CN105374941A - 一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料及其制备方法。所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料，其特征在于，其化学式为MA1-xEAxPbI3，其中，MA+为甲铵阳离子，EA+为乙铵阳离子，x＝0.15-0.20。所述的制备方法包括：将溶剂加入到由MAI、EAI和PbI2组成的混合物中，搅拌振荡使固体溶解，得到澄清溶液；除去溶剂，得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料。本发明的具有立方钙钛矿结构的半导体材料在室温下以完美立方结构稳定存在，这对于三碘合铅酸类钙钛矿材料是首次报道。

Description

一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料及其制备方法
技术领域
本发明属于新能源、新材料技术领域，涉及具有立方钙钛矿结构的半导体材料及其制备方法，具体涉及化学式通式为MA1-xEAxPbI3(X＝0.10-0.25)的新材料及其制备方法。
背景技术
本发明所涉及的具有钙钛矿结构的材料，其化学式通式为AMX3。当A为碱金属离子(常见Cs+)或有机阳离子(如甲铵阳离子MA+和甲脒阳离子FA+)，M为Pb2+或Sn2+，X为卤素离子(常见Cl-、Br-和r-)时，这一类材料显示出优异的光电转化性能。以钙钛矿材料为活性层的太阳能电池具有成本低、结构简单、可以弯曲等优点。自2006年日本科学家首次报道用MAPbBr3制作的光伏器件实现2.2％的光电转化效率以来，钙钛矿太阳能电池的光电转化效率迅速提高，在2015年已经达到20.1％(美国国家可再生能源实验室报道，参见Koiima，A.；Teshima，K.；Shirai，Y.；Miyasaka，T.j.Am.Chem.Soc.2009，131，6050-6051)。随着研究的深入，这一数字还将不断被刷新，并且极有可能在短时间内超过目前较为成熟的单晶硅太阳能电池。以钙钛矿材料为活性层的薄膜发光器件也是目前新材料领域的研究热点之一。
以目前应用最广泛的MAPbI3为例，现有钙钛矿材料作为高效光电转化材料的主要不足是：(1)化学稳定性差，尤其对环境中的水份敏感；(2)带隙能量(1.51电子伏)与理想数值(1.3-1.4电子伏)相比仍然偏高，还不能有效地吸收波长在800纳米左右的近红外光；(3)具有铁电性质，光伏器件的光电转化效率与电压扫描方向有关。这些性能不足都与MAPbI3在室温下具有不完全对称的四方结构，暴露出多个高能晶面有关。
有理论模型预测，具有完美立方对称性的APbI3(其中A为一价阳离子)钙钛矿材料能够显著改善上述几点性能不足，制得的太阳能电池将表现出比现有材料更高的能量转化效率。然而，目前尚无任何论文或专利报道能在室温下稳定存在的、化学式为APbI3的完美立方钙钛矿材料。已知CsPbI3在室温下能够以立方结构的黑色亚稳态存在，但经放置后将最终转变为黄色的斜方晶系稳定结构；与此类似，FAPbI3的黑色准立方结构在室温下放置后转变为黄色的六方晶系稳定结构(参见C.K.Nature，1958，182，1436，Jeon，N.J.；Noh，J.H.；Yang，W.S.；Kim，Y.C.；Ryu，S.；Seo，J.；Seok，S.I.，Nature，2015，517，476-480)。向MAPbI3中掺杂较轻的卤素离子得到的MAPbI3-xBrx和MAPbI3-xClx在室温下也以立方结构稳定存在，但由于引入的Br-或Cl-使得材料的带隙相较于MAPbI3变宽，因而不利于提高光伏器件的光电转化效率(参见Noh，J.H.；Im，S.H.；Heo，J.H.etal.NanoLett.，2013，13，1764-1769，Schulz，P.；Edri，E.；Kirmayer，S.etal.EnergyEnviron.Sci.，2014，7，1377-1381)。
发明内容
针对现有材料存在的上述问题，本发明的目的是提供一种具有完美立方对称性的钙钛矿结构半导体材料及其制备方法。
为了达到上述目的，本发明提供了一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料，其特征在于，其化学式为MAl-xEAxPbI3，其中，MA+为甲铵阳离子，EA+为乙铵阳离子，x＝0.15-0.20。
本发明还提供了上述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，包括：将溶剂加入到由MAI(碘化甲铵)、EAI(碘化乙铵)和PbI2(二碘化铅)组成的混合物中，搅拌振荡使固体溶解，得到澄清溶液；除去溶剂，得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料。
优选地，所述的EAI和MAI的总摩尔数与PbI2的摩尔数的比为1∶1。
优选地，所述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
优选地，所述的溶剂与PbI2的用量比例为0.5-1.5mL∶lmmol。
优选地，所述的除去溶剂的方法为减压蒸馏法或加热蒸发法。
更优选地，所述的减压蒸馏法的具体步骤包括：将所得的澄清溶液用旋转蒸发仪减压蒸馏除去大部分溶剂，剩余固体在真空干燥箱中干燥过夜，得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料。
更优选地，所述的加热蒸发法的具体步骤包括：将所得的澄清溶液用匀胶机旋涂在玻璃片表面，然后将玻璃片置于加热板上，在流动的空气中蒸发得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料薄膜。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明的具有立方钙钛矿结构的半导体材料，当x＝0.15-0.20时，MA1-xEAxPbI3在室温下以完美立方结构稳定存在，这对于三碘合铅酸类钙钛矿(APbI3)材料是首次报道。
2、本发明的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，操作简单，适合规模化生产。
附图说明
图1：室温空气放置稳定性测试。图中左侧为新鲜制备的材料样品，右侧为样品在室温空气中放置10天后的状态。样品A为对照实施例l产物MAPbI3，样品B为对照实施例2产物MA0.90EA0.10PbI3，样品C为实施例1产物MA0.85EA0.15PbI3，样品D为实施例2产物MA0.80EA0.20PbI3，样品E为对照实施例3产物MA0.75EA0.25PbI3。
图2：MA0.85EA0.15PbI3的粉末X射线衍射图和精修结果。图中(a)曲线为实验谱图，(b)曲线为拟合谱图，中部各个短竖线为拟合峰位置，下部细线为实验与拟合数据之差。
图3：MA0.80EA0.20PbI3的粉末X射线衍射图和精修结果，图例与图2相同。
图4：MA0.80EA0.20PbI3薄膜的X射线衍射图和精修结果，图例与图2相同。
图5：MAPbI3的粉末X射线衍射图和精修结果，图例与图2相同。
图6：(a)MA0.90EA0.10PbI3和(b)MA0.75EA0.25PbI3的粉末X射线衍射图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料，其化学式为MA0.85EA0.15PbI3，其制备方法为：将2mLN，N-二甲基甲酰胺(DMF)加入由51.9mg(0.300mmol)EAI，270mg(1.70mmol)MAI和922mg(2.00mmol)PbI2组成的混合物，搅拌振荡使固体完全溶解，得到淡黄色澄清溶液。此溶液用旋转蒸发仪减压蒸馏除去大部分溶剂，剩余黄色固体在真空干燥箱中进一步干燥过夜，以几乎定量的产率得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料，为纯黑色固体，在室温下放置10天无肉眼可见变化(图1样品C)。
此产物在室温下的粉末X射线衍射图为图2所示，晶胞精修结果：立方晶系，空间群，晶格常数此空间群以及晶格常数的精确度证明本实施例的产物在室温下以完美立方结构稳定存在。
核磁共振氢谱(500MHz，二甲基亚砜-d6)化学位移(δ，ppm)：1-乙基，2.85，四重峰，面积2.00；甲基，2.25，单峰，面积17.25；2-乙基，1.15，三重峰，面积3.00。根据积分面积推算化学式MA1-xEAxPbI3中x＝0.148。
实施例2
一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料，其化学式为MA0.80EA0.20PbI3，其制备方法为：将2mLN，N-二甲基甲酰胺(DMF)加入由69.2mg(0.400mmol)EAI，254mg(1.60mmol)MAI和922mg(2.00mmol)PbI2组成的混合物，搅拌振荡使固体完全溶解，得到淡黄色澄清溶液。此溶液用旋转蒸发仪减压蒸馏除去大部分溶剂，剩余黄色固体在真空干燥箱中进一步干燥过夜，以几乎定量的产率得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料，为纯黑色固体，在室温下放置10天无肉眼可见变化(图1样品D)。
此产物在室温下的粉末X射线衍射图为图3所示，晶胞精修结果：立方晶系，空间群，晶格常数此空间群以及晶格常数的精确度证明本实施例的产物在室温下以完美立方结构稳定存在。
核磁共振氢谱(500MHz，二甲基亚砜-d6)化学位移(δ，ppm)：1-乙基，2.85，四重峰，面积2.00；甲基，2.25，单峰，面积11.79；2-乙基，1.15，三重峰，面积3.00。根据积分面积推算化学式MA1-xEAxPbI3中x＝0.203。
实施例3
一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料，其化学式为MA0.80EA0.20PbI3，其制备方法为：将1mLN-甲基吡咯烷酮(NMP)加入由34.6mg(0.200mmol)EAI，127mg(0.80mmol)MAI和461mg(1.00mmol)PbI2组成的混合物，搅拌振荡使固体完全溶解，得到淡黄色澄清溶液。将溶液用匀胶机旋涂在玻璃片表面，然后将玻璃片置于150℃加热板上，在流动的空气中蒸发得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料黑色薄膜，在室温下放置48小时无肉眼可见变化。
该薄膜在室温下X射线衍射图为图4所示，晶胞精修结果：立方晶系，空间群，晶格常数此空间群以及晶格常数的精确度证明本实施例的产物在室温下以完美立方结构稳定存在。
对照实施例1：MAPbI3
参照文献(Shi，D.；Adinolfi，V.；Comin，R.etal.Science，2015，347，519-522.)的方法，通过溶剂扩散制得MAPbI3的粒状晶体，研成粉末后在室温下的X射线衍射图为图5所示，晶胞精修结果：四方晶系，14cm空间群，晶格常数为此空间群以及晶格常数的精确度证明本对照实施例的产物在室温下不具有立方结构。所述的MAPbI3的粒状晶体粉末在室温下放置10天的变化情况如图1中样品A所示。
对照实施例2：MA0.90EA0.10PbI3
将2mLN，N-二甲基甲酰胺(DMF)加入由34.6mg(0.200mmol)EAI，286mg(1.80mmol)MAI和922mg(2.00mmol)PbI2组成的混合物，搅拌振荡使固体完全溶解，得到淡黄色澄清溶液。此溶液用旋转蒸发仪减压蒸馏除去大部分溶剂，剩余黄色固体在真空干燥箱中进一步干燥过夜，为纯黑色固体，在室温下放置10天的变化情况如图1中样品B所示。
该产物在室温下的粉末X射线衍射图为图6(a)所示，无法按照立方晶系进行指标化。此实验结果证明本对照实施例的产物在室温下不以单一立方结构存在。
对照实施例3：MA0.75EA0.25PbI3
将2mLN，N-二甲基甲酰胺(DMF)加入由86.5mg(0.500mmol)EAI，238mg(1.50mmol)MAI和922mg(2.00mmol)PbI2组成的混合物，搅拌振荡使固体完全溶解，得到淡黄色澄清溶液。此溶液用旋转蒸发仪减压蒸馏除去大部分溶剂，剩余黄色固体在真空干燥箱中进一步干燥过夜，以几乎定量的产率得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料，为纯黑色固体，在室温下放置10天的变化情况如图1中样品E所示。
该产物在室温下的粉末X射线衍射图为图6(b)所示，无法按照立方晶系进行指标化。此实验结果证明本对照实施例的产物在室温下不以单一立方结构存在。

Claims (8)

1.一种具有立方钙钛矿结构的半导体材料，其特征在于，其化学式为MA1-xEAxPbI3，其中，MA+为甲铵阳离子，EA+为乙铵阳离子，x=0.15-0.20。
2.权利要求1所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，包括：将溶剂加入到由MAI、EAI和PbI2组成的混合物中，搅拌振荡使固体溶解，得到澄清溶液；除去溶剂，得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料。
3.如权利要求2所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，所述的EAI和MAI的总摩尔数与PbI2的摩尔数的比为1∶1。
4.如权利要求2所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
5.如权利要求2所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，所述的溶剂与PbI2的用量比例为0.5-1.5mL∶1mmol。
6.如权利要求2所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，所述的除去溶剂的方法为减压蒸馏法或加热蒸发法。
7.如权利要求6所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，所述的减压蒸馏法的具体步骤包括：将所得的澄清溶液用旋转蒸发仪减压蒸馏除去大部分溶剂，剩余固体在真空干燥箱中干燥过夜，得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料。
8.如权利要求6所述的具有立方钙钛矿结构的半导体材料的制备方法，其特征在于，所述的加热蒸发法的具体步骤包括：将所得的澄清溶液用匀胶机旋涂在玻璃片表面，然后将玻璃片置于加热板上，在流动的空气中蒸发得到具有立方钙钛矿结构的半导体材料薄膜。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106929010A (zh) * 2017-03-20 2017-07-07 重庆纳鼎光电科技有限公司 一种球形甲脒基钙钛矿FAPbBr3量子点的制备方法和产品
CN108336230A (zh) * 2018-02-09 2018-07-27 山东大学 一种高效稳定的纯无机立方相钙钛矿太阳能电池及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103996749A (zh) * 2014-06-04 2014-08-20 山西大学 一种钙钛矿太阳能电池光阳极的原位制备方法
CN104466239A (zh) * 2014-11-27 2015-03-25 中国科学院物理研究所 富锂反钙钛矿硫化物、包括其的固体电解质材料及其应用
CN104769736A (zh) * 2012-09-18 2015-07-08 埃西斯创新有限公司 光电器件
CN104861958A (zh) * 2015-05-14 2015-08-26 北京理工大学 一种钙钛矿/聚合物复合发光材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104769736A (zh) * 2012-09-18 2015-07-08 埃西斯创新有限公司 光电器件
CN103996749A (zh) * 2014-06-04 2014-08-20 山西大学 一种钙钛矿太阳能电池光阳极的原位制备方法
CN104466239A (zh) * 2014-11-27 2015-03-25 中国科学院物理研究所 富锂反钙钛矿硫化物、包括其的固体电解质材料及其应用
CN104861958A (zh) * 2015-05-14 2015-08-26 北京理工大学 一种钙钛矿/聚合物复合发光材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HSIANG-LIN HSU等: "High-performance and high-durability perovskite photovoltaic devices prepared using ethylammonium iodide as an additive", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106929010A (zh) * 2017-03-20 2017-07-07 重庆纳鼎光电科技有限公司 一种球形甲脒基钙钛矿FAPbBr3量子点的制备方法和产品
CN108336230A (zh) * 2018-02-09 2018-07-27 山东大学 一种高效稳定的纯无机立方相钙钛矿太阳能电池及其制备方法

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