CN105399295A - 一种复合生物污泥脱水剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复合生物污泥脱水剂的制备方法,属于污泥处理技术领域。本发明针对目前传统的污泥脱水剂为化学试剂,在自然条件下难以降解,对环境易造成二次污染,且污泥脱水处理成本高的问题,本发明首先通过牛血清蛋白、卡那霉素等作为筛选营养物质,从剩余污泥中筛选出目的菌种,然后对其进行培养,获得复合生物污泥脱水剂基液,再对硫铁矿烧渣进行酸碱处理,将处理液与硅酸钠反应,形成复合生物污泥脱水剂基体,随后将其与复合生物污泥脱水剂基液混合,制得一种成本低廉、对环境无污染、高效安全且可降解的复合生物污泥脱水剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合生物污泥脱水剂的制备方法,属于污泥处理技术领域。
背景技术
污泥中通常含有大量的水分,含水率高达97.5%~99.5%,导致污泥的体积十分庞大,对后续处理工序和运输带来很大的困难并大幅增加了处理费用,因此。必须对污泥进行脱水处理,以减小污泥的体积。目前常采用的方法是用一种或几种化学药剂对污泥进行调理,从而改变污泥颗粒的性质,便于污泥中所含水分的去除。目前最常用的污泥脱水剂是阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM),CPAM虽然具有较好的污泥脱水效果,但其大量用作污泥脱水剂的缺点也日益显现,其在自然条件下很难降解,对环境造成了二次污染,而且在CPAM合成过程中使用的大量表面活性剂等有机溶剂也会对环境造成污染。所以,找到一种既有较好的污泥脱水性能,又对环境带来的影响较小,而且污泥处理费用也较低的新型污泥脱水剂,成为目前研究的热点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前传统的污泥脱水剂为化学试剂,在自然条件下难以降解,对环境易造成二次污染,且污泥脱水处理成本高的问题,本发明首先通过牛血清蛋白、卡那霉素等作为筛选营养物质,从剩余污泥中筛选出目的菌种,然后对其进行培养,获得复合生物污泥脱水剂基液,再对硫铁矿烧渣进行酸碱处理,将处理液与硅酸钠反应,形成复合生物污泥脱水剂基体,随后将其与复合生物污泥脱水剂基液混合,制得一种成本低廉、对环境无污染、高效安全且可降解的复合生物污泥脱水剂。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
(1)取800~1200g含水量为60~80%的剩余污泥,放入容器中,再向其中加入200~300g牛血清蛋白,随后对容器进行搅拌加热,设定温度为35~40℃,转速设定为140~160r/min,待其含水量减少5~10%时,向其中加入300~400mL新鲜羊血及5~10g卡那霉素,每次加入完成后搅拌40~50s,然后停止搅拌,静置5~10min,再继续搅拌;
(2)按质量百份比计,取35~45份蔗糖、5~10份质量分数为20%的硫酸镁溶液、20~25份硝酸钠、15~20份质量分数为30%的氯化钾溶液、8~10份质量分数为20%的硫酸亚铁溶液及2~5份质量分数为20%的磷酸氢二钾溶液,搅拌均匀,在温度为140℃下,杀毒灭菌,得培养液,取500~700mL培养液放入灭菌后的容器中,待上述剩余污泥的含水量为15~20%时,将剩余污泥倒入容器内,混合搅拌均匀;
(3)待上述搅拌均匀后,将容器移至35~40℃的恒温摇床中发酵,转速设定为130~150r/min,振荡培养3~5天,待培养结束后,将容器中的发酵混合物放入离心机中,以转速3000~5000r/min,离心分离25~30min,收集上清液,得复合生物污泥脱水剂基液,备用;
(4)按质量比3:1,将硫铁矿烧渣与碳酸钙进行混合,放入粉碎机中进行粉碎,过筛得100~120目粉末,然后将所得的粉末放入煅烧炉中,在温度为800~1000℃下,煅烧3~5h后随炉冷却至室温,随后将其取出,得预处理粉末;
(5)将上述所得的预处理粉末与质量分数为50%的氢氧化钠溶液,按固液比1:3在容器中进行混合,随后将混合物放入反应釜内,在0.8~1.5MPa及60~70℃下,搅拌40~50min,随后出料过滤,收集过滤液,再将滤渣与质量分数为30%的盐酸溶液,按固液比1:2在容器中进行混合,搅拌30~40min后过滤,收集滤液,合并两次收集的滤液;
(6)将上述所得的滤液与质量分数为5~7%的硅酸钠溶液按体积比5:3进行混合,使用质量分数为35%的盐酸溶液调节pH为3~5,然后将混合液倒入玻璃反应釜内,控制温度为80~90℃,压力为1~2MPa,以转速200~230r/min,搅拌4~6h后冷却至室温,随后出料,对出料物进行减压过滤,收集过滤物进行烘干,在进行粉碎,得100~120目复合生物污泥脱水剂基体;
(7)将上述所得的复合生物污泥脱水剂基体与复合生物污泥脱水剂基液,按固液比1:2,在容器中进行混合,以转速120~150r/min,搅拌3~4h后,静置30~40min,随后进行过滤,收集过滤物,即可得到复合生物污泥脱水剂。
本发明的应用方法:向污泥中加入上述制备的复合生物污泥脱水剂,加入量为污泥质量的0.8~1.2%,搅拌5~10min,得到混凝污泥,将上述混凝污泥用板框压滤机进行正压脱水,保压压力1.5MPa,保压直至无液滴出现,卸压放料,脱水后污泥含水率小于6.2%。
本发明的有益效果:
(1)本发明所制得的复合生物污泥脱水剂成本低廉、对环境无污染、高效安全且可降解;
(2)本发明所制得的复合生物污泥脱水剂脱水率达到86.5%以上;
(3)本发明制作简单,易于操作。
具体实施方式
取800~1200g含水量为60~80%的剩余污泥,放入容器中,再向其中加入200~300g牛血清蛋白,随后对容器进行搅拌加热,设定温度为35~40℃,转速设定为140~160r/min,待其含水量减少5~10%时,向其中加入300~400mL新鲜羊血及5~10g卡那霉素,每次加入完成后搅拌40~50s,然后停止搅拌,静置5~10min,再继续搅拌;按质量百份比计,取35~45份蔗糖、5~10份质量分数为20%的硫酸镁溶液、20~25份硝酸钠、15~20份质量分数为30%的氯化钾溶液、8~10份质量分数为20%的硫酸亚铁溶液及2~5份质量分数为20%的磷酸氢二钾溶液,搅拌均匀,在温度为140℃下,杀毒灭菌,得培养液,取500~700mL培养液放入灭菌后的容器中,待上述剩余污泥的含水量为15~20%时,将剩余污泥倒入容器内,混合搅拌均匀;待上述搅拌均匀后,将容器移至35~40℃的恒温摇床中发酵,转速设定为130~150r/min,振荡培养3~5天,待培养结束后,将容器中的发酵混合物放入离心机中,以转速3000~5000r/min,离心分离25~30min,收集上清液,得复合生物污泥脱水剂基液,备用;按质量比3:1,将硫铁矿烧渣与碳酸钙进行混合,放入粉碎机中进行粉碎,过筛得100~120目粉末,然后将所得的粉末放入煅烧炉中,在温度为800~1000℃下,煅烧3~5h后随炉冷却至室温,随后将其取出,得预处理粉末;将上述所得的预处理粉末与质量分数为50%的氢氧化钠溶液,按固液比1:3在容器中进行混合,随后将混合物放入反应釜内,在0.8~1.5MPa及60~70℃下,搅拌40~50min,随后出料过滤,收集过滤液,再将滤渣与质量分数为30%的盐酸溶液,按固液比1:2在容器中进行混合,搅拌30~40min后过滤,收集滤液,合并两次收集的滤液;将上述所得的滤液与质量分数为5~7%的硅酸钠溶液按体积比5:3进行混合,使用质量分数为35%的盐酸溶液调节pH为3~5,然后将混合液倒入玻璃反应釜内,控制温度为80~90℃,压力为1~2MPa,以转速200~230r/min,搅拌4~6h后冷却至室温,随后出料,对出料物进行减压过滤,收集过滤物进行烘干,在进行粉碎,得100~120目复合生物污泥脱水剂基体;将上述所得的复合生物污泥脱水剂基体与复合生物污泥脱水剂基液,按固液比1:2,在容器中进行混合,以转速120~150r/min,搅拌3~4h后,静置30~40min,随后进行过滤,收集过滤物,即可得到复合生物污泥脱水剂。
实例1
取800g含水量为60%的剩余污泥,放入容器中,再向其中加入200g牛血清蛋白,随后对容器进行搅拌加热,设定温度为35℃,转速设定为140r/min,待其含水量减少5%时,向其中加入300mL新鲜羊血及5g卡那霉素,每次加入完成后搅拌40s,然后停止搅拌,静置5min,再继续搅拌;按质量百份比计,取30份蔗糖、10份质量分数为20%的硫酸镁溶液、25份硝酸钠、20份质量分数为30%的氯化钾溶液、10份质量分数为20%的硫酸亚铁溶液及5份质量分数为20%的磷酸氢二钾溶液,搅拌均匀,在温度为140℃下,杀毒灭菌,得培养液,取500mL培养液放入灭菌后的容器中,待上述剩余污泥的含水量为15%时,将剩余污泥倒入容器内,混合搅拌均匀;待上述搅拌均匀后,将容器移至35℃的恒温摇床中发酵,转速设定为130r/min,振荡培养3天,待培养结束后,将容器中的发酵混合物放入离心机中,以转速3000r/min,离心分离25min,收集上清液,得复合生物污泥脱水剂基液,备用;按质量比3:1,将硫铁矿烧渣与碳酸钙进行混合,放入粉碎机中进行粉碎,过筛得100目粉末,然后将所得的粉末放入煅烧炉中,在温度为800℃下,煅烧3h后随炉冷却至室温,随后将其取出,得预处理粉末;将上述所得的预处理粉末与质量分数为50%的氢氧化钠溶液,按固液比1:3在容器中进行混合,随后将混合物放入反应釜内,在0.8MPa及60℃下,搅拌40min,随后出料过滤,收集过滤液,再将滤渣与质量分数为30%的盐酸溶液,按固液比1:2在容器中进行混合,搅拌30min后过滤,收集滤液,合并两次收集的滤液;将上述所得的滤液与质量分数为5%的硅酸钠溶液按体积比5:3进行混合,使用质量分数为35%的盐酸溶液调节pH为3,然后将混合液倒入玻璃反应釜内,控制温度为80℃,压力为1MPa,以转速200r/min,搅拌4h后冷却至室温,随后出料,对出料物进行减压过滤,收集过滤物进行烘干,在进行粉碎,得100目复合生物污泥脱水剂基体;将上述所得的复合生物污泥脱水剂基体与复合生物污泥脱水剂基液,按固液比1:2,在容器中进行混合,以转速120r/min,搅拌3h后,静置30min,随后进行过滤,收集过滤物,即可得到复合生物污泥脱水剂。
向污泥中加入上述制备的复合生物污泥脱水剂,加入量为污泥质量的0.8%,搅拌5min,得到混凝污泥,将上述混凝污泥用板框压滤机进行正压脱水,保压压力1.5MPa,保压直至无液滴出现,卸压放料,脱水后污泥含水率为6.1%。
实例2
取1200g含水量为80%的剩余污泥,放入容器中,再向其中加入300g牛血清蛋白,随后对容器进行搅拌加热,设定温度为40℃,转速设定为160r/min,待其含水量减少10%时,向其中加入400mL新鲜羊血及10g卡那霉素,每次加入完成后搅拌50s,然后停止搅拌,静置10min,再继续搅拌;按质量百份比计,取45份蔗糖、5份质量分数为20%的硫酸镁溶液、20份硝酸钠、15份质量分数为30%的氯化钾溶液、10份质量分数为20%的硫酸亚铁溶液及5份质量分数为20%的磷酸氢二钾溶液,搅拌均匀,在温度为140℃下,杀毒灭菌,得培养液,取700mL培养液放入灭菌后的容器中,待上述剩余污泥的含水量为20%时,将剩余污泥倒入容器内,混合搅拌均匀;待上述搅拌均匀后,将容器移至40℃的恒温摇床中发酵,转速设定为150r/min,振荡培养5天,待培养结束后,将容器中的发酵混合物放入离心机中,以转速5000r/min,离心分离30min,收集上清液,得复合生物污泥脱水剂基液,备用;按质量比3:1,将硫铁矿烧渣与碳酸钙进行混合,放入粉碎机中进行粉碎,过筛得120目粉末,然后将所得的粉末放入煅烧炉中,在温度为1000℃下,煅烧5h后随炉冷却至室温,随后将其取出,得预处理粉末;将上述所得的预处理粉末与质量分数为50%的氢氧化钠溶液,按固液比1:3在容器中进行混合,随后将混合物放入反应釜内,在1.5MPa及70℃下,搅拌50min,随后出料过滤,收集过滤液,再将滤渣与质量分数为30%的盐酸溶液,按固液比1:2在容器中进行混合,搅拌40min后过滤,收集滤液,合并两次收集的滤液;将上述所得的滤液与质量分数为7%的硅酸钠溶液按体积比5:3进行混合,使用质量分数为35%的盐酸溶液调节pH为5,然后将混合液倒入玻璃反应釜内,控制温度为90℃,压力为2MPa,以转速230r/min,搅拌6h后冷却至室温,随后出料,对出料物进行减压过滤,收集过滤物进行烘干,在进行粉碎,得120目复合生物污泥脱水剂基体;将上述所得的复合生物污泥脱水剂基体与复合生物污泥脱水剂基液,按固液比1:2,在容器中进行混合,以转速150r/min,搅拌4h后,静置40min,随后进行过滤,收集过滤物,即可得到复合生物污泥脱水剂。
向污泥中加入上述制备的复合生物污泥脱水剂,加入量为污泥质量的1.2%,搅拌10min,得到混凝污泥,将上述混凝污泥用板框压滤机进行正压脱水,保压压力1.5MPa,保压直至无液滴出现,卸压放料,脱水后污泥含水率为4.5%。
实例3
取1000g含水量为70%的剩余污泥,放入容器中,再向其中加入250g牛血清蛋白,随后对容器进行搅拌加热,设定温度为35℃,转速设定为150r/min,待其含水量减少8%时,向其中加入350mL新鲜羊血及8g卡那霉素,每次加入完成后搅拌45s,然后停止搅拌,静置8min,再继续搅拌;按质量百份比计,取35份蔗糖、10份质量分数为20%的硫酸镁溶液、25份硝酸钠、20份质量分数为30%的氯化钾溶液、8份质量分数为20%的硫酸亚铁溶液及2份质量分数为20%的磷酸氢二钾溶液,搅拌均匀,在温度为140℃下,杀毒灭菌,得培养液,取600mL培养液放入灭菌后的容器中,待上述剩余污泥的含水量为18%时,将剩余污泥倒入容器内,混合搅拌均匀;待上述搅拌均匀后,将容器移至40℃的恒温摇床中发酵,转速设定为140r/min,振荡培养4天,待培养结束后,将容器中的发酵混合物放入离心机中,以转速4000r/min,离心分离28min,收集上清液,得复合生物污泥脱水剂基液,备用;按质量比3:1,将硫铁矿烧渣与碳酸钙进行混合,放入粉碎机中进行粉碎,过筛得110目粉末,然后将所得的粉末放入煅烧炉中,在温度为900℃下,煅烧4h后随炉冷却至室温,随后将其取出,得预处理粉末;将上述所得的预处理粉末与质量分数为50%的氢氧化钠溶液,按固液比1:3在容器中进行混合,随后将混合物放入反应釜内,在1.0MPa及65℃下,搅拌45min,随后出料过滤,收集过滤液,再将滤渣与质量分数为30%的盐酸溶液,按固液比1:2在容器中进行混合,搅拌35min后过滤,收集滤液,合并两次收集的滤液;将上述所得的滤液与质量分数为9%的硅酸钠溶液按体积比5:3进行混合,使用质量分数为35%的盐酸溶液调节pH为4,然后将混合液倒入玻璃反应釜内,控制温度为85℃,压力为1MPa,以转速210r/min,搅拌5h后冷却至室温,随后出料,对出料物进行减压过滤,收集过滤物进行烘干,在进行粉碎,得110目复合生物污泥脱水剂基体;将上述所得的复合生物污泥脱水剂基体与复合生物污泥脱水剂基液,按固液比1:2,在容器中进行混合,以转速130r/min,搅拌4h后,静置35min,随后进行过滤,收集过滤物,即可得到复合生物污泥脱水剂。
向污泥中加入上述制备的复合生物污泥脱水剂,加入量为污泥质量的1.0%,搅拌8min,得到混凝污泥,将上述混凝污泥用板框压滤机进行正压脱水,保压压力1.5MPa,保压直至无液滴出现,卸压放料,脱水后污泥含水率为3.8%。
Claims (1)
1.一种复合生物污泥脱水剂的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)取800~1200g含水量为60~80%的剩余污泥,放入容器中,再向其中加入200~300g牛血清蛋白,随后对容器进行搅拌加热,设定温度为35~40℃,转速设定为140~160r/min,待其含水量减少5~10%时,向其中加入300~400mL新鲜羊血及5~10g卡那霉素,每次加入完成后搅拌40~50s,然后停止搅拌,静置5~10min,再继续搅拌;
(2)按质量百份比计,取35~45份蔗糖、5~10份质量分数为20%的硫酸镁溶液、20~25份硝酸钠、15~20份质量分数为30%的氯化钾溶液、8~10份质量分数为20%的硫酸亚铁溶液及2~5份质量分数为20%的磷酸氢二钾溶液,搅拌均匀,在温度为140℃下,杀毒灭菌,得培养液,取500~700mL培养液放入灭菌后的容器中,待上述剩余污泥的含水量为15~20%时,将剩余污泥倒入容器内,混合搅拌均匀;
(3)待上述搅拌均匀后,将容器移至35~40℃的恒温摇床中发酵,转速设定为130~150r/min,振荡培养3~5天,待培养结束后,将容器中的发酵混合物放入离心机中,以转速3000~5000r/min,离心分离25~30min,收集上清液,得复合生物污泥脱水剂基液,备用;
(4)按质量比3:1,将硫铁矿烧渣与碳酸钙进行混合,放入粉碎机中进行粉碎,过筛得100~120目粉末,然后将所得的粉末放入煅烧炉中,在温度为800~1000℃下,煅烧3~5h后随炉冷却至室温,随后将其取出,得预处理粉末;
(5)将上述所得的预处理粉末与质量分数为50%的氢氧化钠溶液,按固液比1:3在容器中进行混合,随后将混合物放入反应釜内,在0.8~1.5MPa及60~70℃下,搅拌40~50min,随后出料过滤,收集过滤液,再将滤渣与质量分数为30%的盐酸溶液,按固液比1:2在容器中进行混合,搅拌30~40min后过滤,收集滤液,合并两次收集的滤液;
(6)将上述所得的滤液与质量分数为5~7%的硅酸钠溶液按体积比5:3进行混合,使用质量分数为35%的盐酸溶液调节pH为3~5,然后将混合液倒入玻璃反应釜内,控制温度为80~90℃,压力为1~2MPa,以转速200~230r/min,搅拌4~6h后冷却至室温,随后出料,对出料物进行减压过滤,收集过滤物进行烘干,在进行粉碎,得100~120目复合生物污泥脱水剂基体;
(7)将上述所得的复合生物污泥脱水剂基体与复合生物污泥脱水剂基液,按固液比1:2,在容器中进行混合,以转速120~150r/min,搅拌3~4h后,静置30~40min,随后进行过滤,收集过滤物,即可得到复合生物污泥脱水剂。
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CN114273404A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-04-05 | 湖南博一环保科技有限公司 | 一种钢铁除尘灰的脱氯方法 |
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- 2015-12-27 CN CN201510987557.3A patent/CN105399295A/zh not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20160316 |
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |