CN105452871B - 分析装置和分析方法 - Google Patents

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Abstract

分析装置具备：第一盘，其能够配置检体容器和一次性容器；第二盘，其能够配置固相提取柱和一次性容器；第一探针，其能够将配置在第一盘中的检体容器的检体或者一次性容器的溶液移送到配置在第二盘中的固相提取柱或者一次性容器中；第二探针，其能够将试剂容器的试剂移送到配置在第一盘中的检体容器或者一次性容器、以及配置在第二盘中的固相提取柱或者一次性容器中。在第一盘中进行固相提取处理之前的检体预处理。

Description

分析装置和分析方法
技术领域
本发明涉及分析装置和分析方法。
背景技术
作为本技术领域的背景技术，有专利文献1。专利文献1中记载了“分析装置，其特征在于，具备：搭载了检体容器的检体盘；搭载了试剂容器的试剂盘；搭载了第一容器的第一盘，该第一容器进行所述检体的测定对象成分的精制；搭载了第二容器的第二盘，该第二容器对在所述第一容器中精制后的检体进行精制；对在所述第二容器内精制后的检体进行测定的质量分析部”(摘要)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2011/108177号小册子
发明内容
发明要解决的课题
专利文献1中记载了，能够以高精度对血液中浓度为低浓度的项目进行分析的分析装置。专利文献1的分析装置中，通过使用第一盘和第二盘来进行2次精制处理，能够以高精度对血液中浓度为低浓度的项目进行分析。然而，在专利文献1的分析装置中，由于在单一盘上进行一个处理，因此，例如为了提高处理能力而增加能够搭载于多个盘的每个盘上的容器的数目。因此，结果，有时装置整体的面积变大。另一方面，当缩小装置整体的面积时，有时会减少能够搭载于各盘上的容器的数目，处理能力下降。
本发明的目的在于，提供一种能够在单一盘上进行多个不同处理的分析装置。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题，采用例如权利要求书中记载的结构。本申请包含多个用于解决上述课题的手段，提供以下分析装置作为其中一例。该分析装置具备：第一盘，其能够配置用于保持检体的检体容器和一次性容器；第二盘，其能够配置用于进行固相提取处理的固相提取柱和一次性容器；第三盘，其位于所述固相提取柱的下方，能够配置用于保持固相提取处理后的洗脱液的托盘容器；试剂保管部，其能够配置试剂容器；检测部，其对固相提取后的检体进行测定；第一探针，其能够将配置在所述第一盘中的所述检体容器的检体或者所述一次性容器的溶液移送到配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中；第二探针，其能够将所述试剂容器的试剂移送到配置在所述第一盘中的所述检体容器或者所述一次性容器、以及配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中；控制部，其控制所述第一盘、所述第二盘、所述第三盘、所述检测部、所述第一探针以及所述第二探针，在所述第一盘中进行固相提取处理之前的检体预处理。
此外，根据其他例，提供以下分析方法。该分析方法使用这样的分析装置，该分析装置具备：第一盘，其能够配置用于保持检体的检体容器和一次性容器；第二盘，其能够配置用于进行固相提取处理的固相提取柱和一次性容器；第三盘，其位于所述固相提取柱的下方，能够配置用于保持固相提取处理后的洗脱液的托盘容器；试剂保管部，其能够配置试剂容器；检测部，其对固相提取后的检体进行测定；第一探针，其能够将配置在所述第一盘中的所述检体容器的检体或者所述一次性容器的溶液移送到配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中；第二探针，其能够将所述试剂容器的试剂移送到配置在所述第一盘中的所述检体容器或者所述一次性容器、以及配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中。该分析方法包含以下步骤：使用所述第一探针，将配置在所述第一盘中的所述检体容器的检体移送到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中的步骤；使用所述第二探针，将所述试剂容器的试剂移送到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中的步骤；使用配置在所述第一盘中的所述一次性容器或者从所述第二盘被移送到所述第一盘中的所述一次性容器，在所述第一盘中进行固相提取处理之前的检体预处理的步骤；使用所述第一探针，将所述第一盘的所述一次性容器的检体预处理后的溶液，移送到所述第二盘的所述固相提取柱的步骤；在所述第二盘的所述固相提取柱中进行固相提取处理的步骤；使所述固相提取处理后的洗脱液洗脱至所述第三盘的所述托盘容器中的步骤；使用所述检测部对所述托盘容器的固相提取后的检体进行测定的步骤。
发明效果
根据本发明，能够在单一盘上进行多个不同的处理。因此，能够提供一种在维持处理能力的同时减少分析装置内的盘的数目，装置面积小的分析装置。
与本发明相关的进一步的特征，通过本说明书的记述以及附图而变得明确。此外，上述以外的课题、结构以及效果，通过以下实施例的说明而变得明确。
附图说明
图1是表示本发明的分析装置的一个实施例的概略平面图。
图2A是本发明的分析装置的一个实施例的固相提取柱(cartridge)的概略图。
图2B是本发明的分析装置的一个实施例的固相提取柱的概略图。
图3是本发明的分析装置的一个实施例的压力负荷部的结构图。
图4是本发明的分析装置的一个实施例的检测部的结构图。
图5是说明本发明的分析装置的一个实施例的处理动作的图。
图6A是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，有检体预处理动作时的处理动作的图。
图6B是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，无检体预处理动作时的处理动作的图。
图7A是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分和无检体预处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图7B是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分和无检体预处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图7C是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分和无检体预处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图7D是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分和无检体预处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图7E是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分和无检体预处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图8是本发明的第2实施例的分析装置的一个实施例的概略平面图。
图9是说明本发明的第2实施例的分析装置的一个实施例的处理动作的图。
图10A是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有或无检体预处理动作时的测定对象成分以及有或无检体后处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图10B是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有或无检体预处理动作时的测定对象成分以及有或无检体后处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图10C是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有或无检体预处理动作时的测定对象成分以及有或无检体后处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图10D是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有或无检体预处理动作时的测定对象成分以及有或无检体后处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
图10E是说明在本发明的分析装置的一个实施例的处理动作中，混杂了有或无检体预处理动作时的测定对象成分以及有或无检体后处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。
具体实施方式
以下，参照附图说明本发明的实施例。附图表示了遵循本发明的原理的具体实施例，然而这些是用于理解本发明的说明，决不用于限定性地解释本发明。此外，在用于说明本实施例的实施方式的全部图中，原则上，具有相同机构的部件赋予了相同符号，并尽可能省略其重复说明。
本发明的分析装置能够应用于药物自动分析装置、免疫自动分析装置、以及生物化学自动分析装置等各种分析装置。以下实施例，作为检体、固相提取柱的输送机构，以盘方式为例进行了说明，然而并不限于此，也可以是传送带等输送机构。
此外，本发明的主要特征在于，在固相提取处理之前，在进行固相提取处理以外的检体预处理时，不在专用的独立的盘上进行处理。固相提取处理以外的检体预处理例如是液/液提取、基于抗原抗体反应的浓缩等。“固相提取”的定义是，利用包含在溶液或悬浮液(移动相)中的溶质在固体(固定相)中流动的期间，根据各自的亲和性而发生吸附或者保持原样而流动，来分离测定对象成分和杂质的方法。“液/液提取”的定义是，利用包含在溶液或悬浮液(移动相)中的溶质与相对于其他溶剂的溶解度的差异(主要是水和非极性有机溶剂)，来分离测定对象成分和杂质的方法。“抗原抗体反应”的定义是，利用抗原(测定对象成分)与抗体的结合反应，来分离测定对象成分和杂质的方法。
[第一实施例]
利用图1来说明本发明第一实施例的分析装置的结构。图1是本发明的分析装置的一个实施例的概略平面图。本实施例的分析装置具备：检体盘(101)、固相提取柱盘(201)、试剂保管部(301)、固相提取溶液保管部(401)、托盘盘(501)、容器保管部(801)、检测部(1001)、装置控制部(001)。
检体盘(101)设置在容器保管部(801)、固相提取柱盘(201)和试剂保管部(301)的侧方。检体盘(101)上在环形轨道上以预定间隔设置有对检体进行保持的多个检体容器(102)。此外，如后述，在检体盘(101)上除了检体容器(102)还可以配置一次性容器(901)。
检体盘(101)具备温度调节功能，能够以检体和检体预处理液不发生劣化的方式进行保管。检体是血清、血浆、全血、尿、唾液、细胞组织等生物体试样。本分析装置使用者将预定量的检体分注到检体容器(102)，并将检体容器(102)设置在检体盘(101)上。检体预处理液是在固相提取处理之前进行固相提取处理以外的预处理的检体。
固相提取柱盘(201)能够在环形轨道上以预定间隔分别配置多个固相提取柱(202)或多个一次性容器(901)。
探针1(701)具备用于把持固相提取柱(202)或一次性容器(901)的把持部。探针1(701)能够将固相提取柱(202)或一次性容器(901)移送到检体盘(101)或固相提取柱盘(201)。
探针1(701)的旋转轨道，与固相提取柱保管部(802)中的固相提取柱(202)的排出口、一次性容器保管部(803)中的一次性容器(901)的排出口、检体盘(101)的旋转轨道、以及固相提取柱盘(201)的旋转轨道分别在至少1点上交叉。即，探针1(701)具有能够一边旋转一边移送固相提取柱保管部(802)中的固相提取柱(202)、一次性容器保管部(803)中的一次性容器(901)、固相提取柱盘(201)上的一次性容器(901)以及检体盘(101)上的一次性容器(901)的动作范围。
探针2(702)具备用于进行液体的吸取和排出的分注机构。探针2(702)设置在检体盘(101)和固相提取柱盘(201)的侧方。探针2(702)的旋转轨道与检体盘(101)的旋转轨道、固相提取柱盘(201)的旋转轨道分别在至少1点上交叉。
探针2(702)能够将检体盘(101)上设置的检体容器(102)的检体移送到设置于固相提取柱盘(201)上的固相提取柱(202)或一次性容器(901)。此外，相反地，探针2(702)能够将检体预处理液从设置在固相提取柱盘(201)上的固相提取柱(202)或一次性容器(901)移送到设置在检体盘(101)上的检体容器(102)或一次性容器(901)。
接着，使用图2A和图2B说明固相提取柱(202)。图2A是本发明的分析装置的一个实施例的固相提取柱的概略图(溶液添加)。固相提取柱(202)由固相提取填充材(2021)、上部过滤器(2022)、下部过滤器(2023)以及固相提取容器(2024)构成。
在固相提取容器(2024)中，从下方起，以下部过滤器(2023)、固相提取填充材(2021)以及上部过滤器(2022)的顺序进行设置。固相提取容器(2024)是上部面积大于下部面积、上部和下部开放的构造。因此，溶液不在固相提取容器(2024)中滞留而能够从上部通流到下部。
如图2A所示，使用探针2(702)、探针3(703)或探针4(704)将预定的溶液添加到固相提取柱(202)。然后，如图2B所示，通过使用压力负荷部1(601)、压力负荷部2(602)、压力负荷部3(603)、压力负荷部4(604)或压力负荷部5(605)从固相提取容器(2024)的上方施加压力，从固相提取填充材(2021)的上部向下部通流溶液，进行固相提取。
此外，一次性容器(901)和托盘盘(501)的托盘容器(502)是上部面积和下部面积相同且上部开放下部密闭的构造。因此，溶液能够滞留在一次性容器(901)和托盘容器(502)中。
再次使用图1说明分析装置的结构。容器保管部(801)具备固相提取柱保管部(802)和一次性容器保管部(803)。固相提取柱保管部(802)能够保管固相提取柱(202)。一次性容器保管部(803)能够保管一次性容器(901)。
试剂保管部(301)设置在检体盘(101)、固相提取柱盘(201)和固相提取溶液保管部(401)的侧方。试剂保管部(301)中配置有对试剂进行保管的多个试剂容器(302)。在试剂保管部301中，试剂容器(302)以共有同轴的方式配置为环状。试剂容器(302)中配置有测定对象成分的内部标准物质、蛋白质结合解离剂、抗体试剂等试剂。试剂保管部(301)具备温度调节功能，能够以试剂不发生劣化的方式进行保管。
探针3(703)具备进行液体的吸取和排出的分注机构。探针3(703)设置在固相提取柱盘(201)和试剂保管部(301)的侧方。探针3(703)的旋转轨道与检体盘(101)的旋转轨道、固相提取柱盘(201)的旋转轨道在至少1点交叉，并与设置在试剂保管部(301)上的全部试剂容器(302)交叉。探针3(703)能够将设置在试剂保管部(301)上的试剂容器(302)的试剂移送到设置在检体盘(101)上的检体容器(102)或一次性容器(901)、以及设置在固相提取柱盘(201)上的固相提取柱(202)或一次性容器(901)。
固相提取溶液保管部(401)设置在试剂保管部(301)和固相提取柱盘(201)的侧方。固相提取溶液保管部(401)中配置有对固相提取溶液进行保管的多个固相提取溶液容器(402)。固相提取溶液容器(402)在固相提取溶液保管部(401)上以共有同轴的方式被配置为环状。固相提取溶液容器(402)中配置有固相提取溶液。固相提取溶液是有机溶剂、水溶剂、或有机溶剂与水溶剂的混合物。这些固相提取溶液用于固相提取柱(202)的固相提取填充材(2021)的调整工序、平衡化工序、清洗工序以及洗脱工序。
探针4(704)具备用于进行液体的吸取和排出的分注机构。探针4(704)被设置在固相提取柱盘(201)和固相提取溶液保管部(401)的侧方。探针4(704)的旋转轨道与固相提取柱盘(201)的旋转轨道在至少1点交叉，并且，与设置在固相提取溶液保管部(401)中的全部固相提取溶液容器(402)交叉。探针4(704)能够将设置在固相提取溶液保管部(401)中的固相提取溶液容器(402)的固相提取溶液移送到设置在固相提取柱盘(201)上的固相提取柱(202)。
托盘盘(501)设置在固相提取柱盘(201)的下方。在托盘盘(501)上，在环形轨道上以预定间隔设置有能够捕捉从固相提取柱(202)的下方洗脱的洗脱液的多个托盘容器(502)。固相提取柱盘(201)的固相提取柱(202)的旋转轨道、与托盘盘(501)上的托盘容器(502)的旋转轨道在至少1点交叉。由此，产生了不与固相提取柱盘(201)重叠的托盘容器(502)的上方空间，因此，成为容易对固相提取处理后的洗脱液进行存取的结构。
装置控制部(001)是控制分析装置的各结构要素的部件，由个人计算机等信息处理装置构成。装置控制部(001)具备中央运算处理装置、辅助存储装置、主存储装置、显示部以及输入部。例如，中央运算处理装置由CPU(中央处理单元)等处理器(或称为运算部)构成。例如，辅助存储装置是硬盘，主存储装置是存储器。显示部是显示器等，输入部是键盘、指点设备(鼠标)等。
使用图3说明压力负荷部1的结构。压力负荷部1(601)具备：能够进行气体的吸取和加压的注射器泵(6011)，除去吸取到注射器泵(6011)中的气体中的夹杂物的气体过滤器(6014)，将加压后的气体送入到固相提取柱(202)的接合部(6016)，能够控制注射器泵(6011)、气体过滤器(6014)以及接合部(6016)之间的流路切换的三通电磁阀(6015)，位于三通电磁阀(6015)与接合部(6016)之间并测量向接合部(6016)送入的气体的流量的流量计(6012)，位于三通电磁阀(6015)与接合部(6016)之间并测量向接合部(6016)送入的气体的压力的压力计(6013)。
在压力负荷部1(601)的动作中，首先，在注射器泵(6011)和气体过滤器(6014)一侧的三通电磁阀(6015)打开，且接合部(6016)一侧的三通电磁阀(6015)关闭的状态下，在引压方向上使注射器泵(6011)吸取。接着，在注射器泵(6011)和接合部(6016)一侧的三通电磁阀(6015)打开，且气体过滤器(6014)一侧的三通电磁阀(6015)关闭的状态下，通过对注射器泵(6011)加压，将气体压出至接合部(6016)，并进行固相提取柱(202)的压力负荷。
压力负荷部2(602)、压力负荷部3(603)、压力负荷部4(604)以及压力负荷部5(605)分别是与压力负荷部1(601)相同的结构。压力负荷部1(601)、压力负荷部2(602)、压力负荷部3(603)、压力负荷部4(604)以及压力负荷部5(605)分别能够独立地同时进行压力负荷动作。
使用图4说明检测部(1001)的结构。检测部(1001)具备：溶剂(10011)、对溶剂(10011)进行送液的溶剂送液泵(10012)、六通阀(10013)、以规定量对固相提取后的检体进行定量的取样环(10014)、将结束了固相提取处理的固相提取后的检体从托盘盘(501)上设置的托盘容器(502)导入到流路内的样品导入探针(10015)、切换流路和废液流路(10017)的三通阀(10016)、在流路出口施加高温以及高电压，将作为液体的固相提取后的检体离子化后导入到质谱仪(10019)的离子源(10018)、以及对固相提取后的检体进行测定的质谱仪(10019)。这里所说的“固相提取后的检体”的定义是，检体预处理和固相提取处理、或固相提取处理结束后的溶液。
在本实施例中，利用离子源进行的固相提取后的检体的离子化方法，使用了电喷雾离子化法(ESI：Electrospray Ionization)。作为其他的离子化法，有大气压化学离子化法(APCI：Atmospheric Pressure Chemical Ionization)等。
在本实施例中，质谱仪(10019)使用三重四极杆型质谱仪，通过SRM(SelectedReaction Monitoring：选择反应监测)模式进行测定对象成分的解析。作为质谱仪(10019)，还可以使用四极杆型质谱仪、离子阱型质谱仪等其他种类的质谱仪。
接着，使用图5说明本发明的一个实施例的分析装置的处理动作。处理动作被划分为有检体预处理动作的情况和无检体预处理动作的情况。在有检体预处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，进行检体预处理动作(S002)，实施固相提取处理动作(S003)，由检测部(1001)进行测定(S005)，直至动作结束。
在无检体预处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，实施固相提取处理动作(S003)，由检测部(1001)进行测定(S005)，直至动作结束。能够通过装置控制部(001)来进行有无检体预处理动作的判断。在装置控制部(001)的存储装置中预先容纳有针对每个测定对象成分而决定的处理动作的信息。当使用输入部将测定对象成分向装置控制部(001)输入时，装置控制部(001)能够根据处理动作的信息来判定有无检体预处理动作。
以25-羟基维生素D3[25(OH)D3]作为有检体预处理动作时的测定对象成分的例子来说明处理动作。维生素D是作为抗佝偻病因子而被发现的脂溶性维生素，活性型代谢物是经由核内的D受体来调节生物体内的钙的类固醇激素之一。维生素D中已知有17β位侧链结构不同的维生素D2～D7，人体中主要的是维生素D3。皮肤中由7-去氢胆固醇而生物合成的、或作为食品而摄取的维生素D3，在肝脏中被代谢为25-羟基维生素D3，并与血液中的D结合蛋白结合而在体内循环。25(OH)D3的测定，在伴随佝偻病、恶性肿瘤等的各种疾病的鉴别诊断上是重要的。
另一方面，25(OH)D3的血液中浓度以ng/mL水平来看显著低下，并且与代谢物的结构彼此近似，在其分析中需要极高的灵敏度和选择性。当前，使用血清或血浆作为检体，通过两个工序即(1)从D结合蛋白解离25(OH)D3、(2)固相提取或液/液提取，来进行25(OH)D3的精制操作。一般地，精制操作后的25(OH)D3的测定使用LC/MS(液相色谱质谱法)。精制操作的(1)的解离的定义是，通过添加蛋白质结合解离剂来分离D结合蛋白与25(OH)D3的结合。蛋白质结合解离剂是甲醇等有机溶剂、氢氧化钠等碱性化合物、硫酸锌等碱金属氢氧化物等。
图6A和图6B是说明有检体预处理动作的情况和无检体预处理动作的情况的处理动作的图。图6A是说明有检体预处理动作的情况的处理动作的图。图6B是说明无检体预处理动作的情况的处理动作的图。
使用图1、图5以及图6A说明有检体预处理动作的情况。首先，本分析装置使用者经由输入部向装置控制部(001)输入对25(OH)D3进行测定的情况。在装置控制部(001)的存储装置中容纳25(OH)D3测定的处理动作的信息，输出处理动作。由于是有检体预处理动作的情况，因此，在25(OH)D3测定的处理动作中，在动作开始(S001)之后，进行检体预处理动作(S002)，实施固相提取处理动作(S003)，由检测部(1001)进行测定(S005)，直至动作结束(图5)。
接着，说明检体预处理动作(S002)的处理动作。首先，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针1(701)将在一次性容器保管部(803)中保管的一次性容器(901)供给到固相提取柱盘(201)。
接着，检体盘(101)和固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针2(702)将检体盘(101)中的检体容器(102)中保管的检体供给到固相提取柱盘(201)中的一次性容器(901)。然后，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针3(703)将试剂保管部(301)中保管的内部标准物质供给到一次性容器(901)。
接着，探针3(703)将试剂保管部(301)的试剂容器(302)中保管的蛋白质结合解离剂供给到一次性容器(901)。然后，检体盘(101)和固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针1(701)将固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到检体盘(101)。
可以利用设置于检体盘(101)上的一次性容器(901)而不是利用如本实施例这样设置在固相提取柱盘(201)上的一次性容器(901)来进行检体、内部标准物质以及蛋白质结合解离剂的混合。此外，可以利用设置于检体盘(101)上的一次性容器(901)而不是利用如本实施例这样设置在固相提取柱盘(201)上的一次性容器(901)来进行向一次性容器(901)的检体供给。
探针2(702)、探针3(703)以及探针4(704)使用清洗口(port)(图中省略)针对每次吸取、排出，利用蒸馏水进行清洗。此外，尽管在本实施例中各探针使用了针对每次吸取、排出进行清洗的方式，然而也可以是针对每次吸取、排出更换一次性的移液管尖端(pipettetip)的方式。
接着，说明固相提取处理动作(S003)的处理动作。在有检体预处理动作时的固相提取处理动作(S003)由调整工序动作(S0031)、平衡化工序动作(S0032)、检体预处理液导入工序动作(S0033A)、清洗工序动作(S0034)以及洗脱工序动作(S0035)构成。
说明调整工序动作(S0031)。通过在固相提取柱(202)中添加调整溶液(本实施例中为甲醇)，调整固相提取柱(202)的固相提取填充材(2021)。
在处理动作中，首先，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针1(701)将在固相提取柱保管部(802)中保管的固相提取柱(202)供给到固相提取柱盘(201)。接着，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针4(704)将固相提取溶液保管部(401)中保管的固相提取溶液容器(402)的调整溶液供给到固相提取柱(202)。然后，固相提取柱盘(201)旋转，在固相提取柱(202)移送到压力负荷部1(601)的下部之后，通过压力负荷部1(601)进行压力负荷。通过使调整溶液在固相提取填充材(2021)中通流，调整工序动作(S0031)结束。
说明平衡化工序动作(S0032)。通过在调整工序动作(S0031)结束后的固相提取柱(202)中添加平衡化溶液(本实施例中为蒸馏水)，使固相提取柱(202)的固相提取填充材(2021)平衡化。
关于处理动作，首先，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针4(704)将固相提取溶液保管部(401)中保管的固相提取溶液容器(402)的平衡化溶液供给到固相提取柱(202)。然后，固相提取柱盘(201)旋转，在固相提取柱(202)移送到压力负荷部2(602)的下部之后，通过压力负荷部2(602)进行压力负荷。通过使平衡化溶液在固相提取填充材(2021)中通流，平衡化工序动作(S0032)结束。
说明检体预处理液导入工序动作(S0033A)。通过在平衡化工序动作(S0032)结束后的固相提取柱(202)中添加检体预处理液，检体预处理液中的测定对象成分被吸附到固相提取柱(202)的固相提取填充材(2021)。
关于处理动作，首先，固相提取柱盘(201)和检体盘(101)旋转到预定位置。同时，探针2(702)利用检体盘(101)的一次性容器(901)将反应结束后的检体预处理液以预定容量供给到平衡化工序动作(S0032)结束后的固相提取柱(202)。然后，固相提取柱盘(201)旋转，在固相提取柱(202)移送到压力负荷部3(603)的下部之后，通过压力负荷部3(603)进行压力负荷。通过使检体预处理液在固相提取填充材(2021)中通流，检体预处理液导入工序动作(S0033A)结束。
说明清洗工序动作(S0034)。通过在检体预处理液导入工序动作(S0034A)结束后的固相提取柱(202)中添加清洗溶液(本实施例中为蒸馏水)，清洗固相提取柱(202)的固相提取填充材(2021)。
关于处理动作，首先，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针4(704)将固相提取溶液保管部(401)中保管的固相提取溶液容器(402)的清洗溶液供给到固相提取柱(202)。然后，固相提取柱盘(201)旋转，在固相提取柱(202)移送到压力负荷部4(604)的下部之后，通过压力负荷部4(604)进行压力负荷。通过使清洗溶液在固相提取填充材(2021)中通流，清洗工序动作(S0034)结束。
说明洗脱工序动作(S0035)。洗脱工序是，通过在清洗工序动作(S0034)结束后的固相提取柱(202)中添加洗脱溶液(本实施例中为甲醇)，从固相提取柱(202)的固相提取填充材(2021)中洗脱测定对象成分。
关于处理动作，首先，托盘盘(501)旋转到预定位置，使用探针(图中省略)来供给托盘容器(502)。然后，固相提取柱盘(202)旋转到预定位置。同时，探针4(704)将固相提取溶液保管部(401)中保管的固相提取溶液容器(402)的洗脱溶液供给到固相提取柱(202)。然后，固相提取柱盘(201)和托盘盘(501)旋转，在固相提取柱(202)和托盘容器(502)移送到压力负荷部5(605)的下部之后，通过压力负荷部5(605)进行压力负荷。通过使洗脱溶液在固相提取填充材(2021)中通流，且从固相提取填充材(2021)洗脱出的测定对象成分洗脱至托盘容器(502)，洗脱工序动作(S0035)结束。
说明由检测部(1001)进行的测定(S005)。通过样品导入探针(10015)将托盘容器(502)的固相提取后的检体导入到检体部(1001)的流路。固相提取后的检体通过流路的取样环(10014)以预定量来定量(本实施例中为30μL)，通过切换六通阀(10013)和三通阀(10016)而到达离子源(10018)。固相提取后的检体在离子源(10018)中施加高温和高电压，在气化状态下被导入到质谱仪(10019)，进行测定对象成分的测定。
接着，以茶碱作为无检体预处理动作时的测定对象成分的例子，说明处理动作。茶碱是茶叶中包含的苦味成分生物碱的一种，是支气管哮喘、慢性支气管炎等呼吸系统疾病的治疗药物。
使用图1、图5以及图6B说明无检体预处理动作的情况。首先，本分析装置使用者向装置控制部(001)输入对茶碱进行测定的情况。在装置控制部(001)的存储装置中存储有茶碱测定的处理动作的信息，输出处理动作。由于是无检体预处理动作的情况，因此，在茶碱测定的处理动作中，在动作开始(S001)之后，实施固相提取处理动作(S003)，由检测部(1001)进行测定(S005)，直至动作结束(图5)。
在无检体预处理动作时的固相提取处理动作(S003)由调整工序动作(S0031)、平衡化工序动作(S0032)、检体导入工序动作(S0033B)、清洗工序动作(S0034)以及洗脱工序动作(S0035)构成。无检体预处理动作时的调整工序动作(S0031)、平衡化工序动作(S0032)、清洗工序动作(S0034)、洗脱工序动作(S0035)以及由检测部(1001)进行的测定(S005)，与有检体预处理动作时是同样的。因此，以下说明检体导入工序动作(S0033B)。
在检体导入工序动作(S0033B)中，通过在平衡化工序动作(S0032)结束后的固相提取柱(202)中添加检体，检体中的测定对象成分被吸附到图像提取柱(202)的固相提取填充材(2021)。
关于处理动作，首先，固相提取柱盘(201)和检体盘(101)旋转到预定位置。同时，探针2(702)将检体盘(101)的检体容器(102)的检体以预定容量供给到平衡化工序动作(S0032)结束后的固相提取柱(202)。然后，固相提取柱盘(201)旋转，在固相提取柱(202)移送到压力负荷部3(603)的下部之后，通过压力负荷部3(603)进行压力负荷。通过使检体在固相提取填充材(2021)中通流，检体导入工序动作(S0033B)结束。
如此，本分析装置能够随机地测定有检体预处理动作时的检体和无检体预处理动作时的检体。图7A～图7E是说明在本发明的一个实施例的分析装置的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分和无检体预处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。例如，说明本分析装置使用者将10个检体输入到装置控制部(001)的情况下的调度。
例如，在图7A～图7E的调度中，第1号测定是有检体预处理动作的情况(以下省略为有的情况)，第3号测定是无检体预处理动作的情况(以下省略为无的情况)，第3号是有的情况，第4号是有的情况，第5号是无的情况，第6号是无的情况，第7号是有的情况，第8号是有的情况，第9号是有的情况，以及第10号是无的情况。
本实施例的检体预处理动作(S002)的反应时间需要20分钟。此外，在固相提取处理动作(S003)中，调整工序动作(S0031)、平衡化工序动作(S0032)、检体预处理液导入工序动作(S0033A)、检体导入工序动作(S0033B)、清洗工序动作(S0034)以及洗脱工序动作(S0035)各自需要1分钟。
在固相提取处理动作(S003)中，调整工序动作(S0031)、平衡化工序动作(S0032)、检体预处理液导入工序动作(S0033A)或检体导入工序动作(S0033B)、清洗工序动作(S0034)以及洗脱工序动作(S0035)能够同时并行地处理多个检体。
因此，为了使处理10个检体的时间最短，设定有检体预处理动作的情况下的全部检体的测定比无检体预处理动作的情况下的检体的测定先开始动作(S001)。然后，通过在检体预处理动作(S002)的反应时间中，针对其他的无检体预处理动作的情况下的检体开始动作(S001)，在30分钟内结束10个检体的处理。
此外，如上述，在装置控制部(001)的存储装置中预先存储有各检体的处理动作的信息。因此，装置控制部(001)能够在输入了检体信息时，使用各检体的处理动作的信息判断有或没有检体预处理动作，并自动输出被输入的检体的调度。作为一例，如上述，装置控制部(001)可以调度为，相比于无检体预处理动作的情况下的检体，先对有检体预处理动作的情况下的检体开始动作(S001)。然后，装置控制部(001)可以调度为，在检体预处理动作(S002)的反应时间中，针对无检体预处理动作的情况下的检体开始动作(S001)。
说明检体数量多，例如在检体预处理动作(S002)的反应时间中，其他的无检体预处理动作的情况下的检体未结束的情况的调度。这种情况下，不存在未结束的检体预处理动作的情况下的检体将调度移至后方，与有检体预处理动作的情况下的固相提取处理动作(S003)并行地进行处理。
以上，如本实施例中说明的，本发明的分析装置具备在单一的盘上进行多个不同处理的机构。由此，能够提供减少盘的数量、维持处理能力、且装置面积小的分析装置。
在现有技术的专利文献1中，通过使用第一盘和第二盘进行二次精制处理，对血液中浓度为低浓度的项目进行分析。因此，在现有技术中，在进行固相提取处理以外的检体预处理的情况下，需要专用的独立的盘，装置整体的面积变大。此外，在这样的分析装置中，例如，为了提高处理能力，有时增加能够搭载在各盘上的容器的数目，结果，装置整体的面积变大。此外，相反地，当缩小装置整体的面积时，有时减少能够搭载在各盘上的容器的数目，处理能力下降。在本实施例中，能够在检体盘(101)或固相提取柱盘(201)上进行多个不同的处理，能够减少盘的数目、维持处理能力、并缩小装置面积。此外，装置控制部(001)能够根据有检体预处理动作或无检体预处理动作的信息来对所输入的检体的测定时间进行最佳化调度。
[第二实施例]
第二实施例的主要特征在于，在固相提取处理后，在进行固相提取处理以外的检体后处理的情况下，不在专用的独立的盘上进行处理。固相提取处理以外的检体后处理例如是衍生化。
“衍生化”的定义是，对测定对象成分进行官能团的导入、氧化、还原、原子的置换等不会大幅改变结构、性能的程度的改变。在LC/MS的灵敏度不足的情况下，为了提高离子化效率而进行衍生化。作为衍生化试剂，使用4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD)及其4位类似物等。
使用图8说明本实施例的分析装置的结构。图8是本发明第二实施例的分析装置的一个实施例的缩略平面图。针对与第一实施例的差别点来说明本实施例的分析装置的结构。具备探针5(705)这一点与第一实施例不同，其他的分析装置的结构与第一实施例相同。
探针5(705)具备进行液体的吸取和排出的分注机构。在固相提取柱盘(201)和托盘盘(501)的侧方设置探针5(705)。此外，探针5(705)的旋转轨道与固相提取柱盘(201)的旋转轨道、以及托盘盘(501)的旋转轨道，在至少1点交叉。
探针5(705)将从位于托盘盘(501)上的托盘容器(502)中的固相提取填充材(2021)中洗脱出的测定对象成分供给到设置于固相提取柱盘(201)上的一次性容器(901)。托盘盘(501)位于固相提取柱盘(201)的下方，因此探针5(705)能够在上下方向上动作。
此外，探针5(705)可以是能够将设置于托盘盘(501)上的托盘容器(502)供给到固相提取柱盘(201)的机构。这种情况下，在固相提取柱盘(201)上，例如，使用探针将设置在固相提取柱盘(201)上的托盘容器(502)的测定对象成分供给到设置于固相提取柱盘(201)上的一次性容器(901)即可。
接着，通过图9说明本发明的第二实施例的分析装置的一个实施例的处理动作。处理动作划分为有检体预处理动作的情况和无检体预处理动作的情况。
在有检体预处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，进行检体预处理动作(S002)，实施固相提取处理动作(S003)。进而，在有检体预处理动作的情况下，处理动作被划分为有检体后处理动作的情况和无检体后处理动作的情况。在有检体后处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，实施检体预处理动作(S002)，固相提取处理动作(S003)、检体后处理动作(S004)、基于检测部(1001)的测定(S005)。在无检体后处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，实施检体预处理动作(S002)，固相提取处理动作(S003)、基于检测部(1001)的测定(S005)。
在无检体预处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，实施固相提取处理动作(S003)。进而，在无检体预处理动作的情况下，处理动作被划分为有检体后处理动作的情况和无检体后处理动作的情况。在有检体后处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，实施固相提取处理动作(S003)、检体后处理动作(S004)、基于检测部(1001)的测定(S005)。在无检体后处理动作的情况下，在动作开始(S001)之后，实施固相提取处理动作(S003)、基于检测部(1001)的测定(S005)。
此外，针对每个测定对象成分而决定的处理动作的信息被存储在装置控制部(001)中。在测定对象成分被输入后，装置控制部(001)通过使用处理动作的信息，能够判定有无检体预处理动作和检体后处理动作，并决定测定调度。
以25-羟基维生素D3[25(OH)D3]的代谢物作为有检体预处理动作的情况且有检体后处理动作的情况下的测定对象成分的例子来说明处理动作。
当血清钙浓度为正常值(90～100ng/mL)以下时，25(OH)D3在其1α位在肾脏中被氢氧化，代谢为活性型D3即1α,25-羟基维生素D3[1α,25(OH)2D3]。另一方面，当血液中的钙浓度恢复时，对1α位的氢氧化被抑制，25(OH)D3主要被代谢为24R,25-羟基维生素D3[24,25(OH)2D3]。
25(OH)D3的代谢物即1α,25(OH)2D3和24,25(OH)2D3的测定，在恶性肿瘤、伴随维生素D3代谢异常的各种疾病的鉴别诊断上是重要的。另一方面，1α,25(OH)2D3和24,25(OH)2D3的血液中浓度以pg/mL水平来看显著低下，各结构彼此近似，在其分析中需要极高的灵敏度和选择性。当前，使用血清或血浆作为检体，通过以下3个工序来进行1α,25(OH)2D3和24,25(OH)2D3的精制操作：(1)从D结合蛋白解离1α,25(OH)2D3和24,25(OH)2D3；(2)固相提取或液/液提取；(3)衍生化。一般地，精制操作后的1α,25(OH)2D3和24,25(OH)2D3的测定使用LC/MS。
检体预处理动作(S002)，固相提取处理动作(S003)、基于检测部(1001)的测定(S005)与上述例相同。因此，下面说明检体后处理动作(S004)。
在检体后处理动作(S004)中，首先，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针1(701)将在一次性容器保管部(803)中保管的一次性容器(901)供给到固相提取柱盘(201)。同时，探针5(705)将从位于托盘盘(501)的托盘容器(502)中的固相提取填充材(2021)洗脱出的测定对象成分移送到固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)。
接着，固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针3(703)将试剂保管部(301)中保管的衍生化试剂供给到固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)。接着，检体盘(101)和固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针1(701)将固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到检体盘(101)。衍生化反应以预定时间(本实施例中为30分钟)在检体盘(101)上的一次性容器(901)中进行。
利用设置于检体盘(101)上的一次性容器(901)而不是利用如本实施例这样设置于固相提取柱盘(201)上的一次性容器(901)来进行衍生化试剂的添加。这种情况下，在进行衍生化试剂的添加之前，探针1(701)可以将固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到检体盘(101)。
此外，也可以利用固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)来进行衍生化反应。这种情况下，不将固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到检体盘(101)。
在衍生化反应结束后，检体盘(101)和固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。探针1(701)将检体盘(101)的一次性容器(901)移送到固相提取柱盘(201)。
接着，托盘盘(501)旋转到预定位置，使用探针(图中省略)供给托盘容器(502)。然后，检体盘(101)和固相提取柱盘(201)旋转到预定位置。同时，探针5(705)将衍生化结束后的测定对象物质的衍生化化合物从固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到托盘盘(501)的托盘容器(502)。
在本实施例中，以25-羟基维生素D3[25(OH)D3]的代谢物作为有检体预处理动作的情况且有检体后处理动作的情况下的测定对象成分的例子说明了处理动作，然而，本分析装置还能够分析无检体预处理动作的情况且有检体后处理动作的情况下的测定对象成分。
如此，本分析装置能够考虑检体预处理动作的有无和检体前处理动作的有无，随机地测定检体。图10A～图10E是说明了在本发明的一个实施例的分析装置的处理动作中，混杂了有检体预处理动作时的测定对象成分、无检体预处理动作时的测定对象成分、有检体后处理动作时的测定对象成分、以及无检体后处理动作时的测定对象成分的情况下的调度的图。例如，说明本分析装置使用者将10个检体输入到装置控制部(001)的情况下的调度。
例如，第1号测定是有检体预处理动作且有检体后处理动作的情况(以下省略为“有/有”)，第2号测定是无检体预处理动作而有检体后处理动作的情况(以下省略为“无/有”)。第3号测定是有检体预处理动作而无检体后处理动作的情况(以下省略为“有/无”)，第4号测定是“有/有”。第5号测定是“五/有”，第6号测定是“无/有”。第7号测定是“有/有”，第8号测定是“有/无”。第9号测定是“有/无”，第10号测定是“无/有”。
为了使处理10个检体的时间最短，先针对有检体预处理动作的情况下的全部检体开始动作(S001)。然后，通过在检体预处理动作(S002)的反应时间中，针对其他的无检体预处理动作的情况下的检体开始动作(S001)。此外，如图10A～图10E所示，由于检体后处理动作(S004)的时间短，因此，主要优先调度有检体预处理动作的情况为佳。
此外，如上述，各检体的处理动作的信息被存储在装置控制部(001)的存储装置中。因此，装置控制部(001)能够在被输入了检体信息时，使用各检体的处理动作的信息判断有无检体预处理动作和检体后处理动作，并自动输出被输入的检体的调度。作为一例，如上述，装置控制部(001)可以调度为，相比于无检体预处理动作的情况下的检体，先对有检体预处理动作的情况下的检体开始动作(S001)。然后，装置控制部(001)可以调度为，在检体预处理动作(S002)的反应时间中，针对无检体预处理动作的情况下的检体开始动作(S001)。
以上，如本实施例中说明的，本发明通过具有在单一的盘上进行多个不同处理的机构，能够提供减少盘的数量、维持处理能力、且装置面积小的分析装置。
此外，以往，由于操作者利用手动作业进行检体后处理，因此无法进行包含检体后处理的自动化。根据本实施例，能够将位于托盘盘(501)的托盘容器(502)中的测定对象成分移送到固相提取柱盘(201)，因此也能够使检体后处理自动化。此外，以往由于操作者利用手动作业进行检体后处理，因此不可能进行自动的调度，然而，装置控制部(001)能够判定有无检体预处理动作和检体后处理动作，针对所输入的检体自动地进行调度。
此外，本发明并不限于上述实施例，包含各种变形例。例如，上述实施例是为了使本发明易于理解而进行的详细说明，不必受限于具备所说明的全部结构。此外，有时可以将某实施例的结构的一部分替换为其他实施例的结构，而且还可以在某实施例的结构中追加其他实施例的结构。此外，针对各实施例的结构的一部分，可以进行其他结构的追加、删除、替换。
在上述例中，是探针1(701)将固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到检体盘(101)的结构，但是并不限于此。例如还可以是在检体盘(101)中预先配置检体容器(102)和一次性容器(901)的结构。此外，还可以设为将固相提取柱盘(201)的一次性容器(901)移送到托盘盘(501)而不是移送到检体盘(101)的结构。这种情况下，在托盘盘上进行检体预处理。在这种结构的情况下，只要是用于将一次性容器(901)在固相提取柱盘(201)和托盘盘(501)之间移送的探针即可。
此外，装置控制部(001)的功能、处理部、处理手段等的一部分或全部，还可以通过例如在集成电路中进行设计等以硬件实现。此外，上述各结构、功能等还可以通过由处理器解释、执行用于实现各个功能的程序而以软件实现。能够将实现各功能的程序、表格、文件等信息置于存储器、硬盘、SSD(固态硬盘)等存储装置、或IC卡、SD卡、DVD等存储介质中。
此外，上述实施例中，控制线、信息线表示说明上所需要的部件，在产品上并不限定为示出全部的控制线、信息线。实际上可以认为几乎全部的结构是相互连接的。
符号说明
001 装置控制部
101 检体盘
102 检体容器
201 固相提取柱盘
202 固相提取柱
301 试剂保管部
302 试剂容器
401 固相提取溶液保管部
402 固相提取溶液容器
501 托盘盘
502 托盘容器
602 压力负荷部1
602 压力负荷部2
603 压力负荷部3
604 压力负荷部4
605 压力负荷部5
701 探针1
702 探针2
703 探针3
704 探针4
705 探针5
801 容器保管部
802 固相提取柱保管部
803 一次性容器保管部
901 一次性容器
1001 检测部
10011 溶剂
10012 溶剂送液泵
10013 六通阀
10014 取样环
10015 样品导入探针
10016 三通阀
10017 废液流路
10018 离子源
10019 质谱仪
2021 固相提取填充材
2022 上部过滤器
2023 下部过滤器
2024 固相提取容器
6011 注射器泵
6012 流量计
6013 压力计
6014 气体过滤器
6015 三通电磁阀
6016 接合部
S001 动作开始
S002 检体预处理动作
S003 固相提取处理动作
S005 由检测部进行的测定
S0031 调整工序动作
S0032 平衡化工序动作
S0033A 检体预处理液导入工序动作
S0033B 检体导入工序动作
S0034 清洗工序动作
S0035 洗脱工序动作
S005 由检测部进行的测定
S004 检体后处理动作

Claims (14)

1.一种分析装置，其特征在于，
所述分析装置具备：
第一盘，其能够配置用于保持检体的检体容器和一次性容器；
第二盘，其能够配置用于进行固相提取处理的固相提取柱和一次性容器；
第三盘，其位于所述固相提取柱的下方，能够配置用于保持固相提取处理后的洗脱液的托盘容器；
试剂保管部，其能够配置试剂容器；
检测部，其对固相提取后的检体进行测定；
第一探针，其能够将配置在所述第一盘中的所述检体容器的检体或者所述一次性容器的溶液移送到配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中；
第二探针，其能够将所述试剂容器的试剂移送到配置在所述第一盘中的所述检体容器或者所述一次性容器、以及配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中；以及
控制部，其控制所述第一盘、所述第二盘、所述第三盘、所述检测部、所述第一探针以及所述第二探针，
在所述第一盘中进行固相提取处理之前的检体预处理，
所述分析装置还具备第三探针，其将配置在所述第二盘中的所述一次性容器移送到所述第一盘。
2.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述第二探针，将用于所述检体预处理的试剂从所述试剂容器添加到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中。
3.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述检体预处理是液/液提取或者抗原抗体反应。
4.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述分析装置还具备容纳多个检体的处理动作的信息的存储装置，
所述控制部根据所述处理动作的信息判定是否有所述检体预处理，决定所述多个检体的处理动作的调度。
5.根据权利要求4所述的分析装置，其特征在于，
所述控制部以相比于无所述检体预处理的检体的测定，先开始有所述检体预处理的检体的测定的方式来决定上述调度。
6.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述检测部具备对所述固相提取后的检体进行测定的质谱仪。
7.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述分析装置还具备第四探针，其能够将位于所述第三盘的所述托盘容器中的固相提取处理后的洗脱液供给到配置在所述第二盘中的所述一次性容器中，
在所述第一盘或者所述第二盘中进行固相提取处理之后的检体后处理。
8.根据权利要求7所述的分析装置，其特征在于，
所述检体后处理是衍生化。
9.根据权利要求7所述的分析装置，其特征在于，
所述第二探针，将用于所述检体后处理的试剂从所述试剂容器添加到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中。
10.一种分析方法，其使用如下分析装置，
该分析装置具备：
第一盘，其能够配置用于保持检体的检体容器和一次性容器；
第二盘，其能够配置用于进行固相提取处理的固相提取柱和一次性容器；
第三盘，其位于所述固相提取柱的下方，能够配置用于保持固相提取处理后的洗脱液的托盘容器；
试剂保管部，其能够配置试剂容器；
检测部，其对固相提取后的检体进行测定；
第一探针，其能够将配置在所述第一盘中的所述检体容器的检体或者所述一次性容器的溶液移送到配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中；以及
第二探针，其能够将所述试剂容器的试剂移送到配置在所述第一盘中的所述检体容器或者所述一次性容器、以及配置在所述第二盘中的所述固相提取柱或者所述一次性容器中，
所述分析方法的特征在于，包含以下步骤：
使用所述第一探针，将配置在所述第一盘中的所述检体容器的检体移送到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中的步骤；
使用所述第二探针，将所述试剂容器的试剂移送到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中的步骤；
使用配置在所述第一盘中的所述一次性容器或者从所述第二盘被移送到所述第一盘中的所述一次性容器，在所述第一盘中进行固相提取处理之前的检体预处理的步骤，其中使用第三探针，将配置在所述第二盘中的所述一次性容器移送到所述第一盘；
使用所述第一探针，将所述第一盘的所述一次性容器的检体预处理后的溶液移送到所述第二盘的所述固相提取柱的步骤；
在所述第二盘的所述固相提取柱中进行固相提取处理的步骤；
使所述固相提取处理后的洗脱液洗脱至所述第三盘的所述托盘容器中的步骤；以及
使用所述检测部对所述托盘容器的固相提取后的检体进行测定的步骤。
11.根据权利要求10所述的分析方法，其特征在于，
所述检体预处理是液/液提取或者抗原抗体反应。
12.根据权利要求10所述的分析方法，其特征在于，
在进行多个检体的测定时，相比于无所述检体预处理的检体的测定，先开始有所述检体预处理的检体的测定。
13.根据权利要求10所述的分析方法，其特征在于，
所述分析方法还包含以下步骤：
使用第四探针，将位于所述托盘容器中的固相提取处理后的洗脱液供给到配置在所述第二盘中的所述一次性容器中的步骤，以及
使用配置在所述第二盘中的所述一次性容器或者从所述第二盘被移送到所述第一盘的所述一次性容器，进行固相提取处理之后的检体后处理的步骤，
在进行所述固相提取处理之后的检体后处理的步骤中，使用所述第二探针，将用于所述检体后处理的试剂从所述试剂容器添加到配置在所述第一盘或者所述第二盘中的所述一次性容器中。
14.根据权利要求13所述的分析方法，其特征在于，
所述检体后处理是衍生化。
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