CN105418974A - 一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法 - Google Patents
一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105418974A CN105418974A CN201510884929.XA CN201510884929A CN105418974A CN 105418974 A CN105418974 A CN 105418974A CN 201510884929 A CN201510884929 A CN 201510884929A CN 105418974 A CN105418974 A CN 105418974A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- modified rubber
- preparation
- super carrier
- rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/10—Encapsulated ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于橡胶生产技术领域,具体涉及一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法;本发明包括按重量百分比计算的:碳酸钙90%~98%和超级载体2%~10%;先对碳酸钙进行表面处理,再通过挤出机挤出切粒制得改性橡胶用碳酸钙;本发明不仅解决了运输体积大、投料体积大、飞尘的问题而且突破了成本的壁垒,让碳酸钙高含量、颗粒化成为现实。促进橡胶工业的自动化发展。
Description
技术领域
本发明属于橡胶生产技术领域,具体涉及一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法。
背景技术
橡胶是一种伸缩性优异的弹性体,但其综合性能并不令人满意,生产橡胶制品过程中通常需在胶料中加入炭黑来提高强度、耐磨性和抗老化性,但由于炭黑的加入使得制品均为黑色,且档次不高。而橡胶用碳酸钙在普通橡胶中添加少量碳酸钙后,产品的强度、耐磨性和抗老化性等性能均达到或超过高档橡胶制品,而且可以保持颜色长久不变。碳酸钙是橡胶工业中使用量最大填充剂之一。碳酸钙大量填充在橡胶之中,可增加其制品的容积,并节约昂贵的天然橡胶,从而大大降低成本。碳酸钙填入橡胶中,能获得比纯橡胶硫化物更高的抗张强度、撕裂强度和耐磨性。
目前,橡胶用碳酸钙因其比重小、极容易飞扬、堆积体积又大,在生产加工环节难添加,工业自动投料容易产生飞尘而对生产环境造成污染。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种改性橡胶用碳酸钙,其满足了橡胶工业自动投料系统对原材料母业化的基本要求。
本发明的目的之二是提供了所述改性橡胶用碳酸钙的制备方法。
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种改性橡胶用碳酸钙,包括按重量百分比计算的:
碳酸钙90%~98%
超级载体2%~10%;
所述超级载体为异戊二烯、环戊二烯、1,3-戊二烯、1-戊烯在酸性,超级载体的分子式为(C5H8)n,其中7<n<15。
其中碳酸钙可以为粒径范围>1000nm时的普通级碳酸钙、粒径在100~1000nm之间的微细碳酸钙、粒径范围为20~100nm的超细碳酸钙、或碳酸钙粒径<20nm时的纳米碳酸钙。
较佳地,所述超级载体为低熔点的一定分子量的油脂性物质。
较佳地,所述超级载体的熔点为50℃以下。
较佳地,所述超级载体的分子量为500~1000之间。更优选碳五石油树脂,它不仅剥离粘接强度高、快粘性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好,而且能与SIS、SBS、SEBS、SEPS等苯乙烯聚合物、天然橡胶、合成橡胶及EVA等都具有很好的相容性,与天然增粘树脂(萜烯、松香及其衍生物)相容性亦佳,对胶粘剂的各项性能有不同程度的改善。由于其具有极好的增粘性,加工过程中能起到软化、补强作用,提高伸展性和抗剥落性。显著提高生粘,但不影响硫化时间及硫化后的物性。避免对加工机械的粘附性。帮助填充材料均匀分布。
制备项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,制备步骤如下:
A.按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中进行搅拌,制得碳酸钙混合物;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
较佳地,所述搅拌机的容器中的温度控制在40℃~60℃;或者将超级载体先加热到50℃左右,再和碳酸钙放在高速搅拌。
较佳地,所述搅拌器中的搅拌速率为500~1000转/分钟。
较佳地,所述挤出机的温度是50℃~70℃,压力为常压。
本发明包括橡胶用碳酸钙和低熔点的一定分子量的油脂性物质,把50℃左右油脂性物质和碳酸钙放在一起,通过高速搅拌机,在高速搅拌时,粒子与粒子之间由于摩擦生热,然后熔包裹在碳酸钙粒子材料表面上,一方面由于超级载体有粘性而不被二氧化硅吸附到里面,另一方面超级载体与SIS、SBS、SEBS、SEPS等苯乙烯聚合物、天然橡胶、合成橡胶及EVA等都具有很好的相容性。使其有粘性而不被碳酸钙吸附到里面,再通过挤出机挤出切粒。本发明中的改性碳酸钙和制备工艺,是碳酸钙造粒工艺技术上的一项突破,满足了橡胶工业自动投料系统对原材料母业化的基本要求。而在此之前,无法做到。同时还解决了运输体积大、投料体积大、飞尘的问题。超级载体造粒配方与工艺的发明,突破了成本的壁垒。让碳酸钙高含量、颗粒化成为现实。促进橡胶工业的自动化发展。
总之,本发明的优点如下:
(1)、解决应用厂家称量和添加方便性问题。
(2)、解决体积大运输时占空间问题。
(3)、解决上下货时,粉尘对工厂呼吸道的影响及环境卫生问题。
(4)、解决大型工厂自动投料系统对原材料母粒化、无尘化的基本问题。
具体的实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细说明,以助于本领域技术人员理解本发明。
实施例1
一种改性橡胶用碳酸钙,包括按重量百分比计算的:碳酸钙90%和超级载体2%。其中,碳酸钙的分子式:H2O·xO2Si。碳酸钙的熔点1610℃、沸点>100℃,25℃下的密度为2.6g/mL、折射率n20/D1.544。超级载体的熔点为50℃以下,分子量为500~1000之间。
制备项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,制备步骤如下:
A.按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中(搅拌速率为500转/分钟)进行搅拌,制得碳酸钙混合物;所述搅拌机的容器中的温度控制在40℃;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机(温度是50℃)容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
实施例2
一种改性橡胶用碳酸钙,包括按重量百分比计算的:碳酸钙92%和超级载体8%。其中,碳酸钙的分子式:H2O·xO2Si。碳酸钙的熔点1610℃、沸点>100℃,25℃下的密度为2.6g/mL、折射率n20/D1.544。超级载体的熔点为50℃以下,分子量为500~1000之间。
制备项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,制备步骤如下:
A.按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中(搅拌速率为1000转/分钟)进行搅拌,制得碳酸钙混合物;所述搅拌机的容器中的温度控制在60℃;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机(温度是70℃)容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
实施例3
一种改性橡胶用碳酸钙,包括按重量百分比计算的:碳酸钙98%和超级载体2%。其中,碳酸钙的分子式:H2O·xO2Si。碳酸钙的熔点1610℃、沸点>100℃,25℃下的密度为2.6g/mL、折射率n20/D1.544。超级载体的熔点为50℃以下,分子量为500~1000之间。
制备项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,制备步骤如下:
A.将超级载体先加热到50℃左右,再按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中(搅拌速率为800转/分钟)进行搅拌,制得碳酸钙混合物;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机(温度是60℃)容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
实施例4
一种改性橡胶用碳酸钙,包括按重量百分比计算的:碳酸钙94%和超级载体6%。其中,碳酸钙的分子式:H2O·xO2Si。碳酸钙的熔点1610℃、沸点>100℃,25℃下的密度为2.6g/mL、折射率n20/D1.544。超级载体的熔点为50℃以下,分子量为500~1000之间。
制备项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,制备步骤如下:
A.将超级载体先加热到52℃左右,再按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中(搅拌速率为500~1000转/分钟)进行搅拌,制得碳酸钙混合物;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机(温度是62℃)容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
实施例5
一种改性橡胶用碳酸钙,包括按重量百分比计算的:碳酸钙95%和超级载体5%。其中,碳酸钙的分子式:H2O·xO2Si。碳酸钙的熔点1610℃、沸点>100℃,25℃下的密度为2.6g/mL、折射率n20/D1.544。超级载体的熔点为50℃以下,分子量为500~1000之间。
制备项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,制备步骤如下:
A.将超级载体先加热到55℃左右,再按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中(搅拌速率为500~1000转/分钟)进行搅拌,制得碳酸钙混合物;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机(温度是65℃)容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
上述实施例,只是本发明的较佳实施例,并非用来限制本发明实施范围,故凡以本发明权利要求所述的特征及原理所做的等效变化或修饰,均应包括在本发明权利要求范围之内。
Claims (8)
1.一种改性橡胶用碳酸钙,其特征在于,包括按重量百分比计算的:
碳酸钙90%~98%
超级载体2%~10%;
所述超级载体为异戊二烯、环戊二烯、1,3-戊二烯、1-戊烯在酸性催化剂存在下聚合而得,所述超级载体的分子式为(C5H8)n,其中7<n<15。
2.如权利要求1所述改性橡胶用碳酸钙,其特征在于,所述超级载体为低熔点的一定分子量的油脂性物质,所述超级载体的软化点为90℃~115℃。
3.如权利要求2所述改性橡胶用碳酸钙,其特征在于,所述超级载体的熔点为50℃以下。
4.如权利要求3所述改性橡胶用碳酸钙,其特征在于,所述超级载体的分子量为500~1000之间。
5.制备如权利要求1-4中任意一项所述改性橡胶用碳酸钙的方法,其特征在于,制备步骤如下:
A.按配比将碳酸钙与超级载体配好放入搅拌机的容器中进行搅拌,制得碳酸钙混合物;
B.把经过步骤A处理过的碳酸钙混合物投入到挤出机容器中;
C.螺杆挤出机将碳酸钙混合物经过模头拉出再切粒成型,制得所述改性橡胶用碳酸钙。
6.如权利要求5中所述改性橡胶用碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述搅拌机的容器中的温度控制在40℃~60℃。
7.如权利要求5中所述改性橡胶用碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述搅拌器中的搅拌速率为500~1000转/分钟。
8.如权利要求5中所述改性橡胶用碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述挤出机的温度是50℃~70℃,压力为常压。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510884929.XA CN105418974A (zh) | 2015-12-03 | 2015-12-03 | 一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510884929.XA CN105418974A (zh) | 2015-12-03 | 2015-12-03 | 一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105418974A true CN105418974A (zh) | 2016-03-23 |
Family
ID=55497543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510884929.XA Pending CN105418974A (zh) | 2015-12-03 | 2015-12-03 | 一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105418974A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4287117A (en) * | 1979-01-18 | 1981-09-01 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of finely divided polyolefin molding materials containing conductive carbon black, and their use for the production of moldings |
CN103756040A (zh) * | 2014-01-08 | 2014-04-30 | 青岛科技大学 | 二烯烃聚合物在橡胶母胶粒中的应用、母胶粒及制备方法 |
CN105111662A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-12-02 | 上海心尔新材料科技股份有限公司 | 一种纳米碳酸钙发泡增韧聚苯乙烯母粒及其制备方法 |
-
2015
- 2015-12-03 CN CN201510884929.XA patent/CN105418974A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4287117A (en) * | 1979-01-18 | 1981-09-01 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of finely divided polyolefin molding materials containing conductive carbon black, and their use for the production of moldings |
CN103756040A (zh) * | 2014-01-08 | 2014-04-30 | 青岛科技大学 | 二烯烃聚合物在橡胶母胶粒中的应用、母胶粒及制备方法 |
CN105111662A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-12-02 | 上海心尔新材料科技股份有限公司 | 一种纳米碳酸钙发泡增韧聚苯乙烯母粒及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102796470B (zh) | 耐高温木工包覆用eva热熔胶及其制备方法 | |
CN102120843B (zh) | 一种亚纳米增强增韧透明母料及其制备方法 | |
CN104845410B (zh) | 一种塑料改性剂的制备及其应用 | |
CN103204479A (zh) | 一种高含量不溶性硫磺的生产方法 | |
CN101456973A (zh) | 一种upvc/级配复配无机粉体复合材料及其制备方法 | |
CN104231417A (zh) | 一种聚烯烃硫酸钡透明母粒及其制备方法 | |
CN103204478A (zh) | 一种高稳定性不溶性硫磺的生产方法 | |
CN102020786B (zh) | 一种专用于透明塑料的材料及其制备方法 | |
CN105542380B (zh) | 一种abs夜光母粒及其制备方法 | |
CN108690315A (zh) | 一种亚光的耐热abs材料及其制备方法 | |
CN103642133A (zh) | 不溶性硫磺预分散胶母粒及其制备方法 | |
CN106380746A (zh) | 一种适用于医药包装的pvc硬片 | |
CN103980679B (zh) | 一种可印刷pet片材专用防粘母料及其制备方法 | |
CN104031303B (zh) | 一种聚乙烯母料复合助剂及其制备方法 | |
CN105418974A (zh) | 一种改性橡胶用碳酸钙及其制备方法 | |
CN103772787B (zh) | 一种高浓度抗静电母粒的制备方法 | |
CN108047666A (zh) | 一种抗拉强度环保塑料色母粒高分子载体及其制造方法 | |
CN105348567A (zh) | 一种改性橡胶用炭黑及其制备方法 | |
CN105418973A (zh) | 一种改性橡胶用二氧化硅及其制备方法 | |
CN104945877A (zh) | 电子器件用塑料母粒及其制备方法 | |
CN103387716B (zh) | 一种bops片材专用蓝色母粒及其制备方法 | |
CN106589862A (zh) | 一种3d打印用仿木材料及其制备方法 | |
CN104910469A (zh) | 过氧化二异丙苯预分散母胶粒及其制备方法 | |
CN109467871A (zh) | 一种采用连续本体法制备电镀abs树脂的方法 | |
CN205167289U (zh) | 一种固体有机过氧化物母粒的生产系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160323 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |