CN105475324B - 一种含异丙隆的三元除草组合物 - Google Patents

一种含异丙隆的三元除草组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105475324B
CN105475324B CN201610001053.4A CN201610001053A CN105475324B CN 105475324 B CN105475324 B CN 105475324B CN 201610001053 A CN201610001053 A CN 201610001053A CN 105475324 B CN105475324 B CN 105475324B
Authority
CN
China
Prior art keywords
isoproturon
pinoxaden
mesosulfuron
sodium
suspending agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610001053.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105475324A (zh
Inventor
时晓磊
白小梅
张仙
冯建雄
马强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Sunger Road Bio Science Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Sunger Road Bio Science Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Sunger Road Bio Science Co Ltd filed Critical Shaanxi Sunger Road Bio Science Co Ltd
Priority to CN201610001053.4A priority Critical patent/CN105475324B/zh
Publication of CN105475324A publication Critical patent/CN105475324A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105475324B publication Critical patent/CN105475324B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含异丙隆的三元除草组合物及其应用,有效活性成分由第一活性成分异丙隆、第二活性成分唑啉草酯和第三活性成分甲基二磺隆组成,异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆的质量比为(0.1~90):(0.1~90):(0.1~90)。本组合物可配制成农业上允许的水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂。本发明组分合理,在麦田除草效果好,且其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂或二元复配制剂相比,除具有显著的除草效果外,而且有显著的增效作用,用药量减少,杀草谱增大,对作物安全性好。

Description

一种含异丙隆的三元除草组合物
技术领域
本发明涉及一种麦田除草组合物,由活性成分异丙隆、唑啉草酯和甲基二磺隆及助剂组成,属于复配农药技术领域。
背景技术
异丙隆,英文名称为isoproturon,化学名称为:3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲。该除草剂属取代脲类选择性内吸传导型除草剂,主要通过植物根系吸收,在导管内随水分向上传导到叶内,阻断光合系统Ⅱ中电子从QA到QB的传递进而抑制植物叶片的光合作用导致杂草干枯死亡。本品兼有土壤封闭处理和茎叶处理效果,从小麦播种到拔节前均可使用,故其施药适期宽,同时在土壤中残留期短对后茬作物。异丙隆主要用于防除小麦田禾本科杂草,对野燕麦、看麦娘、日本看麦娘、硬草有较好的防效,尤其对早熟禾防效突出。
唑啉草酯,英文名称为pinoxaden,化学名称为:2,2-二甲基-丙炔酸 8-(2,6-二乙基-4-甲基-苯基)-9-氧-1,2,4,5-4氢-9H-吡唑[1,2-d][1,4,5]氧二氮卓-7-基酯。属新苯基吡唑啉类除草剂,作用机理为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂。造成脂肪酸合成受阻,使细胞生长分裂停止,细胞膜含脂结构被破坏,导致杂草死亡。具有内吸传导性,主要用于麦田防除一年生禾本科杂草。经田间实践验证,唑啉草酯对小麦田看麦娘、硬草、罔草效果较好,对早熟禾、节节麦、雀麦效果较差。
甲基二磺隆,英文名称为mesosulfuron-methyl,化学名称为:甲基-2 [3-(4,6-=甲氧基嘧啶-2-基)一脲基磺酰基l-4-甲磺酰基氨基苯甲酸酯。 属于磺酰胺类内吸传导型、选择性冬小麦田苗后除草剂,杀草谱广、除草活性高、药效作用快。作用机理为乙酰乳酸合成酶(ALS)的抑制剂,杂草通过茎叶吸收,经韧皮部和木质部传导,抑制乙酰乳酸合成酶的活性,导致支链氨基酸合成受阻,进而影响蛋白质的合成,抑制杂草细胞分裂,造成杂草停止生长,然后死亡。可有效防除麦田看麦娘、野燕麦、棒头草、早熟禾、硬草、碱茅、多花黑麦草、毒麦、雀麦、蜡烛草、节节麦、茼草、冰草、荠菜、播娘蒿、牛繁缕、自生油菜等。
申请人经检索发现,目前尚没有异丙隆、唑啉草酯和甲基二磺隆三者复配的组合物专利。同时经过长期的试验意外地发现,将作用机理不同的异丙隆、唑啉草酯和甲基二磺隆复配,对日本看麦娘、硬草、罔草具有明显的增效作用,显著提高了对麦田禾本科杂草的防治效果,扩大杀草谱,减少用药量,降低防治成本,提高了对作物安全性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种组分合理,用药成本低,增效作用显著,除草效果好,防治谱广,对作物安全的含异丙隆的三元除草组合物。
本发明的另一目的在于提供含异丙隆的三元除草组合物制剂剂型。
本发明的再一目的在于提供上述组合物在防治麦田禾本科杂草上的应用。
为了克服现有单一制剂或两元复配的缺陷,本发明除草组合物的技术方案是这样解决的:
A)第一活性成分异丙隆;
B)第二活性成分唑啉草酯;
C)第三活性成分甲基二磺隆。
第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分质量比为(0.1~90):(0.1~90):(0.1~90)。
本发明一种含异丙隆的三元除草组合物按照本技术领域技术人员所公知的方法可以配制的制剂剂型是可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂。
对可湿性粉剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐等中的一种或多种;润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种;填料如硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土等中的一种或多种。
对水分散粒剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐(TERSPERSE 2700、T36、GY-D06等)、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种;润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐等中的一种或多种;崩解剂如硫酸铵、硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、膨润土等中的一种或多种;粘结剂如淀粉、葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、蔗糖等中的一种或多种;填料如硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土等中的一种或多种。
对悬浮剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基聚氧乙烯醚磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、拉开粉、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯等中的一种或多种;润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物等中的一种或多种;增稠剂如黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素等中的一种或多种;防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、异噻唑啉酮等中的一种或多种;消泡剂如硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇等中的一种或多种;防冻剂如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇、尿素、无机盐类等中的一种或多种;水为去离子水。
对可分散油悬浮剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐(扩散剂NNO)、TERSPERSE 2020(美国亨斯迈公司HUNTSMAN出品,烷基萘磺酸盐类)等中的一种或多种;乳化剂如BY(蓖麻油聚氧乙烯醚)系列乳化剂(BY-110、BY-125、BY-140)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚)、农乳2201、斯盘-60#(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温-60#(失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#(苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、TERSPERSE 4894(美国亨斯迈公司出品)等中的一种或多种;润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500(美国亨斯迈公司出品)等中的一种或多种;增稠剂如白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝等中的一种或多种;防冻剂如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠等中的一种或多种;分散介质如大豆油、菜籽油、小麦油、油酸甲酯、柴油、机油、矿物油等中的一种或多种。
本发明组分合理,除草效果好,用药成本低,且其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,而是有显著的增效作用,能扩大杂草防治谱,延缓抗性,对作物安全性好,符合农药制剂的安全性要求。本发明对麦田禾本科杂草日本看麦娘、罔草、硬草、早熟禾具有很好的防治效果。
具体实施方式
下面通过室内毒力测定来说明异丙隆、唑啉草酯和甲基二磺隆复配对麦田禾本科杂草的增效作用。
为了防治麦田禾本科杂草,我们以异丙隆、唑啉草酯和甲基二磺隆进行了相互复配的增效研究,试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准 NY/T1155.4—2006农药室内生物测定试验准则 除草剂 第4部分:活性测定试验 茎叶喷雾法》和《中华人民共和国农业行业标准 NY/T1155.7—2006农药室内生物测定试验准则 除草剂 第7部分:混配的联合作用测定》。
试验对象为麦田禾本科杂草日本看麦娘(Alopecurus japonicus)、硬草(Sclerochloa dura)、罔草(Beckmannia syzigachne)。
将原药配制成需要的试验药剂,首先将单剂及各复配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上,根据药剂配比不同,浓度梯度设置亦有所不同,防除率在5%~90%的范围内按等比级数设定)。设清水对照,重复4次。杂草处于2~3叶期,从低剂量到高剂量分别进行喷雾处理。处理后置于温室内培养观察,以盆钵底部渗灌方式补水。
处理后21天计算各药剂处理的鲜重防效,通过防效的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的ED50值,用孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC),以此来评价供试药剂对杂草的活性。
复配制剂的共毒系数CTC≥120表现为增效作用;CTC≤80表现为拮抗作用;80<CTC<120表现为相加作用。
表1 异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆组合对日本看麦娘的室内毒力测定
药剂处理 ED50(ga.i./亩) ATI TTI CTC
异丙隆(A) 30.47 100.00 - -
唑啉草酯(B) 0.32 9521.88 - -
甲基二磺隆(C) 0.53 5749.06 - -
A:B:C=50:25:55 0.43 7086.05 4301.88 164.72
A:B:C=60:55:15 0.37 8235.14 4737.99 173.81
A:B:C=0.1:50:30 0.23 13247.83 8097.07 163.61
A:B:C=40:60:20 0.27 11285.19 5752.45 196.18
A:B:C=20:0.1:5 1.56 1953.21 1262.85 154.67
A:B:C=30:10:90 0.44 6925.00 4735.64 146.23
A:B:C=45:25:40 0.39 7812.82 4295.54 181.88
A:B:C=90:20:60 0.65 4687.69 3202.24 146.39
A:B:C=25:15:70 0.47 6482.98 4979.66 130.19
A:B:C=35:30:0.1 0.48 6347.92 4450.56 142.63
A:B:C=15:90:45 0.32 9521.88 7447.84 127.85
表2 异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆组合对硬草的室内毒力测定
药剂处理 ED50(ga.i./亩) ATI TTI CTC
异丙隆(A) 28.16 100.00 - -
唑啉草酯(B) 1.89 1489.95 - -
甲基二磺隆(C) 0.45 6257.78 - -
A:B:C=50:25:55 0.63 4469.84 2972.51 150.37
A:B:C=60:55:15 1.32 2133.33 1398.57 152.54
A:B:C=0.1:50:30 0.64 4400.00 3273.92 134.40
A:B:C=40:60:20 0.87 3236.78 1821.27 177.72
A:B:C=20:0.1:5 1.46 1928.77 1332.19 144.78
A:B:C=30:10:90 0.41 6868.29 4470.00 153.65
A:B:C=45:25:40 0.54 5214.81 2655.09 196.41
A:B:C=90:20:60 0.83 3392.77 2436.86 139.23
A:B:C=25:15:70 0.42 6704.76 4208.12 159.33
A:B:C=35:30:0.1 2.83 995.05 749.99 132.68
A:B:C=15:90:45 0.74 3805.41 2781.30 136.82
表3 异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆组合对罔草的室内毒力测定
药剂处理 ED50(ga.i./亩) ATI TTI CTC
异丙隆(A) 46.28 100.00 - -
唑啉草酯(B) 1.93 2397.93 - -
甲基二磺隆(C) 0.72 6427.78 - -
A:B:C=50:25:55 0.85 5444.71 3219.05 169.14
A:B:C=60:55:15 1.47 3148.30 1802.33 174.68
A:B:C=0.1:50:30 0.82 5643.90 3904.37 144.55
A:B:C=40:60:20 1.05 4407.62 2303.59 191.34
A:B:C=20:0.1:5 1.96 2361.22 1369.67 172.39
A:B:C=30:10:90 0.68 6805.88 4657.53 146.13
A:B:C=45:25:40 0.87 5319.54 2923.27 181.97
A:B:C=90:20:60 1.11 4169.37 2603.68 160.13
A:B:C=25:15:70 0.59 7844.07 4440.12 176.66
A:B:C=35:30:0.1 2.31 2003.46 1168.67 171.43
A:B:C=15:90:45 0.96 4820.83 3377.09 142.75
室内毒力测定结果表明:异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆按照(0.1~90):(0.1~90):(0.1~90)比例混用,对禾本科杂草日本看麦娘、硬草、罔草均有较好的毒力,增效作用明显。
为了更好地说明本发明,下面结合实施例对本发明内容作进一步说明,配方中的百分比均为重量百分比。
制剂实施例1
称取39%异丙隆、0.8%唑啉草酯、0.2%甲基二磺隆、1.5%解草酯、4%烷基萘甲醛缩合物磺酸钙、5%烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸钠、2%烷基萘磺酸钠、5%滑石粉,高岭土加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎后制得40%唑啉草酯·异丙隆·甲基二磺隆可湿性粉剂。
制剂实施例2
称取4%异丙隆、20%唑啉草酯、21%甲基二磺隆、2%解草酯、3%木质素磺酸钠、4%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、4%聚羧酸钠、2%烷基硫酸钠、3%白碳黑,滑石粉加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎后制得45%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可湿性粉剂。
制剂实施例3
称取30%异丙隆、35%唑啉草酯、5%甲基二磺隆、1.5%解草酯、5%烷基萘甲醛缩合物磺酸钙、6%烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸钠、3%烷基萘磺酸钠、5%滑石粉,硅藻土加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎后制得70%唑啉草酯·异丙隆·甲基二磺隆可湿性粉剂。
制剂实施例4
称取25%异丙隆、30%唑啉草酯、10%甲基二磺隆、2%解草酯、4%木质素磺酸钠、5%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、4%聚羧酸钠、3%烷基硫酸钠、3%白碳黑,滑石粉加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎后制得65%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可湿性粉剂。
制剂实施例5
称取35.4%异丙隆、0.5%唑啉草酯、0.1%甲基二磺隆、2%解草酯、3%聚羧酸盐GY-D06、4%十二烷基硫酸钠、1%烷基磺酸钠、2%蔗糖,陶土加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取36%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆水分散粒剂。
制剂实施例6
称取35%异丙隆、25%唑啉草酯、5%甲基二磺隆、1.5%解草酯、4%烷基萘磺酸钠、3%木质素磺酸钠、2%二丁基萘磺酸钠、2%萘磺酸钠、4%羧甲基纤维素钠、5%硫酸钠,凹凸棒土加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取65%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆水分散粒剂。
制剂实施例7
称取40%异丙隆、5%唑啉草酯、10%甲基二磺隆、2%解草酯、3%聚羧酸盐T36、4%十二烷基硫酸钠、1%烷基磺酸钠、2%葡萄糖,滑石粉加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取55%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆水分散粒剂。
制剂实施例8
称取45%异丙隆、10%唑啉草酯、5%甲基二磺隆、2%解草酯、4%烷基萘磺酸钠、3%木质素磺酸钠、2%二丁基萘磺酸钠、2%萘磺酸钠、4%羧甲基纤维素钠、5%硫酸钠,白炭黑加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取60%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆水分散粒剂。
制剂实施例9
称取40.8%异丙隆、1%唑啉草酯、0.2%甲基二磺隆、1.5%解草酯、2%烷基硫酸钠、3%烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、0.4%羧甲基纤维素、5%丙二醇、0.2%异噻唑啉酮、0.5%己醇,去离子水加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得42%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆悬浮剂。
制剂实施例10
称取20%异丙隆、5%唑啉草酯、20%甲基二磺隆、1.5%解草酯、10%十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、2%烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、0.4%硅酸镁铝、0.2%羧乙基纤维素、4%山梨醇、0.1%苯甲酸钠、0.5%硅油,去离子水加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得45%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆悬浮剂。
制剂实施例11
称取15%异丙隆、5%唑啉草酯、10%甲基二磺隆、1.5%解草酯、2%烷基硫酸钠、3%烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、0.3%膨润土、5%丙二醇、0.2%山梨酸钾、0.5%己醇,去离子水加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得30%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆悬浮剂。
制剂实施例12
称取35%异丙隆、10%唑啉草酯、5%甲基二磺隆、1.5%解草酯、8%十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、2%烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、0.4%黄原胶、0.1%羧乙基纤维素、4%山梨醇、0.1%苯甲酸钠、0.5%硅油,去离子水加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得50%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆悬浮剂。
制剂实施例13
称取44%异丙隆、0.8%唑啉草酯、0.2%甲基二磺隆、2%解草酯、2%聚羧酸钠、4%农乳1601#、3%吐温-60#、4%农乳2201、1%烷基硫酸钠、0.5%膨润土、5%丙二醇,大豆油加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得45%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可分散油悬浮剂。
制剂实施例14
称取5%异丙隆、20%唑啉草酯、10%甲基二磺隆、1.5%解草酯、2%木质素磺酸钠、5%斯盘-60#、5%农乳700#、4%萘磺酸钠、1%硅酸镁铝、4%甘油,菜籽油加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得35%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可分散油悬浮剂。
制剂实施例15
称取10%异丙隆、5%唑啉草酯、15%甲基二磺隆、2%解草酯、2%聚羧酸钠、4%农乳1601#、3%吐温-60#、4%农乳2201、1%烷基硫酸钠、0.5%膨润土、5%丙二醇,小麦油加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得30%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可分散油悬浮剂。
制剂实施例16
称取15%异丙隆、10%唑啉草酯、20%甲基二磺隆、1.5%解草酯、2%木质素磺酸钠、5%斯盘-60#、5%农乳700#、2%萘磺酸钠、0.8%硅酸镁铝、5%丙二醇,菜籽油加至100%重量份。上述原料经混合,高速剪切分散30min,用砂磨机砂磨后制得45%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可分散油悬浮剂。
生物实施例1:防治麦田杂草田间药效试验。
发明人于2015年在江苏省宿迁市泗阳县进行了制剂实施例1(40%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可湿性粉剂)、制剂实施例5(36%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆水分散粒剂)、制剂实施例9(42%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆悬浮剂)、制剂实施例13(45%异丙隆·唑啉草酯·甲基二磺隆可分散油悬浮剂)防治麦田杂草田间药效试验,验证了该药剂对麦田杂草的防治效果及对小麦的安全性。
试验作物为小麦,防治对象为麦田禾本科杂草,杂草3~5叶期施药。试验田地势平坦,土壤为壤土,肥力中等,pH值7.2。试验药剂及剂量详见表4。另设空白对照,每处理4次重复,每小区30㎡,共44个小区,小区随机区组排列。采用常规喷雾法,亩施药液45kg。
表4 防治麦田杂草田间药效试验结果
田间试验结果表明,以上制剂实施例对麦田杂草有很好的防治效果,制剂用量按200g/亩喷雾1次,对麦田杂草药后30天的平均防效均达到90%以上,明显优于各个对照药剂的防效。通过对药后30天差异显著性分析,异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆组合与其它对照处理防效差异性显著。
安全性调查:试验期间观察,所有供试药剂对小麦生长安全,无药害现象发生。
综上所述,本发明的组合物是采用三种活性成分复配方案,其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂或二元复配制剂相比,具有显著的除草效果,增效作用显著,可以延缓抗性,制剂残留量少,对作物无污染,安全性好,符合农药制剂的安全性要求。

Claims (4)

1.一种含异丙隆的三元除草组合物,其特征在于:活性成分由异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆组成,异丙隆、唑啉草酯与甲基二磺隆的质量比为(0.1~90):(0.1~90):(0.1~90)。
2.根据权利要求1所述含异丙隆的三元除草组合物,其特征在于:所述组合物剂型为水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂。
3.根据权利要求1所述含异丙隆的三元除草组合物在防治麦田杂草上的用途。
4.根据权利要求3所述用途,麦田杂草包括禾本科杂草日本看麦娘、罔草、硬草。
CN201610001053.4A 2016-01-05 2016-01-05 一种含异丙隆的三元除草组合物 Active CN105475324B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610001053.4A CN105475324B (zh) 2016-01-05 2016-01-05 一种含异丙隆的三元除草组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610001053.4A CN105475324B (zh) 2016-01-05 2016-01-05 一种含异丙隆的三元除草组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105475324A CN105475324A (zh) 2016-04-13
CN105475324B true CN105475324B (zh) 2017-10-10

Family

ID=55662905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610001053.4A Active CN105475324B (zh) 2016-01-05 2016-01-05 一种含异丙隆的三元除草组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105475324B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106719753A (zh) * 2017-01-22 2017-05-31 江苏省苏科农化有限责任公司 小麦田除草组合物及其应用
CN108271795A (zh) * 2018-03-27 2018-07-13 安徽圣丰生化有限公司 一种含唑啉草酯的除草剂组合物及其制备方法
CN111820232A (zh) * 2019-04-17 2020-10-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含甲基二磺隆和异丙隆除草组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107741A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-09 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising a mixture of a first herbicide and pinoxaden
CN102550585A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 河北博嘉农业有限公司 甲基二磺隆复配除草剂
CN103461364A (zh) * 2013-08-20 2013-12-25 湖南农大海特农化有限公司 含有甲基二磺隆和唑啉草酯的除草组合物
CN104145975A (zh) * 2014-08-21 2014-11-19 联保作物科技有限公司 一种除草组合物及其制剂
CN104542670A (zh) * 2014-12-16 2015-04-29 广东中迅农科股份有限公司 含有噻酮磺隆和唑啉草酯以及甲基二磺隆的除草组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107741A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-09 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising a mixture of a first herbicide and pinoxaden
CN102550585A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 河北博嘉农业有限公司 甲基二磺隆复配除草剂
CN103461364A (zh) * 2013-08-20 2013-12-25 湖南农大海特农化有限公司 含有甲基二磺隆和唑啉草酯的除草组合物
CN104145975A (zh) * 2014-08-21 2014-11-19 联保作物科技有限公司 一种除草组合物及其制剂
CN104542670A (zh) * 2014-12-16 2015-04-29 广东中迅农科股份有限公司 含有噻酮磺隆和唑啉草酯以及甲基二磺隆的除草组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
50%异丙隆可湿性粉剂与不同除草剂混用对冬小麦田硬草与罔草防效比较;火良余 等;《现代农业科技》;20150518(第9期);第123页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105475324A (zh) 2016-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105284846B (zh) 一种含异丙隆的三元除草组合物
CN104642348A (zh) 一种含有噻呋酰胺的杀虫杀菌组合物
CN106689192A (zh) 一种含草甘膦的三元除草组合物
CN105475324B (zh) 一种含异丙隆的三元除草组合物
CN101911947A (zh) 一种小麦田除草剂组合物
CN107318884A (zh) 一种含草甘膦的三元除草组合物
CN104186520B (zh) 一种含烟嘧磺隆的玉米田除草剂组合物
CN103651476B (zh) 含有Pyrasulfotole和甲基二磺隆的除草剂组合物
CN105660665A (zh) 一种含唑啉草酯的三元除草组合物
CN105360142B (zh) 一种含炔草酯的三元除草组合物
CN103518731B (zh) 含有Pyrasulfotole和炔草酸的除草剂组合物
CN104585214A (zh) 一种含有甲基二磺隆的小麦田除草组合物
CN104604916B (zh) 一种含唑啉草酯的除草组合物
CN105028448A (zh) 一种含双氟磺草胺的三元除草组合物
CN104798790A (zh) 一种含有啶菌噁唑和啶氧菌酯的杀菌组合物
CN107347907A (zh) 一种含草甘膦的三元除草组合物
CN107372589A (zh) 一种含草甘膦的三元除草组合物
CN102204537A (zh) 一种含有氟吡菌胺与醚菌酯的杀菌组合物
CN105475325B (zh) 一种含氯吡嘧磺隆的三元除草组合物
CN106689156A (zh) 一种含唑啉草酯的三元除草组合物
CN107897193A (zh) 一种含异恶唑草酮的三元除草组合物
CN105851038B (zh) 一种含氟氯吡啶酯的三元除草组合物
CN104957158B (zh) 一种含噁嗪草酮和禾草丹的除草组合物
CN104522005B (zh) 含硫代苯甲酰胺的农药组合物
CN105851037B (zh) 一种含氟氯吡啶酯的三元除草组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant