CN105441339A - 一种烟曲霉及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种烟曲霉及其应用。本发明的烟曲霉为烟曲霉(Asperqillus?fumigatus)H1,其保藏编号为CGMCC?No.11576。本发明的烟曲霉可用于降解芘,并进一步用于降解多环芳烃。本发明的烟曲霉可以有效、快速的降解芘以及其他多环芳烃,为芘污染和其他多环芳烃污染的生物处理工程提供强有力的帮助。
Description
技术领域
本发明涉及微生物技术领域,具体的说,涉及一种烟曲霉及其应用。
背景技术
PAHs由两个或两个以上苯环以线性排列、弯接或簇聚的方式构成的。一般可分为两类,即孤立多环芳烃和稠合多芳烃。稠合多环芳烃对人类的威胁较大,有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。大多数PAHs不溶于水,熔点高达101℃~438℃,沸点150℃~525℃,分子量在178~300之间。双环、三环的PAHs易降解,四环以上的PAHs极难降解。研究结果表明:在室内环境下,双环PAHs的半衰期为2天;三环的半衰期为:l6天(蒽),134天(菲);而四环以上的PAHs半衰期约在200天以上。
PAHs的基本结构单位是苯环,苯环的数目和连接方式的不同引起分子量、分子结构变化,进而导致了某些不同的物理化学性质。PAHs具有致诱变性,且结构稳定,生物难降解。1979年,美国环保局(EPA)首先公布129种优先监测污染物,其中PAHs有16种。而后欧洲将6种PAHs作为目标污染物,我国国家环保局也将7种PAHs列入中国环境优先污染物黑名单。
环境中的PAHs来源主要来自人类的生产活动,由各种有机物不完全燃烧所致。例如,煤的汽化和液化过程、石油的裂解过程、各种石油馏份的燃烧、烹调油烟以及废弃物等均可造成环境中多环芳烃的污染。四环以下分子量较小的多环芳烃多以蒸气态存在,而分子量较大的则被吸附在颗粒物表面,尤其是在小于5μm的颗粒上,可以进入肺的深部。这样的颗粒可以在空气中悬浮几天到几周,也能远距离转移。
PAHs不易溶于水,极易附着在固体颗粒上,因此,大气、水及土壤中PAHs处于吸附态。PAHs在环境中是不断积累的。研究表明在河水、海水沉积物中,PAHs的浓度高而且积累的快。因排废气、废水及废物倾倒,多环芳烃对水、大气及土壤产生直接污染。吸附在烟气微粒的多环芳烃随气流传向周围及更远处,又随降尘、降雨及降雪进入水体及土壤,而土壤及地面多环芳烃通过扬尘再次进入大气,通过呼吸及食物链进入动物体产生毒害。
目前PAHs作为持久性有机污染物,因具有以下特性而被各国所关注:(1)PAHs具有极强的“三致”效应,即致癌性、致突变性及致畸性。人类及动物癌症病变有70%~90%是环境中化学物质引起的,而PAHs则是环境中致癌化学物质中最大的一类;(2)PAHs对微生物的生长有强抑制作用。PAHs因水溶性差及其稳定的环状结构而不易被生物利用,它们对细胞的破坏作用抑制普通微生物的生长;(3)PAHs经紫外照射后毒性更大(光毒效应)。PAHs吸收紫外光能后,被激发成单线态及三线态分子,被激发分子的能量可以通过不同途径损失。其中一部分被激发的PAHs分子将能量传给氧,从而产生反应能力极强的单线态氧,它能损坏生物膜。
1775年,英国人发现烟囱清扫工人多患阴囊癌;1882年,又有人发现从事煤焦油和沥青作业的工人多患皮肤癌。20世纪70年代以前,人们一直以为多环芳烃是直接致癌物,后来,动物实验的结果表明,多环芳烃本身对生物并无多大负效应,它们只有被酶系统代谢,转化为多种代谢产物后,其中某些活性形式的代谢产物与DNA发生共价结合,才具有致癌作用。
而PAHs进入土壤后,由土壤表面污染进一步导致下层土壤污染,甚至地下水污染。多环芳烃在土壤中的迁移与转化受挥发、光解及生物降解等过程的影响,在光诱导、生物积累及生物代谢变迁过程中,多环芳烃一般转化为酚类、醌类及芳香族羧酸类物质,有的转化产物甚至比原始多环芳烃更具毒性。
以往降解PAHs菌的分离报道,很多以萘、菲等低分子量的PAHs为主。自1988年Heitkamp等首次报道从土壤中分离到1株能降解芘的菌,经鉴定为分枝杆菌属的一个新种(MycobacteriumvanbaaleniiPYR-1),之后高分子量PAHs的降解研究也有很多,分枝杆菌(如Mycobacteriumsp.strainAP1、Mycobacteriumsp.strainRJGII-135、Mycobacteriumflavescens,红球菌(Rhodococcussp.strainUW1)、白腐真菌(Pleurotusostreatus、Panerochaetechrysosporium)和糖丝菌(Saccharothrixsp.PYX-6)等。
PAHs的芘苯环对称排列组成,结构稳定,是高分子量PAHs的代表化合物,具有致癌、致畸的结构域,因此能降解芘的微生物资源还很有限,特别是芘降解霉菌的相关研究目前更少见报道。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的是提供一种烟曲霉及其应用。本发明的烟曲霉可以有效、快速的降解芘。
本发明提供一种烟曲霉,所述烟曲霉为烟曲霉(Asperqillusfumigatus)H1,该菌株已于2015年11月3日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,简称为:CGMCC;地址为:北京市朝阳区大屯路中科院微生物研究所;保藏编号为:CGMCCNo.11576。
本发明还提供根据上述烟曲霉在降解芘中的应用。以及上述的烟曲霉在降解多环芳烃中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1.本发明研究发现了一株新菌种烟曲霉H1具有降解芘的能力,同时提供了烟曲霉H1在降解芘的应用中的相关数据,极大地补充了降解芘霉菌的资料库;
2.本发明提供烟曲霉H1在芘降解中的应用,为多环芳烃污染的生物处理工程,提供了强有力的帮助。
附图说明
图1为烟曲霉H1在察氏培养基(25℃,7d)上的菌落形态。
图2为烟曲霉H1在在麦芽汁培养基(25℃,7d)上的菌落形态。
图3为烟曲霉H1在察氏酵母培养基(25℃,7d)上的菌落形态。
图4为烟曲霉H1的球形分生孢子囊。
图5为烟曲霉H1对芘的降解曲线。
图6为烟曲霉H1的菌丝干重增长图。
具体实施方式
下面借助附图和实施例将更详细说明本发明。以下实施例仅是说明性的,本发明并不受这些实施例的限制。
实施例1芘降解菌的分离与鉴定
1.培养基配方
PDA培养基:土豆浸出物200g/L,葡萄糖20g/L,琼脂15-20g/L。
液体培养基:在TienandKirk(1988)的配方的基础上稍加改良:其中用浓度为0.02mol·L-1的乙酸缓冲液(pH=4.4)代替丁二酸二甲酯缓冲液。其中葡萄糖10g/L,KH2PO42g/L,MgSO4·7H2O0.25g/L,CaCl20.1g/L,酒石酸铵0.5g/L(C4H12N2O6),微量元素10g/L,微量元素的组成(/L):
MnSO40.5g,NaCl1.0g,FeSO4·7H2O0.1g,COCl20.1g,ZnSO4·7H2O0.1g,CuSO40.1g,AlK(SO4)2·12H2O0.01g,Na2MoO4·2H2O0.01g
接种前无菌过滤加入VB1溶液,使得最终VB1的质量浓度为5mg/L。
察氏培养基配方:30.0g/L蔗糖,3g/LNaNO3,1g/LK2HPO4,0.5g/LMgSO4·7H2O,0.5g/LKCl,0.01g/LFeSO4·7H2O,15-20g/L琼脂。
麦芽汁培养基配方:20g/L麦芽浸膏,1g/L蛋白胨,20g/L葡萄糖,15-20g/L琼脂。
察氏酵母培养基配方:K2HPO41g/L,查氏浓缩液10ml/L,酵母抽提物5g/L,蔗糖30g/L,15-20g/L琼脂。
2.芘降解菌的驯化
样品采自广东省清远佛冈石角镇大田村,具体位置为:北纬23°53'34",东经113°25'47",取自沃土农业科技有限公司以猪粪为原料生产的蚯蚓粪,300g,含水量约50%,平摊于托盘中,添加芘使得最终蚯蚓中芘的浓度为:第1天25mg·kg-1,4天后50mg·kg-1,8天后100mg·kg-1,15天后200mg·kg-1。添加芘的方法为:取一定量的芘溶于丙酮溶液,取芘丙酮溶液均匀喷施到土壤中,搅拌均匀,并放置通风厨待丙酮挥发完毕,在28℃,避光条件下连续驯化20天。
3.分离
称取已经驯化好的土样10g,放入90mL无菌水中,摇床振荡15min后,放置30s后,取0.1mL涂布到无机盐固体培养基上,然后用升华法在培养基上形成芘膜。成膜方法:把接种后的平板倒扣到底部平铺有固体芘的250mL的烧杯上,并用封口膜将接口处封闭,整体放到沙浴中加热,在平板上方放上冰,使芘升华后遇平板冷却而附着在固体培养基上。制备好的培养皿置入30℃恒温箱培养,能在固体平板上生长起来的真菌再多次用PDA培养基平板画线经多次划线纯化,纯化后的菌株再用于鉴定和芘降解能力的测定。
4.鉴定
(1)平板观察
选取察氏培养基、麦芽汁培养基、PDA培养基,将接种针经火焰灭菌并冷却后,蘸取极少量的孢子,点植于平板的中间位置,将平板置于25℃培养8d,观察菌落的特征并记录。
(2)显微观察
用解剖针从培养皿的菌落上,挑取少许菌体,置载玻片的水滴中,于显微镜下观察其形态特征并记录。
(3)分子鉴定
提取DNA,通用引物ITS1(5'-TCCGTAGGTGAACCT-GCCG-3')和
ITS4(5'-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3')扩增整个ITS序列,并进行PCR产物的纯化和克隆,然后由上海生物工程公司完成测序,测序结果经DNAMAN软件去除载体后,把所得的ITSrDNA序列提交到GenBank数据库,利用BLastn工具进行序列比对,对霉菌进行鉴定。5.结果与分析
经平板观察和显微观察,H1菌在察氏培养基上菌落生长迅速,绒状,7天快铺满培养皿,反面无色,后期表面有皱纹暗烟绿色,黑色的孢子囊,(见图1(a)、(b));在麦芽汁培养基上菌丝生长茂盛,7d即可长满整皿,绒状且有一定的絮状,表面有少量的皱纹,菌丝和孢子囊都呈烟绿色,反面鲜艳的橙黄色(见图2(a)、(b));在察氏培养基上菌落生长迅速,绒状,7天快铺满培养皿,表面有较大的皱纹,菌丝烟绿色,孢子囊灰白色,平板反面淡黄和土黄色(见图3(a)、(b))。分生孢子头短柱状,长短不一,约400μm,直径50μm,顶囊烧瓶形、20-30μm,分生孢子球形或近球形,大部分直径2.5-3μm(图4)。
结合上述的平板观察、显微观察和分子鉴定结果,得出如下结论:
本发明筛选到的降解芘霉菌烟曲霉H1,ITSrDNA序列长度为556bp,序列如SEQIDNO:1所示;其与烟曲霉(Asperqillusfumigatus)的同源性达99.3%,其培养特征及显微形态特征与烟曲霉(Asperqillusfumigatus)最相似。该菌株已于2015年11月3日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,简称为:CGMCC;地址为:北京市朝阳区大屯路中科院微生物研究所;保藏编号为:CGMCCNo.11576。
实施例2烟曲霉H1对芘的降解能力
1.一级种子的制取
先从斜面上接种至PDA培养基上,培养箱30℃生长10天以上,待表面长满白色的孢子,用无菌勺轻轻刮下表面的孢子,置于含有100mL无菌无机盐培养液中,160r/min,30℃培养3-5天,待孢子球长至2mm左右,进入快速生长期,备用,此为一级种子。
2.实验过程
用无菌吸管吸取孢子液5mL接种到含芘的25mL的液体培养基中,瓶口用无菌封口培养膜封口(无菌封口培养膜是环凯公司生产的双层膜,上有直径0.6cm的圆孔两个,两层膜的中间有直径3cm的、孔径小于0.2μ的无菌滤纸片,可用于过滤空气),放置恒温振荡培养箱中160r/min,30℃培养,隔一定的时间取样,每次取3瓶,过滤于烧杯中,转入分液漏斗中,加环己烷7ml振摇萃取2min,滤纸和烧杯用丙酮洗涤,同时洗涤液转入分液漏斗中,洗涤后的孢子烘干至恒重,用以测定菌丝干重。
3.具体检测方法
菌丝干重用恒重法,即80℃烘至恒重。
芘的测定用气相色谱-质谱联用仪(岛津GC/MSQP2010Plus,日本)对有机相中的芘含量进行测定。色谱条件:进样口无分流模式,进样口温度270℃;色谱柱型号为DB-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm);柱流量1.65mL/min;炉温55℃保持1min,以25℃/min升至200℃,再以10℃/min升至240℃保持0.5min,最后以30℃/min升至280℃保持2min。
芘降解率=(芘初始质量浓度-芘剩余质量浓度)/芘初始质量浓度×100%。
4.结果与分析
本次研究了芘降解霉菌烟曲霉H1在30天之内的芘降解能力,以相同条件下未接种菌种的芘培养液为空白对照。图5为接种烟曲霉H1和未接种对芘的降解曲线。图6为烟曲霉H1的菌丝干重增长图。
在接种的第8天降解率达到37.47%,菌丝干重1.30g;至14天,降解率达到41.21%,菌丝干重1.31g,有微弱的上升;23天,降解速度加快很多,降解率达到75.63%,菌丝干重则下降至0.540g;培养30天,降解率有下降,为61.72%,而菌丝干重继续下降,达到0.349g。一般来说,霉菌降解芘有两条途径:一是菌丝吸附;二是酶促降解。在本研究的第8、14天,芘的降解应该以吸附为主,在高浓度芘的抑制下,菌丝干重也呈现生长趋势;在第14-23天,菌丝干重从1.31g下降到0.54g,此时应该是菌丝本身产生自溶所致,按推理,此时培养液里的芘含量应该比前期高,因为除了溶液里的芘外还有菌丝前期吸附的芘由于自溶而出来的芘,但此时芘浓度却下降到只有0.502mg/L,而除了菌丝吸附外,最大可能应该是菌丝产生了降解芘的酶;至培养30天,菌丝继续自溶,菌丝干重只有0.349g,芘浓度为1.92mg/L,降解率略微上升为61.72%,此时应该是降解芘的酶渐渐失去活性,随着菌丝自溶的增加,芘的浓度有很少的上升。
Claims (3)
1.一种烟曲霉,其特征在于,所述烟曲霉为烟曲霉(Asperqillusfumigatus)H1,其保藏编号为CGMCCNo.11576。
2.根据权利要求1所述的烟曲霉在降解芘中的应用。
3.根据权利要求1所述的烟曲霉在降解多环芳烃中的应用。
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