CN105434180A - 一种医用义齿材料及其成型工艺 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医用义齿材料及成型工艺，将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1-2重量份，过氧化苯甲酰0.5-1重量份，樟脑醌1-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1-2重量份，甲基丙烯酸酯1-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2-0.3重量份，合成纤维0.3-0.5重量份混合并搅拌均匀，振动排除气泡；在获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，进行光照聚合；光照5分钟时转化率达到70％，光照24小时后转化率达到95％以上；冷水冲洗。该材料性能优良，布氏硬度以及摩擦磨耗性能优异，生物相容性好。

Description

一种医用义齿材料及其成型工艺

技术领域

本发明涉及一种医用义齿材料及其成型工艺，属于义齿加工技术领域。

背景技术

传统的医用义齿材料包括金属，陶瓷和高分子材料三大类。金属主要包括铸造合金。铸造合金包括高贵合金(highnoblealloys)、贵合金(noblealloys)和普通合金(predominantlybasealloys)，其中高贵合金含有60重量份或以上的高贵金属，其中40重量份必须是金；贵合金必须含有25重量份的高贵金属；普通合金中的高贵合金的含量低于25重量份。高贵合金与传统的贵金属描述的含义不同，贵金属通常是指金属的价格高昂，而高贵合金是指其化学性质稳定。例如，金和铂既是高贵金属也是贵金属，而钯是高贵金属但是并不昂贵。银属于一种贵金属，但是银容易变色，其化学性质不够稳定，并不属于高贵金属的范畴。高贵金属含量低会导致抗腐蚀能力降低，但是高贵金属的价格很多时候也限制了其大规模的使用。普通合金具有价格低，强度和硬度高，熔点高，烤瓷烧结时很少变形，在用于金属全冠，金属烤瓷冠，长跨度固定义齿和树脂黏结固定义齿中得到了发展。最常用的是镍铬合金，其在口腔中可以通过形成一层氧化铬而保持光泽。但是镍铬合金的缺点包括可能过度氧化、不易打磨抛光和有可能出现生物相容性的问题。铍通常是这些普通合金的组成部分，加入后可以限制氧化和增加铸造性，但是有研究认为铍有潜在的致癌性。对于敏感个体来说镍会诱发过敏反应，镍会比其他金属引发更多的过敏性皮炎。而且研究表明人群中大约有4.5重量份对镍过敏，女性是男性的10倍。陶瓷也是常见的义齿材料，具有半透明性、光通透性及生物相容性等非常理想的美学性质，但是由于陶瓷主要是由以氧、硅元素组成的四氧化硅四面体为基本结构单位的非结晶性玻璃相构成，该结构的脆性限制了它的使用。金属烤瓷结合了金属和陶瓷两种材料的优点，包括金属的强度及准确性和烤瓷的美观。但是由于涉及到两种材料的复合，陶瓷和金属的熔融温度和热膨胀系数在实际应用中匹配困难，很小的差别即能产生导致金属和陶瓷结合失败的剪切应力。高分子材料硬度不足，耐磨性往往无法满足要求。

传统的医用义齿材料都有不同程度的缺点，使用效果不够理想。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种新的医用义齿材料同时提供其成型工艺。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的：

本发明所述的医用义齿材料包括二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1-2重量份，过氧化苯甲酰0.5-1重量份，樟脑醌1-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1-2重量份，甲基丙烯酸酯1-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2-0.3重量份，合成纤维0.3-0.5重量份。

进一步，所述的医用义齿材料包括二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质35重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2.5重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1.5重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1.5重量份，过氧化苯甲酰0.8重量份，樟脑醌1重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1.5重量份，甲基丙烯酸酯1.5重量份，气相二氧化硅赋形剂42重量份，控制收缩的共聚粉0.2重量份，偶联剂硅烷0.3重量份，合成纤维0.5重量份。

进一步，所述的医用义齿材料的固化深度达到10mm-12mm。

进一步，所述的医用义齿材料的布氏硬度达到22.4。

进一步，所述的医用义齿材料的挠度在负荷为3.5kg·h时达到1.32mm，在负荷为5kg·h时达到2.45mm。

进一步，所述的医用义齿材料的抗弯强度为68.6MPa。

进一步，所述的医用义齿材料的吸水量为2.45％。

本发明还提供所述的医用义齿材料的成型工艺，包括以下步骤：

A、将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30重量份-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2重量份-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1重量份-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1重量份-2重量份，过氧化苯甲酰0.5重量份-1重量份，樟脑醌1重量份-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1重量份-2重量份，甲基丙烯酸酯1重量份-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40重量份-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1重量份-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2重量份-0.3重量份，合成纤维0.3重量份-0.5重量份混合并搅拌均匀，振动排除气泡；

B、在步骤A中获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，然后进行光照聚合；光照5分钟时的转化率达到70％，光照24小时后的转化率达到95％以上；

C、冷水冲洗。

本发明的有益效果在于：

本发明所述的医用义齿材料及成型工艺与现有技术相比，制备方法简单，材料性能优良，抗弯强度、布氏硬度以及摩擦磨耗性能优异，生物相容性好。

具体实施方式

下面将对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本发明所述的医用义齿材料包括二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1-2重量份，过氧化苯甲酰0.5-1重量份，樟脑醌1-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1-2重量份，甲基丙烯酸酯1-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2-0.3重量份，合成纤维0.3-0.5重量份。

本发明还提供所述的医用义齿材料的加工工艺，包括以下步骤：

A、将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1-2重量份，过氧化苯甲酰0.5-1重量份，樟脑醌1-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1-2重量份，甲基丙烯酸酯1-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2-0.3重量份，合成纤维0.3-0.5重量份混合并搅拌均匀，振动排除气泡；

B、在步骤A中获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，然后进行光照聚合；光照5分钟时的转化率达到70％，光照24小时后的转化率达到95％以上；

C、冷水冲洗。

根据上述加工工艺制得的医用义齿材料的固化深度达到10mm-12mm，固化后体积收缩很小，布氏硬度达到22.4，挠度在负荷为3.5kg·h时达到1.32mm，在负荷达到5kg·h时达到2.45mm，抗弯强度为68.6MPa，吸水量为2.45重量份，色稳定性好，不溶于酒精和消毒液。

下面，借助于优选实施例对本发明进一步描述。

实施例1

将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质40克，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯3克，N,N’-二羟乙基对甲苯胺2克，2,6-二叔丁基对甲酚2克，过氧化苯甲酰1克，樟脑醌2克，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯2克，甲基丙烯酸酯2克，气相二氧化硅赋形剂45克，控制收缩的共聚粉0.2克，偶联剂硅烷0.3克，合成纤维0.5克混合并搅拌均匀，振动排除气泡；在获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，然后进行光照聚合；光照5分钟时的转化率达到70％，光照24小时后的转化率达到95％以上；冷水冲洗，获得本发明所述的医用义齿材料。

实施例2

将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30克，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2克，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1克，2,6-二叔丁基对甲酚1克，过氧化苯甲酰0.5克，樟脑醌1克，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1克，甲基丙烯酸酯1克，气相二氧化硅赋形剂40克，控制收缩的共聚粉0.1克，偶联剂硅烷0.2克，合成纤维0.3克混合并搅拌均匀，振动排除气泡；在获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，然后进行光照聚合；光照5分钟时的转化率达到70％，光照24小时后的转化率达到95％以上；冷水冲洗，获得本发明所述的医用义齿材料。

实施例3

将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质35克，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2.5克，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1.5克，2,6-二叔丁基对甲酚1.5克，过氧化苯甲酰0.8克，樟脑醌1克，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1.5克，甲基丙烯酸酯1.5克，气相二氧化硅赋形剂42克，控制收缩的共聚粉0.2克，偶联剂硅烷0.3克，合成纤维0.5克混合并搅拌均匀，振动排除气泡；在获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，然后进行光照聚合；光照5分钟时的转化率达到70％，光照24小时后的转化率达到95％以上；冷水冲洗，获得本发明所述的医用义齿材料。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种医用义齿材料，其特征在于，包括：二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1-2重量份，过氧化苯甲酰0.5-1重量份，樟脑醌1-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1-2重量份，甲基丙烯酸酯1-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2-0.3重量份，合成纤维0.3-0.5重量份。

2.根据权利要求1所述的医用义齿材料，其特征在于，所述的医用义齿材料包括二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质35重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2.5重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1.5重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1.5重量份，过氧化苯甲酰0.8重量份，樟脑醌1重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1.5重量份，甲基丙烯酸酯1.5重量份，气相二氧化硅赋形剂42重量份，控制收缩的共聚粉0.2重量份，偶联剂硅烷0.3重量份，合成纤维0.5重量份。

3.根据权利要求1所述的医用义齿材料，其特征在于，所述的医用义齿材料的固化深度达到10mm-12mm。

4.根据权利要求3所述的医用义齿材料，其特征在于，所述的医用义齿材料的布氏硬度达到22.4。

5.根据权利要求4所述的医用义齿材料，其特征在于，所述的医用义齿材料的挠度在负荷为3.5kg·h时达到1.32mm，在负荷为5kg·h时达到2.45mm。

6.根据权利要求5所述的医用义齿材料，其特征在于，所述的医用义齿材料的抗弯强度为68.6MPa。

7.根据权利要求6所述的医用义齿材料，其特征在于，所述的医用义齿材料的吸水量为2.45％。

8.根据权利要求1所述的医用义齿材料的成型工艺，其特征在于，包括以下步骤：

A、将二甲基丙烯酸氨基甲酸酯基质30-40重量份，1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯2-3重量份，N,N’-二羟乙基对甲苯胺1-2重量份，2,6-二叔丁基对甲酚1-2重量份，过氧化苯甲酰0.5-1重量份，樟脑醌1-2重量份，二甲氨基新戊二醇丙烯酸酯1-2重量份，甲基丙烯酸酯1-2重量份，气相二氧化硅赋形剂40-45重量份，控制收缩的共聚粉0.1-0.2重量份，偶联剂硅烷0.2-0.3重量份，合成纤维0.3-0.5重量份混合并搅拌均匀，振动排除气泡；

B、在步骤A中获得的混合物的表面涂布一层由水溶性基质胶和亚硫酸钠或山梨醇组成的表面空气隔离剂，然后进行光照聚合；光照5分钟时的转化率达到70％，光照24小时后的转化率达到95％以上；

C、冷水冲洗。