489685B (zh) | 板材与模组结构体 | |
| JP5715221B2 (ja) | モジュール構造 | |
| KR101127671B1 (ko) | 태양전지 봉지용 수지 조성물 | |
| CN206401339U (zh) | 晶体硅太阳能电池 | |
| CN114078985A (zh) | 一种分布式彩色幕墙组件的制作方法 | |
| WO2016084681A1 (ja) | 太陽電池モジュール |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |