CN105401011B - 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法 - Google Patents

一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105401011B
CN105401011B CN201510956041.2A CN201510956041A CN105401011B CN 105401011 B CN105401011 B CN 105401011B CN 201510956041 A CN201510956041 A CN 201510956041A CN 105401011 B CN105401011 B CN 105401011B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
aluminium alloy
molten aluminium
refining
quenching
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510956041.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105401011A (zh
Inventor
覃铭
何兵
杨途才
古斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baise University
Original Assignee
Baise University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baise University filed Critical Baise University
Priority to CN201510956041.2A priority Critical patent/CN105401011B/zh
Publication of CN105401011A publication Critical patent/CN105401011A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105401011B publication Critical patent/CN105401011B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/06Making non-ferrous alloys with the use of special agents for refining or deoxidising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/002Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working by rapid cooling or quenching; cooling agents used therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/043Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with silicon as the next major constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Extrusion Of Metal (AREA)
  • Vehicle Cleaning, Maintenance, Repair, Refitting, And Outriggers (AREA)
  • Body Structure For Vehicles (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于汽车板材的压铸铝合金,其组分及各组分的质量百分比为:Si3.5~6.2%、Mg2.2~2.9%、Cu0.8~1.5%、Zn0.5~1.2%、Sr0.05~0.11%、La0.05~0.07%、Er0.02~0.04%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al。其生产方法包括熔化、精炼、静置、压铸、固溶淬火处理和时效处理。本发明使铝合金在抗拉强度、屈服强度都有大幅提升,且韧性大、抗挤压性能好,还具有良好的耐腐蚀性。

Description

一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法
技术领域
本发明涉及铝合金加工领域,特别是一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法。
背景技术
在轻量化金属中,镁合金密度虽比铝合金小,但镁锭成本较高,且零件制造过程中还有许多技术障碍,如缺少高温压铸合金和设计数据,表面处理技术粗劣,结合水平低等,所以目前在汽车上的使用量相当有限;而航空航天用的钛合金虽有高的机械强度,但制造工艺困难和制造成本昂贵,导致钛合金无法大批量的应用于汽车生产。由于铝合金在成本、制造技术、机械性能、可持续发展(地壳中铝含量最多,占8.1%)等方面综合性能好,因此铝合金是现在及将来汽车工业中的首选轻金属材料。
目前,铝合金在汽车领域的应用主要集中在发动机构件和轮毂的铸造,而与此同时,铝合在汽车车身板材上的应用开始逐渐受到关注;其中,Al-Mg-Si系合金因具有优异的挤压性能、相对高的强度和耐腐蚀性而成为车身、门板等壳体构件的主要选择;然而,在铸造过程中,铝合金组分、熔炼和热处理工艺参数对板材性能都有重要影响,如何选择最优成分和最优工艺参数成为人们研究的重点。
发明内容
本发明提供了一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法,使汽车板材具有优良的机械性能。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
一种用于汽车板材的压铸铝合金,其组分及各组分的质量百分比为:Si3.5~6.2%、Mg2.2~2.9%、Cu0.8~1.5%、Zn0.5~1.2%、Sr0.05~0.11%、La0.05~0.07%、Er0.02~0.04%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al。
优选的,所述用于汽车板材的压铸铝合金的组分及各组分的质量百分比为:Si5.5%、Mg2.6%、Cu1.2%、Zn0.9%、Sr0.08%、La0.06%、Er0.03%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al。
一种用于汽车板材的压铸铝合金的生产方法,包括以下步骤:
(1)熔化:先将纯铝、纯镁、铝硅合金加入熔炼炉中,加热至730~750℃并搅拌使合金完全熔化,然后加入电解铜、铝锌合金和镁锶合金,继续升温至780~800℃,待合金元素全部熔化后得铝合金熔液;
(2)精炼:将铝合金熔液的温度调整至750~770℃,喷入精炼剂进行精炼处理,精炼完成后静置5~10min,将铝合金熔液的表面渣扒出,然后升温至750-760℃,加入细化剂和铝铒合金、铝镧合金,通入氩气进行除气精炼,除气时间为12~16min,除气完毕检验铝合金熔液成分,待检验合格后进行第二次扒渣,完成精炼过程;
(3)静置:将精炼后的铝合金熔液静置,待铝合金熔液温度降至690~710℃;
(4)压铸:将模具的型腔预热至220~230℃,再将步骤(3)处理后的铝合金熔液后压射到模具的型腔中,其中充型开始时的熔液流速为0.26~0.30m/s、铸造压力为50~55MPa,充型率超过60%后,提高熔液的流速至1.7~1.9m/s、铸造压力为65~70MPa,直至充型压铸结束;
(5)固溶淬火处理:淬火加热温度为535~540℃,淬火保温时间为50~60min,淬火转移时间≤28s,淬火后停放时间为3.5h;
(6)时效温度为150~160℃,时效时间为9h;完成后得汽车板材成品。
本发明具有以下优点:
(1)通过Al、Mg、Si等元素的合理配比,并特别添加了La、Er元素,使铝合金具有优良的加工性能,且获得晶粒细小且分布均匀的铝合金组织,提高了铝合金的机械性能;
(2)选择了适当的熔炼和热处理工艺参数,使铝合金在抗拉强度、屈服强度都有大幅提升,且韧性大、抗挤压性能好,还具有良好的耐腐蚀性。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围和应用范围不限于以下实施例:
实施例1
一种用于汽车板材的压铸铝合金,其组分及各组分的质量百分比为:Si5.5%、Mg2.6%、Cu1.2%、Zn0.9%、Sr0.08%、La0.06%、Er0.03%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al。
上述用于汽车板材的压铸铝合金的生产方法,包括以下步骤:
(1)熔化:先将纯铝、纯镁、铝硅合金加入熔炼炉中,加热至730~750℃并搅拌使合金完全熔化,然后加入电解铜、铝锌合金和镁锶合金,继续升温至780~800℃,待合金元素全部熔化后得铝合金熔液;
(2)精炼:将铝合金熔液的温度调整至750~770℃,喷入精炼剂进行精炼处理,精炼完成后静置5~10min,将铝合金熔液的表面渣扒出,然后升温至750-760℃,加入细化剂和铝铒合金、铝镧合金,通入氩气进行除气精炼,除气时间为12~16min,除气完毕检验铝合金熔液成分,待检验合格后进行第二次扒渣,完成精炼过程;
(3)静置:将精炼后的铝合金熔液静置,待铝合金熔液温度降至690~710℃;
(4)压铸:将模具的型腔预热至220~230℃,再将步骤(3)处理后的铝合金熔液后压射到模具的型腔中,其中充型开始时的熔液流速为0.26~0.30m/s、铸造压力为50~55MPa,充型率超过60%后,提高熔液的流速至1.7~1.9m/s、铸造压力为65~70MPa,直至充型压铸结束;
(5)固溶淬火处理:淬火加热温度为535~540℃,淬火保温时间为50~60min,淬火转移时间≤28s,淬火后停放时间为3.5h;
(6)时效温度为150~160℃,时效时间为9h;完成后得汽车板材成品。
采用上述方法制得的铝合金,在室温下测试其机械性能:拉伸强度为330MPa,屈服强度为225MPa,延伸率为20.9%。
实施例2
一种用于汽车板材的压铸铝合金,其组分及各组分的质量百分比为:Si3.5%、Mg2.2%、Cu0.8%、Zn0.5%、Sr0.05%、La0.05%、Er0.02%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al。
上述用于汽车板材的压铸铝合金的生产方法,包括以下步骤:
(1)熔化:先将纯铝、纯镁、铝硅合金加入熔炼炉中,加热至730~750℃并搅拌使合金完全熔化,然后加入电解铜、铝锌合金和镁锶合金,继续升温至780~800℃,待合金元素全部熔化后得铝合金熔液;
(2)精炼:将铝合金熔液的温度调整至750~770℃,喷入精炼剂进行精炼处理,精炼完成后静置5~10min,将铝合金熔液的表面渣扒出,然后升温至750-760℃,加入细化剂和铝铒合金、铝镧合金,通入氩气进行除气精炼,除气时间为12~16min,除气完毕检验铝合金熔液成分,待检验合格后进行第二次扒渣,完成精炼过程;
(3)静置:将精炼后的铝合金熔液静置,待铝合金熔液温度降至690~710℃;
(4)压铸:将模具的型腔预热至220~230℃,再将步骤(3)处理后的铝合金熔液后压射到模具的型腔中,其中充型开始时的熔液流速为0.26~0.30m/s、铸造压力为50~55MPa,充型率超过60%后,提高熔液的流速至1.7~1.9m/s、铸造压力为65~70MPa,直至充型压铸结束;
(5)固溶淬火处理:淬火加热温度为535~540℃,淬火保温时间为50~60min,淬火转移时间≤28s,淬火后停放时间为3.5h;
(6)时效温度为150~160℃,时效时间为9h;完成后得汽车板材成品。
采用上述方法制得的铝合金,在室温下测试其机械性能:拉伸强度为273MPa,屈服强度为195MPa,延伸率为14.3%。
实施例3
一种用于汽车板材的压铸铝合金,其组分及各组分的质量百分比为:Si6.2%、Mg2.9%、Cu1.5%、Zn1.2%、Sr0.11%、La0.07%、Er0.04%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al。
上述用于汽车板材的压铸铝合金的生产方法,包括以下步骤:
(1)熔化:先将纯铝、纯镁、铝硅合金加入熔炼炉中,加热至730~750℃并搅拌使合金完全熔化,然后加入电解铜、铝锌合金和镁锶合金,继续升温至780~800℃,待合金元素全部熔化后得铝合金熔液;
(2)精炼:将铝合金熔液的温度调整至750~770℃,喷入精炼剂进行精炼处理,精炼完成后静置5~10min,将铝合金熔液的表面渣扒出,然后升温至750-760℃,加入细化剂和铝铒合金、铝镧合金,通入氩气进行除气精炼,除气时间为12~16min,除气完毕检验铝合金熔液成分,待检验合格后进行第二次扒渣,完成精炼过程;
(3)静置:将精炼后的铝合金熔液静置,待铝合金熔液温度降至690~710℃;
(4)压铸:将模具的型腔预热至220~230℃,再将步骤(3)处理后的铝合金熔液后压射到模具的型腔中,其中充型开始时的熔液流速为0.26~0.30m/s、铸造压力为50~55MPa,充型率超过60%后,提高熔液的流速至1.7~1.9m/s、铸造压力为65~70MPa,直至充型压铸结束;
(5)固溶淬火处理:淬火加热温度为535~540℃,淬火保温时间为50~60min,淬火转移时间≤28s,淬火后停放时间为3.5h;
(6)时效温度为150~160℃,时效时间为9h;完成后得汽车板材成品。
采用上述方法制得的铝合金,在室温下测试其机械性能:拉伸强度为317MPa,屈服强度为216MPa,延伸率为20.3%。

Claims (1)

1.一种用于汽车板材的压铸铝合金的生产方法,其特征在于:
所述铝合金的组分及各组分的质量百分比为:Si3.5~5.5%、Mg2.2~2.6%、Cu0.8~1.2%、Zn0.5~0.9%、Sr0.05~0.08%、La0.05~0.06%、Er0.02~0.03%,其他金属及非金属的杂质元素总量不超过0.5%,其余为Al;
所述的用于汽车板材的压铸铝合金的生产方法,包括以下步骤:
(1)熔化:先将纯铝、纯镁、铝硅合金加入熔炼炉中,加热至730~750℃并搅拌使合金完全熔化,然后加入电解铜、铝锌合金和镁锶合金,继续升温至780~800℃,待合金元素全部熔化后得铝合金熔液;
(2)精炼:将铝合金熔液的温度调整至750~770℃,喷入精炼剂进行精炼处理,精炼完成后静置5~10min,将铝合金熔液的表面渣扒出,然后升温至750-760℃,加入细化剂和铝铒合金、铝镧合金,通入氩气进行除气精炼,除气时间为12~16min,除气完毕检验铝合金熔液成分,待检验合格后进行第二次扒渣,完成精炼过程;
(3)静置:将精炼后的铝合金熔液静置,待铝合金熔液温度降至690~710℃;
(4)压铸:将模具的型腔预热至220~230℃,再将步骤(3)处理后的铝合金熔液压射到模具的型腔中,其中充型开始时的熔液流速为0.26~0.30m/s、铸造压力为50~55MPa,充型率超过60%后,提高熔液的流速至1.7~1.9m/s、铸造压力为65~70MPa,直至充型压铸结束;
(5)固溶淬火处理:淬火加热温度为535~540℃,淬火保温时间为50~60min,淬火转移时间≤28s,淬火后停放时间为3.5h;
(6)时效温度为150~160℃,时效时间为9h;完成后得汽车板材成品。
CN201510956041.2A 2015-12-18 2015-12-18 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法 Expired - Fee Related CN105401011B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510956041.2A CN105401011B (zh) 2015-12-18 2015-12-18 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510956041.2A CN105401011B (zh) 2015-12-18 2015-12-18 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105401011A CN105401011A (zh) 2016-03-16
CN105401011B true CN105401011B (zh) 2017-11-10

Family

ID=55466762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510956041.2A Expired - Fee Related CN105401011B (zh) 2015-12-18 2015-12-18 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105401011B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106591642B (zh) * 2016-12-23 2019-01-01 灏昕汽车零部件制造无锡有限公司 一种减震器支承座的生产工艺
CN106591643A (zh) * 2017-01-15 2017-04-26 丹阳荣嘉精密机械有限公司 一种高力学性能压铸铝合金及其制备方法
CN116334461A (zh) * 2023-02-24 2023-06-27 安阳高晶铝材有限公司 轮毂用铝合金材料及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1555423A (zh) * 2001-07-25 2004-12-15 �Ѻ͵繤��ʽ���� 切削性优异的铝合金和铝合金材及其制造方法
CN101629258A (zh) * 2008-07-15 2010-01-20 太仓沪北特种铝材有限公司 一种汽车零部件用含re的优良铸铝合金材料及制造方法
CN102925762A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 虞海香 一种高压铸造用铝合金
CN103469023B (zh) * 2013-09-25 2015-04-15 苏州吉利不锈钢制品有限公司 一种用于汽车板材的铝合金的熔炼及压铸工艺
CN104775061A (zh) * 2015-04-10 2015-07-15 天津那诺机械制造有限公司 用于汽车轮毂液态模锻的铝合金材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN105401011A (zh) 2016-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2471967B1 (en) Method for obtaining improved mechanical properties in recycled aluminium castings free of platelet-shaped beta-phases
CN108396204B (zh) 一种亚共晶铝硅合金铸件及提高其性能的工艺方法
CN110195175B (zh) 一种汽车用耐腐蚀压铸铝合金及其制备方法
CN102943193A (zh) 硬质铝合金铸锭的精粒细化加工工艺
CN108300884B (zh) 一种亚共晶Al-Mg2Si合金的变质及细化方法
CN105714168A (zh) 一种高屈服强度镁合金及其制备方法
CN104745897A (zh) 一种高硅变形铝合金材料及其生产方法
CN105401011B (zh) 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产方法
TW202012648A (zh) 用於成形一體型防爆閥之電池蓋用鋁合金板及其製造方法
TW202010167A (zh) 用於成形一體型防爆閥的電池蓋用鋁合金板及其製造方法
CN108265207A (zh) 一种高导热铝合金及其制备方法和散热体
CN101876018A (zh) 一种活塞用高强度铸造铝硅合金及其制备方法
CN105695812B (zh) 一种发动机机体用压铸铝合金及其生产工艺
TW202009312A (zh) 用於成形一體型防爆閥的電池蓋用鋁合金板及其製造方法
CN107937764A (zh) 一种液态模锻高强韧铝合金及其液态模锻方法
CN105568080A (zh) 一种铝合金压铸件及其制备方法
CN105568081B (zh) 一种用于汽车板材的铝合金压铸件及其生产方法
CN105603270B (zh) 一种发动机构件用压铸铝合金及其生产方法
TW202010168A (zh) 用於成形一體型防爆閥之電池蓋用鋁合金板及其製造方法
CN102304651A (zh) 铸造铝硅合金及强化方法
TW202012647A (zh) 用於成形一體型防爆閥之電池蓋用鋁合金板及其製造方法
CN105506408A (zh) 一种用于汽车板材的压铸铝合金及其生产工艺
CN103509979A (zh) 一种挖掘机润滑油箱及其制备方法
CN113122739A (zh) 一种提高a356铝合金力学性能的工艺方法
TWI696706B (zh) 用於成形一體型防爆閥之電池蓋用鋁合金板及其製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171110

Termination date: 20181218

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee