CN105439235B - 两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法 - Google Patents
两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105439235B CN105439235B CN201610018555.8A CN201610018555A CN105439235B CN 105439235 B CN105439235 B CN 105439235B CN 201610018555 A CN201610018555 A CN 201610018555A CN 105439235 B CN105439235 B CN 105439235B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tower
- flotation
- foam
- waste water
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 90
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 114
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 112
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 82
- 238000007667 floating Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 8
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 53
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 29
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 4
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims description 3
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 claims description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 19
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009300 dissolved air flotation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008258 liquid foam Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/24—Treatment of water, waste water, or sewage by flotation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/08—Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
本发明为一种两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,包括以下步骤:第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入;第二步,两级泡沫浮选工艺;第三步,消泡液处理;所述的第一级泡沫浮选塔为截面是正方形的方塔,浮选塔边长为150~350 mm,塔高:边长=6~10:1,浮选塔内安装有一个Z型构件,即构件具有两次反向折向的结构,折向处产生的两条水平折线将Z型构件分为上中下三部分,每一部分均为宽度相同的矩形,宽度为浮选塔的边长,其中,上下两部分长度相同,中间部分长度为上下两部分长度之和。本发明具有设备简单、投资少、耗能小、无污染和操作简单等优点,有效降低了腈纶废水的处理成本。
Description
技术领域
本发明的技术方案属于废水处理领域,具体说就是两级泡沫浮选法预处理腈纶废水。
背景技术
腈纶废水是指腈纶生产过程中产生的含氰废水,具有机物浓度高、毒性大和微生物降解性能差等特点。如果不经处理或处理不达标就排放到水体中,必将给水体造成严重的污染。目前,腈纶废水工业化处理以生化法为主,但是丙烯腈低聚物作为该废水中最难降解的污染物,不但难以生化处理,而且靠自然沉降以及过滤等方法难以去除。因此在生化法处理此废水过程中,必须有预处理阶段,去除废水中的丙烯腈低聚物,从而有利于后续的生化处理。
气浮工艺不仅以气泡为媒介达到了去除低聚物的目的,而且具有易操作、低能耗、高效率和无污染等特点,因此被广泛应用于腈纶废水预处理过程中。丙烯腈低聚物的去除导致了废水中有机污染物浓度的降低,所以COD通常作为表征预处理效果的重要指标。近年来以气浮工艺作为预处理阶段主要技术的专利有:杨晓奕等申请的干法腈纶废水的处理技术(申请号:00129461.X)采用溶气气浮法去除腈纶废水中的低分子聚合物,COD去除率为25%~35%,去除率低;高明华等申请的丙烯腈、腈纶废水处理技术(申请号:01115864.6)采用混凝气浮法进行预处理,COD去除率为70%~80%;杜龙弟等申请的一种丙烯腈和腈纶装置废水处理系统(申请号:201120523601.2)采用混凝沉淀或混凝气浮和生物法预处理腈纶废水,COD去除率为60~80%。尽管后两者实现了高的COD去除率,但加入的多种混凝剂、表面活性剂等添加剂并没有回收利用,既增加处理费用,又不利于后续处理。此外,上述技术中均未采用强化泡沫排液方法,而关于气浮产生的消泡液(浮渣)的后续处理也并未提及。所以在保证低聚物有效去除以及COD大幅降低的前提下,有必要采取适宜的工艺解决上述专利中存在的问题。
本课题组先前研发了两级泡沫分离法浓缩大豆蛋白废水中蛋白质工艺(申请号:201010173810.9),但由于上述专利所浓缩的大豆蛋白本身就是表面活性物质,其分离的废水可以具有良好的起泡性。然而由于丙烯腈低聚物不是表面活性物质,而且此废水中也没有其它表面活性物质,所以此方法处理腈纶废水时起泡性极差,无法有效去除此废水中的丙烯腈低聚物。
发明内容
本发明的目的为针对当前技术的不足,提供一种两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法。该方法利用有效排液的浮选塔代替浮选池,并采用具有Z型构件的泡沫浮选塔作为第一级泡沫浮选塔,再通过加入适当的浮选药剂,强化排液使得消泡液体积减少,使低聚物高度富集,靠自然沉降便可有效处理,提高了废水COD的去除率,对腈纶废水有很好的处理效果,并且实现了浮选药剂的回收利用。
本发明的技术方案为:
一种两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,包括以下步骤:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入
将初始腈纶废水注入调节池中,并加入浮选药剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),CTAB的首次加入量为100~500mg/L腈纶废水;
第二步,两级泡沫浮选工艺
第一级泡沫浮选工艺:将调节池中的腈纶废水注入第一级泡沫浮选塔,表观气速为0.5~1.0mm/s,泡沫层高度为1.0~1.5m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气;从塔顶收集到的泡沫经消泡得到的液体为第一级消泡液,COD为3700~5500mg/L;浮选塔底排放的液体COD为105~160mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液;
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,表观气速为1.8~2.3mm/s,泡沫层高度为0.4~0.9m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气;从塔顶收集到的泡沫经消泡得到的液体为第二级消泡液;
浮选塔底排放的液体COD为75~130mg/L,CTAB浓度为5~38mg/L。通过两级泡沫浮选,COD的去除率为78%~88%,CTAB的回收率为91~97%。第二级排放的液体进入后续生化处理阶段;
第三步,消泡液处理
第一级消泡液进入沉淀池,自由沉降4~6h,收集上清液;将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理;
上清液与第二级消泡液混合后的液体体积占第一级浮选塔进料量的12~18%,COD为450~850mg/L,CTAB浓度为680~3000mg/L,此液体返回调节池,连同新注入的腈纶废水,准备开始下一次预处理过程。这时将上述第一步中的CTAB加入量减为5~40mg/L,然后继续两级泡沫浮选预处理腈纶废水,从而达到了浮选药剂CTAB的循环利用。
所述的第一步中的初始腈纶废水的COD为450~850mg/L。
所述的第一级泡沫浮选塔为截面是正方形的方塔,浮选塔边长为150~350mm,塔高:边长=6~10:1,浮选塔内安装有一个Z型构件,即构件具有两次反向折向的结构,折向处产生的两条水平折线将Z型构件分为上中下三部分,每一部分均为宽度相同的矩形,宽度为浮选塔的边长,其中,上下两部分长度相同,中间部分长度为上下两部分长度之和;Z型构件在塔内的垂直高度为1.0~1.5m,构件安装在前后塔壁上,其中,上端安装在塔顶的中间位置(上端线水平),底端安装在泡沫层底端的中间位置,折线处作为Z型构件的凸出端部分别接近左右塔壁,与塔壁的间距为10~20mm。
所述的Z型构件为由相同材质的三部分拼接组成,或者由一块相同材质的材料按照所述比例两次反向折成,本发明优选为后者。
所述的第二级泡沫浮选塔为截面是正方形的方塔,浮选塔边长为150~350mm,塔高:边长=4~5:1,塔内未安装Z型构件。
所述的消泡方法均为机械法。
所述的Z型排液构件的材质为厚度为1mm的塑料薄片。
本发明的有益效果为:
1.本发明将开发的一种新型二级泡沫浮选技术应用于腈纶废水预处理阶段,泡沫浮选具有设备简单、投资少、耗能小、无污染和操作简单等优点,有效降低了腈纶废水的处理成本。
2.第一级泡沫浮选中Z型构件的加入实现了丙烯腈低聚物的高度富集(第一级消泡液中COD为3700~5500mg/L),从而使其靠自然沉降产生沉淀,进而有利于进行焚烧处理。
3.通过两级泡沫浮选工艺,采用适宜的浮选药剂,有效提高了腈纶废水中低聚物的去除率(COD去除率为78%~88%),与目前气浮预处理工艺相比,COD去除率提高了10%,从而有利于腈纶废水的后续生化处理。
4.第一级消泡液沉降处理后的上清液与第二级消泡液一同进入调节池,不仅使得未去除的低聚物继续处理,最重要的是实现了浮选药剂的循环利用(CTAB的回收率为91%~97%)。
5.为了有效浓缩丙烯腈低聚物,本发明在大量实验和分析的基础上,最终发现选用浮选药剂——十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)去除此废水中的丙烯腈低聚物效果最好,该药剂不仅可以作为起泡剂,而且可以作为捕获剂,也就是说此药剂不仅在泡沫浮选过程中产生稳定的泡沫,而且有效捕获丙烯腈低聚物,使得低聚物更容易吸附在气-液界面上,以此来达到去除低聚物的目的。
附图说明
图1是两级泡沫浮选法预处理腈纶废水工艺流程图。
图2是本发明的第一级泡沫浮选塔结构示意图。其中:1为泡沫浮选塔柱,2为Z型构件,3为液相与泡沫相的界面。3以上部分为泡沫相,加入Z型构件,3以下部分为液相。
图3是Z型构件的示意图。其中:1为泡沫浮选塔柱,2为Z型构件,构件两侧的折向处产生了两条水平折线。
具体实施方式
为了使本发明方案更加清楚,下面结合附图以及实施例对本发明做进一步的说明。
两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的工艺流程如图1所示:腈纶废水首先进入调节池中,加入适宜的浮选药剂,作为第一级泡沫浮选的进料液;然后在第一级泡沫浮选塔中加入Z型构件,强化泡沫排液,减小消泡液体积,有效富集了丙烯腈低聚物,使其在消泡液沉淀池中靠自然沉降便可有效去除;第二级泡沫浮选以第一级的塔底排放液为进料液,一方面进一步提高低聚物的去除率,另一方面更重要的是回收加入的浮选药剂;此外,在消泡液沉淀池中,第一级消泡液自然沉降后的低聚物沉淀通过焚烧处理,而上清液与第二级消泡液进入调节池中,对浮选药剂进行了回收再利用,并且使得悬浮在上清液中的丙烯腈低聚物返回调节池继续处理。预处理结束后,第二级泡沫浮选的塔底排放液有利于后续生化处理。因此,两级泡沫浮选法解决了目前气浮预处理工艺中存在的问题,不仅高效富集和去除了丙烯腈低聚物,提高了COD的去除率,还实现了浮选药剂的回收再利用。
本发明中的Z型排液构件由厚度为1mm的塑料薄片制成(如图3所示),是一种具有两次反向折向结构的折板,折向处产生的两条水平折线将Z型构件分为上中下三部分,每一部分均为宽度相同的矩形,宽度为浮选塔的边长,其中,上下两部分长度相同,中间部分长度为上下两部分长度之和;Z型构件在塔内的垂直高度为1.0~1.5m,构件置于泡沫层中,安装在前后塔壁上,其中,构件的前后Z型两端分别固定在对应的接触塔壁上,上端安装在塔顶的中间位置(上端线水平),底端安装在泡沫层底端的中间位置,折线处作为Z型构件的凸出端部分别接近左右塔壁,与塔壁的间距为10~20mm。
所述的Z型构件为由相同材质的三部分拼接组成,或者由一块相同材质的材料按照所述比例两次反向折成。本发明Z型排液构件的材质为厚度为1mm的塑料薄片,由一整块塑料薄片通过常规热塑工艺将其两次反向折成如图2、3中构件。
实施例1:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入
收集腈纶废水,根据GB11914-89检测(以下实施例相同)该废水COD值为568mg/L。腈纶废水进入调节池中,CTAB的首次加入量为100mg/L。
第二步,两级泡沫浮选工艺
第一级泡沫浮选工艺:调节池中的腈纶废水进入第一级泡沫浮选塔,浮选塔边长为150mm,高与边长的比为10,按照图2所示在塔内加入Z型构件,构件高度为1.0m,构件两侧凸出的两条棱到塔壁的距离为10mm,表观气速为1.0mm/s,泡沫层高度为1.0m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体为第一级消泡液,COD为4750mg/L。浮选塔底排放中的液体COD为145mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液。
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,浮选塔边长为150mm,高与边长的比为4,塔内不加入Z型构件,表观气速为2.3mm/s,泡沫层高度为0.4m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体为第二级消泡液。浮选塔底排放的液体COD为125mg/L,CTAB浓度为5mg/L。通过两级泡沫浮选,COD的去除率为78%,CTAB的回收率为97%。CTAB浓度根据胡晓蒙等研究者在《环境监测管理与技术》2010年第5期第45页至第47页上发表的“分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵”的论文中给出的测定方法进行测定(以下实施例相同)。第二级排放的液体进入后续生化处理阶段。
第三步,消泡液处理
第一级消泡液进入沉淀池,自由沉降5h,收集上清液。将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理。
上清液与第二级消泡液混合后的液体体积占第一级浮选塔进料量的14%,COD为570mg/L,CTAB浓度为691mg/L,此液体进入调节池,与新注入的第一步浓度相同的腈纶废水混合后,只需将CTAB的新加入量减为5mg/L,便可使调节池中的CTAB浓度为100mg/L,然后重新开始两级泡沫浮选预处理腈纶废水,从而达到了浮选药剂CTAB的循环利用。
实施例2:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入
收集腈纶废水,经检测该废水COD值为575mg/L。腈纶废水进入调节池中,CTAB的首次加入量为350mg/L。
第二步,两级泡沫浮选工艺
第一级泡沫浮选工艺:调节池中的腈纶废水进入第一级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,高与边长的比为8,按照图2所示在塔内加入Z型构件,构件高度为1.0m,构件两侧凸出的两条棱到塔壁的距离为15mm,表观气速为1.0mm/s,泡沫层高度为1.0m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第一级消泡液,COD为4340mg/L。浮选塔底排放的液体COD为122mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液。
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,高与边长的比为4,塔内不加入Z型构件,表观气速为2.3mm/s,泡沫层高度为0.4m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第二级消泡液。浮选塔底排放的液体COD为92mg/L,CTAB浓度为19mg/L。通过两级泡沫浮选,COD的去除率为84%,CTAB的回收率为95%。第二级排放的液体进入后续生化处理阶段。
第三步,消泡液处理
将第一级消泡液和第二级消泡液混合,自由沉降5h,收集上清液。将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理。
上清液与第二级消泡液混合后的液体体积占第一级浮选塔进料量的16%,COD为575mg/L,CTAB浓度为2160mg/L,此液体进入调节池,与新注入的第一步浓度相同的腈纶废水混合后,只需将CTAB的新加入量减为20mg/L,便可使调节池中的CTAB浓度为350mg/L,然后继续两级泡沫浮选预处理腈纶废水,从而达到了浮选药剂CTAB的循环利用。
实施例3:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入
收集腈纶废水,经检测该废水COD值为625mg/L。腈纶废水进入调节池中,CTAB的首次加入量为500mg/L。
第二步,两级泡沫浮选工艺
第一级泡沫浮选工艺:调节池中的腈纶废水进入第一级泡沫浮选塔,浮选塔边长为350mm,高与边长的比为6,按照图2所示在塔内加入Z型构件,构件高度为1.0m,构件两侧凸出的两条棱到塔壁的距离为20mm,表观气速为1.0mm/s,泡沫层高度为1.0m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第一级消泡液,COD为3780mg/L。浮选塔底排放的液体COD为115mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液。
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,高与边长的比为4,塔内不加入Z型构件,表观气速为2.3mm/s,泡沫层高度为0.4m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第二级消泡液。浮选塔底排放的液体COD为75mg/L,CTAB浓度为28mg/L。通过两级泡沫浮选,COD的去除率为88%,CTAB的回收率为93%。第二级排放的液体进入后续生化处理阶段。
第三步,消泡液处理
第一级消泡液进入沉淀池,自由沉降6h,收集上清液。将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理。
上清液与第二级消泡液混合后的液体体积占第一级浮选塔进料量的18%,COD为625mg/L,CTAB浓度为2831mg/L,此液体进入调节池,与新注入的第一步浓度相同的腈纶废水混合后,只需将CTAB的新加入量减为30mg/L,便可使调节池中的CTAB浓度为500mg/L,然后继续两级泡沫浮选预处理腈纶废水,从而达到了浮选药剂CTAB的循环利用。
实施例4:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入
收集腈纶废水,经检测该废水COD值为460mg/L。腈纶废水进入调节池中,CTAB的首次加入量为100mg/L。
第二步,两级泡沫浮选工艺
第一级泡沫浮选工艺:调节池中的腈纶废水进入第一级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,高与边长的比为8,按照图2所示在塔内加入Z型构件,构件高度为1.2m,构件两侧凸出的两条棱到塔壁的距离为15mm,表观气速为0.8mm/s,泡沫层高度为1.2m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第一级消泡液,COD为4060mg/L。浮选塔底排放的液体COD为109mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液。
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,与边长的比为5,塔内不加入Z型构件,表观气速为2.0mm/s,泡沫层高度为0.7m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第二级消泡液。浮选塔底排放的液体COD为92mg/L,CTAB浓度为10mg/L。通过两级泡沫浮选,COD的去除率为80%,CTAB的回收率为95%。第二级排放的液体进入后续生化处理阶段。
第三步,消泡液处理
第一级消泡液进入沉淀池,自由沉降6h,收集上清液。将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理。
上清液与第二级消泡液混合后的液体体积占第一级浮选塔进料量的12%,COD为460mg/L,CTAB浓度为808mg/L,此液体进入调节池,与新注入的第一步浓度相同的腈纶废水混合后,只需将CTAB的新加入量减为12mg/L,便可使调节池中的CTAB浓度为100mg/L,然后继续两级泡沫浮选预处理腈纶废水,从而达到了浮选药剂CTAB的循环利用。
实施例5:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入
收集腈纶废水,经检测该废水COD值为840mg/L。腈纶废水进入调节池中,CTAB的投放量为500mg/L。
第二步,两级泡沫浮选工艺
第一级泡沫浮选工艺:调节池中的腈纶废水进入第一级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,高与边长的比为8,按照图2所示在塔内加入Z型构件,构件高度为1.5m,构件两侧凸出的两条棱到塔壁的距离为15mm,表观气速为0.5mm/s,泡沫层高度为1.5m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第一级消泡液,COD为5480mg/L。浮选塔底排放的液体COD为158mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液。
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,浮选塔边长为250mm,高与边长的比为4,塔内不加入Z型构件,表观气速为1.8mm/s,泡沫层高度为0.9m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气。从塔顶收集到的泡沫通过机械消泡法得到的液体即为第二级消泡液。浮选塔底排放的液体COD为125mg/L,CTAB浓度为38mg/L。通过两级泡沫浮选,COD的去除率为85%,CTAB的回收率为91%。第二级排放的液体进入后续生化处理阶段。
第三步,消泡液处理
第一级消泡液进入沉淀池,自由沉降4h,收集上清液。将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理。
上清液与第二级消泡液混合后的液体体积占第一级浮选塔进料量的16%,COD为840mg/L,CTAB浓度为2865mg/L,此液体进入调节池,与新注入的第一步浓度相同的腈纶废水混合后,只需将CTAB的新加入量减为40mg/L,便可使调节池中的CTAB浓度为500mg/L,然后继续两级泡沫浮选预处理腈纶废水,从而达到了浮选药剂CTAB的循环利用。
由以上实施例可以看出,专利(申请号:201010173810.9)是根据减小液体粘度原理采用升高温度技术强化排液,而本专利是根据泡沫上升过程中扩张与收缩原理,通过一种加入Z型构件的泡沫浮选塔强化排液,这个塔的优势在于在常温下操作,有利于工业化,而且有效强化了泡沫排液,减小了消泡液体积,使得丙烯腈低聚物高度浓缩。因此本专利的两级泡沫浮选法不仅有效提高了废水COD的去除率,而且使得消泡液沉淀池中低聚物更容易自然沉降,这也有利于工业化。
本发明未尽事宜为公知技术。
Claims (5)
1.一种两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,其特征为包括以下步骤:
第一步,腈纶废水的收集和检测以及浮选药剂的加入:
将初始腈纶废水注入调节池中,并加入浮选药剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),CTAB的首次加入量为100~500 mg/L腈纶废水;
第二步,两级泡沫浮选工艺:
第一级泡沫浮选工艺:将调节池中的腈纶废水注入第一级泡沫浮选塔,表观气速为0.5~1.0 mm/s,泡沫层高度为1.0~1.5 m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气;从塔顶收集到的泡沫通过消泡后得到的液体为第一级消泡液,COD为3700~5500 mg/L;浮选塔底排放的液体COD为105~160 mg/L,此液体进入排放液储池作为第二级泡沫浮选的进料液;
第二级泡沫浮选工艺:排放液储池中的腈纶废水进入第二级泡沫浮选塔,表观气速为1.8~2.3 mm/s,泡沫层高度为0.4~0.9 m,对流出塔顶的泡沫进行收集并消泡,待泡沫不能从浮选塔顶端流出时,即可停止通气;从塔顶收集到的泡沫通过消泡后得到的液体为第二级消泡液;
浮选塔底排放的液体COD为75~130 mg/L,CTAB浓度为5~38 mg/L;第二级排放的液体进入后续生化处理阶段;
第三步,消泡液处理:
第一级消泡液进入沉淀池,自由沉降4~6 h,收集上清液;将丙烯腈低聚物沉淀进行焚烧处理;
上清液与第二级消泡液混合后的液体中COD为450~850 mg/L,CTAB浓度为680~3000mg/L,此液体返回调节池,连同新注入的腈纶废水,准备开始下一次预处理过程;
所述的第一级泡沫浮选塔为截面是正方形的方塔,浮选塔边长为150~350 mm,塔高:边长=6~10:1,浮选塔内安装有一个Z型构件,即构件具有两次反向折向的结构,折向处产生的两条水平折线将Z型构件分为上中下三部分,每一部分均为宽度相同的矩形,宽度为浮选塔的边长,其中,上下两部分长度相同,中间部分长度为上下两部分长度之和;Z型构件在塔内的垂直高度为1.0~1.5 m,构件安装在前后塔壁上,其中,上端安装在塔顶的中间位置,底端安装在泡沫层底端的中间位置,折线处作为Z型构件的凸出端部分别接近左右塔壁,与塔壁的间距为10~20 mm;
所述的第二级泡沫浮选塔为截面是正方形的方塔,浮选塔边长为150~350 mm,塔高:边长=4~5:1,塔内未安装Z型构件。
2.如权利要求1所述的两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,其特征为所述的Z型构件为由相同材质的三部分拼接组成,或者由一块相同材质的材料两次反向折成。
3.如权利要求1所述的两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,其特征为所述的第一步中的初始腈纶废水的COD为450~850 mg/L。
4.如权利要求1所述的两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,其特征为所述的消泡方法均为机械法。
5.如权利要求1所述的两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法,其特征为所述的Z型构件的材质为厚度为1 mm的塑料薄片。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610018555.8A CN105439235B (zh) | 2016-01-13 | 2016-01-13 | 两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610018555.8A CN105439235B (zh) | 2016-01-13 | 2016-01-13 | 两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105439235A CN105439235A (zh) | 2016-03-30 |
CN105439235B true CN105439235B (zh) | 2017-10-13 |
Family
ID=55549955
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610018555.8A Expired - Fee Related CN105439235B (zh) | 2016-01-13 | 2016-01-13 | 两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105439235B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106365355B (zh) * | 2016-10-25 | 2019-03-19 | 河北工业大学 | 一种泡沫分离处理含喹啉制药废水的方法 |
CN112010921B (zh) * | 2020-09-03 | 2022-01-07 | 中北大学 | 一种浓缩分离紫苏饼粕中蛋白质的两级泡沫浮选法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1170784C (zh) * | 2000-12-28 | 2004-10-13 | 中国石化集团齐鲁石油化工公司 | 干法腈纶废水的处理方法 |
CN1164513C (zh) * | 2001-05-11 | 2004-09-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 丙烯腈、腈纶废水处理方法 |
CN101607770A (zh) * | 2009-07-21 | 2009-12-23 | 武汉科技大学 | 一种工业污水处理水再生处理的方法 |
CN101870722B (zh) * | 2010-05-17 | 2013-01-02 | 河北工业大学 | 两级泡沫分离法浓缩大豆蛋白废水中蛋白质工艺 |
US9334175B2 (en) * | 2010-07-02 | 2016-05-10 | 1501367 Alberta Ltd. | Method and apparatus for treatment of fluids |
CN202529945U (zh) * | 2011-12-15 | 2012-11-14 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种丙烯腈和腈纶装置废水处理系统 |
CN204111470U (zh) * | 2014-09-15 | 2015-01-21 | 浙江永立环保工程有限公司 | 两级串联一体式污水气浮处理装置 |
-
2016
- 2016-01-13 CN CN201610018555.8A patent/CN105439235B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105439235A (zh) | 2016-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102476877B (zh) | 一种含油污水锅炉回用除硅除油复合方法 | |
CN104016520B (zh) | 利用气浮耦合混凝预处理煤化工废水的装置预处理煤气化废水的方法 | |
CN105439235B (zh) | 两级泡沫浮选法预处理腈纶废水的方法 | |
CN201010539Y (zh) | 含油污水处理装置 | |
CN105859076A (zh) | 臭氧微气泡气浮浓缩装置及污泥调质浓缩方法 | |
CN108017197B (zh) | 水力空化耦合h2o2净化铅锌硫化矿选矿废水回用工艺 | |
CN203794724U (zh) | 一种外循环式加压溶气气浮-膜分离水处理装置 | |
CN206308161U (zh) | 一种处理炼化一体化含油废水的预处理装置 | |
CN102249463B (zh) | 一种环氧树脂废水预处理装置 | |
CN104176792B (zh) | 一种高效破乳除聚的催化气浮分离装置 | |
CN104909420B (zh) | 一种煤化工废水二氧化碳气浮处理系统 | |
CN204022596U (zh) | 一种油气田压裂废液高效无害化处理装置 | |
CN208038181U (zh) | 一种石油开采采出水处理达标回注的含油污水处理系统 | |
CN209428279U (zh) | 一种结构紧凑的污水处理设备 | |
CN205917137U (zh) | 一种煤化工废水中污泥回收再利用系统 | |
CN205676349U (zh) | 臭氧微气泡气浮浓缩装置 | |
CN105461163B (zh) | 湿纺腈纶生产聚合废水处理系统及处理方法 | |
CN206396000U (zh) | 养殖污水处理系统 | |
CN212833130U (zh) | 一种用于高浊度污水的净化装置 | |
CN205328795U (zh) | 湿纺腈纶生产聚合废水处理系统 | |
CN204569620U (zh) | 一种焦化废水除油除渣系统 | |
CN208448748U (zh) | 一种调整出渣水平衡装置 | |
CN208532428U (zh) | 一种对含油乳状液污水破乳的工艺系统 | |
CN209481230U (zh) | 一种密闭式微负压气浮分离装置 | |
CN102923888A (zh) | 一种电化学处理pvc离心母液的方法及其预处理系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20171013 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |